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      一種含雙長鏈均三嗪類兩性表面活性劑的無堿驅油劑的制作方法

      文檔序號:3820298閱讀:661來源:國知局
      專利名稱:一種含雙長鏈均三嗪類兩性表面活性劑的無堿驅油劑的制作方法
      技術領域
      本發(fā)明屬于石油開采技術領域,涉及一種雙長鏈均三嗪類兩性表面活性劑N-甲 基-N-(4,6- 二脂肪胺基-1,3,5-均三嗪-2-基)-2-氨基乙磺酸鈉,用于采收水驅油后地 層中殘剩原油的無堿驅油劑。
      背景技術
      石油是一種重要的能源和化工原料,同時也是一個國家的重要戰(zhàn)略物資,對一個 國家的發(fā)展具有舉足輕重的影響。在石油開采時地層中原油經注水工藝驅油后,只能開采 出可采儲量的40%左右,大量殘剩原油的采出需要用強化采油的方法(即三次采油),這樣才 能進一步提高原油的采收率,化學驅油是強化采油技術的主要方向之一。在化學驅油中,無論是國外還是國內,三元復合驅一直是提高采收率最理想的,但 是注入的堿能引起地層黏土分散和運移,導致地層滲透率下降;堿與油層流體及巖石礦物 反應,形成堿垢,對地層造成傷害,影響油田開采正常生產導致卡泵和管道破壞;加入的堿 會大幅度降低聚合物的粘彈性,從而降低波及體積等,影響原油的采收率。目前用于三次采油的表面活性劑主要為石油磺酸鹽、重烷基苯磺酸鹽及木質素磺 酸鹽類。中國石油天然氣集團公司在CN117U92A中提出一種直鏈或支鏈的烷基萘磺酸鹽 陰離子表面活性劑作為驅油劑,但這些表面活性劑在無堿條件下通常不能將原油/水間的 界面張力降至超低(IO-Wm數(shù)量級以下)。李宗石等人在CN1327(^6提出的一種含長碳鏈 脂肪酰胺改性的木質素磺酸鹽的化學驅油劑中其驅油劑可以單獨使用,也可以復配使用, 但體系中需加入堿才能將原油/水間的界面張力降至超低。說明石油磺酸鹽、重烷基苯磺 酸鹽及木質素磺酸鹽類表面活性劑雖然來源廣泛,但表面活性劑的優(yōu)異性能還都離不開堿 的存在。而對于無堿驅油體系的研究中,陳洪等人在CN1M8853A提出的陽離子雙子表面活 性劑作為驅油劑中無須加堿就具有優(yōu)良的降低原油/水界面張力的能力,并克服了現(xiàn)有驅 油劑因為色譜分離現(xiàn)象而導致的驅油率下降,但陽離子型表面活性劑在地層會大量吸附, 造成驅油劑損失。崔正剛等人在CN10154i^66A報道合成的雙長鏈烷基甜菜堿兩性表面活 性劑,單獨使用不能使油水界面張力降至10_3mN/m數(shù)量級,只有通過與其它表面活性劑復 配或加入聚合物后才能使油水界面張力降至10_3mN/m數(shù)量級。劉春德等人在CN1730149A 中提出以烷基苯為原料合成的表面活性劑在無堿的條件下可以達到超低界面張力,可單獨 或復配使用,同時還可以加入鹽或助劑等。張衛(wèi)東等人在CN101280179A中提出的含有脂肪 醇聚氧乙烯醚磺酸鹽、聚合物和水的表面活性劑組合物能作為高溫高鹽條件下的無堿驅油 劑。

      發(fā)明內容
      本發(fā)明的目的在于提供一種含有N-甲基-N_(4,6- 二脂肪胺基-1,3,5_均三 嗪-2-基)-2-氨基乙磺酸鈉兩性表面活性劑的驅油劑,在無堿條件下,可與原油形成超低 界面張力。
      本發(fā)明的設計方案為一種含雙長鏈均三嗪類兩性表面活性劑的無堿驅油劑的組 分(質量百分比)包括
      1)雙長鏈均三麟兩性表面活性劑0.005 1.(XXFo ;
      2)溜餘量。其中,雙長鏈均三嗪類兩性表面活性劑為N-甲基-N_(4,6- 二脂肪胺 基-1,3,5-均三嗪-2-基)-2-氨基乙磺酸鈉兩性表面活性劑,其結構通式為
      式中,R1=CnH2lrt,n=6, 8,10,12,14,16,18 ;R2=CmH2m+1,m=6, 8,10,12 ;η 和 m 可以相同也 可以不相同,R1和&的碳原子總數(shù)為12 觀; 水溶液為模擬原油地層下礦化度的配制水。將雙長鏈均三嗪類兩性表面活性劑和水溶液按所述配比在常溫條件下混合,攪拌 均勻至完全溶解。若單獨使用,可直接取用配置好的該驅油劑;也可以和其同系物復配使 用,其復配比例為(Γιοο% (質量百分比)。本發(fā)明的效果和益處是雙長鏈均三嗪類兩性表面活性劑為一種無堿驅油用的性 能穩(wěn)定的強化采油化學劑,不加堿等助劑即可在較寬表面活性劑濃度范圍內具有優(yōu)良的將 原油/地層水界面張力降至超低的能力,避免了有堿體系中堿對地層的傷害,有利于石油 開采的可持續(xù)發(fā)展;在45°C、70°C條件下均有良好的效果,具有較強的適應性;驅油劑組成 較為單一,能在一定程度上克服色譜分離效應而導致的驅油效率下降。


      圖1為原油/地層水界面張力隨時間的變化,取表面活性劑濃度為0.005%、 0. 0125% 和 0. 1%。圖2為原油/地層水界面張力隨時間的變化,取兩種表面活性劑復配比例為 9:1、15:1、24:1和 49:1。
      具體實施例方式如無特別說明,采用的測試條件如下 測定條件1
      ①測試儀器TX500C型旋轉滴界面張力儀
      ②溫度45°C
      ③原油大慶采油四廠原油(原油密度0. 845g/cm3)
      ④水配制水(水質礦化度:NaHC03,2 . 27 2 g/L ;Na2CO3,0. 5088 g/L ;KCl, 1. 408 g/ L ;CaCl2,0. 03885g/L ;Na2SO4,0. 27365 g/L ;MgCl2,0. 0752 g/L)
      測定條件2
      ①測試儀器TX500C型旋轉滴界面張力儀
      ②溫度45°C③原油大慶采油二廠原油(原油密度0.845g/cm3)
      ④水配制水(水質礦化度=NaHCO3,2. 15 g/L ;MgSO4,0. 024 g/L ;CaCl2,0. lllg/L ; KCl, 1. 013 g/L ;Na2CO3,0. 233 g/L)
      測定條件3
      ①測試儀器TX500C型旋轉滴界面張力儀
      ②溫度70°C
      ③原油勝利油田原油(原油密度0.845g/cm3)
      ④水配制水(水質礦化度:NaHC03,5. 0753 g/L ;NaCl,4. 1472 g/L ;CaCl2,0. 03820g/ L ;MgCl2,0. 0088 g/L)
      如無特別說明,實施例中采用的測試步驟如下
      ①驅油劑組分的制備
      將表面活性劑用上述測定條件的水配制成1% (質量百分比)的母液。單一驅油劑組分 是直接從母液中取出并配制成不同含量的待測溶液;復配驅油劑組分的待測溶液是根據(jù)所 測表面活性劑總含量及復配比例,從各自母液中取出所需的相對應量混合,并定容至所需 濃度;
      ②測定
      打開旋轉滴界面張力儀和計算機,預熱旋轉滴界面張力儀至測定溫度。將待測溶液在 測定溫度下恒溫。用注射器抽取待測溶液,潤洗離心管4飛次。將待測溶液注滿離心管后, 用微量注射器注入原油。迅速將離心管安裝到旋轉滴界面張力儀上,調節(jié)轉速為5000轉/ 分鐘,記錄不同時間的油滴寬度,儀器軟件直接給出不同時間下的界面張力值。
      實施例1
      1)、雙長鏈均三嗪類兩性表面活性劑無堿驅油配方,組分如下,均為質量百分比
      N-甲基-N-(4-十二胺基-6-辛胺基_1,3,5-均三嗪-2-基)-2-氨基乙磺酸鈉 0. 05% 1. 00%
      騰腦
      2)、測試條件測定條件1
      3)、與原油間的界面張力結果。
      權利要求
      1.一種含雙長鏈均三嗪類兩性表面活性劑的無堿驅油劑,其特征在于,該無堿驅油劑 的組分按質量百分比為1)雙長鏈均三麟兩性表面活性劑0. 005 1. 000% ;并采用如下方法制備將雙長鏈均三嗪類兩性表面活性劑和水溶液按上述比例在常溫 條件下混合,攪拌均勻至完全溶解。
      2.如權利要求1所述的一種含雙長鏈均三嗪類兩性表面活性劑的無堿驅油劑,其特征 在于,所用的雙長鏈均三嗪類兩性表面活性劑為N-甲基-N-(4,6- 二脂肪胺基-1,3,5-均 三嗪-2-基)-2-氨基乙磺酸鈉兩性表面活性劑,其結構通式為式中,
      3.如權利要求1所述的一種含雙長鏈均三嗪類兩性表面活性劑的無堿驅油劑,其特征 在于,所用的水溶液為模擬原油地層下礦化度的配制水。
      4.如權利要求1所述的一種含雙長鏈均三嗪類兩性表面活性劑的無堿驅油劑,其特征 在于,所述的雙長鏈均三嗪類兩性表面活性劑可單獨使用,也可以和其同系物復配使用,其 復配比例為0 100%。
      全文摘要
      本發(fā)明屬于石油開采技術領域,涉及一種含雙長鏈均三嗪類兩性表面活性劑的無堿驅油劑。這種雙長鏈均三嗪類兩性表面活性劑為N-甲基-N-(4,6-二脂肪胺基-1,3,5-均三嗪-2-基)-2-氨基乙磺酸鈉,與水溶液按比例在常溫條件下混合均勻至完全溶解即可,可以單獨使用也可以與同系物復配使用,無堿條件下該驅油體系在45℃、70℃條件下均可以達到10-3mN/m數(shù)量級的超低界面張力,具有優(yōu)良的降低原油-地層水界面張力的能力,避免了有堿體系中堿對地層的傷害,有利于石油開采的可持續(xù)發(fā)展。該驅油體系適用于不同油藏,具有較強的適應性,同時該驅油劑組成較為單一,能在一定程度上克服色譜分離效應而導致的驅油效率下降。
      文檔編號C09K8/584GK102140335SQ20111000878
      公開日2011年8月3日 申請日期2011年1月17日 優(yōu)先權日2011年1月17日
      發(fā)明者喬衛(wèi)紅, 崔迎春, 彭歡, 李靜 申請人:大連理工大學
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