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      一種乙酸鈉的制備方法與流程

      文檔序號:12742375閱讀:7295來源:國知局

      本發(fā)明涉及一種食品添加劑領域,特別涉及一種乙酸鈉的制備方法。



      背景技術(shù):

      醋酸鈉,又稱乙酸鈉,無水醋酸鈉分子式CH3COONa,簡寫NaAc,為無色無味的結(jié)晶體,無毒,有吸濕性,暴露于潮濕空氣中易潮解,于干燥空氣中易風化,風化后呈白色粉末,可燃。三水醋酸鈉易溶于水和乙醚,微溶于乙醇。水溶液呈弱堿性。三水醋酸鈉的密度為1450kg/m3,熔點58℃,自燃點607.2℃,于123℃時脫去3分子水。無水醋酸鈉的密度為1528kg/m3,熔點324℃。乙酸鈉用作有機合成的酯化劑以及攝影、藥品、醫(yī)藥、印染媒染劑、緩沖劑、化學試劑、肉類防腐、顏料、鞣革等多方面??捎糜谥迫「鞣N化工產(chǎn)品,如呋喃丙烯酸、醋酸酯和氯乙酸等。該品作為調(diào)味料的緩沖劑,可緩和不良氣味并防止變色,具有一定的防霉作用。亦可用作調(diào)味醬、酸菜、蛋黃醬、魚糕、香腸、面包、粘糕等的酸味劑。與甲基纖維素、磷酸鹽等混合,用于提高香腸、面包、粘糕等的保存性;具有一定的市場潛力。



      技術(shù)實現(xiàn)要素:

      本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是提供一種純度高乙酸鈉的制備方法。

      為解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明的技術(shù)方案為:一種乙酸鈉的制備方法,其創(chuàng)新點在于:包括以下步驟:

      (1)酸堿中和反應:事先在反應釜內(nèi)放入足量蒸餾水并攪拌,啟動蒸汽夾套對釜內(nèi)蒸餾水進行預熱;關(guān)閉蒸汽夾套,依次投入乙酸和氫氧化鈉;重新打開蒸汽夾套,使得釜內(nèi)溫度升高并保持在75-80℃;測定PH值達到4.5~5.0,操作蒸汽夾套,使釜內(nèi)溫度升溫并保持在80-85℃,保持25min;

      (2)過濾:將反應溶液導入過濾段,在過濾段內(nèi)反應液需經(jīng)過三層過濾膜,包括依次設置的兩層聚醚砜超濾膜以及一層陶瓷膜;反應液在壓差的作用下依次通過過濾膜;

      (3)結(jié)晶干燥:把反應溶液從過濾器出來并結(jié)晶干燥,開始出料。

      進一步的,所述步驟(1)中采用濃度為40%的氫氧化鈉溶液,所述乙酸和氫氧化鈉的質(zhì)量比范圍為6:5~2:1。

      進一步的,所述步驟(2)中每層過濾膜皆獨立的安裝在一個過濾器上,在過濾段具有三個串聯(lián)設置的過濾器。

      進一步的,所述步驟(1)中,當反應釜在80-85℃保溫時,打開并檢測反應釜內(nèi)部PH值2~3次,并保持PH為4.5~5。

      本發(fā)明的優(yōu)點在于:

      采用更加精細化中和反應步驟,采用過濾膜組的方式代替活性炭壓濾步驟,制得的產(chǎn)品外觀更潔白,純度高,品質(zhì)穩(wěn)定。

      具體實施方式

      本發(fā)明公開了一種乙酸鈉的制備方法,包括以下步驟:

      (1)酸堿中和反應:事先在反應釜內(nèi)放入足量蒸餾水并攪拌,啟動蒸汽夾套對釜內(nèi)蒸餾水進行預熱;關(guān)閉蒸汽夾套,依次投入乙酸和氫氧化鈉,采用濃度為40%的液堿溶液,乙酸與液堿兩者之間的質(zhì)量比范圍為6:5~2:1,為保證乙酸基本反應完全;重新打開蒸汽夾套,使得釜內(nèi)溫度升高并保持在75-80℃;測定PH值達到4.5~5.0,操作蒸汽夾套,使釜內(nèi)溫度升溫并保持在80-85℃,保持25min;

      (2)過濾:將反應溶液導入過濾器,過濾器內(nèi)部設置三層過濾膜,包括二層聚醚砜類超濾膜以及一層陶瓷膜,超濾膜的作用是將反應液中直徑大于0.01μm的膠體、蛋白質(zhì)、微生物和大分子有機物,純化反應溶液,陶瓷膜根據(jù)孔徑可分為微濾(孔徑大于50nm)、超濾(孔徑2~50nm)、納濾(孔徑小于2nm)等種類,本工藝內(nèi)主要采用納濾陶瓷膜,進行分離時,在外力的作用下,小分子物質(zhì)透過膜,大分子物質(zhì)被膜截留,從而達到分離、濃縮、純化、去雜、除菌等目的。在壓差的作用下依次通過兩層超濾膜、一層陶瓷膜;原料氫氧化鈉雜質(zhì)成分表如下:

      經(jīng)過三層過濾膜處理,基本除去氫氧化鈉中的雜質(zhì),純化產(chǎn)物。

      (3)結(jié)晶:把反應溶液從過濾器導入結(jié)晶釜內(nèi),先堆反應溶液進行預冷,預冷后對反應液進行降溫,待結(jié)晶釜內(nèi)物料溫度降低到18℃以下時,開始注意觀察結(jié)晶情況,如已經(jīng)成稠狀,則視作結(jié)晶結(jié)束,準備放料;

      (4)抽濾:開啟結(jié)晶釜底閥,邊攪拌邊將結(jié)晶料放入抽濾池,打開真空水泵,在緩沖槽排水口吸上橡皮塊,檢查真空度是否上升,開啟濾池真空閥門,至抽干母液;

      (5)干燥:將處理后的母液經(jīng)離心機脫水,后裝入烘箱內(nèi)烘干,烘箱溫度保持在85-90℃,烘干時間一般18-24小時,物料干燥后,打開烘箱門,用風機抽風冷卻半小時,開始出料。

      以上顯示和描述了本發(fā)明的基本原理和主要特征。本行業(yè)的技術(shù)人員應該了解,本發(fā)明不受上述實施例的限制,上述實施例和說明書中描述的只是說明本發(fā)明的原理,在不脫離本發(fā)明精神和范圍的前提下,本發(fā)明還會有各種變化和改進,這些變化和改進都落入要求保護的本發(fā)明范圍內(nèi)。本發(fā)明要求保護范圍由所附的權(quán)利要求書及其等效物界定。

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