專利名稱：一種水性聚氨酯皮革黏合劑的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及ー種水性聚氨酯皮革黏合劑的制備方法，屬化工領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
聚氨酯材料的應(yīng)用覆蓋了生產(chǎn)、生活各個領(lǐng)域，在經(jīng)濟發(fā)展中起到了重要的作用。但該材料仍然存在固含量不夠高、粘結(jié)強度和力學(xué)性能不夠理想的缺點，而且市場價格比較高，在實際使用過程中，仍存在少量有機溶劑等不足。故水性聚氨酯材料在研發(fā)應(yīng)用過程中，仍有必要進(jìn)行深入研究與提高。因此必須采用改性的水性聚氨酯的方法，使得制得的產(chǎn)品具有較高的固含量、粘結(jié)性好、環(huán)保性強。本專利采用產(chǎn)量豐富，價格低廉，具有天然生物降解性能的葡萄糖作為交聯(lián)劑對水性聚氨酯改性，共混羧基丁苯膠水乳液，以此來提高膠黏劑的固含量，提高環(huán)保性能及力學(xué)性能。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供ー種水性聚氨酯皮革黏合劑的制備方法，得到的水性聚氨酯具有固含量高、粘結(jié)カ好及環(huán)保性強等優(yōu)點。為實現(xiàn)以上目的，本發(fā)明的ー種水性聚氨酯皮革黏合劑的制備方法，其步驟具體為
(I)以異佛爾酮ニ異氰酸酯(IPDI)、聚己內(nèi)酯ニ醇(PCL1000)、葡萄糖(PG)、ニ羥甲基丙酸(DMPA)為原料制備預(yù)聚體，反應(yīng)2h。(2)加入羧基丁 苯膠水乳液改性預(yù)聚體,反應(yīng)50min。(3)降溫至40°C，加入三こ胺進(jìn)行中和反應(yīng)生成鹽，反應(yīng)3_4min。(4)加入水進(jìn)行乳化60min，得到有水性聚氨酯皮革黏合剤。步驟(I)中預(yù)聚體原料的配比為IPDI與PCL1000、PG、DMPA的摩爾比為1. 2:1-1. 3:1, PG占預(yù)聚體質(zhì)量的2%-3%，DMPA占預(yù)聚體質(zhì)量的5%_6%。步驟(2)中羧基丁苯膠水乳液占預(yù)聚體質(zhì)量的30%_35%。步驟(3)中三こ胺的物質(zhì)的量與DMPA的物質(zhì)的量相同。步驟⑷中水的用量為預(yù)聚體總質(zhì)量的2倍。本發(fā)明產(chǎn)生的有益效果為，本專利采用產(chǎn)量豐富，價格低廉，具有天然生物降解性能的葡萄糖作為交聯(lián)劑對水性聚氨酯進(jìn)行改性。為了進(jìn)一步提高水性聚氨酯皮革黏合劑的固含量，増大初黏カ和縮短固化時間以及降低成本，采用羧基丁苯膠水乳液與預(yù)聚體共混改性，制得的皮革黏合劑固含量高、環(huán)保性強、力學(xué)性能好。
實施例實施例1 :
以異佛爾酮ニ異氰酸酯(IPDI)、聚己內(nèi)酯ニ醇(PCL1000)、葡萄糖(PG)、ニ羥甲基丙酸(DMPA)為原料制備預(yù)聚體，反應(yīng)2h。IPDI與PCL1000、PG、DMPA的摩爾比為1. 2:1,PG占預(yù)聚體質(zhì)量的2%，DMPA占預(yù)聚體質(zhì)量的5%。加入羧基丁苯膠水乳液改性預(yù)聚體,羧基丁苯膠水乳液占預(yù)聚體質(zhì)量的35%，反應(yīng)50min。降溫至40°C，加入三こ胺進(jìn)行中和反應(yīng)生成鹽，三こ胺的物質(zhì)的量與DMPA的物質(zhì)的量相同，反應(yīng)3min。加入水進(jìn)行乳化60min，水的用量為預(yù)聚體總質(zhì)量的2倍，得到有水性聚氨酯皮革黏合剤。實施例2:
以異佛爾酮ニ異氰酸酯(IPDI)、 聚己內(nèi)酯ニ醇(PCL1000)、葡萄糖(PG)、ニ羥甲基丙酸(DMPA)為原料制備預(yù)聚體，反應(yīng)2h。IPDI與PCL1000、PG、DMPA的摩爾比為1. 3:1,PG占預(yù)聚體質(zhì)量的3%，DMPA占預(yù)聚體質(zhì)量的6%。加入羧基丁苯膠水乳液改性預(yù)聚體,羧基丁苯膠水乳液占預(yù)聚體質(zhì)量的30%，反應(yīng)50min。降溫至40°C，加入三こ胺進(jìn)行中和反應(yīng)生成鹽，三こ胺的物質(zhì)的量與DMPA的物質(zhì)的量相同，反應(yīng)3min。加入水進(jìn)行乳化60min，水的用量為預(yù)聚體總質(zhì)量的2倍，得到有水性聚氨酯皮革黏合剤。
權(quán)利要求
1.一種水性聚氨酯皮革黏合劑的制備方法，其特征在于步驟如下 (1)以異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)、聚己內(nèi)酯二醇(PCL1000)、葡萄糖(PG)、二羥甲基丙酸(DMPA)為原料制備預(yù)聚體，反應(yīng)2h ； (2)加入羧基丁苯膠水乳液改性預(yù)聚體，反應(yīng)50min； (3)降溫至40°C，加入三乙胺進(jìn)行中和反應(yīng)生成鹽，反應(yīng)3-4min； (4)加入水進(jìn)行乳化60min，得到有水性聚氨酯皮革黏合劑。
2.如權(quán)利要求1所述的一種水性聚氨酯皮革黏合劑的制備方法，其特征在于所述的步驟(I)中預(yù)聚體原料的配比為:1PDI與PCL1000、PG、DMPA的摩爾比為1. 2:1-1. 3:1, PG占預(yù)聚體質(zhì)量的2%-3%，DMPA占預(yù)聚體質(zhì)量的5%-6%。
3.如權(quán)利要求1所述的一種水性聚氨酯皮革黏合劑的制備方法，其特征在于所述的步驟(2)中羧基丁苯膠水乳液占預(yù)聚體質(zhì)量的30%-35%。
4.如權(quán)利要求1所述的一種水性聚氨酯皮革黏合劑的制備方法，其特征在于所述的步驟(3)中三乙胺的物質(zhì)的量與DMPA的物質(zhì)的量相同。
5.如權(quán)利要求1所述的一種水性聚氨酯皮革黏合劑的制備方法，其特征在于所述的步驟(4)中水的用量為預(yù)聚體總質(zhì)量的2倍。
全文摘要
一種水性聚氨酯皮革黏合劑的制備方法，是以IPDI、PCL1000、PG、DMPA為原料制備預(yù)聚體，加入適量羧基丁苯膠水乳液改性預(yù)聚體，加入三乙胺進(jìn)行中和反應(yīng)生成鹽，加入適量的去離子水制得水性聚氨酯皮革黏合劑。本發(fā)明得到的水性聚氨酯皮革黏合劑具有固含量高、粘結(jié)力好及環(huán)保性強等優(yōu)點。
文檔編號C08G18/32GK103031732SQ20121052188
公開日2013年4月10日 申請日期2012年12月7日 優(yōu)先權(quán)日2012年12月7日
發(fā)明者蘇建麗 申請人:青島文創(chuàng)科技有限公司