本發(fā)明涉及工程塑料領(lǐng)域，具體涉及一種耐黃變PC/ABS合金。

背景技術(shù)：
聚碳酸酯（PC）具有良好的力學性能、耐熱性和電性能，但是因PC分子剛性和空間位阻較大，其熔融溫度較高，加工困難，難于制得大型薄壁產(chǎn)品，且制品殘余應力大，易于應力開裂。這些缺點使它在許多領(lǐng)域中的應用受到限制。PC與丙烯腈/丁二烯/苯乙烯共聚物（ABS）樹脂共混得到的PC/ABS合金，是20世紀60年代中期發(fā)展起來的一種工程塑料合金，其在性能上可形成互補，它既具有PC的耐熱性、尺寸穩(wěn)定性和力學性能，與PC相比，又具有熔體黏度低、加工流動性好等優(yōu)點，而且還可以減小制品對應力敏感性并降低了成本，因此PC/ABS合金可代替PC用于汽車、機械、家電、計算機、通訊器材、辦公設(shè)備等領(lǐng)域。但是由于PC/ABS合金自身結(jié)構(gòu)上的缺陷，在加工、儲存和使用時很容易發(fā)生老化降解，從而產(chǎn)生黃變和力學性能的部分或全部消失。

技術(shù)實現(xiàn)要素：
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是通過添加新型紫外吸收劑，產(chǎn)生具有優(yōu)異力學性能和耐黃變性的PC/ABS合金。本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題通過以下技術(shù)方案予以實現(xiàn)：一種耐黃變PC/ABS合金，由如下重量份數(shù)的組分組成：脂肪族聚碳酸酯50~65份；ABS樹脂20~30份；相容劑1~3份；紫外吸收劑0.3~1份；無鹵阻燃劑2~5份；填充劑5~10份；功能助劑0~5份；其中，所述紫外吸收劑化學式為C16H6N2O8Zn2；其中，C16H6N2O8為3,3',5,5'-偶氮苯四羧酸根。優(yōu)選的，所述紫外吸收劑為三斜晶系，P-1空間群，晶胞參數(shù)為a=11.335(9)?，b=7.853(2)?，c=17.176(2)?，α=75.292(3)o，β=80.331(2)o，γ=83.713(5)o，V=1528.91(1)?3。優(yōu)選的，所述脂肪族聚碳酸酯的粘均分子量為15000~20000。本發(fā)明的粘均分子量是通過使用二氯甲烷作為溶劑在測試溫度為25℃下測試得到。優(yōu)選的，于所述ABS樹脂中苯乙烯的質(zhì)量百分比含量為45～60%。為了解決本發(fā)明新型的紫外吸收劑在脂肪族聚碳酸酯中分散性不好的問題，選用具有高苯乙烯含量的述ABS樹脂進行復配，能夠使得新型的紫外吸收劑在PC/ABS合金中更好分散，發(fā)揮其性能。優(yōu)選的，所述無鹵阻燃劑為含磷阻燃劑。本發(fā)明采用的含磷阻燃劑為本技術(shù)領(lǐng)域常見產(chǎn)品均可實現(xiàn)本發(fā)明，如磷酸三苯基酯、磷酸三甲苯基酯、磷酸甲苯基二苯基酯。優(yōu)選的，所述填充劑為本技術(shù)領(lǐng)域常見的無機填充物均可實現(xiàn)本發(fā)明，如鈦白粉、滑石粉、云母中的至少一種。優(yōu)選的，所述相容劑為PP-g-MA、PS-g-PMMA中的至少一種。優(yōu)選的，可以根據(jù)不同的功能需要添加本技術(shù)領(lǐng)域常用的功能助劑如增塑劑、抗靜電劑、著色劑中的至少一種。所述的著色劑包括各種顏料，染料；所述的增塑劑為鄰苯二甲酸酯。本發(fā)明具有如下有益效果：在本發(fā)明的PC/ABS合金中采用新型的紫外吸收劑，使得本發(fā)明的PC/ABS合金不但具有優(yōu)良的耐黃變性，也同樣具有良好的機械性能。具體實施方式下面結(jié)合實施例對本發(fā)明進行詳細的說明，實施例僅是本發(fā)明的優(yōu)選實施方式，不是對本發(fā)明的限定。本發(fā)明采用的紫外吸收劑按照如下方法合成：將0.1mmol3,3',5,5'-偶氮苯四羧酸和0.2mmol硝酸鋅溶于5mL水和10mL二甲基甲酰胺的混合溶劑當中，用氨水將其pH調(diào)節(jié)為8，在室溫下攪拌形成混合液A，然后將所述混合液A在40℃下靜置72小時得到混合液B，隨后將混合液B轉(zhuǎn)移到聚四氟乙烯高壓反應釜中，將其放在170℃烘箱中反應60小時，之后以5℃/小時降至室溫過濾得到所述紫外吸收劑，產(chǎn)率為73.3%。其中，所述3,3',5,5'-偶氮苯四羧酸英文為3,3',5,5'-azobenzenetetracarboxylicacid，結(jié)構(gòu)式如下所示：然后將所得的紫外吸收劑進行單晶表征。該化合物的X射線衍射數(shù)據(jù)是在BrukerSmartApexCCD面探衍射儀上，用MoKα輻射(λ=0.71073?)，以ω掃描方式收集并進行Lp因子校正，吸收校正使用SADABS程序。用直接法解結(jié)構(gòu)，然后用差值傅立葉法求出全部非氫原子坐標，并用理論加氫法得到氫原子位置(C?H1.083?)，用最小二乘法對結(jié)構(gòu)進行修正。計算工作在PC機上用SHELXTL程序包完成。經(jīng)測試解析可知，該紫外吸收劑化學式為C16H6N2O8Zn2；其中，C16H6N2O8為3,3',5,5'-偶氮苯四羧酸根，所述紫外吸收劑為三斜晶系，P-1空間群，晶胞參數(shù)為a=11.335(9)?，b=7.853(2)?，c=17.176(2)?，α=75.292(3)o，β=80.331(2)o，γ=83.713(5)o，V=1528.91(1)?3，Z=2。3,3',5,5'-偶氮苯四羧酸上的氮氮雙鍵可以有效吸收紫外線，而且當3,3',5,5'-偶氮苯四羧酸脫去4個質(zhì)子與鋅配位形成配合物后化學結(jié)構(gòu)更加穩(wěn)定，使其作為紫外吸收劑時還能起到一定的抗氧化劑的作用，因此能夠有效增強PC/ABS合金的耐黃變性。另外，如無特別說明，本發(fā)明所用的脂肪族聚碳酸酯的粘均分子量為15000~20000。所用的ABS樹脂中苯乙烯的質(zhì)量百分比含量為45～60%。另外，如無特別說明，以下實施例均采用上述合成方法所得的紫外吸收劑。本發(fā)明的實施例和對比例的PC/ABS合金的制備方法采用本技術(shù)領(lǐng)域的常見方法即可實現(xiàn)本發(fā)明，在本發(fā)明中不再詳細介紹。實施例1一種耐黃變PC/ABS合金，按重量份數(shù)計：脂肪族聚碳酸酯58份；ABS樹脂24份；PS-g-PMMA2份；紫外吸收劑0.5份；磷酸三苯基酯3.5份；鈦白粉8份；鄰苯二甲酸酯1.5份；抗靜電劑0.5份；著色劑1份。實施例2一種耐黃變PC/ABS合金，按重量份數(shù)計：脂肪族聚碳酸酯52份；ABS樹脂28份；PP-g-MA1.5份；紫外吸收劑0.3份；磷酸三甲苯基酯2.5份；滑石粉5.5份；鄰苯二甲酸酯1份；抗靜電劑0.6份；著色劑0.5份。實施例3一種耐黃變PC/ABS合金，按重量份數(shù)計：脂肪族聚碳酸酯63份；ABS樹脂21份；PP-g-MA2.6份；紫外吸收劑0.95份；磷酸甲苯基二苯基酯4份；云母6份；鄰苯二甲酸酯1份；抗靜電劑0.8份；著色劑1份。對比例1一種耐黃變PC/ABS合金，按重量份數(shù)計：脂肪族聚碳酸酯58份；ABS樹脂24份；PS-g-PMMA2份；磷酸三苯基酯3.5份；鈦白粉8份；鄰苯二甲酸酯1.5份；抗靜電劑0.5份；著色劑1份。對比例2一種耐黃變PC/ABS合金，按重量份數(shù)計：脂肪族聚碳酸酯58份；ABS樹脂24份；PS-g-PMMA2份；UV5310.5份；磷酸三苯基酯3.5份；鈦白粉8份；鄰苯二甲酸酯1.5份；抗靜電劑0.5份；著色劑1份。對比例3一種耐黃變PC/ABS合金，按重量份數(shù)計：脂肪族聚碳酸酯58份；ABS樹脂24份；PS-g-PMMA2份；紫外吸收劑0.5份；磷酸三苯基酯3.5份；鈦白粉8份；鄰苯二甲酸酯1.5份；抗靜電劑0.5份；著色劑1份。本對比例所用的ABS樹脂中苯乙烯的質(zhì)量百分比含量為15%。然后采用相關(guān)標準對上述實施例和對比例進行性能測試，測定結(jié)果如表1所示。按GB/T16422.2-2014塑料實驗室光源曝露試驗方法，置于氙燈曝曬光黃變試驗箱中照射，然后按HG/T3862-2006塑料黃色指數(shù)試驗方法，測其黃色指數(shù)，得到其黃變指數(shù)△YI。黃變指數(shù)△YI是表征光氧老化性能的一個重要指標，△YI越小，表示耐光照黃變性能越好。23℃的拉伸強度和彎曲強度按照ASTMD638進行測試。表1性能測試結(jié)果從以上實施例和對比例的數(shù)據(jù)可知，本發(fā)明采用新型的紫外吸收劑，并且充分利用高含量苯乙烯ABS樹脂解決紫外吸收劑分散性的問題，使得該PC/ABS合金具有良好的物理性能和耐黃變性。以上所述實施例僅表達了本發(fā)明的實施方式，其描述較為具體和詳細，但并不能因此而理解為對本發(fā)明專利范圍的限制，但凡采用等同替換或等效變換的形式所獲得的技術(shù)方案，均應落在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。