一種聚醚砜樹脂的合成方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種聚醚砜樹脂的合成方法，其以摩爾比為0.90：1~0.999:1的雙酚S和4,4-二氯二苯砜為原料，在反應(yīng)過程中所用溶劑為二甲砜、環(huán)丁砜質(zhì)量比為3:5~5:2的混合溶劑，以二甲苯為脫水劑，以K2CO3作為成鹽劑，整個(gè)反應(yīng)過程在氮?dú)獗Ｗo(hù)下進(jìn)行。體系的固含量控制在25%~40%，二甲苯為溶劑重量的10%~20%，K2CO3摩爾量為雙酚S摩爾量的1.01~1.1倍。本發(fā)明配方合理，操作簡(jiǎn)單，采用原料非等摩爾配比控制聚醚砜的分子量以得到具有一定粘度和熔融指數(shù)的聚醚砜，并且采用混合溶劑法制備聚醚砜，能夠有效縮短反應(yīng)時(shí)間，進(jìn)而使聚醚砜的生產(chǎn)周期縮短，在相同時(shí)間周期內(nèi)可以提高聚醚砜的產(chǎn)量。
【專利說明】一種聚醚砜樹脂的合成方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種高分子材料的合成方法，具體地說是一種聚醚砜樹脂的合成方法。
【背景技術(shù)】
[0002]聚醚砜的分子結(jié)構(gòu)式為
【權(quán)利要求】
1.一種聚醚砜樹脂的合成方法，其特征在于其主要原料為雙酚S和4，4- 二氯二苯砜，所用溶劑為二甲砜和環(huán)丁砜的混合溶劑，其中二甲砜和環(huán)丁砜的質(zhì)量比為3:5~5:2，以二甲苯為脫水劑，以K2CO3作為成鹽劑，整個(gè)反應(yīng)過程在氮?dú)獗Ｗo(hù)下進(jìn)行；反應(yīng)體系首先攪拌升溫至添加物質(zhì)全部溶解，升溫至100°C ~110°C，反應(yīng)體系開始共沸，上層的二甲苯回流至燒瓶中，下層的水分直接流出；該反應(yīng)過程中，滴加所述混合溶劑以替代蒸出的水分來保持液面平衡，待反應(yīng)體系中的水分全部共沸帶出后，繼續(xù)回流30分鐘，蒸出二甲苯；而后繼續(xù)升溫至220°C，維持4~7小時(shí)；而后降溫至溶液溫度為95°C ~100°C;將溶液緩慢傾倒在潔凈的玻璃板上并置于通風(fēng)櫥中自然冷卻至室溫，將所得產(chǎn)品置于真空烘箱中干燥，粉碎后用蒸水反復(fù)蒸煮，即得聚醚砜樹脂。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚醚砜樹脂的合成方法，其特征在于:所述雙酚S和4，4-二氯二苯砜摩爾比為0.90-θ.999:1，體系的固含量控制在25%~40%，二甲苯為溶劑重量的10%~20%，K2CO3摩爾量為雙酚S摩爾量的1.01~1.1倍。
【文檔編號(hào)】C08G75/23GK103554498SQ201310569140
【公開日】2014年2月5日 申請(qǐng)日期:2013年11月15日 優(yōu)先權(quán)日:2013年11月15日
【發(fā)明者】李忠志, 王霽, 王洪杰 申請(qǐng)人:威海潔瑞醫(yī)用制品有限公司