專利名稱：堿性甲階酚-醛樹脂粘合劑組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及堿性甲階酚-醛樹脂酚-醛粘合劑組合物及其在制造粘合顆粒材料的制品如鑄模具、鑄型芯或進料裝置中的用途。
背景技術(shù)：
EP 0 211 799公開了一種包含酚甲醛樹脂的堿性水溶液的粘合劑組合物，所述酚甲醛樹脂通過根據(jù)專利EP-PS 86615利用氣態(tài)甲酸烷基酯固化，并且包括一種由甘油和任選的l-10wt%聚乙二醇組成的改性劑。然而，EP 0 211 799并未公開包含含氧陰離子的樹脂。EP 0 323 096B2描述了一種粘合劑組合物，其包含甲階酚-醛樹脂和可以在樹脂和含氧陰離子之間形成穩(wěn)定絡(luò)合物的含氧陰離子的堿性水溶液。EP 0 323 096B2還描述了一種制造粘合顆粒材料的制品如鑄?；蜩T型芯的方法，其中將顆粒材料和粘合劑組合物的混合物形成期望的形狀，并且隨后使二氧化碳穿過所形成的形狀以使含氧陰離子與樹脂形成穩(wěn)定的絡(luò)合物并由此使樹脂固化。EP 0 503 758B1公開了一種粘合劑組合物，其包含甲階酚-醛樹脂和可與所述樹脂形成穩(wěn)定絡(luò)合物的含氧陰離子的堿性水溶液，其中在所述溶液中存在的堿的量足以基本上防止在所述樹脂和含氧陰離子之間形成穩(wěn)定的絡(luò)合物，其特征在于所述粘合劑組合物具有1.5 1至2.5 1的堿酚摩爾比，并且所述粘合劑組合物還包含乙二醇單烷基醚。EP 0 503 759B1公開了一種粘合劑組合物，其包含甲階酚-醛樹脂和可與所述樹脂形成穩(wěn)定絡(luò)合物的含氧陰離子的堿性水溶液，其中在所述溶液中存在的堿的量足以基本上防止在所述樹脂和含氧陰離子之間形成穩(wěn)定的絡(luò)合物，其特征在于所述粘合劑組合物還包含吡咯烷酮或N取代的吡咯烷酮并且所述吡咯烷酮或N取代的吡咯烷酮以基于粘合劑組合物的重量計至IOwt %的量存在。EP 0 508 566B1公開了一種粘合劑組合物，其包含甲階酚-醛樹脂和可與所述樹脂形成穩(wěn)定絡(luò)合物的含氧陰離子的堿性水溶液，其中在所述溶液中存在的堿的量足以基本上防止在所述樹脂和含氧陰離子之間形成穩(wěn)定的絡(luò)合物，其特征在于所述粘合劑組合物具有1.5 1至2.5 1的堿酚摩爾比，并且所述粘合劑組合物還包含乙二醇苯基醚。EP 0 556 955公開了一種粘合劑組合物，其包含甲階酚-醛樹脂和可與所述樹脂形成穩(wěn)定絡(luò)合物的含氧陰離子的堿性水溶液，其中在所述溶液中存在的堿的量足以基本上防止在所述樹脂和含氧陰離子之間形成穩(wěn)定的絡(luò)合物，其特征在于所述粘合劑組合物還包含丙二醇烷基醚，其量為使所述丙二醇烷基醚可與水溶液混溶。

發(fā)明內(nèi)容
現(xiàn)在，出人意料地發(fā)現(xiàn)了一種粘合劑組合物，其可以通過向包含堿性甲階酚-醛樹脂和可與所述堿性樹脂形成穩(wěn)定絡(luò)合物的含氧陰離子的堿性含水混合物添加聚亞烷基二醇來制造，其中在所述粘合劑組合物中存在的堿的量足以基本上防止在所述粘合劑組合物中存在的所述樹脂和所述含氧陰離子之間形成穩(wěn)定的絡(luò)合物，和其中所述粘合劑組合物具有1. 0 1至2.5 1、優(yōu)選1.5 1至2. 5 1的以氫氧根離子表示的堿酚摩爾比。為了選擇特定的改進，參見下文。相應(yīng)地，根據(jù)本發(fā)明，提供一種粘合劑組合物，其可以通過向包含堿性甲階酚-醛樹脂和可與所述堿性樹脂形成穩(wěn)定絡(luò)合物的含氧陰離子的堿性含水混合物添加聚亞烷基二醇來制造，其中在所述粘合劑組合物中存在的堿的量足以基本上防止在所述粘合劑組合物中存在的所述樹脂和所述含氧陰離子之間形成穩(wěn)定的絡(luò)合物，和其中所述粘合劑組合物具有1. 0 1至2.5 1、優(yōu)選1.5 1至2. 5 1的以氫
氧根離子表示的堿酚摩爾比。術(shù)語“聚亞烷基二醇”包括聚乙二醇，并且在技術(shù)上優(yōu)選具有3個以上的二醇單元的聚亞烷基二醇。關(guān)于優(yōu)選的聚亞烷基二醇，參見下文。在所述樹脂和所述含氧陰離子之間形成絡(luò)合物，尤其是形成穩(wěn)定絡(luò)合物的機理在 EP 0 323 096B2第2頁第W010]段中進行了討論。用于本發(fā)明的粘合劑組合物中的穩(wěn)定的甲階酚-醛樹脂和含氧陰離子以及適合用于制造所述樹脂的方法在EP 0 323 096A和B2中描述。具體參見EP 0 323 096B2第2 頁第
至
段中描述。優(yōu)選的甲階酚-醛樹脂是主要包含其中相鄰酚殘基通過在鄰位和對位之間形成橋的亞甲基連接在一起的分子的樹脂，因為這種分子具有大量的含氧陰離子絡(luò)合位點。其中相鄰酚殘基通過鄰位-鄰位亞甲基橋連接在一起的分子具有很少的用于與含氧陰離子絡(luò)合的位點(在線性分子的情況下，在每個末端只有一個位點)，因此期望不存在這種分子，或者它們只以相對少的數(shù)目存在于樹脂中。可以使用包含具有通過鄰位-對位亞甲基橋和鄰位-鄰位的組合連接的酚基的分子的樹脂，但是較不優(yōu)選。為了使用于含氧陰離子絡(luò)合的位點的數(shù)目最大化，在酚殘基(其在鄰位-對位亞甲基橋接的分子中的酚羥基的鄰位)上所有可用的位置都應(yīng)進行羥甲基化。用于制造甲階酚-醛樹脂的酚優(yōu)選是在與具有最高可用數(shù)目的鄰位-羥甲基的醛反應(yīng)時產(chǎn)生縮合產(chǎn)物的樹脂。優(yōu)選的酚是苯酚?？梢詥为毷褂萌〈姆尤鏟-C甲階酚-醛樹脂或m-甲酚或酚類化合物如ρ-苯酚磺酸或其與酚的組合，但是與由從苯酚制造的樹脂給出的結(jié)果相比，這些制造給出較差結(jié)果的樹脂。例如，p-c甲階酚-醛樹脂只能形成其中酚殘基被鄰位-鄰位亞甲基橋連接的酚-醛分子，因此該分子只能在其末端與含氧陰離子絡(luò)合。醛可以為例如甲醛、丁醛、乙二醛或糠醛。優(yōu)選甲醛。甲階酚-醛樹脂優(yōu)選在堿性催化劑的存在下通過酚與醛的縮合來制造，所述堿性催化劑可以為例如氫氧化鋁或堿金屬氫氧化物例如氫氧化鈉或氫氧化鉀。優(yōu)選堿金屬氫氧化物催化劑，因為它們產(chǎn)生其中酚殘基主要被鄰位-對位或?qū)ξ?對位亞甲基橋連接的酚殘基的樹脂，并且在所述樹脂中基本上不存在通過鄰位-鄰位亞甲基橋連接的酚殘基。可以使用其它催化劑，例如醋酸鋅，可單獨使用或與堿金屬氫氧化物組合使用。諸如醋酸鋅的催化劑產(chǎn)生具有包含鄰位-鄰位芐基醚橋和鄰位-對位亞甲基橋的混合橋接結(jié)構(gòu)的樹脂，這在某些情況下是優(yōu)選的。樹脂中的醛(一甲醛表示)酚摩爾比可以為1 1至3 1，但是優(yōu)選為1.6 1至2. 5 1，更優(yōu)選為2.2 1至2. 4 1。在制造之后，通過添加例如方便地作為水溶液添加的氫氧化鈉或氫氧化鉀使甲階酚-醛樹脂變成堿性的。優(yōu)選的堿是氫氧化鉀，因為與氫氧化鈉相比其使粘合劑組合物對于給定的樹脂聚合度而言具有較低的粘度，并且粘合劑組合物的性能優(yōu)異。粘合劑中存在的總堿(以氫氧根離子表示)酚摩爾比優(yōu)選為1.0 1至 2.5 1，更優(yōu)選為1.5 1至2.5 1?？倝A包括用作合成樹脂中的催化劑的任意堿、在合成期間可以添加的任意的額外的堿和在合成樹脂期間和粘合劑制造之后添加的堿。適合用于本發(fā)明的方法和粘合劑組合物的含氧陰離子的實例包括硼酸根離子、錫酸根離子和鋁酸根離子。優(yōu)選硼酸根離子以及鋁酸根離子(如在DE 199 38 048C2中描述的)。含氧陰離子可以通過如下方式引入粘合劑組合物中添加例如堿金屬含氧陰離子鹽如四硼酸鈉十水合物、四硼酸鉀四水合物、偏硼酸鈉、五硼酸鈉、錫酸鈉三水合物或鋁酸鈉，或者氨含氧陰離子如硼酸銨。硼酸根離子也可以通過添加硼酸來引入，或者其可以通過與在粘合劑溶液中添加的硼酸和堿之間的反應(yīng)來形成。含氧陰離子(以硼、錫等表示)酚摩爾比優(yōu)選為0.1 1至1 1。當(dāng)含氧陰離子是硼酸根時，硼酚摩爾比更優(yōu)選為0. 2至0. 4。優(yōu)選地，在根據(jù)本發(fā)明的粘合劑組合物中，聚亞烷基二醇的添加量為使聚亞烷基二醇可與水溶液混溶。根據(jù)本發(fā)明的另一方面，提供一種用于制造粘合顆粒材料的制品的方法，其中將包含顆粒材料和粘合劑組合物的混合物形成期望的形狀，并且通過使二氧化碳氣體穿過所述形成的形狀來使粘合劑組合物固化，其中所使用的粘合劑組合物是上述根據(jù)本發(fā)明的組合物。當(dāng)在根據(jù)本發(fā)明的方法中使用本發(fā)明的粘合劑組合物以從顆粒(耐火)材料制造鑄模、鑄型芯或進料裝置時，顆粒(耐火)材料可以選自已知用于該用途的任意這類材料。 合適材料的實例包括二氧化硅、橄欖石、鉻鐵礦和鋯砂。優(yōu)選的是用于制造粘合的顆粒材料的制品的方法，包括將顆粒材料與包含甲階酚-醛樹脂的堿性水溶液、可與所述樹脂形成穩(wěn)定絡(luò)合物的含氧陰離子和其量可與所述水溶液混溶的聚亞烷基二醇的粘合劑組合物的混合物形成期望的形狀(尤其是，鑄型芯、鑄模或進料裝置的形狀)，并且使二氧化碳氣體穿過所形成的形狀以使所述含氧陰離子與所述樹脂形成穩(wěn)定的絡(luò)合物，由此使所述樹脂固化。本發(fā)明的粘合劑組合物和方法尤其可用于制造鑄模、鑄型芯和進料裝置，具體參考下面本發(fā)明將描述的應(yīng)用。如上所述，適合用于本發(fā)明的粘合劑組合物的酚-醛樹脂和含氧陰離子和適合制造酚-醛樹脂的方法在EP 0 323 096A中描述。合適的聚亞烷基二醇是對粘合劑組合物的性能產(chǎn)生有益效果所需的量為可與粘合劑堿性水溶液共混的那些。合適的聚亞烷基二醇的實例是聚乙二醇(尤其是，聚乙二醇 200-2000)、聚丙二醇等。在本發(fā)明的優(yōu)選粘合劑組合物中，聚亞烷基二醇是聚乙二醇或聚乙二醇與另外的聚亞烷基二醇、優(yōu)選聚丙二醇的混合物。隨著聚亞烷基二醇的鏈長度增加， 聚亞烷基二醇變得疏水性更強。結(jié)果，某些聚亞烷基二醇在所有的添加水平上都可與粘合劑水溶液混溶，而其單體的碳鏈長度較短的其他聚亞烷基二醇只在低添加水平上可與粘合劑水溶液混溶。因此，所添加的聚亞烷基二醇的量取決于具體聚亞烷基二醇的化學(xué)組成，并且優(yōu)選為基于粘合劑組合物的重量的至40wt%。與部分上述現(xiàn)有技術(shù)文獻中使用的溶劑相比，在本發(fā)明中使用的聚亞烷基二醇每個分子具有兩個OH基和幾個醚氧原子。不希望受限于任何理論，看起來，它們以比上述現(xiàn)有文獻中使用的溶劑更強的方式與粘合劑組合物的組分相互作用，因為一般而言在本發(fā)明的粘合劑組合物中通過GC或GC/MS都不能檢測到聚亞烷基二醇的存在。顯然，本發(fā)明粘合劑組合物中存在的至少部分聚亞烷基二醇與粘合劑組合物的其他組分反應(yīng)。它們可與例如含氧陰離子(例如鉀離子)反應(yīng)以形成穩(wěn)定的加合物或絡(luò)合物，例如與冠醚絡(luò)合物類似的那些，和/或OH基可與樹脂或含氧陰離子反應(yīng)形成醚。因此，所添加的聚亞烷基二醇據(jù)認為是反應(yīng)性溶劑，并且添加到本發(fā)明粘合劑組合物的至少部分聚亞烷基二醇看起來用作性能增強添加劑而非溶劑。因此，在本發(fā)明的粘合劑組合物中存在的樹脂是(a)堿性樹脂、(b) 通過與聚亞烷基二醇的反應(yīng)而改性的堿性樹脂或(c) :(a)和(b)的混合物。如試驗所顯示的，聚亞烷基二醇的添加對作為用于制造鑄模、鑄型芯和進料裝置的粘合劑的所述粘合劑組合物的性能具有一個或更多有益效果，其取決于所使用的具體樹脂和聚亞烷基二醇的組成。有益效果包括(I)在用二氧化碳氣體進行氣體處理(gassing)之后立即提高鑄模、鑄型芯或進料裝置的強度(參見下文的實施例)，(II)在使用之前已經(jīng)將氣體處理之后的鑄模、鑄型芯或進料裝置保存例如高至 24小時以上之后強度提高(參見下文的實施例)，(IH)在保存鑄模、鑄型芯或進料裝置之前，已經(jīng)用醇基涂層涂覆并隨后通過燒去醇進行干燥的鑄模、鑄型芯或進料裝置強度提高(IV)經(jīng)混合的沙的流動性提高(尤其是，與保護丁二醇的典型粘合劑組合物相比)，(V)鑄模、鑄型芯或進料裝置的表面光潔度和邊緣硬度提高，(VI)氣味減少，尤其是在鑄型芯制備期間如此(尤其是，與包含二乙二醇單正丁醚的粘合劑相比，參見EP 0 503 758)。在根據(jù)本發(fā)明的一種優(yōu)選的粘合劑組合物中，以基于粘合劑總重量計至 40wt%的量添加聚亞烷基二醇。然而，優(yōu)選基于粘合劑總重量計3wt%至15wt%的聚亞烷基二醇量，并且已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，在量為3wt%至15wt%時尤其能夠獲得其他的關(guān)于保存性能改善、更高的鑄型芯、鑄模和進料裝置完全強度方面的移除，尤其是在使用聚乙二醇時如此。 在一些情況下，更高的量導(dǎo)致彎曲強度降低。本發(fā)明的粘合劑組合物優(yōu)選額外包含硅烷。硅烷優(yōu)選為Y-氨基丙基三乙氧基硅烷、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、酚三甲氧基硅烷或Y -環(huán)氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷或其混合物。優(yōu)選所存在的硅烷的總量為基于所述粘合劑組合物的重量計
0.之界⑶至1. 0wt%。本發(fā)明的另一方面涉及聚亞烷基二醇作為粘合劑組合物的溶劑或溶劑組分和/ 或性能增強添加劑的用途，所述粘合劑組合物包含甲階酚-醛樹脂和可與所述樹脂形成穩(wěn)定絡(luò)合物的含氧陰離子的堿性水溶液，其中在所述溶液中存在的堿的量足以基本上防止在所述樹脂和所述含氧陰離子之間形成穩(wěn)定的絡(luò)合物，其中所述粘合劑組合物具有1.0 1至2.5 1的以氫氧根離子表示的堿酚摩爾比，優(yōu)選為1. 5 1至2. 5 1。下面給出的關(guān)于所述粘合劑組合物的優(yōu)選組分的解釋比照適用。S卩，優(yōu)選的是根據(jù)本發(fā)明的用途，其中所述聚亞烷基二醇是聚乙二醇或聚乙二醇與另外的聚亞烷基二醇、優(yōu)選聚丙二醇的混合物。所述聚亞烷基二醇優(yōu)選以基于所述粘合劑組合物的總重量計至40wt%，優(yōu)選3wt%至15wt%的量使用。除了所述粘合劑組合物和所述聚亞烷基二醇之外，所述組合物還優(yōu)選包含硅烷，所述硅烷優(yōu)選為Y -氨基丙基三乙氧基硅烷、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、酚三甲氧基硅烷或Y-環(huán)氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷、或其混合物，其量優(yōu)選為基于所述粘合劑組合物的重量計0. 2wt% 至 1. 0wt%。 本發(fā)明的又一方面涉及一種制備粘合劑組合物、尤其是根據(jù)本發(fā)明的粘合劑組合物(如上所述)的方法，所述方法包括以下步驟制備包含堿性甲階酚-醛樹脂、含氧陰離子和聚亞烷基二醇的堿性含水混合物， 其中所述含氧陰離子可與在所述混合物中存在的所述樹脂形成穩(wěn)定的絡(luò)合物，其中在所述混合物中存在的堿的量足以基本上防止在所述混合物中存在的所述樹脂和所述含氧陰離子之間形成穩(wěn)定的絡(luò)合物，其中所述混合物具有1.0 1至2.5 1、優(yōu)選1.5 1至 2.5 1的以氫氧根離子表示的堿酚摩爾比。另外，下面給出的關(guān)于所述粘合劑組合物的優(yōu)選組分的解釋比照適用。因此，在本發(fā)明的方法中，所述聚亞烷基二醇優(yōu)選以基于所述粘合劑組合物的總重量計^^^至仙襯^^優(yōu)選徹丨^至15wt%的量使用。在一些情況下，更高的量導(dǎo)致彎曲強度降低。根據(jù)本發(fā)明的制品，即粘合顆粒材料的制品，-可通過根據(jù)本發(fā)明的方法制造，和/或-包含經(jīng)硬化的粘合劑組合物，所述粘合劑組合物為根據(jù)本發(fā)明的粘合劑組合物。本發(fā)明的粘合顆粒材料的優(yōu)選制品是鑄模、鑄型芯或進料裝置。本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員將注意到，所使用的材料彼此相容。進料裝置例如應(yīng)當(dāng)不包含形式為可與粘合劑組合物的組分例如堿氫氧化物以可損害制品性能的形式反應(yīng)的任何其他組分例如鋁。另外，下面給出的關(guān)于所述粘合劑組合物的優(yōu)選組分的解釋以及關(guān)于制造粘合顆粒材料的制品的方法的解釋比照適用。
具體實施例方式在下文中，通過實施例進一步解釋本發(fā)明實施例下文描述的對比例1至7和對應(yīng)的粘合劑(粘合劑組合物)1至7僅用于比較目的，而非根據(jù)本發(fā)明的實施例/粘合劑。甲階酚-甲醛樹脂(不是根據(jù)本發(fā)明)一般根據(jù)EP 0 508 566B1第3頁第1_36行的實施例1中描述的程序制備，只是在步驟7中有小的偏差(見下文)。因此，合成具有以下組成的甲階酚-甲醛樹脂
權(quán)利要求
1.一種粘合劑組合物，其可以通過向包含堿性甲階酚-醛樹脂和可與所述堿性樹脂形成穩(wěn)定絡(luò)合物的含氧陰離子的堿性含水混合物添加聚亞烷基二醇來制造，其中在所述粘合劑組合物中存在的堿的量足以基本上防止在所述粘合劑組合物中存在的所述樹脂和所述含氧陰離子之間形成穩(wěn)定的絡(luò)合物，和其中所述粘合劑組合物具有1.0 1至2.5 1的以氫氧根離子表示的堿酚摩爾比。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的粘合劑組合物，其特征在于所述聚亞烷基二醇是聚乙二醇或聚乙二醇與另外的聚亞烷基二醇、優(yōu)選聚丙二醇的混合物。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的粘合劑組合物，其特征在于所述聚亞烷基二醇的添加量基于所述粘合劑組合物的總重量計為至40wt%。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的粘合劑組合物，其特征在于所述聚亞烷基二醇的添加量基于所述粘合劑組合物的總重量計為3wt%至15wt%。
5.根據(jù)權(quán)利要求1至4中任一項所述的粘合劑組合物，其特征在于所述組合物還包含娃焼。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的粘合劑組合物，其特征在于所述硅烷是Y-氨基丙基三乙氧基硅烷、N- (2-氨基乙基)-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、酚三甲氧基硅烷或Y -環(huán)氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷、或其混合物。
7.根據(jù)權(quán)利要求5或6所述的粘合劑組合物，其特征在于存在的硅烷的總量基于所述粘合劑組合物的重量計為0. 2wt%至1. 0wt%。
8.一種用于制造粘合顆粒材料的制品的方法，其中將包含顆粒材料和粘合劑組合物的混合物形成期望的形狀，并且通過使二氧化碳穿過所述形成的形狀來使所述粘合劑組合物固化，其特征在于所使用的粘合劑組合物是根據(jù)權(quán)利要求1至7中任一項所述的組合物。
9.聚亞烷基二醇作為粘合劑組合物的溶劑或溶劑組分和/或性能增強添加劑的用途， 所述粘合劑組合物包含可與甲階酚-醛樹脂形成穩(wěn)定絡(luò)合物的含氧陰離子和所述樹脂的堿性水溶液，其中在所述溶液中存在的堿的量足以基本上防止在所述樹脂和所述含氧陰離子之間形成穩(wěn)定的絡(luò)合物，和其中所述粘合劑組合物具有1.0 1至2.5 1的以氫氧根離子表示的堿酚摩爾比。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的用途，其特征在于所述聚亞烷基二醇是聚乙二醇或聚乙二醇與另外的聚亞烷基二醇、優(yōu)選聚丙二醇的混合物。
11.根據(jù)權(quán)利要求9或10所述的用途，其特征在于所述聚亞烷基二醇的用量基于所述粘合劑組合物的總重量計為1 丨％至40wt%，優(yōu)選為3襯％至15wt%。
12.根據(jù)權(quán)利要求9至11中任一項所述的用途，其特征在于所述組合物還包含硅烷，優(yōu)選Y -氨基丙基三乙氧基硅烷、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、酚三甲氧基硅烷或Y-環(huán)氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷，其量優(yōu)選為基于所述粘合劑組合物的重量計為0.之界⑶至1. 0wt%。
13.一種制備根據(jù)權(quán)利要求1至7中任一項所述的粘合劑組合物的方法，其包括以下步驟制備包含堿性甲階酚-醛樹脂、含氧陰離子和聚亞烷基二醇的堿性含水混合物，其中所述含氧陰離子可與在所述混合物中存在的所述樹脂形成穩(wěn)定的絡(luò)合物，其中在所述混合物中存在的堿的量足以基本上防止在所述混合物中存在的所述樹脂和所述含氧陰離子之間形成穩(wěn)定的絡(luò)合物，其中所述混合物具有1.0 1至2.5 1的以氫氧根離子表示的堿 酚摩爾比。
14.根據(jù)權(quán)利要求13所述的方法，其中所述聚亞烷基二醇的使用量基于所述粘合劑組合物的總重量計為1 丨％至40襯％，優(yōu)選為3襯％至15wt%。
15.一種粘合顆粒材料的制品，-可通過根據(jù)權(quán)利要求8所述的方法制造，和/或-包含經(jīng)硬化的粘合劑組合物，所述粘合劑組合物為根據(jù)權(quán)利要求1至7中任一項所述的粘合劑組合物。
16.根據(jù)權(quán)利要求15所述的粘合顆粒材料的制品，其中所述制品是鑄模、鑄型芯或進料裝置。
全文摘要
本發(fā)明涉及堿性甲階酚-醛粘合劑組合物及其在制造粘合顆粒材料的制品如鑄模、鑄型芯或進料裝置中的用途。
文檔編號C09J161/06GK102223965SQ200980146781
公開日2011年10月19日 申請日期2009年11月16日 優(yōu)先權(quán)日2008年11月25日
發(fā)明者弗蘭克·倫曾, 格拉爾德·拉德古爾迪耶 申請人:胡坦斯·阿爾伯圖斯化學(xué)廠有限公司