專利名稱：一種5-羥色胺再吸收抑制劑的合成方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于藥物合成領(lǐng)域，更具體的說(shuō)，是涉及一種5-羥色胺再吸收抑制劑的合成方法。
背景技術(shù)：
鹽酸達(dá)泊西汀是一種選擇性5-羥色胺再吸收抑制劑(SSRI)，廣泛用于治療抑郁和相關(guān)的情感障礙，起效快、不良反應(yīng)少，是臨床最好的抗抑郁藥之一，它的結(jié)構(gòu)式如下所示。近年研究表明，早泄患者的5-HT受體高度敏感。達(dá)泊西汀由于可抑制5-HT再吸收，顯示了其早泄治療作用。
權(quán)利要求
1.一種5-羥色胺再吸收抑制劑的合成方法，其特征在于，本發(fā)明的合成步驟為 (1)甲磺酸N-苯甲?；?3-苯基-3-氨基丙醇酯的合成 反應(yīng)方程式為
全文摘要
一種5-羥色胺再吸收抑制劑的合成方法屬于藥物合成領(lǐng)域，更具體的說(shuō)，是涉及一種5-羥色胺再吸收抑制劑的合成方法。本發(fā)明提供了一種合成簡(jiǎn)單、對(duì)原料、設(shè)備要求不高、利于工業(yè)化生產(chǎn)的5-羥色胺再吸收抑制劑的合成方法。本發(fā)明的合成步驟為甲磺酸N-苯甲?；?3-苯基-3-氨基丙醇酯的合成；N-1-苯基-3-(萘基-1-氧基)丙基苯甲酰胺的合成；1-苯基-3-(萘基-1-氧基)丙胺的合成；(s)-N，N-二甲基-1-苯基-3-(萘基-1-氧基)丙胺的合成；鹽酸達(dá)泊兩汀的合成。
文檔編號(hào)C07C217/48GK102911065SQ20111021874
公開(kāi)日2013年2月6日 申請(qǐng)日期2011年8月2日 優(yōu)先權(quán)日2011年8月2日
發(fā)明者朱良 申請(qǐng)人:朱良