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      一種可見光促進藥物釋放的藥物載體及其制備方法與流程

      文檔序號:12399680閱讀:1318來源:國知局
      一種可見光促進藥物釋放的藥物載體及其制備方法與流程

      本發(fā)明涉及藥物載體,具體屬于一種可見光促進藥物釋放的藥物載體及其制備方法。



      背景技術(shù):

      近年來,癌癥已逐漸成為人類致死的主要原因,如何治療癌癥已成為當今醫(yī)學界亟待解決的重大難題之一。傳統(tǒng)的化學療法是癌癥綜合治療中不可缺少的重要手段,但是傳統(tǒng)的化療方法具有毒副作用大、缺乏特異識別性、藥物利用率低等缺點,大大的限制了其在癌癥治療中的應用與發(fā)展。環(huán)境響應性載藥系統(tǒng)可以根據(jù)不同的外界刺激實現(xiàn)藥物的智能釋放,比如Ph、溫度、光照、氧化還原等刺激都可以實現(xiàn)藥物的智能釋放。利用正常細胞與腫瘤細胞的差異或外界刺激,將抗腫瘤藥物特異性的送進腫瘤細胞并智能釋放藥物,這樣不僅可以減少對人體正常細胞的損傷,還有利于難溶性藥物的吸收和提高生物利用度。

      目前,環(huán)境響應性藥物載體系統(tǒng)分別有Ph型響應、溫敏型響應、光響應、氧化還原型響應等多種類型響應。但是,與眾多環(huán)境響應性藥物載體相比,光響應藥物載體具有不受空間限制、且能源干凈的優(yōu)點。而眾多光響應藥物載體的研究中,實現(xiàn)刺激所用的光大多數(shù)為波長為365nm的紫外光,這樣就大大限制了其在醫(yī)學上的使用。本發(fā)明利用常見的光致變色分子螺吡喃與β-環(huán)糊精反應合成了β-環(huán)糊精-SPCOOH,構(gòu)造了一種可以利用可見光照射促進藥物釋放的光響應藥物載體。



      技術(shù)實現(xiàn)要素:

      本發(fā)明的目的在于構(gòu)造一種由可見光促進藥物釋放的藥物載體及其制備方法。

      為實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明提供如下技術(shù)方案:

      一種可見光促進藥物釋放的藥物載體,它是β-環(huán)糊精-SPCOOH,結(jié)構(gòu)式為:

      一種可見光促進藥物釋放的藥物載體的備方法,包括如下步驟:

      (1)1-(2-羥乙基)-2,3,3-三甲基吲哚啉的合成

      取2,3,3-三甲基吲哚7.4mmol和3-溴丙酸7.4mmol加入到50ml單口燒瓶中。15ml甲苯做溶劑。115℃加熱回流13-15h?;亓鹘Y(jié)束后,自來水冷卻降溫,有紫黑色固體析出,強力粘在底部。甲苯洗滌一次,然后用二氯甲烷溶解,溶解后緩慢倒入乙酸乙酯中,有固體析出(橘紅色)。抽濾,獲得產(chǎn)物。

      (2)帶有羧基的光致變色螺吡喃分子SPCOOH的合成

      取1-(2-羥乙基)-2,3,3-三甲基吲哚啉0.64mmol和0.77mmol 5-硝基水楊醛加入到50ml單口燒瓶中,10ml乙醇做溶劑,并加入0.15ml三乙胺,90℃加熱回流8h?;亓鹘Y(jié)束后,自來水冷卻30min,有固體析出,過濾,晾干,獲得產(chǎn)物。

      (3)β-環(huán)糊精-SPCOOH的合成

      SPCOOH 4mmol和β-環(huán)糊精1.5mmol加入到干燥的DMF(30ml)中,其中加入DCC(0.021mol)和DMAP(0.0021mol)25℃攪拌24h。混合物過濾,濾液加到冷的甲醇里析出沉淀。重新溶于DMF,再重新沉淀于甲醇中,重復幾次。最后產(chǎn)物用大量去離子水洗滌。通過硅膠柱進一步純化。

      本發(fā)明與現(xiàn)有的光響應藥物釋放藥物載體相比的優(yōu)點:大多數(shù)利用螺吡喃分子的光響應藥物釋放體系是利用紫外光促進藥物釋放,紫外光不僅穿透性差,而且容易灼燒皮膚,長時間照射也會對正常細胞造成損害。本發(fā)明首次用光致變色分子螺吡喃與β-環(huán)糊精結(jié)合,將光響應藥物載體促使藥物釋放的波長由365nm的紫外光延伸到400-800nm的可見光范圍。可改善現(xiàn)有光響應藥物釋放藥物載體存在的一些缺陷。

      附圖說明

      圖1 1-(2-羥乙基)-2,3,3-三甲基吲哚啉的1H核磁譜圖

      圖2 1-(2-羥乙基)-2,3,3-三甲基吲哚啉的13C核磁譜圖

      圖3 1-(2-羥乙基)-2,3,3-三甲基吲哚啉的傅里葉紅外譜圖

      圖4帶有羧基的螺吡喃分子SPCOOH的1H核磁譜圖

      圖5帶有羧基的螺吡喃分子SPCOOH的13C核磁譜圖

      圖6β-環(huán)糊精-SPCOOH的1H核磁譜圖

      圖7β-環(huán)糊精、SPCOOH與β-環(huán)糊精-SPCOOH的傅里葉紅外對比圖

      圖8可見光不同時間照射條件下阿霉素的熒光吸收強度變化圖

      圖9 365nm紫外光不同時間照射條件下阿霉素的熒光吸收強度變化圖

      具體實施方式

      實施例1:β-環(huán)糊精-SPCOOH的合成

      (1)1-(2-羥乙基)-2,3,3-三甲基吲哚啉的合成

      首先用移液槍量取2,3,3-三甲基吲哚1.2ml,然后稱取3-溴丙酸(1.14g),兩者分別加入到50ml單口燒瓶中。用50ml量筒量取15ml甲苯做溶劑。加入到單口燒瓶中,115℃加熱回流15h?;亓鹘Y(jié)束后,自來水冷卻降溫,有紫黑色固體析出,強力粘在底部。甲苯洗滌一次,然后用二氯甲烷溶解,溶解后緩慢倒入乙酸乙酯中,有固體析出(橘紅色)。抽濾,獲得產(chǎn)物。產(chǎn)物表征見圖1-3。

      (2)帶有羧基的螺吡喃分子SPCOOH的合成

      秤取1-(2-羥乙基)-2,3,3-三甲基吲哚啉0.2g和0.13g 5-硝基水楊醛加入到25ml單口燒瓶中,10ml乙醇做溶劑,并加入0.15ml三乙胺,90℃加熱回流8h?;亓鹘Y(jié)束后,自來水冷卻30min,有固體析出,過濾,晾干,獲得產(chǎn)物。產(chǎn)物表征見圖4、圖5。

      (3)β-環(huán)糊精-SPCOOH的合成

      分別稱取SPCOOH 1.5g和β-環(huán)糊精1.70g分別加入到干燥的DMF 30ml中,其中再加入DCC 2.163g和DMAP0.13g 25℃攪拌24h?;旌衔镞^濾,濾液加到冷的甲醇里析出沉淀。然后將沉淀重新溶于DMF,再重新沉淀于甲醇中,重復3次。最后產(chǎn)物用大量去離子水洗滌。通過硅膠柱進一步純化,獲得產(chǎn)物。(洗脫劑所用系統(tǒng)為乙酸乙酯:石油醚=2:8,乙腈:水=10:1)。產(chǎn)物表征見圖6、圖7。

      實施例2:β-環(huán)糊精-SPCOOH對藥物阿霉素光控釋放的性能

      取β-環(huán)糊精-SPCOOH 5mg,1mg/ml的阿霉素水溶液100微升,分別加入到體積比1:1的乙醇和水的混合溶液中,黑暗條件下磁力攪拌5h。5h后,將溶液分成兩部分,分別在可見光和365nm的紫外光下按照不同的時間間隔進行照射,然后用熒光測定溶液中阿霉素的濃度來確定阿霉素的釋放與不同波長光照射之間的關(guān)系。圖8為在激發(fā)波長480nm,發(fā)射波長為592nm條件下的熒光圖(阿霉素的激發(fā)波長在480nm)。由圖可以看出,隨著可見光光照時間的增加,阿霉素的濃度逐漸增大,說明可見光促進了藥物阿霉素的釋放。圖9則為在365nm的紫外光條件下阿霉素的熒光強度變化圖。證明了本藥物載體隨著不同波長光變換的環(huán)境響應性能。

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