專利名稱：：表面活性劑組合物及其用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種表面活性劑組合物及其用途。
背景技術(shù)：
：我國主要油田經(jīng)過一次和二次開采后已進入高含水期，原油產(chǎn)量逐年下降，為提高原油采收率，最大限度地開發(fā)剩余儲量，三次采油技術(shù)在保證油田穩(wěn)產(chǎn)高產(chǎn)方面發(fā)揮了非常重要的作用。其中使用表面活性劑的三元復合驅(qū)(堿一聚合物一表面活性劑)技術(shù)由于在低表面活性劑用量的情況下仍能大幅度提高驅(qū)油效率，因此它己經(jīng)成為在經(jīng)濟和技術(shù)上都很成功的提高原油采收率的新技術(shù)。其主要機理是在油田進入高含水期后，剩余油以不連續(xù)的油膜被圈閉在油藏巖石的孔隙中，作用于油珠上的兩個主要力是粘滯力和毛細管力，如果選用合適的表面活性劑體系，降低油水間的界面張力，使儲油層油水間的界面張力從2030毫牛/米降至較低或超低值(10—310—4毫牛/米)，便能減少使剩余油移動時油珠變形所帶來的阻力，從而大幅提高驅(qū)油效率。表面活性劑提高原油采收率主要決定于表面活性劑在油層中的波及效率和驅(qū)油效率。即<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>式中Er表示采收率，％;Eu表示波及效率，％;Ed表示驅(qū)油效率，％。因此,提高Er必須從提高Ev和Ed入手。活性劑(包括表面活性劑和堿)具有降低油水界面張力等作用，能夠提高Ed(驅(qū)油效率)。這一效應(yīng)可由綜合效應(yīng)參數(shù)毛管數(shù)(N)來描述<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>N吣驅(qū)動力/粘滯力oc^yy。w式中^表示注入相粘度；T)表示注入相液流速度；Y。w表示油水間界面張力。實踐已證明:要有效地降低殘余油飽和度，必須將毛管數(shù)提高34個數(shù)量級。由于油層注入量和壓力有限,因此單靠提高p和i)是不夠的,但可以將油水界面張力Y。降低3個或更高的數(shù)量級，從而大大提高毛管數(shù)并使Ed(驅(qū)油效率)顯著提高，這也是活性劑主要的驅(qū)油機理。而要提高波及效率，主要辦法是減小驅(qū)替液的流度，這一點可以通過加入聚合物增加驅(qū)替液粘度來實現(xiàn)。在三采作業(yè)中，運用ASP三元復合驅(qū)(表面活性劑/堿/聚合物)驅(qū)油體系，通過加入表面活性劑可以使油水間的超低界面張力使驅(qū)油效(Ed)率增加，通過注入聚合物以增加注入液粘度提高波及效率(Ev)，注入堿以減少表面活性劑的吸附。充分利用ASP有益的協(xié)同組合效應(yīng)，提高原油采收率(Er)。目前，在三次采油中，一般使用的表面活性劑為石油磺酸鹽、烷基苯磺酸鹽或其他含有苯環(huán)的表面活性劑。文獻CN1458219A公開了一種三次采油應(yīng)用的表面活性劑聚合物純二元超低界面張力復合驅(qū)配方，其中使用的表面活性劑是石油磺酸鹽或以石油磺酸鹽為主劑加稀釋劑和其它表面活性劑復配的復合表面活性劑，其組份的重量百分比為石油磺酸鹽50100%，垸基磺酸鹽050%，羧酸鹽050%，烷基芳基磺酸鹽035%，低碳醇020%。這些表面活性劑具有來源廣，數(shù)量大的、價格低的優(yōu)點，對于普通油藏而言，無論是復合驅(qū)還是單一表面活性劑驅(qū)，都已有規(guī)?；a(chǎn)品，在提高采收率方面也已取得理想效果。但隨著油田開采程度的日益深入，采油地層越來越深，表面活性劑的使用溫度越來越高、水質(zhì)礦化度也越來越高。以上所述在普通油藏(一、二類油藏)中成功應(yīng)用的表面活性劑體系，在高溫(地層溫度大于8(TC)高鹽(礦化度20000毫克/升以上)條件下(三類油藏)，由于化學結(jié)構(gòu)易改變、復合體系穩(wěn)定性差在驅(qū)油過程中產(chǎn)生嚴重的色譜分離，導致驅(qū)油效率變差。為了更大限度地降低油/水界面張力，往往加入高濃度的堿，如氫氧化鈉、碳酸鈉等。堿可與原油中的酸性物質(zhì)反應(yīng)就地生成新的表面活性劑，與外加表面活性劑起協(xié)同效應(yīng)。文獻CN1439689A公開了一種堿-混合表面活性劑-聚合物的三元復合驅(qū)油體系及其應(yīng)用，其中選用的堿為Na2C03。但是在使用過程中，堿不僅對地層和油井等帶來巨大傷害，設(shè)備和管道腐蝕嚴重，在維修、維護上花費大量資金；而且由于堿會嚴重降低聚合物的粘度和粘彈性，為達到所需的粘度只得大大提高聚合物的使用濃度，使采油綜合成本提高。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題之一是現(xiàn)有技術(shù)中含表面活性劑的組合物存在高溫高鹽條件下驅(qū)油效率差，同時由于含有堿，對地層和油井帶來傷害，腐蝕設(shè)備和管道，生產(chǎn)成本高的問題，提供一種新的表面活性劑組合物。該表面活性劑組合物在無堿、高溫高鹽條件下仍能與原油形成10—310'4毫牛/米超低界面張力。本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題之二是提供一種該表面活性劑組合物的用途。該表面活性劑組合物應(yīng)用于三次采油中，具有提高高溫高鹽油藏采收率的特點。為解決上述技術(shù)問題之一，本發(fā)明采用的技術(shù)方案如下一種表面活性劑組合物，以重量百分比計包括以下組份1)0.015.0%的分子通式為<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>的表面活性劑；2)0.013.0%的聚合物；3)余量的水；其中R,選自dC22的垸基；R2選自S03M或COOM，M為堿金屬、銨基或胺基；n選自130中的任意一個整數(shù)；m選自05中的任意一個整數(shù)；聚合物選自聚丙烯酰胺、改性聚丙烯酰胺或黃原膠中的至少一種。上述技術(shù)方案中，堿金屬優(yōu)選方案為選自鈉或鉀，更優(yōu)選方案為選自鈉；Rt優(yōu)選方案為選自C4d5的烷基，更優(yōu)選方案為C8d2的垸基；n優(yōu)選方案為選自420中的任意一個整數(shù)，更優(yōu)選方案為選自510中的任意一個整數(shù)；m優(yōu)選方案為選自0~3中的任意一個整數(shù)。水優(yōu)選方案為油田注入清水或污水。以重量百分比計，表面活性劑的用量優(yōu)選范圍為0.11.0%，更優(yōu)選范圍為0.10.3%。以重量百分比計，聚合物的用量優(yōu)選范圍為0.050.5%，更優(yōu)選范圍為0.10.2%。為解決上述技術(shù)問題之二，本發(fā)明采用的技術(shù)方案如下一種表面活性劑組合物在三次采油中的應(yīng)用。本發(fā)明中，當111=0，R2為S03M時，表面活性劑為烷基酚磺酸聚氧乙烯醚硫酸酯鹽。其制備方法包括以下步驟(1)烷基苯酚和環(huán)氧乙烷在反應(yīng)溫度為85160°C，壓力為00.40MPa表壓條件下，在催化劑作用下反應(yīng)得垸基酚聚氧乙烯醚；其中所述垸基苯酚的烷基為含122個碳原子的垸基；環(huán)氧乙烷與烷基苯酚的摩爾比為130:1;所述催化劑為鈣的堿性化合物，用量為垸基苯酚重量的0.33%;(2)步驟(1)合成的烷基酚聚氧乙烯醚與濃硫酸在反應(yīng)溫度為406(TC條件下，反應(yīng)0.510小時得烷基酚磺酸聚氧乙烯醚;其中濃硫酸與烷基酚聚氧乙烯醚的摩爾比為2(3)步驟(2)合成的烷基酚磺酸聚氧乙烯醚與氯磺酸在反應(yīng)溫度為2060'C條件下，反應(yīng)0.55小時，最后加入含堿金屬、銨基或胺基的堿性化合物，中和至中性，得垸基酚磺酸聚氧乙烯醚硫酸酯鹽，其中烷基酚磺酸聚氧乙烯醚與氯磺酸的摩爾比為20.5:1。其中，步驟(1)中反應(yīng)溫度優(yōu)選范圍為140160°C，壓力優(yōu)選范圍為0.200.40MPa表壓；步驟(2)中反應(yīng)溫度優(yōu)選范圍為4045'C，反應(yīng)時間優(yōu)選范圍為2.05小時；步驟(3)中反應(yīng)溫度優(yōu)選范圍為2050'C，反應(yīng)時間優(yōu)選范圍為2.05小時；所述烷基苯酚的烷基優(yōu)選方案為含415個碳原子的垸基更優(yōu)選方案為含812個碳原子的烷基。含胺基的堿性化合物優(yōu)選方案為選自單乙醇胺、二乙醇胺或三乙醇胺，更優(yōu)選方案為選自三乙醇胺。垸基酚磺酸聚氧乙烯醚硫酸酯鹽可通過紅外分析光譜表征，掃描范圍為4000400cm—、在波數(shù)為31003000cm—、1609cm—1、1512cm"、830cm—1處為苯環(huán)的吸收特征峰，在波數(shù)為1120cm—'處為C-0-C鍵的特征峰，在波數(shù)為1350cm—1處為聚環(huán)氧乙烷的特征峰，在波數(shù)28403000cm—1處為長鏈烷基的特征峰，在波數(shù)為1251cm—1、680cm—1處為苯環(huán)上磺酸基的特征峰，在波數(shù)1251cm—1處為一OSCbM中S=0基團伸縮振動產(chǎn)生的特征峰。當111=1，R2為COOM時，表面活性劑為垸基酚磺酸聚氧乙烯醚羧酸鹽。其制備方法包括以下步驟(1)烷基苯酚和環(huán)氧乙垸在反應(yīng)溫度為85160°C，壓力為00.40MPa表壓條件下，在催化劑作用下反應(yīng)得烷基酚聚氧乙烯醚；其中所述烷基苯酚的烷基為含122個碳原子的垸基；環(huán)氧乙垸與烷基苯酚的摩爾比為120:1;所述催化劑為鈣的堿性化合物，用量為烷基苯酚重量的0.33%;(2)步驟(1)合成的烷基酚聚氧乙烯醚與濃硫酸在反應(yīng)溫度為406(TC條件下，反應(yīng)0.510小時得烷基酚磺酸聚氧乙烯醚;其中濃硫酸與烷基酚聚氧乙烯醚的摩爾比為2(3)步驟(2)合成的烷基酚磺酸聚氧乙烯醚與氯乙酸鈉在反應(yīng)溫度為5085。C條件下，反應(yīng)18小時得烷基酚磺酸聚氧乙烯醚羧酸鹽；其中氯乙酸鈉與垸基酚磺酸聚氧乙烯醚的摩爾比為12:1。其中，步驟(1)中反應(yīng)溫度優(yōu)選范圍為140160°C，壓力優(yōu)選范圍為0.200.40MPa表壓；步驟(2)中反應(yīng)溫度優(yōu)選范圍為4045'C，反應(yīng)時間優(yōu)選范圍為2.05小時；步驟(3)中反應(yīng)溫度優(yōu)選范圍為708(TC，反應(yīng)時間優(yōu)選范圍為25小時；步驟(3)優(yōu)選方案為烷基酚磺酸聚氧乙烯醚先在5(TC以下堿化0.53小時，然后再與氯乙酸鈉反應(yīng)。所述垸基苯酚的烷基優(yōu)選方案為含415個碳原子的垸基，更優(yōu)選方案為含812個碳原子的烷基。含胺基的堿性化合物優(yōu)選方案為選自單乙醇胺、二乙醇胺或三乙醇胺，更優(yōu)選方案為選自三乙醇胺。垸基酚磺酸聚氧乙烯醚羧酸鹽可通過紅外分析光譜表征，掃描范圍為4000400cm—1。在波數(shù)為31003000cm"、1609cm—1、lSlScm^830cm—1處為苯環(huán)的吸收特征峰，在波數(shù)為1120cm—1處為C-O-C鍵的特征峰，在波數(shù)為1350cm"處為聚環(huán)氧乙垸的特征峰，在波數(shù)28403000cm"處為長鏈烷基的特征峰，在波數(shù)為1251cm"、680cm"處為苯環(huán)上磺酸基的特征峰，在波數(shù)1560cm—'、1430cm—'處為C=0的特征吸收峰。當111=2，R2為S03M時，表面活性劑為烷基酚磺酸聚氧乙烯醚磺酸鹽。其制備方法包括以下步驟a)垸基苯酚和環(huán)氧乙烷在反應(yīng)溫度為85160°C，壓力為00.40MPa表壓條件下，在催化劑作用下反應(yīng)得垸基酚聚氧乙烯醚；其中所述烷基苯酚的烷基為含122個碳原子的垸基；環(huán)氧乙垸與垸基苯酚的摩爾比為120:1;所述催化劑為鈣的堿性化合物，用量為院基苯酚重量的0.32%;b)步驟a)合成的烷基酚聚氧乙烯醚與濃硫酸在反應(yīng)溫度為406(TC條件下，反應(yīng)110小時得烷基酚磺酸聚氧乙烯醚；其中濃硫酸與烷基酚聚氧乙烯醚的摩爾比為25:1;C)步驟b)合成的烷基酚磺酸聚氧乙烯醚與亞硫酰氯在催化劑作用下，在反應(yīng)溫度為608(TC條件下反應(yīng)210小時得氯代烷基酚磺酸聚氧乙烯醚；亞硫酰氯與烷基酚磺酸聚氧乙烯醚的摩爾比為1.54:1;所述催化劑為吡啶，與烷基酚磺酸聚氧乙烯醚的摩爾比為0.54:1;d)步驟(c)所合成的氯代烷基酚磺酸聚氧乙烯醚與磺化劑在反應(yīng)溫度為120200°C條件下反應(yīng)110小時得烷基酚磺酸聚氧乙烯醚磺酸鹽；所述磺化劑選自亞硫酸鹽、亞硫酸氫鹽或其混合物，磺化劑與氯代烷基酚磺酸聚氧乙烯醚的摩爾比為15:1。烷基酚磺酸聚氧乙烯醚磺酸鹽可通過紅外分析光譜表征，掃描范圍為4000400cm—1。在波數(shù)為31003000cm"、1609cm'1、1512cm"、830cm—1處為苯環(huán)的吸收特征峰，在波數(shù)為1120cm"處為C-O-C鍵的特征峰，在波數(shù)為1350cm"處為聚環(huán)氧乙烷的特征峰，在波數(shù)28403000cm"處為長鏈烷基的特征峰，在波數(shù)為1251cm—1、680cm"處為苯環(huán)上磺酸基的特征峰，在低于波數(shù)1200cm"的1187cm.1、1048cm—1、620cm"處為烷基磺酸鹽基團的特征吸收峰。本發(fā)明的表面活性劑組合物應(yīng)用于油田的三次采油生產(chǎn)中具有以下優(yōu)點(1)組合物中可以不含堿。在無堿條件下，仍能與地下原油形成10—310—4毫牛/米的超低界面張力，不但克服了在現(xiàn)場應(yīng)用時高濃度堿對地層和油井的巨大傷害，而且也符合環(huán)保的要求，對設(shè)備無傷害，能夠達到最佳的驅(qū)油效果；(2)耐溫、耐鹽。表面活性劑組合物在地層溫度大于8(TC、礦化度大于20000毫克/升、Ca2+、Mg"農(nóng)度為01000毫克/升的條件下仍能與地下原油形成10—310—4毫牛沐的超低界面張力，最高可提高原油采收率17.3%，取得了較好的技術(shù)效果。下面通過實施例對本發(fā)明作進一步闡述。說明書附1為垸基酚磺酸聚氧乙烯醚硫酸酯鹽的紅外分析光譜。圖2為垸基酚磺酸聚氧乙烯醚羧酸鹽的紅外分析光譜。圖3為垸基酚磺酸聚氧乙烯醚磺酸鹽的紅外分析光譜。圖1中，波數(shù)31003000cm—1、1609cm—1、1512cm"、830cm—1處為苯環(huán)的吸收特征峰，波數(shù)1120cm"處為C-O-C鍵的特征峰，波數(shù)1350cm"處為聚環(huán)氧乙烷的特征峰，波數(shù)28403000cm"處為長鏈烷基的特征峰，波數(shù)1251cm"、680cm"處為苯環(huán)上磺酸基的特征峰，波數(shù)1251cm"處為一OS03M中S=0基團伸縮振動產(chǎn)生的特征峰。圖2中，波數(shù)為31003000cm—1、1609cm—1、1512cm—1、830cm—1處為苯環(huán)的吸收特征峰，波數(shù)為1120cm"處為C-O-C鍵的特征峰，波數(shù)為1350cm"處為聚環(huán)氧乙烷的特征峰，波數(shù)28403000cm"處為長鏈烷基的特征峰，波數(shù)為1251cm"、680cm"處為苯環(huán)上磺酸基的特征峰，波數(shù)1560cm—'、1430cm—'處為C=0的特征吸收峰。圖3中，波數(shù)為31003000cm—1、1609cm1、1512cm"1、830cm—1處為苯環(huán)的吸收特征峰，波數(shù)為1120cm"處為C-O-C鍵的特征峰，在波數(shù)為1350cm—1處為聚環(huán)氧乙垸的特征峰，波數(shù)為28403000cm"處為長鏈烷基的特征峰，波數(shù)為1251cm—1、680cm"處為苯環(huán)上磺酸基的特征峰，在低于波數(shù)1200cm"的1187cm"、1048cm—1、620cm"處為垸基磺酸鹽基團的特征吸收峰。具體實施方式實施例1壬基酚磺酸聚氧乙烯(5)醚硫酸酯鈉的合成(1)向裝有冷凝裝置、攪拌裝置和氣體分散器的反應(yīng)器中加入110克壬基酚和1.5克的氧化鈣催化劑，邊通氮氣邊加熱至135'C時，加入壬基酚重量10%的水，攪拌反應(yīng)l小時。然后先常壓蒸水，后減壓在20毫米汞柱真空下，于140。C抽真空20分鐘蒸除水分，將該溶液降溫至8(TC，慢慢滴加中和催化劑理論酸量20(重量)％的濃硫酸，將體系溫度加熱至859(TC,開啟真空系統(tǒng)，在高真空下脫水l小時，用氮氣吹掃34次以除去體系中的空氣，然后將體系反應(yīng)溫度調(diào)至15(TC緩緩通入112克環(huán)氧乙烷進行垸氧基化反應(yīng)；反應(yīng)結(jié)束后，用氮氣吹掃體系，除去未反應(yīng)的環(huán)氧乙垸，冷卻后中和、脫色、過濾、脫水得壬基酚聚氧乙烯(5)醚。(2)將步驟(1)所合成的壬基酚酚聚氧乙烯(5)醚220克置于裝有回流冷凝裝置、溫度計、攪拌器的反應(yīng)器中，升溫至45'C，攪拌下緩緩滴加100克98%的濃硫酸，1.5小時內(nèi)加完，再保溫反應(yīng)2小時結(jié)束反應(yīng)，經(jīng)后處理得棕色粘稠液體即為壬基酚磺酸聚氧乙烯(5)醚。(3)將步驟(2)所合成的壬基酚磺酸聚氧乙烯(5)醚270克(0.5摩爾)，置于反應(yīng)器中，在微真空(0.02MPa)、強烈攪拌下逐滴加入65克氯磺酸，滴加時間控制在1.52小時,控制反應(yīng)溫度203(TC;氯磺酸加完后升溫至4050'C繼續(xù)反應(yīng)23小時，反應(yīng)結(jié)束后加入氫氧化鈉水溶液中和至中性，得壬基酚磺酸聚氧乙烯(5)醚硫酸酯鈉。對合成的壬基酚磺酸聚氧乙烯(5)醚硫酸酯鈉，應(yīng)用美國Nicolet-5700紅外光譜儀，采用液膜法進行紅外光譜分析(掃描范圍4000400cm")，具有圖1所示的特征峰。實施例2十二垸基酚磺酸聚氧乙烯(10)醚硫酸酯鈉的合成(1)向裝有冷凝裝置、攪拌裝置和氣體分散器的反應(yīng)器中加入131克十二烷基酚和1.8克的氧化鈣催化劑，邊通氮氣邊加熱至135'C時，加入十二烷基酚重量10%的水，攪拌反應(yīng)1小時。然后先常壓蒸水，后減壓在20毫米汞柱真空下，于14(TC抽真空20分鐘蒸除水分，將該溶液降溫至8(TC，慢慢滴加中和催化劑理論酸量20(重量)％的濃硫酸，將體系溫度加熱至859(TC，開啟真空系統(tǒng)，在高真空下脫水l小時，用氮氣吹掃34次以除去體系中的空氣，然后將體系反應(yīng)溫度調(diào)至15(TC緩緩通入222克環(huán)氧乙垸進行垸氧基化反應(yīng)；反應(yīng)結(jié)束后，用氮氣吹掃體系，除去未反應(yīng)的環(huán)氧乙烷，冷卻后中和、脫色、過濾、脫水得十二烷基酚聚氧乙烯(10)醚。(2)將步驟(1)所合成的十二垸基酚聚氧乙烯(10)醚350克置于裝有回流冷凝裝置、溫度計、攪拌器的反應(yīng)器中，升溫至45"C，攪拌下緩緩滴加150克98%的濃硫酸，1.5小時內(nèi)加完，再保溫反應(yīng)2小時結(jié)束反應(yīng)，經(jīng)后處理得棕色粘稠液體即為十二烷基酚磺酸聚氧乙烯(10)醚。(3)將步驟(2)所合成的十二烷基酚磺酸聚氧乙烯(10)醚0.5摩爾，置于反應(yīng)器中，在微真空(0.02MPa)、強烈攪拌下逐滴加入65克氯磺酸，滴加時間控制在1.52小時,控制反應(yīng)溫度203(TC;氯磺酸加完后升溫至405(TC繼續(xù)反應(yīng)23小時，反應(yīng)結(jié)束后加入氫氧化鈉水溶液中和至中性，得十二烷基酚磺酸聚氧乙烯(10)醚硫酸酯鈉。對合成的十二垸基酚磺酸聚氧乙烯(10)醚硫酸酯鈉，應(yīng)用美國Nicolet-5700紅外光譜儀，采用液膜法進行紅外光譜分析(掃描范圍4000400cm")，具有圖1所示的特征峰。實施例3辛基酚磺酸聚氧乙烯(10)醚硫酸三乙醇胺鹽的合成(1)向裝有冷凝裝置、攪拌裝置和氣體分散器的反應(yīng)器中加入98克辛基酚和1.2克的氧化鈣催化劑，邊通氮氣邊加熱至135'C時，加入辛基酚重量10%的水，攪拌反應(yīng)l小時。然后先常壓蒸水，后減壓在20毫米汞柱真空下，于14(TC抽真空20分鐘蒸除水分，將該溶液降溫至8(TC，慢慢滴加中和催化劑理論酸量20(重量)％的濃硫酸，將體系溫度加熱至8590'C，開啟真空系統(tǒng)，在高真空下脫水l小時，用氮氣吹掃34次以除去體系中的空氣，然后將體系反應(yīng)溫度調(diào)至15(TC緩緩通入223克環(huán)氧乙垸進行烷氧基化反應(yīng)；反應(yīng)結(jié)束后，用氮氣吹掃體系，除去未反應(yīng)的環(huán)氧乙烷，冷卻后中和、脫色、過濾、脫水得辛基酚聚氧乙烯(10)醚。(2)將步驟(1)所合成的辛基酚酚聚氧乙烯(10)醚320克置于裝有回流冷凝裝置、溫度計、攪拌器的反應(yīng)器中，升溫至45X:，攪拌下緩緩滴加150克98%的濃硫酸，1.5小時內(nèi)加完，再保溫反應(yīng)2小時結(jié)束反應(yīng)，經(jīng)后處理得棕色粘稠液體即為辛基酚磺酸聚氧乙烯(10)醚。(3)將步驟(2)所合成的辛基酚磺酸聚氧乙烯(10)醚370克(0.5摩爾)，置于反應(yīng)器中，在微真空(0.02MPa)、強烈攪拌下逐滴加入65克氯磺酸，滴加時間控制在1.52小時,控制反應(yīng)溫度2030。C;氯磺酸加完后升溫至4050。C繼續(xù)反應(yīng)23小時，反應(yīng)結(jié)束后加入30%的三乙醇胺水溶液中和至中性，得辛基酚磺酸聚氧乙烯(10)醚硫酸三乙醇胺鹽。對合成的辛基酚磺酸聚氧乙烯(10)醚硫酸三乙醇胺鹽，應(yīng)用美國Nicolet-5700紅外光譜儀，采用液膜法進行紅外光譜分析(掃描范圍4000400cm")，具有圖1所示的特征峰。實施例4取實施例1合成的壬基酚磺酸聚氧乙烯(5)醚硫酸酯鈉X(重量)％，聚丙烯酰胺0.15(重量)％，勝利油田勝坨二區(qū)勝七井注入水，攪拌30分鐘，得到一種表面活性劑組合物。勝利油田勝坨二區(qū)勝七井注入水水質(zhì)分析結(jié)果見表l。在90,2"C時，該表面活性劑組合物與勝利油田勝坨二區(qū)0—141井脫水原油之間形成的超低界面張力見表2。界面張力用美國德克薩斯大學生產(chǎn)的500型旋轉(zhuǎn)滴界面張力儀測量。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>實施例5取實施例2合成的十二垸基酚磺酸聚氧乙烯(10)醚硫酸酯鈉X(重量)％，聚丙烯酰胺0.15(重量)％，勝利油田勝坨二區(qū)污水，攪拌30分鐘，得到一種表面活性劑組合物。勝利油田勝坨二區(qū)0—141井產(chǎn)出水水質(zhì)分析結(jié)果見表3。在90.2'C時，該表面活性劑組合物與勝利油田勝坨二區(qū)0_141井脫水原油之間形成的超低界面張力見表4。界面張力用美國德克薩斯大學生產(chǎn)的500型旋轉(zhuǎn)滴界面張力儀測量。表3<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>實施例6取實施例3合成的辛基酚磺酸聚氧乙烯(10)醚硫酸三乙醇胺鹽X(重量)％，聚丙烯酰胺0.15(重量)％，總礦化度為30000毫克/升、Ca2+、Mg^濃度為1000毫克/升的配制水，攪拌30分鐘，得到一種表面活性劑組合物。在90.2°(:時，該表面活性劑組合物與勝利油田勝坨二區(qū)0—141井脫水原油之間形成的超低界面張力見表5。界面張力用美國德克薩斯大學生產(chǎn)的500型旋轉(zhuǎn)滴界面張力儀測量。表5<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>0扁50.00580.00450細9實施例79在長度為30厘米，直徑為2.5厘米，滲透率為1.5微米2的巖心上進行驅(qū)油試驗。先用勝利油田勝坨二區(qū)地層水驅(qū)至含水92%，轉(zhuǎn)注0.3pv(巖心孔隙體積)實施例46的表面活性劑組合物后，水驅(qū)至含水100%，可以提高原油采收率17.3%。實施例10壬基酚磺酸聚氧乙烯(7)醚羧酸鈉的合成(1)向裝有冷凝裝置、攪拌裝置和氣體分散器的反應(yīng)器中加入110克(0.5摩爾)壬基酚和酚重量1%的氧化鈣催化劑，邊通氮氣邊加熱至135'C時，加入12克水，攪拌反應(yīng)l小時。然后先常壓蒸水，后減壓在20毫米汞柱真空下，于14(TC抽真空20分鐘蒸除水分，將該溶液降溫至8(TC，慢慢滴加中和催化劑理論酸量20重量％的濃硫酸。將體系溫度加熱至859(TC，開啟真空系統(tǒng)，在高真空下脫水l小時，然后用氮氣吹掃34次以除去體系中的空氣，然后將體系反應(yīng)溫度調(diào)至15(TC緩緩通入156克環(huán)氧乙烷，控制壓力《0.40MPa進行垸氧基化反應(yīng)；反應(yīng)結(jié)束后，用氮氣吹掃體系，除去未反應(yīng)的的環(huán)氧乙烷，冷卻后中和、脫色、過濾、脫水，得壬基酚聚氧乙烯(7)醚。(2)將步驟(1)所合成的壬基酚酚聚氧乙烯(7)醚264克(0.5摩爾)加入裝有回流冷凝裝置、溫度計、攪拌器的反應(yīng)器中升溫至45"C，攪拌下緩緩滴加98克98重量％的濃硫酸，1.5小時內(nèi)加完，再保溫反應(yīng)2小時結(jié)束反應(yīng)，經(jīng)后處理得棕色粘稠液體即為烷基酚磺酸聚氧乙烯(7)醚。(3)將步驟(2)所合成的壬基酚磺酸聚氧乙烯(7)醚315克及40克研細的氫氧化鈉粉末置于反應(yīng)器中，開動攪拌裝置在《5(TC下，堿化2小時，升溫至85"C緩緩滴加含185克35重量％的氯乙酸鈉水溶液，加完后繼續(xù)反應(yīng)5小時，經(jīng)后處理得產(chǎn)品壬基酚磺酸聚氧乙烯(7)醚羧酸鈉。對合成的壬基酚磺酸聚氧乙烯(7)醚羧酸鈉，應(yīng)用美國Nicolet-5700紅外光譜儀，采用液膜法進行紅外光譜分析(掃描范圍4000400cm—1)，具有圖2所示的特征峰。實施例11壬基酚磺酸聚氧乙烯(7)醚羧酸鈉(1)向裝有冷凝裝置、攪拌裝置和氣體分散器的反應(yīng)器中加入110克(0.5摩爾)壬基酚和酚重量1%的氧化鈣催化劑，邊通氮氣邊加熱至135'C時，加入12克水，攪拌反應(yīng)1小時。然后先常壓蒸水，后減壓在20毫末汞柱真空下，于14(TC抽真空20分鐘蒸除水分，將該溶液降溫至80。C，慢慢滴加中和催化劑理論酸量20重量％的濃硫酸。將體系溫度加熱至859(TC，開啟真空系統(tǒng)，在高真空下脫水l小時，然后用氮氣吹掃34次以除去體系中的空氣，然后將體系反應(yīng)溫度調(diào)至150。C緩緩通入156克環(huán)氧乙垸，控制壓力《0.40MPa進行烷氧基化反應(yīng)；反應(yīng)結(jié)束后，用氮氣吹掃體系，除去未反應(yīng)的的環(huán)氧乙烷，冷卻后中和、脫色、過濾、脫水，得壬基酚聚氧乙烯(7)醚。(2)將步驟(1)所合成的壬基酚酚聚氧乙烯(7)醚264克(0.5摩爾)加入裝有回流冷凝裝置、溫度計、攪拌器的反應(yīng)器中升溫至45'C，攪拌下緩緩滴加98克98重量％的濃硫酸，1.5小時內(nèi)加完，再保溫反應(yīng)2小時結(jié)束反應(yīng)，經(jīng)后處理得棕色粘稠液體即為烷基酚磺酸聚氧乙烯(7)醚。(3)將步驟(2)所合成的壬基酚磺酸聚氧乙烯(7)醚315克加入帶有HCL氣體吸收裝置的反應(yīng)器中，開啟攪拌升溫至85t:，向系統(tǒng)緩慢加入0.53摩爾的氯乙酸鈉，2小時加完，加完后繼續(xù)反應(yīng)5小時，得壬基酚磺酸聚氧乙烯(7)醚羧酸鈉。對合成的壬基酚磺酸聚氧乙烯(7)醚羧酸鈉，應(yīng)用美國Nicolet-5700紅外光譜儀，采用液膜法進行紅外光譜分析(掃描范圍4000400cm")，具有圖2所示的特征峰。實施例12十二烷基酚磺酸聚氧乙烯(10)醚羧酸鈉的合成(1)向裝有冷凝裝置、攪拌裝置和氣體分散器的反應(yīng)器中加入131克十二烷基酚和1.5克的氧化鈣催化劑，邊通氮氣邊加熱至135。C時，加入十二烷基酚重量10%的水，攪拌反應(yīng)1小時。然后先常壓蒸水，后減壓在20毫米汞柱真空下，于14(TC抽真空20分鐘蒸除水分，將該溶液降溫至8(TC，慢慢滴加中和催化劑理論酸量20(重量)％的濃硫酸，將體系溫度加熱至8590'C，開啟真空系統(tǒng)，在高真空下脫水l小時，用氮氣吹掃34次以除去體系中的空氣，然后將體系反應(yīng)溫度調(diào)至15(TC緩緩通入222克環(huán)氧乙烷進行烷氧基化反應(yīng)；反應(yīng)結(jié)束后，用氮氣吹掃體系，除去未反應(yīng)的的環(huán)氧乙烷，冷卻后中和、脫色、過濾、脫水得十二烷基酚聚氧乙烯(10)醚。(2)將步驟(1)所合成的十二烷基酚聚氧乙烯(10)醚220克置于裝有回流冷凝裝置、溫度計、攪拌器的反應(yīng)器中，升溫至45'C，攪拌下緩緩滴加100克98重量％的濃硫酸，1.5小時內(nèi)加完，再保溫反應(yīng)2小時結(jié)束反應(yīng)，經(jīng)后處理得棕色粘稠液體即為十二烷基酚磺酸聚氧乙烯(10)醚。(3)將步驟(2)所合成的十二烷基酚磺酸聚氧乙烯(10)醚0.5摩爾及40克研細的氫氧化鈉粉末置于反應(yīng)器中，開動攪拌裝置在《50'C下，堿化2小時，升溫至85'C緩緩滴加含185克35重量％的氯乙酸鈉水溶液，加完后繼續(xù)反應(yīng)5小時，經(jīng)后處理得產(chǎn)品十二浣基酚磺酸聚氧乙烯(10)醚羧酸鈉。對合成的十二垸基酚磺酸聚氧乙烯(10)醚羧酸鈉，應(yīng)用美國Nicolet-5700紅外光譜儀，采用液膜法進行紅外光譜分析(掃描范圍4000400cm—1)，具有圖2所示的特征峰。實施例13辛基酚磺酸聚氧乙烯(5)醚羧酸鈉的合成(1)向裝有冷凝裝置、攪拌裝置和氣體分散器的反應(yīng)器中加入103克(0.5摩爾)辛基酚和酚重量1%的氧化鈣催化劑，邊通氮氣邊加熱至135"C時，加入12克水，攪拌反應(yīng)l小時。然后先常壓蒸水，后減壓在20毫米汞柱真空下，于14(TC抽真空20分鐘蒸除水分，將該溶液降溫至8(TC，慢慢滴加中和催化劑理論酸量20重量％的濃硫酸。將體系溫度加熱至8590。C，開啟真空系統(tǒng)，在高真空下脫水l小時，然后用氮氣吹掃34次以除去體系中的空氣，然后將體系反應(yīng)溫度調(diào)至15(TC緩緩通入113克環(huán)氧乙垸，控制壓力《0.40MPa進行烷氧基化反應(yīng)；反應(yīng)結(jié)束后，用氮氣吹掃體系，除去未反應(yīng)的的環(huán)氧乙烷，冷卻后中和、脫色、過濾、脫水，得辛基酚聚氧乙烯(5)醚。(2)將步驟(1)所合成的辛基酚酚聚氧乙烯(5)醚214克(0.5摩爾)加入裝有回流冷凝裝置、溫度計、攪拌器的反應(yīng)器中升溫至45'C，攪拌下緩緩滴加98克98重量％的濃硫酸，1.5小時內(nèi)加完，再保溫反應(yīng)2小時結(jié)束反應(yīng)，經(jīng)后處理得棕色粘稠液體即為辛基酚磺酸聚氧乙烯(5)醚。(3)將步驟(2)所合成的辛基酚磺酸聚氧乙烯(7)醚260(0.5摩爾)及40克研細的氫氧化鈉粉末置于反應(yīng)器中，開動攪拌裝置在《5(TC下，堿化2小時，升溫至85r，緩緩滴加含185克35重量％的氯乙酸鈉水溶液，加完后繼續(xù)反應(yīng)5小時，經(jīng)后處理得產(chǎn)品辛基酚磺酸聚氧乙烯(5)醚羧酸鈉。對合成的辛基酚磺酸聚氧乙烯(5)醚羧酸鈉，應(yīng)用美國Nicolet-5700紅外光譜儀，采用液膜法進行紅外光譜分析(掃描范圍4000400cm—1),具有圖2所示的特征峰。實施例14取實施例10合成的壬基酚磺酸聚氧乙烯(7)醚羧酸鈉X(重量)％，聚丙烯酰胺O.15(重量)％，勝利油田勝坨二區(qū)勝七井注入水，攪拌30分鐘，得到一種表面活性劑組合物。勝利油田勝坨二區(qū)勝七井注入水水質(zhì)分析結(jié)果見表6。在90.2'C時，該表面活性劑組合物與勝利油田勝坨二區(qū)0_141井脫水原油之間形成的超低界面張力見表7。界面張力用美國德克薩斯大學生產(chǎn)的500型旋轉(zhuǎn)滴界面張力儀測量。表6<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>實施例15取實施例11合成的壬基酚磺酸聚氧乙烯(7)醚羧酸鈉X(重量)％，聚丙烯酰胺O.15(重量)％，勝利油田勝坨二區(qū)污水，攪拌30分鐘，得到一種表面活性劑組合物。勝利油田勝坨二區(qū)0—141井產(chǎn)出水水質(zhì)分析結(jié)果見表8。在90.2'C時，該表面活性劑組合物與勝利油田勝坨二區(qū)0—141井脫水原油之間形成的超低界面張力見表9。界面張力用美國德克薩斯大學生產(chǎn)的500型旋轉(zhuǎn)滴界面張力儀測量。表8<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>實施例16取實施例12合成的十二烷基酚磺酸聚氧乙烯(10)醚羧酸鈉X(重量)％，聚丙烯酰胺O.15(重量)％，總礦化度為30000毫克/升、Ca2+、Mg^濃度為1000毫克/升的配制水，攪拌30分鐘，得到一種表面活性劑組合物。在90.2'C時，該表面活性劑組合物與勝利油田勝坨二區(qū)0—141井脫水原油之間形成的超低界面張力見表10。界面張力用美國德克薩斯大學生產(chǎn)的500型旋轉(zhuǎn)滴界面張力儀測量。表10<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>實施例17取實施例13合成的辛基酚磺酸聚氧乙烯(5)醚羧酸鈉X(重量)％，聚丙烯酰胺0.15(重量)%，總礦化度為120000毫克/升、Ca2+、Mg^濃度為10000毫克/升的配制水，攪拌30分鐘，得到一種表面活性劑組合物。在90.2。C時，該表面活性劑組合物與勝利油田勝坨二區(qū)0—141井脫水原油之間形成的超低界面張力見表11。界面張力用美國德克薩斯大學生產(chǎn)的500型旋轉(zhuǎn)滴界面張力儀測量。表11<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>實施例1819在長度為30厘米，直徑為2.5厘米，滲透率為1.5微米2的巖心上進行驅(qū)油試驗。先用勝利油田勝坨二區(qū)地層水驅(qū)至含水92%，轉(zhuǎn)注0.3pv(巖心孔隙體積)實施例1417的表面活性劑組合物后，水驅(qū)至含水100%，可以提高原油采收率16.9%。實施例20壬基酚磺酸聚氧乙烯(7)醚磺酸鈉的合成(1)向裝有冷凝裝置、攪拌裝置和氣體分散器的反應(yīng)器中加入110克壬基酚和1.2克氧化鈣催化劑，邊通氮氣邊加熱至135t:時，加入11克水，攪拌反應(yīng)l小時。然后先常壓蒸水，后減壓在20米汞柱真空下，于140'C抽真空20分鐘蒸除水分，將該溶液降溫至80°C，慢慢滴加中和催化劑理論酸量20(重量)％的濃硫酸，將體系溫度加熱至8590°C，開啟真空系統(tǒng)，在高真空下脫水l小時，然后用氮氣吹掃34次以除去體系中的空氣，然后將體系反應(yīng)溫度調(diào)至15(TC緩緩通入155克環(huán)氧乙垸，控制壓力《0.40MPa進行烷氧基化反應(yīng)；反應(yīng)結(jié)束后，用氮氣吹掃體系，除去未反應(yīng)的的環(huán)氧乙垸，冷卻后中和、脫色、過濾、脫水，得壬基酚聚氧乙烯(7)醚。(2)將步驟(1)所合成的壬基酚聚氧乙烯(7)醚262克，加入裝有回流冷凝裝置、溫度計、攪拌器的反應(yīng)器中，升溫至45'C，攪拌下緩緩滴加98%的濃硫酸150克，1.5小時內(nèi)加完，再保溫反應(yīng)2小時結(jié)束反應(yīng)，經(jīng)后處理得棕色粘稠液體即為壬基酚磺酸聚氧乙烯(7)醚。(3)將步驟(2)所合成的壬基酚磺酸聚氧乙烯(7)醚0.5摩爾(316克)及71克吡啶置于裝有回流、攪拌、氣體吸收裝置的反應(yīng)器中，在攪拌下緩緩加入亞硫酰氯108克，在7(TC溫度下反應(yīng)10小時，反應(yīng)結(jié)束后減壓蒸去過量的亞硫酰氯，剩余物冷卻、靜置分層，下層為固體鹽酸吡啶，上層有機層用15(重量)％的氫氧化鈉溶液中和至中性，分出無機鹽，有機層再用水洗滌56次，再干燥得中間產(chǎn)物氯代壬基酚磺酸聚氧乙烯(7)醚。(4)將步驟(3)所合成的0.5摩爾氯代壬基酚磺酸聚氧乙烯(7)醚置于高壓反應(yīng)釜中，加入60克正己醇、40克水、IIO克亞硫酸鈉和7克亞硫酸氫鈉的混合物，在160。C溫度下反應(yīng)6小時，反應(yīng)結(jié)束后減壓蒸餾蒸去大部分水分，混合物中加入所需量的異丙醇靜置過夜，濾除沉淀出來的無機鹽，再加入所需量二氯甲烷進一步濾除其中的無機鹽。蒸發(fā)溶劑干燥得產(chǎn)品壬基酚磺酸聚氧乙烯(7)醚磺酸鈉。對合成的壬基酚磺酸聚氧乙烯(7)醚磺酸鈉，應(yīng)用美國Nicolet-5700紅外光譜儀，采用液膜法進行紅外光譜分析(掃描范圍4000400cm—1)，具有圖3所示的特征峰。實施例21壬基酚磺酸聚氧乙烯(5)醚磺酸鈉的合成(1)向裝有冷凝裝置、攪拌裝置和氣體分散器的反應(yīng)器中加入110克壬基酚和1.2克氧化鈣催化劑，邊通氮氣邊加熱至135'C時，加入11克水，攪拌反應(yīng)l小時。然后先常壓蒸水，后減壓在20毫米汞柱真空下，于14(TC抽真空20分鐘蒸除水分，將該溶液降溫至8(TC，慢慢滴加中和催化劑理論酸量20(重量)％的濃硫酸，將體系溫度加熱至8590°C，開啟真空系統(tǒng)，在高真空下脫水l小時，然后用氮氣吹掃34次以除去體系中的空氣，然后將體系反應(yīng)溫度調(diào)至15(TC緩緩通入115克環(huán)氧乙烷，控制壓力《0.40MPa進行垸氧基化反應(yīng)；反應(yīng)結(jié)束后，用氮氣吹掃體系，除去未反應(yīng)的的環(huán)氧乙烷，冷卻后中和、脫色、過濾、脫水，得壬基酚聚氧乙烯(5)醚。(2)將步驟(1)所合成的壬基酚聚氧乙烯(5)醚220克，加入裝有回流冷凝裝置、溫度計、攪拌器的反應(yīng)器中，升溫至45。C，攪拌下緩緩滴加98%的濃硫酸150克，1.5小時內(nèi)加完，再保溫反應(yīng)2小時結(jié)束反應(yīng)，經(jīng)后處理得棕色粘稠液體即為壬基酚磺酸聚氧乙烯(5)醚。(3)將步驟(2)所合成的壬基酚磺酸聚氧乙烯(5)醚0.5摩爾及71克吡啶置于裝有回流、攪拌、氣體吸收裝置的反應(yīng)器中，在攪拌下緩緩加入亞硫酰氯108克，在7(TC溫度下反應(yīng)10小時，反應(yīng)結(jié)束后減壓蒸去過量的亞硫酰氯，剩余物冷卻、靜置分層，下層為固體鹽酸吡啶，上層有機層用15(重量)％的氫氧化鈉溶液中和至中性，分出無機鹽，有機層再用水洗滌56次，再干燥得中間產(chǎn)物氯代壬基酚磺酸聚氧乙烯(5)醚。(4)將步驟(3)所合成的氯代壬基酚磺酸聚氧乙烯(5)醚0.5摩爾置于高壓反應(yīng)釜中，加入60克正己醇、40克水、IIO克亞硫酸鈉和7克亞硫酸氫鈉的混合物，在160'C溫度下反應(yīng)6小時，反應(yīng)結(jié)束后減壓蒸餾蒸去大部分水分，混合物中加入所需量的異丙醇靜置過夜，濾除沉淀出來的無機鹽，再加入所需量的二氯甲烷進一步濾除其中的無機鹽。蒸發(fā)溶劑干燥得產(chǎn)品壬基酚磺酸聚氧乙烯(5)醚磺酸鈉。對合成的壬基酚磺酸聚氧乙烯(5)醚磺酸鈉，應(yīng)用美國Nicolet-5700紅外光譜儀，采用液膜法進行紅外光譜分析(掃描范圍4000400cm—"，具有圖3所示的特征峰。實施例22十二烷基酚磺酸聚氧乙烯(6)醚磺酸鈉的合成(1)向裝有冷凝裝置、攪拌裝置和氣體分散器的反應(yīng)器中加入132克十二垸基酚和1.3克氧化鈣催化劑，邊通氮氣邊加熱至135'C，加入11克水，攪拌反應(yīng)l小時。然后先常壓蒸水，后減壓在20毫末汞柱真空下，于140'C抽真空20分鐘蒸除水分，將該溶液降溫至8(TC，慢慢滴加中和催化劑理論酸量20(重量)％的濃硫酸，將體系溫度加熱至859(TC，開啟真空系統(tǒng)，在高真空下脫水l小時，然后用氮氣吹掃34次以除去體系中的空氣，然后將體系反應(yīng)溫度調(diào)至150。C緩緩通入135克環(huán)氧乙烷，控制壓力《0.40MPa進行垸氧基化反應(yīng)；反應(yīng)結(jié)束后，用氮氣吹掃體系，除去未反應(yīng)的的環(huán)氧乙烷，冷卻后中和、脫色、過濾、脫水，得十二烷基酚聚氧乙烯(6)醚。(2)將步驟(1)所合成的十二烷基酚聚氧乙烯(6)醚263克，加入裝有回流冷凝裝置、溫度計、攪拌器的反應(yīng)器中，升溫至45"，攪拌下緩緩滴加98%的濃硫酸150克，1.5小時內(nèi)加完，再保溫反應(yīng)2小時結(jié)束反應(yīng)，經(jīng)后處理得棕色粘稠液體即為十二烷基酚磺酸聚氧乙烯(6)醚。(3)將步驟(2)所合成的壬基酚磺酸聚氧乙烯(6)醚0.5摩爾及71克吡啶置于裝有回流、攪拌、氣體吸收裝置的反應(yīng)器中，在攪拌下緩緩加入氯化試劑亞硫酰氯108克，在7(TC溫度下反應(yīng)10小時，反應(yīng)結(jié)束后減壓蒸去過量的亞硫酰氯，剩余物冷卻、靜置分層，下層為固體鹽酸吡啶，上層有機層用15(重量)％的氫氧化鈉溶液中和至中性，分出無機鹽，有機層再用水洗滌56次，再干燥得中間產(chǎn)物氯代十二垸基酚磺酸聚氧乙烯(6)醚。(4)將步驟(3)所合成的氯代十二烷基酚磺酸聚氧乙烯(6)醚0.5摩爾置于高壓反應(yīng)釜中，加入60克正己醇、40克水、110克亞硫酸鈉和7克亞硫酸氫鈉的混合物，在16(TC溫度下反應(yīng)6小時，反應(yīng)結(jié)束后減壓蒸餾蒸去大部分水分，混合物中加入所需量的異丙醇靜置過夜，濾除沉淀出來的無機鹽，再加入所需量的二氯甲烷進一步濾除其中的無機鹽。蒸發(fā)溶劑干燥得產(chǎn)品十二垸基酚磺酸聚氧乙烯(6)醚磺酸鈉。對合成的十二垸基酚磺酸聚氧乙烯(6)醚磺酸鈉，應(yīng)用美國Nicolet-5700紅外光譜儀，采用液膜法進行紅外光譜分析(掃描范圍4000400cm")，具有圖3所示的特征峰。實施例23取實施例20合成的壬基酚磺酸聚氧乙烯(7)醚磺酸鈉X(重量)％，聚丙烯酰胺O.15(重量)％，勝利油田勝坨二區(qū)勝七井注入水，攪拌30分鐘，得到一種表面活性劑組合物。勝利油田勝坨二區(qū)勝七井注入水水質(zhì)分析結(jié)果見表12。在90.2。C時，該表面活性劑組合物與勝利油田勝坨二區(qū)0_141井脫水原油之間形成的超低界面張力見表13。界面張力用美國德克薩斯大學生產(chǎn)的500型旋轉(zhuǎn)滴界面張力儀測量。表12<table>tableseeoriginaldocumentpage19</column></row><table>表13<table>tableseeoriginaldocumentpage19</column></row><table>實施例24取實施例21合成的壬基酚磺酸聚氧乙烯(5)醚磺酸鈉X(重量)％，聚丙烯酰胺O.15(重量)％，勝利油田勝坨二區(qū)污水，攪拌30分鐘，得到一種表面活性劑組合物。勝利油田勝坨二區(qū)0—141井產(chǎn)出水水質(zhì)分析結(jié)果見表14。在90.2。C時，該表面活性劑組合物與勝利油田勝坨二區(qū)0_141井脫水原油之間形成的超低界面張力見表15。界面張力用美國德克薩斯大學生產(chǎn)的500型旋轉(zhuǎn)滴界面張力儀測量。表14<table>tableseeoriginaldocumentpage20</column></row><table>實施例25取實施例22合成的十二烷基酚磺酸聚氧乙烯(6)醚磺酸鈉X(重量)％，聚丙烯酰胺O.15(重量)％，總礦化度為30000毫克/升、Ca2+、Mg^濃度為1000毫克/升的配制水，攪拌30分鐘，得到一種表面活性劑組合物。在90.2'C時，該表面活性劑組合物與勝利油田勝坨二區(qū)0—141井脫水原油之間形成的超低界面張力見表16。界面張力用美國德克薩斯大學生產(chǎn)的500型旋轉(zhuǎn)滴界面張力儀測量。表16<table>tableseeoriginaldocumentpage20</column></row><table>實施例2628在長度為30厘米，直徑為2.5厘米，滲透率為1.5微米2的巖心上進行驅(qū)油試驗。先用勝利油田勝坨二區(qū)地層水驅(qū)至含水92%，轉(zhuǎn)注0.3pv(巖心孔隙體積)實施例2325的表面活性劑組合物后，水驅(qū)至含水100%，可以提高原油采收率16.2%。權(quán)利要求1.一種表面活性劑組合物，以重量百分比計包括以下組份1)0.01～5.0％的分子通式為的表面活性劑；2)0.01～3.0％的聚合物；3)余量的水；其中R1選自C1～C22的烷基；R2選自SO3M或COOM，M為堿金屬、銨基或胺基；n選自1～30中的任意一個整數(shù)；m選自0～5中的任意一個整數(shù)；聚合物選自聚丙烯酰胺、改性聚丙烯酰胺或黃原膠中的至少一種。2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的表面活性劑組合物，其特征在于堿金屬選自鈉或鉀；Ri選自C4C,5的垸基；n選自420中的任意一個整數(shù)；m選自0~3中的任意一個整數(shù)。3、根據(jù)權(quán)利要求2所述的表面活性劑組合物，其特征在于所述堿金屬選自鈉；R選自QQ2的烷基；n選自510中的任意一個整數(shù)。4、根據(jù)權(quán)利要求1所述的表面活性劑組合物，其特征在于所述水為油田注入清水或污水。5、根據(jù)權(quán)利要求1所述的表面活性劑組合物，其特征在于以重量百分比計，表面活性劑的用量為0.11.0%。6、根據(jù)權(quán)利要求5所述的表面活性劑組合物，其特征在于以重量百分比計，表面活性劑的用量為0.10.3%。7、根據(jù)權(quán)利要求1所述的表面活性劑組合物，其特征在于以重量百分比計，聚合物的用量為0.050.5%。8、根據(jù)權(quán)利要求7所述的表面活性劑組合物，其特征在于以重量百分比計，聚合物的用量為0.10.2%。9、權(quán)利要求1所述的表面活性劑組合物在三次采油中的應(yīng)用。全文摘要本發(fā)明涉及表面活性劑組合物及其用途，主要解決現(xiàn)有技術(shù)中含表面活性劑的驅(qū)油劑存在高溫高鹽條件下驅(qū)油效率差，同時由于含有堿，對地層和油井帶來傷害，腐蝕設(shè)備和管道，生產(chǎn)成本高的問題。本發(fā)明通過采用含有分子通式為(1)的表面活性劑、聚合物和水的表面活性劑組合物的技術(shù)方案，較好地解決了該問題，可用于油田的三次采油生產(chǎn)中。文檔編號C09K8/58GK101280182SQ200710039059公開日2008年10月8日申請日期2007年4月4日優(yōu)先權(quán)日2007年4月4日發(fā)明者張衛(wèi)東,鷗沙,陳榮福申請人:中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司上海石油化工研究院