專利名稱：一種具有保護肝損傷活性的麗江大黃提取物及其制備方法
技術領域：
本發(fā)明涉及天然植物藥用成分和保護肝損傷藥效活性成分領域，尤其涉及一種具有保護肝損傷活性的麗江大黃提取物及其制備方法。
背景技術：
大黃作為我國著名的傳統(tǒng)中藥材，其藥用記載始見于《神農(nóng)本草經(jīng)》，列為下品， 具有“瀉下通便，破積滯”之功效。在傳統(tǒng)的中醫(yī)藥應用中，大黃植物的藥用范圍非常單一，主要偏重其瀉下功效。近現(xiàn)代研究證明了大黃瀉下功效的主要物質基礎成分是蒽醌類化合物。因此，蒽醌類成分被認定為是大黃的傳統(tǒng)成藥化合物。目前，《中國藥典》規(guī)定的大黃藥材的活性指標成分以及世界各國用于評價大黃藥材品質優(yōu)劣的依據(jù)都是以蒽醌類化合物為主。(許義杵，大黃的應用及其機理研究進展，中國醫(yī)院藥學雜志。1992，12(9): 421-422。)然而，中國的大黃屬(Iiheum L.)植物約有45種(李秀才，大黃的研究進展，中國藥學雜志。1998,33(10) :581-584)，除了《中國藥典》收載的掌葉大黃(Rheum palmutum L.)、 唐古特大黃(R. . tonguticum Maxim, ex Balf.)和藥用大黃(R. . officinale Baill.)這 3 利“正品”大黃以外，同屬的其它40余種“非正品”大黃由于不含或僅含痕量的蒽醌類成分， 并且?guī)缀醪缓簏S酸和番瀉苷，因此其瀉下藥效作用很弱或全無。但是長期以來，這些“非正品”大黃在民間醫(yī)療中通常與“正品”大黃混淆使用，并且在藥材市場中摻雜或冒充“正品”大黃混亂銷售的現(xiàn)象十分嚴重。我國肝病發(fā)病人群廣、發(fā)病率高、肝病類型主要包括酒精性肝病、化學性肝病及病毒性肝病，每年大約有200萬急性肝炎病例，這個數(shù)字還在逐年增加。這些龐大的患者群體造就了誘人的肝病治療藥物市場。據(jù)2006年的統(tǒng)計表明，我國肝藥市場容量在100億元左右。因此，從我國豐富的植物資源中尋找具有較高成藥潛力的化合物或提取物用于開發(fā)為治療肝病的新藥，具有重要現(xiàn)實意義。

發(fā)明內容
本發(fā)明所要解決的技術問題是提供一種具有保護肝損傷活性的麗江大黃提取物。本發(fā)明所要解決的另一個技術問題是提供該麗江大黃提取物的制備方法。本發(fā)明所要解決的第三個技術問題是提供該麗江大黃提取物所含的主成分在用于制備保護肝損傷藥物中的用途。為解決上述問題，本發(fā)明所述的一種具有保護肝損傷活性的麗江大黃提取物，其特征在于該提取物含有從蓼科大黃屈植物麗江大黃(Mieumlikiangense.)中提取的總量不低于40%的如下結構式的二苯乙烯化合物
權利要求
1.一種具有保護肝損傷活性的麗江大黃提取物，其特征在于該提取物含有從蓼科大黃屬植物麗江大黃中提取的總質量不低于40%的如下結構式的二苯乙烯化合物
2.如權利要求1所述的一種具有保護肝損傷活性的麗江大黃提取物的制備方法，包括以下步驟(1)選取野生或人工栽培或經(jīng)引種栽培選育出的優(yōu)質變種的麗江大黃植物的地下根或根莖或其地上莖葉及整個植株作為原料；(2)原料前處理將所述原料經(jīng)自然晾干或風干或曬干或在25 60°C溫度下干燥至恒重后，經(jīng)切段或切片或粉碎，得到提取原料；(3)提取溶劑的制備在乙醇質量濃度為30% 98%的醇水溶液中加入lOmol/L的氫氧化鈉溶液或氫氧化鉀溶液，調節(jié)至該醇水溶液的PH值為6 14，即得提取溶劑；(4)將所述提取原料和所述提取溶劑按1 1 1 50的料液質量體積比混合均勻后，在提取溫度為10 95°C、提取時間為0. 5 12小時、提取次數(shù)為1 5次的條件下進行提取，收集合并提取液，該提取液經(jīng)減壓濃縮，得到粗提液；(5)在所述粗提液中加入其體積0.1 10倍的無水乙醇，并按照提取原料質量的0. 5 倍量加入鈣鹽并攪拌，然后再加入lOmol/L的氫氧化鈉溶液或氫氧化鉀溶液，使混合液的 PH值至7 14，攪拌均勻后，室溫下靜置，待沉淀完全，棄去沉淀，收集濾液；所述濾液經(jīng)減壓濃縮，得到濃縮液；(6)在所述濃縮液中加入質量濃度為10%的鹽酸溶液，調節(jié)濃縮液的pH值至3 7后， 在0 25°C溫度下靜置，直到沉淀完全析出，收集沉淀物；所述沉淀物經(jīng)洗滌、在25 60°C 溫度下干燥至恒重后即得麗江大黃提取物。
3.如權利要求2所述的一種具有保護肝損傷活性的麗江大黃提取物的制備方法，其特征在于所述步驟中所述提取原料和所述提取溶劑的料液質量體積比為1 5 1 20，其提取溫度為25 65°C、提取時間為1 5小時、提取次數(shù)為1 2次。
4.如權利要求1所述的一種具有保護肝損傷活性的麗江大黃提取物的制備方法，其特征在于所述步驟(4)和(5)中減壓濃縮的條件是指抽真空到負壓為0. 01 0. IMPa，溫度為 20 50°C。
5.如權利要求1所述的一種具有保護肝損傷活性的麗江大黃提取物的制備方法，其特征在于所述步驟(5)中無水乙醇的體積量為所述粗提液體積量的0. 5 5倍。
6.如權利要求1所述的一種具有保護肝損傷活性的麗江大黃提取物的制備方法，其特征在于所述步驟(5)中的鈣鹽是指氯化鈣、碳酸鈣、硫酸鈣、氧化鈣中的任意一種。
7.如權利要求1所述的一種具有保護肝損傷活性的麗江大黃提取物的制備方法，其特征在于所述步驟(6)靜置溫度為0 15°C。
8.如權利要求1所述的一種具有保護肝損傷活性的麗江大黃提取物在制備保護肝損傷藥物制劑中的應用。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種具有保護肝損傷活性的麗江大黃提取物，該提取物含有從蓼科大黃屬植物麗江大黃中提取的總質量不低于40％的如下結構式的二苯乙烯化合物其中母核的亞乙烯基為反式結構，R1、R2、R3、R4分別獨立選自-H、-OH、-CH3、-OCH3、-葡萄糖基、-O-葡萄糖基。本發(fā)明麗江大黃提取物中活性成分的結構清楚、組成明確、分析檢測方法成熟，有利于各級產(chǎn)品的質量監(jiān)測和控制，符合天然藥物復合制劑的發(fā)展方向及要求。同時，本發(fā)明還公開了該提取物的制備方法。
文檔編號C07C41/34GK102491869SQ201110404970
公開日2012年6月13日 申請日期2011年12月7日 優(yōu)先權日2011年12月7日
發(fā)明者王小艷, 索有瑞 申請人:中國科學院西北高原生物研究所