本發(fā)明屬于交聯(lián)凝膠領(lǐng)域,尤其涉及一種逐級交聯(lián)凝膠、其專用交聯(lián)劑及制備方法。
背景技術(shù):
交聯(lián)水基凝膠是由水溶性聚合物(一般為部分水解聚丙烯酰胺,簡稱hpam)與交聯(lián)劑形成的一種能夠緩慢交聯(lián)(以分子間交聯(lián)為主,分子內(nèi)交聯(lián)為輔),粘度可控的聚合物凝膠體。其特性是既具有一定的流動性又具有一定的強度。近幾年廣泛地應(yīng)用于調(diào)剖、堵水、酸化、壓裂等油氣開采的諸多領(lǐng)域,尤其是目前利用該種體系封堵高滲透注水大孔道形成的延緩交聯(lián)水基凝膠油藏調(diào)驅(qū)方法備受關(guān)注。目前交聯(lián)劑應(yīng)用較多的為酚醛類交聯(lián)劑、有機鋁交聯(lián)劑和有機鉻交聯(lián)劑。酚醛、有機鋁和有機鉻類交聯(lián)劑只能形成一次交聯(lián),不能滿足深部調(diào)剖的要求。目前現(xiàn)有的交聯(lián)劑很難克服以上問題,因而,亟待開發(fā)出一種能夠逐級交聯(lián)的凝膠體系。
技術(shù)實現(xiàn)要素:
本發(fā)明的目的是提供一種逐級交聯(lián)凝膠、其專用交聯(lián)劑及制備方法,采用聚氯乙烯多乙烯多胺鉻交聯(lián)劑制備得到的凝膠中,三價鉻離子逐步釋放,能到達3~6級,聚合物凝膠存在3-6個成膠時間,成膠后表觀粘度達到300000mpa.s以上。
本發(fā)明提供的一種聚氯乙烯多乙烯多胺鉻交聯(lián)劑的制備方法,包括如下步驟:
(1)聚氯乙烯與多乙烯多胺經(jīng)胺化反應(yīng),得到聚氯乙烯多乙烯多胺(簡寫為pvc-pp);
(2)所述聚氯乙烯多乙烯多胺與三氯化鉻經(jīng)絡(luò)合反應(yīng),得到所述聚氯乙烯多乙烯多胺鉻交聯(lián)劑(簡寫為pvc-pp-cr)。
上述的制備方法中,步驟(1)中,所述聚氯乙烯的質(zhì)量與所述多乙烯多胺的體積比可為5g:(16~25)ml,具體可為5g:20ml、5.5g:25ml或4.5g:16ml。
本發(fā)明中所述聚氯乙烯的分子量沒有特殊要求,一般為5萬~12萬。
所述多乙烯多胺包括但不限于乙二胺、三乙烯四胺和四乙烯五胺等中的任一種。
上述的制備方法,步驟(1)中,所述胺化反應(yīng)的溫度可為90~100℃,具體可為90~95℃、95℃~100℃、90℃、100℃或95℃;時間可為120~200min,具體可為120~180min、180~200min、120min、180min或200min。
所述胺化反應(yīng)可在攪拌條件下進行,所述攪拌的轉(zhuǎn)速可為450~500r/min,具體可為450~475r/min、475~500r/min、450r/min、500r/min或475r/min。
所述胺化反應(yīng)之前還包括將所述聚氯乙烯和所述多乙烯多胺組成的反應(yīng)體系進行溶脹的步驟。
上述的制備方法,步驟(2)中,所述聚氯乙烯多乙烯多胺與所述三氯化鉻的質(zhì)量比可為30:(16~25),具體可為30:16、35:25或27:20。
所述三氯化鉻可為無水三氯化鉻或含結(jié)晶水的三氯化鉻。
所述絡(luò)合反應(yīng)的溫度可為70~85℃,具體可為70~80℃、80~85℃、70℃、80℃或85℃;時間可為240~300min,具體可為240min、300min或280min。
所述絡(luò)合反應(yīng)可在攪拌條件下進行,所述攪拌的轉(zhuǎn)速為450~500r/min,具體可為450r/min、500r/min或475r/min。
所述絡(luò)合反應(yīng)在水中進行,所述聚氯乙烯多乙烯多胺與所述三氯化鉻的質(zhì)量之和所述水的體積可為(45~55)g:100ml,具體可為47克:100毫升、60克:110毫升或46克:100毫升。
由上述的制備方法制備得到的聚氯乙烯多乙烯多胺鉻交聯(lián)劑,也在本發(fā)明的保護范圍內(nèi)。
本發(fā)明還提供了上述聚氯乙烯多乙烯多胺鉻交聯(lián)劑在制備逐級交聯(lián)凝膠中的應(yīng)用。
本發(fā)明進一步提供了一種逐級交聯(lián)凝膠的制備方法,它包括如下步驟:將水溶性聚合物、所述聚氯乙烯多乙烯多胺鉻交聯(lián)劑和水混合,即可得到所述逐級交聯(lián)凝膠。
上述的制備方法中,所述水溶性聚合物、所述聚氯乙烯多乙烯多胺鉻交聯(lián)劑和水的質(zhì)量比可為(0.3~0.4):(0.3~0.4):100,具體可為0.3:0.3:100、0.4:0.4:110或0.35:0.35:100。
所述混合在攪拌條件下進行,所述攪拌的轉(zhuǎn)速和時間控制在將所述水溶性聚合物、所述聚氯乙烯多乙烯多胺鉻交聯(lián)劑和水組成的反應(yīng)體系攪拌至形成均一體系。
所述水溶性聚合物可為部分水解聚丙烯酰胺(hpam),具體可為疏水締合聚合物、兩親聚合物及梳型聚合物中至少一種。
所述部分水解聚丙烯酰胺的粘均分子量可為800萬~1200萬,水解度可為20~25%。
由上述的制備方法制備得到的逐級交聯(lián)凝膠,也在本發(fā)明的保護范圍內(nèi)。該逐級交聯(lián)凝膠存在3-6個成膠時間,成膠后表觀粘度達到300000mpa.s以上。
本發(fā)明具有如下有益效果:
1)本發(fā)明提供的制備逐級交聯(lián)凝膠的方法,原料易得,工藝簡便,易于操作,生產(chǎn)成本低,適宜于大規(guī)模生產(chǎn)與應(yīng)用;
2)本發(fā)明提供的逐級交聯(lián)凝膠,三價鉻離子逐步釋放,能到達3~6級,聚合物凝膠存在3~6個成膠時間,成膠后表觀粘度達到300000mpa.s以上,具有良好的抗剪切、注入性能、耐溫抗鹽性能以及在多孔介質(zhì)中的運移性能,同時具有穩(wěn)定性強等特點,可用于常規(guī)油藏驅(qū)油與調(diào)剖、高溫高鹽油藏的驅(qū)油與調(diào)剖、與酸化聯(lián)作的調(diào)驅(qū)、高含酸性氣體氣田調(diào)剖堵水等一系列油氣開采的作業(yè)技術(shù)。
具體實施方式
下述實施例中所使用的實驗方法如無特殊說明,均為常規(guī)方法。
下述實施例中所用的材料、試劑等,如無特殊說明,均可從商業(yè)途徑得到。
下述實施例中所用聚氯乙烯的平均分子量為5萬~12萬,目數(shù)為30~60目。
下述實施例中所用部分水解聚丙烯酰胺的粘均分子量均為1600萬,水解度均為29.8%;兩親聚合物ica粘均分子量均為1200萬,水解度均為25.5%;疏水締合聚合物ap-p4粘均分子量均為1000萬,水解度均為23.2%。
下述實施例中逐級交聯(lián)凝膠的表觀粘度測定是按照下述方法進行:利用haakers600型流變儀,采用錐板測量頭系統(tǒng)(pp20ti),轉(zhuǎn)子直徑10mm,剪切力因子636600pa/n.m,剪切速率因子10s-1/rad.s-1,應(yīng)力設(shè)定為5pa恒定,應(yīng)力作用時間120s,測定各樣品的粘度。
實施例1、制備逐級交聯(lián)凝膠及其專用交聯(lián)劑
一、制備聚氯乙烯多乙烯多胺鉻交聯(lián)劑
按照如下步驟制備聚氯乙烯多乙烯多胺鉻交聯(lián)劑:
(1)將5克聚氯乙烯(pvc)和20毫升三乙烯四胺(pp)放入三角瓶中,溶脹后,在90度,攪拌的轉(zhuǎn)速為450r/min的條件下,反應(yīng)120min,用乙醇洗滌后得到聚氯乙烯多乙烯多胺(pvc-pp);
(2)將20克無水氯化鉻溶于100毫升水,加入27克pvc-pp,在70度,攪拌的轉(zhuǎn)速為450r/min條件下,反應(yīng)240min,得到聚氯乙烯多乙烯多胺鉻交聯(lián)劑(pvc-pp-cr)。
二、制備逐級交聯(lián)凝膠
按照如下步驟制備逐級交聯(lián)凝膠:
將水溶性聚合物(部分水解聚丙烯酰胺)0.3克、pvc-pp-cr0.3克和100克水在攪拌條件下,形成均一體系,即可得到逐級交聯(lián)凝膠。
本實施例制備的逐級交聯(lián)凝膠的成膠時間共計5個,分別為20min,40min,70min,90min,120min,最終成膠強度為320000mpa.s。
實施例2、制備逐級交聯(lián)凝膠及其專用交聯(lián)劑
一、制備聚氯乙烯多乙烯多胺鉻交聯(lián)劑
按照如下步驟制備聚氯乙烯多乙烯多胺鉻交聯(lián)劑:
(1)將5.5克聚氯乙烯(pvc)和25毫升四乙烯五胺(pp)放入三角瓶中,溶脹后,在100度,攪拌的轉(zhuǎn)速為500r/min的條件下,反應(yīng)180min,用乙醇洗滌后得到聚氯乙烯多乙烯多胺(pvc-pp);
(2)將25克無水氯化鉻溶于110毫升水,加入35克pvc-pp,在80度,攪拌的轉(zhuǎn)速為500r/min條件下,反應(yīng)300min,得到pvc-pp-cr。
二、制備逐級交聯(lián)凝膠
按照如下步驟制備逐級交聯(lián)凝膠:
將水溶性聚合物(部分水解聚丙烯酰胺,疏水締合聚合物)0.4克、pvc-pp-cr0.4克和110克水在攪拌條件下,形成均一體系,即為逐級交聯(lián)凝膠。
本實施例制備的逐級交聯(lián)凝膠的成膠時間共計6個,分別為20min,40min,70min,90min,120min,180min最終成膠強度為380000mpa.s。
實施例3、制備逐級交聯(lián)凝膠
一、制備聚氯乙烯多乙烯多胺鉻交聯(lián)劑
按照如下步驟制備聚氯乙烯多乙烯多胺鉻交聯(lián)劑:
(1)將4.5克pvc和16毫升乙二胺放入三角瓶中,溶脹后,在95度,攪拌的轉(zhuǎn)速可為475r/min,條件下反應(yīng)200min,用乙醇洗滌后得到pvc-pp;
(2)將16克無水氯化鉻溶于100毫升水,加入30克pvc-pp,在85度,攪拌的轉(zhuǎn)速為4750r/min條件下,反應(yīng)280min,得到pvc-pp-cr。
二、制備逐級交聯(lián)凝膠
按照如下步驟制備逐級交聯(lián)凝膠:
將水溶性聚合物(部分水解聚丙烯酰胺,兩親聚合物)0.35克、pvc-pp-cr0.35克和100克水在攪拌條件下,形成均一體系,即為逐級交聯(lián)凝膠。
本實施例制備的逐級交聯(lián)凝膠的成膠時間共計4個,分別為20min,40min,70min,90min最終成膠強度為300000mpa.s。