国产精品1024永久观看,大尺度欧美暖暖视频在线观看,亚洲宅男精品一区在线观看,欧美日韩一区二区三区视频,2021中文字幕在线观看

  • <option id="fbvk0"></option>
    1. <rt id="fbvk0"><tr id="fbvk0"></tr></rt>
      <center id="fbvk0"><optgroup id="fbvk0"></optgroup></center>
      <center id="fbvk0"></center>

      <li id="fbvk0"><abbr id="fbvk0"><dl id="fbvk0"></dl></abbr></li>

      彩色濾光片用感光性樹(shù)脂組合物及其應(yīng)用_3

      文檔序號(hào):9523298閱讀:來(lái)源:國(guó)知局
      酸醋[(2-hy化oxyethyl) aciylate]、2-徑基乙基甲基丙締酸醋[(2-hy化oxyeth}d)methac巧late]、2-徑基丙基丙 締酸醋[(2-hy化oxypropy1)aciTlate]、2-徑基丙基甲基丙締酸醋[(2-hy化oxypropy1) methac;rylate]、4-徑基下基丙締酸醋[(4-hy化oxybut}d)ac巧late]、4-徑基下基甲基丙 締酸醋[(4-hy化oxybut}d)methac巧late]或季戊四醇Ξ甲基丙締酸醋等。
      [0170] 簇酸酢化合物(a-2-扣可選自于由下述(1)與似所組成的群組:(1)下 二酸酢化utanedioicanhy化ide)、順下締二酸?。╩aleicanhy化ide)、衣康酸酢 (Itaconicanhy化ide)、鄰苯二甲酸?。╬hthalicanhy化ide)、四氨鄰苯二甲酸酢 (tetr址y化ophthalicanhy化ide)、六氨鄰苯二甲酸酢化ex址y化ophthalicanhy化ide)、 甲基四氨鄰苯二甲酸酢、甲基六氨鄰苯二甲酸酢、甲基橋亞甲基四氨鄰苯二甲酸酢(methyl endo-methylenetetr曰hydrophth曰lie曰nhydride)、氯茵酉《酉干(chlorendic曰nhydride)、 戊二酸酢或偏Ξ苯甲酸?。?, 3-dioxoisobenzofuran-5-ca;rbo巧lieanhy化ide)等 二元簇酸酢化合物;W及(2)二苯甲酬四甲酸二酢化enzo地enonetetracarbo巧lie dianhy化ide;BTDA)、雙苯四甲酸二酢或雙苯酸四甲酸二酢等四元簇酸酢化合物。
      [0171] 具有環(huán)氧基的化合物(a-2-4)可選自于甲基丙締酸環(huán)氧丙醋、3, 4-環(huán)氧基環(huán)己基 甲基丙締酸醋、具有不飽和基的縮水甘油酸化合物、具有環(huán)氧基的不飽和化合物或上述化 合物的任意組合。
      [0172] 上述具有不飽和基的縮水甘油酸化合物可包含長(zhǎng)懶化成工業(yè)株式會(huì)社制造,型號(hào) 為DenacolEX-lll、EX-121Denacol、DenacolΕΧ-141、DenacolΕΧ-145、DenacolΕΧ-146、 DenacolEX-171 或DenacolEX-192 等商品。
      [0173] 該第二堿可溶性樹(shù)脂(A-2)可為具有至少二個(gè)環(huán)氧基的環(huán)氧化合物(a-2-1)與具 有至少一個(gè)簇酸基及至少一個(gè)乙締性不飽和基的化合物(a-2-2)進(jìn)行聚合反應(yīng)所形成的 具有徑基的反應(yīng)產(chǎn)物,其中具有至少二個(gè)環(huán)氧基的環(huán)氧化合物(a-2-l)包含如式(8)所示 的化合物、如式(9)所示的化合物或上述材料的任意混合。接著,將簇酸酢化合物(a-2-3) 加至反應(yīng)溶液中,W進(jìn)行聚合反應(yīng)?;谏鲜龊瑥交姆磻?yīng)產(chǎn)物的徑基的總當(dāng)量數(shù)為1當(dāng) 量,簇酸酢化合物(曰-2-3)所具有的酸酢基的當(dāng)量數(shù)為0. 4當(dāng)量至1當(dāng)量,優(yōu)選為0. 75當(dāng)量 至1當(dāng)量。當(dāng)使用多個(gè)簇酸酢化合物(a-2-3)時(shí),運(yùn)些簇酸酢化合物可在反應(yīng)中依序添加 或同時(shí)添加。當(dāng)使用二元簇酸酢化合物及四元簇酸酢化合物來(lái)作為簇酸酢化合物(a-2-3) 時(shí),二元簇酸酢化合物及四元簇酸酢化合物的摩爾比為1:9 9至90:10,優(yōu)選為5:9 5至 80:20。上述反應(yīng)的操作溫度可為50°C至130°C。
      [0174] 第二堿可溶性樹(shù)脂(A-2)可為具有至少二個(gè)環(huán)氧基的環(huán)氧化合物(a-2-l)與具有 至少一個(gè)簇酸基及至少一個(gè)乙締性不飽和基的化合物(a-2-2)進(jìn)行反應(yīng)所形成的具有徑 基的反應(yīng)產(chǎn)物,其中具有至少二個(gè)環(huán)氧基的環(huán)氧化合物(a-2-l)可為如式(8)及式(9)所 示的化合物。接著,通過(guò)添加簇酸酢化合物(a-2-3)、具有環(huán)氧基的化合物(a-2-4)或上述 兩者的組合至反應(yīng)溶液中,W進(jìn)行聚合反應(yīng)?;谌缡剑?)及式(9)所示的化合物中的環(huán) 氧基的總當(dāng)量數(shù)為1當(dāng)量,上述具有至少一個(gè)簇酸基及至少一個(gè)乙締性不飽和基的化合物 (a-2-2)的酸價(jià)當(dāng)量數(shù)為0.8當(dāng)量至1. 5當(dāng)量,優(yōu)選為0. 9當(dāng)量至1.1當(dāng)量?;谏鲜鼍哂?徑基的反應(yīng)產(chǎn)物的徑基的總使用量為100摩爾百分比,簇酸酢化合物(a-2-3)的使用量為 10摩爾百分比至100摩爾百分比,優(yōu)選為20摩爾百分比至100摩爾百分比,更優(yōu)選為30摩 爾百分比至100摩爾百分比。
      [0175] 制備上述的第二堿可溶性樹(shù)脂(A-2)時(shí),為了縮短反應(yīng)時(shí)間,一般會(huì)添加堿 性化合物至反應(yīng)溶液中,W作為反應(yīng)催化劑。該反應(yīng)催化劑可包含但不限于Ξ苯基麟 (triphenylphosphine)、Ξ苯基錬(triphenylstibine)、Ξ乙胺(triethylamine)、Ξ乙 醇胺(triethanolamine)、四甲基氯化錠(tetramethylammoniumchloride)或氯化芐基Ξ 乙基錠化en巧Itriethylammoniumchloride)等。該反應(yīng)催化劑可單獨(dú)一種或混合多種來(lái) 使用。
      [0176] 基于上述具有至少二個(gè)環(huán)氧基的環(huán)氧化合物(a-2-l)與具有至少一個(gè)簇酸基及 至少一個(gè)乙締性不飽和基的化合物(a-2-2)的總使用量為100重量份,該反應(yīng)催化劑的使 用量為0.01重量份至10重量份,優(yōu)選為0. 3重量份至5重量份。
      [0177] 其次,為了控制聚合度,反應(yīng)可添加聚合抑制劑(polymerization inhibitor)至反應(yīng)溶液中。聚合抑制劑可包含甲氧基酪(metho巧地enol)、甲 基氨釀(methy化y化oquinone)、氨釀(hy化oquinone)、2,6-二叔下基對(duì)甲酪 (2,6-di-t-but}d-p-cresol)或吩嚷嗦(phenothiazine)等。聚合抑制劑可單獨(dú)一種或混 合多種使用。
      [0178] 基于上述具有至少二個(gè)環(huán)氧基的環(huán)氧化合物(a-2-l)與具有至少一個(gè)簇酸基及 至少一個(gè)乙締性不飽和基的化合物(a-2-2)的總使用量為100重量份,該聚合抑制劑的使 用量為0.01重量份至10重量份,優(yōu)選為0.1重量份至5重量份。
      [0179] 制備第二堿可溶性樹(shù)脂(A-2)時(shí),聚合反應(yīng)溶劑可選擇性地被使用。聚合反應(yīng) 溶劑可包含乙醇、丙醇、異丙醇、下醇、異下醇、2-下醇、己醇或乙二醇等醇類(lèi)溶劑;甲乙酬 或環(huán)己酬等酬類(lèi)溶劑;甲苯或二甲苯等芳香族控類(lèi)溶劑;乙二醇乙酸(cellosolve)或乙 二醇下酸化11切1cellosolve)等溶纖劑(cellosolve)類(lèi)化合物;卡必醇(二乙二醇乙 酸,carbitol)、下基卡必醇(二乙二醇下酸,but^carbitol)等卡必醇類(lèi)溶劑;丙二醇 單甲酸(propyleneglycolmonometh}dether)等丙二醇烷基酸類(lèi)溶劑;二丙二醇單甲 酸[di(propyleneglycol)methylether]等多丙二醇烷基酸[poly(propyleneglycol) 曰化如ether]類(lèi)溶劑;醋酸乙醋、醋酸下醋、乙二醇單乙酸醋酸醋(et的leneglycol monoethyletheracetate)或丙二醇單甲酸醋酸醋(propyleneglycolmeth}dether acetate)等醋酸醋類(lèi)溶劑;乳酸乙醋(et的1lactate)或乳酸下醋化11切1lactate)等乳 酸燒醋(a化yllactate)類(lèi)溶劑;或二烷基二醇酸類(lèi)溶劑。該聚合反應(yīng)溶劑可單獨(dú)一種或 混合多種來(lái)使用。
      [0180] 第二堿可溶性樹(shù)脂(A-。的酸價(jià)為50毫克K0H/克至200毫克K0H/克,優(yōu)選為60 毫克K0H/克至150毫克K0H/克。
      [0181] 基于該堿可溶性樹(shù)脂(A)的使用量總和為100重量份,該第二堿可溶性樹(shù)脂(A-2) 的使用量為0重量份至70重量,優(yōu)選為10重量份至65重量份,更優(yōu)選為20重量份至60 重量份。當(dāng)堿可溶性樹(shù)脂(A)包含第二堿可溶性樹(shù)脂(A-2)時(shí),所制得的彩色濾光片用感 光性樹(shù)脂組合物的耐顯影性較佳。
      [0182] 根據(jù)本發(fā)明的該含乙締性不飽和基的化合物度),包括如式(2)所示的含環(huán)狀酷 亞胺化合物度-1);
      [0183]
      [0184] 式似中,Ri與R2分別獨(dú)立選自由氨原子及碳數(shù)為1至10的烷基所組成的群;或 Ri與R2共同形成碳環(huán)。
      [0185] 該含環(huán)狀酷亞胺化合物度-1)的結(jié)構(gòu)為至少含一雙鍵且雙鍵之一與烷基結(jié)合的 環(huán)狀酷亞胺,其中Ri與R2優(yōu)選為共同形成碳環(huán)或獨(dú)立為碳數(shù)為1至4的烷基。此外,為使 Rl與R2共同形成碳環(huán),優(yōu)選為CH2邸2邸2-基或邸2邸2邸2邸2-基。舉例言么該含環(huán)狀酷亞 胺化合物度-1)優(yōu)選為具有式(3)或式(4)所示結(jié)構(gòu)。
      [0186]
      [0187] 式(4)中,P優(yōu)選為5或6。
      [0188] 根據(jù)本發(fā)明的該含環(huán)狀酷亞胺化合物度-1)可使用不同的化合物,在本發(fā)明的一 優(yōu)選具體例中,優(yōu)選為具有下式(5)至式(7)所示的結(jié)構(gòu)。
      [0189]
      [0190] 式妨中,R破R2如前式似所述;
      [0191] R3表示碳數(shù)為1至6的亞烷基;
      [0192] R4表示由多價(jià)簇基酸或其酸酢除去簇基或氧基二幾基(oxygroupdicarbonyl) 所得的殘基;
      [0193] q表示1至6的整數(shù)。
      [0194]
      [0195] 式(6)中,R破R2如前式似所述;
      [0196] R5表示自二胺基除去胺基所得的殘基。
      [01971
      [0198] 式(7)中,R破R2如前式似所述;
      [0199] R6表示碳數(shù)為2至10的亞烷基;
      [0200] R7表示自二異氯酸醋中除去異氯酸醋所得的殘基;
      [0201] RS表示自二元醇中除去徑基所得的殘基。
      [020引在具有式妨所示結(jié)構(gòu)的該含環(huán)狀酷亞胺化合物度-1)中,R3的亞烷基可為支鏈 或直鏈,優(yōu)選為亞乙基或亞丙基。
      [0203] R4表示由多價(jià)簇基酸或其酸酢除去簇基或氧基二幾基所得的殘基,其多價(jià)簇基酸 或其酸酢原料優(yōu)選為二簇酸或其酸酢。二簇酸或其酸酢例如脂肪族二簇酸或其酸酢、環(huán)狀 脂肪族二簇酸或其酸酢或芳香族二簇酸或其酸酢。
      [0204]脂肪族二簇酸或其酸酢的具體例為丙二酸(?。嗲伤幔。⒓谆露幔。?、 戊二酸(?。?、3-甲基戊二酸(?。?、癸二酸及1,10-十二二酸(?。┑蕊柡椭咀宥?酸(酢);馬來(lái)酸(酢)、衣康酸(?。┘扒煽邓幔。┑炔伙柡椭咀宥厮幔。V?肪族二簇酸或其酸酢還可包含氧原子、氮原子或硫原子。包含氧原子的飽和脂肪族二簇酸 或其酸酢的具體例為二甘醇酸(?。┗?-氧己二酸(酢);包含氮原子的脂肪族二簇酸或 其酸酢的具體例為亞胺基二乙酸(?。话蛟拥闹咀宥厮峄蚱渌狨〉木唧w例為 3, 3' -硫代二丙酸(?。?。環(huán)狀脂肪族二簇酸或其酸酢的具體例為六氨化苯二甲酸(?。?芳香族二簇酸或其酸酢的具體例為鄰苯二甲酸(?。?、對(duì)苯二甲酸、間苯二甲酸、1,4-糞二 甲酸、2,6-二簇酸化嗦或2, 3-糞二甲酸。
      [0205]四簇酸酢的具體例為3, 3',4, 4' -二苯甲酬四甲酸二酢或乙二胺四乙酸酸酢。
      [0206] 在本發(fā)明的一優(yōu)選具體例中,R4表示具有4至20個(gè)碳數(shù)的亞烷基。
      [0207] 在具有式(6)所示結(jié)構(gòu)的該含環(huán)狀酷亞胺化合物度-1)中,R5表示自二胺基除去 胺基所得的殘基,其二胺基原料的具體例為脂肪族二胺或芳香族二胺。脂肪族二胺的具體 例為乙二胺、1,3-丙二胺或1,6-己二胺。脂肪族二胺還可包含氧原子、氮原子或硫原子。 包含氧原子的脂肪族二胺的具體例為4, 9-二氧雜-1,12-十二二胺;包含氮原子的脂肪族 二胺的具體例為N- (2-胺基乙基)-1,3-丙二胺或N- (3 -胺丙基)-1,3-丙二胺;包含硫原 子的脂肪族二胺的具體例為2-甲基-3-胺基硫脈。
      [020引芳香族二胺的具體例為1,1-糞-2, 2-二胺、1,2-苯二胺、4, 5-二甲基-1,2-苯二 胺、2, 3-二胺基化晚或-2, 4-二胺基化晚。
      [0209] 在本發(fā)明的一優(yōu)選具體例中,R5表示具有2至20個(gè)碳數(shù)的亞烷基。
      [0210] 在具有式(7)所示結(jié)構(gòu)的該含環(huán)狀酷亞胺化合物度-1)中,R6的亞烷基可為支鏈 或直鏈,優(yōu)選為亞乙基或亞丙基。
      [0211] R7表示自二異氯酸醋中除去異氯酸醋所得的殘基,其二異氯酸醋原料優(yōu)選為甲苯 二異氯酸醋、1,6-己燒二異氯酸醋、4, 4' -二苯基甲燒二異氯酸醋、聚亞甲基多苯基異氯酸 醋、氨化甲苯二異氯酸醋、氨化4, 4'-二苯基甲燒二異氯酸醋、二甲苯二異氯酸醋、氨化二 甲苯二異氯酸醋、對(duì)苯基二異氯酸醋、1,5-糞二異氯酸醋、4, 4' -二環(huán)己基甲燒二異氯酸醋 或異佛爾酬二異氯酸醋。
      [0212] RS表示自二元醇中除去徑基所得的官能基,其二元醇原料優(yōu)選為低分子量二元 醇、聚醋多元醇或聚乙二醇。低分子量二元醇的具體例為乙二醇、丙二醇、環(huán)己二醇或3-甲 基-1,5-戊二醇;聚酸多元醇的具體例為如聚乙二醇、聚丙二醇、聚四亞甲基乙二醇等聚亞 烷基乙二醇或如聚乙締或聚丙氧基的嵌段或隨機(jī)二醇聚合物;聚醋多元醇是將聚酸多元醇 和/或低分子量多元醇與如己二酸、下二酸、鄰苯二甲酸、四氨鄰苯二甲酸、六氨酸或苯二 甲酸等二元酸或其酸酢的酸部分進(jìn)行醋化反應(yīng)而得到的。
      [0213] 根據(jù)本發(fā)明的含環(huán)狀酷亞胺化合物度-1)的合成方法可為如有機(jī)合成化學(xué)協(xié)會(huì) 志 30(10) ,897,(1972);JavierdeAbajos,Polymer,vol33 巧),(1992);日本特開(kāi)昭 56-53119號(hào)公報(bào);日本特開(kāi)平1-242569號(hào)公報(bào)所描述的方法,簡(jiǎn)而言之,是將具有取代基 的順下締二酸酢、多價(jià)簇酸(?。┘鞍坊挤磻?yīng)而得。
      [0214] 在本發(fā)明的一具體例中,具有式(5)所示結(jié)構(gòu)的該含環(huán)狀酷亞胺化合物度-1)的 合成方法是將順下締二酸酢及胺基醇進(jìn)行附加環(huán)化反應(yīng),再將反應(yīng)所得的含環(huán)狀亞胺官能 基的醇類(lèi)化合物與多價(jià)簇酸或其酸酢進(jìn)行醋化反應(yīng)而得。
      [0215] 本發(fā)明所使用的順下締二酸為具有至少含一雙鍵且雙鍵之一與烷基結(jié)合的結(jié)構(gòu), 其具體例為3, 4, 5,6-四氨苯酢及其衍生物、巧康酸酢及其衍生物或二烷基馬來(lái)酸酢及其 衍生物;其中優(yōu)選為3, 4, 5,6-四氨苯酢及其衍生物,其產(chǎn)率較佳。胺基醇的具體例為如 2-胺基乙醇、1-胺基-2-丙醇、3-胺基-1-丙醇或1-胺基下醇等醇胺類(lèi)或2,2' -胺基乙氧 基乙醇。多價(jià)簇酸(?。┑木唧w例如前所述,其中較易合成酷亞胺的為脂肪族二元酸(?。?及環(huán)狀脂肪族二元酸(?。?。
      [0216] 在本發(fā)明的一具體例中,具有式(6)所示結(jié)構(gòu)的該含環(huán)狀酷亞胺化合物度-1)的 合成方法是將順下締二酸酢及二胺進(jìn)行加成反應(yīng),其中順下締二酸酢及二胺的具體例如上 所述。
      [0217] 在本發(fā)明的一具體例中,具有式(7)所示結(jié)構(gòu)的該含環(huán)狀酷亞胺化合物度-1)的 合成方法是先將二醇類(lèi)化合物和二異氯酸醋進(jìn)行反應(yīng),可得具有2組異氯酸醋化合物;再 將該具有2組異氯酸醋化合物與上述具環(huán)狀酷亞胺官能基的醇類(lèi)化合物進(jìn)行反應(yīng),其中二 醇類(lèi)化合物及二異氯酸醋的具體例如上所述。
      [021引此外,順下締二酸酢與一級(jí)胺基簇酸附加環(huán)化合成的具有環(huán)狀酷亞胺的簇酸與二 醇類(lèi)化合物進(jìn)行醋化反應(yīng)而得的產(chǎn)物亦可被列舉。
      [0219] 根據(jù)本發(fā)明的酷亞胺化合物合成的酸酢原料因具有至少含一雙鍵且雙鍵之一與 烷基結(jié)合的結(jié)構(gòu),故其易于添加二胺或胺醇至酸酢后進(jìn)行環(huán)化,從而可得到產(chǎn)率極佳的酷 亞胺化合物。
      [0220] 在本發(fā)明的一具體例中,基于該堿可溶性樹(shù)脂(A)的使用量為100重量份,如式 似所示的該含環(huán)狀酷亞胺化合物度-1)的使用量為10重量份至100重量份;優(yōu)選為15重 量份至80重量份;更優(yōu)選為20重量份至60重量份。當(dāng)不使用含環(huán)狀酷亞胺化合物度-1) 時(shí),會(huì)有耐顯影性不佳的問(wèn)題。
      [022。 優(yōu)選地,根據(jù)本發(fā)明的感光性樹(shù)脂組合物,在不影響物性范圍內(nèi),可依需要進(jìn)一步 添加除上述含環(huán)狀酷亞胺化合物度-1)W外的其它含乙締性不飽和基的化合物度-2)。該 其它含乙締性不飽和基的化合物度-2)包括具有一個(gè)乙締性不飽和基的不飽和化合物及 具有2個(gè)或2個(gè)W上乙締性不飽和基的不飽和化合物。
      [0222] 具有一個(gè)乙締性不飽和基的化合物的具體例為:丙締酷胺、(甲基)丙締酷嗎嘟、 (甲基)丙締酸-7-胺基-3, 7-二甲基辛醋、異下氧基甲基(甲基)丙締酷胺、(甲基)丙 締酸異冰片基氧乙醋、(甲基)丙締酸異冰片醋、(甲基)丙締酸-2-乙基己醋、乙基二甘 醇(甲基)丙締酸醋、叔辛基(甲基)丙締酷胺、二丙酬(甲基)丙締酷胺、(甲基)丙締 酸二甲胺基醋、(甲基)丙締酸十二烷基醋、(甲基)丙締酸二環(huán)戊締氧乙醋、(甲基)丙 締酸二環(huán)戊締醋、N,N-二甲基(甲基)丙締酷胺、(甲基)丙締酸四氯苯醋、(甲基)丙締 酸-2-四氯苯氧基乙醋、(甲基)丙締酸四氨慷醋、(甲基)丙締酸四漠苯醋、(甲基)丙締 酸-2-四漠苯氧基乙醋、(甲基)丙締酸-2-Ξ氯苯氧基乙醋、(甲基)丙締酸Ξ漠苯醋、 (甲基)丙締酸-2-Ξ漠苯氧基乙醋、(甲基)丙締酸-2-徑乙醋、(甲基)丙締酸-
      當(dāng)前第3頁(yè)1 2 3 4 5 6 
      網(wǎng)友詢(xún)問(wèn)留言 已有0條留言
      • 還沒(méi)有人留言評(píng)論。精彩留言會(huì)獲得點(diǎn)贊!
      1