国产精品1024永久观看,大尺度欧美暖暖视频在线观看,亚洲宅男精品一区在线观看,欧美日韩一区二区三区视频,2021中文字幕在线观看

  • <option id="fbvk0"></option>
    1. <rt id="fbvk0"><tr id="fbvk0"></tr></rt>
      <center id="fbvk0"><optgroup id="fbvk0"></optgroup></center>
      <center id="fbvk0"></center>

      <li id="fbvk0"><abbr id="fbvk0"><dl id="fbvk0"></dl></abbr></li>

      剛性無規(guī)線團及包含該剛性無規(guī)線團的組合物的制作方法

      文檔序號:3670513閱讀:368來源:國知局
      專利名稱:剛性無規(guī)線團及包含該剛性無規(guī)線團的組合物的制作方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及剛性無規(guī)線團及包含該剛性無規(guī)線團的組合物,更具體而
      言,涉及具有比其直徑更大的伸直長度、0.1 0.8的平均彎曲比Db和lxl08 9x 108 g/mol的重均分子量的剛性無規(guī)線團以及涉及包含該剛性無身見線團的 樹脂組合物或有機溶劑組合物。
      可將具有明確限定了分子量和形狀的本發(fā)明的剛性無規(guī)線團與有機溶 劑或聚合物混合,從而將其用作導(dǎo)電涂層劑,此外,所述剛性無規(guī)線團能 夠解決與常規(guī)的棒狀導(dǎo)電填料的各向異性相關(guān)的問題,因此可將其用作多
      種有機溶劑或聚合物中的填料或添加劑。
      背景技術(shù)
      通常,使非導(dǎo)電樹脂具有導(dǎo)電性的眾所周知的方法是使用包含導(dǎo)電炭 黑、碳纖維、陶覺纖維或金屬纖維的樹脂組合物。此外,為了加強樹脂的 強度,優(yōu)選使用炭黑、碳纖維、陶瓷纖維或金屬纖維。近來,已經(jīng)進(jìn)行了 嘗試以獲得包含5 OOnm或更小直徑的納米碳纖維的樹脂組合物。
      1991年發(fā)明了碳納米管(Nature, 354, 56-58, 1991),并且在日本未經(jīng)審查 的專利公開1994-280116號(于1994年10月4日公開)中公開了合成大量碳納 米管的方法。
      日本未經(jīng)審查的專利公開1996-231210號(于1996年9月IO日公開)公開 了根據(jù)碳納米管的分子量、大小和導(dǎo)電性的不同來分離和純化碳納米管的 方法。
      此外,日本未經(jīng)審查的專利公開2004-244490號(于2004年9月2日公開)
      公開了一種包含0.01 wt% l wt。/。碳納米管的合成樹脂,并且還提供了一種提 高碳納米管與樹脂間相容性的化學(xué)方法。
      通常,碳納米管為直徑范圍從數(shù)納米至數(shù)十納米的管形碳,根據(jù)石墨 烯(graphene)的層數(shù)將其分為單壁碳納米管、雙壁碳納米管和多壁-友納米管。 此外,其電性能隨石墨烯的手性而變化。
      但是,碳以多種不同的形式存在,并且其性能隨其結(jié)構(gòu)而變化。例如, 就納米纖維而言,已經(jīng)報道了具有直徑為數(shù)納米的螺旋狀結(jié)構(gòu)的納米碳線 團(Nano Letters, 3, 1299-1304, 2003)。
      因此,在其直徑大小方面已經(jīng)對常規(guī)的碳納米管進(jìn)行了徹底的研究。 此外,就其形狀而言,典型的為剛性棒或螺旋。但是,由于剛性棒在特定 濃度下為液晶態(tài)從而進(jìn)行了不希望進(jìn)行的相分離,并且其強度隨其取向而 變化很大,因此剛性棒是不利的。
      因此,為了解決上述問題,已經(jīng)開始考慮具有可彎曲形狀(即,剛性無 規(guī)線團形狀)并具有介于柔性鏈聚合物和剛性棒狀粒子之間性能的粒子。但 是,到目前為止還未進(jìn)行相關(guān)的研究
      發(fā)明內(nèi)容
      技術(shù)問題
      因此,本發(fā)明的一個目的為提供具有剛性無規(guī)線團形狀并具有介于柔 性鏈聚合物和剛性棒狀粒子之間性能的粒子,優(yōu)選的是具有剛性無規(guī)線團 形狀的碳粒子。
      本發(fā)明的另 一個目的為提供一種制備所述剛性無規(guī)線團的方法。 本發(fā)明的又一個目的為提供一種包含所述剛性無規(guī)線團的樹脂組合
      物、有機溶液或水溶液。 技術(shù)方案
      根據(jù)本發(fā)明,提供了剛性無規(guī)線團,其具有大于其直徑的伸直長度、
      由下面的公式(l)表示的0.1 0.8的平均彎曲比Db和lx108 ^108 g/mol的重均 分子量。
      有益效果
      如上文所述,本發(fā)明提供了剛性無規(guī)線團和包含該剛性無規(guī)線團的樹
      時,與常規(guī)的棒狀導(dǎo)電填料不同,其可被用作導(dǎo)電涂層劑或者能夠形成塑 料、各向同性材料。此外,當(dāng)將本發(fā)明的剛性無規(guī)線團用作塑料的增強劑 時,由于它們解決了與常規(guī)的棒狀增強填料的各向異性相關(guān)的問題,可將 它們用作多種有機溶劑和聚合物中的添加劑或填料。這樣,本發(fā)明的剛性 無規(guī)線團有望有效用于相關(guān)領(lǐng)域。


      鏡照片。
      實施方式
      根據(jù)本發(fā)明,提供了剛性無規(guī)線團,其具有大于其直徑的伸直長度、 由下面的公式(l)表示的O.l 0.8的平均彎曲比Db和lxl()S 9x108 g/mol的重 均分子量
      <formula>formula see original document page 7</formula>
      其中,R為末端距矢量,N為鏈段數(shù)目、b為鏈段長度以及Nb為伸直長度。
      當(dāng)所述彎曲比低于0.1時,由于缺陷率(defect rate)高而難以顯示出導(dǎo)電 性。此外,當(dāng)所述重均分子量低于lx108 g/mol時,與樹脂混合時難以顯現(xiàn) 出剛性無規(guī)線團中的導(dǎo)電性和剛性。另一方面,當(dāng)所述彎曲比高于0.8時, 由于過度的各向異性而難以獲得各向同性材料。并且,當(dāng)重均分子量高于 9xl()Sg/mol時,粒子相互糾纏,從而難以均勻地分散。
      在本發(fā)明中,所述剛性無規(guī)線團的特征在于它們具有特定的形狀和分 子量,并因此具有介于柔性鏈聚合物和剛性棒狀粒子之間的性能。
      更確切地說,本發(fā)明的剛性無規(guī)線團通過永久的變形而彎曲,并精確 限定了彎曲點的分布。此外,本發(fā)明的剛性無規(guī)線團是不同于螺旋狀線團、 柔性可彎曲纖維或聚合物的一種新型粒子。在本發(fā)明中,提供了用于離散 地分離并分散本發(fā)明的剛性無規(guī)線團、同時極大地減小了隨方向不同形成 的其性能的差異的技術(shù)。
      為該目的,在統(tǒng)計學(xué)上限定并分析了所述剛性無規(guī)線團的流體動力學(xué) 半徑、平均直徑、分子量、彎曲比和表觀密度。
      本發(fā)明的剛性無規(guī)線團具有介于柔性線團和剛性棒狀粒子之間的性 能。更具體而言,所述伸直長度大于其直徑,并優(yōu)選為其10倍或更大。所 述平均彎曲比低于l,并優(yōu)選為0.8或更低。
      這樣,如果所述伸直長度等于或小于其直徑,本發(fā)明的剛性無規(guī)線團
      不能被視為是線團。因此,為了得到彎曲的形狀,所述伸直長度應(yīng)該大于 其直徑,并且平均彎曲比應(yīng)該低于l。
      在所述柔性線團中,當(dāng)大多數(shù)聚合物在溶液狀態(tài)或熔融狀態(tài)下時呈現(xiàn)
      出的性能為由下面的公式(2)表示的末端距矢量的平方的總體均值
      其中,R為末端距矢量,r為單體的距離矢量,N為聚合物的聚合度以及 b為統(tǒng)計學(xué)上限定的單體長度。
      此外,在剛性無規(guī)線團的組中,末端距矢量的平方的空間均值(spatial average)由下面的^>式(3)表示
      其中,Db為彎曲比, A = S《
      ,cpi為在i方向上鏈段的分?jǐn)?shù)((p尸N/N), N為鏈段的數(shù)目, ri為其長度為b且方向為i的矢量,以及b為鏈段的統(tǒng)計學(xué)長度。因此,bN為 伸直長度L。
      在上述公式(3)中,所述剛性無規(guī)線團的Db大于l/N并小于l。在Db等于 1/N的情況下,公式(3)變得與公式(2)相同,因此所述剛性無規(guī)線團具有與柔
      性線團類似的性能。另一方面,在Db等于l的情況下,末端距與伸直長度相
      同,因此所述剛性無規(guī)線團具有相當(dāng)于剛性棒狀粒子的性能。
      根據(jù)下面的公式(4),通過試驗性測量伸直長度和末端距可以確定平均 彎曲比Db:
      (4)
      其中,R為末端距矢量,以及L為伸直長度。從所述公式(3)可以推導(dǎo)出 所述公式(4)。通過SEM、 TEM或AFM可以測量伸直長度和末端距,并且通 過靜態(tài)光散射可以測量平均末端距。
      此外,從由公式(5)表示的對相關(guān)函數(shù)可以確定回旋半徑
      Rg2 = <R2>/12 = a2/12 (5)
      其中,a為剛性棒的軸向長度,其與剛性無規(guī)線團的末端距相同。如果 所述剛性無規(guī)線團為弱柔性的,其回旋半徑Rg由下面的公式(6)表示
      Rg2 = a2Dc / 6 (6)
      其中,a為剛性棒的軸向長度,其與如公式(5)中定義的末端距相同,以 及作為柔性比(flexibility ratio)的Dc為相關(guān)長度(persistence length)的二次方 除以長度a。材料的柔性比是通過彎曲模量、外徑和內(nèi)徑以及在軸向方向上 外徑和內(nèi)徑的變化來確定的。例如,就具有18nm的外徑的多壁^^納米管而 言,測得的柔性比大約為0.21。通過靜態(tài)光散射、X-射線散射和小角中子散 射可以確定回i走半徑。
      此外,所述剛性無規(guī)線團的固有粘度由下面的公式(7)表示
      <formula>formula see original document page 10</formula>
      其中,N,為阿伏伽德羅常數(shù),以及VH為由擴散系數(shù)的斯托克斯-愛因 斯坦相關(guān)方程(Stokes-Einstein's correlation equation)得到的等效流體動力學(xué) 體積,通過動態(tài)光散射測量平動擴散系數(shù)來確定所述的擴散系數(shù)。此外, 西姆哈因子(Simha factor) i)是軸向長度和赤道半徑的比值,其中,所述軸向 長度等同于末端距,所述赤道半徑由上述等效流體動力學(xué)體積來確定。在J. Chem. Phys.VoI 23, 1526-1532 (1955)中公開了所述西姆哈因子,并且其也可 以由下面的公式(8)來確定
      <formula>formula see original document page 10</formula>
      (8) 其中,
      <formula>formula see original document page 10</formula><formula>formula see original document page 11</formula>
      以公式(4)的彎曲比限定本發(fā)明的剛性無規(guī)線團的形狀。不僅可以采用
      SEM、 TEM或AFM也可以采用下面的流體動力學(xué)法來確定所述剛性無MJ戔
      團的形狀和大小。可以通過將由靜態(tài)光散射測得的回旋半徑Rg代入公式(5)
      或(6)中來計算/^式4中的末端距。此外,采用通過動態(tài)光散射測得的等效流
      4 2 r# = _加《
      體動力學(xué)半徑,確定長橢球的赤道體積(equatorial volume)( 3 ), 從而計算出赤道半徑(&)。另外,采用計算出的赤道半徑和公式(5)的軸向長
      or =-
      度a計算出軸向比值( ^ ),由該比值計算出西姆哈因子。測量所述剛
      性無規(guī)線團的固有粘度,并采用計算出的西姆哈因子由公式(7)確定重均分 子量。采用重均分子量、通過TEM獲得的0.35nm的層間距和0.142nm的C-C 鍵長以及通過TEM獲得的平均內(nèi)徑和平均外徑的數(shù)據(jù),通過原子級模擬
      (Materials studio v4.0, Accerlrys,美國)確定伸直長度。此外,乂人末端距和由 流體動力學(xué)方法確定的伸直長度的比值可以確定彎曲比。因此,這樣確定
      的所述剛性無規(guī)線團的分子量和彎曲比與通過計數(shù)SEM圖像獲得的分子量 和彎曲比一致。
      只要表現(xiàn)出如上所述的特定形狀和動態(tài)性能就不限定用于本發(fā)明的剛 性無規(guī)線團的材料,并且其優(yōu)選包含碳或碳納米管。
      此外,本發(fā)明涉及一種制備所述剛性無規(guī)線團的方法。
      制備所述剛性無規(guī)線團的方法包括聲波振蕩多壁碳納米管聚集體或 碳纖維的第一步;向第一步的產(chǎn)物中加入強酸然后進(jìn)行聲波振蕩的第二步; 以及向第二步的產(chǎn)物中加入溶劑并進(jìn)行聲波振蕩的第三步。
      所述第一步是為增加與第二步中加入的強酸的反應(yīng)性而對多壁碳納米 管或碳纖維進(jìn)行聲波振蕩的步驟。所述多壁碳納米管優(yōu)選通過在陶乾粉末
      上負(fù)載金屬催化劑然后進(jìn)行化學(xué)氣相沉積來制備。所述陶瓷粉末示例為氧
      化鋁或二氧化硅,所述金屬催化劑優(yōu)選包括Fe催化劑。因此,優(yōu)選采用含 乳化劑的水溶液或純水在20 ~ 60W下進(jìn)行多壁碳納米管或碳纖維的聲波振 蕩的步驟40-200分鐘。
      所述第二步是為斷開和分離碳納米管聚集體并溶解陶瓷粉末而向第一 步的產(chǎn)物中加入強酸并進(jìn)行聲波振蕩的步驟。所述強酸的實例包括,但不 限于,硝酸、鹽酸或硫酸,并且聲波振蕩優(yōu)選在20 60W下進(jìn)行40 200分鐘。
      所述第三步是在第二步的產(chǎn)物中加入溶劑并進(jìn)行聲波振蕩以實現(xiàn)在溶 劑中的分散的步驟。優(yōu)選地,所述溶劑的實例包括,但不限于,四氫呋喃 (THF)、 CHCl3或二曱基曱酰胺,并且聲波振蕩優(yōu)選在20-60W下進(jìn)行40-200分鐘。
      而且,制備本發(fā)明的剛性無規(guī)線團的方法優(yōu)選進(jìn)一步包括,離心第三 步的產(chǎn)物以提取均勻分散在溶液中的部分的第四步。所述第四步是從第三 步的產(chǎn)物中分離所述剛性無規(guī)線團的步驟。為此目的,進(jìn)行離心10 60分 鐘,從而僅獲得分散在溶液中的部分。
      此外,本發(fā)明涉及一種剛性無規(guī)線團薄膜,通過過濾采用上述制備方 法制得的剛性無規(guī)線團制得該剛性無規(guī)線團薄膜。
      采用具有20 ~ 200nm的孔徑的陶瓷或聚合物濾器過濾在第三步中均勻
      無規(guī)線團薄膜的厚度為從30 nm 10 iim的范圍。利用剛性無規(guī)線團的范德 華力或者可選擇地通過施加另一聚合物薄膜來保持所述薄膜的形狀。也可 將本發(fā)明的無規(guī)線團薄膜用作燃料電池的氣體擴散層。此外,由于所述無
      規(guī)線團薄膜是透明的并具有導(dǎo)電性和電磁阻斷性能,其適于用作需要這樣
      性能的如LCD或PDP的觸摸屏、開關(guān)(switch)或顯示器的透明電磁阻斷材料。
      此外,本發(fā)明涉及一種包含所述剛性無規(guī)線團的樹脂組合物、有機溶 液或水溶液。
      在樹脂組合物、有機溶液或水溶液中所述剛性無規(guī)線團的含量優(yōu)選為 0.0001 ~ 30 wt%。當(dāng)所述量低于0.0001 wt。/。時,沒有附加效應(yīng)(additional effects)。另一方面,如果所述量高于30 wt。/。時,難以進(jìn)行成型工藝并且強 度可能會降低。
      可以包含本發(fā)明的剛性無規(guī)線團的樹脂既包括熱塑性樹脂也包括熱固 性樹脂。優(yōu)選地,所述樹脂的實例包括,但不限于,選自由聚碳酸酯、聚 對苯二曱酸丁二醇酯、聚對苯二曱酸乙二酯、芳族聚酰胺、聚酰胺、聚苯 乙烯、聚苯硫醚、熱致液晶聚合物、聚砜、聚醚酰亞胺、聚醚醚酮、聚芳 酯、聚曱基丙烯酸曱酯(polymethylmethylacrylate)、聚乙烯醇、聚丙烯、聚 乙烯、聚丙烯腈丁二烯苯乙烯共聚物、聚四亞曱氧醚-l,4-丁二醇共聚物 (polytetramethyleneoxide-l,4畫butanedio1 copolymer)、苯乙蜂共聚4勿、氟樹月旨、 聚氯乙烯、聚丙烯腈、間同立構(gòu)聚苯乙烯、聚降冰片烯、環(huán)氧樹脂和酚樹 脂組成的組中的一種或多種。
      所述有機溶液的有機溶劑的實例優(yōu)選包括二曱基曱酰胺(DMF)、曱苯、 二曱苯、二氯曱烷、正己烷、二曱亞^風(fēng)、氯仿、四氫呋喃(THF)和烴有才幾溶 劑。作為水溶液,含有多種乳化劑的水溶液特別有用。
      根據(jù)本發(fā)明,可將明確限定了分子量和形狀的剛性無規(guī)線團與有機溶 劑或聚合物混合從而將其用作導(dǎo)電涂層劑。
      此外,當(dāng)將本發(fā)明的剛性無規(guī)線團用作塑料的增強劑時,它們能夠解
      決與常規(guī)棒狀增強填料的各向異性相關(guān)的問題,例如,包括機械強度、導(dǎo) 電/導(dǎo)熱性、線性膨脹系數(shù)或收縮的問題,因此可將其用作多種有機溶劑和 聚合物中的添加劑或填料。
      通過下面的實施例和比較實施例可以更好地理解本發(fā)明,描述這些實 實施例(剛性無規(guī)線團和薄膜的制備)
      將通過在陶瓷粉末(氧化鋁)上負(fù)載金屬(Fe)催化劑然后進(jìn)行化學(xué)氣相沉 積制得的5g多壁碳納米管聚集體(從JEIO有限公司可以獲得)加入到100 g 凈化水中,然后在40W下進(jìn)行聲波振蕩180分鐘。將50g 60%的強酸加入其 中,然后在40W下進(jìn)行聲波振蕩60分鐘,從而斷開和分離該聚集體并溶解 陶瓷粉末。隨后,用凈化水洗滌該產(chǎn)物,并將該產(chǎn)物加入到100g二曱基曱 酰胺中,然后在40W下進(jìn)行聲波振蕩180分鐘。離心經(jīng)聲波振蕩的溶液,從 而制得均勻溶液中的剛性無規(guī)線團,其測得的彎曲比和重均分子量分別為 0.32和3.43xl()Sg/mo1。過濾這樣制備的剛性無規(guī)線團,得到薄膜,其測得的 表面電阻為50Ohm或更低。
      將在實施例1中制得的二曱基曱酰胺和剛性無規(guī)線團的均勻溶液與溶 解于THF的聚碳酸酯混合以使剛性無規(guī)線團的含量為0.5 wt%,隨后進(jìn)行薄 膜鑄塑。過濾這樣制備的剛性無規(guī)線團從而制得l pm厚的薄膜,其測得的 表面電阻為104 ~ 8Ohm/sq。(碳纖維剛性無規(guī)線團)
      除了使用碳纖維而不是碳納米管外,按實施例1中相同的方式進(jìn)行本實
      施例。因此,得到的剛性無規(guī)線團具有其直徑20倍的伸直長度和0.4的彎曲 比,其與剛性無規(guī)線團的性能相當(dāng)。該剛性無規(guī)線團的形狀不僅限于實施 例1中的管形。(含剛性無規(guī)線團的樹脂組合物的制備)
      將481.3 g作為熱塑性樹脂的聚碳酸酯、15 g在實施例l中制備的剛性無 規(guī)線團、0.2 g抗氧化劑、2.5 g潤滑劑和15g基于磷酸酯的阻燃劑加入到 雙螺桿擠出機中并在260。C下混合,從而制備含有剛性無規(guī)線團的樹脂組合 物。
      測得含有剛性無規(guī)線團的樹脂組合物的表面電阻為104~8Ohm/sq,并 且測定注塑試驗樣品在與成型方向垂直的橫向方向上的彎曲強度為在成型 方向上1200kg/cn^的彎曲強度(ASTMD790)的80-90%。從而證實了不同方 向上性能的差異很小。成型收縮(ASTM D955)在成型方向上為0.5%,而在 橫向方向上為0.6%,因此根據(jù)方向產(chǎn)生系數(shù)為1.2的差異,形成了優(yōu)良的 各向同性。
      除了使用5g剛性棒狀碳納米管外,如實施例1制備二曱基甲酰胺的均勻 溶液。采用直徑為0.36mm的Ubbe-Lodde粘度計測量取決于濃度的粘度。
      比較實施例l得到的產(chǎn)物具有3000nm的伸直長度并且固有粘度為14,因 此證實了其為沒有永久變形的典型的棒狀碳納米管。
      將481.3g作為熱塑性樹脂的聚碳酸酯、15g剛性棒狀碳纖維、0.2 g抗氧 化劑、2.5 g潤滑劑和15 g基于磷酸酯的阻燃劑加入到雙螺桿擠出機中并在
      260°C下混合,從而制備含有剛性棒狀碳纖維的樹脂組合物。
      測得含有剛性棒狀碳纖維的樹脂組合物的表面電阻為109 ~ 12Ohm/sq, 并且確定注塑試驗樣品在與成型方向垂直的橫向方向上的彎曲強度為在成 型方向上1300kg/cn^的彎曲強度(ASTM D790)的50-60。/。。從而證實了不同 方向上性能的差異大。成型收縮(ASTM D955)在成型方向上為0.3。/。而在橫 向方向上為0.6%,因此根據(jù)方向產(chǎn)生系數(shù)為2.0的差異。
      工業(yè)實用性
      如上文所述,本發(fā)明提供了剛性無規(guī)線團及包含該剛性無規(guī)線團的樹 脂組合物。當(dāng)將本發(fā)明所述的剛性無規(guī)線團與有機溶劑和聚合物混合時, 與常規(guī)的棒狀導(dǎo)電填料不同,其被用作導(dǎo)電涂層劑或能夠形成可塑的、各 向同性材料。此外,當(dāng)將本發(fā)明所述的剛性無規(guī)線團用作塑料的增強劑時, 由于它們解決了與常規(guī)棒狀增強填料的各向異性相關(guān)的問題,它們可被用 作多種有機溶劑和聚合物中的添加劑或填料。這樣,本發(fā)明所述的剛性無
      規(guī)線團有望有效用于相關(guān)領(lǐng)域。
      盡管為示例的目的公開了本發(fā)明的優(yōu)選實施方式,但是本領(lǐng)域技術(shù)人 員會理解在不偏離如所附權(quán)利要求書中公開的本發(fā)明的范圍和實質(zhì)的情況 下,多種修改、增加和替代是可能的。
      權(quán)利要求
      1、一種剛性無規(guī)線團,其具有由下面的公式(4)表示的0.1~0.8的平均彎曲比Db和1×108~9×108g/mol的重均分子量:其中,R為末端距矢量,以及L為伸直長度。
      2、 權(quán)利要求l所述的剛性無規(guī)線團,其中,所述伸直長度大于其 直徑的10倍或更多。
      3、 權(quán)利要求1或2所述的剛性無規(guī)線團,其通過采用碳或碳納米管 形成。
      4、 一種制備剛性無M^線團的方法,該方法包括 聲波振蕩多壁碳納米管聚集體或碳纖維的第 一步;向第 一 步的產(chǎn)物中加入強酸并進(jìn)行聲波振蕩的第二步;以及 向第二步的產(chǎn)物中加入溶劑并進(jìn)行聲波振蕩的第三步。
      5.權(quán)利要求4所述的方法,其中,所述第一步至第三步中的聲波 振蕩是在20 ~ 60W下進(jìn)行40 ~ 200分鐘。
      6、 權(quán)利要求4所述的方法,其中,所述強酸為硝酸、鹽酸或硫酸。
      7、 權(quán)利要求4所述的方法,其中,所述溶劑為四氫呋喃(THF)、 CHC13 或二曱基曱酰胺。
      8、 權(quán)利要求4所述的方法,其進(jìn)一步包括離心所述第三步產(chǎn)物的第四步。
      9、 一種剛性無規(guī)線團薄膜,其通過過濾采用權(quán)利要求4所述的方 法制備的剛性無規(guī)線團制得。
      10、 一種樹脂組合物,其包含0.0001 ~30 wt%的權(quán)利要求1~3中 任一項所述的剛性無規(guī)線團。
      11、 權(quán)利要求10所述的樹脂組合物,其中,所述樹脂選自由聚碳 酸酯、聚對苯二曱酸丁二醇酯、聚對苯二曱酸乙二酯、芳族聚酰胺、 聚酰胺、聚苯乙烯、聚苯^5克醚、熱致液晶聚合物、聚石風(fēng)、聚醚酰亞胺、 聚醚醚酮、聚芳酯、聚曱基丙烯酸曱酯、聚乙烯醇、聚丙烯、聚乙烯、 聚丙烯腈丁二烯苯乙烯共聚物、聚四亞曱氧醚-l,4-丁二醇共聚物、苯 乙烯共聚物、氟樹脂、聚氯乙烯、聚丙烯腈、間同立構(gòu)聚苯乙烯、聚 降水片烯、環(huán)氧樹脂和酚樹脂組成的組中的 一種或多種。
      12、 一種有機溶液,其包含0.0001 ~30 wt0/0的權(quán)利要求1 3中任 一項所述的剛性無規(guī)線團。
      13、 權(quán)利要求12所述的有機溶劑,其中,所述有機溶液的溶劑包 含選自由二甲基曱酰胺(DMF)、曱苯、二曱苯、二氯曱烷、正己烷、二 曱亞砜、氯仿、四氫呋喃(THF)和烴有機溶劑組成的組中的一種或多種。
      14、 一種水溶液,其包含0.0001 ~ 30 wt。/。的權(quán)利要求l ~ 3中任一項 所述的剛性無規(guī)線團。
      15、 權(quán)利要求14所述的水溶液,其進(jìn)一步包含乳化劑。
      全文摘要
      本文公開了具有大于其直徑的伸直長度、0.1~0.8的平均彎曲比D<sub>b</sub>和1×10<sup>8</sup>~9×10<sup>8</sup>g/mol的重均分子量的剛性無規(guī)線團以及包含該剛性無規(guī)線團的樹脂組合物或有機溶劑組合物。所述剛性無規(guī)線團具有介于聚合物和剛性棒狀粒子之間的性能,因此可被用作多種樹脂、水溶液或有機溶劑的填料。
      文檔編號C08J5/06GK101384647SQ200780005424
      公開日2009年3月11日 申請日期2007年1月25日 優(yōu)先權(quán)日2006年2月14日
      發(fā)明者尹敞勛, 李憲相, 金憲模 申請人:Lg化學(xué)株式會社
      網(wǎng)友詢問留言 已有0條留言
      • 還沒有人留言評論。精彩留言會獲得點贊!
      1