技術特征：

技術總結
本發(fā)明公開了一種制備六甲基二硅基氨基鋰的方法，包括以下步驟：S1，選取500L的反應釜，將反應釜清潔后進行干燥，保證反應釜的內(nèi)部潔凈干燥，并檢查壓力表、溫度計和底閥；S2，用氬氣置換反應釜3?6次；S3，通過高位槽向反應釜依次加入170?190kg四氫呋喃，90?110kg六甲基二硅氮烷；S4，將反應釜內(nèi)部降溫至?40℃?35℃的范圍內(nèi)，保持此溫度，打開平衡管閥，通過高位槽滴加質量為171kg、摩爾濃度為1.6M?2.5M的正丁基鋰溶液，在2?7h內(nèi)滴完，然后升溫至10℃，保溫1h，即可得到六甲基二硅基氨基鋰溶液。本發(fā)明克服以往六甲基二硅基氨基鋰無法得到高濃度產(chǎn)品的技術障礙，通過調(diào)節(jié)反應配比和溫度控制，成功完成不同濃度的六甲基二硅基氨基鋰，產(chǎn)品的合成收率均在90%以上。

技術研發(fā)人員：何光明;徐國想;陳大祥;吳志輝
受保護的技術使用者：江蘇維祥生物科技有限公司
技術研發(fā)日：2017.05.15
技術公布日：2017.08.04