一種色酮類化合物及其制備方法和應(yīng)用的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種色酮類化合物及其制備方法和應(yīng)用，所述的色酮類化合物是從煙草根莖中分離得到，其分子式為C14H13O4，具有下述結(jié)構(gòu)：所述色酮類化合物的制備方法，是以煙草根莖為原料，經(jīng)浸膏提取、硅膠柱層析、高壓液相色譜分離步驟，具體為：將煙草根莖樣品粉碎后以乙醇超聲提取，合并提取液，過濾，減壓濃縮成浸膏；浸膏用硅膠干法裝柱進(jìn)行層析初分；以體積配比為1:0~1:2的氯仿-丙酮溶液進(jìn)行梯度洗脫；洗脫液的8:2部分進(jìn)一步用高壓液相色譜分離純化即得所述的色酮類化合物。本發(fā)明經(jīng)試驗(yàn)證明，對煙草花葉病毒具有較好的細(xì)胞活性。本發(fā)明化合物結(jié)構(gòu)簡單，人工合成容易實(shí)現(xiàn)，化合物的活性好，可作為抗煙草花葉病毒的先導(dǎo)性化合物。
【專利說明】一種色酮類化合物及其制備方法和應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于煙草化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種從煙草根莖中提取的色酮類化合物及其制備方法與應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002]煙草是人類所認(rèn)識的各種植物中含化學(xué)物質(zhì)最豐富的一種，經(jīng)過幾十年的研究，人們目前從煙草中鑒定出來的單體化學(xué)物質(zhì)就超過3000多種，而且還有許多成分尚未鑒定出來。煙草除主要用于卷煙抽吸用途外，還可從中提取多種有利用價(jià)值的化學(xué)成分，從中發(fā)現(xiàn)有開發(fā)利用價(jià)值的先導(dǎo)性化合物。特別是對于煙草的根和莖、一般都作為煙葉生產(chǎn)過程中的廢棄物處理。因此，除作為卷煙消費(fèi)外，加強(qiáng)煙草及其廢棄物的綜合利用具有重要意義。
[0003]色酮類化合物是一類天然植物中普遍存在的化合物，也是煙草中的重要成分，該類化合物具有廣泛的藥理作用，如抗腫瘤、抗人類免疫缺陷病毒(HIV)、抗氧化、抗菌、抗凝血等；同時(shí)已有研究證實(shí)，其藥理作用與化學(xué)結(jié)構(gòu)密切相關(guān)，可進(jìn)一步研究和開發(fā)更多的色酮類化合物，從中尋找有效的先導(dǎo)化合物和活性基團(tuán)。本發(fā)明從煙草根莖中分離得到了一種具有抗煙草花葉病毒活性的新色酮類化合物，該化合物至今尚未見到相關(guān)報(bào)道。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0004]本發(fā)明的第一目的在于提供一種色酮類化合物；第二目的在于提供該色酮類化合物的制備方法；第三目的在于所述色酮類化合物在制備抗煙草花葉病藥物中的應(yīng)用。
[0005]本發(fā)明的第一目的是這樣實(shí)現(xiàn)的，所述化合物是從煙草根莖中分離得到，其分子式為C14H13O4,具有下述結(jié)構(gòu):
【權(quán)利要求】
1.一種色酮類化合物，其特征在于所述化合物是從煙草根莖中分離得到，其分子式為C14H13O4,，具有下述結(jié)構(gòu):
2.—種權(quán)利要求1所述的色酮類化合物的制備方法，其特征在于以煙草根莖為原料，經(jīng)浸膏提取、硅膠柱層析、高壓液相色譜分離步驟，具體為: Α、浸膏提取:取煙草根莖，粉碎至20-40目，用90-99%乙醇超聲提取3飛次，每次30-60min，合并提取液、過濾，減壓濃縮成浸膏； B、硅膠柱層析:浸膏用4飛倍量的160-200目硅膠干法裝柱進(jìn)行硅膠柱層析；以體積配比為1: (Tl: 2的氯仿-丙酮溶液進(jìn)行梯度洗脫，合并相同的部分，收集各部分洗脫液并濃縮； C、高壓液相色譜分離 :Β步驟洗脫液的8:2部分進(jìn)一步用高壓液相色譜分離純化即得所述的色酮類化合物。
3.如權(quán)利要求2所述的色酮類化合物的制備方法，其特征在于所述A步驟中的乙醇濃度為95%。
4.如權(quán)利要求2所述的色酮類化合物的制備方法，其特征在于所述B步驟中浸膏在經(jīng)硅膠柱層析粗分前，用重量比1.5^3倍量的純甲醇溶解后用重量比用1.5^2.5倍的80-100目硅膠拌樣。
5.如權(quán)利要求2所述的色酮類化合物的制備方法，其特征在于所述B步驟中的氯仿-丙酮溶液體積配比為 1:0、20:1、9:1、8:2、7:3、6:4、1:1、1:2。
6.如權(quán)利要求2所述的色酮類化合物的制備方法，其特征在于所述C步驟中高壓液相色譜法分離純化是采用21.2 mm X 250 mm, 5 μ m的C18色譜柱,流速為20 mL/min,流動相為50%的甲醇，紫外檢測器檢測波長為254 nm，每次進(jìn)樣200 μ L，收集18.6 min的色譜峰，多次累加后蒸干。
7.如權(quán)利要求2所述的色酮類化合物的制備方法，其特征在于所述C步驟中高壓液相色譜法分離純化后的物質(zhì)再次用純甲醇溶解，再以純甲醇為流動相，用凝膠柱層析分離，以進(jìn)一步分離純化。
8.—種權(quán)利要求1所述的色酮類化合物在制備抗煙草花葉病毒藥物中的應(yīng)用。
【文檔編號】C07D313/08GK103554077SQ201310519114
【公開日】2014年2月5日 申請日期:2013年10月29日 優(yōu)先權(quán)日:2013年10月29日
【發(fā)明者】陳永寬, 劉志華, 楊光宇, 趙偉, 韓熠, 段沅杏, 張濤, 繆明明 申請人:云南煙草科學(xué)研究院