專利名稱：聚酰胺的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種包含具有至少一個(gè)羥基并具有通過酰氨基與聚合物鏈端的化學(xué)鍵合的化合物的聚酰胺。
本發(fā)明還涉及一種制備該聚酰胺的方法以及含有至少一種該聚酰胺的纖維、膜和模制品。
聚酰胺特別地尼龍-6和尼龍-66是工業(yè)上重要的聚合物。它們通常通過在水存在下將適宜的單體如己內(nèi)酰胺、己二酸或已二胺反應(yīng)制得。
除非采取進(jìn)一步的措施，否則這會(huì)得到在下游加工步驟如注射成型過程中具有經(jīng)歷不可控的增大分子量?jī)A向的聚酰胺，結(jié)果損害加工性能。特別地發(fā)生熔體粘度增加(按照EN ISO 1133以熔體體積流速的降低測(cè)定)，例如在注射成型中，這會(huì)導(dǎo)致周期變長(zhǎng)。
為了穩(wěn)定聚酰胺的這種不可控的分子量增加，通常在聚合物的制備過程中使用鏈調(diào)節(jié)劑，例如丙酸。
這些鏈調(diào)節(jié)劑可大體上抑制分子量的增加，但是為了在注射成型中縮短周期，希望增大按照EN ISO 1133的聚酰胺的熔體體積流速，同時(shí)按照DIN 51562-1至-4測(cè)定的相對(duì)粘度保持相同。
本發(fā)明的一個(gè)目的是提供一種方法，其可以以工藝簡(jiǎn)單和成本有效的方式制備當(dāng)與通過常規(guī)方法進(jìn)行鏈調(diào)節(jié)的聚酰胺相比時(shí)具有按照EN ISO1133的較高熔體體積流速并且同時(shí)按照DIN 51562-1至-4測(cè)定的相對(duì)粘度保持相同的聚酰胺。
現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)該目的可通過文章開頭定義的聚酰胺、其制備方法以及含有至少一種該聚酰胺的纖維、膜和模制品而實(shí)現(xiàn)。
本發(fā)明中，聚酰胺為在聚合物主鏈中具有重復(fù)酰氨基團(tuán)作為主要成分的合成長(zhǎng)鏈聚酰胺的接枝物、均聚物、共聚物及其混合物。這些聚酰胺的實(shí)例為尼龍-6(聚己內(nèi)酰胺)、尼龍-6，6(聚己二酰己二胺)、尼龍-4，6(聚亞丁基己二酰胺)、尼龍-6，10(聚亞己基癸二酰胺)、尼龍-7(聚庚內(nèi)酰胺)、尼龍-11(聚十一碳內(nèi)酰胺)、尼龍-12(聚十二碳內(nèi)酰胺)。這些聚酰胺已知類名為尼龍。本發(fā)明中，聚酰胺還包括稱為芳酰胺(芳族聚酰胺)的那些，如聚間亞苯基間苯二酰亞胺(NOMEX R Fiber，US-A-3287324)和聚對(duì)亞苯基對(duì)苯二酰胺(KEVLAR R Fiber，US-A-3671542)。
聚酰胺的制備原則上可以以兩種方法進(jìn)行。
在二元羧酸和二元胺的聚合中或者在氨基酸或其衍生物如氨基羧酸腈、氨基羧酰胺、氨基羧酸酯或氨基羧酸鹽的聚合中，起始單體或起始齊聚物的氨基端基和羧基端基相互反應(yīng)以形成酰氨基和例如水。然后可以將水從聚合物中除去。在氨基羧酰胺的聚合過程中，起始單體或起始齊聚物的氨基端基和酰氨端基相互反應(yīng)以形成酰氨基和氨。然后可以將氨從聚合物中除去。在氨基羧酸酯的聚合過程中，起始單體或起始齊聚物的氨基端基和酯端基相互反應(yīng)以形成酰氨基和醇。然后可以將醇從聚合物中除去。在氨基羧酸腈的聚合過程中，腈基團(tuán)可首先與水反應(yīng)得到酰氨基團(tuán)或羧酸基團(tuán)，所得的氨基羧酰胺或氨基羧酸可以按照所述方式反應(yīng)。這種聚合反應(yīng)通常稱為縮聚反應(yīng)。
作為起始單體或起始齊聚物的內(nèi)酰胺的聚合通常稱為加聚反應(yīng)。
可以由選自以下的單體內(nèi)酰胺、ω-氨基羧酸、ω-氨基羧酸腈、ω-氨基羧酰胺、ω-氨基羧酸鹽、ω-氨基羧酸酯、二元胺和二元羧酸、二元羧酸/二元胺鹽、二腈和二元胺的等摩爾混合物或者這些單體的混合物通過本身已知的方法獲得所述聚酰胺，所述方法例如是公開于DE-A-1495198、DE-A-2558480、EP-A-129196或者Polymerization Processes，Interscience，New York，1977，pp.424-467、特別是pp.444-446中的那些?？梢允褂玫膯误w為C2-C20、優(yōu)選C2-C18芳基脂族或優(yōu)選脂族內(nèi)酰胺，實(shí)例為庚內(nèi)酰胺、十一碳內(nèi)酰胺、十二碳內(nèi)酰胺或己內(nèi)酰胺，其為單體或齊聚物形式，C2-C20、優(yōu)選C3-C18氨基羧酸，實(shí)例為6-氨基己酸、11-氨基十一烷酸以及這些的鹽，如堿金屬鹽(例如鋰鹽、鈉鹽和鉀鹽)，其為單體或齊聚物形式，C2-C20、優(yōu)選C3-C18氨基羧酸腈，實(shí)例為6-氨基己腈、11-氨基十一碳腈，其為單體或齊聚物形式，C2-C20氨基羧酰胺，實(shí)例為6-氨基癸酰胺、11-氨基十一碳酰胺，其為單體或齊聚物形式，C2-C20、優(yōu)選C3-C18氨基羧酸的酯，優(yōu)選C1-C4烷基酯(例如甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基酯)，實(shí)例為6-氨基己酸酯，如6-氨基己酸甲酯；11-氨基十一烷羧酸酯，如11-氨基十一烷酸甲酯，C2-C20、優(yōu)選C2-C12烷基二胺(如丁二胺或優(yōu)選己二胺)與C2-C20、優(yōu)選C2-C14脂族二元羧酸或其單腈或二腈，實(shí)例為癸二酸、十二烷二酸、己二酸、癸二腈、癸腈、己二腈，其為單體或齊聚物形式，C2-C20、優(yōu)選C2-C12烷基二胺(如丁二胺或優(yōu)選己二胺)與C8-C20、優(yōu)選C8-C12芳族二元羧酸或其衍生物(如氯化物)，實(shí)例為2，6-萘二甲酸，或者優(yōu)選間苯二甲酸或?qū)Ρ蕉姿?，其為單體或齊聚物形式，C2-C20、優(yōu)選C2-C12烷基二胺(如丁二胺或優(yōu)選己二胺)與C9-C20、優(yōu)選C9-C18芳基脂族二元羧酸或其衍生物(如氯化物)，實(shí)例為鄰-、間-或?qū)?苯二乙酸，其為單體或齊聚物形式，C6-C20、優(yōu)選C6-C10芳族二胺(如間-苯二胺和對(duì)-苯二胺)與C2-C20、優(yōu)選C2-C14脂族二元羧酸或其單腈或二腈，實(shí)例為癸二酸、十二烷二酸、己二酸、癸二腈、癸腈、己二腈，其為單體或齊聚物形式，芳族二胺、C6-C20、優(yōu)選C6-C10芳族二胺(如間-苯二胺和對(duì)-苯二胺)與C8-C20、優(yōu)選C8-C12芳族二元羧酸或其衍生物(如氯化物)，實(shí)例為2，6-萘二甲酸，或者優(yōu)選間苯二甲酸或?qū)Ρ蕉姿?，其為單體或齊聚物形式，C6-C20、優(yōu)選C6-C10芳族二胺(如間-苯二胺和對(duì)-苯二胺)與C9-C20、優(yōu)選C9-C18芳基脂族二元羧酸或其衍生物(如氯化物)，實(shí)例為鄰-、間-和對(duì)-苯二乙酸，其為單體或齊聚物形式，
芳基脂族二元胺、C7-C20、優(yōu)選C8-C18芳基脂族二元胺(如間-二甲苯二胺和對(duì)-二甲苯二胺)與C2-C20、優(yōu)選C2-C14脂族二元羧酸或其單腈或二腈，實(shí)例為癸二酸、十二烷二酸、己二酸、癸二腈、癸腈、己二腈，其為單體或齊聚物形式，C7-C20、優(yōu)選C8-C18芳基脂族二元胺(如間-二甲苯二胺和對(duì)-二甲苯二胺)與C6-C20、優(yōu)選C6-C10芳族二元羧酸或其衍生物(如氯化物)，實(shí)例為2，6-萘二甲酸，或者優(yōu)選間苯二甲酸或?qū)Ρ蕉姿?，其為單體或齊聚物形式，C7-C20、優(yōu)選C8-C18芳基脂族二元胺(如間-二甲苯二胺和對(duì)-二甲苯二胺)與C9-C20、優(yōu)選C9-C18芳基脂族二元羧酸或其衍生物(如氯化物)，實(shí)例為鄰-、間-和對(duì)-苯二乙酸，其為單體或齊聚物形式，以及這些起始單體或起始齊聚物的接枝物、均聚物、共聚物和混合物。
可使用的特殊齊聚物為所述單體或這些單體混合物的二聚體、三聚體、四聚體、五聚體或六聚體。
在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，所用的內(nèi)酰胺為己內(nèi)酰胺，所用的二元胺包括丁二胺、己二胺或它們的混合物，所用的二元羧酸包括己二酸、癸二酸、十二烷二酸、對(duì)苯二甲酸、間苯二甲酸或它們的混合物。特別優(yōu)選己內(nèi)酰胺作為內(nèi)酰胺，己二胺作為二元胺，己二酸或?qū)Ρ蕉姿峄蛩鼈兊幕旌衔镒鳛槎人帷?br> 這里特別優(yōu)選在聚合過程中得到聚酰胺尼龍-6、尼龍-6，6、尼龍-4，6、尼龍-6，10、尼龍-6，12、尼龍-7、尼龍-11、尼龍-12或者芳酰胺聚間亞苯基間苯二酰胺或聚對(duì)亞苯基對(duì)苯二酰胺、特別是得到尼龍-6或尼龍-6，6的那些起始單體或起始齊聚物。
在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，在聚酰胺的制備過程中可以使用一種或多種鏈調(diào)節(jié)劑?？捎欣赜米麈溦{(diào)節(jié)劑的化合物是那些具有一個(gè)或多個(gè)(例如兩個(gè)、三個(gè)或四個(gè)并且對(duì)于纖維形式的體系而言優(yōu)選兩個(gè))在聚酰胺的形成中呈反應(yīng)性的氨基或者一個(gè)或多個(gè)(例如兩個(gè)、三個(gè)或四個(gè)并且對(duì)于纖維形式的體系而言優(yōu)選兩個(gè))在聚酰胺的形成中呈反應(yīng)性的羧基的那些。
在第一種情形中結(jié)果得到這樣的聚酰胺，其中用于制備聚酰胺的單體和鏈調(diào)節(jié)劑所具有的用于形成聚合物鏈的氨基團(tuán)或其等價(jià)物多于用于形成聚合物鏈的羧酸基團(tuán)或其等價(jià)物。
在第二種情形中結(jié)果得到這樣的聚酰胺，其中用于制備聚酰胺的單體和鏈調(diào)節(jié)劑所具有的用于形成聚合物鏈的羧酸基團(tuán)或其等價(jià)物多于用于形成聚合物鏈的氨基團(tuán)或其等價(jià)物。
可有利使用的鏈調(diào)節(jié)劑為一元羧酸，其實(shí)例為鏈烷羧酸如乙酸和丙酸，其它實(shí)例為苯一元羧酸或萘一元羧酸如苯甲酸；以及二元羧酸例如C4-C10鏈烷二元羧酸，如己二酸、壬二酸、癸二酸、十二烷二酸，C5-C8環(huán)烷二元羧酸如環(huán)己烷-1，4-二酸，或者苯二元羧酸或萘二元羧酸如對(duì)苯二甲酸、間苯二甲酸、萘-2，6-二甲酸；以及C2-C20、優(yōu)選C2-C12烷基胺，如環(huán)己胺；C6-C20、優(yōu)選C6-C10芳族一元胺，如苯胺；或者C7-C20、優(yōu)選C8-C18芳基脂族一元胺，如芐基胺；和C4-C10鏈烷二元胺，如己二胺。
所述鏈調(diào)節(jié)劑可以是未取代的或取代的，例如被以下基團(tuán)取代脂族基團(tuán)、優(yōu)選C1-C8烷基(如甲基、乙基、異丙基、正丙基、正丁基、異丁基、仲丁基、正戊基、正己基、正庚基、正辛基、2-乙基己基)，OH，＝O，C1-C8烷氧基，COOH，C2-C6烷氧羰基，C1-C10酰氧基，C1-C8烷基氨基，或者磺酸或其鹽(如堿金屬鹽或堿土金屬鹽)，氰基，或者鹵素(如氟、氯、溴)。取代的鏈調(diào)節(jié)劑的實(shí)例為磺基間苯二甲酸、其堿金屬鹽或堿土金屬鹽(如鋰鹽、鈉鹽或鉀鹽)、磺基間苯二甲酸酯(例如與C1-C16鏈烷醇的酯)以及磺基間苯單酰胺或二酰胺(特別是與適于形成聚酰胺并具有至少一個(gè)氨基的單體例如己二胺或6-氨基己酸形成的單酰胺或二酰胺)。
優(yōu)選使用的鏈調(diào)節(jié)劑為下式的空間受阻的哌啶衍生物 其中
R1為對(duì)于聚酰胺的聚合物鏈來說可形成酰胺的官能團(tuán)，優(yōu)選-(NH)R5基團(tuán)，其中R5為氫或C1-C8烷基；或者羧基或羧基衍生物；或者-(CH2)x(NH)R5基團(tuán)，其中X為1～6，R5為氫或C1-C8烷基；或者-(CH2)yCOOH基團(tuán)，其中Y為1～6；或者-(CH2)yCOOH的酸衍生物，其中Y為1～6；特別地為-NH2基團(tuán)，R2為烷基，優(yōu)選C1-C4烷基，如甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基，特別是甲基，R3為氫、C1-C4烷基或者O-R4，其中R4為氫或C1-C7烷基，特別地R3為氫。
在這種類型的化合物中，空間位阻通常阻止了哌啶環(huán)體系的叔氨基、特別是仲氨基的反應(yīng)。
特別優(yōu)選的空間受阻的哌啶衍生物為4-氨基-2，2，6，6-四甲基哌啶。
基于聚酰胺的1摩爾酰氨基團(tuán)，鏈調(diào)節(jié)劑的用量可以有利地為至少0.001摩爾％，優(yōu)選至少0.01摩爾％，特別地至少0.03摩爾％，特別優(yōu)選至少0.08摩爾％。
基于聚酰胺的1摩爾酰氨基團(tuán)，鏈調(diào)節(jié)劑的用量可以有利地不超過2.0摩爾％，優(yōu)選不超過1摩爾％，特別地不超過0.6摩爾％，特別優(yōu)選不超過0.5摩爾％。
按照本發(fā)明，聚酰胺包含一種具有至少一個(gè)羥基并具有通過酰氨基與聚合物鏈端的化學(xué)鍵合的化合物。
本發(fā)明中，“具有至少一個(gè)羥基的所述化合物”還表示具有至少一個(gè)羥基的這種化合物的混合物。
具有至少一個(gè)羥基的化合物可具有一個(gè)或多個(gè)羥基，例如2、3、4、5或6個(gè)羥基，優(yōu)選1、2或3個(gè)羥基，特別是一個(gè)羥基。
所用具有至少一個(gè)羥基的化合物有利地為具有至少一個(gè)羥基的一元羧酸。
所用具有至少一個(gè)羥基的化合物有利地為具有至少一個(gè)羥基的一元胺。
所用具有至少一個(gè)羥基的化合物可有利地為具有至少一個(gè)端羥基的化合物。
如果所述具有至少一個(gè)羥基的化合物為具有至少一個(gè)羥基的一元胺，則可以特別地使用線型非支化的鏈烷一元胺。
如果所述具有至少一個(gè)羥基的化合物為具有至少一個(gè)羥基的一元羧酸，則可特別地使用線型非支化的鏈烷一元羧酸，特別優(yōu)選式為HO-(CH2)n-COOH的化合物，其中n＝1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14或15，特別是n＝5。
這些具有至少一個(gè)羥基的一元羧酸本身是已知的，其制備方法亦是如此。
這些具有至少一個(gè)羥基的一元胺本身是已知的，其制備方法亦是如此。
基于聚酰胺的1摩爾酰氨基團(tuán)，具有至少一個(gè)羥基的化合物的含量可有利地為至少0.001摩爾％，優(yōu)選至少0.01摩爾％，特別地至少0.03摩爾％，特別優(yōu)選至少0.08摩爾％。
基于聚酰胺的1摩爾酰氨基團(tuán)，具有至少一個(gè)羥基的化合物的含量可有利地不超過2.0摩爾％，優(yōu)選不超過1摩爾％，特別地不超過0.6摩爾％，特別優(yōu)選不超過0.5摩爾％。
本發(fā)明的聚酰胺可以通過在具有至少一個(gè)羥基的化合物或者在制備聚酰胺用的反應(yīng)條件下可獲得具有至少一個(gè)羥基的化合物的存在下將適于形成聚酰胺的單體、齊聚物或者其混合物反應(yīng)以得到聚酰胺的方式獲得。
在制備聚酰胺的反應(yīng)條件下用于獲得具有至少一個(gè)羥基的一元羧酸的化合物可以是在反應(yīng)條件下可獲得至少一個(gè)羥基的化合物。所述化合物也可以是在反應(yīng)條件下可獲得羧酸基團(tuán)的那些化合物，如腈、酯或酰胺。在制備聚酰胺的反應(yīng)條件下用于獲得具有至少一個(gè)羥基的一元羧酸的化合物還可以是在反應(yīng)條件下可獲得至少一個(gè)羥基和羧酸基團(tuán)的化合物。
在制備聚酰胺的反應(yīng)條件下用于獲得具有至少一個(gè)羥基的一元胺的化合物可以是在反應(yīng)條件下可獲得至少一個(gè)羥基的化合物。還可以使用在反應(yīng)條件下可獲得氨基的化合物，例如酰胺。其它可在制備聚酰胺的反應(yīng)條件下用于獲得具有至少一個(gè)羥基的一元胺的化合物是在反應(yīng)條件下可獲得至少一個(gè)羥基和氨基的那些化合物。
為了制備本發(fā)明的聚酰胺，可以使用由相應(yīng)單體制備聚酰胺的常規(guī)工藝條件，例如公開于DE-A-1495198、DE-A-2558480、EP-A-129196、DE-A-19709390、DE-A-3534817、WO 99/38908、WO 99/43734、WO99/43732、WO 00/24808、WO 01/56984或者在Polymerization Processes，Interscience，New York，1977，pp.424-467、特別是pp.444-446中描述的。
在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，可以在至少一種顏料存在下通過本發(fā)明的方法進(jìn)行所述聚合或縮聚。優(yōu)選的顏料為二氧化鈦，優(yōu)選銳鈦礦或金紅石晶體形式，或者無機(jī)或有機(jī)著色化合物?；?00重量份的聚酰胺，所述顏料的優(yōu)選添加量為0～5重量份，特別是0.02～2重量份。所述顏料可以與起始物料一起供入反應(yīng)器或者單獨(dú)供入。
有利地，本發(fā)明的聚酰胺可用于制備含有這種聚酰胺的、特別是由這種聚酰胺組成的纖維、膜或者模制品。
實(shí)施例在實(shí)施例中，按照DIN 51562-1至-4測(cè)定的溶液粘度為在96％硫酸中的相對(duì)溶液粘度。
為此，稱量1g聚合物配制100ml溶液，在烏氏粘度計(jì)中測(cè)定流出時(shí)間，與純?nèi)軇┑倪M(jìn)行比較。
實(shí)施例1在實(shí)驗(yàn)室用高壓釜中，在氮?dú)庀录訜?50g(3.1mol)己內(nèi)酰胺、35g去離子水和1.6g(8*10-3mol)6-羥基己酸(純度95％)至內(nèi)部溫度為270℃，然后立即在1小時(shí)內(nèi)減壓至大氣壓力，將其后縮合60分鐘，并出料。
將排出的聚酰胺造粒，用沸水萃取以除去己內(nèi)酰胺和齊聚物，然后在真空干燥箱內(nèi)干燥。在固相下于160℃將干燥的萃取后顆粒進(jìn)行不同時(shí)間的加熱處理(5h、10h、20h、30h)。
下表1顯示了在不同加熱處理時(shí)間后所得的相對(duì)溶液粘度。
表1
實(shí)施例2研究了來自于實(shí)施例1的四個(gè)聚酰胺樣品的熔體行為。為此，在250℃下進(jìn)行了振蕩剪切測(cè)試，并按照ISO 11433進(jìn)行熔體粘度測(cè)試。0-剪切粘度η0(即在0剪切力下的熔體粘度)是線型聚酰胺的摩爾質(zhì)量Mn的函數(shù)，具有Schulz-Flory分布η0～Mn3.5通過光散射測(cè)定摩爾質(zhì)量。

圖1顯示了按照實(shí)施例1制備的聚酰胺為線型的。
實(shí)施例3在壓力容器中使用下述混合物重復(fù)實(shí)施例1∶400kg(3571mol)己內(nèi)酰胺、40kg去離子水和1.06kg(8mol)6-羥基乙酸。將排出的聚酰胺進(jìn)行萃取、干燥、并在固相下加熱處理至相對(duì)溶液粘度RV＝2.72。
然后用擠出機(jī)將30重量％的OCF 123 D 10 P玻璃纖維(由OCF獲得)和7重量％的Lupolen KR 1270橡膠(由BASF Aktienge-sellschaft獲得)混入所述物料中(百分比基于最終的混合物料)?；旌虾蟮南鄬?duì)溶液粘度為2.80。
對(duì)比實(shí)施例重復(fù)實(shí)施例3，改變的是用0.592kg(8mol)丙酸代替6-羥基己酸。
混合后的相對(duì)溶液粘度為2.79。
按照ISO 1133測(cè)定熔體體積流速(MVR)。
對(duì)于由實(shí)施例3和對(duì)比實(shí)施例獲得的混合物料，按照ISO 1133測(cè)定熔體體積流速(MVR)。這里的熔體溫度為275℃，填塞重量(ram weight)為5kg。
圖2顯示了對(duì)于熔體中不同停留時(shí)間的熔體體積流速的比較。
對(duì)于由實(shí)施例3和對(duì)比實(shí)施例獲得的混合物料，測(cè)試了在兩種類型的流動(dòng)螺管(直徑1.5mm，2mm)中的流動(dòng)性能。螺管的溫度為280℃。流動(dòng)路程以cm測(cè)定。下表2顯示了測(cè)試結(jié)果表權(quán)利要求
1.一種包含具有至少一個(gè)羥基并具有通過酰氫基與聚合物鏈端的化學(xué)鍵合的化合物的聚酰胺。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的聚酰胺，其中所述具有至少一個(gè)羥基的化合物為一元羧酸。
3.根據(jù)權(quán)利要求1的聚酰胺，其中所述具有至少一個(gè)羥基的化合物為一元胺。
4.根據(jù)權(quán)利要求1～3中任一項(xiàng)的聚酰胺，其中所述具有至少一個(gè)羥基的化合物具有至少一個(gè)端羥基。
5.根據(jù)權(quán)利要求2的聚酰胺，其中所述具有至少一個(gè)羥基的化合物為具有至少一個(gè)端羥基的線型非支化的鏈烷一元羧酸。
6.根據(jù)權(quán)利要求3的聚酰胺，其中所述具有至少一個(gè)羥基的化合物為具有至少一個(gè)端羥基的線型非支化的鏈烷一元胺。
7.根據(jù)權(quán)利要求5的聚酰胺，其中所述具有至少一個(gè)端羥基的一元羧酸具有式HO-(CH2)n-COOH，其中n＝1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14或15。
8.根據(jù)權(quán)利要求5的聚酰胺，其中所述具有至少一個(gè)端羥基的一元羧酸具有式HO-(CH2)5-COOH。
9.根據(jù)權(quán)利要求1～8中任一項(xiàng)的聚酰胺，其中基于聚酰胺的1摩爾酰氨基，所述具有至少一個(gè)羥基的化合物的含量為0.001～2摩爾％。
10.一種制備聚酰胺的方法，該方法包括在權(quán)利要求1～8中任一項(xiàng)的具有至少一個(gè)羥基的化合物存在下將適于形成聚酰胺的單體反應(yīng)以得到聚酰胺。
11.一種制備聚酰胺的方法，該方法包括在權(quán)利要求1～8中任一項(xiàng)的具有至少一個(gè)羥基的化合物存在下將適于形成聚酰胺的齊聚物反應(yīng)以得到聚酰胺。
12.一種纖維、膜或模制品，其含有權(quán)利要求1～8中任一項(xiàng)的聚酰胺。
全文摘要
本發(fā)明公開了包含具有至少一個(gè)羥基并具有通過酰氨基與聚合物鏈端的化學(xué)鍵合的化合物的聚酰胺、該聚酰胺的制備方法以及含至少一種該聚酰胺的纖維、膜和模制品。
文檔編號(hào)C08G69/00GK1708536SQ200380102167
公開日2005年12月14日 申請(qǐng)日期2003年10月28日 優(yōu)先權(quán)日2002年10月30日
發(fā)明者H·溫特林, J·德梅特爾, K·克倫佩爾 申請(qǐng)人:巴斯福股份公司