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      將濃縮用于透明質(zhì)酸或其鹽的生產(chǎn)的方法

      文檔序號(hào):3637858閱讀:674來(lái)源:國(guó)知局
      專利名稱:將濃縮用于透明質(zhì)酸或其鹽的生產(chǎn)的方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明屬于生物化工領(lǐng)域,涉及一種將濃縮用于透明質(zhì)酸或其鹽的生產(chǎn)的方法。
      背景技術(shù)
      透明質(zhì)酸(hyaluronic acid)又名玻璃酸,是由葡糖醛酸和氨基葡糖的雙糖重復(fù)單位所組成的多糖,自然界中多以透明質(zhì)酸鹽(例如透明質(zhì)酸鈉)的形式存在,廣泛分布于皮膚、眼玻璃體、臍帶、軟骨、關(guān)節(jié)滑液等許多結(jié)締組織中,并在其中起到保濕、營(yíng)養(yǎng)、修復(fù)和預(yù)防損傷等生理作用。
      透明質(zhì)酸或其鹽具有良好的保濕性和增強(qiáng)皮膚組織彈性功能,可以清除體內(nèi)自由基,延緩機(jī)體衰老,廣泛應(yīng)于化妝品領(lǐng)域,是公認(rèn)的天然保濕劑;口服透明質(zhì)酸能有效補(bǔ)充體內(nèi)該物質(zhì)的缺乏,可修復(fù)損傷的胃粘膜,能有效預(yù)防和緩解關(guān)節(jié)病變,具有美容和保健的雙重功效;在醫(yī)藥領(lǐng)域,其潤(rùn)滑、保濕、黏彈性、修復(fù)組織創(chuàng)傷、提高機(jī)體免疫力和藥物靶向載體等生物活性不斷被開(kāi)發(fā)和利用,展現(xiàn)出廣闊的應(yīng)用前景。
      目前國(guó)內(nèi)外的透明質(zhì)酸或其鹽的提取純化工藝,均采用過(guò)濾除去菌體等雜質(zhì),再以有機(jī)溶劑提取的方法,由于透明質(zhì)酸或其鹽的黏度較大,一般過(guò)濾多采用0.1%~0.2%(g/m1)的濃度,沉淀過(guò)程中需較大的有機(jī)溶劑用量,大量有機(jī)溶劑使用,一方面增加了設(shè)備投入,大量有機(jī)溶劑消耗帶來(lái)的成本增加,另方面一部分透明質(zhì)酸或其鹽留在上清液中無(wú)法回收,收率較低。
      美國(guó)專利US 2006/0052336A1提供了一種透明質(zhì)酸鹽水溶制劑除菌的方法將成品透明質(zhì)酸鹽原料溶解,在可過(guò)濾的濃度下過(guò)濾除菌,然后對(duì)溶液進(jìn)行真空濃縮至制劑要求的濃度,其目的是獲得高分子透明質(zhì)酸鹽無(wú)菌制劑。
      本發(fā)明的目的是提供一種將濃縮用于透明質(zhì)酸或其鹽的生產(chǎn)的方法,該方法具有生產(chǎn)成本低,收率高的特點(diǎn)。

      發(fā)明內(nèi)容
      本發(fā)明提供的方法,是將發(fā)酵液過(guò)濾澄清后,將含有透明質(zhì)酸或其鹽的濾液進(jìn)行濃縮,然后再以甲醇或乙醇或丙酮沉淀,脫水干燥,制備透明質(zhì)酸或其鹽,該方法具有節(jié)約有機(jī)溶劑和提高收率特點(diǎn),每生產(chǎn)1公斤透明質(zhì)酸或透明質(zhì)酸鹽能節(jié)約0.5~2噸有機(jī)溶劑,較直接有機(jī)溶劑沉淀法本發(fā)明生產(chǎn)成本低,收率高,具有很大優(yōu)越性。本發(fā)明的濃縮后的透明質(zhì)酸或其鹽的濃度(用每100ml溶液中含有透明質(zhì)酸或其鹽的克數(shù)表示)為0.3%~20%(g/ml),優(yōu)選濃度0.5%~15%(g/ml)。適用的透明質(zhì)酸或其鹽的分子量范圍為5000~3000000Da,優(yōu)選分子量范圍為5000~2000000Da,具有適用范圍廣,可操作性強(qiáng)的特點(diǎn)。
      本發(fā)明中將濃縮用于透明質(zhì)酸或其鹽的生產(chǎn)的方法為將透明質(zhì)酸或其鹽的發(fā)酵液稀釋至0.1%~0.2%(g/ml),過(guò)濾;將濾液進(jìn)行精制純化,得到透明質(zhì)酸或其鹽的純化溶液;再將純化溶液的濃度濃縮至0.3%~20%(g/ml),優(yōu)選0.5%~15%(g/ml);然后將濃縮液以甲醇、乙醇或丙酮沉淀;再將沉淀脫水干燥即得透明質(zhì)酸或其鹽。
      本發(fā)明所在采用的濃縮方法包括但不僅限于蒸發(fā)濃縮法、超濾濃縮法和/或納濾濃縮法。
      蒸發(fā)濃縮法原理為多采用水蒸氣作為熱源進(jìn)行加熱,使料液中的溶劑汽化并不斷排除溶劑蒸發(fā)產(chǎn)生的二次蒸汽,從而提高料液濃度達(dá)到濃縮目的。蒸發(fā)濃縮法按操作空間的壓力可分為常壓蒸發(fā)濃縮法和減壓蒸發(fā)濃縮法;按二次蒸汽利用的情況可分為單效蒸發(fā)濃縮法和多效蒸發(fā)濃縮法。單效蒸發(fā)濃縮法指將料液蒸發(fā)產(chǎn)生的二次蒸汽直接除去的蒸發(fā)方式,多效蒸發(fā)濃縮法指將料液蒸發(fā)產(chǎn)生的二次蒸汽通到另一蒸發(fā)器作為加熱蒸汽,可提高蒸汽利用率的蒸發(fā)方式。在蒸發(fā)濃縮方法中,增加液體的氣化面積是增加蒸發(fā)量的重要因素,薄膜蒸發(fā)濃縮法是使液體的蒸發(fā)面形成薄膜,增加氣化表面積的蒸發(fā)方法。其特征是蒸發(fā)強(qiáng)度高,受熱時(shí)間短,適合于熱敏物質(zhì)的濃縮。
      納濾和超濾濃縮法,是利用截留一定分子量的濾膜進(jìn)行溶液的濃縮。小于截留值的分子能通過(guò)膜,而大于截留值的分子不能通過(guò)膜,因而達(dá)到濃縮的目的。透明質(zhì)酸或其鹽溶液的濃縮可利用超濾和納濾,超濾膜孔徑1~10nm,可以使透明質(zhì)酸或其鹽溶液濾除部分水分和無(wú)機(jī)鹽,而將大分子透明質(zhì)酸或其鹽截留,從而達(dá)到濃縮目的。納濾膜具有納米級(jí)的孔徑,其截留分子量為200~1000Da,應(yīng)用于透明質(zhì)酸或其鹽的濃縮,能有效去除大部分水分和少量無(wú)機(jī)鹽。
      本發(fā)明
      具體實(shí)施例方式
      實(shí)施例1取濃度0.10%(g/ml)透明質(zhì)酸鈉溶液10噸,以濾板過(guò)濾,0.45μm濾芯濾清,以離子交換柱將透明質(zhì)酸鈉轉(zhuǎn)型為透明質(zhì)酸,以旋轉(zhuǎn)式薄膜蒸發(fā)器濃縮至料液濃度1%,轉(zhuǎn)移至沉淀罐,以乙醇沉淀,使用乙醇2噸。將沉淀脫水干燥,得透明質(zhì)酸成品。
      實(shí)施例2取透明質(zhì)酸鈉溶液10噸,稀釋至濃度0.2%(g/ml),將料液中透明質(zhì)酸鈉的分子量鈉降解至50,000Da左右,以濾板過(guò)濾,0.45μm濾芯濾清,以真空薄膜蒸發(fā)器濃縮至19%,轉(zhuǎn)移至沉淀罐,以丙酮沉淀,使用丙酮0.5噸。將沉淀脫水干燥,得透明質(zhì)酸鈉成品。
      實(shí)施例3取含有透明質(zhì)酸鈉濃度0.10%(g/ml)的溶液體積10噸,以濾板過(guò)濾,0.45μm濾芯濾清,以5000分子量的超濾膜進(jìn)行濃縮,至料液濃度為0.3%(g/ml),轉(zhuǎn)移至沉淀罐,以甲醇沉淀,甲醇用量6噸,將沉淀脫水干燥,得透明質(zhì)酸鈉成品。
      試驗(yàn)數(shù)據(jù)濃縮工藝組實(shí)驗(yàn)組1為本發(fā)明實(shí)施例1所得樣品,實(shí)驗(yàn)組2為本發(fā)明實(shí)施例2所得樣品,實(shí)驗(yàn)組3為本發(fā)明實(shí)施例3所得樣品。
      非濃縮工藝組對(duì)照組1取濃度0.10%(g/ml)透明質(zhì)酸鈉溶液10噸,以濾板過(guò)濾,0.45μm濾芯濾清,以離子交換柱將透明質(zhì)酸鈉轉(zhuǎn)型為透明質(zhì)酸,轉(zhuǎn)移至沉淀罐,以乙醇沉淀,乙醇用量20噸。將沉淀脫水干燥,得透明質(zhì)酸成品,記作樣品1。對(duì)照組2取透明質(zhì)酸鈉溶液10噸,濃度0.2%(g/ml),以濾板過(guò)濾,0.45μm濾芯濾清,轉(zhuǎn)移至沉淀罐,以丙酮沉淀,丙酮用量20噸。將沉淀脫水干燥,得透明質(zhì)酸鈉成品,記作樣品2。對(duì)照組3取含有透明質(zhì)酸鈉的發(fā)酵液1噸,稀釋至濃度0.10%(g/ml),稀釋體積10噸,以濾板過(guò)濾,0.45μm濾芯濾清,轉(zhuǎn)移至沉淀罐,以甲醇沉淀,甲醇用量20噸。將沉淀脫水干燥,得透明質(zhì)酸鈉成品,記作樣品3。
      對(duì)上述工藝所得樣品進(jìn)行了質(zhì)量比較研究,結(jié)果見(jiàn)表1。
      表1濃縮工藝與非濃縮工藝產(chǎn)品質(zhì)量比較表

      注*透明質(zhì)酸含量%(g/g)表示每100g透明質(zhì)酸或其鹽的產(chǎn)品中含有透明質(zhì)酸或其鹽的克數(shù);Δ蛋白含量%(g/g)表示每100g透明質(zhì)酸或其鹽的產(chǎn)品中含有蛋白的克數(shù)。
      含量、分子量、蛋白質(zhì)含量是衡量透明質(zhì)酸或其鹽的主要質(zhì)量指標(biāo),從以上數(shù)據(jù)分析,本專利所述濃縮方法對(duì)以上三個(gè)指標(biāo)沒(méi)有造成不利影響,同時(shí)節(jié)約了有機(jī)溶劑用量,節(jié)約了生產(chǎn)成本。
      權(quán)利要求
      1.一種將濃縮應(yīng)用于透明質(zhì)酸或其鹽的生產(chǎn)的方法,其特征在于將透明質(zhì)酸或其鹽的發(fā)酵液稀釋至0.1%~0.2%(g/ml),過(guò)濾;將濾液進(jìn)行精制純化,得到透明質(zhì)酸或其鹽的純化溶液;再將純化溶液中透明質(zhì)酸或其鹽的濃度濃縮至0.3%~20%(g/ml);然后將濃縮液以甲醇、乙醇或丙酮沉淀;再將沉淀脫水干燥即得透明質(zhì)酸或其鹽。
      2.一種將濃縮應(yīng)用于透明質(zhì)酸或其鹽的生產(chǎn)方法,其特征在于將透明質(zhì)酸或其鹽的發(fā)酵液稀釋至0.1%~0.2%(g/ml),過(guò)濾;將濾液進(jìn)行精制純化,得到透明質(zhì)酸或其鹽的純化溶液;再將純化溶液中透明質(zhì)酸或其鹽的濃度濃縮至0.5%~15%(g/ml);然后將濃縮液以甲醇、乙醇或丙酮沉淀;再將沉淀脫水干燥即得透明質(zhì)酸或其鹽。
      3.權(quán)利要求1或2所述的方法,其特征在于濃縮采用的方法包括但不僅限于蒸發(fā)濃縮法、超濾濃縮法和/或納濾濃縮法。
      4.權(quán)利要求l或2所述的方法,其特征在于透明質(zhì)酸或其鹽包括但不限于透明質(zhì)酸、透明質(zhì)酸鈉、透明質(zhì)酸鋅或透明質(zhì)酸鈣。
      5.權(quán)利要求1或2所述的生產(chǎn)方法,其特征在于透明質(zhì)酸或其鹽的分子量范圍為5000~3000000Da。
      6.權(quán)利要求1或2所述的生產(chǎn)方法,其特征在于透明質(zhì)酸或其鹽的分子量范圍為5000~2000000Da。
      7.權(quán)利要求3所述的生產(chǎn)方法,其特征在于蒸發(fā)濃縮法包括但不限于常壓濃縮法和/或減壓濃縮法。
      8.權(quán)利要求3所述的生產(chǎn)方法,其特征在于蒸發(fā)濃縮法包括但不限于單效蒸發(fā)濃縮法和/或多效蒸發(fā)濃縮法。
      全文摘要
      一種將濃縮應(yīng)用于透明質(zhì)酸或其鹽的生產(chǎn)的方法,為將透明質(zhì)酸或其鹽的發(fā)酵液稀釋至0.1%~0.2%(g/ml),過(guò)濾;將濾液進(jìn)行精制純化,得到透明質(zhì)酸或其鹽的純化溶液;再將純化溶液中透明質(zhì)酸或其鹽的濃度濃縮至0.3%~20%(g/ml),優(yōu)選0.5%~20%(g/ml);然后將濃縮液以甲醇、乙醇或丙酮沉淀;再將沉淀脫水干燥即得透明質(zhì)酸或其鹽。采用這種濃縮方法可以降低有機(jī)溶劑使用量,降低生產(chǎn)成本。
      文檔編號(hào)C08B37/00GK1944469SQ20061015017
      公開(kāi)日2007年4月11日 申請(qǐng)日期2006年10月31日 優(yōu)先權(quán)日2006年10月31日
      發(fā)明者郭學(xué)平, 凌沛學(xué), 楊桂蘭 申請(qǐng)人:山東福瑞達(dá)生物化工有限公司
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