bleed out)的問題。
[0143] [銻化合物（E)]
[0144] 本發(fā)明的聚對(duì)苯二甲酸丁二酯類樹脂組合物包含銻化合物（E)。
[0145] 三氧化銻（Sb2O3)、五氧化銻（Sb2O 5)和銻酸鈉為該銻化合物的優(yōu)選實(shí)例。其中，從 耐沖擊性的觀點(diǎn)，優(yōu)選三氧化鋪。
[0146] 當(dāng)溴類阻燃劑用作所述阻燃劑時(shí)，樹脂組合物中源于溴類阻燃劑的溴原子和源于 銻化合物（E)的銻原子的質(zhì)量濃度對(duì)于二者的總和優(yōu)選3至25質(zhì)量％，更優(yōu)選4至22質(zhì) 量％，甚至更優(yōu)選10至20質(zhì)量％。當(dāng)質(zhì)量濃度小于3質(zhì)量％時(shí)，阻燃性呈現(xiàn)下降趨勢(shì)，然 而當(dāng)質(zhì)量濃度大于20質(zhì)量％時(shí)機(jī)械強(qiáng)度呈現(xiàn)下降趨勢(shì)。另外，溴原子與銻原子之間的質(zhì)量 比（Br/Sb)優(yōu)選0.3至5,更優(yōu)選0.3至4。通過使用該范圍，更容易生成阻燃性，因此是優(yōu) 選的。
[0147] 銻化合物（E)的含量，相對(duì)于聚對(duì)苯二甲酸丁二酯類樹脂㈧和聚碳酸酯樹脂（B) 總和100質(zhì)量份基準(zhǔn)，為1至15質(zhì)量份，優(yōu)選至少2質(zhì)量份，更優(yōu)選至少3質(zhì)量份，且優(yōu)選 不大于10質(zhì)量份，更優(yōu)選不大于7質(zhì)量份，甚至更優(yōu)選不大于6質(zhì)量份，特別優(yōu)選不大于5 質(zhì)量份。低于所示下限值時(shí)阻燃性下降。在高于所示上限值時(shí)，結(jié)晶化溫度降低且脫模性 劣化和/或機(jī)械性例如耐沖擊性下降。
[0148] [氧化鈦（F)]
[0149] 本發(fā)明的聚對(duì)苯二甲酸丁二酯類樹脂組合物優(yōu)選包含氧化鈦（F)。通過將氧化鈦 與聚對(duì)苯二甲酸丁二酯類樹脂（A)、聚碳酸酯樹脂（B)、彈性體（C)、阻燃劑（D)和銻化合物 (E)各自以預(yù)定量組合引入，將聚對(duì)苯二甲酸丁二酯類樹脂（A)的結(jié)晶適度延遲，并且可 實(shí)現(xiàn)甚至更高的耐沖擊性；還進(jìn)一步改進(jìn)阻燃性。此外，當(dāng)出于例如將顏色賦予樹脂組合 物的目的而引入炭黑時(shí)，可在成型期間的成型恪接部（molding weld regions)和臺(tái)階部 (stepped regions)產(chǎn)生尤其歸因于炭黑凝集的外觀不良（defect)。然而，已發(fā)現(xiàn)通過氧 化鈦（F)的引入可易于進(jìn)一步改善這些外觀不良。確認(rèn)到這是在聚對(duì)苯二甲酸丁二酯類樹 脂（A)和聚碳酸酯樹脂（B)的混合樹脂中特定包含彈性體（C)、阻燃劑（D)和銻化合物（E) 的樹脂組合物所特有的效果。
[0150] 對(duì)用作氧化鈦（F)的氧化鈦的生產(chǎn)方法、結(jié)晶形態(tài)、平均粒徑等沒有特別限制?？?通過硫酸法和氯法（chlorine method)來生產(chǎn)氧化鈦；然而，由于引入由硫酸法生產(chǎn)的氧 化鈦的組合物趨于具有差的白度，由氯法生產(chǎn)的氧化鈦有利于有效地實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的目的。
[0151] 氧化鈦可具有金紅石型或銳鈦礦型結(jié)晶形態(tài)，但從耐光性的觀點(diǎn)具有金紅石型結(jié) 晶形態(tài)的氧化鈦是有利的。氧化鈦（F)的平均粒徑優(yōu)選0. 01至3 μ m，更優(yōu)選0. 05至1 μ m， 甚至更優(yōu)選〇. 1至〇. 7 μ m，特別優(yōu)選0. 1至0. 4 μ m。當(dāng)平均粒徑小于0. 01 μ m時(shí)，樹脂組 合物的制備期間的加工性（workability)差；當(dāng)超過3 μπι時(shí)，在成型品表面易于生成粗糙 表面（rough skin)和/或成型品的機(jī)械強(qiáng)度易于下降?？墒褂脙煞N或更多種具有不同平 均粒徑的氧化鈦的混合物。
[0152] 氧化鈦（F)優(yōu)選用有機(jī)硅氧烷類表面處理劑進(jìn)行表面處理，并且這優(yōu)選在用氧化 鋁類表面處理劑進(jìn)行預(yù)處理之前。氧化鋁水合物有利地用作氧化鋁類表面處理劑。還可使 用硅酸水合物與氧化鋁水合物一起進(jìn)行預(yù)處理。對(duì)預(yù)處理方法沒有特別限制，且可由任何 方法進(jìn)行預(yù)處理。用氧化鋁水合物和可選的硅酸水合物的預(yù)處理優(yōu)選在相對(duì)于氧化鈦的1 至15質(zhì)量％的范圍內(nèi)進(jìn)行。
[0153] 用氧化鋁水合物和可選的硅酸水合物預(yù)處理的氧化鈦的表面優(yōu)選額外用有機(jī)硅 氧烷類表面處理劑進(jìn)行表面處理，這是因?yàn)檫@可基本上改進(jìn)熱穩(wěn)定性，另外，通過氧化鈦的 活性的適當(dāng)抑制，因聚碳酸酯樹脂（B)的分子量的降低，而有利于抑制機(jī)械特性例如耐沖 擊性的下降，并且易于抑制耐水解性的降低。
[0154] 有機(jī)硅氧烷類表面處理劑優(yōu)選含反應(yīng)性官能團(tuán)的有機(jī)硅化合物，其具有與無機(jī)化 合物顆粒的表面反應(yīng)的反應(yīng)性官能團(tuán)。該反應(yīng)性官能團(tuán)可示例為Si -H基團(tuán)、Si -〇13基 團(tuán)、Si -OH基團(tuán)、Si -NH基團(tuán)和Si -OR基團(tuán)，其中更優(yōu)選帶有Si -H基團(tuán)、Si -OH基團(tuán)或 Si -OR基團(tuán)的有機(jī)硅化合物，特別優(yōu)選帶有Si -H基團(tuán)或Si -〇13基團(tuán)的有機(jī)硅化合物。
[0155] 帶有Si -H基團(tuán)或Si -〇13基團(tuán)的有機(jī)硅化合物應(yīng)為分子中具有Si -H基團(tuán)或 Si -CH3基團(tuán)的化合物，但不特別限制且應(yīng)適當(dāng)選擇使用。尤其優(yōu)選聚有機(jī)硅氧烷，例如，聚 (甲基氫硅氧烷）、聚（二甲基硅氧烷）、聚環(huán)（甲基氫硅氧烷）、聚（乙基氫硅氧烷）、聚（苯 基氫硅氧烷）、聚[(甲基氫硅氧烷）（二甲基硅氧烷）]共聚物、聚[(甲基氫硅氧烷）（乙 基甲基硅氧烷）]共聚物、聚[(甲基氫硅氧烷）（二乙基硅氧烷）]共聚物、聚[(甲基氫硅 氧烷）（己基甲基硅氧烷）]共聚物、聚[(甲基氫硅氧烷）（辛基甲基硅氧烷）]共聚物、聚 [(甲基氫硅氧烷）（苯基甲基硅氧烷）]共聚物、聚[(甲基氫硅氧烷）（二乙氧基硅氧烷）] 共聚物、聚[(甲基氫硅氧烷）（二甲氧基硅氧烷）]共聚物、聚[(甲基氫硅氧烷）（3, 3, 3-三 氟丙基甲基硅氧烷）]共聚物、聚[(二氫硅氧烷）（(2-甲氧基乙氧基）甲基硅氧烷）]共聚 物和聚[(二氫硅氧烷）（苯氧基甲基硅氧烷）]共聚物。
[0156] 氧化鈦的表面用有機(jī)硅氧烷類表面處理劑的處理方法包括（1)干式法和（2)濕式 法。濕式法為其中將已用氧化鋁水合物和可選的硅酸水合物預(yù)處理的氧化鈦添加至溶劑與 有機(jī)硅氧烷類表面處理劑的混合物中；進(jìn)行攪拌后除去溶劑；并隨后在l〇〇°C至130°C進(jìn)行 熱處理的方法。干式法可示例為其中使用例如亨舍爾混合機(jī)將已如上預(yù)處理的氧化鈦與聚 有機(jī)氫硅氧烷混合的方法，和其中將聚有機(jī)氫硅氧烷的有機(jī)溶液通過噴霧（spraying)施 加至已預(yù)處理的氧化鈦并在l〇〇°C至130°C進(jìn)行熱處理的方法。
[0157] 硅氧烷化合物的處理量相對(duì)于100質(zhì)量份的氧化鈦（F)通常為0. 01至10質(zhì)量 份。當(dāng)處理量小于所示下限值時(shí)，表面處理效果低，且本發(fā)明的聚對(duì)苯二甲酸丁二酯類樹脂 組合物的耐沖擊性、阻燃性和耐水解性易于下降。另外，當(dāng)處理量超過所示上限值時(shí)，聚對(duì) 苯二甲酸丁二酯類樹脂組合物的流動(dòng)性易于下降，這是不利的。
[0158] 從這些觀點(diǎn)考慮，處理量相對(duì)于100質(zhì)量份的氧化鈦（F)，更優(yōu)選0. 1至6質(zhì)量份， 更優(yōu)選0. 5至5質(zhì)量份，特別優(yōu)選1至4質(zhì)量份。
[0159] 氧化鈦（F)的含量，相對(duì)于聚對(duì)苯二甲酸丁二酯類樹脂㈧和聚碳酸酯樹脂（B) 總和100質(zhì)量份，優(yōu)選〇. 5至10質(zhì)量份，更優(yōu)選至少0. 7質(zhì)量份，甚至更優(yōu)選至少1質(zhì)量份， 且更優(yōu)選不大于8質(zhì)量份，甚至更優(yōu)選不大于6質(zhì)量份，特別優(yōu)選不大于5質(zhì)量份。當(dāng)氧化 鈦（F)的含量小于0.05質(zhì)量份時(shí)，可能無法獲得對(duì)耐沖擊性、阻燃性和耐水解性的令人滿 意的改進(jìn)，然而當(dāng)氧化鈦（F)的含量高于10質(zhì)量份時(shí)，機(jī)械性和成型性可下降。
[0160] [聚烯烴類脫模劑（G)]
[0161] 本發(fā)明的聚對(duì)苯二甲酸丁二酯類樹脂組合物優(yōu)選包含聚烯烴類脫模劑（G)。然而 至今為止已知通常用于聚對(duì)苯二甲酸丁二酯類樹脂的脫模劑可用作所述脫模劑，基于耐沖 擊性、耐水解性和脫模性的考慮，本發(fā)明中引入聚烯烴類脫模劑。
[0162] 選自固體石蠟和聚乙烯蠟的化合物為聚烯烴類化合物的優(yōu)選實(shí)例，其中優(yōu)選具有 700至10, 000、特別是900至8, 000的重均分子量的聚乙烯蠟，這是由于聚烯烴類化合物提 供的分散優(yōu)良。
[0163] 本發(fā)明中聚烯烴類化合物優(yōu)選不帶有與聚對(duì)苯二甲酸丁二酯類樹脂相容的官能 團(tuán)的聚烯烴類化合物，但可使用不帶有與聚對(duì)苯二甲酸丁二酯類樹脂相容的官能團(tuán)的聚烯 烴類化合物，該官能團(tuán)為例如，羧基（此處及下文中，表示羧酸（酐）基團(tuán)，即羧酸基團(tuán)和/ 或羧酸酐基團(tuán)）、鹵代甲?；?、酯基、金屬羥基酯基團(tuán)、羥基、烷氧基、環(huán)氧基、氨基、酰胺基團(tuán) 等。其濃度，作為聚稀徑類化合物的酸值，優(yōu)選大于5mgKOH/g并小于50mgK0H/g，且更優(yōu)選 10 至 40mgK0H/g，進(jìn)一步更優(yōu)選 15 至 30mgK0H/g，特別優(yōu)選 20 至 28mgKOH/g。
[0164] 氧化聚乙烯蠟還可用作聚烯烴類化合物，這是因?yàn)槠涞偷膿]發(fā)分（volatile fract ion)和同時(shí)由此提供的對(duì)脫模性的實(shí)質(zhì)改進(jìn)。
[0165] 酸值可使用0. 5mol的KOH乙醇溶液由電位滴定法（ASTM D 1386)來測(cè)量。
[0166] 聚烯烴類脫模劑（G)具有優(yōu)選不大于100°C、更優(yōu)選不大于90°C的滴點(diǎn)。此處 下限通常為50°C并優(yōu)選60°C。小于50°C的滴點(diǎn)是不利的，這是因?yàn)樵趯a(chǎn)品注射成型 為成型品之前進(jìn)行的預(yù)干燥期間脫模劑將易于滲出，且顆粒（pellets)可相互熔融結(jié)合 (melt-bond)。當(dāng)?shù)吸c(diǎn)超過KKTC時(shí)，脫模作用易于下降，因此這是不利的。
[0167] 通過根據(jù)ASTM D 127的方法可測(cè)量滴點(diǎn)。具體地，使用金屬導(dǎo)頭（metal nipple)， 測(cè)量熔融蠟從金屬導(dǎo)頭上經(jīng)歷最早滴落的溫度。在難以測(cè)量聚烯烴類脫模劑的滴點(diǎn)的這些 例子中，由差示掃描量熱法（DSC)提供的熔點(diǎn)可用作本發(fā)明的滴點(diǎn)。
[0168] 聚烯烴類脫模劑（G)的優(yōu)選含量相對(duì)于100質(zhì)量份的聚對(duì)苯二甲酸丁二酯類樹脂 ⑷和聚碳酸酯樹脂⑶的總和為0. 01至3質(zhì)量份。當(dāng)含量小于0. 01質(zhì)量份時(shí)，發(fā)生歸 因于熔融成型期間脫模不良的表面外觀的下降。另一方面，當(dāng)含量高于3質(zhì)量份時(shí)，樹脂組 合物的混煉期間作業(yè)性可下降且另外成型期間易于生產(chǎn)氣體，且可看到成型品表面的云斑 (cloudiness)和/或在樹脂流動(dòng)末端區(qū)域的氣體焦燒（gas scorching)。脫模劑的含量更 優(yōu)選至少0. 07質(zhì)量份，甚至更優(yōu)選至少0. 1質(zhì)量份，且更優(yōu)選不大于1. 2質(zhì)量份，甚至更優(yōu) 選不大于1.0質(zhì)量份。
[0169] [穩(wěn)定劑]
[0170] 為了具有改進(jìn)的熱穩(wěn)定性并防止顏色和機(jī)械強(qiáng)度的劣化，本發(fā)明的聚對(duì)苯二甲酸 丁二酯類樹脂組合物優(yōu)選還包含穩(wěn)定劑。所述穩(wěn)定劑優(yōu)選為磷類穩(wěn)定劑和酚類穩(wěn)定劑。
[0171] 特別地，磷類穩(wěn)定劑的引入可引起與聚對(duì)苯二甲酸丁二酯類樹脂（A)、聚碳酸酯樹 脂（B)和阻燃劑（D)之間的相容性的實(shí)質(zhì)改進(jìn)，并且促進(jìn)具有下述形態(tài)結(jié)構(gòu)的成型體的穩(wěn) 定成型。
[0172] 磷類穩(wěn)定劑可示例為亞磷酸（phosphorous acid)、磷酸（phosphoric acid)、亞磷 酸酯和磷酸酯，其中優(yōu)選有機(jī)磷酸酯化合物。
[0173] 有機(jī)磷酸酯化合物具有其中1至3個(gè)烷氧基或芳氧基結(jié)合至磷原子的結(jié)構(gòu)。取代 基還可結(jié)合至這些烷氧基或芳氧基。優(yōu)選有機(jī)磷酸酯化合物的金屬鹽，且所述金屬更優(yōu)選 選自周期表的第Ia、Ila、IIb和IIIa族的至少一種金屬，其中更優(yōu)選鎂、鋇、鈣、鋅和鋁，特 別優(yōu)選鎂、鈣和鋅。
[0174] 本發(fā)明優(yōu)選使用由下列通式（1)至（5)的任意表示的有機(jī)磷酸酯化合物；更優(yōu)選 使用由下列通式（1)至（4)的任意表示的有機(jī)磷酸酯化合物；甚至更優(yōu)選使用由下列通式 (1)或（2)表示的有機(jī)磷酸酯化合物。還可使用兩種或更多種有機(jī)磷酸酯化合物的組合。
[0175]
[0176] 通式（1)中，R1至R 4各自獨(dú)立地為烷基或芳基，M為堿土金屬或鋅。
[0177]
[0178] 通式（2)中，R5為烷基或芳基，和M為堿土金屬或鋅。
[0179]
[0180] 通式（3)中，R6至R 11各自獨(dú)立地為烷基或芳基。M'為形成三價(jià)金屬離子的金屬 原子。
[0182] 通式（4)中，R12至R14各自獨(dú)立地為烷基或芳基。M'為形成三價(jià)金屬離子的金屬 原子，和兩個(gè)M'可彼此相同或互不相同。
[0183] O = P(OH)n(OR15)3^ ( 5)
[0184] 通式（5)中，R15為烷基或芳基。η為0至2的整數(shù)。當(dāng)η為0或1時(shí)，兩個(gè)R 15可 相同或互不相同。
[0185] 通式⑴至（5)中R1至R 15通常為具有1至30的碳數(shù)的烷基或具有6至30的碳 數(shù)的芳基?；跍魺岱€(wěn)定性（resident thermal stability)、耐化學(xué)藥品性和耐濕熱性 的考慮，優(yōu)選具有2至25的碳數(shù)的烷基，最優(yōu)選具有6至23碳數(shù)的烷基。所述烷基可不 例為辛基、2-乙基己基、異辛基、壬基、異壬基、癸基、異癸基、十二烷基、十三烷基、異十三烷 基、十四烷基、十六烷基和十八烷基。通式（1)和（2)中M優(yōu)選鋅，和通式（3)和（4)中M' 優(yōu)選鋁。
[0186] 有機(jī)磷酸酯化合物的優(yōu)選具體實(shí)例，對(duì)于通式（1)的化合物為雙（磷酸二硬脂酸 酯）鋅鹽，對(duì)于通式（2)的化合物為磷酸單硬脂酸酯鋅鹽，對(duì)于通式（3)的化合物為三（磷 酸二硬脂酸酯）鋁鹽，對(duì)于通式（4)的化合物為一個(gè)磷酸單硬脂酸酯與兩個(gè)磷酸單硬脂酸 酯鋁鹽之間的鹽，和對(duì)于通式（5)的化合物為磷酸單硬脂酸酯和磷酸二硬脂酸酯。前述中 更優(yōu)選雙（磷酸二硬脂酸酯）鋅鹽和磷酸單硬脂酸酯鋅鹽。
[0187] 可使用這些的單獨(dú)一種或可使用其混合物。
[0188] 優(yōu)選使用磷酸硬脂酸酯的鋅鹽，例如其為由前述通式（1)表示的有機(jī)磷酸酯化合 物鋅鹽的雙（磷酸二硬脂酸酯）鋅鹽和由前述通式（2)表示的有機(jī)磷酸酯化合物鋅鹽的磷 酸單硬脂酸酯鋅鹽，這是因?yàn)槠涮峁┓浅８叩孽ソ粨Q抑制效果，成型加工期間良好的熱穩(wěn) 定性和優(yōu)良的成型性，并使其在注射成型機(jī)的計(jì)量部可建立高的設(shè)定溫度，并進(jìn)行穩(wěn)定的 成型，并且還提供優(yōu)良的耐水解性和優(yōu)良的耐沖擊性。此處商購可得的實(shí)例為來自Johoku Chemical Co. ,Ltd.的"JP-518Zn"。
[0189] 有機(jī)磷酸酯化合物的含量相對(duì)于100質(zhì)量份的聚對(duì)苯二甲酸丁二酯類樹脂（A) 和聚碳酸酯樹脂（B)的總和優(yōu)選為0. 001至1質(zhì)量份。當(dāng)含量小于0. 001質(zhì)量份時(shí)，獲得 樹脂組合物的熱穩(wěn)定性和相容性的改進(jìn)的可能性很小，且成型期間趨于發(fā)生分子量的降低 和顏色的劣化。當(dāng)含量高于1質(zhì)量份時(shí)，存在過量，且甚至更容易趨于發(fā)生銀紋（silver streaks)和顏色劣化。有機(jī)磷酸酯化合物的含量更優(yōu)選0. 01至0. 8質(zhì)量份，甚至更優(yōu)選 0. 05至0. 7質(zhì)量份，特別優(yōu)選0. 1至0. 5質(zhì)量份。
[0190] 酚類穩(wěn)定劑可示例為季戊四醇四（3-(3, 5-二-叔丁基-4-羥苯基）丙酸酯）、 十八烷基_3_(3, 5_二-叔丁基_4_輕苯基）丙酸醋、硫代二亞乙基雙（3_(3, 5_二-叔丁 基-4-羥苯基）丙酸酯）和季戊四醇四（3-(3, 5-二新戊基-4-羥苯基）丙酸酯）。其中優(yōu) 選季戊四醇四（3-(3,5_二-叔丁基-4-羥苯基）丙酸酯）和十八烷基-3-(3,5-二-叔丁 基-4-羥苯基）丙酸酯。
[0191] 酚類穩(wěn)定劑的含量相對(duì)于100質(zhì)量份的聚對(duì)苯二甲酸丁二酯類樹脂（A)和聚碳酸 酯樹脂（B)的總和優(yōu)選為0. 001至1質(zhì)量份。當(dāng)含量小于0. 001質(zhì)量份時(shí)，獲得樹脂組合 物的熱穩(wěn)定性和相容性的改進(jìn)的可能性很小，且成型期間趨于發(fā)生分子量的降低和顏色的 劣化。當(dāng)含量高于1質(zhì)量份時(shí)，存在過量，且甚至更容易趨于發(fā)生銀紋和顏色劣化。酚類穩(wěn) 定劑的含量更優(yōu)選〇. 001至〇. 7質(zhì)量份，甚至更優(yōu)選0. 005至0. 5質(zhì)量份。
[0192] [防滴落劑]
[0193] 本發(fā)明的聚對(duì)苯二甲酸丁二酯類樹脂組合物優(yōu)選包含防滴落劑。
[0194] 優(yōu)選氟聚合物（fIuoropolymer)為防滴落劑。
[0195] 已知的含氟聚合物（fluorine-containing polymers)可自由選擇并用作所述氟 聚合物，其中優(yōu)選氟烯烴樹脂。
[0196] 氟烯烴樹脂可示例為包含氟乙烯結(jié)構(gòu)的聚合物和共聚物。此處具體實(shí)例為二氟乙 烯樹脂、四氟乙烯樹脂和四氟乙烯/六氟丙烯共聚物樹脂。前述中優(yōu)選四氟乙烯樹脂。該 氟乙稀樹脂優(yōu)選具有纖絲形成能力（fibril-forming capability)的氟乙稀樹脂。
[0197] 具有纖絲形成能力的氟乙稀樹脂可示例為來自Du Pont-Mitsui Fluorochemicals Co. ,Ltd.的 Teflon(注冊(cè)商標(biāo)）6J，和來自 Daikin Industries, Ltd.的 Polyf Ion (注冊(cè)商標(biāo)）F20IL 和 Polyf Ion F103〇
[0198] 氟乙稀樹脂的水性分散液可示例為來自Du Pont-Mitsui Fluorochemicals Co. ,Ltd.的 Teflon(注冊(cè)商標(biāo)）30J，和來自 Daikin Industries, Ltd.的 Fluon D-1，并且 來自Sumitomo 3M Ltd.的TF1750可示例為懸浮聚合的產(chǎn)物。具有多層結(jié)構(gòu)并由乙烯基單 體的聚合提供的氟乙稀聚合物還可用作氟聚合物。其具體實(shí)例為來自Mitsubishi Rayon Co.，Ltd.的 Metablen (注冊(cè)商標(biāo)）A-3800。
[0199] 防滴落劑的含量，相對(duì)于100質(zhì)量份的聚對(duì)苯二甲酸丁二酯類樹脂（A)和聚碳酸 酯樹脂（B)的總和，優(yōu)選0. 05至1質(zhì)量份，更優(yōu)選至少0. 1質(zhì)量份，甚至更優(yōu)選至少0. 12質(zhì) 量份，特別優(yōu)選至少〇. 15質(zhì)量份，且更優(yōu)選不大于0. 6質(zhì)量份，甚至更優(yōu)選不大于0. 45質(zhì) 量份，特別優(yōu)選不大于〇. 35質(zhì)量份。當(dāng)防滴落劑的含量太低時(shí)，樹脂組合物的阻燃性可變 得令人不滿意，而引入太多防滴落劑時(shí)，來自樹脂組合物的成型品中可生產(chǎn)外觀不良和減 少的機(jī)械強(qiáng)度。
[0200] [其它構(gòu)成組分]
[0201] 本發(fā)明的樹脂組合物可在不損害本發(fā)明的效果的范圍內(nèi)包含各種其它添加劑。 這些添加劑可示例為紫外線吸收劑、顏料、補(bǔ)強(qiáng)填料、成核劑、抗靜電劑、防霧劑、防粘連劑 (antiblocking agent)、增塑劑、分散劑和抗菌劑（antiseptics)。
[0202] 〈紫外線吸收劑〉
[0203] 為了提供改進(jìn)的耐光性，本發(fā)明的聚對(duì)苯二甲酸丁二酯類樹脂組合物優(yōu)選還包含 紫外線吸收劑。特別地，通過與前述磷類穩(wěn)定劑和/或酚類穩(wěn)定劑的組合使用易于更進(jìn)一 步改進(jìn)耐光性。
[0204] 紫外線吸收劑可示例為有機(jī)紫外線吸收劑如苯并三唑化合物，苯甲酮化合物，水 楊酸酯化合物，氰基丙烯酸酯化合物，三嗪化合物，草酰苯胺化合物，丙二酸酯化合物，受阻 胺化合物等。其中，更優(yōu)選苯并三唑類紫外線吸收劑、三嗪類紫外線吸收劑和丙二酸酯類紫 外線吸收劑，特別優(yōu)選苯并三唑類紫外線吸收劑。
[0205] 苯并三唑類紫外線吸收劑可具體示例為2_(2'-羥基-5'-甲基苯基）苯并 三唑、2-C -羥基-3，，5< -雙（α，α-二甲基芐基）苯基]苯并三唑、2-C -羥 基-3，，5'-二-叔丁基苯基）苯并三唑、2-C -羥基-3，-叔丁基-5，-甲基苯 基）-5_氯代苯并三唑、2-C -羥基-3' ,5'-二-叔丁基苯基）-5-氯代苯并三唑、 2-C -羥基-3'，5;-二-叔戊基）苯并三唑、2-^ -羥基-5'-叔辛基苯基）苯并 三唑和2,2'-亞甲基雙[4-(1，1，3,3_四甲基丁基）-6-(2N-苯并三唑-2-基）苯酚]，其 中優(yōu)選2-(2'-羥基-5'-叔辛基苯基）苯并三唑和2, 2'-亞甲基雙[4-(1，1，3, 3-四 甲基丁基）-6_(2N-苯并三唑-2-基）苯酚]，特別優(yōu)選2-C -羥基-5'-叔辛基苯基） 苯并三唑。
[0206] 三嗪類紫外線吸收劑可具體示例為2, 4-二苯基-6-(2-羥基-4-甲氧基苯 基）