專(zhuān)利名稱(chēng)：帶有氟烷基基團(tuán)的有機(jī)硅化合物的制備方法及其用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及在鉑一催化劑存在下通過(guò)含氟烯烴與有機(jī)硅化合物反應(yīng)制備具有氟烷基的有機(jī)硅化合物的方法，這里有機(jī)硅化合物至少含有H-Si基。
此外，本發(fā)明還涉及這類(lèi)具有氟烷基的有機(jī)硅化合物的用途。
由于氟烷基四氯硅烷和氟烷基烷氧基硅烷獨(dú)特的性能，近幾年來(lái)已經(jīng)發(fā)現(xiàn)它們有許多新的應(yīng)用。所以該化合物可以用作表面活性劑中的添加劑、用作潤(rùn)滑劑、用于透鏡和光纖維的表面涂覆、用作氟樹(shù)脂的底漆、作為化妝配制品的組分、氟橡膠和硅橡膠中的改性劑和用于制作防油、防灰塵和疏水表面。
已知對(duì)于含有上述硅烷的氟烯烴的氫化硅烷化來(lái)說(shuō)，可使用鉑化合物作為催化劑。這里首先使用氧化態(tài)(+4)的鉑化合物。但是，這種催化劑體系在反應(yīng)時(shí)具有一系列的缺陷在許多情況下，僅在密閉系統(tǒng)中起作用、JP02,178,292A2公開(kāi)了在100℃下、在H2PtCl6作為催化劑時(shí)、在鼓風(fēng)的玻璃管中將F3C(CF2)2C(CF3)2CH2CHCH2與HSiCl3進(jìn)行反應(yīng)3小時(shí)，產(chǎn)率為83％。EP0538061 A2公開(kāi)了在鋼制高壓釜中，在H2PtCl6的存在下，使CF3CF2CF2OCF(CF3)CF2OCF2CF2CHCH2與CH3SiHCl2反應(yīng)，反應(yīng)溫度為120℃、反應(yīng)時(shí)間為20小時(shí)，其產(chǎn)率為67％。
在常壓下這種反應(yīng)較慢。JP06,239,872 A2是在150℃的反應(yīng)溫度下，在H2PtCl6存在下，使C3F7O[CF(CF3)CF2O]3CF(CF3)CHCH2與(CH3)3-nSiHCln(n＝1，2)反應(yīng)，反應(yīng)時(shí)間為48小時(shí)，由此所得到的產(chǎn)率為88％。由WO94/20442已知，對(duì)于氫硅烷化來(lái)說(shuō)，例如在50小時(shí)的反應(yīng)時(shí)間之后，在100℃反應(yīng)溫度下，在H2PtCl6存在下，產(chǎn)率為89％。此外，由WO94/20442已知，例如在對(duì)CF3C6H4CHCH2與CH3SiHCl2反應(yīng)時(shí)，發(fā)生異構(gòu)化并因此在氫硅烷化時(shí)出現(xiàn)選擇性的減弱，其產(chǎn)率為89％，其中β-甲硅烷基化氟烯烴與α-甲硅烷基化氟烯烴的比例大約為87∶13。
為成倍地提高選擇性和反應(yīng)性，在鉑催化劑中加入配位化合物反應(yīng)物，同時(shí)在一些情況下使鉑化合物具有良好的溶解度。所以，例如在JP03,106,889 A2中，提出加入丙酮。EP0466958A1中使用異丙醇作為添加物，以及EP0573282A1中公開(kāi)了在2-乙基己醛中使用H2PtCl6。此外，已知在鉑催化劑中加入間二甲苯己氟化物(EP0573282A1)。對(duì)于所有這些實(shí)例，所需成本和制備費(fèi)用是很高的。
但是，首先上述的催化劑體系不具有令人滿(mǎn)意的反應(yīng)性和選擇性，所以從經(jīng)濟(jì)的角度看，人們對(duì)這類(lèi)制備具有氟烷基的有機(jī)硅化合物的方法不感興趣。
DE-OS 1941411、FR-OS2474890)以及US3775452公開(kāi)了一種KARSTEDT一型的鉑催化劑。這種催化劑型的特色一般來(lái)說(shuō)穩(wěn)定性高(首先在有氧化作用的基體中(具有高效率的反應(yīng)時(shí)間和較低的C晶格的異構(gòu)化作用。例如這種催化劑用于制備或改性硅氧烷。
本發(fā)明的目的在于提供一種能夠用簡(jiǎn)單和經(jīng)濟(jì)的方法制備含氟烷基的有機(jī)硅化合物的方法。本發(fā)明尤其涉及提高含氟烯烴與含H-Si基的有機(jī)硅化合物催化反應(yīng)的產(chǎn)率。
本發(fā)明的目的是根據(jù)本發(fā)明在權(quán)利要求中陳述的內(nèi)容實(shí)現(xiàn)的。
目前令人驚奇地發(fā)現(xiàn)，使含氟烯烴與至少含有一個(gè)H-Si基的有機(jī)硅化合物進(jìn)行催化反應(yīng)，可以簡(jiǎn)單而經(jīng)濟(jì)地制備具有氟烷基的有機(jī)硅化合物，其中在Pt(O)-配合物催化劑存在下進(jìn)行反應(yīng)，用反應(yīng)混合物來(lái)制備具有氟烷基有機(jī)硅化合物。所以、根據(jù)本發(fā)明的方法可以按特別的方式得到產(chǎn)率達(dá)99％的具有氟烷基的有機(jī)硅化合物。
因此，本發(fā)明的主題是提供一種在鉑-催化劑存在下通過(guò)含氟烯烴與至少含有一個(gè)H-Si基的有機(jī)硅化合物反應(yīng)，制備具有氟烷基的有機(jī)硅化合物的方法，其特征在于在Pt(O)-配合物催化劑存在下進(jìn)行反應(yīng)，用反應(yīng)混合物獲得含有氟烷基的有機(jī)硅化合物。
在本發(fā)明的方法中，優(yōu)選地加入KARSTEDT-型Pt(O)-配合物催化劑。這樣的催化劑適合含有0.01～20重量％的鉑、優(yōu)選地為0.1～10重量％的鉑、特別優(yōu)選地為0.5～5重量％的鉑。在本發(fā)明的方法中，使用雙[1，3-雙(β-2-乙烯基)-1，1，3，3-四甲基二硅氧烷]鉑(O)、三苯基膦-[1，3-雙(β-(.eta)2-乙烯基)-1，1，3，3-四甲基二硅氧烷]鉑(O)以及2，4，6，8-四乙烯基-2，4，6，8-四甲基環(huán)四硅氧烷鉑作為催化劑。在本發(fā)明的方法中，在使用時(shí)催化劑可溶于溶劑中，該溶劑在反應(yīng)時(shí)盡可能地呈惰性，因此可以作為例子提出的是二甲苯或甲苯。
對(duì)于本發(fā)明的方法，較適合地是將至少一種通式I的含氟烯烴用于反應(yīng)中，R1YCH＝CH2(I)式中R1是具有1～9個(gè)C原子的單一、寡-或全氟化烷基或單一、寡-或全氟化芳基以及Y是-CH2-、-O-或-S-基團(tuán)。這里可以作為例子舉出的是CF3(CF2)nCHCH2(n＝3，5，7和9)，HCF2CF2OCH2CHCH2、RfCH2CH2O(CO)(C(CH3))CH2這里Rf＝CnF2n+1，n＝2～18。
優(yōu)選地，在反應(yīng)中作為至少含有H-Si基的有機(jī)硅化合物使用的是通式II的氫化硅烷，H(4-a-b)SiR2aXb(II)式中R2相同或不同，是具有1～20個(gè)碳原子的烷基，優(yōu)選地是甲基或乙基，或者是芳基，優(yōu)選苯基，X是Cl或Br以及a＝0、1、2或3和b＝0、1、2或3并且1≤(a+b)≤3，通式III的二硅氧烷R2aXbH(3-a-b)SiOSiH(3-a-b)Ra2Xb(III)式中R2相同或不同，是具有1～20個(gè)碳原子的烷基，優(yōu)選地為甲基或乙基，或芳基，優(yōu)選地為苯基，X各自為Cl或Br以及a＝0、1或2和b＝0、1或2，同時(shí)1≤(a+b)≤2?；蛘咄ㄊ絀V的環(huán)狀硅氧烷(R2aXbSiO)x(Rs2XtH(2-s-t)SiO)y(IV)，式中R2相同或不同，是具有1～20個(gè)C原子的烷基，優(yōu)選地為甲基或乙基，或者芳基，優(yōu)選地為苯基，X各自為Cl或Br，a＝0、1或2和b＝0.1或2，同時(shí)(a+b)＝2，X為0～5的值
S＝0或1和t＝0或1，同時(shí)0≤(s+t)≤1和y是1～5的值，并且3≤(x+y)≤5，或者通式V的直鏈聚硅氧烷混合物，R2aXbSiO(Rf2XiSiO)q(Rs2XtH(2-s-t)SiO)rSiRa2Xb(V)式中R2相同或不同，是具有1～20個(gè)碳原子的烷基，優(yōu)選地為甲基或乙基，或者芳基，優(yōu)選地為苯基，X各自為Cl或Br，a＝0、1、2或3和b＝0、1、2或3，并且(a+b)＝3，f＝0、1或2和i＝0、1或2并且(f+i)＝2q≥0、S＝0或1和t＝0或1并且0≤(s+t)≤1和r≥1，并且50≤(q+r)≤50,000，優(yōu)選地為5,000～10,000。
所以在本發(fā)明的方法中，可以作為至少含有H-Si基的有機(jī)硅化合物使用的是HSiCl3、HSiCH3Cl2或HSi(CH3)2Cl。
一般這樣進(jìn)行本發(fā)明的方法，即將含氟的烯烴加入攪拌桶中并加入優(yōu)選地已溶解在溶劑中的pt(o)催化劑，其中攪拌桶即能夠加熱也可以冷卻，配備有攪拌裝置和回流冷凝器并較適合在氦氣氛下運(yùn)轉(zhuǎn)。
在本發(fā)明的方法中，鉑的用量按通式1的配料量計(jì)其比例優(yōu)選地是1∶100～1∶100,000，特別優(yōu)選地為1∶1,000～1∶30,000，更優(yōu)選地為1∶5,000～1∶20,000。
經(jīng)過(guò)計(jì)量裝置將至少含有H-Si基的有機(jī)硅化合物加入反應(yīng)容器中。
在一般情況下，在室溫下開(kāi)始加入至少含有H-Si基的有機(jī)硅化合物。因此可以利用放熱量來(lái)確定本發(fā)明化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)溫度。因?yàn)楸景l(fā)明的反應(yīng)并不一定需要熱源，它們同樣可以在大氣壓下進(jìn)行，所以在本發(fā)明的方法中設(shè)備費(fèi)用較低。一般情況下，無(wú)需使用過(guò)量的至少含有H-Si基的有機(jī)硅化合物，這樣在本發(fā)明的方法完成之后可以使殘留的和存在的(entsorgenden)化合物或者更精確地說(shuō)使副產(chǎn)物降低到最少。
按本發(fā)明的方法(500ml試驗(yàn)室規(guī)模)，一般在20～120分鐘、優(yōu)選地為30～60分鐘之后加入至少含有H-Si基的有機(jī)硅化合物。在一般情況下，隨后還應(yīng)該攪拌1～5小時(shí)。
在本發(fā)明的方法中，化學(xué)反應(yīng)優(yōu)選地在110-200℃、特別優(yōu)選地在20～150℃溫度下進(jìn)行。適合的壓力為1～50巴，優(yōu)選地為1～10巴。
用本發(fā)明方法的化學(xué)反應(yīng)所得到的反應(yīng)混合物可得到具有氟烷基的有機(jī)硅化合物。例如可以通過(guò)蒸餾提純反應(yīng)混合物。
所以按照本發(fā)明的方法可以用簡(jiǎn)單經(jīng)濟(jì)方式制備3，3，4，4，5，5，6，6，7，7，8，8，9，9，10，10，10-十七碳氟辛基三氯硅烷、3，3，4，4，5，5，6，6，7，7，8，8，8-十三碳氟辛基-甲基二氯硅烷和3(1，1，2，2，-四氟乙氧基)丙基三氟硅烷。
本發(fā)明方法的優(yōu)點(diǎn)在于，在不刻苛的反應(yīng)條件和高產(chǎn)量、高選擇性下和在使用少量催化劑的條件下合成具有氟烷基的有機(jī)硅化合物。通常在進(jìn)行三氯硅烷、烷基氯硅烷或芳基氯硅烷的加成時(shí)可以觀察到雙鍵的同分異構(gòu)化，同樣也可觀察到氟烷基的同分異構(gòu)化。本發(fā)明另一個(gè)優(yōu)點(diǎn)是反應(yīng)時(shí)間短和反應(yīng)過(guò)程均勻。
至少含有一個(gè)Cl-Si基或Br-Si基并且在上述的在Pt(o)配合物催化劑特別是KARSTEDT-型催化劑存在下進(jìn)行氫硅烷化之后得到的具有氟烷基的有機(jī)硅化合物可以與醇例如甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇、異丁醇、叔丁醇或2-甲氧基乙醇進(jìn)行酯化反應(yīng)得到相應(yīng)的烷氧基-Si-化合物。因此，可將反應(yīng)混合物作為離析物，如在上所具有氟烷基的有機(jī)硅化合物制備方法中產(chǎn)生的，也就是說(shuō)未經(jīng)蒸餾提純的反應(yīng)混合物用于進(jìn)行已知的Cl-Si或Br-Si基與醇的酯化反應(yīng)。在一般情況下可以順利地進(jìn)行酯化反應(yīng)。通過(guò)簡(jiǎn)單的蒸餾可以除去存在的易揮發(fā)組分，由此得到純度為98.5～99.9GC-WLD-FI％(相應(yīng)于借助于導(dǎo)熱探測(cè)器所探測(cè)的色譜中積分峰平面的百分?jǐn)?shù))具有氟烷基或烷氧基的有機(jī)硅化合物，例如3，3，4，4，5，5，6，6，7，7，8，8，8-十三碳氟辛基三氯硅烷。本發(fā)明方法的成本低且效率高。
因此，本發(fā)明的主題同樣是涉及制備通式VI的具有氟烷基的有機(jī)硅化合物的方法，R1-Y-(CH2)2SiHaRb2(OR3)(3-a-b)(VI)式中R1是單一、寡一或全氟化的具有1～9個(gè)碳原子的烷基或者單一、寡一或全氟化的芳基，優(yōu)選是CF3(CF2)7-、CF3(C6H4)-、C6F5-、RfCH2CH2(CO)-(Rf＝CnF2n-1，n＝2～18)以及y是CH2-、O-或S基團(tuán)，
R2是具有1～8個(gè)碳原子的烷基或芳基，R3是具有1～8個(gè)碳原子的烷基或芳基，和a＝0、1或2和b＝0、1或2并(a+b)≤2，其特征在于使至少含有Cl-Si或Br-Si基的含氟烷基的有機(jī)硅化合物與一元醇反應(yīng)，由反應(yīng)混合物制備通式VI的具有氟烷基的有機(jī)硅化合物。
此外，本發(fā)明的主題是涉及KARSTEDT-型催化劑在權(quán)利要求1～15的具有氟烷基的有機(jī)硅化合物制備中的用途。
本發(fā)明的主題是涉及權(quán)利要求1～15的具有氟烷基的有機(jī)硅化合物作為紡織助劑或用作配制品中的紡織助劑的用途，此外，權(quán)利要求1～15的具有氟烷基的有機(jī)硅化合物本身作為塑料、玻璃、金屬、陶瓷和石材的表面涂料或者在用于這種目的的配制品中使用的用途以及權(quán)利要求1～15的具有氟烷基基團(tuán)的有機(jī)硅化合物用作建筑物保護(hù)劑或在用于作為建筑物保護(hù)劑制劑中使用。
下面的實(shí)施例進(jìn)一步詳細(xì)地說(shuō)明本發(fā)明。
實(shí)施例1在500ml的配有水冷卻器、磁性攪拌器、溫度計(jì)和滴液漏斗的三向長(zhǎng)頸玻璃瓶中，在N2氣氛下加入126g(0.8mol)1，1，2，2-四氟乙基·烯丙基醚和添加0.4gCPC072(在二甲苯中的pt(o)-二乙烯基四甲基二硅氧烷；濃度pt1，1，2，2-四氟乙基烯丙基醚＝1∶20000)。然后在室溫下，在攪拌下在80分鐘的時(shí)間內(nèi)滴加108g(0.8mol)的三氯硅烷。立即開(kāi)始的反應(yīng)是放熱反應(yīng)，其中溫度上升到110℃。在加料結(jié)束后，再攪拌反應(yīng)混合物1小時(shí)，然后進(jìn)行GC-分析。在緊接著的蒸餾提純之后，經(jīng)過(guò)短柱蒸餾得到225g(0.77mol)3-(1，1，2，2-四氟乙氧基)丙基三氯硅烷(產(chǎn)量96％，純度＞98GC-WLD-FI％)。
實(shí)施例2在一個(gè)500ml配有水冷卻器、磁性攪拌器、溫度計(jì)和滴液漏斗的三向長(zhǎng)頸玻璃瓶中，在N2氣氛下加入192g(0.55mol)3，3，4，4，5，5，6，6，7，7，8，8，8-十三碳氟辛烯和加入0.3g CPC072(二甲苯中的pt(o)-二乙烯基四甲基二硅氧烷；濃度pt3，3，4，4，5，5，6，6，7，7，8，8，8-十三碳氟辛烯＝1∶20000)。在室溫?cái)嚢柘略?5分鐘的時(shí)間內(nèi)滴加80g(0.59mol)三氯硅烷。立即開(kāi)始的反應(yīng)是放熱反應(yīng)，溫度升到115℃。在加料結(jié)束后，再攪拌反應(yīng)混合物1.5小時(shí)，然后進(jìn)行GC-分析。在緊接著的蒸餾提純之后通過(guò)短柱蒸餾得到262g(0.54mol)3，3，4，4，5，5，6，6，7，7，8，8，8-十三碳氟辛基三氯硅烷(產(chǎn)量99％，純度＞97GC-WLD-FI％)。
實(shí)施例3在一個(gè)250ml實(shí)驗(yàn)室用鋼制高壓釜中，加入123g(0 5mol)的3，3，4，4，5，5，6，6，6-九氟已烯和76g(0.5mol)三氯硅烷與0.34g CPC072(二甲苯中的pt(o)-二乙烯四甲基二硅氧烷；濃度pt3，3，4，4，5，5，6，6，6-九氟己烯＝1∶20000)。將它們裝在高壓釜中和在油浴中加熱70分鐘到140℃。大約8分鐘之后放熱反應(yīng)開(kāi)始，反應(yīng)混合物被加熱到165℃。然后冷卻、排空反應(yīng)器和通過(guò)短柱蒸餾之后得到176g(0.46mol)3，3，4，4，5，5，6，6，6-九氟己基三氯硅烷(產(chǎn)率90％，純度＞98GCWLD-FI％)。
實(shí)施例4在1000ml配有水冷卻器，磁性攪拌器、溫度計(jì)和滴液漏斗的三向長(zhǎng)頸玻璃瓶中加入544g(1.83mol)的3-(1，1，2，2-四氟乙氧基)丙基三氯硅烷和在攪拌下在6.5小時(shí)內(nèi)滴入256g(5.57mol)乙醇。反應(yīng)開(kāi)始放熱，將反應(yīng)混合物加熱到110℃。然后在另外90分鐘內(nèi)加入165gNaOEt溶液(在乙醇中為21％)。冷卻之后過(guò)濾掉所產(chǎn)生的NaCl(和通過(guò)短柱蒸餾后的濾液。得到519g(1.61mol)3-(1，1，2，2-四氟乙氧基)丙基三乙氧基硅烷(產(chǎn)率90％，純度＞98GC-WLD-FI％)。
權(quán)利要求
1.通過(guò)含氟烯烴與至少含有H-Si基的有機(jī)硅化合物在鉑催化劑存在下制備帶有氟烷基團(tuán)有機(jī)硅化合物的方法，其特征在于在pt(o)配合物催化劑存在下，進(jìn)行反應(yīng)和由反應(yīng)混合物獲得帶有氟烷基的有機(jī)硅化合物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其特征是使用含有0.01～20重量％鉑的鉑(O)-配合物催化劑。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2的方法，其特征是使用KARSTEDT-型的pt(o)-配合物催化劑。
4.根據(jù)權(quán)利要求3的方法，其特征是使用雙[1，3-雙(β-2-乙烯基)-1，1，3，3-四甲基二硅氧烷]鉑(o)、三苯基膦-[1，3-雙(β-2-乙烯基)-1，1，3，3-四甲基二硅氧烷]鉑(o)或2，4，6，8-四乙烯基-2，4，6，8-四甲基壞四硅氧烷鉑(o)作為催化劑。
5.根據(jù)權(quán)利要求1～4之一的方法，其特征是通式I的至少一種含氟烯烴用于反應(yīng)，R1YCH＝CH2(I)式中R1是單一、寡一或多氟化的具有1～9個(gè)碳原子的烷基或單一、寡一、或多氟化的芳基和Y是-CH2-、-O-或-S-基團(tuán)。
6.根據(jù)權(quán)利要求1～4之一的方法，其特征是將通式II的氫化硅烷用于反應(yīng)，H(4-a-b)SiR2aXb(II)式中R2相同或不同，是具有1～20個(gè)C原子的烷基或芳基X為Cl或Br和a＝0、1、2或3和b＝0、1、2或3并且1≤(a+b)≤3，
7.根據(jù)權(quán)利要求1～4之一的方法，其特征是將通式III的二硅氧烷用于反應(yīng)中，R2aXbH(3-a-b)SiOSiH(3-a-b)Ra2Xb(III)式中R2相同或不同，是具有1～20個(gè)碳原子的烷基或芳基，X分別是Cl或Br和a＝0、1或2和b＝0、1或2，同時(shí)1≤(a+b)≤2。
8.根據(jù)權(quán)利要求1～4之一的方法，其特征是將通式IV的環(huán)硅氧烷用于反應(yīng)中，(R2aXbSiO)x(Rs2XtH(2-s-t)SiO)y(IV)，式中R2相同或不同，是具有1～20個(gè)碳原子的烷基或芳基，X分別是Cl或Br，a＝0、1或2和b＝0，1或2并且(a+b)＝2和X為0～5，S＝0或1和t＝0或1并且0≤(s+t)≤1和y為1～5，3≤(x+y)≤5，
9.根據(jù)權(quán)利要求1～4之一的方法，其特征是將通式V的直鏈聚硅氧烷混合物用于反應(yīng)中R2aXbSiO(Rf2XiSiO)q(Rs2XtH(2-s-t)SiO)rSiRa2Xb(V)式中R2相同或不同，是具有1～20個(gè)碳原子的烷基或芳基，X為Cl或Br，a＝0，1，2或3和b＝0，1，2或3，并且(a+b)＝3f＝0，i或2和i＝0，1或2，并且(f+i)＝2和q≥0，S＝0或1和t＝0或1，并且0≤(s+t)≤1和r≥1，并且50≤(q+r)≤50,000。
10.根據(jù)權(quán)利要求1～9之一的方法，其特征在是以通式1的投入量計(jì)所用的鉑量按比例計(jì)為1∶100～1∶100,000。
11.根據(jù)權(quán)利要求1～10之一的方法，其特征是反應(yīng)在10～200℃的溫度下進(jìn)行。
12.根據(jù)權(quán)利要求11的方法，其特征是反應(yīng)在20～150℃的溫度下進(jìn)行。
13.根據(jù)權(quán)利要求1～12之一的方法，其特征是反應(yīng)在1～50巴的壓力下進(jìn)行。
14.根據(jù)權(quán)利要求13的方法，其特征是反應(yīng)在1～10巴的壓力下進(jìn)行。
15.通式VI的帶有氟烷基的有機(jī)硅化合物的制備方法，R1-Y-(CH2)2SiHaR2b(OR3)(3-a-b)(VI)式中R1是具有1～9個(gè)碳原子的單一、寡一或全氟化的烷基或者單一、寡一或全氟化的芳基和Y是CH2-、O、或S-基團(tuán)，R2是相同的或不同的具有1～8個(gè)碳原子的烷基或芳基，R3是具有1～8個(gè)碳原子的烷基或芳基，和a＝0，1或2和b＝0，1或2并且(a+b)≥2，其特征是權(quán)利要求1～14的至少含有Cl-Si或Br-Si基團(tuán)的帶氟烷基的有機(jī)硅化合物與一元醇進(jìn)行反應(yīng)和由反應(yīng)混合物得到通式VI的帶有氟烷基的有機(jī)硅化合物。
16.根據(jù)權(quán)利要求1～15的帶有氟烷基的有機(jī)硅化合物的用途，其可作為紡織助劑或用于作為配制品中的紡織肋劑。
17.根據(jù)權(quán)利要求1～15的帶有氟烷基的有機(jī)硅化合物的用途，其本身可用于塑料、玻璃、金屬、陶瓷和石料的表面涂料或用于配制品中。
18.根據(jù)權(quán)利要求1～15的帶有氟烷基的有機(jī)硅化合物的用途，其可作為建筑物保護(hù)劑或用于作為建筑物保護(hù)劑的配制品中。
19.KARSTEDT-型催化劑的用途，其用于制備權(quán)利要求1～15的帶有氟烷基的有機(jī)硅化合物。
全文摘要
本發(fā)明涉及在鉑—催化劑存在下通過(guò)含氟烯烴與至少含有H－Si基的有機(jī)硅化合物反應(yīng)制備帶有氟烷基基團(tuán)的有機(jī)硅化合物的方法,其特征是在Pt(O)一配合物催化劑存在下進(jìn)行反應(yīng)和由反應(yīng)混合物得到帶有氟烷基基團(tuán)的有機(jī)硅化合物。此外公開(kāi)了這樣制備的帶有氟烷基基團(tuán)的有機(jī)硅化合物的各種不同的用途。
文檔編號(hào)C07F7/18GK1180706SQ9712147
公開(kāi)日1998年5月6日 申請(qǐng)日期1997年10月23日 優(yōu)先權(quán)日1996年10月26日
發(fā)明者P·詹克納, A·J·弗林斯, M·霍恩, J·蒙凱維奇, B·斯坦奇 申請(qǐng)人:希爾斯股份公司