專利名稱：穩(wěn)定化的電凝印刷油墨的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及在電凝印刷領域中的改進。更具體地說，本發(fā)明涉及一種在電凝過程中防止電凝印刷油墨不希望地升高粘度的方法，以及涉及穩(wěn)定化的電凝印刷油墨。
在1990年1月23日的US專利4,89 5,629中，申請人描述了一種高速電凝印刷方法和使用了有鈍化表面的旋轉筒形式的陽極的裝置，在該表面上產生了圖象的彩色凝結膠體代表物的網點。這些彩色凝結膠體的網點然后與基底如紙張接觸，使彩色凝結膠體轉移到基底上，從而在基底上印出圖象。正如該專利所解釋的，在陰極的電激勵之前在陽極上涂敷了含有烯烴物質和金屬氧化物的分散液，為的是削弱凝結膠體的網點對陽極的粘附力和防止陽極的失控腐蝕。還有，通過激勵陰極由電解產生的氣體因與烯烴物質反應而被消耗。這樣在陰極和陽極之間沒有氣體聚集。
含有烯烴物質和金屬氧化物的分散液按照一種方式施涂于陽極的表面上，使得在該電極表面上形成含有金屬氧化物的烯烴物質的微滴。如上述專利中所述。這可通過一種裝置來實現，該裝置包括提供了許多徑向延伸的馬鬃毛(毛端接觸電極表面)的旋轉刷和與毛刷相隔一定距離平行排列的分配輥(接觸鬃毛的毛端)。分配輥具有幾個周邊縱向延伸的槽溝并部分地浸入含有分散液的浴中。隨著分配輥在分散液中旋轉，槽溝裝填分散液，將分散液轉移到鬃毛上涂敷毛端。另一方面，刷子的旋轉引起涂敷過的鬃毛將分散液轉移到陽極的表面上，從而形成了含有金屬氧化物的烯烴物質的所需微滴。代替刷子，使用輥，輥上提供了許多用來接觸電極表面的油鞣革的徑向延伸條，這些條按照與鬃毛同樣的方式被涂敷。該輥的旋轉引起涂敷過的條緊密接觸陽極的表面，以便將分散液轉移至表面上，從而形成含有金屬氧化物的烯烴物質的所需微滴。
用來填充陽極和陰極之間所確定的縫隙的電凝印刷油墨主要由含有電解凝結性膠體、分散介質、可溶性電解質和色料的液態(tài)膠體分散液組成。N.D.Tomashov等人和N.Sato等人分別在“金屬防腐的鈍化和保護”，1967年，42-43頁和在“腐蝕科學”，31卷，19 89年，13-15頁中報道，在電解質陰離子如Cl，Br和I的存在下發(fā)生鈍態(tài)氧化物膜的破壞，鹵素陰離子逐漸置換鈍態(tài)膜上的氧和鹵素陰離子置換金屬表面上的吸附氧。UlickR.Evans在“金屬的腐蝕和氧化”，第二補充卷，160-161頁中指出，在有電場存在下鈍態(tài)膜破壞(一旦開始)的速度急劇提高。從而在金屬表面上形成可溶性金屬鹵化物。換句話說，在破壞位置發(fā)生鈍態(tài)氧化物膜的局部溶解，將金屬離子釋放到電解質溶液中。當由不銹鋼或鋁材制造的陽極用于申請人的電凝印刷方法時，該電極上的鈍態(tài)氧化物膜的溶解產生了Fe3+或Al3+。這些三價離子然后引發(fā)膠體的凝結，如WilliamL.K.Schwoyer在“水和廢水處理的聚電解質”，1986年，214-218頁中所述。
在申請人的電凝印刷方法中，從陽極表面釋放出的三價金屬離子因而對膠體的凝結起主要作用。另一方面，根據Robert L.Davidson在“水溶性膠和樹脂手冊”，1980年，16-3頁中報道，金屬離子如三價離子Fe3+或Al3+是使膠體(尤其聚丙烯酰胺)交聯的非常高效的橋接劑。這一交聯歸因于粘度的急劇升高，這是申請人的油墨在電凝印刷方法過程中經歷的并僅僅在操作幾分鐘之后發(fā)生，導致油墨的凝膠化。事實上申請人通過分析在不同印刷階段和時間間隔所取的各種油墨樣品已經發(fā)現，油墨含有鐵或鋁離子，這取決于陽極是由不銹鋼或鋁制造的，和發(fā)現這些金屬離子的濃度在電凝印刷過程中提高。這些金屬離子據信是由上述鬃毛或油鞣革條在陽極表面上的摩擦以及由用于清洗陽極的清洗刷的摩擦作用產生的。在膠體電凝之后用于從陽極表面除去未凝結油墨的體系有少量滲漏，它含有從陽極表面釋放出的、但沒有被膠體的凝結所消耗的鐵或鋁離子，也污染油墨。還有，紙張-在它上面轉移了凝結膠體的網點-含有金屬離子污染物和這些污染物通過紙張與陽極表面的接觸而釋放到陽極表面上。所有這些金屬離子污染物使油墨所含有的膠體發(fā)生交聯，導致粘度升高進而使油墨最大程度地凝膠化，因而使印刷裝置停止。
本發(fā)明的目的是克服上述缺點和提供一種在電凝印刷過程中防止電凝油墨的粘度不希望地升高的方法。
本發(fā)明的另一目的是提供一種穩(wěn)定化的電凝油墨。
根據本發(fā)明的一個方面，提供一種在電凝印刷過程中防止電凝印刷油墨的粘度不希望地升高的方法，該電凝印刷油墨主要由含有電解凝結性膠體、分散介質、可溶性電解質和色料的液態(tài)膠體分散液組成。本發(fā)明的方法包括讓油墨與螯合劑進行混合以配合在電凝印刷過程中產生的金屬離子，該螯合劑的添加量應能夠防止金屬離子引起膠體發(fā)生不希望有的交聯，而不影響膠體的電凝。
根據本發(fā)明的另一方面，也提供了一種穩(wěn)定化的電凝印刷油墨，它主要由含有電解凝結性膠體、分散介質、可溶性電解質、色料和用于配合在電凝印刷過程中產生的金屬離子的螯合劑的液態(tài)膠體分散液組成。該螯合劑的存在量應能夠防止金屬離子引起膠體發(fā)生不希望有的交聯，而不影響膠體的電凝。
申請人意外地發(fā)現，在電凝印刷過程中通過將螯合劑與油墨混合能夠有效地控制電凝印刷油墨的粘度。為防止在電凝印刷過程中所產生的金屬離子引起膠體發(fā)生不希望有的交聯而需要的螯合劑量將取決于所使用的螯合劑以及引起膠體發(fā)生不希望有的交聯的金屬離子的濃度，進而取決于在油墨所含有的膠體的類型。另一方面，螯合劑的添加量不應該影響膠體的電凝，因為太多的量也配合金屬離子，該金屬離子是在鈍態(tài)膜破壞過程中從陽極表面釋放出來的并對于膠體的凝結很關鍵。申請人發(fā)現，對于大多數膠體來說，當引起膠體交聯的的鐵離子的濃度高于25ppm時，該油墨對于適當處理來說太粘稠，和在大約140ppm時油墨會凝膠化。因此，根據本發(fā)明的一個優(yōu)選實施方案，螯合劑的添加量應使得不超過約20ppm，優(yōu)選不超過約15ppm的鐵離子引起膠體交聯。所以，油墨中配合的金屬離子的濃度可以是相當地高并達到幾百ppm，不超過約20ppm的鐵離子使膠體交聯。
這里所使用的表達短語“電凝印刷”僅指一種整體印刷方法，根據該方法，由電解方法可電凝的膠體的電凝作用復制圖象，然后將如此復制的圖象轉移到基底如紙張上。該整體印刷方法包括以下步驟(a)清洗陽極表面，(b)用烯烴物質和金屬氧化物涂敷后者，(c)用上述膠體分散液填充電極縫隙，(d)使所選擇的陰極進行電激勵，在烯烴和金屬氧化物涂敷過的陽極表面上形成一系列的所需圖象的彩色凝結膠體代表物的網點，(e)從陽極表面除去任何殘留的未凝結膠體和(f)讓彩色凝結膠體的網點與基底接觸使彩色凝結膠體轉移到基底上。
這里所使用的表達短語“膠體的電凝”是指以上方法的步驟(d)，它包括破壞陽極表面上的鈍態(tài)氧化物膜，從陽極表面上釋放出金屬離子，凝結膠體和在陽極表面上形成凝結膠體的網點。
申請人還十分意外地發(fā)現，將螯合劑加入到電凝印刷油墨(在電凝印刷過程中發(fā)生凝膠化)中會引起由金屬離子形成的交聯橋斷裂和金屬離子的配合，導致凝膠化油墨的液化。根據本發(fā)明螯合劑不僅起防護作用，而且起固化作用。
所以，在另一方面，本發(fā)明還提供一種使在電凝印刷過程中發(fā)生凝膠化的電凝印刷油墨液化的方法，電凝印刷油墨主要由含有電解凝結性膠體、分散介質、可溶性電解質和色料的一種凝膠態(tài)的液態(tài)膠體分散液組成，和其中該膠體由電凝印刷過程中產生的金屬離子交聯。該方法包括讓凝膠化的油墨與一種用于分裂由金屬離子形成的交聯橋和配合金屬離子從而液化凝膠化油墨的螯合劑混合，該螯合劑的添加量能夠防止金屬離子引起膠體發(fā)生不希望有的交聯，而不影響膠體的電凝。
所使用的螯合劑優(yōu)選是通過引入金屬離子作為中心金屬原子而形成環(huán)狀結構的螯合劑。這一成環(huán)作用提高了金屬-螯合劑鍵接作用的穩(wěn)定性。優(yōu)選的一類螯合劑包括由汽巴-嘉基公司以商品名SEQUESTRENE和CHEL銷售的聚氨基羧酸和它們的鹽類。這類聚氨基羧酸的例子包括乙二胺四乙酸(EDTA)，二亞乙基三胺五乙酸(DTPA)，亞乙基雙(氧化亞乙基次氮基)四乙酸(EGTA)和羥乙基亞乙基二胺三乙酸(HEDTA)。這些螯合劑優(yōu)選以大約0.01-0.15wt％的量使用，基于油墨的總重量。
特別優(yōu)選的螯合劑是EDTA或它的鹽，它們能夠以低成本獲得。當油墨用作工作油墨進行印刷大約1小時或用作起動油墨來起動一種連續(xù)印刷(持續(xù)幾個小時，間斷地添加補充油墨)時，EDTA或其鹽的使用量優(yōu)選是大約0.01-約0.09wt％，和更優(yōu)選大約0.03wt％(在工作油墨的情況下)和大約0.02wt％(在起動油墨的情況下)，以油墨的總重量為基礎計。在補充油墨的情況下，EDTA或它的鹽的使用量優(yōu)選是大約0.02wt％-大約0.1wt％和更優(yōu)選大約0.06wt％，以油墨的總重量為基礎計。
所使用的膠體是高分子量的線性膠體，即，分子量在約10,000和約1,000,000之間和優(yōu)選在100,000和600,000之間的膠體。合適膠體的例子包括天然聚合物，如清蛋白、明膠、酪蛋白和瓊脂，和合適聚合物如聚丙烯酸，聚酰胺和聚乙烯醇。特別優(yōu)選的膠體是分子量為約250,000并由Cynanamid公司以商品名ACCOSTRENGTH86銷售的丙烯酰胺和丙烯酸的陰離子共聚物。膠體的優(yōu)選使用量是約6.5wt％-約12wt％，和更優(yōu)選約7wt％，以油墨的總重量為基礎計。水優(yōu)選用作使膠體分散的介質，以提供所需膠體分散液。
該油墨還含有可溶性電解質和色料。用來引起陽極表面上鈍態(tài)氧化物膜的所需破壞的優(yōu)選電解質包括堿金屬鹵化物和堿土金屬鹵化物，如氯化鋰，氯化鈉，氯化鉀和氯化鈣。電解質的使用量優(yōu)選是大約6.5wt％-大約9wt％，以油墨的總重量為基礎計。色料能夠是染料或顏料。為膠體著色的合適染料的例子是購自Hoechst(赫切斯特)公司的水溶性染料如用于染成黑色的Duasyn酸性黑和染成青色的Duasyn酸生藍或購自RIEDEL-DEHAEN的那些，如用于染成青色的防光暈染料藍T.Pina，染成品紅色的防光暈染料AC品紅Extra V0l Pina和染成黃色的防光暈染料Oxonol黃N.Pina。當顏料用作色料時，能夠使用購自CABOT公司的顏料，如用于染成黑色的炭黑Monarck 120，或購自赫切斯特公司的那些，如用于染成青色的Hostaperm藍B2G或B3G，用于染成品紅色的Permanent Rubine F6B或L6B和用于染成黃色的Permanent黃DGR或DHG。添加分散劑將顏料均勻地分散入分散液中。合適分散劑的例子包括由ICI加拿大公司以商品名SOLSPERSE 20000銷售的陰離子分散劑。顏料的優(yōu)選使用量是大約6.5wt％-12wt％，和分散劑的使用量是大約0.4wt％-6wt％，以油墨的總重量為基礎計。
根據本發(fā)明的油墨優(yōu)選包括殺生劑，以防止真菌、霉菌等的生長。優(yōu)選的殺生劑是由Gray產品公司以商品名PARMETOL K-50銷售的殺生劑。殺生劑的優(yōu)選使用量是大約0.1wt％-大約1wt％，以油墨總重量為基礎計。
用作工作或起動油墨的優(yōu)選油墨配方主要由pH為約4-約5并含有約60wt％-約80wt％的水、約6.5wt％-約12wt％的陰離子丙烯酰胺聚合物、約6.5wt％-約9wt％的氯化堿金屬、約6.5wt％-約12wt％的顏料、約0.4wt％-約6wt％的陰離子分散劑、約0.01wt％-約0.09wt％的亞乙基二胺四乙酸或其鹽以及約0.1wt％-約1wt％的殺生劑的一種含水膠體分散液組成，其中含量以油墨的總重量為基礎計。另一方面，用作補充油墨的優(yōu)選油墨配方主要由pH為約4-約5并含有約60wt％-約80wt％的水、約6.5wt％-約12wt％的陰離子丙烯酰胺聚合物、約6.5wt％-約9wt％的氯化堿金屬、約6.5wt％-約12wt％的顏料、約0.4wt％-約6wt％的陰離子分散劑、約0.02wt％-約0.1wt％的亞乙基二胺四乙酸或其鹽以及約0.1wt％-約1wt％的殺生劑的一種含水膠體分散液組成，其中含量以油墨的總重量為基礎計。
本發(fā)明能夠在電凝印刷有效地控制油墨粘度，從而成功地進行電凝印刷而不會有間斷。
下面的非限制性實施例用來說明本發(fā)明。
實施例1用作工作油墨的油墨組合物是從以下成分制得的-軟化水 69.81wt％-顏料 10.47wt％-以商品名SOLSPERSE 20000銷售的陰離子分散劑4.19wt％-以商品名ACCOSTRENGTH 86銷售的陰離子丙烯酰胺聚合物6.98wt％-氯化鉀 8.38wt％-以商品名SEQESTRENE NA2銷售的二鈉EDTA二水合物0.03wt％-以商品名PARMETOL K-50銷售的殺生劑0.14wt％100.00wt％使用球磨機首先用分散劑將顏料分散入水中。然后將丙烯酰胺聚合物加入到所得到的分散液中，隨后添加氯化鉀和殺生劑。之后混入螯合劑SEQESTRENE NA2。如此獲得pH為4.5的含水膠體分散液。
以上工作油墨用于在申請人的前述US專利4,895,629中描述的電凝印刷裝置。在電凝印刷過程中油墨的粘度是大約360cp和在約1小時的時間內基本上保持恒定。實施例2用作起動油墨的油墨組合物是從以下成分制得的-軟化水69.82wt％-顏料 10.47wt％-以商品名SOLSPERSE 20000銷售的陰離子分散劑 4.19wt％-以商品名ACCOSTRENGTH 86銷售的陰離子丙烯酰胺聚 6.98wt％-氯化鉀8.38wt％-以商品名SEQESTRENE NA2銷售的二鈉EDTA二水 0.02wt％-以商品名PARMETOL K-50銷售的殺生劑0.14wt％100.00wt％用作補充油墨的油墨組合物是從以下成分制得的-軟化水69.99wt％-顏料 10.40wt％-以商品名SOLSPERSE 20000銷售的陰離子分散劑 4.16wt％-以商品名ACCOSTRENGTH 86銷售的陰離子丙烯酰胺聚合物 6.93wt％-氯化鉀8.32wt％-以商品名SEQESTRENE NA2銷售二鈉EDTA二水 0.06wt％-以商品名PARMETOL K-50銷售的殺生劑0.14wt％100.00wt％起動油墨和補充油墨都按照與實施例1中工作油墨相同的方法制備。以上起動油墨用于起動持續(xù)幾個小時的連續(xù)印刷，在與實施例1中相同的電凝印刷裝置中。當油墨進給器中油墨的液面下降時，用以上補充油墨補充油墨以便保持恒定的油墨液面。油墨粘度是約350cp和在整個印刷過程中基本上保持恒定。
實施例3重復實施例1，只是在工作油墨中的螯合劑是以商品名SEQESTRNENE AA銷售的EDTA?；旧汐@得同樣的結果。
實施例4重復實施例2，只是在起動油墨和補充油墨中螯合劑都是以商品名SEQESTRNENE AA銷售的EDTA。基本上獲得同樣的結果。
實施例5重復實施例1，只是在工作油墨中螯合劑是以商品名CHEL DTPA銷售的DTPA?；旧汐@得同樣的結果。
實施例6重復實施例2，只是在起動油墨和補充油墨中的螯合制都是以商品名CHEL DTPA銷售DTPA?；旧汐@得同樣的結果。
實施例7重復實施例1，只是在工作油墨中的螯合劑是由American ChemicalsLtd(美國化學有限公司)以產品N°E-1475銷售的EGTA。基本上獲得同樣的結果。
實施例8重復實施例2，只是在起動油墨和補充油墨中的螯合劑都是由AmericanChemicals以產品N°E-1475銷售的EGTA?；旧汐@得同樣的結果。
實施例9與實施例有同樣組成、但沒有任何螯合劑的工作油墨在電凝印刷過程中凝膠化。在印刷的前15分鐘中油墨粘度提高至約800cp和在下一30分鐘中完全凝膠化。
將100mg的以商品名SEQESTRNENE NA2銷售的二鈉EDTA二水合物與100g凝膠化油墨混合。逐漸發(fā)生凝膠化油墨的液化并在約12小時后完全液化。液化油墨的粘度是大約355cp。
權利要求
1.穩(wěn)定化的電凝印刷油墨，它主要由含有電解凝結性膠體、分散介質、可溶性電解質、色料和用于配合在電凝印刷過程中產生的金屬離子的螯合劑的一種液態(tài)膠體分散液組成，該螯合劑的存在量能夠防止該金屬離子引起膠體的不希望有的交聯，而不會影響膠體的電凝。
2.根據權利要求1所要求的油墨，其中該金屬離子是鐵離子和其中該螯合劑的存在量應使得不超過約20ppm的鐵離子引起該膠體交聯。
3.根據權利要求2所要求的油墨，其中螯合劑的存在量應使得不超過約15ppm的鐵離子引起該膠體交聯。
4.根據權利要求1所要求的油墨，其中螯合劑是選自聚氨基羧酸及其鹽的螯合劑。
5.根據權利要求4所要求的油墨，其中螯合劑是選自亞乙基二胺四乙酸，二亞乙基三胺五乙酸，亞乙基-雙(氧化亞乙基次氮基)四乙酸和羥乙基亞乙基二胺三乙酸的聚氨基羧酸，以及它們的鹽類。
6.根據權利要求5所要求的油墨，其中螯合劑的存在量是約0.01wt％-約0.15wt％，以油墨的總重量為基礎計。
7.根據權利要求5所要求的油墨，其中螯合劑是亞乙基二胺四乙酸或其鹽。
8.根據權利要求7所要求的油墨，其中螯合劑的存在量為約0.01wt％-約0.09wt％，以油墨的總重量為基礎計。
9.根據權利要求8所要求的油墨，其中螯合劑的量是約0.02wt％。
10.根據權利要求8所要求的油墨，其中螯合劑的量是約0.03wt％。
11.根據權利要求7所要求的油墨，其中螯合劑的存在量是約0.02wt％-約0.1wt％，以油墨的總重量為基礎計。
12.根據權利要求11所要求的油墨，其中螯合劑的量是約0.06wt％。
13.根據權利要求1所要求的油墨，其中膠體是分子量在約100,000-約600,000范圍內的線性膠體。
14.根據權利要求13所要求的油墨，其中膠體是選自清蛋白、明膠、酪蛋白和瓊脂的天然聚合物。
15.根據權利要求13所要求的油墨，其中膠體是選自聚丙烯酸、聚丙烯酰胺和聚乙烯醇的合成聚合物。
16.根據權利要求15所要求的油墨，其中合成聚合物是聚丙烯酰胺。
17.根據權利要求16所要求的油墨，其中聚丙烯酰胺的存在量是約6.5wt％-約12wt％，以油墨總重量為基礎計。
18.根據權利要求17所要求的油墨，其中聚丙烯酰胺的量是約7wt％。
19.根據權利要求1所要求的油墨，其中分散介質是水和電解質選自堿金屬鹵化物和堿土金屬鹵化物。
20.根據權利要求19所要求的油墨，其中電解質的存在量是約6.5wt％-約9wt％，以油墨的總重量為基礎計。
21.根據權利要求1所要求的油墨，其中色料是顏料和其中膠體分散液進一步包括用于將顏料均勻分散入分散液中的分散劑。
22.根據權利要求21所要求的油墨，其中顏料的存在量是約6.5wt％-約12wt％，以油墨的總重量為基礎計。
23.根據權利要求21所要求的油墨，其中分散劑的存在量是約0.4wt％-約6wt％，以油墨的總重量為基礎計。
24.根據權利要求1所要求的油墨，進一步包括殺生劑。
25.根據權利要求24所要求的油墨，其中殺生劑的存在量是約0.1wt％-約1wt％，以油墨的總重量為基礎計。
26.穩(wěn)定化的電凝印刷油墨，它主要由pH為約4-約5并含有約60wt％-約80wt％的水、約6.5wt％-約12wt％的陰離子丙烯酰胺聚合物、約6.5wt％-約9wt％的氯化堿金屬、約6.5wt％-約12wt％的顏料、約0.4wt％-約6wt％的陰離子分散劑、約0.01wt％-約0.09wt％的亞乙基二胺四乙酸或其鹽以及約0.1wt％-約1wt％的殺生劑的一種含水膠體分散液組成，其中含量以油墨的總重量為基礎計。
27.根據權利要求26所要求的油墨，其中亞乙基二胺四乙酸或其鹽的量是約0.02wt％。
28.根據權利要求276所要求的油墨，其中亞乙基二胺四乙酸或其鹽的量是約0.03wt％。
29.穩(wěn)定化的電凝印刷油墨，它主要由pH為約4-約5并含有約60wt％-約80wt％的水、約6.5wt％-約12wt％的陰離子丙烯酰胺聚合物、約6.5wt％-約9wt％的氯化堿金屬、約6.5wt％-約12wt％的顏料、約0.4wt％-約6wt％的陰離子分散劑、約0.02wt％-約0.1wt％的亞乙基二胺四乙酸或其鹽以及約0.1wt％-約1wt％的殺生劑的一種含水膠體分散液組成，其中含量以油墨的總重量為基礎計。
30.根據權利要求28所要求的油墨，其中亞乙基二胺四乙酸或其鹽的量是約0.06wt％。
31.一種在電凝印刷過程中防止電凝印刷油墨在粘度上有不希望有的提高的方法，該電凝印刷油墨主要由含有電解凝結性膠體、分散介質、可溶性電解質和色料的液態(tài)膠體分散液組成，該方法包括將油墨與用于配合在電凝印刷過程中產生的金屬離子的螯合劑進行混合的步驟，該螯合劑的添加量能夠防止金屬離子引起該膠體的不希望有的交聯，而不會影響該膠體的電凝。
32.根據權利要求31所要求的方法，其中金屬離子是鐵離子和其中該螯合劑的存在量應使得不超過約20ppm的鐵離子引起該膠體交聯。
33.根據權利要求32所要求的方法，其中螯合劑的存在量應使得不超過約15ppm的鐵離子引起該膠體交聯。
34.根據權利要求31所要求的方法，其中螯合劑是選自聚氨基羧酸及其鹽的螯合劑。
35.根據權利要求34所要求的方法，其中螯合劑是選自亞乙基二胺四乙酸，二亞乙基三胺五乙酸，亞乙基-雙(氧化亞乙基次氮基)四乙酸和羥乙基亞乙基二胺三乙酸的聚氨基羧酸，以及它們的鹽類。
36.根據權利要求35所要求的方法，其中螯合劑的存在量是約0.01wt％-約0.15wt％，以油墨的總重量為基礎計。
37.根據權利要求35所要求的方法，其中螯合劑是亞乙基二胺四乙酸或其鹽。
38.根據權利要求37所要求的方法，其中螯合劑的添加量是約0.01wt％-約0.09wt％，以油墨的總重量為基礎計。
39.根據權利要求38所要求的方法，其中螯合劑的量是約0.02wt％。
40.根據權利要求38所要求的方法，其中螯合劑的量是約0.03wt％。
41.根據權利要求37所要求的方法，其中螯合劑的添加量是約0.02wt％-約0.1wt％，以油墨的總重量為基礎計。
42.根據權利要求41所要求的方法，其中螯合劑的量是約0.06wt％。
43.一種將在電凝印刷過程中凝膠化的電凝印刷油墨液化的方法，該電凝印刷油墨主要由含有電解凝結性膠體、分散介質、可溶性電解質和色料的、處于凝膠狀態(tài)的一種液態(tài)膠體分散液組成，該膠體由電凝印刷過程中產生的金屬離子交聯，該方法包括將凝膠化油墨與用于分裂由金屬離子形成的交聯橋和配合該金屬離子的螯合劑進行混合從而使該凝膠化油墨液化的步驟，該螯合劑的添加量能夠防止金屬離子引起該膠體的不希望有的交聯，而不會影響該膠體的電凝。
44.根據權利要求43所要求的方法，其中金屬離子是鐵離子和其中螯合劑的添加量應使得不超過約20ppm的鐵離子引起該膠體交聯。
45.根據權利要求44所要求的方法，其中螯合劑的存在量應使得不超過約15ppm的鐵離子引起該膠體交聯。
46.根據權利要求43所要求的方法，其中螯合劑是選自聚氨基羧酸及其鹽的螯合劑。
47.根據權利要求46所要求的方法，其中螯合劑是選自亞乙基二胺四乙酸，二亞乙基三胺五乙酸，亞乙基-雙(氧化亞乙基次氮基)四乙酸和羥乙基亞乙基二胺三乙酸的聚氨基羧酸，以及它們的鹽類。
48.根據權利要求47所要求的方法，其中螯合劑的存在量是約0.01wt％-約0.15wt％，以油墨的總重量為基礎計。
49.根據權利要求47所要求的方法，其中螯合劑是亞乙基二胺四乙酸或其鹽。
50.根據權利要求49所要求的方法，其中螯合劑的添加量是約0.02wt％-約0.1wt％，以油墨的總重量為基礎計。
全文摘要
穩(wěn)定化的電凝印刷油墨,它主要由含有電解凝結性膠體、分散介質、可溶性電解質、色料和用于配合在電凝印刷過程中產生的金屬離子的螯合劑的一種液態(tài)膠體分散液組成。該螯合劑的存在量能夠防止該金屬離子引起膠體的不希望有的交聯,而不會影響膠體的電凝。
文檔編號B41M5/20GK1169697SQ95196780
公開日1998年1月7日 申請日期1995年11月28日 優(yōu)先權日1995年11月28日
發(fā)明者A·卡斯特格尼爾, N·里比恩 申請人:東洋油墨制造株式會社