專利名稱：一種固體有機(jī)電解質(zhì)及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種可應(yīng)用在柔性固體導(dǎo)電的固體有機(jī)電解質(zhì)及其制備技術(shù)。
(2)背景技術(shù)柔性固體導(dǎo)電的高可靠固體有機(jī)電解質(zhì)具有多方面的用途。例如在電源濾波和信號(hào)放大輸出等電路經(jīng)常使用具有大比電容的電解電容器。大比電容的電解電容器一般可分為兩類液體電解電容器和固體電解電容器。其中傳統(tǒng)固體電解電容器性能優(yōu)良，但由于使用貴金屬鉭或鈮導(dǎo)致價(jià)格昂貴；而液體電解電容器價(jià)格低廉，但介電性能較差，諸如液體電解質(zhì)容易揮發(fā)干燥而失效、電解液也可能爆裂濺射發(fā)生事故、低頻等效串聯(lián)阻抗較大、高頻介電特性不好，在高頻時(shí)甚至造成交流信號(hào)難以通過，導(dǎo)致輸出信號(hào)失真較大。而一般的導(dǎo)電高分子電解電容器的制造工藝復(fù)雜，往往與傳統(tǒng)液體電解電容器工藝差距甚大，導(dǎo)致生產(chǎn)成本高、產(chǎn)品價(jià)格難以降低。
(3)發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的旨在提供一種柔軟性好、成本低，長壽命高可靠，可工作在不同技術(shù)場(chǎng)合的固體有機(jī)電解質(zhì)。
本發(fā)明所說的固體有機(jī)電解質(zhì)為聚吡咯化合物，其成分為(體積百分比)吡咯21～65苯(C6H6) 14～32甲苯(C6H5CH3) 6～27過硫酸銨(NH4S2O8) 21～56氫氧化銨(NH4OH)9～25本發(fā)明所說的固體有機(jī)電解質(zhì)的制備方法如下首先分別按(體積百分比)吡咯∶苯∶甲苯為(21～65)∶(14～32)∶(6～27)，過硫酸銨∶氫氧化銨為(21～56)∶(9～25)配制吡咯的苯溶液和過硫酸銨的氨水溶液，再把這兩種溶液混合在一起，反應(yīng)5～90分鐘之后，將產(chǎn)物聚吡咯用去離子水和醇溶液進(jìn)行清洗，從而獲得聚吡咯之類的固體有機(jī)電解質(zhì)。所說的醇溶液為甲醇、乙醇。
本發(fā)明提供的固體有機(jī)電解質(zhì)既保留傳統(tǒng)固體電解質(zhì)性能優(yōu)良的優(yōu)點(diǎn)，又克服傳統(tǒng)固體電解質(zhì)柔軟性差和生產(chǎn)成本高之不足，其膜層粒徑大小為5～100nm，電阻率為1～8毫歐/平方單位。可長壽命高可靠地工作在不同技術(shù)場(chǎng)合。
(4)具體實(shí)施方式
下面通過實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步說明。
實(shí)施例1先分別把吡咯、苯和甲苯按體積比25/12/8配制吡咯苯溶液，把過硫酸銨、氫氧化銨按體積比24/12配制過硫酸銨水溶液；再把這兩種溶液混合在一起，反應(yīng)時(shí)間5分鐘之后，將產(chǎn)物用去離子水和乙醇進(jìn)行清洗。獲得聚吡咯固體有機(jī)電解質(zhì)的膜層粒徑大小為5～10nm，電阻率為3～5毫歐/平方單位。
實(shí)施例2先分別把吡咯、苯和甲苯按體積比25/35/8配制吡咯苯溶液，把過硫酸銨、氫氧化銨按體積比24/36配制過硫酸銨水溶液；再把這兩種溶液混合在一起，反應(yīng)時(shí)間30分鐘之后，將產(chǎn)物用去離子水和甲醇進(jìn)行清洗。獲得聚吡咯固體有機(jī)電解質(zhì)的膜層粒徑大小為15～30nm，電阻率為4～8毫歐/平方單位。
實(shí)施例3先分別把吡咯、苯和甲苯按體積比56/12/23配制吡咯苯溶液，把過硫酸銨、氫氧化銨按體積比52/12配制過硫酸銨水溶液；再把這兩種溶液混合在一起，反應(yīng)時(shí)間60分鐘之后，將產(chǎn)物用去離子水和甲醇和乙醇的混合溶液進(jìn)行清洗。獲得聚吡咯固體有機(jī)電解質(zhì)的膜層粒徑大小為40～65nm，電阻率為2～6毫歐/平方單位。
實(shí)施例4先分別把吡咯、苯和甲苯按體積比56/35/23配制吡咯苯溶液，把過硫酸銨、氫氧化銨按體積比52/36配制過硫酸銨水溶液；再把這兩種溶液混合在一起，反應(yīng)時(shí)間90分鐘之后，將產(chǎn)物用去離子水和乙醇進(jìn)行清洗。獲得聚吡咯固體有機(jī)電解質(zhì)的膜層粒徑大小為75～100nm，電阻率為1～4毫歐/平方單位。
實(shí)施例5先分別把吡咯、苯和甲苯按體積比30/23/18配制吡咯苯溶液，把過硫酸銨、氫氧化銨按體積比36/28配制過硫酸銨水溶液；再把這兩種溶液混合在一起，反應(yīng)時(shí)間45分鐘之后，將產(chǎn)物用去離子水和乙醇進(jìn)行清洗。獲得聚吡咯固體有機(jī)電解質(zhì)的膜層粒徑大小為30～45nm，電阻率為3～7毫歐/平方單位。
權(quán)利要求
1.一種固體有機(jī)電解質(zhì)，其特征在于所說的固體有機(jī)電解質(zhì)為聚吡咯化合物，其成分按體積百分比為吡咯21～65苯 14～32甲苯6～27過硫酸銨21～56氫氧化銨9～25。
2.如權(quán)利要求1所述的一種固體有機(jī)電解質(zhì)的制備方法，其特征在于所說的固體有機(jī)電解質(zhì)的制備方法如下首先分別按體積百分比取吡咯∶苯∶甲苯為21～65∶14～32∶6～27，過硫酸銨∶氫氧化銨為21～56∶9～25配制吡咯的苯溶液和過硫酸銨的氨水溶液，再把這兩種溶液混合在一起，反應(yīng)5～90分鐘之后，將產(chǎn)物聚吡咯用去離子水和醇溶液進(jìn)行清洗，從而獲得聚吡咯之類的固體有機(jī)電解質(zhì)。
3.如權(quán)利要求2所述的一種固體有機(jī)電解質(zhì)的制備方法，其特征在于所說的醇溶液為甲醇或乙醇。
全文摘要
涉及一種可應(yīng)用在柔性固體導(dǎo)電的固體有機(jī)電解質(zhì)及其制備技術(shù)，分別按(體積百分比)吡咯∶苯∶甲苯為(21～65)∶(14～32)∶(6～27)，過硫酸銨∶氫氧化銨為(21～56)∶(9～25)配制吡咯的苯溶液和過硫酸銨的氨水溶液，再把這兩種溶液混合在一起，反應(yīng)5～90分鐘之后，將產(chǎn)物聚吡咯用去離子水和醇溶液進(jìn)行清洗，從而獲得聚吡咯之類的固體有機(jī)電解質(zhì)。本發(fā)明提供的固體有機(jī)電解質(zhì)既保留傳統(tǒng)固體電解質(zhì)性能優(yōu)良的優(yōu)點(diǎn)，又克服傳統(tǒng)固體電解質(zhì)柔軟性差和生產(chǎn)成本高之不足，其膜層粒徑大小為5～100nm，電阻率為1～8毫歐/平方單位；可長壽命高可靠地工作在不同技術(shù)場(chǎng)合。
文檔編號(hào)C08F134/00GK1566167SQ0314945
公開日2005年1月19日 申請(qǐng)日期2003年6月27日 優(yōu)先權(quán)日2003年6月27日
發(fā)明者熊兆賢, 李珺 申請(qǐng)人:廈門大學(xué)