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      一種導(dǎo)電性復(fù)合原子氧防護(hù)涂層ITO/MgF<sub>2</sub>的制備方法

      文檔序號:3353508閱讀:419來源:國知局
      專利名稱:一種導(dǎo)電性復(fù)合原子氧防護(hù)涂層ITO/MgF<sub>2</sub>的制備方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及一種導(dǎo)電性復(fù)合原子氧防護(hù)涂層IT0/MgF2的制備方法,特別是采用磁控濺射法用復(fù)合靶制備IT0/MgF2導(dǎo)電性復(fù)合涂層來實(shí)現(xiàn)基底材料的原子氧防護(hù),屬于航空航天技術(shù)領(lǐng)域。
      背景技術(shù)
      航天器運(yùn)行在空間等離子體環(huán)境中,其間的原子氧具有很高的能量和通量,并且其化學(xué)性質(zhì)非常活潑。原子氧對航天器表面材料有很強(qiáng)的氧化腐蝕作用,會使結(jié)構(gòu)材料減薄、發(fā)生形變、強(qiáng)度下降,改變光學(xué)器件的光學(xué)性能,使熱控涂層的光學(xué)性能發(fā)生改變,導(dǎo)致熱控失效。這些效應(yīng)顯著影響了航天器的工作性能和使用壽命。 同時,空間等離子體環(huán)境會使航天器表面發(fā)生電荷積累,由于不同區(qū)域電位不同,會引發(fā)放電現(xiàn)象發(fā)生。太陽能電池板由于靜電積累發(fā)生充放電會導(dǎo)致功率損耗,曾經(jīng)有衛(wèi)星由于太陽能電池板發(fā)生充電現(xiàn)象而導(dǎo)致數(shù)據(jù)傳輸系統(tǒng)失效。另外,航天器表面靜電積累會吸引污染物粒子在航天器表面沉積,從而影響熱控涂層的工作性能。 因此,需要對航天器表面材料進(jìn)行原子氧防護(hù),同時應(yīng)保證航天器表面等電位,這就需要研制有一定導(dǎo)電能力的原子氧防護(hù)涂層。研究發(fā)現(xiàn),表面電阻率不超過108 109 Q /m2的半導(dǎo)體涂層能有效防止航天器表面發(fā)生放電現(xiàn)象。ITO因具有良好的導(dǎo)電性能和一定的耐原子氧性能,常被選作防靜電、防原子氧涂層。但是由于ITO是無機(jī)氧化物涂層,存在較大的脆性,容易形成微裂紋,為原子氧"潛蝕"基底材料提供了通道。少量Mg巳的加入,可以極大的提高ITO的耐原子氧性能和柔韌性。此外,Mg&具有光增透作用,如果用在太陽能電池表面能提高太陽能電池的效率。 研制和開發(fā)ITO/MgF2導(dǎo)電性復(fù)合原子氧防護(hù)涂層,對航天器表面材料進(jìn)行有效的原子氧防護(hù),同時防止航天器表面發(fā)生電荷積累現(xiàn)象,對高可靠性、長壽命航天器的研制有重要意義。

      發(fā)明內(nèi)容
      本發(fā)明的目的是為了解決現(xiàn)有原子氧防護(hù)涂層容易積累靜電、脆性大、容易出現(xiàn)微裂紋,從而容易被原子氧剝蝕的問題,提出了一種導(dǎo)電性復(fù)合原子氧防護(hù)涂層ITO/MgF2的制備方法,所制備的ITO/MgF2導(dǎo)電性復(fù)合原子氧防護(hù)涂層中MgF2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為7% 9%,表面電阻率小于等于109Q/m2。
      本發(fā)明是通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的。 本發(fā)明的一種ITO/MgF2導(dǎo)電性復(fù)合原子氧防護(hù)涂層的制備方法,其具體實(shí)施步驟如下 (1)制備圓形ITO靶,其中l(wèi)n203的摩爾百分含量為91%、Sn02的摩爾百分含量為9% ; (2)制備4 6片與ITO靶同直徑、扇形角為15° 20°的MgF2片狀材料,其中MgF2純度為99. 9% ; (3)用導(dǎo)電膠將MgF2片狀材料均勻粘貼在IT0靶上; (4)將(3)制備的IT0/MgF2復(fù)合靶安裝在磁控濺射設(shè)備的靶座上,磁控濺射設(shè)備抽真空至2 X 10—3Pa,然后通入Ar氣,開啟磁控濺射靶電源,耙面產(chǎn)生輝光放電,Ar離子流對IT0/MgF2耙進(jìn)行轟擊,從耙面濺射出ITO和MgF2,沉積在涂層基底上,得到IT0/MgF2導(dǎo)電型復(fù)合原子氧防護(hù)涂層;沉積放電功率為100 120W、放電氣壓為4X 10—1 5X 10—^a,沉積時間為50 60min ; (5)對沉積的IT0/MgF2涂層進(jìn)行真空熱處理,真空度為2X 10—乍a,溫度為200°C,處理時間為60min。
      有益效果 (1)本發(fā)明的IT0/MgF2復(fù)合涂層原子氧防護(hù)性能良好、有導(dǎo)電性,在空間等離子體環(huán)境中不積累靜電; (2)本發(fā)明的ITO/MgF2復(fù)合涂層柔韌性好,在用于柔性薄膜等需巻繞表面有明顯優(yōu)勢; (3)本發(fā)明的ITO/MgF2復(fù)合涂層對光線有增透作用,用于一些光學(xué)器件可提高工作效率。


      圖1為ITO/MgF2復(fù)合耙示意 其中,l-IT0耙、2-MgF2片狀材料。
      具體實(shí)施方式
      實(shí)施例1 (1)制備直徑為100mm、厚度為10mm、In203的摩爾百分含量為91%、Sn02的摩爾百分含量為9%的ITO靶; (2)制備4片直徑為100mm、扇形角為20。的Mg&片狀材料,MgF2的純度為99. 9%;
      (3)用導(dǎo)電膠將MgF2片狀材料均勻粘貼在ITO靶上; (4)將(3)制備的ITO/MgF2復(fù)合靶安裝在磁控濺射設(shè)備的靶座上,磁控濺射設(shè)備抽真空至2 X 10—3Pa,然后通入Ar氣,開啟磁控濺射靶電源,耙面產(chǎn)生輝光放電,Ar離子流對ITO/MgF2耙進(jìn)行轟擊,從耙面濺射出ITO和MgF2,沉積在Kapton基底上,得到ITO/MgF2導(dǎo)電型復(fù)合原子氧防護(hù)涂層;沉積放電功率為100W、放電氣壓為5X10—屮a,沉積時間為60min ;
      (5)對沉積的ITO/MgF2導(dǎo)電型復(fù)合原子氧防護(hù)涂層進(jìn)行真空熱處理,真空度為2X10—乍a,溫度為20(TC,處理時間為60min。 制得的涂層無色透明,其中MgF2含量為7.03%,涂層表面電阻率為6. 95 X 107 Q /m2 ;經(jīng)通量為1. 66X 1021atoms/cm2的原子氧試驗(yàn),復(fù)合涂層剝蝕率為O. 043mg/cm2,為ITO涂層剝蝕率0. 063mg/cm2的68% 。
      實(shí)施例2 (1)制備直徑為100mm、厚度為10mm、In203的摩爾百分含量為91%、Sn02的摩爾百分含量為9%的ITO靶;
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      (2)制備6片直徑為100mm、扇形角為15。的Mg&片狀材料,MgF2的純度為99. 9%;
      (3)用導(dǎo)電膠將MgF2片狀材料均勻粘貼在ITO靶上; (4)將(3)制備的ITO/MgF2復(fù)合靶安裝在磁控濺射設(shè)備的靶座上,磁控濺射設(shè)備抽真空至2 X 10—3Pa,然后通入Ar氣,開啟磁控濺射靶電源,耙面產(chǎn)生輝光放電,Ar離子流對ITO/MgF2耙進(jìn)行轟擊,從耙面濺射出ITO和MgF2,沉積在Kapton基底上,得到ITO/MgF2導(dǎo)電型復(fù)合原子氧防護(hù)涂層;沉積放電功率為120W、放電氣壓為4X10—屮a,沉積時間為50min ;
      (5)對沉積的ITO/MgF2導(dǎo)電型復(fù)合原子氧防護(hù)涂層進(jìn)行真空熱處理,真空度為2X10—乍a,溫度為20(TC,處理時間為60min。 制得的涂層無色透明,其中MgF2含量為8.12%,涂層表面電阻率為5. 36 X 108 Q /m2 ;經(jīng)通量為1. 66X 1021atoms/cm2的原子氧試驗(yàn),復(fù)合涂層剝蝕率為O. 027mg/cm2,為ITO涂層剝蝕率0. 063mg/cm2的43% 。
      實(shí)施例3 (1)制備直徑為100mm、厚度為10mm、In203的摩爾百分含量為91%、Sn02的摩爾百分含量為9%的ITO靶; (2)制備5片直徑為100mm、扇形角為20。的Mg&片狀材料,MgF2的純度為99. 9%;
      (3)用導(dǎo)電膠將MgF2片狀材料均勻粘貼在ITO靶上; (4)將(3)制備的ITO/MgF2復(fù)合靶安裝在磁控濺射設(shè)備的靶座上,磁控濺射設(shè)備抽真空至2X 10—3pa,然后通入Ar氣,開啟磁控濺射靶電源,耙面產(chǎn)生輝光放電,Ar離子流對ITO/MgF2耙進(jìn)行轟擊,從耙面濺射出ITO和MgF2,沉積在Kapton基底上,得到ITO/MgF2導(dǎo)電型復(fù)合原子氧防護(hù)涂層;沉積放電功率為110W、放電氣壓為4. 5X10—屮a,沉積時間為55min ; (5)對沉積的ITO/MgF2導(dǎo)電型復(fù)合原子氧防護(hù)涂層進(jìn)行真空熱處理,真空度為2X10—乍a,溫度為20(TC,處理時間為60min。 制得的涂層無色透明,其中MgF2含量為8. 94%,涂層表面電阻率為6. 89X 108Q/m2 ;經(jīng)通量為1. 66X 1021atoms/cm2的原子氧試驗(yàn),復(fù)合涂層剝蝕率為O. 038mg/cm2,為ITO涂層剝蝕率0. 063mg/cm2的60% 。
      權(quán)利要求
      一種導(dǎo)電性復(fù)合原子氧防護(hù)涂層ITO/MgF2的制備方法,其特征在于(1)制備圓形ITO靶,其中In2O3的摩爾百分含量為91%、SnO2的摩爾百分含量為9%;(2)制備與ITO靶同直徑、扇形的MgF2片狀材料;(3)用導(dǎo)電膠將MgF2片狀材料均勻粘貼在ITO靶上;(4)將(3)制備的ITO/MgF2復(fù)合靶安裝在磁控濺射設(shè)備的靶座上,磁控濺射設(shè)備抽真空至2×10-3Pa,然后通入Ar氣,開啟磁控濺射靶電源,靶面產(chǎn)生輝光放電,Ar離子流對ITO/MgF2靶進(jìn)行轟擊,從靶面濺射出ITO和MgF2,沉積在涂層基底上,得到ITO/MgF2導(dǎo)電型復(fù)合原子氧防護(hù)涂層;(5)對沉積的ITO/MgF2涂層進(jìn)行真空熱處理,真空度為2×10-2Pa,溫度為200℃,處理時間為60min。
      2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種導(dǎo)電性復(fù)合原子氧防護(hù)涂層ITO/MgF2的制備方法,其特 征在于步驟(2)中MgF2的純度為99. 9%。
      3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種導(dǎo)電性復(fù)合原子氧防護(hù)涂層ITO/MgF2的制備方法,其特 征在于步驟(2)中MgF2片數(shù)為4 6片、扇形角為15° 20° 。
      4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種導(dǎo)電性復(fù)合原子氧防護(hù)涂層IT0/MgF2的制備方法, 其特征在于步驟(4)中磁控濺射的沉積放電功率為100 120W、放電氣壓為4X10—1 5X 10—^a,沉積時間為50 60min。
      全文摘要
      本發(fā)明涉及一種導(dǎo)電性復(fù)合原子氧防護(hù)涂層ITO/MgF2的制備方法,特別是采用磁控濺射法用復(fù)合靶制備ITO/MgF2導(dǎo)電性復(fù)合涂層來實(shí)現(xiàn)基底材料的原子氧防護(hù),屬于航空航天技術(shù)領(lǐng)域。用導(dǎo)電膠將MgF2片狀材料均勻粘貼在ITO靶上,然后將ITO/MgF2復(fù)合靶安裝在磁控濺射設(shè)備的靶座上,得到了ITO/MgF2導(dǎo)電型復(fù)合原子氧防護(hù)涂層。ITO/MgF2復(fù)合涂層原子氧防護(hù)性能良好、有導(dǎo)電性,在空間等離子體環(huán)境中不積累靜電;ITO/MgF2復(fù)合涂層柔韌性好,在用于柔性薄膜等需卷繞表面有明顯優(yōu)勢;ITO/MgF2復(fù)合涂層對光線有增透作用,用于一些光學(xué)器件可提高工作效率。
      文檔編號C23C14/35GK101724822SQ20091025931
      公開日2010年6月9日 申請日期2009年12月17日 優(yōu)先權(quán)日2009年12月17日
      發(fā)明者李中華, 趙琳, 鄭闊海 申請人:中國航天科技集團(tuán)公司第五研究院第五一○研究所
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