專利名稱：檸條籽油超臨界CO₂萃取工藝及其在抗炎作用中的應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種檸條籽油的提取工藝，尤其涉及檸條籽油超臨界CO2萃取工藝及 其在抗炎作用中的應(yīng)用。
背景技術(shù)：
檸條是錦雞兒屬(Caragana)植物栽培種的統(tǒng)稱，為落葉灌木，全世界約有100余 種，主要分布于亞洲和歐洲的干旱和半干旱地區(qū)，具有抗寒、抗旱、抗高溫、耐鹽堿，易種植， 易成活，好管理，耐牧等特點(diǎn)，有突出的利用價(jià)值和生態(tài)意義。對(duì)植物資源開(kāi)發(fā)利用的研究 多數(shù)是藥用和飼用兩方面。其種子可榨油食用，種子中的亞油酸等不飽和脂肪酸的含量較 高。而且檸條種子資源十分豐富，開(kāi)發(fā)成本低，具有較好的開(kāi)發(fā)利用前景。超臨界(X)2萃取具有提取效率高、(X)2氣體易得并可循環(huán)使用、操作溫度低、溶解能 力強(qiáng)、無(wú)毒、無(wú)污染、無(wú)溶劑殘留及產(chǎn)品易分離等優(yōu)點(diǎn)，克服了溶劑提取法在分離過(guò)程中需 加熱蒸餾，油脂易氧化、酸敗等缺點(diǎn)，特別適合于藥品、食品工業(yè)生物活性物質(zhì)和熱敏性物 質(zhì)的分離提取。另外，它還不需要油脂工業(yè)經(jīng)常采用的除磷脂、膠質(zhì)、蛋白、溶劑、臭味等雜 質(zhì)的精煉工藝，可以極大的保持油脂的天然本色。這些優(yōu)點(diǎn)為超臨界CO2萃取技術(shù)應(yīng)用于 開(kāi)發(fā)藥品等高附加值的油脂工業(yè)奠定了基礎(chǔ)。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題是提供一種萃取率高、生產(chǎn)成本低的檸條籽油超臨界 CO2萃取工藝。本發(fā)明所要解決的另一個(gè)技術(shù)問(wèn)題是提供該檸條籽油在抗炎作用中的應(yīng)用。為解決上述問(wèn)題，本發(fā)明所述的一種檸條籽油超臨界CO2萃取工藝，其特征在于 將去除空殼、蟲(chóng)蛀以及雜質(zhì)的干燥檸條種籽粉碎至粒度為40 80目后，裝入萃取釜中，在 萃取釜壓力為20 45Mpa、溫度為35°C 55°C、0)2流量為20 50L/h的條件下萃取20 120min，經(jīng)兩級(jí)減壓分離后即得檸條籽油。所述兩級(jí)減壓分離是指以壓力為5 7Mpa、溫度為40 50°C作為一級(jí)減壓分離， 以壓力為4. 5 5. 5Mpa、溫度為30 40°C作為二級(jí)減壓分離。所述二氧化碳的純度為99 %。所得的檸條籽油在抗炎作用中的應(yīng)用。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有以下優(yōu)點(diǎn)1、由于本發(fā)明提取溫度相對(duì)較低，因此，能夠保證檸條籽油中不飽和脂肪酸的不 被氧化變性，從而保證了油脂的生物活性，提高了產(chǎn)品品質(zhì)。2、由于本發(fā)明提取所用的流體為二氧化碳，該流體易得，價(jià)格低廉，因此，生產(chǎn)成 本低，并且不會(huì)造成工業(yè)污染，屬于環(huán)保生產(chǎn)工藝。3、由于本發(fā)明采用超臨界萃取，因此，萃取率高，萃取時(shí)間快，生產(chǎn)周期短。4、本發(fā)明所得的檸條籽油經(jīng)小鼠實(shí)驗(yàn)，證明具有良好的抗炎作用，可應(yīng)用于治療早期炎癥。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例1檸條籽油超臨界CO2萃取工藝，將去除空殼、蟲(chóng)蛀以及雜質(zhì)的干燥檸條種 籽粉碎至粒度為80目后，稱取種籽粉500g，裝入IL萃取釜中進(jìn)行超臨界CO2萃取，在萃取 釜壓力為20Mpa、溫度為35°C、純度為99%的(X)2流量為20L/h的條件下萃取20min，經(jīng)兩 級(jí)減壓分離后即得15. IOg檸條籽油，萃取率為3. 02%。其中兩級(jí)減壓分離是指以壓力為5Mpa、溫度為40°C作為一級(jí)減壓分離，以壓力 為4. 5Mpa、溫度為30°C作為二級(jí)減壓分離。實(shí)施例2檸條籽油超臨界CO2萃取工藝，將去除空殼、蟲(chóng)蛀以及雜質(zhì)的干燥檸條種 籽粉碎至粒度為40目后，稱取種籽粉500g，裝入IL萃取釜中進(jìn)行超臨界CO2萃取，在萃取 釜壓力為45Mpa、溫度為55°C、純度為99%的(X)2流量為50L/h的條件下萃取120min，經(jīng)兩 級(jí)減壓分離后即得35. 65g檸條籽油，萃取率為7. 13%。其中兩級(jí)減壓分離是指以壓力為7Mpa、溫度為50°C作為一級(jí)減壓分離，以壓力 為5. 5Mpa、溫度為40°C作為二級(jí)減壓分離。實(shí)施例3檸條籽油超臨界CO2萃取工藝，將去除空殼、蟲(chóng)蛀以及雜質(zhì)的干燥檸條種 籽粉碎至粒度為60目后，稱取種籽粉500g，裝入IL萃取釜中進(jìn)行超臨界CO2萃取，在萃取 釜壓力為35Mpa、溫度為45°C、純度為99%的(X)2流量為35L/h的條件下萃取70min，經(jīng)兩 級(jí)減壓分離后即得31. 75g檸條籽油，萃取率為6. 35%。其中兩級(jí)減壓分離是指以壓力為6. 5Mpa、溫度為45°C作為一級(jí)減壓分離，以壓 力為5Mpa、溫度為35°C作為二級(jí)減壓分離。實(shí)施例4檸條籽油在抗炎作用中的應(yīng)用。材料檸條籽油為上述實(shí)施例1 3所得的籽油。動(dòng)物昆明種小白鼠，普通級(jí)，21 士0. 3g，由青海省地方病研究中心提供。藥品與試劑伊文思藍(lán)(青海省高原心臟病研究所提供)，二甲苯，丙酮(分析 純)，生理鹽水，甲醇(色譜純)。實(shí)驗(yàn)儀器CARY 300BI0紫外-可見(jiàn)分光光度儀(美國(guó)Varian公司)，Sigma3_18K 離心機(jī)(德國(guó)sigma公司)，ALC 110. 4分析天平(北京賽普利斯公司)。急性炎癥動(dòng)物模型建立方法二甲苯致炎是急性炎癥建模的常用方法，本實(shí)驗(yàn)采 用二甲苯為致炎劑?？寡谆钚詫?shí)驗(yàn)方法炎癥分為早期、中期和晚期，早期為毛細(xì)血管通透性亢進(jìn)，中期即細(xì)胞反應(yīng)，晚期 為組織增生，清熱抗炎作用的主要特點(diǎn)是抑制早期的毛細(xì)管通透性亢進(jìn)，滲出，水腫為較 強(qiáng)，所以本試驗(yàn)選用治療早期炎癥的常用方法，毛細(xì)血管通透性測(cè)定法和急性腫脹法。(1)小鼠毛細(xì)管通透性測(cè)定取昆明種小白鼠共40只，按照體重隨機(jī)分為4組，每組10只，雌雄各半，設(shè)空白 對(duì)照組，檸條籽油高、中、低三個(gè)劑量組；灌胃劑量分別為4. 0mL/kg、2. OmL/kgU. OmL/kg, 連續(xù)灌胃(ig)給藥14d，于末次給藥前24h將小鼠腹部皮膚毛脫去，末次給藥后Ih尾靜 脈注射由生理鹽水配制的0.5%的伊文思藍(lán)0. lmL/10g，隨即于腹部去毛皮膚上滴二甲苯0. 03mL，20-30min后，脫頸椎致死，剝下腹部皮膚，將藍(lán)斑剪下，將每塊藍(lán)斑剪碎浸入盛有 IOmL丙酮-生理鹽水(3 7)的具塞試管內(nèi)，存放于暗處，每日搖勻3-4次，3d后2000rpm 離心lOmin，取上清液于590nm處測(cè)定吸光值，用丙酮-生理鹽水校零(參見(jiàn)表1)。表1檸條籽油對(duì)小鼠毛細(xì)管通透性的影響(7±S)
權(quán)利要求
1.一種檸條籽油超臨界CO2萃取工藝，其特征在于將去除空殼、蟲(chóng)蛀以及雜質(zhì)的干燥 檸條種籽粉碎至粒度為40 80目后，裝入萃取釜中，在萃取釜壓力為20 45Mpa、溫度為 35°C 55°C、C02流量為20 50L/h的條件下萃取20 120min，經(jīng)兩級(jí)減壓分離后即得檸 條籽油。
2.如權(quán)利要求1所述的檸條籽油超臨界CO2萃取工藝，其特征在于所述兩級(jí)減壓分離 是指以壓力為5 7Mpa、溫度為40 50°C作為一級(jí)減壓分離，以壓力為4. 5 5. 5Mpa、溫 度為30 40°C作為二級(jí)減壓分離。
3.如權(quán)利要求1所述的檸條籽油超臨界CO2萃取工藝，其特征在于所述二氧化碳的純 度為99%。
4.如權(quán)利要求1所述的檸條籽油超臨界CO2萃取工藝，其特征在于所得的檸條籽油在 抗炎作用中的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種檸條籽油超臨界CO2萃取工藝，其特征在于將去除空殼、蟲(chóng)蛀以及雜質(zhì)的干燥檸條種籽粉碎至粒度為40～80目后，裝入萃取釜中，在萃取釜壓力為20～45MPa、溫度為35℃～55℃、CO2流量為20～50L/h的條件下萃取20～120min，經(jīng)兩級(jí)減壓分離后即得檸條籽油。本發(fā)明不但能夠保證檸條籽油中不飽和脂肪酸的不被氧化變性，而保證了油脂的生物活性，提高了產(chǎn)品品質(zhì)，而且萃取率高，萃取時(shí)間快，生產(chǎn)成本低。同時(shí)本發(fā)明所得的檸條籽油具有良好的抗炎作用，可應(yīng)用于治療早期炎癥。
文檔編號(hào)C11B1/10GK102086424SQ20111000425
公開(kāi)日2011年6月8日 申請(qǐng)日期2011年1月7日 優(yōu)先權(quán)日2011年1月7日
發(fā)明者尤進(jìn)茂, 強(qiáng)偉, 王洪倫, 索有瑞 申請(qǐng)人:中國(guó)科學(xué)院西北高原生物研究所