專利名稱：無水膠印版再生的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于印刷版材領(lǐng)域，具體涉及無水膠印版再生的制備方法，更具體涉及將已曝光顯影并上機(jī)印刷使用完畢的無水膠印版經(jīng)過處理液浸泡、振蕩、刷洗等處理后，去掉無水膠印版上的硅膠層、感光層和底涂層，無水膠印版基回收再利用。
背景技術(shù)：
目前我國的印刷技術(shù)主要是平版有水膠印技術(shù)。平版有水膠印技術(shù)印刷時(shí)利用的是水墨平衡原理，但由于印刷過程中有水的參與使其工藝復(fù)雜化，也由此導(dǎo)致了油墨色彩飽和度不高，油墨乳化現(xiàn)象嚴(yán)重，印刷質(zhì)量下降；正式印刷之前，為了調(diào)整適宜的水墨平衡和套準(zhǔn)，過版紙的用量相對較大，網(wǎng)點(diǎn)擴(kuò)大不易控制，且潤版液中的化學(xué)成分對環(huán)境造成污染；調(diào)節(jié)水墨平衡對操作人員的技術(shù)水平要求較高。由于有水膠印技術(shù)存在以上問題，無水膠印技術(shù)日益引起關(guān)注。自1975年以來，以日本東麗公司為代表的日本多家企業(yè)對無水膠印進(jìn)行了系統(tǒng)研究，發(fā)表近200多篇專利。本發(fā)明旨在通過將已曝光顯影并上機(jī)印刷使用完畢的無水膠印版材經(jīng)過處理液浸泡、振蕩、刷洗等處理后，去掉無水膠印版上的硅膠層、感光層和底涂層，無水膠印版基回收再利用。本發(fā)明技術(shù)的推廣將大大節(jié)省成本、材料和能源。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種無水膠印版再生的制備方法，該方法是將已曝光顯影并上機(jī)印刷使用完畢的無水膠印版材經(jīng)過處理液浸泡、振蕩、刷洗等處理后，去掉無水膠印版上的硅膠層、感光層和底涂層，無水膠印版基回收再利用。本發(fā)明的無水膠印版再生的制備方法是將已經(jīng)使用完畢的無水膠印版浸泡于極性有機(jī)溶劑的處理液中并振蕩，然后取出無水膠印版，再經(jīng)刷洗去掉無水膠印版上的硅膠層、感光層和底涂層等得到無水膠印版基，無水膠印版基經(jīng)展平后得到無水膠印再生版基； 所得無水膠印再生版基再次涂布現(xiàn)有工藝的底涂層、感光層、硅膠層和覆蓋保護(hù)層(如聚合物薄膜)，得到無水膠印再生版。使用所得無水膠印再生版時(shí)，可利用傳統(tǒng)制版技術(shù)或計(jì)算機(jī)直接制版技術(shù)制版印刷。所述的極性有機(jī)溶劑選自醇、酮、醚、芳香烴所組成的組中的至少一種。所述的醇選自甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇等所組成的組中的至少一種。所述的酮選自丙酮、丁酮、環(huán)己酮、N-乙烯吡咯烷酮、苯甲酮、苯乙酮等所組成的組中的至少一種。所述的醚選自四氫呋喃、乙基溶纖劑、丁基溶纖劑、乙二醇二甲醚、乙二醇二乙醚、 乙二醇二丁醚、丙二醇二甲醚、丙二醇乙醚、丙二醇甲醚等所組成的組中的至少一種。所述的芳香烴選自甲苯、二甲苯、乙苯等所組成的組中的至少一種。所述的無水膠印版浸泡于極性有機(jī)溶劑中，極性有機(jī)溶劑的處理液要沒過無水膠印版的上表面，同時(shí)進(jìn)行振蕩；所述的無水膠印版浸泡于極性有機(jī)溶劑中并振蕩的處理時(shí)間是在1 120分鐘之間，優(yōu)選是在5 90分鐘之間。所述的刷洗是用尼龍刷或軟布輕輕擦洗，以免劃傷版基表面。所述的展平是經(jīng)多對砑光輥展平。 所述的多對砑光輥優(yōu)選2 10對砑光輥。本發(fā)明的無水膠印版再生的制備方法操作簡便；使用所得無水膠印再生版時(shí)，可利用傳統(tǒng)制版技術(shù)進(jìn)行曝光顯影成像，也可用計(jì)算機(jī)直接制版技術(shù)成像，上機(jī)印刷。無水膠印版的回收有效地節(jié)約了成本、材料和能源。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例1將已經(jīng)使用完畢的無水膠印版(Toray Ind. Inc.日本)浸泡于異丙醇中，同時(shí)用超聲波清洗器振蕩90分鐘，然后取出無水膠印版，再經(jīng)軟布刷洗去掉無水膠印版上的硅膠層、感光層和底涂層得到無水膠印版基，無水膠印版基經(jīng)2對砑光輥展平后得到無水膠印再生版基。實(shí)施例2將已經(jīng)使用完畢的無水膠印版(Toray Ind. Inc.日本)浸泡于丙酮和乙二醇二甲醚的混合液中，其中，混合液中丙酮的濃度為20wt%，乙二醇二甲醚的濃度為80wt%，同時(shí)用超聲波清洗器振蕩1分鐘，然后取出無水膠印版，再經(jīng)軟布刷洗去掉無水膠印版上的硅膠層、感光層和底涂層得到無水膠印版基，無水膠印版基經(jīng)10對砑光輥展平后得到無水膠印再生版基。實(shí)施例3將已經(jīng)使用完畢的無水膠印版(Toray Ind. Inc.日本)浸泡于N-乙烯吡咯烷酮中，同時(shí)用搖床振蕩30分鐘，然后取出無水膠印版，再經(jīng)尼龍刷刷洗去掉無水膠印版上的硅膠層、感光層和底涂層得到無水膠印版基，無水膠印版基經(jīng)5對砑光輥展平后得到無水膠印再生版基。實(shí)施例4將已經(jīng)使用完畢的無水膠印版(Toray Ind. Inc.日本)浸泡于四氫呋喃中，同時(shí)用超聲波清洗器振蕩120分鐘，然后取出無水膠印版，再經(jīng)尼龍刷刷洗去掉無水膠印版上的硅膠層、感光層和底涂層得到無水膠印版基，無水膠印版基經(jīng)3對砑光輥展平后得到無水膠印再生版基。實(shí)施例5將已經(jīng)使用完畢的無水膠印版(Toray Ind. Inc.日本)浸泡于二甲苯中，同時(shí)用搖床振蕩40分鐘，然后取出無水膠印版，再經(jīng)尼龍刷刷洗去掉無水膠印版上的硅膠層、感光層和底涂層得到無水膠印版基，無水膠印版基經(jīng)4對砑光輥展平后得到無水膠印再生版基。實(shí)施例6將已經(jīng)使用完畢的無水膠印版(Toray Ind. Inc.日本)浸泡于甲醇和苯乙酮的混合液中，混合液中甲醇的濃度為10wt%，苯乙酮的濃度為90wt%，同時(shí)用搖床振蕩35分鐘， 然后取出無水膠印版，再經(jīng)軟布刷洗去掉無水膠印版上的硅膠層、感光層和底涂層得到無水膠印版基，無水膠印版基經(jīng)4對砑光輥展平后得到無水膠印再生版基。實(shí)施例7 將已經(jīng)使用完畢的無水膠印版(Toray Ind. Inc.日本)浸泡于乙醇和丁基溶纖劑的混合液中，混合液中乙醇的濃度為40wt%，丁基溶纖劑的濃度為60wt%，同時(shí)用搖床振蕩15分鐘，然后取出無水膠印版，再經(jīng)尼龍刷刷洗去掉無水膠印版上的硅膠層、感光層和底涂層得到無水膠印版基，無水膠印版基經(jīng)4對砑光輥展平后得到無水膠印再生版基。實(shí)施例8將已經(jīng)使用完畢的無水膠印版(Toray Ind. Inc.日本)浸泡于環(huán)己酮和甲苯的混合液中，混合液中環(huán)己酮的濃度為50wt%，甲苯的濃度為50wt%，同時(shí)用搖床振蕩60分鐘， 然后取出無水膠印版，再經(jīng)軟布刷洗去掉無水膠印版上的硅膠層、感光層和底涂層得到無水膠印版基，無水膠印版基經(jīng)4對砑光輥展平后得到無水膠印再生版基。實(shí)施例9將已經(jīng)使用完畢的無水膠印版(Toray Ind. Inc.日本)浸泡于丙二醇甲醚和二甲苯的混合液中，混合液中丙二醇甲醚的濃度為30wt%，二甲苯的濃度為70wt%，同時(shí)用搖床振蕩80分鐘，然后取出無水膠印版，再經(jīng)尼龍刷刷洗去掉無水膠印版上的硅膠層、感光層和底涂層得到無水膠印版基，無水膠印版基經(jīng)4對砑光輥展平后得到無水膠印再生版基。實(shí)施例10將已經(jīng)使用完畢的無水膠印版(Toray Ind. Inc.日本)浸泡于正丁醇和乙苯的混合液中，混合液中正丁醇的濃度為20wt%，乙苯的濃度為80wt%，同時(shí)用搖床振蕩80分鐘， 然后取出無水膠印版，再經(jīng)軟布刷洗去掉無水膠印版上的硅膠層、感光層和底涂層得到無水膠印版基，無水膠印版基經(jīng)4對砑光輥展平后得到無水膠印再生版基。將上述實(shí)施例1 10得到的無水膠印再生版基，可再次涂布現(xiàn)有工藝的底涂層、 感光層、硅膠層和覆蓋保護(hù)層(如聚合物薄膜)，得到無水膠印再生版。使用所得無水膠印再生版時(shí)揭掉覆蓋的保護(hù)層(如聚合物薄膜)，用傳統(tǒng)制版技術(shù)進(jìn)行曝光顯影成像，也可用計(jì)算機(jī)直接制版技術(shù)成像，上機(jī)印刷。所得無水膠印再生印版的印刷適性優(yōu)良且耐印力可達(dá)100000張左右，印版圖文中線的分辨率可達(dá)10 μ m，3 99 %的網(wǎng)點(diǎn)可完整清晰。
權(quán)利要求
1.一種無水膠印版再生的制備方法，其特征是將已經(jīng)使用完畢的無水膠印版浸泡于極性有機(jī)溶劑中并振蕩，然后取出無水膠印版，再經(jīng)刷洗去掉無水膠印版上的硅膠層、感光層和底涂層得到無水膠印版基，無水膠印版基經(jīng)展平后得到無水膠印再生版基。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征是所述的無水膠印版浸泡于極性有機(jī)溶劑中并振蕩的處理時(shí)間是在1 120分鐘之間。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征是所述的極性有機(jī)溶劑選自醇、酮、醚、芳香烴所組成的組中的至少一種。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其特征是所述的醇選自甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、 正丁醇所組成的組中的至少一種。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其特征是所述的酮選自丙酮、丁酮、環(huán)己酮、N-乙烯吡咯烷酮、苯甲酮、苯乙酮所組成的組中的至少一種。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其特征是所述的醚選自四氫呋喃、乙基溶纖劑、丁基溶纖劑、乙二醇二甲醚、乙二醇二乙醚、乙二醇二丁醚、丙二醇二甲醚、丙二醇乙醚、丙二醇甲醚所組成的組中的至少一種。
7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其特征是所述的芳香烴選自甲苯、二甲苯、乙苯所組成的組中的至少一種。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征是所述的刷洗是用尼龍刷或軟布輕輕擦洗。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征是所述的展平是經(jīng)多對砑光輥展平。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的方法，其特征是所述的多對砑光輥是2 10對砑光輥。
全文摘要
本發(fā)明屬于印刷版材領(lǐng)域，具體涉及無水膠印版再生的制備方法，更具體涉及將已曝光顯影并上機(jī)印刷使用完畢的無水膠印版再生的制備方法。將已經(jīng)使用完畢的無水膠印版浸泡于極性有機(jī)溶劑中并振蕩，然后取出無水膠印版，再經(jīng)刷洗去掉無水膠印版上的硅膠層、感光層和底涂層得到無水膠印版基，無水膠印版基經(jīng)展平后得到無水膠印再生版基；所得無水膠印再生版基再次涂布現(xiàn)有工藝的底涂層、感光層、硅膠層和覆蓋保護(hù)層，得到無水膠印再生版。使用所得無水膠印再生版時(shí)，可用傳統(tǒng)制版技術(shù)進(jìn)行曝光顯影成像，也可用計(jì)算機(jī)直接制版技術(shù)成像，上機(jī)印刷。無水膠印版的回收利用有效地節(jié)約了成本、材料和能源。
文檔編號(hào)B41N3/00GK102241209SQ20101017458
公開日2011年11月16日 申請日期2010年5月11日 優(yōu)先權(quán)日2010年5月11日
發(fā)明者周海華, 宋延林 申請人:中國科學(xué)院化學(xué)研究所