專利名稱:調(diào)色劑的制備方法和使用該方法制備的調(diào)色劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種制備調(diào)色劑的方法以及利用該方法制備的調(diào)色劑。更具體地，本發(fā)明涉及一種通過利用乳膠粒子形成核并通過包覆該核形成殼層來制備調(diào)色劑的方法，還涉及利用該方法制備的調(diào)色劑，采用該調(diào)色劑的成像方法，以及采用該調(diào)色劑的成像裝置。
背景技術(shù)：
在電照相工藝或者靜電記錄工藝中，用于形成靜電圖像或靜電潛像的顯影劑可以是由調(diào)色劑和載體粒子形成的雙組分顯影劑，或者僅由調(diào)色劑形成的單組分顯影劑。單組分顯影劑可以是具有磁性的磁性單組分顯影劑，或沒有磁性的非磁性單組分顯影劑。常常將增塑劑如膠體二氧化硅獨立加入非磁性單組分顯影劑中以增加調(diào)色劑的流動性。通常，在調(diào)色劑中使用將著色劑如碳黑或其它添加劑分散在粘合劑樹脂中得到的著色粒子。
制備調(diào)色劑的方法包括粉碎或聚合。在粉碎方法中，通過將合成樹脂與著色劑和可能需要的其它添加劑熔融混合得到調(diào)色劑。然后粉碎混合物并將粒子分級直至得到所需大小的粒子。在聚合方法中，通過均勻溶解或分散可聚合單體、著色劑、聚合引發(fā)劑、以及可能需要的各種添加劑如交聯(lián)劑和抗靜電劑來制造可聚合單體組合物。接下來，利用攪拌器使可聚合單體組合物分散在包括分散穩(wěn)定劑的水性分散介質(zhì)中，以形成微小液滴粒子。隨后，提高溫度并進行懸浮聚合，以得到具有期望大小的著色聚合物粒子的聚合調(diào)色劑。
在成像裝置如電子照相裝置或者靜電記錄裝置中，通過在均勻充電的感光體表面上曝光來形成靜電潛像。使調(diào)色劑附著到靜電潛像上，并通過幾個工藝如加熱、擠壓、溶劑氣蒸等將所得調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印到轉(zhuǎn)印介質(zhì)如紙上。在多數(shù)定影工藝中，具有調(diào)色劑圖像的轉(zhuǎn)印介質(zhì)經(jīng)過定影輥和擠壓輥，且通過加熱和擠壓，將調(diào)色劑圖像熔化(fuse)到轉(zhuǎn)印介質(zhì)上。
由成像裝置如光電復(fù)印機形成的圖像應(yīng)當(dāng)滿足高精度和準(zhǔn)確度的需求。常規(guī)地，用于成像裝置中的調(diào)色劑通常是利用粉碎方法得到。當(dāng)利用粉碎方法時，可形成具有寬范圍尺寸的著色粒子。因此，為了得到令人滿意的顯影劑性能，需要根據(jù)尺寸對由粉碎得到的著色粒子進行分級，從而減小粒度分布。然而，在適用于電照相工藝或者靜電記錄工藝的調(diào)色劑粒子的制造中，利用常規(guī)的混合/粉碎方法難以精確控制粒度分布。而且當(dāng)制造微小粒子的調(diào)色劑時，由于分級工藝使得調(diào)色劑的制備產(chǎn)率低。此外，用于獲得期望的充電和定影特性的調(diào)色劑設(shè)計的改變/調(diào)節(jié)受到限制。因此，聚合調(diào)色劑由于其粒度易于控制且不需要經(jīng)過復(fù)雜的制造過程如分級，目前已經(jīng)成為關(guān)注的重點。
當(dāng)利用聚合制備調(diào)色劑時，不進行粉碎或分級就得到所需的粒度分布。
Hasegawa等人的美國專利No.6033822公開了在分子中包括由著色聚合物粒子形成的核和包覆該核的殼的聚合調(diào)色劑，其中通過懸浮聚合制備聚合調(diào)色劑，這里全文引入作為參考。然而，其仍然難于調(diào)節(jié)調(diào)色劑的形狀和尺寸。而且，粒度分布寬。
Michael等人的美國專利No.6258911公開了具有窄的多分散性的雙官能聚合物，以及用于制造在其各端均具有共價鍵合的自由基的聚合物的乳液-縮聚方法，這里全文引入作為參考。然而，即使使用這種方法，表面活性劑仍然會引起負作用，且難以控制膠乳的大小。
因此，需要一種改進的調(diào)色劑及其制備方法，所述調(diào)色劑在粒度控制特性、存儲性、耐久性等方面具有優(yōu)異性能。

發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明至少解決了上述問題和/或缺點，并至少提供了下述的優(yōu)點。因此，本發(fā)明的一個方面在于提供一種制備在粒度控制特性、存儲性、耐久性等方面具有優(yōu)異性能的調(diào)色劑的方法。
本發(fā)明還提供一種在粒度控制特性、存儲性、耐久性等方面具有優(yōu)異性能的調(diào)色劑。
本發(fā)明還提供一種成像方法，其中通過利用在粒度控制特性、存儲性、耐久性等方面具有優(yōu)異性能的調(diào)色劑，能夠在低溫下能熔融高質(zhì)量圖像。
本發(fā)明還提供一種成像裝置，其中通過利用在粒度控制特性、存儲性、耐久性等方面具有優(yōu)異性能的調(diào)色劑，能夠在低溫下能熔融高質(zhì)量圖像。
根據(jù)本發(fā)明的一個方面，一種制備調(diào)色劑的方法包括通過聚合調(diào)色劑組合物來制備高分子量膠乳粒子，其中該調(diào)色劑組合物包括具有親水基團、疏水基團和至少一個反應(yīng)性官能團的大分子單體，和至少一種可聚合單體。核粒子通過聚集高分子量膠乳粒子而形成。殼層通過利用聚合物包覆核粒子來形成，該聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度高于核粒子成分的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。
根據(jù)本發(fā)明的另一方面，一種調(diào)色劑包括聚集高分子量膠乳粒子而形成的核，該膠乳粒子通過聚合調(diào)色劑組合物來制備。該調(diào)色劑組合物包括具有親水基團、疏水基團和至少一個反應(yīng)性官能團的大分子單體，和至少一種可聚合單體。殼層形成在核粒子表面上，其中殼層是玻璃化轉(zhuǎn)變溫度高于核成分的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的聚合物。
根據(jù)本發(fā)明的另一方面，一種成像方法包括在形成有靜電潛像的感光體表面布置調(diào)色劑來形成可見圖像，并將該可見圖像轉(zhuǎn)印至轉(zhuǎn)印介質(zhì)上。該調(diào)色劑包括通過聚集高分子量膠乳粒子形成的核，該膠乳粒子通過聚合調(diào)色劑組合物來制備。該調(diào)色劑組合物包括具有親水基團、疏水基團和至少一個反應(yīng)性官能團的大分子單體，和至少一種可聚合單體。殼層形成在核粒子表面上，其中殼層是玻璃化轉(zhuǎn)變溫度高于核成分的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的聚合物。
根據(jù)本發(fā)明的另一方面，一種成像裝置包括有機感光體；在有機感光體表面形成靜電潛像的成像單元；容納調(diào)色劑的調(diào)色劑盒；將調(diào)色劑供給到有機感光體表面從而將有機感光體表面上的靜電潛像顯影成調(diào)色劑圖像的調(diào)色劑供給單元；和將該調(diào)色劑圖像從有機感光體表面轉(zhuǎn)印至轉(zhuǎn)印介質(zhì)上的調(diào)色劑轉(zhuǎn)印單元。該調(diào)色劑包括通過聚集高分子量膠乳粒子形成的核，該膠乳粒子通過聚合調(diào)色劑組合物來制備。該調(diào)色劑組合物包括具有親水基團、疏水基團和至少一個反應(yīng)性官能團的大分子單體，和至少一種可聚合單體。殼層形成在核粒子表面上，其中殼層是玻璃化轉(zhuǎn)變溫度高于核成分的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的聚合物。
對本領(lǐng)域技術(shù)人員而言，從結(jié)合本發(fā)明的以下詳細描述中，將更加清楚本發(fā)明的其它方面、優(yōu)點和顯著特點。
從結(jié)合附圖的以下描述中，本發(fā)明的特定實施方式的上述和其它方面、特征和優(yōu)點將變得更加明顯，其中圖1是成像裝置的示意圖，該裝置采用利用本發(fā)明的方法制備的調(diào)色劑。
整個附圖中，相同的附圖標(biāo)記代表相同的元件、特征和結(jié)構(gòu)。
具體實施方式本說明書中所限定的內(nèi)容如詳細的構(gòu)造和元件被提供以助于全面理解本發(fā)明的實施方式，且該內(nèi)容僅是示例性的。因此，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)了解，這里所述的實施方式在不背離本發(fā)明范疇和要旨的情況下能夠做出各種變化和改進。
本發(fā)明的一個示例性實施例提供一種制備調(diào)色劑的方法，包括，通過聚合調(diào)色劑組合物來制備高分子量膠乳粒子，其中該調(diào)色劑組合物包括具有親水基團、疏水基團和至少一個反應(yīng)性官能團的大分子單體，和至少一種可聚合單體。該方法還包括通過聚集高分子量膠乳粒子形成核粒子。該方法還包括通過利用聚合物包覆核粒子來形成殼層，該聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度高于核粒子成分的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。
在本發(fā)明的當(dāng)前示例性實施例的方法中，制備具有核-殼結(jié)構(gòu)的聚合的調(diào)色劑。通過用具有相對高的Tg的交聯(lián)殼層來包覆具有低分子量和Tg(玻璃化轉(zhuǎn)變溫度)的核粒子來制備在低溫下能形成圖像且具有優(yōu)異耐久性和可存儲性的調(diào)色劑粒子。聚集高分子量膠乳粒子之后，即，形成核粒子之后，增加可聚合單體的量以提高Tg，并且使用大分子單體作為共聚單體進行交聯(lián)以形成殼層。
根據(jù)本發(fā)明的當(dāng)前示例性實施例的方法，核的制備包括不使用乳化劑而制備高分子量膠乳粒子和聚集該高分子量膠乳粒子的步驟，從而獲得具有期望的尺寸和構(gòu)造的調(diào)色劑粒子。在聚合反應(yīng)或聚集過程中可以加入蠟和著色劑。調(diào)節(jié)所得到的核粒子的分子量和Tg以便于在低溫下熔融圖像。并調(diào)節(jié)該核粒子的流變性。
流變性通過動態(tài)測試的復(fù)數(shù)模量，即儲能模量G’和損耗模量G’，來調(diào)節(jié)。該流變性也通過復(fù)數(shù)粘度來調(diào)節(jié)。此外，還能測量彈性松弛模量和松弛時間。該應(yīng)力-松弛行為受調(diào)色劑粘合劑樹脂的分子量和結(jié)構(gòu)以及調(diào)色劑中的蠟含量的影響。當(dāng)復(fù)數(shù)粘度太低(1.0×102pas或更少)時，在熔融裝置中發(fā)生偏移或剝離失敗。當(dāng)復(fù)數(shù)粘度太高(1.0×104pas或更多)時，熔融期間的粘附力和光澤度以及在紙上的擴散性差。
另一方面，為了在低溫下更好地定影圖像，粘合劑樹脂的分子量能調(diào)節(jié)到30000或更少，Tg能調(diào)節(jié)到約50℃，且流變性能更低，但可能發(fā)生例如偏移等的問題。為了解決這種問題，粘合劑樹脂可以通過調(diào)節(jié)大分子單體的反應(yīng)性來交聯(lián)，但是例如耐久性等問題不能完全得到解決。因此，通過形成殼層來包覆調(diào)色劑粒子，從而提高調(diào)色劑的耐久性并解決在運送或處理調(diào)色劑時保護調(diào)色劑期間可能發(fā)生的問題。
這時，可以另外添加聚合抑制劑以避免形成新的膠乳粒子。為了單體化合物能良好地包覆在調(diào)色劑粒子上，還利用減量進料條件來進行該反應(yīng)。利用下面所示的公知的Fox等式來控制殼層的Tg。
1/Tg12＝w1/Tg1+w2/Tg2+......
其中Tg12是聚合的膠乳的Tg，Tg1和Tg2分別是單體1和2的Tg，且w1和w2分別是單體1和2的重量分?jǐn)?shù)。
當(dāng)用本發(fā)明的當(dāng)前示例性實施方式的方法聚合膠乳粒子時，大分子單體用作共聚單體，以保持膠乳粒子在水溶液中的穩(wěn)定性，從而在高分子量膠乳粒子的制備和聚集中不使用乳化劑。
用于本發(fā)明的當(dāng)前示例性實施方式的方法中的大分子單體是包括親水基團和疏水基團的兩親性物質(zhì)，以及包括至少一個末端反應(yīng)官能團的聚合物或低聚物。
化學(xué)結(jié)合到粒子表面上的親水基團，通過提供空間穩(wěn)定性而提高調(diào)色劑粒子的長期穩(wěn)定性，并且能根據(jù)注入的大分子單體的含量或分子量控制膠乳的粒度。疏水基團通過位于調(diào)色劑粒子表面來促進乳液聚合。大分子單體能通過各種方式，如接枝、支化或交聯(lián)，與調(diào)色劑組合物中的可聚合單體結(jié)合來形成共聚物。
大分子單體的重均分子量為100-100000，優(yōu)選為1000-10000。當(dāng)大分子單體的重均分子量小于100時，可能無法改善調(diào)色劑的特性或者該大分子單體可能不能適當(dāng)?shù)爻洚?dāng)穩(wěn)定劑。而當(dāng)大分子單體的重均分子量大于100000時，反應(yīng)轉(zhuǎn)化率可能會低。
大分子單體可以選自但是不限于以下材料聚乙二醇(PEG)-甲基丙烯酸酯，PEG-乙基醚甲基丙烯酸酯，PEG-二甲基丙烯酸酯，PEG-改性氨基甲酸乙酯，PEG-改性聚酯，聚丙烯酰胺(PAM)，PEG-羥乙基甲基丙烯酸酯，六官能聚酯丙烯酸酯，枝狀聚酯丙烯酸酯，羧基聚酯丙烯酸酯，脂肪酸改性環(huán)氧丙烯酸酯和聚酯甲基丙烯酸酯。
大分子單體的含量基于100重量份的調(diào)色劑組合物可以是1-50重量份。當(dāng)大分子單體的含量基于100重量份調(diào)色劑組合物小于1重量份時，粒子分布的穩(wěn)定性低，當(dāng)大分子單體的含量基于100重量份調(diào)色劑組合物大于50重量份時，調(diào)色劑特性下降。
兩親性大分子單體不僅能用作共聚單體而且能用作穩(wěn)定劑。初始自由基和單體之間的反應(yīng)形成了低聚物自由基，并提供了原位穩(wěn)定效應(yīng)。熱分解的引發(fā)劑產(chǎn)生自由基，在水溶液中與單體單元反應(yīng)以形成低聚物自由基，并提高疏水性。低聚物自由基的疏水性加速膠粒內(nèi)部的擴散，加速與可聚合單體的反應(yīng)，有利于與大分子單體的共聚反應(yīng)。
由于兩親性大分子單體的親水性，共聚反應(yīng)容易在調(diào)色劑粒子表面附近發(fā)生。位于粒子表面的大分子單體的親水部分通過提供空間穩(wěn)定性提高了調(diào)色劑粒子的穩(wěn)定性，并能根據(jù)注入的大分子單體的含量或分子量來控制粒度。而且，在粒子表面反應(yīng)的官能團能改進調(diào)色劑的電摩擦特性。
根據(jù)本發(fā)明的當(dāng)前示例性實施例的方法的可聚合單體可以是選自以下的單體乙烯基單體，具有羧基基團的極性單體，具有不飽和聚酯基團的單體和具有脂肪酸基團的單體。
可聚合單體可以由選自以下材料中的至少一種制成，但不限于此苯乙烯類單體，選自苯乙烯、乙烯基甲苯和α-甲基苯乙烯；丙烯酸；甲基丙烯酸；(甲基)丙烯酸衍生物，選自丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸二甲基氨基乙基酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸丁酯、2-乙基己基甲基丙烯酸酯、二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯；酰胺的(甲基)丙烯酸衍生物，選自丙烯腈、甲基丙烯腈、丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺；烯鍵式不飽和單烯烴，選自乙烯、丙烯和丁烯；鹵化乙烯基，選自氯乙烯、偏二氯乙烯和氟乙烯；乙烯基酯，選自醋酸乙烯酯和丙酸乙烯酯；乙烯醚，選自乙烯基甲基醚和乙烯基乙基醚；乙烯酮，選自乙烯基甲基酮和甲基異丙烯酮；和含氮乙烯基化合物，選自2-乙烯基吡啶、4-乙烯基吡啶和N-乙烯基吡咯烷酮。
用于本示例性實施例的方法中的可聚合單體的量基于100重量份調(diào)色劑組合物為3-50重量份。當(dāng)可聚合單體的量基于100重量份調(diào)色劑組合物少于3重量份時，產(chǎn)量低。當(dāng)可聚合單體的量基于100重量份調(diào)色劑組合物超過50重量份時，調(diào)色劑組合物的穩(wěn)定性低。
用于本發(fā)明的介質(zhì)可以是水溶液或水和有機溶劑的混合物。
根據(jù)本示例性實施例的制備聚合的調(diào)色劑的核和包覆在核上的殼的詳細過程如下。
聚合包括大分子單體和可聚合單體的調(diào)色劑組合物以制備高分子量膠乳粒子。用氮氣等凈化反應(yīng)器時，將介質(zhì)如稀釋的去離子水(或水和有機溶劑的混合物)和大分子單體化合物注入反應(yīng)器中，攪拌并加熱所得物。同時，可添加電解質(zhì)如NaCl或離子鹽，以控制反應(yīng)介質(zhì)的離子強度。當(dāng)反應(yīng)器內(nèi)溫度達到適當(dāng)值時，將引發(fā)劑如水溶性自由基引發(fā)劑注入反應(yīng)器中。隨后，將至少一種可聚合單體，優(yōu)選與鏈轉(zhuǎn)移劑一起，半連續(xù)地注入到反應(yīng)器中。為了控制反應(yīng)速率和分散度，可以利用減量條件的工藝注入可聚合單體。
調(diào)色劑組合物可包括著色劑和蠟。大分子單體和去離子水混合物中的著色劑利用分散器分散，為了不影響反應(yīng)，在聚合反應(yīng)期間將分散的著色劑溶液注入到反應(yīng)器中且使聚合反應(yīng)繼續(xù)進行。當(dāng)分散的著色劑溶液注入太快時，反應(yīng)轉(zhuǎn)化率可能受影響，當(dāng)分散的著色劑溶液注入太晚時，調(diào)色劑組合物中著色劑的含量比率或著色劑的分散性可能不好。當(dāng)反應(yīng)進行到一定程度時，將分散在單體混合物中的蠟分散體注入到反應(yīng)器中，再注入引發(fā)劑以繼續(xù)該反應(yīng)。聚合反應(yīng)時間基于溫度和實驗條件來確定，通過測量反應(yīng)速率和轉(zhuǎn)化率，聚合反應(yīng)時間在6小時到12小時之間。反應(yīng)之后，高分子量膠乳粒子能通過再注入單體來制備，以調(diào)節(jié)調(diào)色劑粒子的耐久性和其它特性。因此，通過聚集高分子量膠乳粒子來形成核，從而形成調(diào)色劑粒子。
本示例性實施例的方法包括在聚集的核上形成殼層。聚集之后通過調(diào)節(jié)可聚合單體的添加比率，使殼層的Tg相對于膠乳粒子的Tg提高，且交聯(lián)的殼層利用大分子單體作為共聚單體來形成。通過將引發(fā)劑和含有大分子單體的單體成分滴加到反應(yīng)器來包覆調(diào)色劑粒子。同時，可以另外添加聚合抑制劑，以避免形成新的膠乳粒子。還利用減量條件來進行反應(yīng)，以使單體化合物良好地包覆在調(diào)色劑粒子上。
高分子量膠乳粒子的制備和聚集工藝不涉及乳化劑的使用，以致于在制備調(diào)色劑粒子的分離和過濾過程期間，使清洗工藝最小化。通過使清洗工藝最小化，簡化制備工藝并降低制造成本。而且，通過減少污水和廢水量，該方法在環(huán)境方面是非常有利的。此外，由于不使用乳化劑，能防止諸如高密度下的敏感性、低摩擦電荷、低介電性和差的調(diào)色劑流動性這類問題，并能顯著地改善調(diào)色劑的存儲穩(wěn)定性。
根據(jù)本示例性實施例的調(diào)色劑組合物可以包括著色劑和蠟。對于黑色調(diào)色劑，著色劑可以是碳黑或苯胺黑。根據(jù)本發(fā)明容易制造彩色非磁性調(diào)色劑。對于彩色調(diào)色劑，碳黑用作黑色著色劑，還包括黃色著色劑、品紅著色劑和青色著色劑作為各自顏色的著色劑。
黃色著色劑可以是縮合的氮化合物，異吲哚啉酮(isoindolinone)化合物，蒽醌化合物，偶氮金屬絡(luò)合物，或芳基酰亞胺化合物。作為實例，可以使用C.I.顏料黃12，13，14，17，62，74，83，93，94，95，109，110，111，128，129，147，168，180等。
品紅著色劑可以是縮合的氮化合物，蒽醌，喹吖酮化合物，堿性染料的色淀顏料，萘酚化合物，苯并咪唑化合物，硫靛化合物，或二萘嵌苯化合物。作為實例，可以使用C.I.顏料紅2，3，5，6，7，23，48:2，48:3，48:4，57:1，81:1，122，144，146，166，169，177，184，185，202，206，220，221，254等。
青色著色劑可以是銅酞菁化合物或其衍生物，蒽醌化合物，或堿性染料的色淀顏料。作為實例，可以使用C.I.顏料藍1，7，15，15:1，15:2，15:3，15:4，60，62，66等。
這些著色劑可以單獨使用或兩種或多種組合使用。考慮顏色、飽和度、亮度、耐候性和在調(diào)色劑中的分散性來選擇所需的著色劑。
著色劑的量基于100重量份可聚合單體可以為0.1-20重量份。對于著色劑的量沒有特別限制，只要其足夠使調(diào)色劑著色。當(dāng)著色劑的量低于0.1重量份時，不能充分著色。當(dāng)著色劑的量超過20重量份時，調(diào)色劑的生產(chǎn)成本提高且調(diào)色劑不能獲得足夠的摩擦電荷。
可以使用魏最終調(diào)色劑化合物提供所需特性的適合的蠟。該蠟可以是，但不限于，聚乙烯蠟，聚丙烯蠟，硅酮蠟，石蠟，酯蠟，巴西棕櫚蠟或茂金屬蠟。蠟的熔點可以為約50-約150℃。蠟組分物理附著于調(diào)色劑粒子，但不與調(diào)色劑粒子共價鍵合。該調(diào)色劑在低定影溫度下固定到最終圖像受體上，并具有優(yōu)異的最終圖像耐久性和耐磨損性。
根據(jù)本示例性實施例的調(diào)色劑組合物可以包括選自引發(fā)劑、鏈轉(zhuǎn)移劑、電荷控制劑和脫模劑的至少一種物質(zhì)。
調(diào)色劑組合物中的自由基由引發(fā)劑形成，而且自由基可以與可聚合單體反應(yīng)。自由基與可聚合單體以及大分子單體的反應(yīng)性官能團反應(yīng)以形成共聚物。
自由基聚合引發(fā)劑的實例包括，過硫酸鹽如過硫酸鉀、過硫酸銨等；偶氮化合物如4，4-偶氮二(4-氰基戊酸)、二甲基-2，2’-偶氮二(2-甲基丙酸酯)，2，2-偶氮二(2-脒基丙烷)二氫氧化物，2，2-偶氮二-2-甲基-N-1，1-二(羥甲基)-2-羥乙基丙酰胺，2，2’-偶氮二(2，4-二甲基戊腈)，2，2’-偶氮二異丁腈，1，1’-偶氮二(1-環(huán)己烷甲腈)等；過氧化物如過氧化甲基乙基、過氧化二叔丁基、過氧化乙?；⑦^氧化二枯基、過氧化月桂酰、過氧化苯甲酰、過氧化-2-乙基己酸叔丁基酯(t-butylperoxy-2-ethylhexanoate)、過氧二碳酸二異丙基酯、過氧間苯二甲酸二叔丁基酯等。另外，可以使用氧化還原引發(fā)劑，它是聚合引發(fā)劑和還原劑的組合。
鏈轉(zhuǎn)移劑是在鏈反應(yīng)期間轉(zhuǎn)換鏈載體的類型的材料。與之前的鏈載體相比，新的鏈載體的轉(zhuǎn)換包括明顯降低的活性。利用鏈轉(zhuǎn)移劑，可以降低單體聚合度，或者可以引發(fā)新的鏈反應(yīng)。利用鏈轉(zhuǎn)移劑還可以調(diào)節(jié)分子量范圍。
鏈轉(zhuǎn)移劑可以包括，但不限于，含硫化合物如十二烷基硫醇、巰基乙醇酸、硫代乙酸或巰基乙醇；磷酸化合物如磷酸或磷酸鈉；次磷酸化合物如次磷酸或次磷酸鈉；和醇如甲醇、乙醇、異丙醇或正丁醇。
脫模劑保護感光體并防止顯影性能下降，因此可以用于獲得高質(zhì)量圖像。根據(jù)本發(fā)明示例性實施例的脫模劑可以使用高純度的固體脂肪酸酯材料?？梢允褂?，例如，低分子量聚烯烴如低分子量聚乙烯、低分子量聚丙烯、低分子量聚丁烯等；石蠟；或多官能團酯化合物等。用于本發(fā)明中的脫模劑可以是多官能團酯化合物，其由具有至少三個官能團的多元醇和羧酸形成。
具有至少三個官能團的多元醇可以是脂肪醇，如甘油、季戊四醇、戊二醇(pentaglycerol)等；脂環(huán)醇，例如氯代多羥糖醇(chloroglycitol)、木糖醇、纖維醇等；芳香醇，例如三(羥甲基)苯等；糖，例如D-赤蘚糖、L-阿拉伯糖、D-甘露糖、D-半乳糖、D-果糖、蔗糖、麥芽糖、乳糖等；糖醇，例如赤藻糖醇等。
羧酸的實例和隔離劑的實例包括脂肪族羧酸，例如乙酸、丁酸、己酸、庚酸、辛酸、壬酸、癸酸、十一烷酸、月桂酸、肉豆蔻酸、硬脂酸、十七(烷)酸、花生酸、蠟酸、山梨酸、亞油酸、亞麻酸、山萮酸、丁炔酸；脂環(huán)族羧酸、例如環(huán)己烷羧酸、六氫異鄰苯二甲酸、六氫對苯二甲酸、3，4，5，6-四氫鄰苯二甲酸等；芳香族羧酸、例如苯甲酸、枯酸(cumic acid)、鄰苯二甲酸、間苯二甲酸、對苯二甲酸、苯均三酸(trimeth acid)、1，2，4-苯三甲酸、苯三甲酸等。
電荷控制劑可以由選自以下的材料形成含金屬如鋅或鋁的水楊酸化合物，二聯(lián)苯基乙醇酸的硼絡(luò)合物，和硅酸鹽。更具體地，可以使用二烷基水楊酸鋅，或硼二(1，1-聯(lián)苯-1-氧-乙?；淃})。
根據(jù)本發(fā)明的另一個示例性實施例，提供一種調(diào)色劑，包括聚集高分子量膠乳粒子而形成的核，該膠乳粒子通過聚合調(diào)色劑組合物來制備，該調(diào)色劑組合物包括具有親水基團、疏水基團和至少一個反應(yīng)性官能團的大分子單體，和至少一種可聚合單體；在核粒子表面上形成的殼層，其中殼層由玻璃化轉(zhuǎn)變溫度高于核成分的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的聚合物制備。
高分子量膠乳粒子的制備和高分子量膠乳粒子的聚集可以不用乳化劑來進行。其細節(jié)如上所述。調(diào)色劑粒子的平均體積粒度可以為0.5-20μm，優(yōu)選為5-10μm。
引發(fā)劑形成的自由基與可聚合單體以及大分子單體的反應(yīng)性官能團反應(yīng)，以形成共聚物。該共聚物可以通過共聚選自以下的至少一種單體來形成乙烯基單體，具有羧基的極性單體，具有不飽和聚酯基團的單體和具有脂肪酸基團的單體。該共聚物的重均分子量可以為2000-200000。
大分子單體的重均分子量可以為100-100000，優(yōu)選為1000-10000。大分子單體可以為選自以下的材料，但不限于此聚乙二醇(PEG)-甲基丙烯酸酯，PEG-乙基醚甲基丙烯酸酯，PEG-二甲基甲基丙烯酸酯，PEG-改性氨基甲酸乙酯，PEG-改性聚酯，聚丙烯酰胺(PAM)，PEG-羥乙基甲基丙烯酸酯，六官能聚酯丙烯酸酯，枝狀聚酯丙烯酸酯，羧基聚酯丙烯酸酯，脂肪酸改性環(huán)氧丙烯酸酯和聚酯甲基丙烯酸酯。
根據(jù)本發(fā)明的另一示例性實施例，提供一種成像方法，包括在形成有靜電潛像的感光體表面布置調(diào)色劑來形成可見圖像；并將該可見圖像轉(zhuǎn)印至轉(zhuǎn)印介質(zhì)上，其中該調(diào)色劑包括聚集高分子量膠乳粒子形成的核，該膠乳粒子通過聚合調(diào)色劑組合物來制備，該調(diào)色劑組合物包括包含親水基團、疏水基團和至少一個反應(yīng)性官能團的大分子單體，和至少一種可聚合單體；在核粒子表面上形成的殼層，其中殼層由玻璃化轉(zhuǎn)變溫度高于核成分的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的聚合物制備。
電子照相成像過程包括一系列在圖像受體上形成圖像的工藝充電工藝、曝光工藝、顯影工藝、熔融工藝、清潔工藝和抗靜電工藝。
在充電工藝中，通過電暈或充電輥，用所需極性的正或負電荷對感光體充電。在曝光工藝中，光學(xué)系統(tǒng)，通常為激光掃描器或二極管陣列，通過對感光體的帶電表面選擇性放電以成影像的方式形成與將要在圖像受體上形成的最終可見圖像的潛像。電磁輻射(下文中，為“光”)可以是紅外輻射，可見光線或紫外輻射。
在顯影工藝中，通常使具有適當(dāng)極性的調(diào)色劑粒子與感光體上的潛像接觸，并通常使用具有與調(diào)色劑極性相同的電勢的電偏壓顯影劑。調(diào)色劑粒子移動到感光體，通過靜電選擇性附著至潛像上，并在感光體上形成調(diào)色劑圖像。
在轉(zhuǎn)印工藝中，調(diào)色劑圖像從感光體上轉(zhuǎn)印至期望的最終圖像受體。有時，使用中間轉(zhuǎn)印元件，以實現(xiàn)從感光體到最終圖像受體的調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印。
在定影工藝中，通過加熱最終圖像受體上的調(diào)色劑圖像來熔融或軟化調(diào)色劑粒子，將調(diào)色劑圖形定影于最終圖像受體上?；蛘撸{(diào)色劑能在高壓下在加熱或不加熱的情況下定影于最終圖像受體上。
在清潔工藝中，除去殘留在感光體上的調(diào)色劑粒子。
在抗靜電工藝中，感光體上的電荷暴露于特定波長的光，電荷基本減少到均勻的低值。結(jié)果，除去潛像的殘余物，并為成像循環(huán)準(zhǔn)備感光體。
根據(jù)本發(fā)明，提供一種成像裝置，包括有機感光體；給有機感光體表面充電的單元；將調(diào)色劑供給到有機感光體表面從而將有機感光體表面上的靜電潛像顯影成調(diào)色劑圖像的單元；和將有機感光體表面上的調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印至轉(zhuǎn)印介質(zhì)上的單元，其中調(diào)色劑包括聚集高分子量膠乳粒子形成的核，該膠乳粒子通過聚合調(diào)色劑組合物來制備，該調(diào)色劑組合物包括包含親水基團、疏水基團和至少一個反應(yīng)性官能團的大分子單體，和至少一種可聚合單體；在核粒子表面上形成的殼層，其中殼層由玻璃化轉(zhuǎn)變溫度高于核成分的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的聚合物制備。
圖1是非接觸顯影型成像裝置的示意圖，該裝置采用利用本發(fā)明的方法制備的調(diào)色劑。成像裝置的工作原理說明如下。
將非磁性單組分顯影劑8通過供給輥6提供給顯影輥5，該供給輥由諸如聚氨酯泡沫或海綿的彈性材料形成。當(dāng)顯影輥5旋轉(zhuǎn)時，供給給顯影輥5的顯影劑8到達顯影輥5和顯影劑調(diào)節(jié)刀片7之間的接觸點。顯影劑調(diào)節(jié)刀片7由彈性材料如金屬、橡膠等制成。當(dāng)顯影劑8通過顯影輥5和顯影劑調(diào)節(jié)刀片7之間的接觸點時，顯影劑8被弄平以形成充分帶電的薄層。顯影輥5將顯影劑8的薄層轉(zhuǎn)移至顯影區(qū)域，在這里顯影劑8的薄層在作為潛像載體的感光體1的靜電潛像上顯影。
顯影輥5和感光體1彼此面對，且它們之間具有恒定距離。顯影輥5逆時針方向旋轉(zhuǎn)，感光體1順時針方向旋轉(zhuǎn)。根據(jù)由施加在顯影輥5上的電壓和感光體1的潛像電勢之差所產(chǎn)生的電荷的強度，轉(zhuǎn)移到顯影區(qū)域的顯影劑8在感光體1上形成靜電潛像。
當(dāng)感光體1旋轉(zhuǎn)時，顯影在感光體1上的顯影劑8到達轉(zhuǎn)印裝置9。當(dāng)印刷紙13穿過感光體1和轉(zhuǎn)印裝置9之間時，在感光體1上顯影的顯影劑8通過電暈放電或輥轉(zhuǎn)印至印刷紙13上。轉(zhuǎn)印裝置9接收具有與顯影劑8相反的極性的高電壓，由此形成圖像。
轉(zhuǎn)印到印刷紙13上的圖像經(jīng)過提供高溫高壓的熔融裝置(未示出)，當(dāng)顯影劑8熔融至印刷紙13上時，圖像熔融至印刷紙13上。同時，將殘留在顯影輥5上且未顯影的顯影劑8轉(zhuǎn)移回與顯影輥5接觸的供給輥6。重復(fù)上述過程。
現(xiàn)在參照以下實施例更加詳細地描述本發(fā)明。以下實施例僅用于說明目的，而不限制本發(fā)明的范圍。
實施例實施例1在用氮氣凈化反應(yīng)器內(nèi)部的同時，將完成聚集的800g調(diào)色劑組合物注入反應(yīng)器中并加熱，同時在250RPM下攪拌。當(dāng)反應(yīng)器的內(nèi)部溫度達到82℃時，將作為水溶性自由基引發(fā)劑的1.6g過硫酸鉀(從KPS購得)、和8g聚乙二醇甲基丙烯酸酯(從Aldrich購得)溶于60g去離子水中，注入反應(yīng)器。而且，利用減量進料工藝，在反應(yīng)器中添加81g包括8∶1∶1的比率的苯乙烯、丙烯酸正丁酯和甲基丙烯酸酯的單體混合物，和1.5g作為鏈轉(zhuǎn)移劑的1-十二烷硫醇。這期間，通過測量調(diào)色劑粒度和反應(yīng)轉(zhuǎn)化率來確定反應(yīng)時間和膠囊化(capsulization)。反應(yīng)后，膠乳粒度略微增加且轉(zhuǎn)化率幾乎為100％。得到的殼層的厚度為0.3μm，制備的粒子的平均體積粒度為7μm。當(dāng)反應(yīng)完成時，冷卻并過濾產(chǎn)物以得到調(diào)色劑粒子。
實施例2用與實施例1相同的方法制備調(diào)色劑組合物，除了在反應(yīng)初始階段，與去離子水一起加入8g聚乙二醇乙基醚甲基丙烯酸酯(從Aldrich購得)來代替聚乙二醇甲基丙烯酸酯。反應(yīng)后，膠乳粒度略微增加且轉(zhuǎn)化率幾乎為100％。得到的殼層的厚度為0.3μm，制備的粒子的平均體積粒度為7μm。當(dāng)反應(yīng)完成時，冷卻并過濾產(chǎn)物以得到調(diào)色劑粒子。
實施例3用與實施例1相同的方法制備調(diào)色劑組合物，除了在反應(yīng)初始階段，與去離子水一起加入8g六官能聚酯丙烯酸酯來代替聚乙二醇甲基丙烯酸酯。反應(yīng)后，膠乳粒度略微增加且轉(zhuǎn)化率幾乎為100％。得到的殼層的厚度為0.3μm，制備的粒子的平均體積粒度為7μm。當(dāng)反應(yīng)完成時，冷卻并過濾產(chǎn)物以得到調(diào)色劑粒子。
實施例4
用與實施例1相同的方法制備調(diào)色劑組合物，除了在反應(yīng)初始階段，與去離子水一起加入8g枝狀聚酯丙烯酸酯來代替聚乙二醇甲基丙烯酸酯。反應(yīng)后，膠乳粒度略微增加且轉(zhuǎn)化率幾乎為100％。得到的殼層的厚度為0.3μm，制備的粒子的平均體積粒度為7μm。當(dāng)反應(yīng)完成時，冷卻并過濾產(chǎn)物以得到調(diào)色劑粒子。
實施例5用實施例1相同的方法制備調(diào)色劑組合物，除了在反應(yīng)初始階段，與去離子水一起加入8g聚氨酯丙烯酸酯(urethane acrylate)來代替聚乙二醇甲基丙烯酸酯。反應(yīng)后，膠乳粒度略微增加且轉(zhuǎn)化率幾乎為100％。得到的殼層的厚度為0.3μm，制備的粒子的平均體積粒度為7μm。當(dāng)反應(yīng)完成時，冷卻并過濾產(chǎn)物以得到調(diào)色劑粒子。
實施例6用與實施例1相同的方法制備調(diào)色劑組合物，除了在反應(yīng)初始階段，與去離子水一起加入8g聚氨酯甲基丙烯酸酯來代替聚乙二醇甲基丙烯酸酯。反應(yīng)后，膠乳粒度略微增加且轉(zhuǎn)化率幾乎為100％。得到的殼層的厚度為0.3μm，制備的粒子的平均體積粒度為7μm。當(dāng)反應(yīng)完成時，冷卻并過濾產(chǎn)物以得到調(diào)色劑粒子。
比較例1將用乳化劑聚合的346g苯乙烯-(丙烯酸正丁酯)共聚物膠乳粒子，注入到溶解有0.5gSDS乳化劑的307g pf超高純水中，并攪拌所得物。添加由SDS乳化劑分散的18.2g顏料粒子(青色15:3，40固體％)，以獲得膠乳顏料分散水溶液。在350RPM下攪拌的同時，利用10％NaOH緩沖液將膠乳顏料分散水溶液的pH滴定至pH10。10gMgCl2作為聚集劑溶解在30g超高純水中，并歷時大約10分鐘將所得物滴加入膠乳顏料水溶液中。將所得物的溫度增加到95℃。加熱約7小時之后獲得期望的粒度，停止反應(yīng)并自然冷卻產(chǎn)物。其平均體積粒度為約10.5μm。
根據(jù)本發(fā)明，通過聚集高分子量膠乳粒子來制備核粒子并通過用聚合物包覆核粒子來形成殼層，來改進蠟的分散性。因此，能改進調(diào)色劑的定影性、抗偏移性、摩擦電荷特性和存儲穩(wěn)定性，并能產(chǎn)生高質(zhì)量的圖像。還能簡化清潔工藝，減少污水和廢水的產(chǎn)生，這對環(huán)境非常有利。
盡管這里結(jié)合特定的優(yōu)選實施方式顯示和描述了本發(fā)明的特定示例性實施例，但是本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解，在不背離由權(quán)利要求
書及其等同物所限定的本發(fā)明的要旨和范圍的情況下，可以做出形式和細節(jié)上的各種變化。
權(quán)利要求
1.一種制備調(diào)色劑的方法，包括通過聚合調(diào)色劑組合物制備高分子量膠乳粒子，該調(diào)色劑組合物包括具有親水基團、疏水基團和至少一個反應(yīng)性官能團的大分子單體，以及至少一種可聚合單體；通過聚集高分子量膠乳粒子來形成核粒子；和通過用聚合物包覆核粒子來形成殼層，該聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度高于核粒子的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度高。
2.如權(quán)利要求
1所述的方法，其中，所述殼層通過共聚可聚合單體和大分子單體形成。
3.如權(quán)利要求
1所述的方法，其中，所述高分子量膠乳粒子的制備包括使用選自著色劑和蠟的至少一種物質(zhì)。
4.如權(quán)利要求
1所述的方法，其中，所述核粒子的形成包括使用選自著色劑和蠟的至少一種物質(zhì)。
5.如權(quán)利要求
1所述的方法，其中，在沒有乳化劑的情況下形成所述高分子量膠乳粒子和聚集高分子量膠乳粒子。
6.如權(quán)利要求
1所述的方法，其中，所述大分子單體的重均分子量為100-100000。
7.如權(quán)利要求
1所述的方法，其中，所述大分子單體由以下物質(zhì)形成聚乙二醇(PEG)-甲基丙烯酸酯，PEG-乙基醚甲基丙烯酸酯，PEG-二甲基丙烯酸酯，PEG-改性氨基甲酸乙酯，PEG-改性聚酯，聚丙烯酰胺(PAM)，PEG-羥乙基甲基丙烯酸酯，六官能聚酯丙烯酸酯，枝狀聚酯丙烯酸酯，羧基聚酯丙烯酸酯，脂肪酸改性環(huán)氧丙烯酸酯和聚酯甲基丙烯酸酯。
8.如權(quán)利要求
1所述的方法，其中，所述大分子單體的含量基于100重量份的調(diào)色劑組合物為1-50重量份。
9.如權(quán)利要求
1所述的方法，其中，所述可聚合單體包括選自以下的至少一種單體乙烯基單體，具有羧基的極性單體，具有不飽和聚酯的單體，和具有脂肪酸基團的單體。
10.如權(quán)利要求
9所述的方法，其中，所述可聚合單體包括選自以下物質(zhì)的至少一種苯乙烯類單體，選自苯乙烯、乙烯基甲苯和α-甲基苯乙烯；丙烯酸；甲基丙烯酸；(甲基)丙烯酸衍生物，選自丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸二甲基氨基乙基酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸丁酯、2-乙基己基甲基丙烯酸酯、二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯；酰胺的(甲基)丙烯酸衍生物，選自丙烯腈、甲基丙烯腈、丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺；烯鍵式不飽和單烯烴，選自乙烯、丙烯和丁烯；鹵化乙烯基，選自氯乙烯、偏二氯乙烯和氟乙烯；乙烯基酯，選自醋酸乙烯酯和丙酸乙烯酯；乙烯醚，選自乙烯基甲基醚和乙烯基乙基醚；乙烯酮，選自乙烯基甲基酮和甲基異丙烯酮；和含氮乙烯基化合物，選自2-乙烯基吡啶、4-乙烯基吡啶和N-乙烯基吡咯烷酮。
11.如權(quán)利要求
1所述的方法，其中，所述可聚合單體的含量基于100重量份調(diào)色劑組合物為3-50重量份。
12.如權(quán)利要求
1所述的方法，其中，所述高分子量膠乳粒子的制備還包括使用選自引發(fā)劑、鏈轉(zhuǎn)移劑、電荷控制劑和脫模劑中的至少一種物質(zhì)。
13.如權(quán)利要求
1所述的方法，其中，所述著色劑包括選自黃色、品紅、青色、黑色顏料及其混合物中的一種物質(zhì)。
14.一種調(diào)色劑，包括通過聚集高分子量膠乳粒子而形成的核，該膠乳粒子是通過聚合調(diào)色劑組合物制備的，該調(diào)色劑組合物包括具有親水基團、疏水基團和至少一個反應(yīng)性官能團的大分子單體，以及至少一種可聚合單體；和形成在核粒子表面上的殼層，該殼層是使用玻璃化轉(zhuǎn)變溫度高于核的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的聚合物制備的。
15.如權(quán)利要求
14所述的調(diào)色劑，其中，所述高分子量膠乳粒子的制備和聚集在沒有乳化劑的情況下進行。
16.如權(quán)利要求
14所述的調(diào)色劑，其中，所述調(diào)色劑粒子的平均體積粒度為0.5-20μm。
17.如權(quán)利要求
14所述的調(diào)色劑，其中，所述大分子單體由以下物質(zhì)形成聚乙二醇(PEG)-甲基丙烯酸酯，PEG-乙基醚甲基丙烯酸酯，PEG-二甲基丙烯酸酯，PEG-改性氨基甲酸乙酯，PEG-改性聚酯，聚丙烯酰胺(PAM)，PEG-羥乙基甲基丙烯酸酯，六官能聚酯丙烯酸酯，枝狀聚酯丙烯酸酯，羧基聚酯丙烯酸酯，脂肪酸改性環(huán)氧丙烯酸酯和聚酯甲基丙烯酸酯。
18.如權(quán)利要求
14所述的調(diào)色劑，其中，所述調(diào)色劑組合物還包括至少一種選自引發(fā)劑、鏈轉(zhuǎn)移劑、電荷控制劑和脫模劑的物質(zhì)。
19.一種成像方法，包括通過在形成有靜電潛像的感光體表面上布置權(quán)利要求
14所述的調(diào)色劑，形成可見圖像；和將該可見圖像轉(zhuǎn)印至轉(zhuǎn)印介質(zhì)。
20.一種成像裝置，包括有機感光體；在有機感光體表面上形成靜電潛像的成像單元；裝有權(quán)利要求
14所述的調(diào)色劑的調(diào)色劑盒；將調(diào)色劑供給到有機感光體表面從而將有機感光體表面上的靜電潛像顯影成調(diào)色劑圖像的調(diào)色劑供給單元；和將調(diào)色劑圖像從有機感光體表面轉(zhuǎn)印到轉(zhuǎn)印介質(zhì)上的調(diào)色劑轉(zhuǎn)印單元。
21.一種制備具有核-殼結(jié)構(gòu)的調(diào)色劑的方法，該方法包括以下步驟聚合調(diào)色劑組合物以產(chǎn)生具有玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的高分子量膠乳粒子，其中調(diào)色劑組合物包括至少一種可聚合單體，和具有親水基團、疏水基團和至少一個反應(yīng)性官能團的第一大分子單體；聚集高分子量膠乳粒子以形成核粒子；和通過在核粒子存在的情況下共聚至少一種可聚合單體和第二大分子單體，在核粒子上形成殼層，其中殼層共聚物玻璃化轉(zhuǎn)變溫度高于膠乳粒子的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。
22.如權(quán)利要求
21所述的方法，其中，所述殼形成步驟中的第二大分子單體具有親水基團、疏水基團和至少一個反應(yīng)性基團。
23.如權(quán)利要求
22所述的方法，其中，所述第一和第二大分子單體相同或不同。
24.如權(quán)利要求
21所述的方法，其中，在不用乳化劑的情況下形成所述大分子膠乳粒子和聚集高分子量膠乳粒子。
25.如權(quán)利要求
21所述的方法，其中，所述大分子單體的重均分子量為100-100000。
26.如權(quán)利要求
21所述的方法，其中，所述大分子單體由以下物質(zhì)形成聚乙二醇(PEG)-甲基丙烯酸酯，PEG-乙基醚甲基丙烯酸酯，PEG-二甲基丙烯酸酯，PEG-改性氨基甲酸乙酯，PEG-改性聚酯，聚丙烯酰胺(PAM)，PEG-羥乙基甲基丙烯酸酯，六官能聚酯丙烯酸酯，枝狀聚酯丙烯酸酯，羧基聚酯丙烯酸酯，脂肪酸改性環(huán)氧丙烯酸酯和聚酯甲基丙烯酸酯。
27.如權(quán)利要求
21所述的方法，其中所述大分子單體的含量基于100重量份的調(diào)色劑組合物為1-50重量份。
28.如權(quán)利要求
21所述的方法，其中，所述可聚合單體包括至少一種選自以下的單體乙烯基單體、具有羧基基團的極性單體、具有不飽和聚酯的單體、和具有脂肪酸基團的單體。
29.如權(quán)利要求
28所述的方法，其中，所述可聚合單體包括選自以下物質(zhì)的至少一種苯乙烯類單體，選自苯乙烯、乙烯基甲苯和α-甲基苯乙烯；丙烯酸；甲基丙烯酸；(甲基)丙烯酸衍生物，選自丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸二甲基氨基乙基酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸丁酯、2-乙基己基甲基丙烯酸酯、二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯；酰胺的(甲基)丙烯酸衍生物，選自丙烯腈、甲基丙烯腈、丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺；烯鍵式不飽和單烯烴，選自乙烯、丙烯和丁烯；鹵化乙烯基，選自氯乙烯、偏二氯乙烯和氟乙烯；乙烯基酯，選自醋酸乙烯酯和丙酸乙烯酯；乙烯醚，選自乙烯基甲基醚和乙烯基乙基醚；乙烯酮，選自乙烯基甲基酮和甲基異丙烯酮；和含氮乙烯基化合物，選自2-乙烯基吡啶、4-乙烯基吡啶和N-乙烯基吡咯烷酮。
30.如權(quán)利要求
21所述的方法，其中，所述可聚合單體的含量基于100重量份調(diào)色劑組合物為3-50重量份。
31.一種制備具有核-殼結(jié)構(gòu)的調(diào)色劑的方法，該方法包括以下步驟將調(diào)色劑組合物投入反應(yīng)器中，聚合該調(diào)色劑組合物以產(chǎn)生具有玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的高分子量膠乳粒子，其中調(diào)色劑組合物包括至少一種可聚合單體，和具有親水基團、疏水基團和至少一個反應(yīng)性基團的大分子單體；聚集膠乳粒子以形成核粒子；和將可聚合單體和大分子單體引入反應(yīng)器中，并聚合以在核粒子上形成聚合物殼層，從而形成調(diào)色劑，其中聚合物殼的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度高于膠乳粒子的破璃化轉(zhuǎn)變溫度。
專利摘要
一種制備調(diào)色劑的方法，包括通過聚合調(diào)色劑組合物制備高分子量膠乳粒子，該調(diào)色劑組合物包括具有親水基團、疏水基團和至少一個反應(yīng)性官能團的大分子單體和至少一種可聚合單體；通過聚集高分子量膠乳粒子來形成核粒子；通過使用聚合物包覆核粒子來形成殼層，該聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度高于核粒子的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。還提供一種利用該方法制備的調(diào)色劑，一種利用該調(diào)色劑的成像方法，和一種利用該調(diào)色劑的成像裝置。利用該調(diào)色劑，能在低溫下熔融圖像。還改善調(diào)色劑的耐久性。
文檔編號G03G15/00GK1996154SQ200610064277
公開日2007年7月11日 申請日期2006年12月29日
發(fā)明者洪昌國, 連卿烈, 鄭旻泳 申請人:三星電子株式會社導(dǎo)出引文BiBTeX, EndNote, RefMan