方 法中，二氧化娃的比表面積和一次粒徑等可W根據(jù)例如，反應(yīng)溫度和酸的添加速度來(lái)控制。 二氧化娃的二次粒徑和物理性能根據(jù)干燥和粉碎條件微妙地變化。濕式膠凝法通常是其中 娃酸鋼和硫酸通過(guò)同時(shí)添加等相互反應(yīng)的生產(chǎn)方法。在二氧化娃顆粒的情況下，例如，立維 水凝膠結(jié)構(gòu)通過(guò)硅烷醇基團(tuán)的脫水縮合來(lái)得到。濕式膠凝法的特征在于因?yàn)樗z結(jié)構(gòu)包 括相對(duì)小的一次顆粒所W可W形成具有大的比表面積的二次顆粒。因此，一次顆粒的尺寸 通過(guò)改變反應(yīng)條件等來(lái)控制，因此W實(shí)現(xiàn)具有不同的吸油量的二次粒徑。在本發(fā)明的實(shí)施 方案中，可W包含一種無(wú)定形二氧化娃或兩種W上的無(wú)定形二氧化娃。在本發(fā)明的實(shí)施方 案中，無(wú)定形二氧化娃例如是，濕法二氧化娃。此外，可W進(jìn)一步包含除了無(wú)定形二氧化娃 之外的無(wú)機(jī)顆粒。
[0029]在本發(fā)明的實(shí)施方案中，第二墨接收層中包含的無(wú)定形二氧化娃的平均粒徑需要 為3. 2ymW上。第二墨接收層中包含的無(wú)定形二氧化娃的平均粒徑優(yōu)選為3. 2ymW上且 15. 0ymW下，并且更優(yōu)選4. 0ymW上且12. 0ymW下。在本發(fā)明的實(shí)施方案中，平均粒徑 是指當(dāng)用掃描電子顯微鏡（SEM)觀察記錄介質(zhì)的截面時(shí)辨認(rèn)為顆粒的具有最大單元的顆 粒的平均直徑。更具體而言，用掃描電子顯微鏡（SEM)觀察記錄介質(zhì)的截面，測(cè)量任意選擇 的100個(gè)顆粒的直徑，并且計(jì)算直徑的數(shù)量平均值。在無(wú)定形二氧化娃中，觀察通過(guò)一次顆 粒的締合而形成的二次顆粒。因此，"無(wú)定形二氧化娃的平均粒徑"是指"無(wú)定形二氧化娃 的平均二次粒徑"。如果無(wú)定形二氧化娃的平均粒徑小于3. 2ym，則當(dāng)使用染料墨時(shí)形成 的圖像的顯色性劣化。如果平均粒徑大于15. 0ym，則墨接收層的粘結(jié)性（落粉（化sting)) 有時(shí)不足。無(wú)定形二氧化娃的一次粒徑優(yōu)選為InmW上且SOnmW下，并且更優(yōu)選2nmW上 且70nmW下。如果一次粒徑小于Inm，則墨吸收性會(huì)劣化。如果一次粒徑大于80nm，卯J顯 色性會(huì)劣化。
[0030] 在第二墨接收層的所有無(wú)機(jī)顆粒中粒徑為3. 2ymW上的無(wú)定形二氧化娃的含量 優(yōu)選為90質(zhì)量％ ^上，并且更優(yōu)選95質(zhì)量％W上。
[0031](2)粘結(jié)劑
[0032]在本發(fā)明的實(shí)施方案中，第二墨接收層可進(jìn)一步包含粘結(jié)劑。在本發(fā)明的實(shí)施方 案中，粘結(jié)劑是能夠使無(wú)機(jī)顆粒粘結(jié)的材料。
[0033]在本發(fā)明的實(shí)施方案中，第二墨接收層中的粘結(jié)劑的含量基于無(wú)定形二氧化娃的 含量?jī)?yōu)選為5.0質(zhì)量％W上且60.0質(zhì)量％^下，并且更優(yōu)選7. 5質(zhì)量％W上且50.0質(zhì)量％ W下。如果所述含量小于5.0質(zhì)量％，則墨接收層中的無(wú)機(jī)顆粒的粘結(jié)性不足，運(yùn)可能導(dǎo)致 所謂的落粉現(xiàn)象。如果所述含量大于60. 0質(zhì)量％，則記錄介質(zhì)的墨吸收性有時(shí)不能充分地 實(shí)現(xiàn)。
[0034]粘結(jié)劑的實(shí)例包括淀粉衍生物例如氧化淀粉、酸化淀粉和憐酸醋化淀粉；纖維素 衍生物例如簇甲基纖維素和徑乙基纖維素；酪蛋白、明膠、大豆蛋白、和聚乙締醇及其衍生 物；共輛聚合物膠乳例如聚乙締化咯燒酬、馬來(lái)酸酢樹(shù)脂、苯乙締-下二締共聚物和甲基丙 締酸甲醋-下二締共聚物；丙締酸類(lèi)聚合物膠乳例如丙締酸醋和甲基丙締酸醋的聚合物； 乙締基聚合物膠乳例如乙締-乙酸乙締醋共聚物；由上述聚合物的利用含如簇基等官能團(tuán) 的單體而形成的官能團(tuán)改性的聚合物膠乳；通過(guò)用陽(yáng)離子基團(tuán)將上述聚合物陽(yáng)離子化得到 的聚合物；通過(guò)用陽(yáng)離子表面活性劑將上述聚合物的表面陽(yáng)離子化得到的聚合物；在陽(yáng)離 子性聚乙締醇存在下聚合上述聚合物的單體W使聚乙締醇分布于聚合物表面上而得到的 聚合物；在陽(yáng)離子性膠體顆粒的懸浮分散液中聚合上述聚合物的單體W使陽(yáng)離子性膠體顆 粒分布于聚合物表面上而得到的聚合物；水性粘結(jié)劑例如熱固性合成樹(shù)脂，例如=聚氯胺 樹(shù)脂和尿素樹(shù)脂；丙締酸醋和甲基丙締酸醋的聚合物和共聚物，例如聚甲基丙締酸甲醋； 和合成樹(shù)脂例如聚氨醋樹(shù)脂、不飽和聚醋樹(shù)脂、氯乙締-乙酸乙締醋共聚物、聚乙締醇縮下 醒和醇酸樹(shù)脂。運(yùn)些粘結(jié)劑可W適當(dāng)?shù)貑为?dú)或W兩種W上的組合來(lái)使用。
[0035]運(yùn)些粘結(jié)劑中，特別地使用聚乙締醇和聚乙締醇衍生物。聚乙締醇衍生物的實(shí)例 包括陽(yáng)離子改性聚乙締醇、陰離子改性聚乙締醇、硅烷醇改性聚乙締醇和聚乙締醇縮醒。其 中，鑒于涂布液的穩(wěn)定性，特別地使用聚乙締醇。聚乙締醇的具體實(shí)例包括PVA235、PVA245 和PVA145 化URARAYCo.，Ltd.制）。
[0036]聚乙締醇可通過(guò)例如，使聚乙酸乙締醋皂化來(lái)合成。聚乙締醇的皂化度優(yōu)選為SOmol%W上且IOOmol%W下，并更優(yōu)選85mol%W上且IOOmol%W下。皂化度是指作為通 過(guò)使聚乙酸乙締醋皂化得到聚乙締醇的皂化反應(yīng)的結(jié)果而產(chǎn)生的徑基的摩爾百分比。在本 發(fā)明的實(shí)施方案中，皂化度根據(jù)JISK6726中的方法測(cè)量。聚乙締醇的平均聚合度優(yōu)選為 1，500W上且5, 000W下，并且更優(yōu)選2, 000W上且5, 000W下。在本發(fā)明的實(shí)施方案中， 平均聚合度為根據(jù)JISK6726中的方法求得的粘度平均聚合度。
[0037]當(dāng)制備墨接收層形成用涂布液時(shí)，聚乙締醇或聚乙締醇衍生物例如，W其水溶液 的形式來(lái)使用。在水溶液中的聚乙締醇或聚乙締醇衍生物的固成分含量例如為，3質(zhì)量％W 上且20質(zhì)量％W下。
[0038](3)其化添加劑
[0039]在本發(fā)明的實(shí)施方案中，第二墨接收層可包含除上述添加劑外的添加劑。該添加 劑的具體實(shí)例包括抑調(diào)節(jié)劑、增稠劑、流動(dòng)性改進(jìn)劑、消泡劑、抑泡劑、表面活性劑、脫模 劑、滲透劑、著色顏料、著色染料、巧光增白劑、紫外線(xiàn)吸收劑、抗氧化劑、殺菌劑、抗真菌劑、 耐水性添加劑、染料固定劑、硬化劑和耐候材料。
[0040] (下層：第一墨接收層）
[0041] 在本發(fā)明的實(shí)施方案中，用作下層的第一墨接收層的厚度例如為，3ymW上且 55ymW下。第一墨接收層的涂布量例如為，3g/m2W上且55g/m2W下。
[0042] (1)無(wú)化顆粒
[0043]在本發(fā)明的實(shí)施方案中，第一墨接收層包含平均粒徑為50nmW下的無(wú)機(jī)顆粒（下 文中也簡(jiǎn)稱(chēng)為"無(wú)機(jī)顆粒"）。無(wú)機(jī)顆粒的平均粒徑優(yōu)選為InmW上且50nmW下，更優(yōu)選 3皿W上且30皿W下，并特別優(yōu)選5皿W上且20皿W下。在本發(fā)明的實(shí)施方案中，"無(wú)機(jī) 顆粒的平均粒徑"是指"無(wú)機(jī)顆粒的平均一次粒徑"。
[0044]在本發(fā)明的實(shí)施方案中，無(wú)機(jī)顆?？蒞在通過(guò)分散劑分散的同時(shí)用于墨接收層形 成用涂布液。處于分散狀態(tài)下的無(wú)機(jī)顆粒的平均二次粒徑優(yōu)選為InmW上且1000 nmW下， 更優(yōu)選10皿W上且800皿W下，并特別優(yōu)選50皿W上且500皿W下。處于分散狀態(tài)下的 無(wú)機(jī)顆粒的平均二次粒徑可W通過(guò)動(dòng)態(tài)光散射法來(lái)測(cè)量。
[0045]在本發(fā)明的實(shí)施方案中，在第一墨接收層的所有無(wú)機(jī)顆粒中平均粒徑為50nmW下的無(wú)機(jī)顆粒的含量（質(zhì)量％ )需要為90質(zhì)量％^上。如果所述含量小于90質(zhì)量％，貝U 使用染料墨形成的圖像的顯色性劣化。
[0046]用于本發(fā)明實(shí)施方案中的無(wú)機(jī)顆粒的實(shí)例包括氧化侶水合物、氧化侶、二氧化娃、 膠體氧化娃、二氧化鐵、沸石、高嶺上、滑石、水滑石、氧化鋒、氨氧化鋒、娃酸侶、娃酸巧、娃 酸儀、氧化錯(cuò)和氨氧化錯(cuò)。運(yùn)些無(wú)機(jī)顆?？蒞適當(dāng)?shù)貑为?dú)或W兩種W上的組合來(lái)使用。運(yùn) 些無(wú)機(jī)顆粒中，特別地使用能夠形成墨吸收性良好的多孔結(jié)構(gòu)的氧化侶水合物、氧化侶和 二氧化娃。
[0047] 用于墨接收層的氧化侶的實(shí)例包括丫-氧化侶、a-氧化侶、5 -氧化侶、0 -氧化 侶和X-氧化侶。其中，鑒于圖像的光學(xué)濃度和墨吸收性，特別地使用丫-氧化侶。具體而 言，可使用AER0XIDEAluC(EV0NIK制）等。
[0048] 由通式狂）：Al2化。(OH)2。?mHzO表示的氧化侶水合物可W適合用于墨接收層，其 中n表示0、1、2或3 ;m表示0W上且10W下，優(yōu)選表示0W上且5W下，并且m和n不同 時(shí)表示0。運(yùn)里，mHzO經(jīng)常表示不參與晶格形成的且可脫離的水相。因此，m并不必須是整 數(shù)。當(dāng)加熱氧化侶水合物時(shí)，m可表示0。
[0049] 在本發(fā)明的實(shí)施方案中，氧化侶水合物可通過(guò)公知方法來(lái)生產(chǎn)。所述方法的具體 實(shí)例包括其中水解侶醇鹽的方法、其中水解侶酸鋼的方法和其中硫酸侶和氯化侶的水溶液 添加至侶酸鋼水溶液并進(jìn)行中和的方法。
[0050] 取決于熱處理溫度的無(wú)定形、=水侶礦型或勃姆石型已知是氧化侶水合物的晶體 結(jié)構(gòu)。注意，氧化侶水合物的晶體結(jié)構(gòu)可W通過(guò)X射線(xiàn)衍射來(lái)分析。在本發(fā)明的實(shí)施方案 中，其中，特別地使用勃姆石氧化侶水合物或無(wú)定形氧化侶水合物。氧化侶水合物的具體實(shí) 例包括在日本專(zhuān)利特開(kāi)No. 7-232473、No. 8-132731、No. 9-66664和No. 9-76628中所述的 氧化侶水合物，W及商購(gòu)可得的氧化侶水合物例如DisperalHP14和HP18(SasolLimited 制）。運(yùn)些氧化侶水合物可W適當(dāng)?shù)貑为?dú)或W兩種W上的組合來(lái)使用。
[0051] 在本發(fā)明的實(shí)施方案中，氧化侶水合物的通過(guò)BET法求得的比表面積優(yōu)選為 IOOmVgW上且200mVgW下，并且更優(yōu)選125mVgW上且175mVgW下。邸T法是其中使具 有已知大小的分子或離子吸附到樣品表面并由吸附量來(lái)測(cè)量樣品的比表面積的方法。在本 發(fā)明的實(shí)施方案中，將氮?dú)庥米魑接跇悠返臍怏w。
[0052]用于本發(fā)明實(shí)施方案中的氧化侶水合物和氧化侶可WW水分散液的形式混合進(jìn) 墨接收層形成用涂布液中?？墒褂盟嶙鳛樗稚⒁河梅稚Ｓ赏ㄊ剑╕) :R-S03H表示的 橫酸可用作所述酸，因?yàn)橐种茍D像的滲出，其中R表示氨原子、具有1至3個(gè)碳原子的烷基 或具有2至3個(gè)碳原子的締基；并且R可被橋氧基（0X0group)、面素原子、烷氧基或酷基 取代。
[0053] 用于墨接收層中的二氧化娃的生產(chǎn)方法分類(lèi)為濕式法和干式法（氣相法）。作 為濕式法，已知通過(guò)由娃酸鹽的酸解產(chǎn)生活性二氧化娃、適度聚合活性二氧化娃、并且使所 得聚合物凝集和沉降來(lái)得到含水二