一種高活性有機(jī)鉬化合物及其制備和使用方法
【專利摘要】一種高活性有機(jī)鉬化合物及其制備和使用方法，有機(jī)鉬化合物的化學(xué)通式如通式（1）該通式中，以鉬“Mo”為親核中心，“Mo”接枝了兩個(gè)“S=C－S?”基團(tuán)，使發(fā)明產(chǎn)物分子結(jié)構(gòu)中既有“?S?Mo?S?”的特征，又有“?S=S?Mo?S=C?S?”的特征；“Mo”在發(fā)明產(chǎn)物分子結(jié)構(gòu)中具有類似“二硫化鉬”的結(jié)構(gòu)形態(tài)和特征；R1接枝了一個(gè)胺基；R2接枝了2個(gè)酰胺基，即：發(fā)明產(chǎn)物分子結(jié)構(gòu)中含有3個(gè)胺基(其中1個(gè)胺基，2個(gè)酰胺基)；產(chǎn)物分子結(jié)構(gòu)中總共接枝了2個(gè)“S=C－S?”基團(tuán)，使得產(chǎn)物分子結(jié)構(gòu)中總共有2個(gè)“S=C－S?”基團(tuán)，也就是說(shuō)：產(chǎn)物分子結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)SCS的基團(tuán)。
【專利說(shuō)明】
一種高活性有機(jī)鉬化合物及其制備和使用方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明涉及一種新的有機(jī)鉬化合物及其制備和使用方法，尤其是其作為摩擦改進(jìn) 劑制備和用途中包含所述化合物的潤(rùn)滑組合物。屬新材料技術(shù)領(lǐng)域。
[0002]
【背景技術(shù)】： 有機(jī)鉬是二烷基二硫代磷酸氧鉬，二烷基二硫代氨基甲酸鉬，鉬胺絡(luò)合物，環(huán)烷酸鉬， 烷基水楊酸鉬等油溶性有機(jī)鉬化合物的總稱。
[0003] 目前有機(jī)鉬主要有二烷基二硫代磷酸氧鉬，含氮二烷基二硫代磷酸氧鉬，二烷基 二硫代氨基甲酸鉬，鉬胺絡(luò)合物，環(huán)烷酸鉬，烷基水楊酸鉬。
[0004] 有機(jī)鉬的潤(rùn)滑減摩機(jī)理主要與摩擦副的磨光面有關(guān)，在摩擦副的表面，其在高負(fù) 荷壓力的各點(diǎn)，尖端發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，促使有機(jī)鉬分解，分解出M0S2和某些磷化物，硫化物，氮 化物等，這些產(chǎn)物分散在油溶劑中，吸附并沉積在摩擦面上，M0S2形成膜覆蓋在抗磨損層 上，從而達(dá)到減摩，抗磨，潤(rùn)滑的作用。
[0005] 現(xiàn)在隨著潤(rùn)滑油的更新?lián)Q代，有機(jī)鉬的應(yīng)用逐漸廣泛，國(guó)外對(duì)于有機(jī)鉬的研發(fā)較 早，并且在90年代就已經(jīng)廣泛應(yīng)用于內(nèi)燃機(jī)油，在北美，西歐和日本都特別重視環(huán)保，所以 應(yīng)用比較廣泛，國(guó)內(nèi)有機(jī)鉬的應(yīng)用是在2000年以后，但到目前為止都還沒(méi)有得到廣泛應(yīng)用。 總體來(lái)說(shuō)生產(chǎn)有機(jī)鉬的企業(yè)比較少，國(guó)外主要有范德比爾特，萊茵化學(xué)，日本旭電化，而國(guó) 內(nèi)主要是太平洋聯(lián)合【北京】石油化工。但是現(xiàn)有的有機(jī)鉬缺乏活性，導(dǎo)致將其加入潤(rùn)滑油 中，所產(chǎn)生的效果不是很明顯，因此需要進(jìn)一步加以改進(jìn)。
[0006]通過(guò)專利檢索沒(méi)發(fā)現(xiàn)有與本發(fā)明相同技術(shù)的專利文獻(xiàn)報(bào)道，與本發(fā)明相關(guān)的主要 有以下幾個(gè)： 1、專利號(hào)為CN200880003804.X，名稱為"有機(jī)鉬化合物和含該化合物的油組合物"的 發(fā)明專利，該專利公開了一種有機(jī)鉬化合物和含該化合物的油組合物，為有機(jī)鉬化合物、其 作為摩擦改進(jìn)劑的用途以及含有所述化合物的潤(rùn)滑組合物。所述有機(jī)鉬化合物可以由所示 的通式(1)表示，其中A1和A2為可以帶有取代基的雜環(huán)。
[0007] 2、專利號(hào)為CN201310491136.2，名稱為"一種油溶性有機(jī)鉬添加劑的制備方法" 的發(fā)明專利，該專利公開了一種油溶性有機(jī)鉬添加劑的制備方法先用六價(jià)鉬源與與等摩爾 堿性物質(zhì)反應(yīng)至完全溶解，然后與烷基水楊酸反應(yīng)，六價(jià)鉬源與烷基水楊酸的摩爾比為1: 0.5~1.5;六價(jià)鉬源:丙酮、苯、甲苯、水或N，N-二甲基甲酰胺按1:100~2000;加入催化劑C1 ~C20的單醇或者多元醇，或C1~C10縮水甘油醚;常溫~200 °C下反應(yīng)3~10小時(shí)。該發(fā)明將 具有減摩、抗氧化性能的鉬元素與具有清凈分散性能的烷基水楊酸有機(jī)結(jié)合，制備的有機(jī) 鉬添加劑既具有減摩、抗氧化性能，同時(shí)不易形成沉積物。
[0008] 3、專利號(hào)為CN200880003729.7，名稱為"有機(jī)鉬化合物和含所述化合物的潤(rùn)滑組 合物"的發(fā)明專利，該專利公開了一種有機(jī)鉬化合物和含所述化合物的潤(rùn)滑組合物，由如下 通式（1)表示的環(huán)戊二烯基鉬六一羰基復(fù)合物，在該通式中，R1 - R10各自獨(dú)立地表示選自 氫、甲基和乙基的基團(tuán)；其可用作不含磷和硫的潤(rùn)滑添加劑，和其增加摩擦系數(shù)和控制濕 式離合器的摩擦，例如最優(yōu)地提供包含所述化合物的摩擦改進(jìn)劑。
[0009] 上述這些專利雖說(shuō)都涉及到了有機(jī)鉬化合物，其中也涉及到了一些有機(jī)鉬化合物 的改進(jìn)，但是這些有機(jī)鉬化合物都沒(méi)有有效解決有機(jī)鉬的活性問(wèn)題，因此在加入潤(rùn)滑油中 作為添加劑時(shí)，其效果仍不理想，形成保護(hù)的作用反應(yīng)不明顯，需要很長(zhǎng)時(shí)間才有效果，所 以仍有必要加以改進(jìn)。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0010] 本發(fā)明的目的就是根據(jù)目前有機(jī)鉬化合物所存在活性不足的問(wèn)題，提出一種能有 效提高有機(jī)鉬化合物的活性，快速提高潤(rùn)滑油的潤(rùn)滑性能，且使用效果明顯的高活性有機(jī) 鉬化合物及其制備方法和使用方法。
[0011]根據(jù)上述發(fā)明目的，本發(fā)明所提出的技術(shù)方案是:一種高活性有機(jī)鉬化合物，所述 有機(jī)鉬化合物的化學(xué)通式(1)如下： 該通式中，以鉬"Mo"為親核中心，"Mo"接枝了兩個(gè)"S=C - S-"基團(tuán)，使發(fā)明產(chǎn)物分子結(jié) 構(gòu)中既有"-S-Mo-S-"的特征，又有"-S=S-M〇-S=C-S- "的特征；"Mo"在發(fā)明產(chǎn)物分子結(jié)構(gòu)中 具有類似"二硫化鉬"的結(jié)構(gòu)形態(tài)和特征;R1接枝了一個(gè)胺基;R2接枝了2個(gè)酰胺基，即：發(fā)明 產(chǎn)物分子結(jié)構(gòu)中含有3個(gè)胺基(其中1個(gè)胺基，2個(gè)酰胺基）；產(chǎn)物分子結(jié)構(gòu)中總共接枝了 2個(gè) "S=C-S-"基團(tuán)，使得產(chǎn)物分子結(jié)構(gòu)中總共有2個(gè)"S=C-S-"基團(tuán)，也就是說(shuō):產(chǎn)物分子結(jié)構(gòu) 中含有兩個(gè)SCS的基團(tuán)。
[0012]進(jìn)一步地，所述的通式中R1和R2是與胺基連接的相同或不相同的基團(tuán)，包括:直 鏈烷基、支鏈烷基、苯基和苯烷基、環(huán)烷基和雜環(huán)烷基。
[0013]進(jìn)一步地，所述的發(fā)明產(chǎn)物分子結(jié)構(gòu)中3個(gè)胺基簡(jiǎn)式是和"一NH"以及 NH2"。
[0014] 進(jìn)一步地，所述的R2-邊端酰胺基上接枝了一個(gè)"S=C - S-"極性基團(tuán)，使產(chǎn)物分子 結(jié)構(gòu)中總共有三個(gè)"S=C-S"基團(tuán)，生成通式(1)的衍生物。
[0015] 進(jìn)一步地，所述的R2-邊端酰胺基上接枝了一個(gè)"S=C-S_"基團(tuán)，使產(chǎn)物分子結(jié)構(gòu) 中總共有三個(gè)"S=C-S"基團(tuán)，并且產(chǎn)物分子結(jié)構(gòu)中R1-端胺基上接枝了一個(gè)"一 CL04"氧化 劑基團(tuán)，這個(gè)氧化基團(tuán)為氧化不飽和雙鍵，這個(gè)"--NCL04"氧化基團(tuán)任意接枝在整個(gè)分子鏈 中的任何一個(gè)胺基上，或與"S=C-S-"極性基團(tuán)互位;生成通式(1)的另一種衍生物。
[0016] 進(jìn)一步地，所述的R2-邊端胺基上接枝了一個(gè)"S=C-S-"基團(tuán)，使產(chǎn)物分子結(jié)構(gòu)中 總共有三個(gè)"S=C - S"基團(tuán)，并且產(chǎn)物分子結(jié)構(gòu)中R1-端胺基上接枝了 2個(gè)"一 CL04"氧化劑 基團(tuán)，這個(gè)氧化基團(tuán)為氧化不飽和雙鍵，生成通式(1)的另一種衍生物。
[0017] 進(jìn)一步地，所述的產(chǎn)物分子結(jié)構(gòu)中接枝了 1個(gè)"一 CL04"氧化劑基團(tuán)，這個(gè)氧化基團(tuán) 為氧化不飽和雙鍵，生成通式(1)的另一種衍生物。
[0018] -種有機(jī)鉬化合物的制備方法，采用含1個(gè)胺基的有機(jī)胺、含2個(gè)酰胺基的有機(jī)酰 胺、二硫化碳和鉬源混合，加入氧化劑、堿和鏈轉(zhuǎn)移劑混合制備出具有化學(xué)通式（1)的有機(jī) 鉬化合物。
[0019] 有機(jī)鉬化合物的物料重量配比如下： 有機(jī)胺（1個(gè)胺基） 0.5-1 m〇L 有機(jī)酰胺（2個(gè)胺基） 0.5-lmoL 二硫化碳 1-3moL 鉬源 0.5-2moL 喊 2-5moL； 氧化劑按生成物總量0.2-3%。選取;鏈轉(zhuǎn)移劑按生成物總量0.2-1%。選取。
[0020] 進(jìn)一步地，所述的氧化劑是高錳酸鉀、氯酸鉀、高氯酸鉀、氯酸鉀或高氯酸鉀中的 任意一種或者兩種以上的混合物;所述的鏈轉(zhuǎn)移劑為有機(jī)釕、有機(jī)锝或有機(jī)銠。
[0021] 進(jìn)一步地，所述的工藝流程如下： 1) 將稱量好的有機(jī)胺、酰胺和二硫化碳加到堿溶液中，攪拌均勻后反應(yīng)2小時(shí)左右； 2) 將稱量好的鉬源溶于氨水，制成鉬酸銨溶液； 3) 將鉬酸銨溶液和有機(jī)釕一起加入到上述"反應(yīng)體系"中反應(yīng)1小時(shí)左右;再向反應(yīng)體 系中加入"氧化劑"，將溫度升高至80°C左右，用酸調(diào)整PH值，將PH值調(diào)整至PH=9-10(必須是 堿性）;再將反應(yīng)物料抽入真空脫水機(jī)內(nèi)，進(jìn)行真空脫水(脫水溫度控制在80°C左右）。
[0022] -種有機(jī)鉬化合物的使用方法，用于發(fā)動(dòng)機(jī)保護(hù)劑，使用方法如下： 用"基礎(chǔ)油"或"高沸點(diǎn)有機(jī)溶劑"將有機(jī)鉬化合物于80°C進(jìn)行溶解，制成"有機(jī)鉬有機(jī) 液"；此"有機(jī)鉬液"可直接添加到"發(fā)動(dòng)機(jī)"里面，加入量為:有機(jī)鉬化合物為發(fā)動(dòng)機(jī)內(nèi)機(jī)油 用量的0.5 - 4%。。加入時(shí)，"基礎(chǔ)油"體系的溫度要小于90°C，利用金屬對(duì)有機(jī)鉬化合物極 性基團(tuán)和極性分子具有吸附作用，使?jié)櫥驮跈C(jī)械部件的金屬表面形成一層厚實(shí)的潤(rùn)滑油 膜，有效起到防護(hù)作用。
[0023] -種有機(jī)鉬化合物的使用方法，用于潤(rùn)滑油的添加劑，使用方法如下： 用"基礎(chǔ)油"或"高沸點(diǎn)有機(jī)溶劑"將有機(jī)鉬化合物于80°C進(jìn)行溶解，制成"有機(jī)鉬有機(jī) 液"；此"有機(jī)鉬液"可直接添加到"基礎(chǔ)潤(rùn)滑油"中，加入量為:有機(jī)鉬化合物為潤(rùn)滑油總量 的0.5 - 4%。。加入時(shí)，"基礎(chǔ)油"體系的溫度要小于90°C，利用金屬對(duì)有機(jī)鉬化合物極性基 團(tuán)和極性分子具有吸附作用，使?jié)櫥驮跈C(jī)械部件的金屬表面形成一層厚實(shí)的潤(rùn)滑油膜， 有效起到防護(hù)作用。
[0024]本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于： 本發(fā)明采取具有活性的有機(jī)鉬化合物，使得金屬對(duì)含有極性基團(tuán)和極性分子的有機(jī)物 分子具有吸附作用，可快速對(duì)發(fā)動(dòng)機(jī)（引擎內(nèi)部機(jī)械部件金屬表面）形成厚實(shí)的潤(rùn)滑膜保 護(hù)，且專利的"功能性產(chǎn)物"能對(duì)潤(rùn)滑油進(jìn)行催化，快速提高潤(rùn)滑油的潤(rùn)滑性能的方法一利 用此方法可以設(shè)計(jì)出許多生產(chǎn)配方，利用這些配方可以制造出許多功能性產(chǎn)品；利用這些 功能性產(chǎn)品添加在發(fā)動(dòng)機(jī)里面或添加在發(fā)動(dòng)機(jī)的潤(rùn)滑油里面，能提高潤(rùn)滑性能，降低機(jī)械 磨損，降低發(fā)動(dòng)機(jī)噪音，提高發(fā)動(dòng)機(jī)出力，降低燃油消耗，延長(zhǎng)發(fā)動(dòng)機(jī)使用壽命。采用本發(fā)明 具有如下一些優(yōu)點(diǎn)： 1、利用此方法設(shè)計(jì)的配方，生產(chǎn)出來(lái)的功能性產(chǎn)物，與潤(rùn)滑油有很好的相溶性，能完全 與潤(rùn)滑油溶解在一起。
[0025] 2、利用此方法設(shè)計(jì)的配方，生產(chǎn)出來(lái)的功能性產(chǎn)品，加到潤(rùn)滑油里面，能在短時(shí) 間內(nèi)成倍提高潤(rùn)滑性能，且效果明顯。
[0026] 3、利用此方法設(shè)計(jì)的配方，生產(chǎn)出來(lái)的功能性產(chǎn)品，加到發(fā)動(dòng)機(jī)里面后，在汽車 尚未發(fā)動(dòng)前，就能形成對(duì)引擎的全面保護(hù)。
[0027] 4、利用此方法設(shè)計(jì)的配方，生產(chǎn)出來(lái)的功能性產(chǎn)品，加到發(fā)動(dòng)機(jī)里面后，能提高 發(fā)動(dòng)機(jī)的出力，且效果明顯（明顯感卻到車子開起來(lái)有力，輕松）。
[0028] 5、利用此方法設(shè)計(jì)的配方，生產(chǎn)出來(lái)的功能性產(chǎn)品，加到發(fā)動(dòng)機(jī)里面后，能明顯 降低發(fā)動(dòng)機(jī)的噪音（加到發(fā)動(dòng)機(jī)里面，待發(fā)動(dòng)機(jī)發(fā)動(dòng)幾分鐘后，發(fā)動(dòng)機(jī)聲音立馬就降下來(lái) 了，有明顯的效果）。
[0029] 6、利用此方法設(shè)計(jì)的配方，生產(chǎn)出來(lái)的功能性產(chǎn)品，加到發(fā)動(dòng)機(jī)里面后，能節(jié)省 燃油10-30%(實(shí)驗(yàn)測(cè)定）。
[0030] 7、利用此方法設(shè)計(jì)的配方，生產(chǎn)出來(lái)的功能性產(chǎn)品，加到發(fā)動(dòng)機(jī)里面后，能隔離 發(fā)動(dòng)機(jī)機(jī)械部件與潤(rùn)滑油體系中的腐蝕介質(zhì)，延長(zhǎng)發(fā)動(dòng)機(jī)的使用壽命。
【具體實(shí)施方式】
[0031] 下面將結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步的描述。
[0032] 實(shí)施例一 一種高活性有機(jī)鉬化合物，所述有機(jī)鉬化合物的化學(xué)通式(1)如下： 該通式中，以鉬"Mo"為親核中心，"Mo"接枝了兩個(gè)"S=C - S-"基團(tuán)，使發(fā)明產(chǎn)物分子結(jié) 構(gòu)中既有"-S-Mo-S-"的特征，又有"-S=S-M〇-S=C-S- "的特征；"Mo"在發(fā)明產(chǎn)物分子結(jié)構(gòu)中 具有類似"二硫化鉬"的結(jié)構(gòu)形態(tài)和特征;R1接枝了一個(gè)胺基;R2接枝了2個(gè)酰胺基，即：發(fā)明 產(chǎn)物分子結(jié)構(gòu)中含有3個(gè)胺基(其中1個(gè)胺基，2個(gè)酰胺基）；產(chǎn)物分子結(jié)構(gòu)中總共接枝了 2個(gè) "S=C-S-"基團(tuán)，使得產(chǎn)物分子結(jié)構(gòu)中總共有2個(gè)"S=C-S-"基團(tuán)，也就是說(shuō):產(chǎn)物分子結(jié)構(gòu) 中含有兩個(gè)SCS的基團(tuán)。
[0033]發(fā)明產(chǎn)物的化學(xué)反應(yīng)式為： RlNH2+RC2〇2(NH2)2+Mo〇3+CS2+NaOH+HCl〇4+HCl+W-RINHCS2M0O2S2CNHCORCONH2 所述的發(fā)明產(chǎn)物分子結(jié)構(gòu)中3個(gè)胺基簡(jiǎn)式是："-N-"和"一NH"以及"-NH2"。
[0034] 所述的有機(jī)胺為丁胺;酰胺為直鏈烷基二酰胺。
[0035] -種有機(jī)鉬化合物的制備方法，采用含1個(gè)胺基的有機(jī)胺、含2個(gè)酰胺基的酰胺、二 硫化碳和鉬源混合，加入氧化劑、堿和鏈轉(zhuǎn)移劑混合制備出具有化學(xué)通式（1)的有機(jī)鉬化合 物。
[0036] 有機(jī)鉬化合物的物料重量配比如下： 丁胺 0.5-1 moL 直鏈烷基二酰胺 0.5-lmoL 二硫化碳 1-2moL 鉬源 0.5-lmoL 喊 3-5moL； 采用高錳酸鉀作為氧化劑，按生成物總量〇. 2-3%。選取;采用"苯基亞甲基雙(三環(huán)己 基磷)二氯化舒"作為鏈轉(zhuǎn)移劑，按生成物總量〇. 2-1%〇選取。
[0037] 所述的工藝流程如下： 1) 將稱量好的丁胺、直鏈烷基二酰胺和二硫化碳加到堿溶液中，攪拌均勻后反應(yīng)2小時(shí) 左右； 2) 將稱量好的鉬源溶于氨水，制成鉬酸銨溶液； 3) 將鉬酸銨溶液和二氯化釕一起加入到上述"反應(yīng)體系"中反應(yīng)1小時(shí)左右;再向反應(yīng) 體系中加入"氧化劑"，將溫度升高至80 °C左右，用酸調(diào)整PH值，將PH值調(diào)整至PH=9-10(必須 是堿性）;再將反應(yīng)物料抽入真空脫水機(jī)內(nèi)，進(jìn)行真空脫水(脫水溫度控制在80°C左右）。
[0038] 按照此方法制備出的有機(jī)鉬化合物可以用于發(fā)動(dòng)機(jī)保護(hù)劑，使用方法如下： 用"基礎(chǔ)油"或"高沸點(diǎn)有機(jī)溶劑"將有機(jī)鉬化合物于80°C進(jìn)行溶解，制成"有機(jī)鉬有機(jī) 液"；此"有機(jī)鉬液"可直接添加到"發(fā)動(dòng)機(jī)"里面，加入量為:有機(jī)鉬化合物為發(fā)動(dòng)機(jī)內(nèi)機(jī)油 用量的0.5 - 4%。。加入時(shí)，"基礎(chǔ)油"體系的溫度要小于90°C，利用金屬對(duì)有機(jī)鉬化合物極 性基團(tuán)和極性分子具有吸附作用，使?jié)櫥驮跈C(jī)械部件的金屬表面形成一層厚實(shí)的潤(rùn)滑油 膜，有效起到防護(hù)作用。
[0039] -種有機(jī)鉬化合物的使用方法，用于潤(rùn)滑油的添加劑，使用方法如下： 用"基礎(chǔ)油"或"高沸點(diǎn)有機(jī)溶劑"將有機(jī)鉬化合物于80°C進(jìn)行溶解，制成"有機(jī)鉬有機(jī) 液"；此"有機(jī)鉬液"可直接添加到"基礎(chǔ)潤(rùn)滑油"中，加入量為:有機(jī)鉬化合物為潤(rùn)滑油總量 的0.5 - 4%。。加入時(shí)，"基礎(chǔ)油"體系的溫度要小于90°C，利用金屬對(duì)有機(jī)鉬化合物極性基 團(tuán)和極性分子具有吸附作用，使?jié)櫥驮跈C(jī)械部件的金屬表面形成一層厚實(shí)的潤(rùn)滑油膜， 有效起到防護(hù)作用。
[0040] 實(shí)施例二 實(shí)施例二與實(shí)施例的原理基本一樣，只是所述的物質(zhì)有所不同，為一種高活性有機(jī)鉬 化合物，所述有機(jī)鉬化合物的化學(xué)通式(2)如下： 該通式中，以鉬"Mo"為親核中心，"Mo"接枝了兩個(gè)"S=C - S-"基團(tuán)，使發(fā)明產(chǎn)物分子結(jié) 構(gòu)中既有"-S-Mo-S-"的特征，又有"-S=S-M〇-S=C-S- "的特征；"Mo"在發(fā)明產(chǎn)物分子結(jié)構(gòu)中 具有類似"二硫化鉬"的結(jié)構(gòu)形態(tài)和特征;R1接枝了一個(gè)胺基;R2接枝了2個(gè)酰胺基，即：發(fā)明 產(chǎn)物分子結(jié)構(gòu)中含有3個(gè)胺基(其中1個(gè)胺基，2個(gè)酰胺基）；產(chǎn)物分子結(jié)構(gòu)中總共接枝了 2個(gè) "S=C-S-"基團(tuán)，使得產(chǎn)物分子結(jié)構(gòu)中總共有2個(gè)"S=C-S-"基團(tuán)，也就是說(shuō):產(chǎn)物分子結(jié)構(gòu) 中含有兩個(gè)SCS的基團(tuán)。所述的R2-邊端胺基上接枝了一個(gè)"S=C - S-"極性基團(tuán)，使產(chǎn)物分 子結(jié)構(gòu)中總共有三個(gè)"S=C-S"基團(tuán)，生成通式(1)的衍生物。
[0041] 所述的通式中R1是直鏈烷基的有機(jī)胺，R2是酰胺基的酰胺。
[0042] 所述的有機(jī)胺為戊胺;酰胺為丙二酰胺。
[0043] -種有機(jī)鉬化合物的制備方法，采用戊胺、丙二酰胺、二硫化碳和鉬源混合，加入 氧化劑、堿和鏈轉(zhuǎn)移劑混合制備出具有化學(xué)通式(1)的有機(jī)鉬化合物。
[0044] 有機(jī)鉬化合物的物料重量配比如下： 戊胺 0.5moL 丙二酰胺 〇.5moL 二硫化碳 1.2moL 鉬酸銨 0.5moL 氫氧化鈉 1 · 3moL 醋酸 1.2moL 采用高氯酸鉀作為氧化劑，按生成物總量〇. 2-3%。選取;采用"苯基亞甲基雙(三環(huán)己 基磷)二氯化舒"作為鏈轉(zhuǎn)移劑，按生成物總量〇. 2-1%〇選取。
[0045] 所述的工藝流程如下： 1)將稱量好的戊胺、丙二酰胺與二硫化碳和氫氧化鈉反應(yīng)的混合物體系反應(yīng)2小時(shí)左 右。
[0046] 2)將稱量好的氧化鉬溶于氨水，制成鉬酸銨溶液。
[0047] 3)將鉬酸銨溶液和有機(jī)銠一起加入到上述步驟1)反應(yīng)物中反應(yīng)1小時(shí)左右;再向 反應(yīng)體系中加入高錳酸鉀，將溫度升高至80 °C左右，用醋酸(或硫酸、鹽酸、醋酸、酒石酸)調(diào) 整PH值，將PH值調(diào)整至PH=9-10(必須是堿性）；再將反應(yīng)物料抽入真空脫水機(jī)內(nèi)，進(jìn)行真空 脫水(脫水溫度控制在80 °C左右）。
[0048] 4)將脫水干燥后的產(chǎn)物用基礎(chǔ)油或有機(jī)溶劑進(jìn)行稀釋即可。
[0049] 按照此方法制備出的有機(jī)鉬化合物可以用于發(fā)動(dòng)機(jī)保護(hù)劑，使用方法如下： 用"基礎(chǔ)油"或"高沸點(diǎn)有機(jī)溶劑"將有機(jī)鉬化合物于80°C進(jìn)行溶解，制成"有機(jī)鉬有機(jī) 液"；此"有機(jī)鉬液"可直接添加到"發(fā)動(dòng)機(jī)"里面，加入量為:有機(jī)鉬化合物為發(fā)動(dòng)機(jī)內(nèi)機(jī)油 用量的0.5 - 4%。。加入時(shí)，"基礎(chǔ)油"體系的溫度要小于90°C，利用金屬對(duì)有機(jī)鉬化合物極 性基團(tuán)和極性分子具有吸附作用，使?jié)櫥驮跈C(jī)械部件的金屬表面形成一層厚實(shí)的潤(rùn)滑油 膜，有效起到防護(hù)作用。
[0050] -種有機(jī)鉬化合物的使用方法，用于潤(rùn)滑油的添加劑，使用方法如下： 用"基礎(chǔ)油"或"高沸點(diǎn)有機(jī)溶劑"將有機(jī)鉬化合物于80°C進(jìn)行溶解，制成"有機(jī)鉬有機(jī) 液"；此"有機(jī)鉬液"可直接添加到"基礎(chǔ)潤(rùn)滑油"中，加入量為:有機(jī)鉬化合物為潤(rùn)滑油總量 的0.5 - 4%。。加入時(shí)，"基礎(chǔ)油"體系的溫度要小于90°C，利用金屬對(duì)有機(jī)鉬化合物極性基 團(tuán)和極性分子具有吸附作用，使?jié)櫥驮跈C(jī)械部件的金屬表面形成一層厚實(shí)的潤(rùn)滑油膜， 有效起到防護(hù)作用。
[0051 ] 實(shí)施例三 實(shí)施例三與實(shí)施例的原理基本一樣，只是所述的物質(zhì)有所不同，為一種高活性有機(jī)鉬 化合物，所述有機(jī)鉬化合物的化學(xué)通式(3)如下：
該通式中，以鉬"Mo"為親核中心，"Mo"接枝了兩個(gè)"S=C - S-"基團(tuán)，使發(fā)明產(chǎn)物分子結(jié) 構(gòu)中既有"-S-Mo-S-"的特征，又有"-S=S-M〇-S=C-S- "的特征；"Mo"在發(fā)明產(chǎn)物分子結(jié)構(gòu)中 具有類似"二硫化鉬"的結(jié)構(gòu)形態(tài)和特征； R1接枝了一個(gè)胺基;R2接枝了2個(gè)酰胺基，即：發(fā)明產(chǎn)物分子結(jié)構(gòu)中含有3個(gè)胺基(其中1 個(gè)胺基，2個(gè)酰胺基）；產(chǎn)物分子結(jié)構(gòu)中總共接枝了 2個(gè)"S=C-S-"基團(tuán)，使得產(chǎn)物分子結(jié)構(gòu)中 總共有2個(gè)"S=C - S-"基團(tuán)，也就是說(shuō):產(chǎn)物分子結(jié)構(gòu)中含有三個(gè)SCS的基團(tuán)。所述的3個(gè)"S= C -S-"基團(tuán)是R2-邊端胺基上也接枝了一個(gè)"S=C-S_"基團(tuán)，使產(chǎn)物分子結(jié)構(gòu)中總共有三 個(gè)"S=C - S"基團(tuán)；并且產(chǎn)物分子結(jié)構(gòu)中R1-端胺基上接枝了一個(gè)"一CL04"氧化劑基團(tuán)，這 個(gè)氧化基團(tuán)為氧化不飽和雙鍵，這個(gè)"--NCL04"氧化基團(tuán)任意接枝在整個(gè)分子鏈中的任何 一個(gè)胺基上，或與"S=C-S-"極性基團(tuán)互位;生成通式（1)的另一種衍生物。
[0052]所述的通式中R1是苯基的有機(jī)胺，R2是酰胺基的酰胺。
[0053]所述的有機(jī)胺為烷基苯胺;酰胺為戊二酰胺。
[0054] 一種有機(jī)鉬化合物的制備方法，采用烷基苯基、丙二酰胺、二硫化碳和鉬源混合， 加入氧化劑、堿和鏈轉(zhuǎn)移劑混合制備出具有化學(xué)通式(1)的有機(jī)鉬化合物。
[0055]有機(jī)鉬化合物的物料重量配比如下： 二甲基苯胺 0.5moL 戊二酰胺 〇.5moL 二硫化碳 1.2moL 鉬酸銨 0.5moL 氫氧化鈉 1.5 moL 醋酸 1.4 moL 采用高氯酸鉀作為氧化劑，按生成物總量0.2-3%。選取;采用苯基亞甲基雙(三環(huán)己基 磷)二氯化釕作為鏈轉(zhuǎn)移劑，按生成物總量〇. 2-1%〇選取。
[0056] 所述的工藝流程如下： 1)、將稱量好的二甲基苯胺、戊二酰胺與二硫化碳和氫氧化鈉反應(yīng)的混合物體系反應(yīng)2 小時(shí)左右。
[0057] 2)將稱量好的氧化鉬溶于氨水，制成鉬酸銨溶液。
[0058] 3)將鉬酸銨溶液和有機(jī)銠一起加入到上述步驟1)反應(yīng)物中反應(yīng)1小時(shí)左右;再向 反應(yīng)體系中加入高錳酸鉀，將溫度升高至80 °C左右，用醋酸(或硫酸、鹽酸、醋酸、酒石酸)調(diào) 整PH值，將PH值調(diào)整至PH=9-10(必須是堿性）；再將反應(yīng)物料抽入真空脫水機(jī)內(nèi)，進(jìn)行真空 脫水(脫水溫度控制在80 °C左右）。
[0059] 4)將脫水干燥后的產(chǎn)物用基礎(chǔ)油或有機(jī)溶劑進(jìn)行稀釋即可。
[0060] 使用方法與實(shí)施例--樣。
[0061] 實(shí)施例四 實(shí)施例四與實(shí)施例的原理基本一樣，只是所述的物質(zhì)有所不同，為一種高活性有機(jī)鉬 化合物，所述有機(jī)鉬化合物的化學(xué)通式(4)如下： 該通式中，有三個(gè)"S=C-S-"基團(tuán)；以鉬"Mo"為親核中心，"Mo"接枝了兩個(gè)"S=C- S-"基 團(tuán)，使發(fā)明產(chǎn)物分子結(jié)構(gòu)中既有"-S-Mo-S-"的特征，又有"-S=S-M〇-S=C-S- "的特征；"Mo" 在發(fā)明產(chǎn)物分子結(jié)構(gòu)中具有類似"二硫化鉬"的結(jié)構(gòu)形態(tài)和特征;R1接枝了一個(gè)含1個(gè)胺基 的有機(jī)胺;R2接枝了 1個(gè)含2個(gè)酰胺基的酰胺，即：發(fā)明產(chǎn)物分子結(jié)構(gòu)中含有3個(gè)胺基；"通式 (一)"產(chǎn)物分子結(jié)構(gòu)中總共接枝了2個(gè)"S=C-S_"基團(tuán)，使得產(chǎn)物分子結(jié)構(gòu)中總共有2個(gè)"S= C一S-"基團(tuán)，也就是說(shuō):產(chǎn)物分子結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)SCS的基團(tuán)。所述的R2-邊端胺基上接枝 了一個(gè)"S=C - S_"基團(tuán)，使產(chǎn)物分子結(jié)構(gòu)中總共有三個(gè)"S=C-S"基團(tuán)，并且產(chǎn)物分子結(jié)構(gòu)中 R1 -端胺基上接枝了 2個(gè)"一CL04"氧化劑基團(tuán)，這個(gè)氧化基團(tuán)為氧化不飽和雙鍵，生成通式 (1)的另一種衍生物。
[0062]所述的通式中R1是苯烷基的有機(jī)胺，R2是酰胺基的酰胺。
[0063]所述的有機(jī)胺為苯基烷基一胺;酰胺為己二酰胺。
[0064] 一種有機(jī)鉬化合物的制備方法，采用苯乙胺、己二酰胺、二硫化碳和鉬源混合，加 入氧化劑、堿和鏈轉(zhuǎn)移劑混合制備出具有化學(xué)通式（1)的有機(jī)鉬化合物。所述的有機(jī)胺為苯 二胺;所述的酰胺為。
[0065]有機(jī)鉬化合物的物料重量配比如下： 苯乙胺 0.5moL 己二酰胺 0.5moL 二硫化碳 ImoL 鉬酸銨 0.5moL 氫氧化鈉 1.5 moL 硫酸 1 moL 采用高氯酸鉀作為氧化劑，按生成物總量〇. 2-3%。選取;采用有機(jī)銠作為鏈轉(zhuǎn)移劑，按 生成物總量0.2-1%。選取。
[0066] 所述的工藝流程如下： 2)將稱量好的苯乙胺、己二酰胺與二硫化碳和氫氧化鈉反應(yīng)的混合物體系反應(yīng)2小時(shí) 左右。
[0067] 2)將稱量好的氧化鉬溶于氨水，制成鉬酸銨溶液。
[0068] 3)將鉬酸銨溶液和有機(jī)銠一起加入到上述步驟1)反應(yīng)物中反應(yīng)1小時(shí)左右;再向 反應(yīng)體系中加入高錳酸鉀，將溫度升高至80 °C左右，用硫酸調(diào)整PH值，將PH值調(diào)整至PH=9- 10(必須是堿性）;再將反應(yīng)物料抽入真空脫水機(jī)內(nèi)，進(jìn)行真空脫水(脫水溫度控制在80°C左 右)。
[0069] 4)將脫水干燥后的產(chǎn)物用基礎(chǔ)油或有機(jī)溶劑進(jìn)行稀釋即可。
[0070] 使用方法與實(shí)施例一一樣。
[0071] 實(shí)施例五 實(shí)施例五與實(shí)施例的原理基本一樣，只是所述的物質(zhì)有所不同，為一種高活性有機(jī)鉬 化合物，所述有機(jī)鉬化合物的化學(xué)通式(5)如下： 該通式中，以鉬"Mo"為親核中心，"Mo"接枝了兩個(gè)"S=C - S-"基團(tuán)，使發(fā)明產(chǎn)物分子結(jié) 構(gòu)中既有"-S-Mo-S-"的特征，又有"-S=S-M〇-S=C-S- "的特征；"Mo"在發(fā)明產(chǎn)物分子結(jié)構(gòu)中 具有類似"二硫化鉬"的結(jié)構(gòu)形態(tài)和特征;R1接枝了一個(gè)含1個(gè)胺基的有機(jī)胺;R2接枝了 1個(gè) 含2個(gè)酰胺基的酰胺，即：發(fā)明產(chǎn)物分子結(jié)構(gòu)中含有3個(gè)胺基;產(chǎn)物分子結(jié)構(gòu)中總共接枝了2 個(gè)"S=C-S-"基團(tuán)，使得產(chǎn)物分子結(jié)構(gòu)中總共有2個(gè)"S=C-S-"基團(tuán)，也就是說(shuō):產(chǎn)物分子結(jié) 構(gòu)中含有兩個(gè)SCS的基團(tuán)。所述的產(chǎn)物分子結(jié)構(gòu)中接枝了 1個(gè)"一CL04"氧化劑基團(tuán)，這個(gè)氧 化基團(tuán)為氧化不飽和雙鍵，生成通式(1)的另一種衍生物。
[0072]所述的通式中R1是苯烷基的有機(jī)胺，R2是酰胺基的酰胺。
[0073] 所述的有機(jī)胺為苯基烷基一胺;酰胺為苯酰二胺。
[0074] -種有機(jī)鉬化合物的制備方法，采用苯基烷基一胺、苯二酰胺、二硫化碳和鉬源混 合，加入氧化劑、堿和鏈轉(zhuǎn)移劑混合制備出具有化學(xué)通式（1)的有機(jī)鉬化合物。所述的有機(jī) 胺為苯二胺;所述的酰胺為。
[0075] 有機(jī)鉬化合物的物料重量配比如下： 苯乙胺 0.5moL 對(duì)苯二甲酰胺 0.5moL 二硫化碳 1.3moL 鉬酸銨 0.5moL 氫氧化鈉 1.5 moL 硫酸 0.6 moL 采用高氯酸鉀作為氧化劑，按生成物總量〇. 2-3%。選取;采用有機(jī)鈮作為鏈轉(zhuǎn)移劑，按 生成物總量0.2-1%。選取。
[0076] 所述的工藝流程如下： 3)將稱量好的苯乙胺、對(duì)苯二甲酰胺與二硫化碳和氫氧化鈉反應(yīng)的混合物體系反應(yīng)2 小時(shí)左右。
[0077] 2)將稱量好的氧化鉬溶于氨水，制成鉬酸銨溶液。
[0078] 3)將鉬酸銨溶液和有機(jī)鈮一起加入到上述步驟1)反應(yīng)物中反應(yīng)1小時(shí)左右;再向 反應(yīng)體系中加入高錳酸鉀，將溫度升高至80 °C左右，用醋酸(或硫酸、鹽酸、醋酸、酒石酸)調(diào) 整PH值，將PH值調(diào)整至PH=9-10(必須是堿性）；再將反應(yīng)物料抽入真空脫水機(jī)內(nèi)，進(jìn)行真空 脫水(脫水溫度控制在80 °C左右）。
[0079] 4)將脫水干燥后的產(chǎn)物用基礎(chǔ)油或有機(jī)溶劑進(jìn)行稀釋即可。
[0080] 使用方法與實(shí)施例一一樣。
[0081] 以上實(shí)施例只是為了說(shuō)明本發(fā)明，所列舉的一些較優(yōu)選【具體實(shí)施方式】，本領(lǐng)域技 術(shù)人員在本技術(shù)方案范圍內(nèi)進(jìn)行的通常變化和替換應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍內(nèi)。
[0082] 本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于:本發(fā)明采取具有活性的有機(jī)鉬化合物，使得金屬對(duì)含有極性 基團(tuán)和極性分子的有機(jī)物分子具有吸附作用，可快速對(duì)發(fā)動(dòng)機(jī)（引擎內(nèi)部機(jī)械部件金屬表 面)形成厚實(shí)的潤(rùn)滑膜保護(hù)，且專利的"功能性產(chǎn)物"能對(duì)潤(rùn)滑油進(jìn)行催化，快速提高潤(rùn)滑油 的潤(rùn)滑性能的方法一利用此方法可以設(shè)計(jì)出許多生產(chǎn)配方，利用這些配方可以制造出許 多功能性產(chǎn)品；利用這些功能性產(chǎn)品添加在發(fā)動(dòng)機(jī)里面或添加在發(fā)動(dòng)機(jī)的潤(rùn)滑油里面，能 提高潤(rùn)滑性能，降低機(jī)械磨損，降低發(fā)動(dòng)機(jī)噪音，提高發(fā)動(dòng)機(jī)出力，降低燃油消耗，延長(zhǎng)發(fā)動(dòng) 機(jī)使用壽命。采用本發(fā)明具有如下一些優(yōu)點(diǎn)： 1、利用此方法設(shè)計(jì)的配方，生產(chǎn)出來(lái)的功能性產(chǎn)物，與潤(rùn)滑油有很好的相溶性，能完全 與潤(rùn)滑油溶解在一起。
[0083] 、利用此方法設(shè)計(jì)的配方，生產(chǎn)出來(lái)的功能性產(chǎn)品，加到潤(rùn)滑油里面，能在短時(shí)間 內(nèi)成倍提高潤(rùn)滑性能，且效果明顯。
[0084] 、利用此方法設(shè)計(jì)的配方，生產(chǎn)出來(lái)的功能性產(chǎn)品，加到發(fā)動(dòng)機(jī)里面后，在汽車尚 未發(fā)動(dòng)前，就能形成對(duì)引擎的全面保護(hù)。
[0085] 、利用此方法設(shè)計(jì)的配方，生產(chǎn)出來(lái)的功能性產(chǎn)品，加到發(fā)動(dòng)機(jī)里面后，能提高發(fā) 動(dòng)機(jī)的出力，且效果明顯（明顯感卻到車子開起來(lái)有力，輕松）。
[0086] 、利用此方法設(shè)計(jì)的配方，生產(chǎn)出來(lái)的功能性產(chǎn)品，加到發(fā)動(dòng)機(jī)里面后，能明顯降 低發(fā)動(dòng)機(jī)的噪音(加到發(fā)動(dòng)機(jī)里面，待發(fā)動(dòng)機(jī)發(fā)動(dòng)幾分鐘后，發(fā)動(dòng)機(jī)聲音立馬就降下來(lái)了， 有明顯的效果）。
[0087] 、利用此方法設(shè)計(jì)的配方，生產(chǎn)出來(lái)的功能性產(chǎn)品，加到發(fā)動(dòng)機(jī)里面后，能節(jié)省燃 油10-30%(實(shí)驗(yàn)測(cè)定）。
[0088] 、利用此方法設(shè)計(jì)的配方，生產(chǎn)出來(lái)的功能性產(chǎn)品，加到發(fā)動(dòng)機(jī)里面后，能隔離發(fā) 動(dòng)機(jī)機(jī)械部件與潤(rùn)滑油體系中的腐蝕介質(zhì)，延長(zhǎng)發(fā)動(dòng)機(jī)的使用壽命。
[0089] 在使用過(guò)程中，一方面利用CS2與胺基的反應(yīng)，在含有胺基的碳鏈上接枝極性基團(tuán) (-S- C=S)基團(tuán)（見:化學(xué)反應(yīng)式和生成物結(jié)構(gòu)式）;這種極性(-S- C=S)基團(tuán)，在加入到發(fā)動(dòng) 機(jī)里面后，就立馬能對(duì)引擎機(jī)械部件金屬表面形成吸附，達(dá)到引擎啟動(dòng)前初始保護(hù)的目的。
[0090] 另一方面，通過(guò)接枝，分解，復(fù)分解，官能團(tuán)互換等一序列化學(xué)反應(yīng)和手段，功能性 產(chǎn)品物質(zhì)分子中含有部分氧化劑基團(tuán)（-CL04)和不飽和(c=s)雙鍵;這種接枝在分子上的氧 化劑(-CL04)基團(tuán)，當(dāng)引擎啟動(dòng)后，在工況溫度作用下會(huì)發(fā)生分解，直接對(duì)(C=S)雙鍵進(jìn)行氧 化，使(c=s)雙鍵斷鍵，變成極性基團(tuán)，形成體系內(nèi)有機(jī)物三維吸附和對(duì)引擎機(jī)械部件金屬 表面的吸附。
[0091] 同時(shí)還通過(guò)接枝，分解，復(fù)分解，官能團(tuán)互換等一序列化學(xué)反應(yīng)和手段，使功能性 產(chǎn)品物質(zhì)分子中含有部分有機(jī)鉬(R-N-C-S-Mo-s-);這種有機(jī)鉬是"不飽和雙鍵發(fā)生復(fù)分 解反應(yīng)和鏈轉(zhuǎn)移很好的催化劑"，它會(huì)促使"潤(rùn)滑油體系"中的不飽和雙鍵發(fā)生轉(zhuǎn)移和復(fù)分 解，形成新的有機(jī)結(jié)構(gòu)，再在發(fā)動(dòng)機(jī)的工況條件下使雙鍵發(fā)生斷鍵，形成新的游離的極性分 子和新的極性基團(tuán)，加強(qiáng)對(duì)引擎機(jī)械部件金屬表面的吸附；而且，這些生成物本身也具有很 好的潤(rùn)滑性能，吸附成膜后能給發(fā)動(dòng)機(jī)機(jī)械部件提供很好的潤(rùn)滑效果。
[0092] 并在"功能性產(chǎn)品物質(zhì)"體系中，加入有機(jī)釕或有機(jī)锝、有機(jī)銠等過(guò)渡金屬元素有 機(jī)化合物，與體系中的有機(jī)鉬形成"復(fù)合的不飽和鏈轉(zhuǎn)移催化劑"，催化效果得到很大的提 高;使體系中的雙鍵發(fā)生位移和斷鍵，產(chǎn)生新的極性分子和極性基團(tuán)；形成大量游離的極性 分子，加強(qiáng)對(duì)發(fā)動(dòng)機(jī)部件金屬表面的吸附。
[0093]還通過(guò)接枝，分解，復(fù)分解，官能團(tuán)互換等化學(xué)反應(yīng)和手段，在"功能性產(chǎn)的產(chǎn)品物 質(zhì)分子"中接枝的部分極性(-S- c=s)基團(tuán)，對(duì)機(jī)械觸磨和刺激非常敏感，在發(fā)動(dòng)機(jī)發(fā)動(dòng)后， 發(fā)動(dòng)機(jī)工作時(shí)活塞與缸套之間的觸摩等機(jī)械運(yùn)動(dòng)會(huì)刺激它，使極性(-s- c=s)基團(tuán)活化，并 產(chǎn)生斷鍵，形成游離的極性分子和極性基團(tuán)，加強(qiáng)對(duì)發(fā)動(dòng)機(jī)機(jī)運(yùn)動(dòng)的機(jī)械部件金屬表面的 吸附。
[0094]本發(fā)明的有機(jī)鉬中接枝的氧化劑基團(tuán)（-CL04)在發(fā)動(dòng)機(jī)啟動(dòng)后，工況溫度會(huì)使它 發(fā)生分解，釋放出活性氧，直接氧化C=S雙鍵，使C=S雙鍵變成"-C-S-"極性基團(tuán)，再加上"功 能性產(chǎn)品物質(zhì)"與潤(rùn)滑油有很好的相溶性，這樣"-C-S-"極性基團(tuán)就會(huì)與潤(rùn)滑油體系中的烷 烴、烯烴、芳烴、脂類等形成三維吸附，三維吸附后，使極性分子烷基分子鏈加長(zhǎng)，導(dǎo)致極性 分子的端基極性進(jìn)一步加強(qiáng)，進(jìn)而，使極性分子的極性更強(qiáng)，再進(jìn)一步使?jié)櫥偷娜S吸附 更強(qiáng)，這是一個(gè)連鎖反應(yīng)，最終結(jié)果是導(dǎo)致吸附在機(jī)械部件金屬表面的潤(rùn)滑膜更加厚實(shí)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種高活性有機(jī)鉬化合物，所述有機(jī)鉬化合物的化學(xué)通式(1)如下： 該通式中，以鉬"Mo"為親核中心，"Mo"接枝了兩個(gè)"S=c-S-"基團(tuán)，使發(fā)明產(chǎn)物分子結(jié) 構(gòu)中既有"-S-Mo-S-"的特征，又有"-S=S-M〇-S=C-S- "的特征；"Mo"在發(fā)明產(chǎn)物分子結(jié)構(gòu)中 具有類似"二硫化鉬"的結(jié)構(gòu)形態(tài)和特征;R1接枝了一個(gè)胺基;R2接枝了2個(gè)酰胺基，即：發(fā)明 產(chǎn)物分子結(jié)構(gòu)中含有3個(gè)胺基(其中1個(gè)胺基，2個(gè)酰胺基）；產(chǎn)物分子結(jié)構(gòu)中總共接枝了 2個(gè) "S=C-S-"基團(tuán)，使得產(chǎn)物分子結(jié)構(gòu)中總共有2個(gè)"S=C-S-"基團(tuán)，也就是說(shuō):產(chǎn)物分子結(jié)構(gòu) 中含有兩個(gè)SCS的基團(tuán)。2. 如權(quán)利要求1所述的高活性有機(jī)鉬化合物，其特征在于:所述的通式中R1和R2是與 胺基連接的相同或不相同的基團(tuán)，包括:直鏈烷基、支鏈烷基、苯基和苯烷基、環(huán)烷基和雜環(huán) 烷基。3. 如權(quán)利要求2所述的高活性有機(jī)鉬化合物，其特征在于:所述的發(fā)明產(chǎn)物分子結(jié)構(gòu)中 3個(gè)胺基簡(jiǎn)式是："-N-"和"一NH"以及"-NH2"。4. 如權(quán)利要求3所述的高活性有機(jī)鉬化合物，其特征在于:所述的R2-邊端胺基上接枝 了一個(gè)"S=C-S-"極性基團(tuán)，使產(chǎn)物分子結(jié)構(gòu)中總共有三個(gè)"S=C-S"基團(tuán)，生成通式⑴的 衍生物。5. 如權(quán)利要求3所述的高活性有機(jī)鉬化合物，其特征在于:所述的R2-邊端胺基上接枝 了一個(gè)"S=C - S_"基團(tuán)，使產(chǎn)物分子結(jié)構(gòu)中總共有三個(gè)"S=C-S"基團(tuán)，并且產(chǎn)物分子結(jié)構(gòu)中 R1 -端胺基上接枝了一個(gè)"一CL04"氧化劑基團(tuán)，這個(gè)氧化基團(tuán)為氧化不飽和雙鍵，這個(gè) NCL04"氧化基團(tuán)任意接枝在整個(gè)分子鏈中的任何一個(gè)胺基上，或與"S=C-S-"極性基團(tuán)互 位;生成通式(1)的另一種衍生物。6. 如權(quán)利要求3所述的高活性有機(jī)鉬化合物，其特征在于:所述的R2-邊端胺基上接枝 了一個(gè)"S=C - S_"基團(tuán)，使產(chǎn)物分子結(jié)構(gòu)中總共有三個(gè)"S=C-S"基團(tuán)，并且產(chǎn)物分子結(jié)構(gòu)中 R1 -端胺基上接枝了 2個(gè)"一CL04"氧化劑基團(tuán)，這個(gè)氧化基團(tuán)為氧化不飽和雙鍵，生成通式 (1)的另一種衍生物。7. 如權(quán)利要求3所述的高活性有機(jī)鉬化合物，其特征在于:所述的產(chǎn)物分子結(jié)構(gòu)中接枝 了 1個(gè)"一CL04"氧化劑基團(tuán)，這個(gè)氧化基團(tuán)為氧化不飽和雙鍵，生成通式（1)的另一種衍生 物。8. -種有機(jī)鉬化合物的制備方法，采用含1個(gè)胺基的有機(jī)胺、含2個(gè)酰胺基的酰胺、二硫 化碳和鉬源混合，加入氧化劑、堿和鏈轉(zhuǎn)移劑混合制備出具有化學(xué)通式（1)的有機(jī)鉬化合 物； 有機(jī)鉬化合物的物料重量配比如下： 有機(jī)胺 0.5-1 moL 酰胺 0.5-lmoL 二硫化碳 1-2moL 鉬源 0.5-lmoL 喊 3-5moL； 氧化劑按生成物總量0.2-3%。選取;鏈轉(zhuǎn)移劑按生成物總量0.2-1%。選取。9. 如權(quán)利要求8所述的有機(jī)鉬化合物的制備方法，其特征在于:所述的氧化劑是高錳酸 鉀、氯酸鉀、高氯酸鉀、氯酸鉀或高氯酸鉀中的任意一種或者兩種以上的混合物;所述的鏈 轉(zhuǎn)移劑為有機(jī)釕、有機(jī)锝或有機(jī)銠。10.如權(quán)利要求8所述的有機(jī)鉬化合物的制備方法，其特征在于:所述的工藝流程如下： 1) 將稱量好的有機(jī)胺、酰胺和二硫化碳加到堿溶液中，攪拌均勻后反應(yīng)2小時(shí)左右； 2) 將稱量好的鉬源溶于氨水，制成鉬酸銨溶液； 3) 將鉬酸銨溶液和有機(jī)釕一起加入到上述"反應(yīng)體系"中反應(yīng)1小時(shí)左右;再向反應(yīng)體 系中加入"氧化劑"，將溫度升高至80°C左右，用酸調(diào)整PH值，將PH值調(diào)整至PH=9-10(必須是 堿性）;再將反應(yīng)物料抽入真空脫水機(jī)內(nèi)，進(jìn)行真空脫水(脫水溫度控制在80°C左右）。
【文檔編號(hào)】C07F11/00GK105837637SQ201610295584
【公開日】2016年8月10日
【申請(qǐng)日】2016年5月6日
【發(fā)明人】文萬(wàn)軍
【申請(qǐng)人】文萬(wàn)軍