專利名稱：：含有蠟燭和燭用蠟的材料以及易位狀產(chǎn)物的制作方法含有蠟燭和燭用蠟的材料以及易位狀產(chǎn)物相關(guān)申請(qǐng)的交叉參考本申請(qǐng)要求2005年1月10日提交的US60/642600和2005年6月13日提交的US60/690122的優(yōu)先權(quán)。這些專利申請(qǐng)的內(nèi)容在此通過參考全文引入。政府的權(quán)利在美國(guó)能源部簽訂的合同號(hào)DE-FG36-04G014016下，利用美國(guó)政府的支持完成本發(fā)明。政府在本發(fā)明中具有一些權(quán)利。技術(shù)背景長(zhǎng)期以來，蜂蠟作為天然蠟常用于蠟燭中。一段時(shí)間以前，與開發(fā)石油精煉工業(yè)平行的烷屬烴進(jìn)入市場(chǎng)。由來自精煉汽油和馬達(dá)油的殘?jiān)?residueleftover)生產(chǎn)烷屬烴。烷屬烴作為蜂蠟的豐富且成本低廉的替代品引入，而蜂蠟變得越來越昂貴且供應(yīng)越來越稀少。當(dāng)今，礦物蠟基烷屬烴是生產(chǎn)蠟燭和其它蠟基產(chǎn)品所使用的主要工業(yè)蠟。由這一蠟材料生產(chǎn)的常規(guī)蠟燭典型地發(fā)出煙霧且當(dāng)燃燒時(shí)可產(chǎn)生壞的味道。另外，當(dāng)蠟燭燃燒時(shí)，可產(chǎn)生較小量顆粒("粒狀物")。這些顆粒當(dāng)被吸入時(shí)可影響人類健康。優(yōu)選礦物蠟基烷屬烴的含量下降的蠟燭。因此，有利地具有其它材料，其中可使用所述其它材料形成清潔燃燒基礎(chǔ)蠟以供形成蠟燭。如果可能的話，這種材料優(yōu)選可生物降解，且衍生于可再生的原材料。蠟燭基礎(chǔ)蠟應(yīng)當(dāng)優(yōu)選例如在熔點(diǎn)、硬度和/或延展性方面具有允許該材料容易形成為具有令人愉悅的外觀和/或觸感以及具有所需感官性能的物理特征。另外，存在數(shù)類蠟燭，所述蠟燭包括小蠟燭、votive、支座、容器蠟燭等，它們中的每一種以其自己獨(dú)特的要求放置在蠟燭所使用的蠟上。例如，其中蠟和燭芯保持在容器，典型地玻璃、金屬或類似物內(nèi)的容器蠟燭要求較低的熔點(diǎn)、特定的燃燒特征，例如較寬的熔池，且應(yīng)當(dāng)所需地粘附到容器壁上。熔融蠟一旦再硬化應(yīng)當(dāng)優(yōu)選保持一致的外觀。過去由植物油基材料配制燭用蠟的嘗試常常具有各種問題。例如，據(jù)報(bào)道相對(duì)于烷屬烴基蠟燭，植物油基蠟燭顯示出一個(gè)或更多個(gè)缺點(diǎn)，例如龜裂、形成夾氣和與大豆材料有關(guān)的天然產(chǎn)物的臭味。據(jù)報(bào)道，i種大豆基蠟還具有與優(yōu)化火焰尺寸、有效的蠟和燭芯性能匹配以供均勻燃燒、最大燃燒時(shí)間、產(chǎn)物顏色一體化和/或產(chǎn)物壽命有關(guān)的性能問題。為了實(shí)現(xiàn)由蠟燭消費(fèi)者尋求的美學(xué)和功能產(chǎn)品表面與質(zhì)量，有利地開發(fā)了盡可能克服許多這些缺陷的新的植物油基蠟。常常通過熔融加工制備蠟燭。對(duì)于商業(yè)規(guī)模的制造目的來說，在遠(yuǎn)景利用蠟粉末壓縮技術(shù)方面可具有經(jīng)濟(jì)優(yōu)勢(shì)。然而，不容易實(shí)現(xiàn)通過蠟粉末壓縮生產(chǎn)優(yōu)異的蠟燭產(chǎn)品。通過配方變量，例如蠟的熔點(diǎn)、粒度分布、蠟的內(nèi)聚性質(zhì)、諸如空氣清新劑和著色劑之類的添加劑的數(shù)量和用量等，以及工藝變量，例如壓縮時(shí)間和壓縮程度來影響蠟粉末的壓縮模塑。當(dāng)今，蠟燭在美國(guó)主要銷售用于裝飾作用和增添家庭氛圍。市售蠟燭的日益重要的方面是傳輸香味的能力。此處，蠟燭制造商面臨目前蠟體系的局限性，這是因?yàn)橄懔吓c石油基蠟化學(xué)不相容導(dǎo)致的。在優(yōu)選的生產(chǎn)方法(例如，擠出和壓縮模塑)中，常規(guī)的材料具有有限的能力保持香味。用香料過度負(fù)載擠出的蠟燭或壓縮的粒狀蠟燭可導(dǎo)致非所需的特征，例如香料從蠟燭中滲出，從而引起油狀表面和差的外觀。在基于多羥基化合物酯材料，例如亞麻子油開發(fā)額外的蠟材料和蟥燭產(chǎn)品方面是持續(xù)令人感興趣的。特別地，在可通過擠出和壓縮技術(shù)制成蠟燭的新型蠟材料方面是持續(xù)令人感興趣的。圖l是顯示多羥基化合物-酯單體的一個(gè)實(shí)施方案的化學(xué)結(jié)構(gòu)。圖2是顯示多羥基化合物-酯二聚體的一個(gè)實(shí)施方案的化學(xué)結(jié)構(gòu)。圖3是顯示多羥基化合物-酯三聚體的一個(gè)實(shí)施方案的化學(xué)結(jié)構(gòu)。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的蠟組合物包括易位反應(yīng)產(chǎn)物和/或模擬易位反應(yīng)產(chǎn)物的一種或一組化合物。本發(fā)明的蠟組合物可適合于在形成蠟燭中使用，合物。這種蠟燭典型地包括燭芯和蠟。蠟組合物也可包括不由易位反應(yīng)形成(或者模擬這種產(chǎn)物)的組分，其中包括其它蠟(例如，礦物蠟、天然蠟、石蠟和/或氫化植物油)。本發(fā)明的蠟組合物通常包括對(duì)其中的至少一部分進(jìn)行易位反應(yīng)的多羥基化合物脂肪酸酯組分(它由部分和/或完全酯化的多羥基化合物組成)，和/或包括通過易位反應(yīng)產(chǎn)生的那些相類似的化合物。例如，蠟組合物可包括下述的共混物(1)由植物油形成的氫化易位反應(yīng)產(chǎn)物；和(2)氫化植物油，例如高度氫化的大豆油。根據(jù)一些實(shí)施方案，通過易位反應(yīng)形成的化合物可包括含多羥基化合物低聚物的二元酸和/或含一種或更多種二元酸的具有酸性能(profile)的化合物。該二元酸子單元通常衍生于oc，o)-二元酸，例如十八烷二酸和具有21或24個(gè)碳原子的相應(yīng)的烷二酸。二元酸-多羥基化合物低聚物可含有任何數(shù)量的單元，但在一些實(shí)施方案中，含有至少一種二聚體、三聚體和四聚體(即，低聚物分別含有2、3或4個(gè)多羥基化合物子單元)且可基本上由含小于或等于8個(gè)多羥基化合物子單元的低聚物組成。二元酸可以是不飽和或者可以是飽和的(例如，在借助包括氫化不飽和多羥基化合物脂肪酸酯的易位產(chǎn)物的方法來形成低聚物的情況下)。該聚合物也可包括被多羥基化合物子單元的其它羥基位點(diǎn)酯化的一元酸子單元。本發(fā)明的組合物涉及可在蠟燭中使用的蠟。蠟的一些實(shí)施方案可具有低的礦物基烷屬烴含量(例如，不大于50%,和潛在地低得多的含量)?？捎甚セ牧希缰参镉突炐纬上?，所述植物油基蠟通常是由可再生資源生產(chǎn)的可生物降解的材料。由于蠟燭的一些實(shí)施方案可由具有低礦物基烷屬烴含量的材料形成且可以基本上不含有礦物基烷屬烴(例如，含有不大于約o.5wty。的烷屬烴)，因此根據(jù)這些實(shí)施方案的蠟燭可放出很少的煙灰。低的煙灰放出、可生物降解性和由可再生原材料生產(chǎn)的結(jié)合使得這些實(shí)施方案成為尤其環(huán)境友好的產(chǎn)物。i本發(fā)明組合物的一些實(shí)施方案包括氫化易位的三酰基甘油酯原料和高度氫化的三?；视王ピ系墓不煳?，其橫值通常不大于約75，和更合適地碘值小于或等于約50。合適的實(shí)例包括氫化為碘值不大于約25的易位的植物油和氬化為碘值小于或等于約25的植物油的共混物。這種共混物可合適地用作基礎(chǔ)蠟組合物，當(dāng)它與另一蠟材料，例如石蠟結(jié)合時(shí)，可尤其適合于在一些蠟燭應(yīng)用中使用。例如，氬化易位的植物油和氫化的植物油的共混物(在該共混物的碘值不大于約20(和更合適地不大于約IO)的情況下)可與較高熔點(diǎn)的石蠟(例如熔點(diǎn)為約601C-701C)結(jié)合，形成適合于在擠出和/或壓縮模塑蠟燭中使用的蠟組合物。本發(fā)明的蠟在室溫下可以是固體，堅(jiān)固但不發(fā)脆，通常有點(diǎn)可延展(malleable)和/或不具有可視的游離油。本發(fā)明的蠟尤其可適合于在形成許多類型的蠟燭，例如容器蠟燭、votive蠟燭和粒狀蠟燭中使用。一旦冷卻和再硬化(例如，在蠟燭中燃燒之后)熔融蠟之后，本發(fā)明的.蠟還能提供一致的特征，例如外觀。另外，常常希望蠟?zāi)芘c天然的顏色添加劑共混，以提供均勻的固體顏色分布。還常常希望蠟?zāi)芘c丼它添加劑共混，例如香水或其它香料，且當(dāng)燃燒蠟/香料共混物時(shí)，輯顯示出良好的香料散發(fā)。熔點(diǎn)為約-75t:的易位產(chǎn)物基蠟對(duì)于在形成蠟燭中使用來說可以尤其有利。具有稍微較高熔點(diǎn)，例如約55"C-751C，和更通常約60X:""70X:的這類蠟組合物可尤其希望在形成votive和粒狀蠟燭中使用。具有稍微較軟質(zhì)地和/或較低熔點(diǎn)(例如，約45。C-60X:，和更通常約50t:-55'C)的易位產(chǎn)物基蠟可尤其適合于形成容器蠟燭。在本申請(qǐng)的許多實(shí)施方案中，可在基礎(chǔ)原料內(nèi)含完全酯化的多羥基化合物，例如具有不飽和脂肪酸基的三?；视王サ鹊幕旌衔锷线M(jìn)行易位反應(yīng)。含完全酯化的多羥基化合物的基礎(chǔ)原料的易位反應(yīng)也可包括一種或更多種多羥基化合物的部分酯，例如脂肪酸的單?；视王ズ?或脂肪酸的二?；视王ァＴ谶@些和其它實(shí)施方案中，所得組合物可含有通過易位反應(yīng)形成的產(chǎn)物和/或模擬通過易位反應(yīng)形成的那些且任選地隨后氫化的產(chǎn)物。在一些實(shí)施方案中，蠟組合物可包括其它組分，例如礦物蠟、游離脂肪酸、天然蠟(例如，植物蠟或昆蟲蠟)和/或其它可再生資源基材料。在許多實(shí)施方案中，不由可再生資源形成的蠟優(yōu)選僅僅以最多約49wt%，和通常低得多的用量存在于組合物內(nèi)。不由可再生資源形成的一種這樣的蠟是礦物蠟。礦物蠟可以是石油蠟，例如中級(jí)烷屬烴蠟、微晶烷屬烴蠟和/或由精煉到其它程度的原油獲得的石油蠟?？墒褂玫奶烊幌灥膶?shí)例包括巴西棕櫚蠟、小燭樹蠟、褐煤蠟、羊毛蠟和/或蜂蠟。在一些實(shí)施方案中，蠟組合物包括不大于約25wt^不由可再生資源形成的蠟。在再一實(shí)施方案中，蠟組合物包括不大于約1Ow0。不由可再生資源形成的蠟。在一些實(shí)施方案中，可通過在植物油，例如大豆油、棉籽油和/或棕櫚油內(nèi)懸桂微細(xì)的顆?；蚍刍牧希绻枘z粉或小麥纖維，從而形成帶較少?gòu)埩?string)的燭芯的蠟燭。在燭用蠟內(nèi)包括粒狀材料可導(dǎo)致兩相材料，且會(huì)改變蠟燭的可視外觀。在一些實(shí)施方案中，蠟優(yōu)選基本上不含(例如，包括不大于約0.5wt0粒狀材料。此處所使用的術(shù)語"粒狀材料"是指當(dāng)蠟處于熔融狀態(tài)下時(shí)，不溶解在蠟內(nèi)的任何材料。易位產(chǎn)物基蠟也可包括微量的其它添加劑，以改性蠟材料的性能。通?？蓳饺氲奖景l(fā)明的蠟燭內(nèi)的添加劑類型的實(shí)例包括著色劑、香料(例如，香料油)、抗氧化劑、光穩(wěn)定劑、驅(qū)蟲劑和遷移抑制劑。若本發(fā)明的蠟用于生產(chǎn)蠟燭，則可利用與其它蠟(例如，石蠟和/或蜂蠟)一起使用的相同的標(biāo)準(zhǔn)燭芯。為了充分地受益于本發(fā)明蠟的環(huán)鴻安全特征，希望使用不具有金屬芯，例如鉛或鋅芯的燭芯。合適的燭芯材料的一個(gè)實(shí)例是編織的棉芯。當(dāng)然可使用任何其它類型的燭芯?？赏ㄟ^包括加熱易位產(chǎn)物基蠟到熔融態(tài)，并將熔融的易位產(chǎn)物基蠟引入到包括有布置在其內(nèi)的燭芯的模具中的方法，形成本發(fā)明的蠟辨，熔融的易位產(chǎn)物基蠟在模具內(nèi)冷卻，以便硬化蠟。也可通過壓縮模塑形成本發(fā)明的蠟燭。常常通過將蠟顆粒引入到模具內(nèi)并施加壓力，從而進(jìn)行這一方法。所得蠟燭可在與壓縮模塑工藝中所用相同類型或不同類型的蠟內(nèi)過度浸漬(over-dip)。當(dāng)然，可使用許多其它的蠟燭成形技術(shù)。也可使用易位產(chǎn)物基蠟形成其它蠟基制品，例如蠟筆、firelog(具有分散的鋸屑或農(nóng)業(yè)廢料的蠟)、tart、方坯(billet)、片材、型材等?？赏ㄟ^混合蠟與一種或更多種成分，并擠出或壓縮該組合物，形成蠟基制品，從而制備這種制品。例如，在一個(gè)實(shí)施方案中，擠出或模塑易位產(chǎn)物基蠟，形成含燃料資源，例如鋸屑的firelog。在另一實(shí)施方案中，擠出或模塑易位產(chǎn)物基蠟，形成含顏料和任選地填料的蠟筆。在另一實(shí)施方案中，擠出或模塑易位產(chǎn)物基蠟，形成含香料的tart。另一方面，本發(fā)明提供一種物質(zhì)組合物，它包括由基礎(chǔ)原料形成的易位產(chǎn)物，所述基礎(chǔ)原料包括具有脂肪酸組合物的多羥基化合物脂肪酸酯，所述脂肪酸組合物包括至少一種不飽和脂肪酸；其中該組合物包括小于約lwtW分子量小于或等于約200g/mol的烴。在一些實(shí)施方案中，組合物包括小于約lwt^分子量小于或等于約300g/mol的烴。在一些實(shí)施方案中，組合物包括小于約0.lwt4分子量小于或等于約200g/mol的烴。在其它實(shí)施方案中，組合物包括小于約0.lw"分子量'〗、于或等于約300g/mol的烴?？赏ㄟ^包括下述步驟的方法來制備組合物(a)提供具有脂肪酸組合物的多羥基化合物脂肪酸酯，所述脂肪酸組合物包括至少一種不飽和脂肺酸；(b)在易位催化劑存在下，使多羥基化合物脂肪酸酯易位，產(chǎn)生含烴、三?；视王ズ腿；视王ヒ孜坏途畚锏囊孜划a(chǎn)物；和(c)蒸餾該易位產(chǎn)物，除去至少一部分烴。蒸餾步驟可例如通過蒸汽汽提組合物來進(jìn)行。另一方面，本發(fā)明提供一種物質(zhì)組合物，它包括由基礎(chǔ)原料形成.的易位產(chǎn)物，所述基礎(chǔ)原料包括具有脂肪酸組合物的多羥基化合物脂肪酸酯，所述脂肪酸組合物包括至少一種不飽和脂肪酸；其中組合物包括大于或等于約30w"的三?；视王ヒ孜晃寰垠w和更高序列的低聚物。在一些實(shí)施方案中，組合物包括大于或等于約40w"/。或大于或等于約50wt。/。的三酰基甘油酯易位五聚體和更高序列的低聚物。可由基礎(chǔ)原料制備組合物，所述基礎(chǔ)原料具有含小于約10wtW飽和脂肪酸的脂肪酸分布(profile)?；A(chǔ)原料的代表性實(shí)例包括低芥酸菜籽油或亞麻子油。具體實(shí)施方式許多例舉的蠟燭包括由易位產(chǎn)物形成的部分和/或包含模擬由易位反應(yīng)形成的那些的一些產(chǎn)物。易位反應(yīng)的潛在前體是多羥基化合物酯。通?？色@得的多羥基化合物酯是植物油。植物油傾向于包括顯著大量的由甘油和脂肪酸形成的完全酯化的多羥基化合物。易位通常是催化反應(yīng)，且包括借助形成和解離碳碳雙鍵，在烯烴當(dāng)中的亞烷基單元之間互換。易位反應(yīng)可在兩個(gè)相同類型的分子之間發(fā)生(稱為自易位)，和/或可在兩個(gè)不相類似的分子之間發(fā)生(稱為交叉易位)。易位反應(yīng)可以是可逆的，且可達(dá)成其中亞烷基部分統(tǒng)計(jì)分布的熱動(dòng)力學(xué)平衡。此外，易位反應(yīng)產(chǎn)物可被氫化。定義此處所使用的"完全氫化"的植物油是指氫化成碘值不大于約5的植物油。"高度氫化的植物油"是指氫化成碘值不大于約50的植物油。盡管并不總是這一情況，但這種高度氬化的油典型地具有脂肪酸組合物，所述脂肪酸組合物含有非常少18:2的脂肪酸(典型地不大于約1或2wtW的18:2)。此處使用術(shù)語"氫化"的脂肪酸原料，是指或者部分或者完全氫化的脂肪酸酯基原料?？墒褂脧闹参镉椭谐恋碛操|(zhì)脂肪部分得到的相對(duì)飽和的三?；视王ゲ牧?，而不是使用高度氫化的植物油。按照這一方式獲得的硬質(zhì)脂肪部分主要由具有飽和和單不飽和一元酸?；娜；视王ソM成。此處所使用的"多羥基化合物酯"是指由多羥基化合物生產(chǎn)的酯。多羥基化合物可包括大于兩個(gè)羥基。這些多羥基化合物可包括2-約IO個(gè)碳原子，且可包括2-6個(gè)羥基，但其它數(shù)量的碳原子和/或羥基:同樣是可能的。多羥基化合物可含有2-4個(gè)羥基部分。多羥基化合物的非限制性實(shí)例包括甘油、1，2-丙二醇、1，3-丙二醇、1，2-丁二醇、1，3-??；醇、2，3-丁二醇、2-乙基-l，3-丙二醇、2-乙基-2-丁基-l，3-丙二醇、新戊二醇、2，2，4-三甲基-1，3-戊二醇、三羥曱基丙烷(TMP)、山梨醇和季戊四醇。新戊二醇、TMP、山梨醇和季戊四醇也可以是常見的多羥基化合物。此處所使用的非常常見的多羥基化合物酯是甘油的酯，例如三?；视王?，或者甘油和一種或更多種其它多羥基化合物的混合物的酯。多羥基化合物酯組分可包括一種或更多種多羥基化合物的部分脂肪酸酯和/或用脂肪酸完全酯化的多羥基化合物("完全多羥基化合物的脂肪酸酯，，)。完全的多羥基化合物的脂肪酸酯的實(shí)例包括三?；视王ァ⒈级ズ图疚焖拇嫉乃孽?。合適的多羥基化合物的部分酯的實(shí)例包括脂肪酸單甘油酯、脂肪酸二甘油酯和脫水山梨醇的部分酯(例如，脫水山梨醇的二酯和三酯)。在一些實(shí)施方案中，多羥基化合物可包括2—6個(gè)碳原子和2-6個(gè)羥基。合適的多羥基化合物的實(shí)例包括甘油、三羥甲基丙烷、乙二醇、丙二醇、季戊四醇、脫水山梨醇和山梨醇?？赏ㄟ^多羥基化合物與酸的甲酯的酯交換，從而生產(chǎn)多羥基化合辨酯。酸可以是脂肪酸。脂肪酸可以是直鏈或支鏈脂肪酸。例如，2-乙基己酸是潛在的支鏈脂肪酸。脂肪酸可以是飽和或不飽和的。此外，脂肪酸可以是一元酸、二元酸或者含有一些其它數(shù)量的?；倌軋F(tuán)。在本發(fā)明的多羥基化合物酯內(nèi)的酰基部分可衍生于任何數(shù)量的來源。例如，它可以是由單甘油酯、二甘油酯、三甘油酯、酯、游離脂肪酸和/或其它來源的?；苌闹舅帷ｕ；械姆酋；糠?"R基")可以是直鏈或支鏈，飽和或不飽和，和/或含有非碳取代基，其中包括氧(例如羥基)、硫和/或氮。?；砂≧基，所述R基是烷基、鍊烯基或羥基取代的烷基。許多R基可以是直鏈飽和烴基("直鏈烷基")和/或直鏈單一不飽和烴基("直鏈鏈烯基")。在具體的樣品中，從多羥基化合物酯的完全水解中分離的酸的混合物在此處被稱為該樣品的"酸組合物"。術(shù)語"酸組合物"是指在各種酯內(nèi)可鑒定的酸殘基?？赏ㄟ^本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的方法容易地確定在酯的特定混合物內(nèi)酸的分布。一般地，從任何給定的植物或動(dòng)物來源中提取的油包括特定來源的三酰基甘油酯特征的混合物。在具體的樣品中從完全水解三酰基甘油酯和/或其它脂肪酸酯中分離的脂肪酸的混合物在此處稱為該樣品的"脂肪酸組合物"。術(shù)語"脂肪酸組合物"是指在各種酯內(nèi)可鑒定的脂肪酸殘基?？赏ㄟ^本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的方法，例如借助氣相色譜或者轉(zhuǎn)化成脂肪酸甲酯的混合物，接著通過氣相色譜分析，從而容易地確定在特定的油或者酯的混合物內(nèi)脂肪酸的分布?？墒褂么颂幩龅姆椒?，由具有賦予所需模塑和/或燃燒特征的熔,泉和/或固體脂肪含量的甘油三酯基材料提供蠟燭。在一種或更多種溫度下測(cè)定的固體脂肪含量是甘油三酯原料的流動(dòng)性能的量度?？赏ㄟ^差示掃描量熱法("DSC"),使用本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的方法，測(cè)定固體脂肪含量("SFC")。具有較低固體脂肪含量的脂肪具有較低的粘度，即流動(dòng)性大于具有高固體脂肪含量的對(duì)應(yīng)物。易位產(chǎn)物和易位狀產(chǎn)物易位反應(yīng)，尤其自易位反應(yīng)的產(chǎn)物可包括一種或更多種可鑒定的性能和/或化合物。由多羥基化合物酯形成的產(chǎn)物可包括在酸分布(profile)內(nèi)的特征酸，且可含有多羥基化合物酯的低聚物。作為特征化合物的一個(gè)實(shí)例，當(dāng)顯著大量的反應(yīng)物包括具有碳碳雙鍵的一元酸(例如，油酸)時(shí)，易位產(chǎn)物可包括在組合物的酸分布(profile)內(nèi)的二元酸。這一實(shí)例的反應(yīng)物可包括游離的一元酸，且可包括一元酸的酯。在一些實(shí)施方案中，酸分布(profile)可包括至少約lwt。/o的二元酸。此外，在這些實(shí)施方案中的一些中，酸分布(profile)可包括至少約4wt。/。的二元酸。進(jìn)一步在這些實(shí)施方案中的一些中，酸分布(profile)可包括至少約15或20wtW的二元酸。二元酸可包括端羧基(例如，H02C-(CH2)16-C02H)。在一些實(shí)施方案中，直鏈端基C18、C21和/或C24二酸可以是所存在的主要類型的二元酸。在這些實(shí)施方案中的一些中，酸分布(profile)可包括較低含量(例如，不大于全部二元酸的IOW的具有小于約18個(gè)碳原子和/或大于約30個(gè)碳原子的二元酸。根據(jù)一些實(shí)施方案，可使用烯烴分子，使用易位反應(yīng)延長(zhǎng)或者在其它情況下，改變起始酸分子(例如，脂肪酸分子)的長(zhǎng)度。這可導(dǎo)致鏈長(zhǎng)增加，或者與起始材料相比，在酸分布(profile)內(nèi)酸的鏈長(zhǎng)的改變?cè)黾?。在其中植物油用作易位反?yīng)的反應(yīng)物的一些實(shí)施方案中，甘油酯可具有脂肪酸分布(profile)，所述脂肪酸分布(profile)包括與在植物油內(nèi)和/或在通常的反應(yīng)物內(nèi)通常發(fā)現(xiàn)的相比，百分?jǐn)?shù)高的高鏈長(zhǎng)脂肪酸。在其中植物油用作易位反應(yīng)內(nèi)的反應(yīng)物的一些實(shí)施方案中，甘油酯可具有脂肪酸分布(profile),所述脂肪酸分布(profile)包括與在植物油內(nèi)和/或在通常的反應(yīng)物內(nèi)通常發(fā)現(xiàn)的相比，鏈長(zhǎng)變化較大的脂肪酸。長(zhǎng)鏈酸，酸和/或二元酸的變化變體可以是不飽和或飽和的。這些酸可以是直鏈或者可以是支鏈。這些酸可以羥化或者可以未羥化。這些酸可包括至少約12或18個(gè)碳原子，且可包括最多約24或30個(gè)碳原子。這些酸可以是完全或者部分酯化的多羥基化合物，例如甘油酯等的酰基。若使具有含碳碳雙鍵的酸部分的酯(使用它指代酯和/或形成酯可使用的前體)與顯著大量的類似酯進(jìn)行易位反應(yīng)，則產(chǎn)物在組合物內(nèi)可包括二元酸醇的聚合物(例如，通過二元酸連接的醇的二聚體、三聚體、四聚體等)。這些聚合物包括通過二元酸連接在一起的多種醇單元(例如多羥基化合物)。在一些實(shí)施方案中，可由多羥基化合物形成酯。多!^基化合物可以更加易于形成較高單元數(shù)量的聚合物(三聚體、四聚體等)。圖l是描述多羥基化合物酯單體的一個(gè)實(shí)施方案的化學(xué)結(jié)構(gòu)。圖2是描述多羥基化合物酯二聚體的一個(gè)實(shí)施方案的化學(xué)結(jié)構(gòu)。圖3是描述多羥基化合物酯三聚體的一個(gè)實(shí)施方案的化學(xué)結(jié)構(gòu)。在一些實(shí)施方案中，產(chǎn)物包括二元酸醇聚合物的至少一種二聚體、三聚體和四聚體(尤其含二元酸的多羥基化合物聚合物，例如通過不飽和脂肪酸甘油三酯，例如大豆油的易位反應(yīng)生產(chǎn)的低聚物)。根據(jù)許多這些實(shí)施方案，多羥基化合物組分包括甘油，和二元酸組分包括直鏈二元酸(例如，直鏈烷烴和/或直鏈烯烴二元酸)。在一些實(shí)施方案中，產(chǎn)物含有比二聚體或三聚體多的四聚體和/或更高單元數(shù)量的低聚物，和在這些實(shí)施方案中的一些中，含有比二聚體和三聚體的結(jié)合更多的四聚體和/或更高單元數(shù)量的低聚物。正如此處實(shí)驗(yàn)部分中所述，二聚體、三聚體、四聚體和更高單元的低聚物的相對(duì)量可例如用此處所述的HPSEC/ELSD工序測(cè)定的"面積％"為單位表征。在一些實(shí)施方案中，產(chǎn)物包括至少約30面積％的四聚體和/或其它更高單元的低聚物或者至少約40面積％的四聚體和/或其它更高單元的低聚物。在一些實(shí)施方案中，產(chǎn)物包括不大于約60面積％的四聚體和/或其它更高單元的低聚物或者不大于約50面積o/。的四聚體和/或其它更高單元的低聚物。在其它實(shí)施方案中，產(chǎn)物包括不大于約1面積％的四聚體和/或其它更高單元的低聚物。在一些實(shí)施方案中，產(chǎn)物包括至少約5面積％的二聚體或者至少約15面積％的二聚體。在一些實(shí)施方案中，產(chǎn)物包括不大于約25面積％的二聚體。在一些實(shí)施方案中，產(chǎn)物包括不大于約20面積％的二聚體或者不大于約10面積％的二聚體。在一些實(shí)施方案中，產(chǎn)物包括至少約1面積％的三聚體。在這些實(shí)施方案中的一些中，產(chǎn)物包括至少約10面積％的三聚體。在一些實(shí)施方案中，產(chǎn)物包括不大于約20面積％的三聚體或者不大于約10面積％的三聚體。根據(jù)這些實(shí)施方案中的一些，產(chǎn)物包括不大于1面積％的三聚體。在一些實(shí)施方案中，易位產(chǎn)物可包括二元酸-多羥基化合物的聚合物。在這些實(shí)施方案中的一些中，二元酸-多羥基化合物的聚合物可包括環(huán)狀聚合物。在一些實(shí)施方案中，二元酸-多羥基化合物的聚合物可包括大于或等于4個(gè)單元的聚合物多于小于或等于3個(gè)單元的聚合物。在一些實(shí)施方案中，易位產(chǎn)物可包括其中單一的二元酸鍵合到單-多羥基化合物的大于一個(gè)羥基位點(diǎn)上的分子。根據(jù)包括多羥基化合物的許多實(shí)施方案，多羥基化合物可包括甘油，和/或酸分布(profile)可包括脂肪酸。根據(jù)一些實(shí)施方案，多羥基化合物基本上由甘油組成。根據(jù)一些實(shí)施方案，酸分布(profile)基本上由脂肪酸和/或二元酸組成。在許多這些實(shí)施方案中，對(duì)(以上所述的)多羥基化合物酯聚合物的每一參考和/或限制可應(yīng)用到甘油和脂肪酸的完全酯化的多羥基化合物酯(例如，由植物油衍生的三?；视王?上。若反應(yīng)基本上由脂肪酸的三?；视王ソM成，則所得易位產(chǎn)物可能將包括一種酸分布(profile)，該酸分布(profile)包括脂肪酸的二元酸(即傾向于由使用典型地在脂肪酸分布(profile)中發(fā)現(xiàn)的不飽和酸類型形成的二元酸類型)。酸分布(profile)同樣也可包括鏈長(zhǎng)范圍為12個(gè)碳-至少30個(gè)碳的一元酸。植物油和其它類脂基材料傾向于包括不同類型酯的分布-由脂肪酸部分的不同結(jié)合形成的不同類型?？砂l(fā)現(xiàn)的典型分布對(duì)于不同類型的類脂基材料來說可以不同。在許多情況下，分布可以不是統(tǒng)計(jì)分布的代表。當(dāng)然，由這些酯制造的易位產(chǎn)物可以或者可以不包括各種類型酯的統(tǒng)計(jì)分布。在一些實(shí)施方案中，易位產(chǎn)物可達(dá)到其中它含有比起始材料少的不飽和酸的點(diǎn)。在其中起始材料是脂肪酸多羥基化合物基材料(例如，來自豆油的三?；视?的實(shí)施方案中，在脂肪酸分布(profile)內(nèi)可存在比起始材料內(nèi)少的不飽和脂肪酸。在具有脂肪酸酯的一些實(shí)施方案中，易位產(chǎn)物在脂肪酸分布(profile)內(nèi)可包括不大于約2面積%18:3的脂肪酸。在這些實(shí)施方案中的一些中，易位產(chǎn)物在脂肪酸分布(profile)內(nèi)可包括不大于約1面積％18:3的脂肪酸。在一些實(shí)施方案中，易位產(chǎn)物在脂肪酸分布(profile)內(nèi)可包括不大于約30wt%18:2的脂肪酸。在這些實(shí)施方案中的一些中，易位產(chǎn)物在脂肪酸分布(profile)內(nèi)可包括不大于約20wt。/?；虿淮笥诩s10wt%18:2的脂肪酸。在一些實(shí)施方案中，易位產(chǎn)物在脂肪酸分布(profile)內(nèi)可包括不大于約20wt°/。18:1的脂肪酸。在這些實(shí)施方案中的一些中，易位產(chǎn)物在脂肪酸分布(profile)內(nèi)可包括不大于約10wt%18:1的脂肪酸。在一些實(shí)施方案中，易位產(chǎn)物可以是易位反應(yīng)的產(chǎn)物的氫化變體。在這些實(shí)施方案中，產(chǎn)物在酸分布(profile)內(nèi)可包括較少的二元酸，所述二元酸的不飽和度大于飽和度。在其中起始材料是脂肪酸多羥基化合物基產(chǎn)物的一些實(shí)施方案中，產(chǎn)物在其脂肪酸分布(profile)內(nèi)可包括不大于約lwt%18:3的脂肪酸。在一些實(shí)施方案中，產(chǎn)物在其脂肪酸分布(profile)內(nèi)可含有不大于約5wtW或不大于約lwt%18:2的脂肪酸。在一些實(shí)施方案中，產(chǎn)物在其脂肪酸分布(profile)內(nèi)可含有不大于約5wty?；虿淮笥诩slwt%18:1的脂肪酸。在一些實(shí)施方案中，產(chǎn)物中的脂肪酸分布(profile)包括至少約0.2wt^或至少約lwt%12:0的脂肪酸。在一些實(shí)施方案中，產(chǎn)物具有含不大于約10wtX或不大于約3wt。/。反式脂肪酸的脂肪酸分布(profile)。在一些實(shí)施方案中，脂肪酸基多羥基化合物酯的易位反應(yīng)產(chǎn)物可包括典型地在油基脂肪酸分布(profile)內(nèi)未發(fā)現(xiàn)的脂肪酸組分。例如，易位產(chǎn)物可包括15:1或15:0的脂肪酸。根據(jù)一些實(shí)施方案，脂醉酸分布(profile)包括具有15個(gè)碳原子的脂肪酸。這可包括至少約2w"具有15個(gè)碳的脂肪酸。根據(jù)這些實(shí)施方案中的一些，脂肪酸分布(profile)可包括至少約4wt^或至少約10w"具有15個(gè)碳的脂肪酸。作為另一實(shí)例，脂肪酸分布(profile)可包括21:1或n:0的脂肪酸。根據(jù)一些實(shí)施方案，脂肪酸分布(profile)包括具有21個(gè)碳的脂肪酸。在一些實(shí)施方案中(例如當(dāng)易位產(chǎn)物被氫化時(shí))，可存在較大濃度的烴。在一些實(shí)施方案中，易位產(chǎn)物包括約1-約50wt^的烴。在這些實(shí)施方案中的其它一些中，從易位產(chǎn)物中除去烴。在這些實(shí)施方案中，易位產(chǎn)物包括不大于約lwt。/。的烴，和潛在地不大于約0.5w"的烴。在一些實(shí)施方案中，烴是直鏈烴。在一些實(shí)施方案中，烴包括約6-約30個(gè)碳原子，和在這些實(shí)施方案中的一些中，可包括至少約15和/或不大于約24個(gè)碳原子。在一些實(shí)施方案中，烴具有約18-約21個(gè)碳的中值或中心重量。在一些實(shí)施方案中，烴具有約20個(gè)碳的中值或中心重量。在一些實(shí)施方案中，烴至少包括具有約6-約9個(gè)烴的烴。應(yīng)當(dāng)理解，易位產(chǎn)物可以且確實(shí)典型地包括以上提及的性能的結(jié)合。此外，應(yīng)當(dāng)理解易位狀產(chǎn)物可包括一種或更多種以上提及的性能或分子組成，不管它是否使用易位反應(yīng)生成。生產(chǎn)易位產(chǎn)物的方法根據(jù)本發(fā)明方法的實(shí)施方案，可單獨(dú)或與一種或更多種額外的催化劑結(jié)合使用任何已知或者將來開發(fā)的易位催化劑。所使用的例舉易位催化劑可包括基于過渡金屬，例如釕的金屬卡賓催化劑。例舉的釕基易位催化劑包括以結(jié)構(gòu)12(常常稱為Grubbs催化劑)、14和16為代表的那些可商購(gòu)的催化劑，其中Ph是苯基，Mes是2，4，6-三甲苯基，和Cy是環(huán)己基。以下所示的結(jié)構(gòu)18—28代表額外的潛在釕基易位催化劑。使用催化劑12-28以及額外的相關(guān)易位催化劑的技術(shù)是本領(lǐng)域已知的。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage24</formula>催化劑C627、C712、C823和C827(其中Cy是環(huán)己基)是可在本發(fā)明的方法中的易位反應(yīng)中使用的額外的釕基催化劑(它商購(gòu)于Materia)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage25</formula>額外例舉的易位催化劑沒有限制地包括選自鉬、鋨、鉻、錸、鎢中的金屬卡賓絡(luò)合物和鎢卡賓絡(luò)合物。術(shù)語"絡(luò)合物"是指至少一個(gè)配體或者絡(luò)合劑配位或鍵合到其上的金屬原子，例如過渡金屬原子。在烯烴、炔烴或烯烴易位中有用的金屬卡賓絡(luò)合物中，這種配體典型地是路易斯堿。這種配體的典型實(shí)例包括膦、卣化物和穩(wěn)定的卡賓。一些易位催化劑可使用多種金屬或金屬助催化劑(例如，含卣化鵠、四烷基錫化合物和有機(jī)鋁化合物的催化劑)。固定的催化劑可用于易位工藝。這種固定的催化劑可在流動(dòng)工藝中使用。固定的催化劑可簡(jiǎn)化產(chǎn)物的純化并回收催化劑，以便可以更加方便地循環(huán)催化劑?？稍谧阋援a(chǎn)生所需的一種或多種易位產(chǎn)物的任何條件下進(jìn)行生產(chǎn)工業(yè)化學(xué)品的易位工藝。例如，可選擇化學(xué)計(jì)量用量、大氣壓、溶劑、溫度和壓力，以產(chǎn)生所需的產(chǎn)物并最小化非所需的副產(chǎn)物?？稍诙栊苑諊羞M(jìn)行易位工藝。類似地，若烯烴或炔烴試劑以氣體形式供應(yīng)，則可使用惰性的氣體稀釋劑。惰性氛圍或者惰性氣體稀釋劑典型地是惰性氣體，這意味著氣體沒有與易位催化劑相互作用，以致于顯著妨礙催化。例如，特定的惰性氣體選自氦氣、氖氣、氬氣、氮?dú)饧捌浣Y(jié)合。類似地，若使用溶劑，則可選擇所選溶劑，以便相對(duì)于易位催化劑基本上為惰性。例如，基本上惰性的溶劑沒有限制地包括芳烴，例如苯、曱苯、二曱苯等；卣代烴，例如氯苯和二氯苯；脂族溶劑，其中包括戊烷、己烷、庚烷、環(huán)己烷等；和氯化烷烴，例如二氯甲烷、氯仿、二氯乙烷等。在一些實(shí)施方案中，配體可加入到易位反應(yīng)混合物中。在使用配體的許多實(shí)施方案中，選擇配體作為穩(wěn)定催化劑的分子，因此可提供增加數(shù)量的催化劑翻轉(zhuǎn)(turnover),在一些情況下，配體可改變反應(yīng)逸擇率和產(chǎn)物分布?？墒褂玫呐潴w的實(shí)例包括路易斯堿配體，例如，但不限于三烷基膦，例如三環(huán)己基膦和三丁基膦；三芳基膦，例如三苯基膦；二芳基烷基膦，例如二苯基環(huán)己基膦；吡啶，例如2，6-二曱基吡啶、2，4，6-三甲基吡啶；以及其它路易斯堿配體，例如氧化膦和次膦酸酯(phosphinite)。也可在易位過程中存在增加催化劑壽命的添力口劑。使用目前已知的催化劑，易位加工溫度可能主要是速度依賴型變量，其中選擇溫度，以可接受的生產(chǎn)速度提供所需的產(chǎn)物。所選溫度可以大于約-40匸，可以大于約-20。C，且通常選擇大于約0匸或大于約20r。一般地，工藝溫度可以不大于約150°C，和可以不大于約120r。因此，易位反應(yīng)的例舉的溫度范圍可以是約2ox:-約i20。c。可使用較低的溫度，例如最小化產(chǎn)生非所需的雜質(zhì)或者有利于特定的反應(yīng)路徑?？稍谌魏螝怏w烯烴、炔烴和/或稀釋劑的壓力下進(jìn)行易位工藝?？蛇x擇總的壓力大于約30kPa，和可以大于約100kPa。一般地，總的壓力可以不大于約7000kPa,并可以不大于約3000kPa。因此，在壓力下進(jìn)行的易位工藝的例舉的壓力范圍為約100kPa-約3000kPa。可在本發(fā)明的工藝中使用任何有效用量的所選易位催化劑。若催化劑具有相對(duì)大的翻轉(zhuǎn)數(shù)量，則易位工藝前體，例如不飽和脂肪酸或者脂肪酸的衍生物與催化劑的摩爾比可以是最多約10000000-1的比值，但可以不大于約500000-1。不飽和反應(yīng)物與催化劑的摩爾比可以大于約5-l，且可以大于約50-1或者約100-1。礦物蠟混合物也可通過結(jié)合易位或易位狀產(chǎn)物與礦物蠟，形成組合物。礦物蠟的一些實(shí)例包括諸如褐煤蠟、泥煤蠟和石油蠟(礦脂、石蠟、地蠟和純地蠟)之類的礦物蠟。石油蠟傾向于成為目前蠟燭比較廣泛使用的蠟之一。石油蠟可以是石油精煉工藝的副產(chǎn)物，且商業(yè)上可從諸如Sonneborn(Tarrytown，N.Y.)之類的供應(yīng)商處獲得。由精煉工藝獲得的蠟的質(zhì)量和特性取決于原油的來源和精煉程度。蠟組合物中的石油蠟耝分包括例如石蠟，其中包括中級(jí)石蠟(mediumparaffinwax)、微晶石蠟或其結(jié)合物。然而，也可使用由原油精煉到其它程度而獲得的石油蠟。盡管這些蠟的確切化學(xué)組成尚未已知，因?yàn)檫@些副產(chǎn)物的性質(zhì)在不同的蒸餾工藝中彼此不同，因此這些蠟傾向于由各類烴組成。例如，中級(jí)石蠟通常主要由碳鏈長(zhǎng)范圍為約20-約40的直鏈烴組成，而其余部分典型地包括異烷烴和環(huán)烷烴。中級(jí)石蠟的熔點(diǎn)典型地為約5ox:-約65'C。微晶石蠟通常由碳鏈長(zhǎng)為約30-約100的支鏈和環(huán)狀烴組成，且該蠟的熔點(diǎn)典型地為約60c-約90x:。可在Kirk-0thmer，EncyclopediaofChemicalTechnology,第三版,笫24巻，第473-476頁中找到可使用的石油蠟的進(jìn)一步的說明，在此通過參考將其引入。合適的組合物的蠟部分典型地具有礦物蠟部分，它不大于組合物的蠟部分的50wt%，且多羥基化合物酯組合物構(gòu)成至少一半的蠟部分。多羥基化合物酯部分可包括酯交換的多羥基化合物酯部分和/或非酯交換的多羥基化合物酯部分。多羥基化合物酯部分優(yōu)選基于三甘油，且還優(yōu)選具有脂肪酸部分。其它合適的組合物具有最多約25wt%,和最多約17wtW的礦物蠟。其它合適的組合物具有不大于約5wt%，但大于Owa的礦物蠟。這些組合物優(yōu)選具有不大于約3w"的礦物蠟，和更優(yōu)選不大于約lwW的礦物蠟。若使用礦物蠟，則它典型地為石油蠟，例如石蠟。其它材料天然蠟和合成蠟可結(jié)合易位或易位狀產(chǎn)物使用以形成組合物。例如，許多生物(例如昆蟲和動(dòng)物)和植物形成在室溫下通常為固體的蠟狀物質(zhì)。各類固體天然生物蠟的一些實(shí)例是蜂蠟、羊毛脂、紫膠蠟、中國(guó)蠟和鯨蠟。各類天然植物蠟的一些實(shí)例是巴西棕櫚蠟、小燭樹蠟、野漆樹蠟、小冠巴西棕蠟、米糠蠟、西蒙得木蠟、蓖麻蠟、月桂子蠟、甘蔗蠟和玉米蠟。也可通過氫化或者在其它情況下改性類脂基材料，例如植物油，以便它在室溫下基本上為固體，從而形成天然蠟。另外，可使用合成蠟。例如，可使用諸如聚乙烯蠟、費(fèi)-托蠟、氯化萘蠟、化學(xué)改性蠟、取代酰胺蠟、cx烯烴和聚合的oc烯烴蠟之類的蠟。也可由多羥基化合物酯基材料，其中包括除了三?；视王ヒ酝獾孽?，形成蠟。本發(fā)明的蠟組合物也可包括其它合成材料，例如乙烯乙酸乙烯酯共聚物、乙烯oc烯烴共聚物、硅氧烷、PTFE材料、游離脂肪酸和/或脂肪酸酰胺。以上提及的蠟和天然基材料中的一種或更多種可結(jié)合易位產(chǎn)物或易位狀產(chǎn)物使用，形成在燭用蠟中使用的合適材料?？稍偕Y源材料根據(jù)一些優(yōu)選的實(shí)施方案，易位基蠟可包括由可再生資源衍生的材料。這些材料可包括以上討論的天然蠟且可包括諸如非蠟狀的類脂基材料之類的材料。例舉的類脂基材料可包括由植物衍生的油，例如大豆油、棕櫚油、向日葵油和在本申請(qǐng)中討論的其它油。這些油可以精煉，可以漂白，可以精餾，可以全部或部分氫化，或者在其它情況下可由其起始狀態(tài)政性?？墒褂玫母叨葰浠挠偷牡庵悼梢允遣淮笥诩s10?？墒褂玫妮^少氫化(或未氬化)的油的碘值可以至少約50或者至少約75?？稍偕Y源基材料也可包括基于脂肪酸部分，例如單?；视王?例如，甘油單硬脂酸酯)和二?；视王?例如，甘油二硬脂酸酯)的其它材料。根據(jù)一些實(shí)施方案，蠟包括至少50w"由可再生資源衍生的材料。根據(jù)這些實(shí)施方案中的一些，蠟可包括至少約70wtW或至少約85wt%由可再生資源衍生的材料。滿足這些要求所使用的材料可以完全或者基本上衍生于植物和/或昆蟲來源，且可至少包括由植物油衍生的顯著部分。這一材料可包括其中易位產(chǎn)物衍生于可再生資源，例如植物油的易位產(chǎn)物。在一些實(shí)施方案中，可有利地具有相對(duì)于此處所述的其它燭用蠟微粘的蠟?？稍谝恍D出模塑工藝中使用這種微粘的蠟。根據(jù)這些實(shí)施方案中的一些，可使用脂肪酸基組分，形成在擠出工藝中使用的這種蠟，所述脂肪酸基組分在其脂肪酸分布(profile)內(nèi)具有較大量的二不飽和或三不飽和脂肪酸。例如，除了全部氫化的大豆易位產(chǎn)物以外，蠟還可包括碘值至少約80的脂肪酸基組分(如，碘值為約80-100的部分氫化的含油種子油)。根據(jù)這些實(shí)施方案中的一些，蠟可包括至少約5wty。(例如，約5-20wtW或至少約10wtM滿足這一械值規(guī)定的部分氫化的含油種子油。微粘的蠟也可包括烷屬烴組分，且可所需地具有脂肪酸基組分，所述脂肪酸基組分在其脂肪酸分布(profile)內(nèi)包括約l-10wty。的多不飽和脂肪酸(例如，具有脂肪酸分布(profile)的甘油三酯材料，所述脂肪酸分布(profile)具有約2-10wt%18:2的脂肪酸和不大于約0.2w"的三不飽和脂肪酸)。在其它實(shí)施方案中，更加有利的是可具有通過壓縮(例如，一些壓縮模塑工藝)模塑的蠟。根據(jù)這些實(shí)施方案中的一些，可使用脂肪酸基組分形成這種蠟，所述脂肪酸基組分在其脂肪酸分布(profile)內(nèi)具有較小量的二不飽和或三不飽和脂肪酸。根據(jù)一些實(shí)施方案，蠟在其脂肪酸分布(profile)內(nèi)包括基本上不具有(例如，不大于約2wa，和優(yōu)選小于lw"/。二不飽和和/或三不飽和脂肪酸的)多不飽和脂肪酸的脂肪酸基組分。工具(Kit)可作為蠟燭制造工具的一部分，例如以蠟的球或者薄片形式包裝燭用蠟，所述蠟燭制造工具典型地還包括燭用蠟的說明書。蠟燭制造工具典型地還包括形成燭芯可使用的材料。性能提高添加劑蠟燭制造領(lǐng)域中公知的寬泛范圍的各種著色和香味劑可與蠟狀材料一起使用。典型地使用一種或更多種染料或顏料，提供著色劑所需的色澤，和使用一種或更多種香水、香料、精油或其它芳香油，提供香味劑所需的氣味。著色和香味劑通常還包括液體載體，所述液體載體隨所使用的賦予顏色或香味的成分的類型而變化。優(yōu)選使用液體有機(jī)載體與著色和香味劑，這是因?yàn)檫@種載體與石油基蠟和相關(guān)的有機(jī)材料相容。結(jié)果，這種著色和香味劑傾向于容易吸收到蠟狀材料內(nèi)。特別有利的是，當(dāng)著色和/或香味劑為粒狀顆粒時(shí)，將其引入到蠟狀材料內(nèi)。著色劑是任選的成分，且通常由一種或更多種顏料和染料組成。典型地添加用量為蠟狀基礎(chǔ)組合物的約0.001-2wa的著色劑。若使用顏料，則典型地它為懸浮在液體介質(zhì)，例如礦物油內(nèi)的微粉形式的有機(jī)調(diào)色劑。有利地可使用懸浮在由含油種子來源，例如大豆或玉米油衍生的植物油，例如天然油內(nèi)的微粒形式的顏料。顏料典型地為微細(xì)研磨的有機(jī)調(diào)色劑，以便當(dāng)燃燒蠟時(shí)，最終由顏料覆蓋的蠟顆粒形成的蠟燭的燭芯沒有堵塞。甚至微細(xì)研磨的調(diào)色劑形式的顏料在載體內(nèi)通常為膠態(tài)懸浮液形式。若使用染料成分，則它可溶解在有機(jī)溶劑內(nèi)。在美國(guó)專利No.4614625中公開了制造蠟燭合適的各種顏料和染料，其公開內(nèi)容在此通過參考引入。與有機(jī)染料一起使用的優(yōu)選的載體是有機(jī)溶劑，例如相對(duì)低分子量的芳烴溶劑，例如甲苯和二甲苯。染料與其載體通常形成真溶液。由于染料傾向于在溶液內(nèi)離子化，因此它們更加容易吸附在粒狀蠟顆粒內(nèi)，而顏料基著色劑傾向于保持靠近蠟的表面。常常設(shè)計(jì)蠟燭，以吸引人的感官，以及視覺感。這類蠟燭通常在蠟狀主體材料內(nèi)摻入香精油。當(dāng)蠟狀材料在發(fā)光的蠟燭內(nèi)熔融時(shí)，從液化的蠟池內(nèi)釋放香精油。香味劑可以是空氣清新劑、驅(qū)蟲劑或起到大于一種功能的更多物質(zhì)?？諝馇逍聞┏煞滞ǔＪ呛环N或更多種揮發(fā)性有機(jī)化合物的液體香料，它可獲自諸如IFF,FirmenichInc.，TakasagoInc.，Belmay，Novi1leInc.，QuestCo.和Givaudan-RoureCorp.之類的香料供應(yīng)商。最常規(guī)的香料材料是揮發(fā)性精油。香料可以是合成材料,或者天然衍生的油，例如Bergamot、Bitter0range、Lemon、Mandarin、Caraway、CedarLeaf、CloveLeaf、CedarWood、Geranium、Lavender、0range、0riganum、Petitgrain、WhiteCedar、Patchouli、Lavandin、Neroli、Rose等的油。對(duì)于香料制造廠來說，寬范圍的化學(xué)品是已知的，例如醛、酮、酯、醇、薛烯等。香料在組成上可以相對(duì)簡(jiǎn)單，或者可以是天然和合成化學(xué)組分的復(fù)雜混合物。典型的香味油可包括含奇異成分，例如檀香油、靈貓(civet)、廣霍香油等的木材/泥土基礎(chǔ)材料。香味油可具有輕的花香，例如玫瑰提取物或紫羅蘭提取物。也可配制香味油，以提供所需的水果氣味，例如酸橙柚、檸檬或橘子。例如在美國(guó)專利Nos.4314915、4411829和4434306中公開了或者單獨(dú)或者與天然油結(jié)合的合成類型的香料組合物，在此通過參考將其引入。其它人工液體香料包括香葉醇、乙酸香葉酯、丁子香酚、異丁子香酚、芳樟醇、乙酸芳樟酯、苯乙醇、甲乙酮、甲基紫羅蘭酮、乙酸異冰片酯和類似物。香味劑也可以是含有驅(qū)蟲劑，例如香茅醛或治療劑，例如桉樹或蓋醇(menthol)的液體配方。一旦配制著色和香味劑，則結(jié)合所需的用量與形成蠟燭主體所使用的蠟狀材料。例如，可將著色和/或香味劑以粒狀蠟顆粒形式加入到蠟狀材料中。當(dāng)使用著色和香味劑二者時(shí)，通常優(yōu)選一起結(jié)合該試劑，然后將所得混合物加入到蠟中。然而，也可將試劑獨(dú)立地加入到蠟狀材料中。添加一種或這兩種試劑到蠟狀材料中之后，通過一起攪拌蠟顆粒和著色和/或香味劑，涂布該顆粒。攪拌步驟通常由一起轉(zhuǎn)動(dòng)和/或擦拭顆粒與試劑組成。優(yōu)選地，一種或兩種試劑基本上均勻地分配在蠟的顆粒中，但視需要，完全可具有更加隨機(jī)的分布圖案。當(dāng)相對(duì)大量的粒狀蠟被著色和加香時(shí)，可通過用手，或者在機(jī)械轉(zhuǎn)鼓和攪拌器的輔助下實(shí)現(xiàn)涂布步驟。一些添加劑可包括在本發(fā)明的蠟組合物內(nèi)，以降低著色劑、香料組分和/或蠟中的其它組分遷移到蠟燭外表面上的傾向。這種添加劑在此處被稱為"遷移抑制劑"。蠟可包括0.1-5.0wt4的遷移抑制劑?？沙洚?dāng)遷移抑制劑的一類化合物是聚合的oc烯烴，更特別地，由具有至少10個(gè)碳原子的oc烯烴，和更通常具有10-約25個(gè)碳原子的一種或更多種a烯烴形成的聚合產(chǎn)物。這一聚合物的一個(gè)合適的實(shí)例是以商品名Vybar103聚合物銷售的ot烯烴聚合物(mpl68。F(約76匸)，獲自Baker-Petrolite，Sugarland，TX)。在本發(fā)明的蠟組合物內(nèi)包括脫水山梨醇三酯，例如脫水山梨醇三硬脂酸酯和/或脫水山梨醇三棕櫚酸酯和由完全氫化的脂肪酸的混合物形成的相關(guān)的脫水山梨醇三酯也可降低著色劑、香料組分和/或蠟中的其它組分遷移到蠟燭表面上的傾向。包括任何一種這些類型的遷移抑制劑也可提高基礎(chǔ)蠟材料的彎曲度，并在蠟燭形成和在燃燒的蠟燭火焰熄滅之后的冷卻工藝過程中降低其龜裂的幾率。例如，可有利地添加最多約5.Owt%,和更通常約0.1-2.0wt%的遷移抑制劑，例如ot烯烴聚合物到本發(fā)明的蠟材料中。通過擠出和壓縮蠟制造高香料的烷屬烴蠟燭可受到香料與石蠟的不相容性阻礙。在擠出中，在高的香料負(fù)栽下，蠟不能增溶香料，從而在擠出機(jī)的機(jī)筒內(nèi)離開兩相體系。這將引起香料泄漏出擠出機(jī)，染料離開蠟燭內(nèi)部產(chǎn)物，并摻入較低的香料。典型地，擠出的蠟燭配方限制到約3wt。/i的香料。在壓縮模塑中，高香料負(fù)載與石蠟一起引起蠟太粘，以致于無法加工。在壓縮循環(huán)之后，蠟傾向于粘附到壓縮模具上，從而引起蠟燭缺陷以及對(duì)生產(chǎn)工藝的潛在干擾。典型地，壓縮蠟燭配方限制到約1.5%的香料。在一些實(shí)施方案中，與不包括易位產(chǎn)物的蠟組合物相比，本發(fā)明的蠟組合物具有改進(jìn)的香料負(fù)載能力。例如為了提供當(dāng)燃燒時(shí)具有較強(qiáng)香味的蠟燭，增加的香料負(fù)載是所需的。當(dāng)香料包括在本發(fā)明的蠟組合物內(nèi)時(shí)，典型地包括用量為最多約15wtW的香料。當(dāng)蠟組合物打算在壓縮模塑蠟燭中使用時(shí)，蠟組合物典型地包括大于或等于約1.5wt4的香料，例如約1.5-6wtX的香料或約3-6wt94的香料，當(dāng)蠟組合物打算用于擠出蠟燭中時(shí)，蠟組合物典型地包括大于或等于約3wt%的香料，例如約3-6wt^的香料。本發(fā)明的燭用蠟也可包括抗氧化劑，例如約lppm-約10ppm的抗氧化劑，例如叔丁基氫醌(TBHQ)或丁基化羥基甲苯(BHT)，以提高蠟的氧化穩(wěn)定性并增加壽命?？墒褂玫钠渌线m的抗氧化劑是本領(lǐng)域公知的，且沒有限制地包括二羥基甲苯、硬脂基酰肼、2，6-二叔丁基-4-曱基苯酚、Irganox1010受阻酚抗氧化劑(獲自CibaSpecialtyChemicals(Tarrytown,N.Y.))?？墒褂靡叶匪囊宜徕c和/或其它金屬螯合劑，以提高這種抗氧化劑的效率。也可使用光穩(wěn)定劑，例如UV吸收劑(例如，二苯甲酮類和苯并三唑類)、自由基清除劑和受阻胺光穩(wěn)定劑(HALS)。其實(shí)例是商購(gòu)于CibaSpecialtyChemicals的那些(Tarrytown,N.Y.)。燭用蠟的例舉性能例舉的蠟包括易位產(chǎn)物或易位狀產(chǎn)物。易位產(chǎn)物可包括多羥基化合物酯組分。多羥基化合物酯組分可以是全酯(完全酯化)，或者可以是不完全的酯(具有沒有被?；紦?jù)的多羥基化合物的潛在的酯鍵合位點(diǎn))。優(yōu)選通過前體混合物的易位反應(yīng)，從而形成蠟中的易位產(chǎn)物組分。前體混合物可包括多羥基化合物酯、游離脂肪酸、多羥基化合物、其它酯和/或其它組分。尤其非常合適的一些多羥基化合物酯包括脂肪酸的多羥基化合物酯。一些典型的多羥基化合物酯包括單酰基甘油酯、二?；视王ズ腿；视王?。也可使用鍵接的甘油酯。此外，甘油和其它甘油相關(guān)分子(例如，聚甘油)可用作多羥基化合物混合物的一部分。前體混合物優(yōu)選包括酸組合物具有大量百分?jǐn)?shù)不飽和脂肪酸的多羥基化合物基酯混合物。前體混合物可使用天然、精煉和/或氫化油/脂肪，例如植物油作為前體混合物的一部分。典型的植物油/脂肪包括棕櫚油、棕櫚核油、大豆油(其中包括低亞油酸的大豆油)、椰子油、可可脂、玉米油、花生油、棉花籽油、低芥酸菜籽油(包括高油酸低芥酸菜籽油)、菜籽油(其中包括高芥酸的菜籽)、向日葵油(其中包括高油酸的向日葵油)、蓖麻油、紅花油、亞麻子油、妥爾油等。例如，可使用天然狀態(tài)下的大豆油，它可以部分氫化，可以分餾，和/或可在一些其它狀態(tài)下使用。動(dòng)物來源，例如牛油、豬脂、雞肉脂肪和魚油的三酰基甘油酯原料也可用作一部分或全部的前體混合物。前體混合物優(yōu)選完全易位，但可易位到其它程度，同時(shí)維持在這些例舉的實(shí)施方案范圍內(nèi)。蠟可包括l-100wt。/。的易位基產(chǎn)物。根據(jù)一些實(shí)施方案，蠟可含有至少約10wt。/。的易位產(chǎn)物且可包括至少約15wt。/?；蛑辽偌s25wtM的易位產(chǎn)物。根據(jù)一些實(shí)施方案，蠟可包括可鑒定用量的除了易位產(chǎn)物以外的組分。這些蠟可包括不大于約85wt。/。的易位產(chǎn)物，且有時(shí)可包括不大于約50w"/?；虿淮笥诩s40wt。/。或不大于約20wt^的易位產(chǎn)物。蠟可包括易位產(chǎn)物，例如部分或完全氬化的易位產(chǎn)物，所述氫化產(chǎn)物可以以約l-100wt。/n存在于蠟內(nèi)。根據(jù)一些實(shí)施方案，蠟可含有至少約5wt。/。氫化易位產(chǎn)物且可包括至少約10w"/。或至少約15wt。/。的氫化易位產(chǎn)物。根據(jù)一些實(shí)施方案，蠟可包括可鑒定用量的除了氫化易位產(chǎn)物以外的組分。這些蠟可包括不大于約85wty。的氫化易位產(chǎn)物，化易位產(chǎn)物?？捎筛鶕?jù)許多例舉的實(shí)施方案的蠟形成蠟燭。根據(jù)一些實(shí)施方案，蠟燭可基本上由易位產(chǎn)物組成。根據(jù)其它實(shí)施方案，蠟燭可包括非常少量的易位產(chǎn)物。含易位產(chǎn)物或易位狀產(chǎn)物的蠟也可包括除了易位或易位狀部分以外的組分。例如，蠟可包括石油基蠟組分，例如烷屬烴組分。蠟也可包括天然蠟組分，這種蠟的實(shí)例包括昆蟲蠟和植物蠟。蠟也可含有非蠟狀組分，例如游離脂肪酸、添加劑等?？墒褂锰砑觿﹣碓黾宇伾蛳阄叮玫津?qū)蟲的蠟，改進(jìn)蠟的壓縮模塑性，抑制組分遷移，和/或行使任何數(shù)量的其它有效功能和/或得到任何數(shù)量有效性能的蠟。蠟組合物優(yōu)選包括至少約51wW由可再生資源衍生的組分。更優(yōu)選，蠟組合物包括至少約70wty。由可再生資源衍生的材料。在一些情況下，蠟組合物包括大于或等于約90wty。由可再生資源衍生的材料。在一些實(shí)施方案中，燭用蠟可包括至少約10wt。/i易位或易位狀產(chǎn)物。在這些實(shí)施方案中的一些中，燭用蠟可包括至少約15wt^或至少約20w"或至少約30wt。A易位或易位狀產(chǎn)物。在一些實(shí)施方案中，燭用蠟可基本上由易位或易位狀產(chǎn)物組成(即至少約80wt%)。在一些實(shí)施方案中，燭用蠟可包括最多約50wt4易位或易位狀產(chǎn)物。在這些實(shí)施方案中的一些中，燭用蠟可包括最多約40wti或最多約30w"的易位或易位狀產(chǎn)物。在一些實(shí)施方案中，燭用蠟可包括不大于20wtW的易位或易位狀產(chǎn)物。在一些實(shí)施方案中，燭用蠟可包括最多約50wt。/i的礦物蠟。在這些實(shí)施方案中的一些中，燭用蠟可僅僅包括最多約40wti或最多約3!Owt6的礦物蠟。在一些實(shí)施方案中，燭用蠟可包括最多約80wtX可再生資源基材料(它不屬于易位產(chǎn)物部分)。在一些實(shí)施方案中，燭用蠟可包括最多約60w"/?；蜃疃嗉s40wt^可再生資源基材料(它不屬于易位產(chǎn)物部分)。在一些實(shí)施方案中，蠟可基本上不包括可再生資源基材料(它不屬于易位產(chǎn)物部分)(例如，最多約15wt%)?？稍偕Y源基材料可包括或者基本上由類脂基材料(或類脂基材料的結(jié)合物)，例如植物油和/或氫化植物油且成。在一些實(shí)施方案中，燭用蠟可包括至少約20w"可再生資源基材料(它不屬于易位產(chǎn)物部分)。在一些實(shí)施方案中，燭用蠟可包括至少約30wt。/?；蛑辽偌s50wt。/。可再生資源基材料(它不屬于易位產(chǎn)物部分)。在一些實(shí)施方案中，燭用蠟可包括基本上全部可再生資源基材料(它不屬于易位產(chǎn)物部分)(例如，至少約85wt9/。)。在一些實(shí)施方案中，燭用蠟可包括至少約lw"或至少約5w"的游離脂肪酸。根據(jù)一些實(shí)施方案，燭用蠟可包括不大于約10wtW或不大于約5wt。/。的游離脂肪酸。在其它實(shí)施方案中，燭用蠟可基本上不含游離脂肪酸，且可包括不大于約lwt。/。或更理想地，不大于約0.5wt%的游離脂肪酸。燭用蠟優(yōu)選熔點(diǎn)為至少約451C和不大于約75t:，但可視需要具有或高或低的熔點(diǎn)。根據(jù)一些實(shí)施方案，燭用蠟的熔點(diǎn)可以是至少約55X:和通常不大于約75匸，有時(shí)至少約56匸和/或不大于約60匸或65匸。根據(jù)其它實(shí)施方案，通常燭用蠟的熔點(diǎn)范圍為約50TC-約65C和有時(shí)至少約52'C和/或不大于約58C。根據(jù)其它實(shí)施方案，燭用蠟的熔點(diǎn)為約45T-約60t;，和有時(shí)至少約50。C和/或不大于約551C。燭用蠟的碘值(IV)可以是至少約5和不大于約70。根據(jù)一些實(shí)施方案，燭用蠟的碘值可以是至少約IO或至少約30。根據(jù)這些實(shí)施方案中的一些，燭用蠟的碘值可以是至少約40。根據(jù)一些實(shí)施方案，燭用蠟的碘值可以是最多約55或最多約20。根據(jù)這些實(shí)施方案中的一些，燭用蠟的碘值可以是最多約15。一些例舉的燭用蠟的碘值可以是約5-約20或約10-約15。其它例舉的燭用蠟的碘值可以是約30-約55或約40-約55。根據(jù)這些例舉實(shí)施方案的燭用蠟優(yōu)選包括任何數(shù)量的特征。例如，當(dāng)置于通常的蠟燭加熱和冷卻條件下時(shí)，蠟中的甘油基部分優(yōu)選維持通常P、晶體結(jié)構(gòu)。另外，燭用蠟或燭用蠟中的多羥基化合物蠟組分在其脂肪酸分布(profile)內(nèi)可包括不大于約5-15wt。/。16:0的脂肪酸。蠟也可在其脂肪酸分布(profile)內(nèi)含有不大于10wt。/。具有羥基的脂肪酸。此外，蠟可在其脂肪酸分布(profile)內(nèi)含有不大于25wt。/。具有不大于16個(gè)碳原子的脂肪酸或具有大于18個(gè)碳原子的一元脂肪酸。根據(jù)一些實(shí)施方案，可設(shè)計(jì)蠟微粘。根據(jù)這些實(shí)施方案中的一些，蠟可在其脂肪酸分布(profile)內(nèi)包括至少約lwt。/。或至少約2wt%18:2的脂肪酸。在這些實(shí)施方案中的一些中，仍然可限制所存在的18:2的含量同時(shí)滿足最小的閾值。在這一實(shí)施方案中的這一亞組中，蠟中的脂肪酸基組分可在其脂肪酸分布(profile)內(nèi)包括最多約15wt。/i或更大，典型地約3-10wt%18:2的脂肪酸。根據(jù)這些實(shí)施方案中的一些，在脂肪酸基組分的脂肪酸分布(profile)內(nèi)18:3脂肪酸的含量可以不大于約0.5wt%。根據(jù)一些實(shí)施方案，可構(gòu)造蠟不那么發(fā)粘，同時(shí)仍能通過壓縮技術(shù)模塑。根據(jù)這些實(shí)施方案中的一些，這種蠟中的脂肪酸基組分可在其脂肪酸分布(profile)內(nèi)包括不大于約5wt%18:2的脂肪酸。根據(jù)這些實(shí)施方案中的一些，這種蠟中的脂肪酸基組分可在其脂肪酸分布(profile)內(nèi)包括不大于約2wt%18:2的脂肪酸。根據(jù)一些實(shí)施方案，蠟可包括脂肪酸基材料，且可在脂肪酸基材料的脂肪酸分布(profile)內(nèi)包括15:0脂肪酸。根據(jù)一些實(shí)施方案，可設(shè)計(jì)蠟具有較低的粘度。根據(jù)這些實(shí)施方案中的一些，蠟可在其脂肪酸分布(profile)內(nèi)包括至少約lwtM或至少約2wt%18:2的脂肪酸。在這些實(shí)施方案中的一些中，仍然可限制所存在的18:2的用量，同時(shí)滿足最小的閾值。在低粘度的實(shí)施方案的這一亞組中，蠟可在其脂肪酸分布(profile)內(nèi)包括最多約20wtW或最多約10wt%18:2的脂肪酸。根據(jù)這些實(shí)施方案中的一些，可在其脂肪酸分布(profile)內(nèi)限制蠟到最多約5wt%18:2的脂肪酸。根據(jù)一些實(shí)施方案，可構(gòu)造蠟不那么發(fā)粘。根據(jù)這些實(shí)施方案中的一些，蠟可在其脂肪酸分布(profile)內(nèi)包括不大于約5wt%18:2的脂肪酸。根據(jù)這些實(shí)施方案中的一些，蠟可在其脂肪酸分布(profile)內(nèi)包括不大于約2wt°/18:2的脂肪酸。燭用蠟可優(yōu)選通過塌落試驗(yàn)，優(yōu)選在至少120。F下通過。適合用作粒狀蠟燭的蠟通常熔點(diǎn)為至少約55'C和通常不大于約70°C，且熔點(diǎn)可以是至少約56'C和/或不大于約60'C或65"C。這些蠟的IV可以最多約20或最多約15或最多約5。在一些實(shí)施方案中，IV范圍為約l-2。蠟可以是粒狀形式，和可使用蠟顆粒，通過壓縮模塑形成粒狀蠟燭。可過度浸漬粒狀蠟燭，或者經(jīng)歷一些其它的工藝，嘗試得到均勻外觀的蠟燭。適合于在制造votive蠟燭中使用的蠟的熔點(diǎn)范圍通常為約50*C-約65匸，和熔點(diǎn)可以是至少約52C和/或不大于約58'C。這些蠟的IV可以是最多約20或最多約15或最多約5。在一些實(shí)施方案中，IV范圍為約1-2?？梢笠恍﹙otive蠟通過塌落試驗(yàn)。這些蠟優(yōu)選能在120QF下通過塌落試驗(yàn)，但若它們?cè)诘椭良s115°F或117°F的溫度下通過，則也可以接受。適合于用作容器的蠟的熔點(diǎn)范圍優(yōu)選為約451C-約60X:。在一些實(shí)施方案中，其熔點(diǎn)可為至少約50匸和/或不大于約55T。這些蠟的IV值可以是最多約80或最多約55以及可具有IV值至少約30或至少約40。可如適用于votive蠟燭蠟的蠟一樣，這些蠟優(yōu)選能在120°F下通過塌落試驗(yàn)，但若它們?cè)诘椭良s115。F或117。F的溫度下通過，則也可以接受?？赡艿那闆r是，存在對(duì)于用作votive和粒狀蠟均可接受的一些蠟。此外，可能的情況是存在對(duì)于用作votive和容器蠟均可接受的一些蠟。盡管通常不那么普遍，但同樣可存在同時(shí)適合于用作粒狀和容器蠟的一些蠟。由蠟形成的蠟燭除了蠟以外，還通常包括燭芯?？捎扇魏螖?shù)量的材料制造燭芯，但優(yōu)選天然燭芯，例如編織的棉芯。形成蠟燭可使用許多不同方法，由多羥基化合物酯基材料生產(chǎn)蠟燭。在一種常見的工藝中，加熱多羥基化合物酯基蠟到熔融態(tài)。若其它添加劑，例如著色劑和/或香料油等要包括在蠟燭配方內(nèi)，則可將它們加入到熔融的蠟中，或者在加熱之前，與多羥基化合物酯基蠟混合。然后在燭芯周圍硬化熔融蠟。例如，可將熔融蠟傾倒在燭芯布置在其內(nèi)的模具中。然后冷卻熔融蠟，硬化模具形狀的蠟。取決于所生產(chǎn)的蠟燭的類型，可使蠟燭脫模(unmold)，或者同時(shí)仍在模具內(nèi)的情況下將它用作蠟燭。在設(shè)計(jì)蠟燭以脫模的形式使用的情況下，該蠟燭也可包覆較高熔點(diǎn)的材料外層。或者，例如通過傾倒熔融的多羥基化合物酯基蠟到模具內(nèi)并在它硬化之后，從模具中取出成型材料，從而可使多羥基化合物酯基材料成形為所需的形狀?？墒褂帽绢I(lǐng)域技術(shù)人員已知的技術(shù)，例如使用燭芯機(jī)，例如Kurschner燭芯機(jī)，將燭芯插入到成型的蠟狀材料內(nèi)。也可使用壓縮模塑技術(shù)，將多羥基化合物酯基蠟成形為蠟燭。這"方法通常包括將蠟成形為粒狀形式，然后將粒狀蠟引入到壓縮模具內(nèi)。燭用蠟可制造成各種粒狀形式，通常尺寸范圍為長(zhǎng)度或直徑約1/10腿的粉化或粉碎蠟顆粒到長(zhǎng)度或直徑約2cm的小片、薄片或其它片狀蠟。在設(shè)計(jì)用于壓縮模塑蠟燭的情況下，蠟狀顆粒通常為平均直4圣不大于lmm的球形、豐立狀顆粒?？赏ㄟ^在桶或類似容器內(nèi)首先熔融三酰基甘油酯基材料，然后經(jīng)噴嘴噴灑熔融的蠟狀材料到冷卻腔室內(nèi)，從而方便地形成粒狀蠟顆粒。微細(xì)地分散的液體當(dāng)通過相對(duì)較冷的空氣下落到腔室內(nèi)時(shí)將硬化，并形成粒狀顆粒，對(duì)于棵眼來說，所述粒狀顆?？雌饋頌榻咏傲３叽绲那蛐?。一旦形成，粒狀三?；视王セ牧峡沙练e在容器內(nèi)，并任選地與著色劑和/或香味劑結(jié)合?？墒褂脡嚎s技術(shù)，將粒狀物，其中包括粒狀蠟顆粒形成為蠟燭?？墒褂弥亓α鲃?dòng)罐，將粒狀物引入到模具內(nèi)。模具典型地為青銅或特氟隆模具。然后在環(huán)境室溫(通常65-85。F)下，施加介于1000至2000磅壓力之間的物理擠壓力。可從頂部或底部施加壓力。然后可將成形的蠟燭推出模具。通過這一方法形成的蠟燭可能傾向于不具有均勻的外觀側(cè)面。蠟燭當(dāng)經(jīng)過擠出機(jī)時(shí)，可經(jīng)歷一定的加熱(低于蠟燭的熔點(diǎn))，所述加熱傾向于在側(cè)面上涂釉并除去一些不均勻的外觀。視需要，通過這一方法形成的蠟燭可在熱的液體蠟內(nèi)過度浸漬，得到比較光滑外觀的蠟燭外表面。在諸如M.Kheidr的"PowderCompressionofCandles"(InternationalGroupInc.，1990)之類的出版物中公開了蠟粉末壓縮的設(shè)備和工序，在此通過參考將其引入?？稍诤s1000-4000psi的模具壓力，約l-20秒的壓縮時(shí)間，和在約15n-約25X:的粒狀蠟溫度條件下，進(jìn)行壓縮模塑。對(duì)于實(shí)現(xiàn)最終蠟燭產(chǎn)品優(yōu)異性能的結(jié)合來說，粒狀蠟組合物的粒度分布規(guī)格是重要的。規(guī)定的粒度分布允許粒狀蠟組合物具有約0.55-0.65g/cD^的粉末密度，并隨后允許壓縮模塑蠟燭產(chǎn)品，具有約0.8一0.9g/cm3的密度。另外，粒狀蠟組合物的粒度分布規(guī)格有助于最終的蠟燭產(chǎn)品的其它重要性能的改進(jìn)。通過壓縮模塑工序進(jìn)行顆粒的高度融合，和最終的蠟燭產(chǎn)品的特征在于所需的硬度和強(qiáng)度性能，和高的光澤或光潔的蠟燭表面修飾。也可通過使用擠出模塑蠟來形成蠟燭，從而由根據(jù)各種實(shí)施方案的燭用蠟形成蠟燭。在形成蠟燭的這類方法中，機(jī)器通常推動(dòng)蠟經(jīng)過成型模板。典型地將蠟以粒狀形式引入到擠出機(jī)內(nèi)。可在擠出工藝過程中維持各種狀態(tài)的蠟，然后在擠出硬化蠟之后冷卻。一旦擠出，典型地產(chǎn)生的長(zhǎng)的蠟部分可切割成所需的長(zhǎng)度。本發(fā)明的蠟也可在進(jìn)行壓縮模塑工序的粒狀蠟組合物內(nèi)摻入約0.1—5wtM蠟融合提高類型的添加劑。合適的蠟融合提高添加劑包括苯曱酸千酯、鄰苯二曱酸二曱酯、己二酸二曱酯、乙酸異冰片酯、乙酸溶纖劑(cellusolveacetate)、葡萄糖五乙酸酯、季戊四醇四乙酸酯、三甲基-s-三惡烷和N-曱基吡咯烷酮。球粒狀組合物添加劑也可對(duì)壓縮模塑的蠟燭產(chǎn)品的燃燒性能具有有益的影響。當(dāng)將蠟置于模具內(nèi)形成蠟燭時(shí)，優(yōu)選蠟具有良好的脫模性。為了具有"良好的脫模性"，優(yōu)選蠟充分地收縮，以便在所形成的蠟燭和模具之間相隔1/16英寸。通過在給定面積(它可通過寬度和長(zhǎng)度，通過直徑等來確定)內(nèi)模塑的蠟的收縮量來定義蠟燭的性能-良好的脫模性。對(duì)于直徑為約1.5-約3.5英寸的蠟燭和直徑為約4英寸-約7矣寸的蠟燭來說，蠟燭優(yōu)選具有良好的脫模性。基于特定的應(yīng)用來確定脫模的面積。也可通過擠塑模塑蠟，形成蠟燭，從而由根據(jù)各種實(shí)施方案的燭用蠟來形成蠟燭。在形成蠟燭的這類方法中，機(jī)器通常推動(dòng)蠟經(jīng)過成，模板。在擠出之前，蠟維持粘稠狀態(tài)，并在擠出硬化蠟之后快速冷卻。一旦擠出，這些長(zhǎng)的蠟部分被切割成合適的長(zhǎng)度。形成蠟燭可使用的基礎(chǔ)技術(shù)也可用于形成其它蠟基結(jié)構(gòu)，例如蠟筆、firelog、tart、方坯(billet)、片材和型材。Tart是具有高香料含量的蠟制品，它用于通過間接加熱和熔融來傳輸香料。可通過類似于蠟燭制造的方法，例如傾倒熔融的配方到模具內(nèi)，擠出和壓縮模塑，從而制造tart。Tart的組合物類似于在蠟燭中使用的那些組合物。此外，形成蠟基制品的各種其它方法可用于形成蠟燭，其中包括，但不限于，流延、注塑、冷成形、真空成形、吹塑、壓鑄等。漂白、蒸餾和除味也可漂白多羥基化合物酯基蠟并除味?？墒褂霉柙逋吝M(jìn)行漂白，所述硅藻土被酸活化并在真空下添加。這傾向于從蠟中除去皂類。此外，可通過除去游離脂肪酸，使多羥基化合物酯基蠟除味。這可通過在450°F-500°F下蒸餾游離脂肪酸來進(jìn)行。多羥基化合物基酯也可進(jìn)行其它加工和/或純化步驟。在一些實(shí)施方案中，蒸餾易位產(chǎn)物，以便除去或降低烴雜質(zhì)。例如，可蒸餾易位產(chǎn)物，以便除去或降低分子量小于或等于約200g/mol的烴，或者除去或降低分子量小于或等于300g/mol的烴。在一些實(shí)施方案中，所得組合物包括小于或等于約lwt^的烴。在其它實(shí)施方案中，所得組合物包括小于或等于約0.lwt。/。的烴。在一些實(shí)施方案中，組合物包括小于約0.lw^的烴?？赏ㄟ^包括下述步驟的方法來制備組合物(a)提供具有脂肪酸組合物的多羥基化合物脂肪酸酯，所述脂肪酸組合物包括至少一種不飽和脂肪酸；(b)在易位催化劑存在下，使多羥基化合物脂肪酸酯易位，產(chǎn)生含烴、三?；视王ズ腿；视王ヒ孜坏途畚锏囊孜划a(chǎn)物；和(c)蒸餾該易位產(chǎn)物，除去至少一部分烴。蒸餾步驟可例如通過蒸汽汽提組合物來進(jìn)行?？赏ㄟ^在容器內(nèi)攪動(dòng)混合物，典型地通過攪拌，通過在可含有典型的蒸餾填充物(例如隨機(jī)或結(jié)構(gòu)化)的柱子內(nèi)使混合物與氣體物流接觸，或者在蒸發(fā)器，例如刮板式薄膜蒸發(fā)器內(nèi)蒸發(fā)輕質(zhì)餾分，從而實(shí)現(xiàn)蒸餾。典型地，在減壓下和在范圍為約ioot:-250x:的溫度下進(jìn)行蒸汽汽提。溫度可取決于例如所使用的真空程度，其中較高的真空提供較低的溫度并提供揮發(fā)物更加有效和完全的分離。列出下述實(shí)施例，闡述本發(fā)明并輔助本領(lǐng)域的技術(shù)人員制造和使用它。實(shí)施例無論如何不打算限制本發(fā)明的范圍。實(shí)施例除非此處另有說明(例如，在TAG的相對(duì)量與易位產(chǎn)物的低聚物之間關(guān)系的情況下)，否則此處列出的所有百分?jǐn)?shù)以wtM示出。通過與蒸發(fā)性光散射檢測(cè)儀相連的高效尺寸排阻色鐠(HPSEC/ELSD)測(cè)量聚合物在分離聚合物中使用與蒸發(fā)性光散射檢測(cè)儀(ELSD)相連的Waters2795液相色譜的液相色鐠法(LG)。制備5mg/ml的樣品，并釆用兩個(gè)Plgel、3ym、IOOA，300x7.5mm柱子分離。柱溫為50。C。需要較高的溫度，從柱子中洗脫易位產(chǎn)物樣品。移動(dòng)相是流速為1.Oml/min的THF。注射體積為20pL，和試驗(yàn)時(shí)間為20分鐘。ELSD設(shè)定為50X:，增益系數(shù)-6,和氮?dú)?3.5bar(50psi)。沒有形成應(yīng)答因子。以面積百分?jǐn)?shù)形式列出數(shù)據(jù)。通過直接提取方法(DEM)和與火焰離子檢測(cè)器相連的氣相色鐠(GC/FID)測(cè)量脂肪酸組合物和油含量DEM利用同時(shí)堿鳥化(NaOH/MeOH)、提取(有機(jī)溶劑)和衍生化(BF3/MeOH)反應(yīng)。使用約100mg樣品。將含有內(nèi)標(biāo)(IS，tritridecanoin，C39TAG)的有機(jī)溶劑(庚烷)加入到樣品中，然后添加皂化試劑。皂化類脂，并用有機(jī)溶劑從樣品中提取，且具有酯化脂肪酸的所有組分轉(zhuǎn)化成游離脂肪酸(FFA)的鹽。BF3是催化劑，和存在MeOH，形成甲酯。添加飽和氯化鈉，將甲酯分配到有機(jī)層內(nèi)。通過氣相色i普(GC)，在與火焰離子檢測(cè)器(FID)相連的極性非常大的靜止相(CP-Sil88，100mx0.25mmx0.25Mm)上，分析曱酯。溫度程序?yàn)樵?0t:/min下從170。C到190"(40分鐘)或者在8t:/min下到215*C(25分鐘)。氫氣是載體氣體，和在恒定流速模式(n-26cm/s)下，入口壓力為20.8psi。注射器和檢測(cè)器的溫度為250X:。分流比為約100:1。根據(jù)NutritionalLabelingandEducationActof1990(A0AC996.06)測(cè)定油和脂肪酸內(nèi)容物，并分別以TAG和脂肪酸的重量百分?jǐn)?shù)為基礎(chǔ)計(jì)。通過類脂分布(profile)測(cè)定經(jīng)使用這一方法，借助單一技術(shù)測(cè)定寬泛范圍的組分。樣品在衍生之前，既沒有皂化，也沒有水解，從而便于區(qū)分沸點(diǎn)差別非常大的組分，例如區(qū)分游離脂肪酸(FFA)與三酰基甘油酯(TAG)。所檢測(cè)的組分覆蓋沸點(diǎn)范圍(llOt:-3400。用含有1%三甲基氯代硅烷和吡啶的N，0-雙(三曱基曱硅烷基)三氟乙酰胺(BSTFA)甲硅烷化樣品(5Omg)。使用10mg的內(nèi)標(biāo)(IS)硬脂酸十七烷酯(HDS)。用甲苯1:200地稀釋樣品。通過冷的柱上(COC)氣相色鐠(GC)(它具有與火焰離子檢測(cè)器(FID)相連的非極性柱子靜止相(DB-5HT,15mx0.25mmx0.10ym))，分析三甲基硅烷(TMS)醚。溫度程序?yàn)樵?0t:/min下從IIOIC到1401C(0.2分鐘)，在10X:/min下到340XM10分鐘)。氫氣是栽體氣體，和在恒定流速模式下，入口壓力為6.7psi。檢測(cè)器的溫度為370"C。對(duì)于下述組的化合物甘油、脂肪酸曱酯(FAME)、脂肪酸乙酯(FAEE)、FFA、烴(HC)、單?；视?MAG)、二?；视?DAG)、TAG、甾醇、steryl酯(SE)、生育酚乙酸酯、角鯊烯和生育酚，開發(fā)校正曲線。通用工序1:一種油在釕催化劑存在下自易位。然后將自易位的油輸送到兩個(gè)可能的催化劑除去步驟之一中(過濾或水/甲醇洗滌)。然后在Ni催化劑存在下氫化純化的自易位油。然后通過過濾除去Ni催化劑，得到最終的蠟產(chǎn)物。在50加侖的批料中，在10ml/min的估計(jì)速度下，用氬氣或氮?dú)馐褂兔摎膺^夜(~16小時(shí))。使油脫氣傾向于輔助防止易位催化劑分解。然后加熱油到70C。添加50ppm的釕催化劑(C827)。反應(yīng)在latm下進(jìn)行2小時(shí)。沒有測(cè)量攪拌速度，但攪拌足以引起從擋板處小量的飛濺。除了可能形成微量3-己烯和1，4-環(huán)己二烯以外，該混合物應(yīng)當(dāng)在70X:下基本上不揮發(fā)。使用三(羥甲基)膦("THMP")除去催化劑，所述三(羥甲基)膦通過添加245g四(羥甲基)氯化餺(l.03mol，Strem)和500ml異丙醇(IPA)到2升圓底燒瓶中，用氮?dú)馐乖摶旌衔锩摎?0分鐘，在氮?dú)夥諊碌耐瑫r(shí)，在30分鐘內(nèi)緩慢添加64g(l.03mol,90i純度，Aldrich)氫氧化鉀到劇烈攪拌的溶液中，之后添加氫氧化鉀，攪拌反應(yīng)額外30分鐘而制備。這一反應(yīng)放熱，并產(chǎn)生THMP、曱醛、氯化鉀和水。然后通過添加25-100mo1當(dāng)量THMP/mol釕催化劑，使用THMP，在氮?dú)庀拢?0-70X:下劇烈攪拌18-24小時(shí)，添加脫氣的水或曱醇(-150ml/L反應(yīng)混合物)，并劇烈攪拌10分鐘，和離心該混合物以供相分離，從而除去催化劑。必需加熱油，以除去殘留的水或曱醇。水相含有小量IPA，甲醛和氯化鉀，且需要吹掃或清洗以供循環(huán)。然后可通過加熱自易位的油到350。F，同時(shí)在氮?dú)庀卤３?，?50°F下添加0.4wt%Ni催化劑到油中，在35psi的壓力下開始?xì)錃饬鲃?dòng)，保持溫度為約410°F，并在1小時(shí)時(shí)檢測(cè)反應(yīng)，觀察IV，與目標(biāo)物進(jìn)行，匕較，從而氫化易位產(chǎn)物。2.5kg的批料可花費(fèi)約30-45分鐘。在約2小時(shí)之后(油應(yīng)當(dāng)完全被氫化)，輸送氮?dú)夥祷氐饺萜鲀?nèi)，并冷卻油。然后可過濾氫化的自易位油，除去催化劑。實(shí)施例1對(duì)三個(gè)樣品易位產(chǎn)物(A、C和E)進(jìn)行通用工序1中所述的易位反應(yīng)到不同的程度。根據(jù)通用工序1氫化這三種易位產(chǎn)物，形成易位產(chǎn)物的氫化變體(B、D和F)。由未精煉的大豆油和100ppm催化劑C627為起始，生產(chǎn)樣品A。反應(yīng)在室溫下進(jìn)行20小時(shí)，然后經(jīng)5小時(shí)溫?zé)岬?0C。使用未精煉的大豆油和50ppm催化劑C627生產(chǎn)樣品C。反應(yīng)在室溫下進(jìn)行22小時(shí)。使用未精煉的大豆油和50ppm催化劑C715生產(chǎn)樣品E。催化劑C715與催化劑C627相同，所不同的是它具有溴化物配體而不是氯化物配體。反應(yīng)在室溫下進(jìn)行22小時(shí)。聚合物分析表明每一種易位樣品及其相應(yīng)的氫化樣品(在括號(hào)內(nèi))A(B)、C(D)和E(F)反應(yīng)到不同的終點(diǎn)。根據(jù)表1可看出，樣品C反應(yīng)最少(大多數(shù)三?；视王?TAG-保留)，和樣品A反應(yīng)最多(最低的三?；视王ズ妥罡叩牡途畚餄舛?。HPSEC分析表明樣品B具有21.2%未反應(yīng)的三?；视王ィ瑯悠稤具有93.3%未反應(yīng)的三?；视王?，和樣品F具有80.8%未反應(yīng)的三?；视王?。樣品A、C和E具有與其相應(yīng)的氫化樣品相類似的HPSEC色i普?qǐng)D。相對(duì)量是在以上的實(shí)驗(yàn)部分中所述的面積％。表1蠟組合物<table>tableseeoriginaldocumentpage45</column></row><table>表2示出了6個(gè)樣品的脂肪酸組成。通過以使用內(nèi)標(biāo)為基礎(chǔ)，將脂肪酸甲酯(FAME)轉(zhuǎn)化成其三?；视王サ葍r(jià)物，以便數(shù)值以重量百分?jǐn)?shù)為基礎(chǔ)，從而測(cè)定油含量。通過將FAMB轉(zhuǎn)化成脂肪酸(FA)等價(jià)物并以重量為基礎(chǔ)，從而測(cè)定所有單獨(dú)的脂肪酸。表2蠟組合物中的脂肪酸組成<table>tableseeoriginaldocumentpage46</column></row><table>實(shí)施例2以類似于樣品A的方式，由精煉的漂白大豆油為起始，生產(chǎn)樣品G和I。使用lOOppm催化劑C627,在室溫下進(jìn)行18小時(shí)，生產(chǎn)樣品G。使用lOOppm催化劑C627，在室溫下進(jìn)行19小時(shí)，從而生產(chǎn)樣品I。氫化樣品G和I，分別形成樣品H和J。以下包括了一些分析結(jié)果，但當(dāng)氫化該材料時(shí)，潛在地存在不可鑒定的物質(zhì)，所述不可鑒定的物質(zhì)在分析過程中在共軛的亞油酸出現(xiàn)的相同點(diǎn)處出現(xiàn)，和/或引起明顯量的總低聚物(尤其四聚體和更高序列的低聚物)出現(xiàn)，如同它們?cè)跉浠^程中變化一樣。表3和4示出了樣品G—J的脂肪酸和低聚物的分析。低聚物的相對(duì)量是在以上的實(shí)驗(yàn)部分中所述的面積％。表3蠟組合物的脂肪酸組成<table>tableseeoriginaldocumentpage46</column></row><table>表4蠟組合物GHI總的低聚物83.770.282.171.4四聚體和更高的低聚物67.746.655.148.7二聚體12.712.214.112.5三聚體13.311.412.910.2TAG16.329.717.928.2實(shí)施例3表5示出了氫化易位產(chǎn)物B、D、F、H和J的烴(HC)、聚合物和C6-C15脂肪酸含量的比較。聚合物的相對(duì)量(與TAG相反)為在以上實(shí)驗(yàn)部分中所述的面積％。表5蠟組合物的性能BDFHHC9.10，1.783.581.696.10C6-C15FA22.865.9710.0323.342.93聚合物78.76.7019.370.271.4實(shí)施例4使用由大豆油形成的易位產(chǎn)物，形成可適合于用作蠟燭，尤其粒狀和votive蠟燭的蠟。在與實(shí)施例2的易位產(chǎn)物B所述的那些相類似的條件下，形成易位產(chǎn)物，所不同的是精煉的漂白大豆油用作起始產(chǎn)物。易位產(chǎn)物具有與實(shí)施例2的產(chǎn)物B相類似的特征。將該易位產(chǎn)物與一種或更多種氫化成IV值不大于約5的大豆油("FH-SBO")、氬化成IV值為約65的大豆油，氫化成IV值為約90的大豆油、石蠟和/或游離硬脂酸結(jié)合?？杉訜針?gòu)成所得蠟的組分到170。F(約77t:)并攪拌，以徹底共混各組分。表6示出了例舉的蠟的一些組成。表6壓縮的凈立狀/votive配方<table>tableseeoriginaldocumentpage48</column></row><table>*-使用具有類似特征的不同批的完全氫化的易位大豆油形成這些共混物。在任何一個(gè)配方中，在表6(和在下表7)中所示的配方內(nèi)的90IV大豆油可被精煉的漂白和除味(RBD)的大豆油替代。實(shí)施例5使用實(shí)施例1的易位產(chǎn)物，形成可適合于在蠟燭，尤其容器或votive蠟燭中使用的蠟。結(jié)合該易位產(chǎn)物與一種或更多種氫化成IV值為約0的豆油，氫化成IV值為約65的豆油，氫化成IV值為約90的豆油，和游離脂肪酸?？杉訜針?gòu)成所得蠟的各組分到170。F(約77"C)并攪拌，以徹底共混各組分。表7示出了一些例舉的蠟的一些實(shí)例。表7容器配方<table>tableseeoriginaldocumentpage49</column></row><table>實(shí)施例6如下所述進(jìn)行用過的飯店油炸油的易位和氫化。將用過的油炸油置于600mlParr反應(yīng)器內(nèi)并用氬氣吹掃最小4小時(shí)。添加釕催化劑(Materia,Inc.)并加熱該反應(yīng)混合物到701C，且維持反應(yīng)溫度3小時(shí)。將鎳催化劑(JohnsonMattheyCatalysts)加入到反應(yīng)器中，并用氮?dú)獯祾?次。以下示出了所使用的催化劑的相對(duì)量。然后用氫氣吹掃反應(yīng)器2次。用氫氣使反應(yīng)器加壓到50psi,并加熱到190X:。當(dāng)達(dá)到所需的反應(yīng)溫度時(shí)，增加氫氣壓力到100psi。維持溫度和壓力2小時(shí)。用過的飯店油炸油100%w/wC827釕催化劑0.05°/。w/wPricat9920鎳催化劑0.02%v/w在反應(yīng)最后，釋放壓力，并冷卻反應(yīng)器到〈80X:，并使油過濾通過微細(xì)濾紙，除去催化劑。在冷卻到室溫之后，油為白色蠟狀固體。與最初用過的油炸油107的碘值相比，最終的油的碘值為50。實(shí)施例7在由大豆油生產(chǎn)易位產(chǎn)物所使用的標(biāo)準(zhǔn)條件(參見通用工序1)下，釆用500ppm的易位催化劑負(fù)載，對(duì)許多油進(jìn)行易位反應(yīng)。然后根據(jù)實(shí)施例8-13中所述的工序，氫化所得易位產(chǎn)物。下表8中概述了氫化的易位產(chǎn)物的一些特征。表8氫化的易位油<table>tableseeoriginaldocumentpage50</column></row><table>實(shí)施例8將易位蓖麻油(299.5g)與鎳催化劑(1.26g，Pricat9920，UnichemaInternational)置于600ml不銹鋼P(yáng)arr壓力反應(yīng)器內(nèi)。密封Parr反應(yīng)器，并用氮?dú)獯祾?次，然后將它加熱到1901C,用氫氣給容器壓力加壓到至少100psi。然后在700rpm下，在190C下攪拌內(nèi)容物3.O小時(shí)，同時(shí)維持100psi的氫氣壓力。之后冷卻Parr到約120'C,打開，并通過微細(xì)濾紙真空過濾氫化油，以除去催化劑。滴定最終產(chǎn)物的碘值(IV),確定氫化程度。所得產(chǎn)物的碘值為14，熔點(diǎn)為50.3x:且為灰白色蠟狀固體。實(shí)施例9混合易位的蓖麻油(300.2g)與鎳催化劑(5.66g，Pricat9920)，并在WOt:下，在100psi的氫氣下如上所述地氫化2.0小時(shí)。所得產(chǎn)物的碘值為28，熔點(diǎn)為48.51C且為灰色/黑色蠟狀固體。實(shí)施例10兩步進(jìn)行易位魚油的氫化。采用與鎳催化劑(1.07g，Pricat9920)混合的易位魚油(261.化)，在190C下，在100psi的氫氣下進(jìn)行第一步氫化6.0小時(shí)。所得產(chǎn)物仍然為液體。使用與額外的鎳催化劑(11.02g)混合的相同質(zhì)量的油，在200r下，在100psi的氫氣下對(duì)該混合物進(jìn)行第二步氫化另外4小時(shí)。在第二步氫化之后的產(chǎn)物為軟質(zhì)灰白色的蠟狀固體，其IV值為2.5和熔點(diǎn)為42.8X:。實(shí)施例11分兩部分進(jìn)行易位亞麻子油的氫化。釆用與鎳催化劑(1.27g，Pricat9920)混合的易位亞麻子油(299.6g)，在190匸下，在100psi的氫氣下進(jìn)行第一步氫化3.0小時(shí)。所得產(chǎn)物仍然為液體。使用加有額外的鎳催化劑(11.OOg)的218.6g來自笫一步氫化的油，在190C下，在100psi的氫氣下對(duì)該混合物進(jìn)行第二步氫化另外2.0小時(shí)。在第二步氫化之后的產(chǎn)物為灰白色的固體，其IV值為5.2和熔點(diǎn)為49.41C。實(shí)施例12混合易位的棕櫚油(302.5g)與鎳催化劑(1.49g,Pricat9920)，并在200X:下，在500psi的氫氣下攪拌2.0小時(shí)。所得產(chǎn)物的碘值為0.65,熔點(diǎn)為53.4t:，且?guī)缀鯙榧埌咨南灎罟腆w。實(shí)施例13混合易位的牛油(300.7g)與鎳催化劑(1.54g，Pricat9920)，并在200匸下，在500psi的氫氣下攪拌2.0小時(shí)。所得產(chǎn)物的碘值為0.46，熔點(diǎn)為56.3*C,且為紙白色的蠟狀固體。實(shí)施例14將RBD大豆油(~780kg)引入到2600L帶有攪拌的容器中。然后用氬氣吹掃容器和大豆油過夜。然后加熱大豆油到70t;的溫度，并將39g(50ppm)C827釕易位催化劑加入到大豆油中，引發(fā)易位反應(yīng)。采用氬氣的輕微頭壓(2psig)，操作帶有攪拌的容器。使易位反應(yīng)進(jìn)行兩小時(shí)。緊跟著在容器內(nèi)保持易位油額外4-5小時(shí)。緊跟著，在用于氫化的制備方法中，將易位油轉(zhuǎn)移到攪拌的保持罐內(nèi)。然后將易位油分成4個(gè)大致相等的批料以供氫化，以便容納可獲得的300L帶有攪拌的、壓力額定的容器。對(duì)于所有批料來說，使用0.4w"Ni氫化催化劑(Pricat9925，獲自JohnsonMatthey)的負(fù)載。表9中概述了四種氫化批料的反應(yīng)條件。表9<table>tableseeoriginaldocumentpage52</column></row><table>在過濾之前，在2600L攪拌罐內(nèi)結(jié)合四種氫化的產(chǎn)物。在70r下保持結(jié)合的氬化易位油?；旌蠙幟仕?O.lwt%)、漂白粘土(2.Owty。)和過濾助劑(0.lwtM)與油，之后流過板框式過濾器(4x2、、框)。由于在第一次通過中，濾紙之一斷裂，因此要求第二次通過。在過濾之后，回收675kg氫化的易位大豆油。實(shí)施例15將18300磅RBD大豆油(Cargill)從罐轉(zhuǎn)移到氮?dú)獯祾叩姆磻?yīng)容器內(nèi)。獨(dú)立地在約4加侖的大豆油內(nèi)使415g(對(duì)于最終的反應(yīng)混合物來說，50ppm催化劑)C827易位催化劑淤漿化。將所得淤漿加入到在70匸的溫度下保持的反應(yīng)容器內(nèi)的大豆油中。然后在反應(yīng)容器內(nèi)保持反應(yīng)混合物約3小時(shí)的時(shí)間段。GC分析反應(yīng)混合物的樣品表明在添加易位催化劑之后的約30分鐘處，反應(yīng)混合物達(dá)成平衡。接下來，將27.5磅(12.5kg)氫化催化劑(PRICAT9925，獲自JohnsonMatthey)引入到該容器內(nèi)。在添加催化劑之后緊跟著氫氣引入到容器內(nèi)的頂空中。在此期間，加熱反應(yīng)混合物到120C。當(dāng)溫度達(dá)到120匸時(shí)，增加頂空內(nèi)的氫氣到50psig的壓力。利用放熱反應(yīng)的熱量升高反應(yīng)混合物的溫度到185X:。繼續(xù)引入氫氣額外3小時(shí)。易位的大豆油的最終的IV值小于1。在相同的反應(yīng)容器內(nèi)，引入穩(wěn)態(tài)的蒸汽吹掃，通過蒸汽汽提，除余揮發(fā)性較大的組分。在汽提過程中冷卻容器到12ox:。在i2ox:下，通過循環(huán)產(chǎn)物經(jīng)過具有約25磅硅藻土過濾助劑(獲自EaglePicherFiltration，Reno，NV的"CELATOMFW-14")的預(yù)涂層的板框式過濾器(Sparkler,Conroe，TX)，過濾所得產(chǎn)物。最終Ru的含量為小于0.07ppm的Ru。實(shí)施例16將15900磅RBD大豆油(Cargill)裝載到反應(yīng)容器內(nèi)。攪拌大豆油，并在50SCFH的速度下，用氮?dú)獯祾?.5小時(shí)。獨(dú)立地在約3加侖的大豆油內(nèi)使361g(對(duì)于最終的反應(yīng)混合物來說，50ppm催化劑)C827易位催化劑淤漿化。將所得淤漿加入到在反應(yīng)容器內(nèi)的大豆油中。緊跟著在添加催化劑之后，抽空容器內(nèi)的頂空，并在l小時(shí)的時(shí)間段內(nèi)用氮?dú)獯祾?次。在此期間，加熱反應(yīng)混合物到71*C。然后在反應(yīng)容器內(nèi)保持反應(yīng)混合物約3小時(shí)，在此期間，溫度升高到76X:。GC分析反應(yīng)混合物樣品表明在添加易位催化劑之后的約30分鐘反應(yīng)混合物達(dá)成平衡。接下來，將35.0磅(15.9kg)氫化催化劑(PRICAT9925，獲自JohnsonMatthey)引入到該容器內(nèi)。在添加催化劑之后緊跟著抽空容器內(nèi)頂空，并在1小時(shí)的時(shí)間段內(nèi)用氮?dú)獯祾呖傆?jì)3次。在此期間，加熱反應(yīng)混合物到130r。當(dāng)溫度達(dá)到130"C時(shí)，將氫氣引入到容器內(nèi)。30分鐘氫化使反應(yīng)混合物達(dá)到180X3的溫度，并終止氫氣流動(dòng)約75分鐘的時(shí)間段。之后，再開始?xì)鍤獾囊腩~外3小時(shí)，在此期間，溫度范圍為172X:至194r。冷卻所得氫化的易位大豆油到84"C的溫度，并抽空過量的氫氣。在過濾之前，將油保持在約5-8psig下約9.5小時(shí)。通過循環(huán)產(chǎn)物經(jīng)過具有約25磅硅藻土過濾助劑(獲自EaglePicherFiltration,Reno，NV的"CELATOMFW-14")的預(yù)涂層的板框式過濾器(Sparker，Conroe，TX)，過濾所得產(chǎn)物。產(chǎn)物循環(huán)通過過濾器總計(jì)約13小時(shí)。在過濾過程中，兩次分開過濾器以供清洗，并用約25磅的過濾助劑調(diào)節(jié)。在過濾過程中，產(chǎn)物的溫度為小于或等于約0r。最終Ru的含量小于0.lppm。實(shí)施例17對(duì)于實(shí)施例7中所述的每一易位油來說，使用約20g材料。將油置于玻璃圓底燒瓶?jī)?nèi)，并在室溫下施加真空(小于約1Torr)。一旦終止鼓泡，則根據(jù)下述溫度曲線，施加熱量到油上(1)在15分鐘內(nèi)從室溫加熱油到150^。在150n下保持油15分鐘。(2)在15分鐘內(nèi)從150t:加熱油到200"。在200匸下保持油15分鐘。(3)在15分鐘內(nèi)從200X:加熱油到250X:。在250"C下保持油15分鐘。在蒸餾中，冷凝所收集的揮發(fā)物，并收集以供GC分析。保持在燒瓶?jī)?nèi)沒有蒸餾出的其余材料(即，殘?jiān)?以供GPC分析。表IO中示出了蒸餾結(jié)果。表10:蒸餾結(jié)果<table>tableseeoriginaldocumentpage54</column></row><table>表11中示出了一些植物油的脂肪酸組成，和表12中示出了由該油制造的氬化易位產(chǎn)物(汽提之后)的組成。正如該數(shù)據(jù)所示，飽和脂肪酸含量相對(duì)小的變化導(dǎo)致氫化易位產(chǎn)物內(nèi)明顯不同的聚合物分布(profile)。例如，大豆油典型地含有約16wty。的飽和物(主要月桂酸和硬脂脂肪酸)。正如表12所示，氫化和易位的大豆油具有18wt%的較高低聚物含量(即五聚體和更高)。相比之下，低芥酸菜籽油和亞麻子油分別具有7wt。/。和10wt。/。的飽和物，并產(chǎn)生具有43wt。/。和41wt%較高低聚物(即五聚體和更高)的氫化易位產(chǎn)物。正如該數(shù)據(jù)所示，起始油中飽和物含量相對(duì)小的變化導(dǎo)致在氫化易位油內(nèi)高級(jí)低聚物的雙倍的量以上。亞麻子油和低芥酸菜籽油證明另一預(yù)料不到的結(jié)果，在于存在多不飽和物和單不飽和物看起來對(duì)低聚物的分布具有很少的影響。表11脂肪酸組成和試劑油的典型IV值<table>tableseeoriginaldocumentpage55</column></row><table>表12凝膠滲透色鐠法分析汽提的氫化和易位油<table>tableseeoriginaldocumentpage55</column></row><table>實(shí)施例18用氬氣吹掃大豆油(CargillRBD油，155.8g，0.177mol)1小時(shí)，除去氧氣。將釕易位催化劑827(1.5mg催化劑，10ppm，以mol/mo1為基礎(chǔ)計(jì))加入到大豆油中。在70'C下攪拌混合物2小時(shí)，并冷卻到室溫。在易位的大豆油的甲醇解產(chǎn)物上，根據(jù)GC分析測(cè)定轉(zhuǎn)化率百分?jǐn)?shù)。通過在催化量甲醇鈉(NaOCH3，25wa在甲醇中，~5ml)存在下，在70X:下，在曱醇(0.5ml)內(nèi)加熱油的樣品(100ial)30分鐘，制備甲醇解產(chǎn)物。GC條件如下所述:柱子HP-5TM(30mx0.25鵬ID,0.25jum膜厚)；100。Cl分鐘，IOC/min到250匸，保持12分鐘；Rtl2.6分鐘(棕櫚酸曱酯)，Rtl4.2-14.5分鐘(亞麻酸甲酯，亞油酸甲酯和油酸甲酯)，Rtl4.7分鐘(硬脂酸甲酯)。根據(jù)GC色鐠圖，以100%減去棕櫚酸甲酯、亞麻酸甲酯(順式和反式異構(gòu)體)、亞油酸甲酯(順式和反式異構(gòu)體)、油酸甲酯(順式和反式異構(gòu)體)和硬脂酸甲酯之和的形式計(jì)算轉(zhuǎn)化率百分?jǐn)?shù)。表13中報(bào)道了轉(zhuǎn)化率百分?jǐn)?shù)。表13:轉(zhuǎn)化率百分?jǐn)?shù)作為催化劑負(fù)載的函數(shù)<table>tableseeoriginaldocumentpage56</column></row><table>1在易位反應(yīng)之前通過粘土(5wtW過濾。2在~2月的儲(chǔ)存時(shí)間段之后，轉(zhuǎn)化率急劇下降。3當(dāng)接收時(shí)，油從其容器中泄漏。4在儲(chǔ)存期間轉(zhuǎn)化率急劇下降。5由良好包裝的油得到高的轉(zhuǎn)化率。6從第一次實(shí)驗(yàn)起儲(chǔ)存油26天(一旦打開)。7從接收數(shù)據(jù)起儲(chǔ)存油28天(未打開)。8使用許多新的易位催化劑以供篩選。9作為在DCM內(nèi)的稀釋的儲(chǔ)液形式添加827。從第一次實(shí)驗(yàn)起儲(chǔ)存油42天(一旦打開)。"添加5ppm827。例舉的實(shí)施方案一個(gè)實(shí)施方案是用作蠟燭的蠟和/或含蠟的蠟燭，所述蠟包括易位產(chǎn)物。另一實(shí)施方案是用作蠟燭的蠟和/或含蠟的蠟燭，所述蠟包括二元酸-多羥基化合物低聚物。另一實(shí)施方案是用作蠟燭的蠟和/或含蠟的蠟燭，所述蠟具有含至少一種二元酸的酸分布(profile)。另一實(shí)施方案是用作蠟燭的蠟和/或含蠟的蠟燭，所述蠟具有含至少一種C9和C15酸的酸分布(profile)。該酸分布(profile)可同時(shí)包括C9和C15酸。C9和/或C15酸可以是直鏈。此外，C9或C15可以是飽和，可以是單不飽和，或者可包括一些其它的不飽和度。另一實(shí)施方案是用作蠟燭的蠟和/或含下列成分的蠟燭，由含多羥基化合物脂肪酸酯的基礎(chǔ)原料(所述多羥基化合物脂肪酸酯具有含至少一個(gè)不飽和脂肪酸的脂肪酸組合物)形成的氫化易位產(chǎn)物和多羥基化合物脂肪酸酯基原料、石蠟、脂肪酸、巴西棕櫚蠟和蜂蠟中至少一種o另一實(shí)施方案是用作蠟燭的蠟和/或包括下列成分的蠟燭，由含多羥基化合物脂肪酸酯的基礎(chǔ)原料(所述多羥基化合物脂肪酸酯具有含至少一個(gè)不飽和脂肪酸的脂肪酸組合物)形成的氬化易位產(chǎn)物、多羥基化合物脂肪酸酯原料和石蠟。蠟的熔點(diǎn)為約55"C-70X:。常常由植物油基礎(chǔ)原料形成所述氫化的易位產(chǎn)物。另一實(shí)施方案提供燭用蠟，所述燭用蠟包括由含多羥基化合物脂肪酸酯的基礎(chǔ)原料(所述多羥基化合物脂肪酸酯具有含至少一個(gè)不飽和脂肪酸的脂肪酸組合物)形成的氫化易位產(chǎn)物。蠟還包括至少一種多羥基化合物脂肪酸酯原料、石蠟、脂肪酸和天然蠟，例如巴西棕櫚蠟和/或蜂蠟。燭用蠟的熔點(diǎn)常常為約20t:-70'C或約45°C-70匸，其中設(shè)計(jì)蠟用于形成熔點(diǎn)為約55°C-65。C的擠出或擠壓的蠟燭。典型地，蠟具有脂肪酸組合物，所述脂肪酸組合物包括15:0的脂肪酸和直鏈端基烷二酸，例如具有18、21和/或24個(gè)碳原子的二酸等。燭用蠟通常包括易位產(chǎn)物，例如氫化三?；视王?"TAG")易位低聚物。可由含碘值為至少約45的植物油的基礎(chǔ)原料形成易位產(chǎn)物。氫化易位產(chǎn)物可包括氫化TAG易位二聚體。在其它實(shí)施方案中，氫化易位產(chǎn)物包括氬化TAG易位四聚體。此處所使用的術(shù)語"TAG易位低聚物"、"TAG易位二聚體"和"TAG易位四聚體"是指分別由一種或更多種三?；视王サ囊孜环磻?yīng)形成的低聚物、二聚體和四聚體。在許多情況下，氫化的易位產(chǎn)物也可包括飽和C15-C24烴，所述飽和C15-C24烴是不飽和C15-C24烴的氫化產(chǎn)物。本發(fā)明的蠟含有約10-40wty。氫化的易位產(chǎn)物。在許多情況下，燭用蠟可包括額外的蠟狀材料。例如，蠟可包括脂肪酸，尤其飽和脂肪酸，例如硬脂酸、棕櫚酸或其混合物。其它可能的成分可包括單甘油酯，例如單硬脂酸甘油酯、單棕櫚酸甘油酯或其混合物?？珊线m地包括在本發(fā)明的蠟組合物內(nèi)的其它可能的蠟材料包括石油蠟，例如石蠟、天然蠟，例如巴西棕櫚蠟和/或蜂蠟，或這種蠟材料的混合物。非常常見的是，燭用蠟包括氫化多羥基化合物脂肪酸酯原料，例如完全氫化的大豆油。其它實(shí)施方案涉及蠟，所述蠟包括由含多羥基化合物脂肪酸酯的碁礎(chǔ)原料(所述多羥基化合物脂肪酸酯具有含至少一個(gè)不飽和脂肪酸的脂肪酸組合物)形成的氫化易位產(chǎn)物；多羥基化合物脂肪酸酯原料；和石蠟。這種蠟的熔點(diǎn)典型地為約55"C-701C。例如，這種蠟可包括約10-30wt。/。的氬化易位產(chǎn)物；約20-60wt。/。的石蠟；和約20-50wtM碘值小于或等于約70的三?；视王ピ稀Ｈ埸c(diǎn)為約45'C-7510的易位產(chǎn)物基蠟可尤其有利地用于形成蠟燭。具有稍微較高熔點(diǎn)，例如約55X:-75C和更通常約60"C-70匸的這類蠟組合物可尤其理想地用于形成votive和粒狀蠟燭。具有稍微較軟質(zhì)地和/或較低熔點(diǎn)(例如約45X:-60X:,和更通常約50X:-55x:)的易位產(chǎn)物基蠟可尤其適合于形成容器蠟燭。本發(fā)明的易位產(chǎn)物基蠟常常具有二元酸子單元，所述二元酸子單元衍生于ot,co-二元酸，例如十八烷二酸和/或具有21或24個(gè)碳原子的相應(yīng)烷二酸。再進(jìn)一步地，在這些實(shí)施方案中的一些中，酸分布(profile)可包括約15-20wt。/。二元酸或更多。二元酸可包括端羧酸基(例如，H02C-(CH2)16-C02H)。在一些實(shí)施方案中，直鏈端C18、C21和/或C24二酸可以是所存在的二元酸的主要類型。二元酸和脂肪酸，例如硬脂酸、棕櫚酸和/或15:O脂肪酸的混合物常常用甘油酯化，形成含TAG、TAG二聚體、TAG三聚體和TAG四聚體的混合物。由以上提及的蠟形成的蠟燭除了蠟以外，典型地還包括燭芯。蠟燭(A)，它包括燭芯和含易位產(chǎn)物的蠟。實(shí)施方案A的蠟燭，其中易位產(chǎn)物包括多羥基化合物酯基易位產(chǎn)物。實(shí)施方案A的蠟燭，其中易位產(chǎn)物包括脂肪油基易位產(chǎn)物，其中脂肪油基易位產(chǎn)物可包括脂餘油基自易位產(chǎn)物。實(shí)施方案A的蠟燭，其中易位產(chǎn)物包括多羥基化合物脂肪酸基易位產(chǎn)物。實(shí)施方案A的蠟燭，其中易位產(chǎn)物包括二元酸-多羥基化合物低聚物，所述二元酸-多羥基化合物低聚物可包括至少一種二聚體、三聚體和四聚體。這種二元酸-多羥基化合物低聚物可包括比二聚體或三聚體更多的四聚體和/或高級(jí)低聚物。實(shí)施方案A的蠟燭，其中易位產(chǎn)物具有含二元酸的脂肪酸分布(profile)，所述脂肪酸分布(profile)可包括比不飽和二元酸更多的飽和二元酸。這種二元酸可包括比具有其它長(zhǎng)度的二元酸更多的C18二元酸。二元酸可基本上由直鏈二元酸組成。實(shí)施方案A的蠟燭，其中蠟的熔點(diǎn)為約45X:-約70'C。實(shí)施方案A的蠟燭，其中蠟的碘值不大于約50，和通常不大于約20。實(shí)施方案A的蠟燭，其中蠟進(jìn)一步包括石油蠟。實(shí)施方案A的蠟燭，其中蠟進(jìn)一步包括天然蠟。實(shí)施方案A的蠟燭，其中燭用蠟具有含15:O脂肪酸的脂肪酸組合物。實(shí)施方案A的蠟燭，其中燭用蠟包括至少一種多羥基化合物脂肪酸酯原料、石蠟、脂肪酸、巴西棕櫚蠟和蜂蠟。實(shí)施方案A的蠟燭，其中燭用蠟包括多羥基化合物脂肪酸酯原料，例如部分和/或全部氬化的三?；视王ピ?例如，部分和/或全部氫化的植物油)。實(shí)施方案A的蠟燭，其中燭用蠟包括石蠟。實(shí)施方案A的蠟燭，其中燭用蠟包括脂肪酸，例如硬脂酸和/或棕櫚酸。實(shí)施方案A的蠟燭，其中燭用蠟包括巴西棕櫚蠟和/或蜂蠟。實(shí)施方案A的蠟燭，其中燭用蠟包括多羥基化合物脂肪酸酯原料，所述多羥基化合物脂肪酸酯原料可包括單硬脂酸甘油酯、單棕櫚酸甘油酯或其混合物。蠟燭(B),它包括燭芯和含二元酸-多羥基化合物低聚物的蠟。這種低聚物中的多羥基化合物包括甘油，和在一些情況下，可基本上由甘油組成。實(shí)施方案B的蠟燭，其中二元酸-多羥基化合物低聚物包括至少一種二聚體、三聚體和四聚體。這種二元酸-多羥基化合物低聚物可包括比二聚體或三聚體更多的四聚體。在一些情況下，至少約一半低聚物中的二元酸可由具有至少18個(gè)碳的二元酸的酯組成。實(shí)施方案B的蠟燭，其中蠟具有含二元酸的酸分布(profile)。實(shí)施方案B的蠟燭，其中燭用蠟具有含15:0脂肪酸的脂肪酸組合物。實(shí)施方案B的蠟燭，其中燭用蠟包括至少一種多羥基化合物脂肪酸酯原料、石蠟、脂肪酸、巴西棕櫚蠟和蜂蠟。實(shí)施方案B的蠟燭，其中燭用蠟包括多羥基化合物脂肪酸酯原料，例如部分和/或完全氫化的三?；视王ピ?例如，部分和/或全部氫化的植物油)。實(shí)施方案B的蠟燭，其中燭用蠟包括石蠟。實(shí)施方案B的蠟燭，其中燭用蠟包括脂肪酸，例如硬脂酸和/或棕櫚酸。實(shí)施方案B的蠟燭，其中燭用蠟包括巴西棕櫚蠟和/或蜂蠟。實(shí)施方案B的蠟燭，其中燭用蠟包括多羥基化合物脂肪酸酯原料，所述多羥基化合物脂肪酸酯原料可包括單硬脂酸甘油酯、單棕櫚酸甘油酯或其混合物。蠟燭(C)，它包括燭芯，和具有含二元酸的酸分布(profile)的蠟。這種蠟可具有一種酸分布(profile)，該酸分布中二元酸包括比不飽和二元酸更多的飽和二元酸。實(shí)施方案C的蠟燭，其中二元酸包括比其它長(zhǎng)度的二元酸多的C18二元酸。實(shí)施方案C的蠟燭，其中蠟包括二元酸-多羥基化合物低聚物。實(shí)施方案C的蠟燭，其中燭用蠟具有含15:0脂肪酸的脂肪酸組合物。實(shí)施方案C的蠟燭，其中燭用蠟包括多羥基化合物脂肪酸酯原料、石蠟、脂肪酸、巴西棕櫚蠟和蜂蠟中至少一種。實(shí)施方案c的蠟燭，其中燭用蠟包括多羥基化合物脂肪酸酯原料，例如部分和/或全部氫化的三酰基甘油酯原料(例如，部分和/或全部氫化的植物油)。實(shí)施方案c的蠟燭，其中燭用蠟包括石蠟。實(shí)施方案c的蠟燭，其中燭用蠟包括脂肪酸，例如硬脂酸和/或棕櫚酸。實(shí)施方案c的蠟燭，其中燭用蠟包括巴西棕櫚蠟和/或蜂蠟。實(shí)施方案c的蠟燭，其中燭用蠟包括多羥基化合物脂肪酸酯原料，所述多羥基化合物脂肪酸酯原料可包括單硬脂酸甘油酯、單棕櫚酸甘油酯或其混合物。蠟燭D，它包括燭芯，和蠟，其中蠟包括由含三?；视王サ幕A(chǔ)原料衍生的易位產(chǎn)物。蠟的熔點(diǎn)通常為約45匸-約70匸。該易位產(chǎn)物典型地包括含甘油子單元的低聚物；且具有含一種或更多種a，co-二元酸的酸分布(profile)。蠟可具有含15:O脂肪酸的脂肪酸組合物。實(shí)施方案D的蠟燭，其中燭用蠟包括至少一種多羥基化合物脂肪酸酯原料、石蠟、脂肪酸、巴西棕櫚蠟和蜂蠟。實(shí)施方案D的蠟燭，其中燭用蠟包括多羥基化合物脂肪酸酯原料，例如部分和/或全部氫化的三酰基甘油酯原料(例如，部分和/或全部氫化的植物油)。實(shí)施方案D的蠟燭，其中燭用蠟包括石蠟。實(shí)施方案D的蠟燭，其中燭用蠟包括脂肪酸，例如硬脂酸和/或棕櫚酸。實(shí)施方案D的蠟燭，其中燭用蠟包括巴西棕櫚蠟和/或蜂蠟。實(shí)施方案D的蠟燭，其中燭用蠟包括多羥基化合物脂肪酸酯原料，所述多羥基化合物脂肪酸酯原料可包括單硬脂酸甘油酯、單棕櫚酸甘油酯或其混合物。燭用蠟(E)，它包括由含多羥基化合物脂肪酸酯的基礎(chǔ)原料(所述多羥基化合物脂肪酸酯具有含至少一種不飽和脂肪酸的脂肪酸組合物)形成的氫化易位產(chǎn)物；和多羥基化合物脂肪酸酯原料、石油蠟、脂肪酸、巴西棕櫚蠟和蜂蠟中至少一種。實(shí)施方案E的蠟，其中燭用蠟的熔點(diǎn)為約45-70匸，和通常約55-65匸。實(shí)施方案E的蠟，其中燭用蠟具有含15:O脂肪酸的脂肪酸組合物。實(shí)施方案E的蠟，其中氬化易位產(chǎn)物包括氫化TAG易位低聚物。實(shí)施方案E的蠟，其中氬化易位產(chǎn)物包括氫化TAG易位二聚體。實(shí)施方案E的蠟，其中氫化易位產(chǎn)物包括氫化TAG易位四聚體。實(shí)施方案E的蠟，其中氫化易位產(chǎn)物包括飽和C15-C24烴。實(shí)施方案E的蠟，其中基礎(chǔ)原料包括碘值為至少約50，和在一些情況下不大于約20的植物油。實(shí)施方案E的蠟，其中燭用蠟的碘值不大于約50,和在一些情況下不大于約20。實(shí)施方案E的蠟，其中燭用蠟含有約10-40wty。的氫化易位產(chǎn)物。實(shí)施方案E的燭用蠟，它包括硬脂酸和/或棕櫚酸。實(shí)施方案E的燭用蠟，其中蠟包括單硬脂酸甘油酯、單棕櫚酸甘油酯或其混合物。實(shí)施方案E的燭用蠟，其中蠟包括石蠟。實(shí)施方案E的燭用蠟，其中蠟包括巴西棕櫚蠟、蜂蠟或其混合物。實(shí)施方案E的燭用蠟，其中蠟包括氫化多羥基化合物脂肪酸酯原料。實(shí)施方案E的燭用蠟，其中蠟包括多羥基化合物脂肪酸酯原料，例如部分和/或全部氫化的三?；视王ピ?例如部分和/或全部氫化的植物油)。實(shí)施方案E的燭用蠟，其中蠟包括石蠟。實(shí)施方案E的燭用蠟，其中蠟包括脂肪酸(它包括硬脂酸和/或棕櫚酸)。實(shí)施方案E的燭用蠟，其中蠟包括多羥基化合物脂肪酸酯原料，所述多羥基化合物脂肪酸酯原料可包括單硬脂酸甘油酯、單棕櫚酸甘油酯或其混合物。蠟(F)，它包括由含多羥基化合物脂肪酸酯的基礎(chǔ)原料(所述多羥基化合物脂肪酸酯具有含至少一種不飽和脂肪酸的脂肪酸組合物)形成的氬化易位產(chǎn)物；多羥基化合物脂肪酸酯原料；和石蠟；其中蠟的熔點(diǎn)為約55匸-70°C。實(shí)施方案F的蠟，它包括約10-30wt^氫化的易位產(chǎn)物；約20-60wtW的石蠟；和約20-50wtW碘值為約0-70的三?；视王ピ?。實(shí)施方案F的蠟，其中蠟具有含15:0脂肪酸的脂肪酸組合物。實(shí)施方案F的蠟進(jìn)一步包括硬脂酸和/或棕櫚酸。實(shí)施方案F的蠟，其中蠟進(jìn)一步包括單硬脂酸甘油酯、單棕櫚酸甘油酯或其混合物。實(shí)施方案F的蠟，其中蠟進(jìn)一步包括巴西棕櫚蠟、蜂蠟或其混合物。實(shí)施方案F的蠟，其中蠟進(jìn)一步包括氫化多羥基化合物脂肪酸酯原料。實(shí)施方案F的蠟，其中蠟進(jìn)一步包括多羥基化合物脂肪酸酯原料，例如部分和/或全部氫化的三?；视王ピ?例如，部分和/或全部氫化的植物油)。實(shí)施方案F的蠟，其中蠟進(jìn)一步包括石蠟。實(shí)施方案F的蠟，其中蠟進(jìn)一步包括脂肪酸(它包括硬脂酸和/或棕櫚酸)。實(shí)施方案F的蠟，其中蠟進(jìn)一步包括多羥基化合物脂肪酸酯原料，所述多羥基化合物脂肪酸酯原料可包括單硬脂酸甘油酯、單棕櫚酸甘油酯或其混合物。對(duì)于例如其中可能希望借助擠出模塑技術(shù)生產(chǎn)蠟燭的一些應(yīng)用來說，蠟可具有含18:2脂肪酸的脂肪酸組合物(例如約1—約10wt%18:2脂肪酸)。這種蠟可具有相對(duì)低的碘值，例如不大于約25且可包括石蠟。這種蠟中的脂肪酸組合物通常包括15:0脂肪酸。熔點(diǎn)為約14(TF-15(TF(約601C-65匸)的蠟可尤其適合于壓縮模塑。對(duì)于其中可能希望借助壓縮模塑技術(shù)生產(chǎn)蠟燭的應(yīng)用來說，蠟可具有含非常低含量多不飽和脂肪酸的脂肪酸組合物(例如，不大于約2wtM18:2脂肪酸)。這種蠟中的脂肪酸組合物可包括15:0脂肪酸。這種蠟可具有相對(duì)低的碘值，例如不大于約20，和更合適地不大于約10，且可包括石蠟。熔點(diǎn)為約140。F-150。F(約60t:-65"C)的蠟可尤其適合于壓縮模塑。合適的實(shí)例包括蠟的共混物，所述蠟的共混物包括IO一30wtM氫化易位產(chǎn)物(例如由植物油、這種大豆油和/或棉籽油形成的氫化易位產(chǎn)物)，20-50wtM碘值不大于約25的三酰基甘油酯原料(例如，氫化植物油)和約20-60w"的石蠟(例如，熔點(diǎn)為約145°F-150°F的石蠟)。本發(fā)明蠟組合物的一些實(shí)施方案可使用基礎(chǔ)蠟，所述基礎(chǔ)蠟可與其它蠟和添加劑共混，形成適合于用作燭用蠟的蠟共混物。例如，熔點(diǎn)為至少約551C,碘值不大于約60，并包括至少約50wtW三?；视王ピ虾鸵孜坏娜；视王ピ系南灲M合物可用作這種基礎(chǔ)蠟組合物。當(dāng)設(shè)計(jì)燭用蠟用于壓縮和/或擠出模塑工藝時(shí)，基礎(chǔ)蠟可所需地具有稍孩1較低的碘值，例如不大于約30，和更合適地不大于約15。這種基礎(chǔ)蠟的熔點(diǎn)常?？梢允羌s551C-65匸，且通常為至少約58。C。在另一實(shí)施方案中，蠟的熔點(diǎn)為約55匸-70X:，和碘值不大于約25;其中蠟包括至少約10wt%TAG易位低聚物和至少約50wty。三?；视王?。(全部TAG易位低聚物)/(TAG易位二聚體)的面積比通常為至少約3:1。在另一實(shí)施方案中，蠟的熔點(diǎn)為約55t:-701C，和碘值不大于約25，且包括三?；视王?、TAG易位二聚體、TAG易位三聚體和TAG易位四聚體和更高的低聚物。這種蠟典型地具有含至少約50wt%18:0脂肪酸的脂肪酸組合物。以面積％為基礎(chǔ)，該蠟還通常包括比TAG易位二聚體更多的TAG易位四聚體和更高的低聚物。這種蠟可包括約10-30wt^的TAG易位低聚物和約60-90wty。的三?；视王ァ＿@類蠟可所需地具有相對(duì)低的碘值，例如不大于約20,和對(duì)于一些應(yīng)用來說，碘值不大于約10。在其中設(shè)計(jì)蠟用于壓縮模塑工藝的情況下，其脂肪酸組合物可包括不大于約2wtW的18:2脂肪酸。本發(fā)明蠟的另一實(shí)施方案的熔點(diǎn)是約50"C-70°C，和碘值不大于約75，且包括三酰基甘油S旨、TAG易位二聚體、TAG易位三聚體和TAG易位四聚體和更高的低聚物。以面積％為基礎(chǔ)，這種蠟可包括比TAG易位二聚體更多的TAG易位四聚體和更高的低聚物；該蠟可具有含至少約50wt%18:O脂肪酸的脂肪酸組合物，和對(duì)于一些應(yīng)用來說，可希望使用具有脂肪酸組合物的蠟，所述脂肪酸組合物包括大于或等于約60wtW的18:0脂肪酸。這種蠟的脂肪酸組合物可包括約5—15wt%16:0的脂肪酸。再一實(shí)施方案提供具有脂肪酸組合物的蠟，所述脂肪酸組合物包括至少約2wt%15:0的脂肪酸；至少約50wt°/。18:0的脂肪酸；不大于約2wt%18:2的脂肪酸；和至少約10wt。/。具有18-24個(gè)碳原子的a，co-二元酸。這類蠟的碟值可合適地不大于約15，和熔點(diǎn)為約551C-65"C。這種蠟典型地包括約10-30wt。/。的TAG易位低聚物和至少約60wt%的三酰基甘油酯。參考各種具體和例舉的實(shí)施方案和技術(shù)描述了本發(fā)明，然而，應(yīng)當(dāng)理解可作出許多改變和改型，同時(shí)保持在本發(fā)明的精神和范圍內(nèi)。權(quán)利要求1.一種蠟組合物，它包括(a)由含多羥基化合物脂肪酸酯的基礎(chǔ)原料形成的易位產(chǎn)物，所述多羥基化合物脂肪酸酯具有含至少一種不飽和脂肪酸的脂肪酸組合物；和(b)下列組分中至少一種多羥基化合物脂肪酸酯原料、石蠟、脂肪酸、巴西棕櫚蠟和蜂蠟；其中蠟組合物的熔點(diǎn)為約20℃-約70℃。2.權(quán)利要求l的蠟，其中蠟組合物的熔點(diǎn)為約45'C-約70匸。3.權(quán)利要求l的蠟，其中蠟組合物的熔點(diǎn)為約-約65匸。4.權(quán)利要求1的蠟，其中蠟組合物具有含15:0脂肪酸的脂肪酸組合物。5.權(quán)利要求l的蠟，其中易位產(chǎn)物被氫化。6.權(quán)利要求l的蠟，其中易位產(chǎn)物包括氫化三?；视王ヒ孜划a(chǎn)物。7.權(quán)利要求6的蠟，其中氫化易位產(chǎn)物包括氫化三?；视王ヒ孜欢垠w。8.權(quán)利要求6的蠟，其中氫化易位產(chǎn)物包括氫化三酰基甘油酯易位三聚體。9.權(quán)利要求6的蠟，其中氫化易位產(chǎn)物包括氫化三?；视王ヒ孜凰木垠w。10.權(quán)利要求6的蠟，其中氫化易位產(chǎn)物包括氫化三?；视王ヒ孜晃寰垠w和更高級(jí)的低聚物。11.權(quán)利要求l的蠟，其中易位產(chǎn)物包括具有15-24個(gè)碳原子的不飽和經(jīng)。12.權(quán)利要求1的蠟，其中基礎(chǔ)原料包括碘值至少約45的植物油。13.權(quán)利要求1的蠟，其中基礎(chǔ)原料包括大豆油、低芥子酸菜籽油、棕櫚油、向日葵油、棉#予油、菜籽油、牛油、亞麻子油、玉米油、棕櫚核油、椰油、豬脂、雞肉脂肪或妥爾油。14.權(quán)利要求1的蠟，其中蠟包括約10-40wt。/。的易位產(chǎn)物。15.權(quán)利要求l的蠟，其中蠟包括約10-20wt。/。的易位產(chǎn)物。16.權(quán)利要求l的蠟，其中蠟包括約15-20wt。/。的易位產(chǎn)物。17.權(quán)利要求l的蠟，其中蠟包括硬脂酸、棕櫚酸或其混合物。18.權(quán)利要求1的蠟，其中蠟包括單硬脂酸甘油酯、單棕櫚酸甘油酯或其混合物。19.權(quán)利要求l的蠟，其中蠟包括石蠟。20.權(quán)利要求1的蠟，其中蠟包括蜂蠟。21.權(quán)利要求1的蠟，其中蠟包括氫化多羥基化合物脂肪酸酯原料。22.—種蠟組合物，它的熔點(diǎn)為約55X:-約70C和碘值不大于約30;其中蠟包括至少約5wt%的三?；视王ヒ孜坏途畚锖椭辽偌s50wt。/。的三?；视王?。23.權(quán)利要求22的蠟組合物，其中蠟包括比三酰基甘油酯易位二聚體更多的三?；视王ヒ孜凰木垠w和更高級(jí)的低挺物。24.權(quán)利要求23的蠟組合物，其中以面積％為基礎(chǔ)，蠟包括比三?；视王ヒ孜欢垠w更多的三?；视王ヒ孜凰木垠w和更高級(jí)的低聚物o25.—種蠟組合物，它的熔點(diǎn)為至少約55r和碘值不大于約30;其中蠟包括至少約5Owt。/。三?；视王ピ虾鸵孜坏娜；视王ピ?。26.權(quán)利要求25的蠟組合物，其中三?；视王ピ习浠参镉?；和易位的三?；视王ピ习寤孜恢参镉?。27.權(quán)利要求26的蠟組合物，它包括約10-50wt。/。的氫化易位植物油；和至少約50w"/。的氫化植物油。28.權(quán)利要求25的蠟組合物，其碘值不大于約15。29.權(quán)利要求25的蠟組合物，它具有含約5-15wt%16:0脂肪酸的脂肪酸組合物。30.權(quán)利要求25的蠟組合物，其中蠟組合物具有含至少一種具有1,8-24個(gè)碳原子的ot，co-二羧酸的脂肪酸組合物。31.權(quán)利要求25的蠟組合物，其中蠟組合物包括15:0脂肪酸。32.權(quán)利要求25的蠟組合物，其中蠟包括至少約50w"碘值不大于約15的氫化植物油；和約10-40wt。/。由碘值不大于約15的植物油原料形成的氫化易位產(chǎn)物。33.權(quán)利要求25的蠟組合物，其中蠟包括至少約50wt。/。完全氫化的大豆油。34.—種蠟組合物，它的熔點(diǎn)為約55X:-70C和碘值不大于約25,其中蠟包括至少約5wt。/。三?；视王ヒ孜坏途畚?；和至少約50wt。/。三酰基甘油酯。35.權(quán)利要求34的蠟，其中(全部三?；视王ヒ孜坏途畚?/(三?；视王ヒ孜欢垠w)的面積比為至少約3:1。36.權(quán)利要求34的蠟，它包括約10-25wt。/。的三?；视王ヒ孜坏途畚铩?7.權(quán)利要求34的蠟，它包括10-40wt。/。由植物油形成的氬化易位產(chǎn)物。38.—種蠟，它的熔點(diǎn)為約50'C-70t:和碘值不大于約75,且包括三?；视王ァ⑷；视王ヒ孜欢垠w、三?；视王ヒ孜蝗垠w和三?；视王ヒ孜凰木垠w以及更高級(jí)的低聚物。39.權(quán)利要求38的蠟，其碘值不大于約25。40.權(quán)利要求38的蠟，其具有含不大于約2wt%18:2脂肪酸的脂肪酸組合物。41.權(quán)利要求38的蠟，它具有含15:0脂肪酸的脂肪酸組合物。42.權(quán)利要求38的蠟，其中蠟包括約10-30wt。/。的三?；视王ヒ孜坏途畚?；和約60-90wt。/。的三?；视王ァ?3.權(quán)利要求38的蠟，它具有含約5-15wt%16:0脂肪酸的脂肪酸組合物。44.權(quán)利要求38的蠟，它具有含至少約10w"/。二元酸的脂肪酸組合物。45.權(quán)利要求44的蠟，其中二元酸包括ot，co-二元酸。46.權(quán)利要求38的蠟，它具有含至少約60wt°/。18:O脂肪酸的脂肪酸組合物。47.權(quán)利要求38的蠟，其碘值不大于約IO。48.權(quán)利要求38的蠟，它的熔點(diǎn)為約55°C-65'C。49.一種蠟組合物，它包括由含多羥基化合物脂肪酸酯的基礎(chǔ)原料形成的氫化易位產(chǎn)物，所述多羥基化合物脂肪酸酯具有含至少一種不飽和脂肪酸的脂肪酸組合物；多羥基化合物脂肪酸酯原料；和石堵;其中蠟組合物的熔點(diǎn)為約45匸-約70°C。50.權(quán)利要求49的蠟組合物，其中蠟組合物的熔點(diǎn)為約55°C-約7ox:。51.權(quán)利要求49的蠟組合物，它包括約10-30wt^的氫化易位產(chǎn)物；約20-50wt。/。碘值不大于約70的三酰基甘油原料；和約20-60wt。/。的石蠟。52.權(quán)利要求51的蠟組合物，其中蠟組合物包括約40-50wty。的^蠟。53.權(quán)利要求49的蠟組合物，其中蠟具有含15:0脂肪酸的脂肪酸組合物。54.權(quán)利要求49的蠟組合物，其中蠟的碘值不大于約25，和脂肪酸組合物包括約2-10wt%18:2脂肪酸。55.—種蠟燭，它包括燭芯；和含易位產(chǎn)物的蠟。56.權(quán)利要求55的蠟燭，其中易位產(chǎn)物衍生于含三酰基甘油酯的基礎(chǔ)原料。57，權(quán)利要求56的蠟燭，其中蠟的熔點(diǎn)為約45°C-約70'C。58.權(quán)利要求56的蠟燭，其中基礎(chǔ)原料是植物油。59，權(quán)利要求58的蠟燭，其中植物油選自大豆油、低芥子酸菜籽油、棕櫚油、向日葵油、棉沖予油、菜并予油、亞麻子油、玉米油、棕櫚核油、椰油或妥爾油。60.權(quán)利要求55的蠟燭，其中易位產(chǎn)物包括含甘油酯子單元的低聚物；并具有含一種或更多種a，oo-二元酸的脂肪酸組合物。61.權(quán)利要求55的蠟燭，其中蠟具有含15:0脂肪酸的脂肪酸組合物。62.權(quán)利要求55的蠟燭，其中易位產(chǎn)物被氫化。63.權(quán)利要求55的蠟燭，其中蠟燭進(jìn)一步包括香料。64.權(quán)利要求63的蠟燭，其中香料以最多約15wt。/。的用量存在。65.權(quán)利要求63的蠟燭，其中通過壓縮模塑制造蠟燭，且蠟燭包括大于或等于約1.5wt。/o的香料。66.權(quán)利要求65的蠟燭，它包括約1.5-6wt。/。的香料。67.權(quán)利要求65的蠟燭，它包括約3-6wt。/。的香料。68.權(quán)利要求63的蠟燭，其中通過擠出制造蠟燭，且蠟燭包括最多約3wtW或更多的香料。69.權(quán)利要求68的蠟燭，它包括約3-6wt。/。的香料。70.權(quán)利要求55的蠟燭，其中蠟包括由含多羥基化合物脂肪酸酯的基礎(chǔ)原料形成的氫化易位產(chǎn)物，所述多羥基化合物脂肪酸酯具有含至少一種不飽和脂肪酸的脂肪酸組合物；多羥基化合物脂肪酸酯原料；和石蜂；其中蠟的熔點(diǎn)為約45'C-約70°C。71.—種蠟燭，它包括燭芯；和包括含二羧酸的多羥基化合物低聚物的蠟。72.—種蠟燭，它包括燭芯；和具有含一種或更多種二羧酸的酸分布(profile)的蠟。73.通過壓縮模塑制造制品的方法，該方法包括噴灑熔融蠟材料，形成微細(xì)分散的液體蠟顆粒；硬化微細(xì)分散的液體蠟顆粒，形成粒狀蠟顆粒；和壓縮模塑粒狀蠟顆粒，形成制品；其中熔融蠟材料的熔點(diǎn)為約55"C-7(TC并包括多羥基化合物脂肪酸酯易位低聚物。74.權(quán)利要求73的方法，其中制品選自蠟燭、firelog、tart、方坯(billet)或蠟筆。75.通過擠出制造制品的方法，該方法包括(a)提供含下述組分的蠟組合物由含多羥基化合物脂肪酸酯的基礎(chǔ)原料形成的易位產(chǎn)物，所述多羥基化合物脂肪酸酯具有含至少一種不飽和脂肪酸的脂肪酸組合物；和下列組分中至少一種多羥基化合物脂肪酸酯原料、石蠟、脂肪酸、巴西棕櫚蠟和蜂蠟；其中蠟組合物的熔點(diǎn)為約20°C-約70'C;(b)提供擠出裝置；和(c)用擠出裝置擠出蠟組合物，形成制品。76.權(quán)利要求75的方法，其中擠出制品選自蠟燭、firelog、tart、方坯(billet)或蠟筆。77.通過擠出制造蠟燭的方法，該方法包括(a)提供含下述組分的蠟組合物由含多羥基化合物脂肪酸酯的基礎(chǔ)原料形成的易位產(chǎn)物，所述多羥基化合物脂肪酸酯具有含至少一種不飽和脂肪酸的脂肪酸組合物；和下列組分中至少一種多羥基化合物脂肪酸酯原料、石蠟、脂肪酸、巴西棕櫚蠟和蜂蠟；其中蠟組合物的熔點(diǎn)為約20°C-約70°C;(b)提供擠出裝置；和(c)用擠出裝置擠出蠟組合物，形成蠟燭。78.—種物質(zhì)組合物，它包括由含多羥基化合物脂肪酸酯的基礎(chǔ)原料形成的易位產(chǎn)物，所述多羥基化合物脂肪酸酯具有含至少一種不飽和脂肪酸的脂肪酸組合物；其中該組合物包括小于約lwty。分子量小于或等于約200g/mol的烴。79.權(quán)利要求78的組合物于或等于約300g/mol的烴。80.權(quán)利要求78的組合物小于或等于約200g/mol的烴。81，權(quán)利要求78的組合物小于或等于約300g/mol的烴。82.權(quán)利要求78的組合物組合物提供具有脂肪酸組合物的多羥基化合物脂肪酸酯，所述脂肪酸組合物包括至少一種不飽和脂肪酸；在易位催化劑存在下，使多羥基化合物脂肪酸酯易位，產(chǎn)生含烴、三酰基甘油酯和三?；视王ヒ孜坏途畚锏囊孜划a(chǎn)物；和蒸餾該易位產(chǎn)物，除去至少一部分分子量小于或等于約200g/mol的烴。83.權(quán)利要求82的組合物，其中該方法進(jìn)一步包括下述步驟氫化該易位產(chǎn)物。84.權(quán)利要求83的組合物，其中在蒸餾步驟之前發(fā)生氫化步驟。85.權(quán)利要求83的組合物，其中在蒸餾步驟之后發(fā)生氫化步驟。，其中組合物包括小于約lwt。/。分子量小，其中組合物包括小于約0.lwt。/。分子量，其中組合物包括小于約0.lwt。/。分子量,其中通過包括下述步驟的方法來制備86.權(quán)利要求82的組合物，其中蒸餾步驟包括汽提。87.—種物質(zhì)組合物，它包括由含多羥基化合物脂肪酸酯的基礎(chǔ)原料形成的易位產(chǎn)物，所述多羥基化合物脂肪酸酯具有含至少一種不飽和脂肪酸的脂肪酸組合物；其中該組合物包括大于或等于約30wt。/。的三?；视王ヒ孜晃寰垠w和更高級(jí)的低聚物。88.權(quán)利要求87的組合物，其中組合物包括大于或等于約40wt%三酰基甘油酯易位五聚體和更高級(jí)的低聚物。89.權(quán)利要求87的組合物，其中組合物包括大于或等于約50wt°/。三酰基甘油酯易位五聚體和更高級(jí)的低聚物。90.權(quán)利要求87的組合物，其中基礎(chǔ)原料具有含小于約10wt。/。飽和脂肪酸的脂肪酸分布(profile)。91.權(quán)利要求90的組合物，其中基礎(chǔ)原料包括低芥子酸菜籽油或亞麻子油。92.權(quán)利要求87的組合物，其中組合物包括小于約lwt。/。分子量小于約300g/mol的烴。93.—種擠出的蠟燭，它包括大于或等于約3wty。的香料。94.一種壓縮模塑的蠟燭，它包括大于或等于約1.5wt。/。的香料。全文摘要蠟包括易位產(chǎn)物，和/或至少部分模擬可由易位反應(yīng)形成的產(chǎn)物的產(chǎn)物?？墒褂孟炐纬芍破罚缦灎T(容器蠟燭、votive蠟燭和/或柱狀蠟燭)、蠟筆、firelog或tart。蠟除了包括易位產(chǎn)物以外，還通常包括其它組分。文檔編號(hào)C11C3/14GK101128539SQ200680005586公開日2008年2月20日申請(qǐng)日期2006年1月10日優(yōu)先權(quán)日2005年1月10日發(fā)明者A·謝弗,M·J·圖帕,T·A·墨菲,T·W·亞伯拉罕申請(qǐng)人:卡吉爾公司