包含封裝的活性材料的織物調(diào)理劑的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及包含封裝的活性材料以在洗衣過程的不同階段為消費(fèi)者遞送益處的 織物調(diào)理劑。
【背景技術(shù)】
[0002] 消費(fèi)者期望來自他們的經(jīng)清洗的物品的更強(qiáng)的、持久的芳香。然而,消費(fèi)者也不喜 歡過強(qiáng)的香料氣味。問題是如何控制香味在多個(gè)洗滌階段的遞送,使得香味不太弱或太強(qiáng)。
[0003] 消費(fèi)者在洗衣過程的許多階段評價(jià)香味強(qiáng)度,開始于打開瓶子的時(shí)刻直至穿著經(jīng) 清洗的衣物。中間階段包括當(dāng)從洗衣機(jī)移出濕的洗好的衣物時(shí),晾干經(jīng)洗滌的物品時(shí),熨燙 期間和儲存干物品時(shí)。另外對消費(fèi)者越來越重要的是所謂的香味釋放(perfume bloom),其 是房間中由正在干燥的經(jīng)清洗的物品引起的芳香。
[0004]游離的(即非封裝的)芳香油提供快速消散的芳香的初始奔涌(flush)。雖然這在 來自瓶子時(shí)是有用的,但在穿著經(jīng)清洗的物品期間它太弱。洗衣制劑中的大量游離香料被 洗滌水沖走;因此,游離香料不能在不同的關(guān)鍵階段令人滿意地遞送特定的香料香調(diào) (perfume note)。
[0005] 近年來,已經(jīng)通過使用封裝的香料實(shí)現(xiàn)了特定的香料香調(diào)在不同的關(guān)鍵階段的遞 送。已知封裝技術(shù)用于洗衣產(chǎn)品。這樣的技術(shù)通過將香料保護(hù)在膠囊中,通過克服干燥過程 期間香味損失的問題提供相對于常規(guī)游離芳香油的增強(qiáng)的芳香遞送。封裝還確保在最佳時(shí) 間釋放香料以能夠?yàn)榻?jīng)清洗的服裝的穿著者提供可感知的益處。封裝物(encapsulate)的 作用模式的實(shí)例包括:剪切敏感作用,其中香料核響應(yīng)封裝物的機(jī)械破裂而被釋放,和擴(kuò)散 作用,其中香料通過擴(kuò)散通過封裝物的外壁而被釋放。一些封裝物能夠具有兩種釋放機(jī)制。 已經(jīng)用于洗衣組合物的一種類型的膠囊具有三聚氰胺甲醛殼和香料核。從三聚氰胺甲醛膠 囊釋放香料是基于摩擦的,在將摩擦過程應(yīng)用于經(jīng)處理的織物之后該益處變得明顯。通過 穿著期間的香味強(qiáng)度的增加來提供該益處。
[0006] 然而,消費(fèi)者期望跨越多個(gè)階段,不僅是一個(gè)特定階段的香料釋放曲線 (profile)。我們已經(jīng)確定跨越整個(gè)洗衣過程的線性釋放曲線是消費(fèi)者強(qiáng)烈需要的。
[0007] EP2087089 (P&G)和EP2094828 (Appleton Papers)公開了包含一種或多種具有 0.8至1.8 MPa的體積加權(quán)斷裂強(qiáng)度(volume weighted fracture strength)的核/殼顆粒 的組合物。W02008/066773 (P&G)和W02008/063635 (Appleton Papers)公開了包含一種 或多種選自類型1顆粒、類型2顆粒、類型3顆粒、類型4顆粒及其混合物(其由0.5至16 MPa的 斷裂強(qiáng)度定義)的核/殼顆粒的組合物。
[0008] WO 2011/075556 (P&G)公開了包含以下物質(zhì)的織物軟化劑:a)交聯(lián)的三聚氰胺甲 醛封裝物的混合物和b)材料添加劑,其可以是織物軟化劑。
[0009] WO 2011/094681 (P&G)公開了包含以下物質(zhì)的織物軟化組合物:(a)織物軟化活 性物;(b)封裝第一香料的第一微膠囊,所述第一香料包含76%至96%的具有大于250°C的 b.p.和大于2.5的Log P的香料成分;(c)封裝第二香料的第二微膠囊,所述第二香料包含 43%至63%的具有大于250°C的b. p.和大于2.5的Log P的香料成分;(d)其中第一與第二封裝 物的重量比為50:50至70:30;和任選的游離香料,其不同于所述第一和第二香料。
[0010]現(xiàn)在我們已經(jīng)發(fā)現(xiàn)包含具有不同釋放曲線的封裝物的混合物顯著增加了洗衣過 程的多個(gè)階段期間的香味感知。
[0011]發(fā)明定義 根據(jù)本發(fā)明提供了包含以下物質(zhì)的織物調(diào)理組合物: (a) 至少8 wt%的織物調(diào)理活性物; (b) 容納活性材料的第一膠囊,其中所述第一膠囊包括經(jīng)固化的聚合物壁和核;和 (c) 容納活性材料的第二膠囊,其中所述第二膠囊包括經(jīng)固化的聚合物壁和核; 其中所述第一和第二膠囊在特性方面不同,這是由于已經(jīng)使用相同的聚合物且不同的 固化溫度、固化時(shí)間或其組合來制備它們的聚合物壁。
[0012]根據(jù)本發(fā)明還提供了用于處理織物的方法,其包括使織物與包含所述組合物的水 分散體接觸。
[0013]發(fā)明詳述 膠囊 膠囊的混合物由容納活性材料的第一膠囊和容納活性材料的第二膠囊(例如以1:1的 比率)組成,其中所述第一和第二膠囊的不同在于它們的壁材料包含相同類型的聚合物,但 由于不同的固化溫度、固化時(shí)間或其組合造成在特性方面不同。在一些實(shí)施方案中,第一和 第二膠囊的活性材料是相同的。在其它實(shí)施方案中,第一和第二膠囊的活性材料是不同的。 在另外其它的實(shí)施方案中,至少第一或第二膠囊的活性材料是芳香劑(fragrance)。在某些 實(shí)施方案中,在高于120°C的溫度下固化第一膠囊并且在高于80°C的溫度下固化第二膠囊。 在其它實(shí)施方案中,將第一和/或第二膠囊固化1至4小時(shí)。在另外其它的實(shí)施方案中,當(dāng)添 加至織物調(diào)理劑基料,在37°C下儲存多于4周或多于8周時(shí),第一和第二膠囊是穩(wěn)定的,并且 具有儲存4周或8周后基本不改變的釋放曲線。
[0014] 用于本發(fā)明的組合物的膠囊(本文也稱為"微膠囊")包括壁(本文也稱為"殼")和 核。所述壁包含聚合物材料,并在下文詳細(xì)說明。優(yōu)選地,通過施加剪切力,例如摩擦所述壁 能夠被破壞。
[0015] 通常在50-85°C的溫度下固化膠囊。由于用于封裝活性材料的壁聚合物的性質(zhì)和 許多活性材料,例如芳香劑組分的揮發(fā)性質(zhì),在升高的固化溫度下其將受到損害,將不預(yù)期 提高固化溫度將為膠囊提供改進(jìn)的保留能力。然而,在高溫下固化并保持大于1小時(shí)的時(shí)間 段的容納活性材料的聚合物的交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)可以提供能夠在存儲在包含表面活性劑、醇、揮發(fā) 性聚硅氧烷及其混合物的消費(fèi)產(chǎn)品基料中期間,保留比先前可能的寬得多的范圍的活性材 料的微膠囊產(chǎn)品。例如,可以用具有較低Clog P值的材料實(shí)現(xiàn)增強(qiáng)的保留-參見US 2007/ 0138673。然而,現(xiàn)在已經(jīng)發(fā)現(xiàn)在高溫下固化的膠囊不具有總體的所需的釋放曲線,即它們 在典型織物調(diào)理劑的潮濕、摩擦前和摩擦后階段中缺乏線性釋放曲線。
[0016] 因此,本發(fā)明的特征在于由具有一個(gè)或多個(gè)不同特性的微膠囊的組合組成的體 系,其導(dǎo)致所需的釋放曲線和/或穩(wěn)定性。具體地,本發(fā)明的體系包含兩種或更多種類型的 在選自固化溫度、固化時(shí)間或其組合的特性方面不同的微膠囊的組合。
[0017] 在一些實(shí)施方案中,所述體系由兩種、三種、四種、五種、六種、七種或更多種不同 類型的區(qū)別在于一個(gè)或多個(gè)上文所引述的特性的膠囊組成。在特定的實(shí)施方案中,所述體 系由兩種類型的微膠囊,本文描述為容納活性材料的第一膠囊和容納活性材料的第二膠囊 組成。
[0018]根據(jù)一些實(shí)施方案,所述體系的兩種或更多種不同類型的膠囊具有不同的壁特 性,即不同的壁材料、不同量的壁材料和/或不同比率的壁材料。通過舉例說明的方式,第一 膠囊可以由三聚氰胺-甲醛組成,并且第二膠囊可以由脲-甲醛組成,使得第一和第二膠囊 具有不同的壁材料。在另一示例性實(shí)例中,第一膠囊可以由10%的共聚丙烯酰胺/丙烯酸酯 和6%的甲基化的三聚氰胺交聯(lián)劑組成,并且第二膠囊可以由5%的共聚丙烯酰胺/丙烯酸酯 和3%的甲基化的三聚氰胺交聯(lián)劑組成,使得第一和第二膠囊具有不同量的壁材料。作為又 一個(gè)示例性實(shí)例,第一膠囊可以由5%的共聚丙烯酰胺/丙烯酸酯和5%的甲基化的三聚氰胺 交聯(lián)劑組成,并且第二膠囊可以由5%的共聚丙烯酰胺/丙烯酸酯和3%的甲基化的三聚氰胺 交聯(lián)劑組成,使得第一和第二膠囊具有不同比率的壁材料。
[0019 ]活性材料,例如芳香劑的封裝在本領(lǐng)域是已知的,參見例如美國專利第2,8 0 0, 457、3,870,542、3,516,941、3,415,758、3,041,288、5,112,688、6,329,057和6,261,483號。 芳香劑封裝的其它討論見于Kirk-Othmer Encyclopedia。
[0020] 優(yōu)選的封裝聚合物包括由三聚氰胺-甲醛或脲-甲醛縮合物,或共聚丙烯酰胺/丙 烯酸酯與甲基化的三聚氰胺交聯(lián)劑,以及相似類型的氨基塑料形成的那些。另外,也優(yōu)選與 涂層一起使用通過明膠的簡單或復(fù)雜凝聚制備的微膠囊。具有由聚氨酯、聚酰胺、聚烯烴、 多糖、蛋白質(zhì)、聚硅氧烷、脂質(zhì)、改性纖維素、樹膠、聚丙烯酸酯、聚苯乙烯和聚酯或這些材料 的組合組成的殼壁的微膠囊也是起作用的。
[0021] 用于氨基塑料封裝的代表性方法公開在US 3,516,941中,但將認(rèn)識到的是關(guān)于材 料和方法步驟的許多變體是可能的。用于明膠封裝的代表性方法公開在US 2,800,457中, 但將認(rèn)識到的是關(guān)于材料和方法步驟的許多變體是可能的。這兩種方法分別在US 4,145, 184和5,112,688中的用于消費(fèi)產(chǎn)品的芳香劑封裝的上下文中討論。
[0022] 使用與包含具有質(zhì)子供給官能團(tuán)部分(例如磺酸基團(tuán)或羧酸酐基團(tuán))的取代的乙 烯基單體單元(所述質(zhì)子供給官能團(tuán)部分與其鍵合)的聚合物組合的三聚氰胺-甲醛或脲-甲醛預(yù)縮合物的微膠囊形成公開在US 4,406,816(2_丙烯酰胺基-2-甲基-丙磺酸基團(tuán))、GB 2,062,570 A(苯乙烯磺酸基團(tuán))和GB 2,006,709 A(羧酸酐基團(tuán))中。
[0023] 可交聯(lián)丙烯酸聚合物或共聚物微膠囊殼壁前體具有多個(gè)羧酸基團(tuán),并優(yōu)選是丙烯 酸聚合物、甲基丙烯酸聚合物、丙烯酸-甲基丙烯酸共聚物、丙烯酰胺-丙烯酸共聚物、甲基 丙烯酰胺-丙烯酸共聚物、丙烯酰胺-甲基丙烯酸共聚物、甲基丙烯酰胺-甲基丙烯酸共聚 物、丙烯酸C1-C4烷基酯-丙烯酸共聚物、丙烯酸C1-C4烷基酯-甲基丙烯酸共聚物、甲基丙烯 酸C1-C4烷基酯-丙烯酸共聚物、甲基丙烯酸C1-C4烷基酯-甲基丙烯酸共聚物、丙烯酸C1-C4 烷基酯-丙烯酸-丙烯酰胺共聚物、丙烯酸C1-C4烷基酯-甲基丙烯酸-丙烯酰胺共聚物、甲基 丙烯酸C1-C4烷基酯-丙烯酸-丙烯酰胺共聚物、甲基丙烯酸C1-C4烷基酯-甲基丙烯酸-丙烯 酰胺共聚物、丙烯酸C1-C4烷基酯-丙烯酸-甲基丙烯酰胺共聚物、丙烯酸C1-C4烷基酯-甲基 丙烯酸-甲基丙烯酰胺共聚物、甲基丙烯酸C1-C4烷基酯-丙烯酸-甲基丙烯酰胺共聚物和甲 基丙烯酸C1-C4烷基酯-甲基丙烯酸-甲基丙烯酰胺共聚物中之一或其摻和物,并更優(yōu)選丙 烯酸-丙烯酰胺共聚物。
[0024] 當(dāng)取代或未取代的丙烯酸共聚物用于本發(fā)明的實(shí)踐時(shí),在使用具有兩種不同的單 體單元,例如丙烯酰胺單體單元和丙烯酸單體單元的共聚物的情況下,第一單體單元與第 二單體單元的摩爾比為約1:9至約9:1,優(yōu)選約3: 7至約7: 3。在使用具有三種不同的單體單 元,例如甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸和丙烯酰胺的共聚物的情況下,第一單體單元與第二單體 單元與第三單體單元的摩爾比為1:1:8至約8:8:1,優(yōu)選約3:3:7至約7:7:3。
[0025] 可用于本發(fā)明的實(shí)踐的取代或未取代的丙烯酸聚合物或共聚物的分子量范圍為 約5,000至約1,000,000,優(yōu)選約10,000至約100,000。可用于本發(fā)明的實(shí)踐的取代或未取代 的丙烯酸聚合物或共聚物可以是支化、線性、星形、樹枝形的,或者可以是嵌段聚合物或共 聚物,或任何上述聚合物或共聚物的摻和物。
[0026] 這樣的取代或未取代的丙烯酸聚合物或共聚物可以根據(jù)本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的 任何方法,例如US 6,545,084來制備。
[0027]脲-甲醛和三聚氰胺-甲醛預(yù)縮合物微膠囊殼壁前體通過使脲或三聚氰胺與甲醛 反應(yīng)來制備,其中三聚氰胺或脲與甲醛的摩爾比為約10:1至約1:6,優(yōu)選約1:2至約1:5。為 了實(shí)踐本發(fā)明,所得材料具有156至3000的分子量。所得材料可以作為上述取代或未取代的 丙烯酸聚合物或共聚物的交聯(lián)劑"照原樣"使用,或者它可以進(jìn)一步與C1-C6烷醇,例如甲 醇、乙醇、2-丙醇、3-丙醇、1-丁醇、1-戊醇或1-己醇反應(yīng),由此形成偏醚