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      一種褐藻纖維素納米纖維的制備方法及其應(yīng)用與流程

      文檔序號:12585552閱讀:776來源:國知局
      一種褐藻纖維素納米纖維的制備方法及其應(yīng)用與流程

      技術(shù)領(lǐng)域

      本發(fā)明涉及一種褐藻纖維素納米纖維的制備方法及用于食品增稠的用途,屬高分子化學(xué)材料和食品工程領(lǐng)域。



      背景技術(shù):

      纖維素是世界上儲量最豐富的生物質(zhì)資源,而纖維素納米纖維由于其低密度、高強(qiáng)度、高彈性模量和大的比表面積可以應(yīng)用于各個領(lǐng)域,例如能制備水凈化材料,包裝材料和生物醫(yī)用材料等。目前,大部分纖維素納米纖維都是來源于木材和棉花,實際上海洋生物質(zhì)也含有大量的纖維素納米纖維。褐藻是非常重要的海洋生物質(zhì),在工業(yè)上主要用于提取海藻酸鈉和碘,剩下的褐藻渣都被廢棄了,同時還有很多其他的海洋生物質(zhì)資源被浪費。如何提高海洋生物質(zhì)資源的利用率是一個非常有意義的課題。

      本發(fā)明利用褐藻廢棄物制備出直徑10nm,長度幾個微米的纖維素納米纖維,長徑比超過500。這種納米纖維的懸浮液具有光學(xué)異性,表現(xiàn)出高粘度和剪切變稀行為,作為增稠劑有很好的增稠效果,而且能夠給人體補(bǔ)充膳食纖維,控制糖分的攝入。通過流變測試,這種納米纖維的懸浮液的零剪切粘度高達(dá)780Pa?s,遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于類似的增稠劑,性能優(yōu)良。

      本發(fā)明的制備方法是一種清潔、方便、無污染的綠色工藝,適合大規(guī)模生產(chǎn)。



      技術(shù)實現(xiàn)要素:

      本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種褐藻纖維素納米纖維的制備方法及用途。

      本發(fā)明提供的技術(shù)方案是采用如下方法制備褐藻纖維素納米纖維:

      a. 將褐藻渣浸泡在5wt%NaOH溶液中攪拌12小時,過濾后用水洗剩余固體至中性;

      b. 將步驟a的產(chǎn)物浸泡在7wt%HCl溶液中攪拌12小時,過濾后用水洗剩余固體至中性;

      c. 將步驟b的產(chǎn)物浸泡在5wt%NaOH溶液中攪拌12小時,過濾后用水洗剩余固體至中性;

      d. 將步驟c的產(chǎn)物浸泡在4wt%H2O2溶液中,加熱至80℃,攪拌6小時,過濾后用水洗剩余固體至中性,烘干,得到白色的纖維素粉末;

      e. 按如下比例操作:將1mmol TEMPO(2, 2, 6, 6-四甲基哌啶-氮-氧化物)和1mmol NaBr溶解在水中,加入1g纖維素,加入5ml用0.1mol/L的HCl調(diào)節(jié)至pH為10的5wt%的NaClO溶液,用NaOH溶液調(diào)節(jié)反應(yīng)體系的pH在10,過濾后用水洗剩余固體至中性;

      f. 將步驟e的產(chǎn)物分散在水中,配制成0.1wt%的懸浮液,用細(xì)胞破碎儀超聲得到透明的納米纖維懸浮液,凍干后得到褐藻纖維素納米纖維。

      將上述制備的褐藻纖維素納米纖維添加到牛奶里面,攪拌24小時就可以得到增稠的牛奶。

      通過添加不同量的納米纖維可以得到不同增稠效果的牛奶。添加量為0.5-1.5wt%時,對牛奶有明顯的增稠效果,能讓牛奶的粘度和模量增大并具有剪切變稀行為。

      褐藻是一種海洋植物,可以作為食物,褐藻纖維素納米纖維又具有高粘度,而且其原料褐藻渣來源豐富價格低廉,所以非常合適作為食品增稠劑。

      本發(fā)明為了提高海洋生物質(zhì)資源的利用率和附加值,通過TEMPO氧化這一高效節(jié)能的制備納米纖維的方法,將褐藻纖維素制備成纖維素納米纖維,這種納米纖維懸浮液的粘度高,增稠效果遠(yuǎn)優(yōu)于其他增稠劑。而且本發(fā)明提供的納米纖維的制備方法簡單可行,成本較低。

      附圖說明

      圖1是實施例1中得到的納米纖維懸浮液的TEM圖片,由圖可知,本發(fā)明所制備的納米纖維具有納米結(jié)構(gòu),纖維直徑10nm,長度幾微米。

      圖2:全脂牛奶添加不同量的納米纖維后的粘度—剪切速率曲線(■—0.5%,●—1%,▼—1.5%),

      圖3:全脂牛奶添加不同量的納米纖維后的模量—角動量曲線(■—0.5%,●—1%,▼—1.5%,實心—儲存模量,空心—損耗模量)。

      由圖2和圖3可知,添加納米纖維后牛奶的粘度明顯增大,且隨添加量增大粘度和模量都增大。

      具體實施方式

      下面通過實施例,進(jìn)一步闡明本發(fā)明的突出特點和顯著進(jìn)步,僅在于說明本發(fā)明而決不限制本發(fā)明。所使用的褐藻渣來源于明月海藻集團(tuán),提取纖維素的產(chǎn)率為18%,纖維素制備納米纖維的產(chǎn)率為84%。下面的實施例中涉及物質(zhì)濃度的百分比皆為質(zhì)量比。

      實施例1

      將褐藻渣浸泡在5%NaOH溶液中緩慢攪拌12小時,過濾后用水洗剩余固體至中性;將產(chǎn)物浸泡在7%HCl溶液中緩慢攪拌12小時,過濾后用水洗剩余固體至中性;將產(chǎn)物浸泡在5%NaOH溶液中緩慢攪拌12小時,過濾后用水洗剩余固體至中性;將產(chǎn)物浸泡在4%H2O2溶液中,加熱至80℃,緩慢攪拌6小時,過濾后用水洗剩余固體至中性,烘干,得到白色的纖維素粉末;將0.016gTEMPO(1mmol)和0.1gNaBr(1mmol)溶解在100g水中,加入1g纖維素,加入5ml用0.1mol/L的HCl調(diào)節(jié)至pH為10的5%的NaClO溶液,用0.5mol/L的NaOH溶液調(diào)節(jié)反應(yīng)體系的pH始終在10左右,至不再消耗NaOH時反應(yīng)結(jié)束,過濾后用水洗剩余固體至中性;將產(chǎn)物分散在水中,配制成0.1%的懸浮液,用細(xì)胞破碎儀(800w)超聲10分鐘得到透明的納米纖維懸浮液。

      實施例2

      將褐藻渣浸泡在5%NaOH溶液中緩慢攪拌12小時,過濾后用水洗剩余固體至中性;將產(chǎn)物浸泡在7%HCl溶液中緩慢攪拌12小時,過濾后用水洗剩余固體至中性;將產(chǎn)物浸泡在5%NaOH溶液中緩慢攪拌12小時,過濾后用水洗剩余固體至中性;將產(chǎn)物浸泡在4%H2O2溶液中,加熱至80℃,緩慢攪拌6小時,過濾后用水洗剩余固體至中性,烘干,得到白色的纖維素粉末;將0.016gTEMPO(1mmol)和0.1gNaBr(1mmol)溶解在100g水中,加入1g纖維素,加入5ml用0.1mol/L的HCl調(diào)節(jié)至pH為10的5%的NaClO溶液,用0.5mol/L的NaOH溶液調(diào)節(jié)反應(yīng)體系的pH始終在10左右,至不再消耗NaOH時反應(yīng)結(jié)束,過濾后用水洗剩余固體至中性;將產(chǎn)物分散在水中,配制成0.1%的懸浮液,用細(xì)胞破碎儀(800w)超聲10分鐘得到透明的納米纖維懸浮液,凍干得到納米纖維;在10ml全脂牛奶中加入0.05g納米纖維,攪拌24小時,得到添加量為0.5%的增稠牛奶。

      實施例3

      將褐藻渣浸泡在5%NaOH溶液中緩慢攪拌12小時,過濾后用水洗剩余固體至中性;將產(chǎn)物浸泡在7%HCl溶液中緩慢攪拌12小時,過濾后用水洗剩余固體至中性;將產(chǎn)物浸泡在5%NaOH溶液中緩慢攪拌12小時,過濾后用水洗剩余固體至中性;將產(chǎn)物浸泡在4%H2O2溶液中,加熱至80℃,緩慢攪拌6小時,過濾后用水洗剩余固體至中性,烘干,得到白色的纖維素粉末;將0.016gTEMPO(1mmol)和0.1gNaBr(1mmol)溶解在100g水中,加入1g纖維素,加入5ml用0.1mol/L的HCl調(diào)節(jié)至pH為10的5%的NaClO溶液,用0.5mol/L的NaOH溶液調(diào)節(jié)反應(yīng)體系的pH始終在10左右,至不再消耗NaOH時反應(yīng)結(jié)束,過濾后用水洗剩余固體至中性;將產(chǎn)物分散在水中,配制成0.1%的懸浮液,用細(xì)胞破碎儀(800w)超聲10分鐘得到透明的納米纖維懸浮液,凍干得到納米纖維;在10ml全脂牛奶中加入0.1g納米纖維,攪拌24小時,得到添加量為1%的增稠牛奶。

      實施例4

      將褐藻渣浸泡在5%NaOH溶液中緩慢攪拌12小時,過濾后用水洗剩余固體至中性;將產(chǎn)物浸泡在7%HCl溶液中緩慢攪拌12小時,過濾后用水洗剩余固體至中性;將產(chǎn)物浸泡在5%NaOH溶液中緩慢攪拌12小時,過濾后用水洗剩余固體至中性;將產(chǎn)物浸泡在4%H2O2溶液中,加熱至80℃,緩慢攪拌6小時,過濾后用水洗剩余固體至中性,烘干,得到白色的纖維素粉末;將0.016gTEMPO(1mmol)和0.1gNaBr(1mmol)溶解在100g水中,加入1g纖維素,加入5ml用0.1mol/L的HCl調(diào)節(jié)至pH為10的5%的NaClO溶液,用0.5mol/L的NaOH溶液調(diào)節(jié)反應(yīng)體系的pH始終在10左右,至不再消耗NaOH時反應(yīng)結(jié)束,過濾后用水洗剩余固體至中性;將產(chǎn)物分散在水中,配制成0.1%的懸浮液,用細(xì)胞破碎儀(800w)超聲10分鐘得到透明的納米纖維懸浮液,凍干得到納米纖維;在10ml全脂牛奶中加入0.15g納米纖維,攪拌24小時,得到添加量為1.5%的增稠牛奶。

      表1是實施例2、3、4所得增稠后的牛奶的流變測試結(jié)果與文獻(xiàn)報道的羧甲基纖維素的增稠效果的對比。η:粘度,G':儲能模量,G":損耗模量(角速度為6.28rad/s)。由表中數(shù)據(jù)可知,褐藻纖維素納米纖維的增稠效果優(yōu)于羧甲基纖維素。

      表1:不同添加量的納米纖維對牛奶的增稠結(jié)果

      文獻(xiàn)1為 Bayarri, S.; González-Tomás, L.; Costell, E. Viscoelastic properties of aqueous and milk systems with carboxymethyl cellulose. Food Hydrocolloids. 2009, 23, 441-450。

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