專利名稱：粘合帶的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本實(shí)用新型涉及粘合帶。詳細(xì)而言，本實(shí)用新型涉及基材層、背面處理層以及粘合層通過(guò)共擠出成形經(jīng)一體形成而成的粘合帶。
背景技術(shù)：
眾所周知將在由樹脂膜、紙、織布、無(wú)紡布、金屬箔等構(gòu)成的基材層的一個(gè)面上設(shè)置有粘合層的產(chǎn)品卷繞成卷筒狀而成的粘合帶。這樣的粘合帶可廣泛用于各種物品的包裝、接合、表面保護(hù)等各種用途中。在卷繞成卷筒狀時(shí)，這樣的粘合帶在基材層的與粘合層相反側(cè)的面上抵接粘合層并粘合，使卷筒開卷時(shí)有時(shí)會(huì)需要較大的開卷力。另外，有時(shí)在基材層的與粘合層相反側(cè)的面上粘合有粘合層的狀態(tài)下無(wú)法剝離，開卷變得困難。為了防止這樣的問(wèn)題，使開卷力適 度，提出了對(duì)基材層的與粘合層相反側(cè)的面實(shí)施背面處理的方法。作為用于背面處理的代表性剝離劑，可舉出硅酮系樹脂。但是，在使用含有硅酮系樹脂的剝離劑時(shí)，會(huì)產(chǎn)生如下的問(wèn)題剝離劑移行到粘合層的表面而使粘合力降低之類的問(wèn)題、無(wú)法使帶或片進(jìn)行重疊并貼合之類的問(wèn)題、在表面難以利用油性墨液等進(jìn)行標(biāo)記之類的問(wèn)題(所謂萬(wàn)能筆標(biāo)記性的下降)、滑動(dòng)性變得過(guò)大之類的問(wèn)題等。作為用于改善如上所述的問(wèn)題的嘗試，提出了在粘合帶中，在基材層及粘合層的至少一者中配合了脂肪酰胺化合物的粘合膜(例如參照專利文獻(xiàn)I)，對(duì)基材層的背面進(jìn)行摩擦處理后的粘合帶等(例如參照專利文獻(xiàn)2、專利文獻(xiàn)3)。但是，在具有這些粘合層、背面處理層的粘合帶等中，粘合層以丙烯酸酯為主要成分時(shí)，雖然能夠表現(xiàn)優(yōu)異的開卷性，但粘合層以天然橡膠、合成橡膠為主要成分時(shí)，不能表現(xiàn)優(yōu)異的開卷性。這被推測(cè)原因?yàn)橥ǔＲ蕴烊幌鹉z、合成橡膠為主要成分的粘合劑與丙烯酸系粘合劑相比，被粘物選擇性小，對(duì)較多種的被粘物會(huì)良好地進(jìn)行粘合。另外，由于丙烯酸系粘合劑在低溫下的初期粘合性弱，成本也高，所以有使用的帶或片受到限制等問(wèn)題。另一方面，在以天然橡膠、合成橡膠為主要成分的粘合劑中，作為改善由剝離劑的移行導(dǎo)致的粘合力的下降等的嘗試，提出了使用聚乙烯系聚合物和長(zhǎng)鏈烷基異氰酸酯的粘合帶(例如參照專利文獻(xiàn)4)。但是，在該粘合帶中，擠出成形時(shí)由于剝離劑熱劣化而生成低分子化合物，所以有粘合層依然會(huì)受到污染之類的問(wèn)題。另外，以往的粘合帶不具備充分的耐氣候性，在屋外使用或在高溫下保存時(shí)，有其粘合力會(huì)經(jīng)時(shí)增加、從被粘物剝離時(shí)的剝離性變差之類的問(wèn)題。如上所述，以往，在使用以天然橡膠、合成橡膠為主要成分的粘合劑通過(guò)共擠出成形得到的粘合帶中，不能以良好的平衡性表現(xiàn)優(yōu)異的耐氣候性、良好的開卷性、抑制粘合層表面的污染、優(yōu)異的粘合強(qiáng)度?，F(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)專利文獻(xiàn)I :日本特開2000-136367號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)2 :日本特開平2-252777號(hào)公報(bào)[0012]專利文獻(xiàn)3 :日本特開平4-226182號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)4 :日本特開平11-43655號(hào)公報(bào)
發(fā)明內(nèi)容實(shí)用新型要解決的問(wèn)題本實(shí)用新型的課題在于，提供基材層、在該基材層的單面形成的背面處理層、及在該基材層的另一單面形成的粘合層通過(guò)共擠出成形經(jīng)一體形成而成的粘合帶，該粘合帶尤其在粘合層以合成橡膠為主要成分時(shí)，耐氣候性非常優(yōu)異，顯示優(yōu)異的開卷性，可抑制粘合層表面的污染，粘合強(qiáng)度優(yōu)異。就本實(shí)用新型的粘合帶而言，是基材層、在該基材層的單面形成的背面處理層、及在該基材層的另一單面形成的粘合層通過(guò)共擠出成形經(jīng)一體形成而成的粘合帶，該基材層含有黑色顏料，·該背面處理層含有白色顏料，該背面處理層由含有背面處理劑以及抗氧化劑的組合物形成，所述背面處理劑含有含活性羥基的聚乙烯系聚合物與長(zhǎng)鏈烷基異氰酸酯化合物的反應(yīng)產(chǎn)物，該背面處理層的厚度為40 μ m以下。在優(yōu)選的實(shí)施方式中，上述含活性羥基的聚乙烯系聚合物為聚乙烯醇和/或乙烯-乙烯醇共聚物。在優(yōu)選的實(shí)施方式中，上述抗氧化劑為酚系抗氧化劑。在優(yōu)選的實(shí)施方式中，上述組合物含有聚烯烴樹脂。在優(yōu)選的實(shí)施方式中，上述組合物中的上述背面處理劑的含有比例為O. 5 50重量％，上述組合物中的上述抗氧化劑的含有比例為O. I 5. O重量％。在優(yōu)選的實(shí)施方式中，上述粘合層以合成橡膠為主要成分。在優(yōu)選的實(shí)施方式中，上述合成橡膠為從烯烴共聚物、含有芳香族基的烯烴-二烯共聚物、它們的氫化物中選擇的至少I種。根據(jù)本實(shí)用新型的其他方面，提供了粘合帶的制造方法。本實(shí)用新型的粘合帶的制造方法具有如下的工序?qū)⒑泻谏伭系幕膶?、在該基材層的單面設(shè)置的含有白色顏料的背面處理層、以及在該基材層的另一單面設(shè)置的粘合劑層通過(guò)共擠出成形而形成為一體的工序。實(shí)用新型的效果根據(jù)本實(shí)用新型，可以提供一種基材層、在該基材層的單面形成的背面處理層、及在該基材層的另一單面形成的粘合層通過(guò)共擠出成形經(jīng)一體形成而成的粘合帶，該粘合帶尤其是在粘合層以合成橡膠為主要成分時(shí)，耐氣候性非常優(yōu)異，顯示優(yōu)異的開卷性，可抑制粘合層表面的污染，粘合強(qiáng)度優(yōu)異。

圖I是表示本實(shí)用新型的一個(gè)實(shí)施方式的粘合帶。
具體實(shí)施方式
[0031]本實(shí)用新型的粘合帶，為基材層、在該基材層的單面形成的背面處理層、及在該基材層的另一單面形成的粘合層通過(guò)共擠出成形經(jīng)一體形成而成的粘合帶。本實(shí)用新型的粘合帶的總厚度優(yōu)選10 300 μ m,更優(yōu)選30 200 μ m。本實(shí)用新型的粘合帶可利用共擠出成形將基材層、背面處理層、及粘合層層疊來(lái)制造。作為共擠出成形，可采用薄膜的制造等中通常使用的任意合適的方法。作為這樣的共擠出方法，可舉出例如吹脹法、共擠出T-模法等?；膶?、背面處理層、及粘合層可以分別是單層，也可以是多層。本實(shí)用新型的粘合帶中，基材層和背面處理層能夠以分擔(dān)并承擔(dān)作為粘合帶所要求的各種特性的方式而構(gòu)成?？蓪?duì)基材層賦予加工時(shí)的拉伸特性、耐撕裂性。另外，向基材層中添加耐氣候穩(wěn)定劑而可以賦予耐氣候性?？蓪?duì)背面處理層賦予脫模性、耐損傷性、與基材層的粘接性、適度的滑動(dòng)性。作為構(gòu)成基材層的樹脂成分，可采用任意的適當(dāng)樹脂。作為這樣的樹脂成分，可舉 出例如聚乙烯、聚丙烯、聚-I- 丁烯、聚-4-甲基-I-戊烯、乙烯-丙烯共聚物、乙烯-I- 丁烯共聚物、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、乙烯-丙烯酸乙酯共聚物、乙烯-乙烯醇共聚物等聚烯烴膜，聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯、聚萘二甲酸乙二醇酯、聚對(duì)苯二甲酸丁二醇酯等聚酯膜，聚丙烯酸酯膜、聚苯乙烯膜、聚氟乙烯膜、尼龍6、尼龍6，6、部分芳香族聚酰胺等聚酰胺膜，聚氯乙烯膜，聚偏氯乙烯膜，聚碳酸酯膜等。構(gòu)成基材層的樹脂成分，可以僅是I種，也可以是2種以上。在基材層由2層以上的多層構(gòu)成時(shí)，就各個(gè)鄰接的層而言，作為構(gòu)成其的樹脂成分，優(yōu)選選擇通過(guò)熔融共擠出能夠形成相互牢固粘接的成分。作為構(gòu)成基材層的樹脂成分，可舉出例如含有碳原子數(shù)2 12的α -烯烴的聚合物。作為含有碳原子數(shù)2 12的α-烯烴的聚合物，可舉出例如乙烯、丙烯、丁烯-I等α_烯烴的均聚物或共聚物，具體而言，可舉出各種聚乙烯、聚丙烯、聚丁烯等聚合物、及它們的α-烯烴系共聚物。構(gòu)成基材層的樹脂成分優(yōu)選從丙烯系聚合物及乙烯系聚合物中選擇的至少I種，進(jìn)而優(yōu)選為密度O. 88 O. 93g/cm3的乙烯系聚合物。作為構(gòu)成基材層的樹脂成分，具體而言，優(yōu)選的可舉出聚丙烯、低密度聚乙烯(LDPE)、線性低密度聚乙烯(LLDPE)、乙烯-丙烯共聚物。基材層中樹脂成分的含有比例優(yōu)選60重量％以上，更優(yōu)選70重量％以上，進(jìn)一步優(yōu)選80重量％以上，特別優(yōu)選85重量％以上，最優(yōu)選90重量％以上。為了使粘合層與基材層間的密合性提高，也可以對(duì)基材層的表面適當(dāng)實(shí)施電暈處理等?；膶雍泻谏伭?。由此，可以制成耐氣候性非常優(yōu)異的粘合帶。作為黑色顏料，可舉出例如炭黑。相對(duì)于形成基材層的樹脂成分，基材層中黑色顏料的含有比例優(yōu)選O. 01 10重量％，更優(yōu)選O. I 5重量％，進(jìn)一步優(yōu)選O. 5 3重量％?；膶又泻谏伭系暮斜壤∮贠. 01重量％時(shí)，有可能無(wú)法對(duì)得到的粘合帶賦予充分的耐氣候性?；膶又泻谏伭系暮斜壤^(guò)10重量％時(shí)，有可能缺乏擠出性等成形性。基材層可以含有任意適宜的添加劑。作為這樣的添加劑?？膳e出例如各種填充劑、黑色顏料以外的顏料、紫外線吸收劑、抗氧化劑、耐熱穩(wěn)定劑、滑劑等?；膶拥暮穸葍?yōu)選10 300 μ m,更優(yōu)選20 200 μ m,進(jìn)一步優(yōu)選30 100 μ m?；膶拥暮穸刃∮?0 μ m時(shí)，剝離時(shí)有可能發(fā)生基材層破裂或產(chǎn)生裂紋?；膶拥暮穸瘸^(guò)300 μ m時(shí),有可能基材層的朝性會(huì)變大，在貼附后容易發(fā)生浮起等。背面處理層具有如下作用當(dāng)在基材層的單面形成，且將本實(shí)用新型的粘合帶卷繞成卷筒狀時(shí)，與粘合層抵接，并在開卷時(shí)以適度的開卷力容易地從粘合層剝離，維持良好的開卷性。作為構(gòu)成背面處理層的樹脂成分，可采用任意適宜的樹脂。作為這樣的樹脂成分，可舉出例如聚烯烴系樹脂、聚氯乙烯系樹脂等。尤其是在采用聚烯烴系樹脂作為構(gòu)成背面處理層的樹脂成分時(shí)，共擠出成形變得容易。構(gòu)成背面處理層的樹脂成分可以僅是I種，也可以是2種以上。作為聚烯烴系樹脂，可舉出例如聚乙烯、聚丙烯、烯烴聚合物、烯烴共聚物、乙烯-烯烴共聚物、及乙烯-極性乙烯基共聚物等。作為乙烯-烯烴共聚物，可舉出例如乙烯-丙烯共聚物、乙烯-丁烯共聚物、乙烯-丙烯-丁烯共聚物等。作為乙烯-極性乙烯基共聚物，可舉出例如乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、乙烯-丙烯酸甲酯共聚物、乙烯-乙酸乙烯酯-丙烯酸甲酯共聚物、乙烯-乙烯醇共聚物等。作為聚氯乙烯系樹脂，可舉出例如聚氯乙烯、聚偏氯乙烯、氯乙烯與其他聚合性單體的共聚物等。構(gòu)成背面處理層的樹脂成分優(yōu)選從丙烯系聚合物及乙烯系聚合物中選擇的至少I種。作為構(gòu)成背面處理層的樹脂成分，具體而言，優(yōu)選的可舉出聚丙烯、高密度聚乙烯(HDPE)、低密度聚乙烯(LDPE)、線性低密度聚乙烯(LLDPE)、乙烯-丙烯共聚物。需要說(shuō)明的是，高密度聚乙烯優(yōu)選密度為O. 94g/cm3以上。另外，低密度聚乙烯(LDPE)、線性低密度聚乙烯(LLDPE)等低密度聚乙烯優(yōu)選密度為O. 88 O. 93g/cm3,更優(yōu)選為 O. 895 O. 920g/cm3。背面處理層中樹脂成分含有比例優(yōu)選60重量％以上，更優(yōu)選70重量％以上，進(jìn)一步優(yōu)選80重量％以上，特別優(yōu)選85重量％以上，最優(yōu)選90重量％以上。背面處理層含有白色顏料。由此可以制成耐氣候性非常優(yōu)異的粘合帶。背面處理層優(yōu)選顯示白色系色調(diào)的層，例如基于JIS-L-1015規(guī)定的白色度優(yōu)選60%以上，更優(yōu)選70%以上，進(jìn)一步優(yōu)選80%以上，特別優(yōu)選85%以上。作為白色顏料，可舉出例如氧化鈦。關(guān)于背面處理層中白色顏料的含有比例，相對(duì)于形成背面處理層的樹脂成分，優(yōu)選5 30重量％，更優(yōu)選6 20重量％，進(jìn)一步優(yōu)選6 15重量％。背面處理層中白色顏料的含有比例小于5重量％時(shí)，缺乏掩蔽力，有可能因紫外線而導(dǎo)致基材層、粘合層容易被劣化。背面處理層中白色顏料的含有比例超過(guò)30重量％時(shí)，有可能缺乏擠出性等成形性。背面處理層由含有背面處理劑及抗氧化劑的組合物形成。背面處理層由多層構(gòu)成時(shí)，在其最表面層含有背面處理劑及抗氧化劑。背面處理劑含有含活性羥基的聚乙烯系聚合物和長(zhǎng)鏈烷基異氰酸酯化合物的反應(yīng)產(chǎn)物。關(guān)于該反應(yīng)產(chǎn)物，例如在使含活性羥基的聚乙烯系聚合物在溶劑中溶解或者分散后，在加熱條件下，再與長(zhǎng)鏈烷基異氰酸酯化合物反應(yīng)而得到。通過(guò)背面處理劑含有含活性羥基的聚乙烯系聚合物和長(zhǎng)鏈烷基異氰酸酯化合物的反應(yīng)產(chǎn)物，本實(shí)用新型的粘合帶不僅粘合強(qiáng)度優(yōu)異，而且具有良好的開卷性，尤其是在粘合層以合成橡膠為主要成分時(shí)，具有優(yōu)異的開卷性，且可以抑制粘合層表面的污染。就本實(shí)用新型的粘合帶而言，雖然表現(xiàn)這樣特性的理由的詳情不太清楚，但可推測(cè)如下例如背面處理層由含有背面處理劑及抗氧化劑的組合物形成，所述背面處理劑含有含活性羥基的聚乙烯系聚合物和長(zhǎng)鏈烷基異氰酸酯化合物的反應(yīng)產(chǎn)物，由此可以抑制在共擠出成形時(shí)背面處理劑發(fā)生熱劣化而生成低分子化合物，降低粘合層的污染，而且也可以表現(xiàn)良好的開卷性。作為含活性羥基的聚乙烯系聚合物，可舉出例如乙烯醇聚合物、乙烯-乙烯醇共聚物等，但其中優(yōu)選乙烯-乙烯醇共聚物。含活性羥基的聚乙烯系聚合物，可以僅是I種，也可以是2種以上。作為乙烯-乙烯醇共聚物，聚合度優(yōu)選500 3000，更優(yōu)選800 2500。這是因?yàn)?，不僅示出適度的表面移行性，而且抵接的粘合層造成的影響少。另外，從與構(gòu)成背面處`理層的樹脂示出良好的相容性的觀點(diǎn)出發(fā)，乙烯-乙烯醇共聚物中乙烯結(jié)構(gòu)單元的含量?jī)?yōu)選10 90摩爾％，更優(yōu)選20 70摩爾％。作為長(zhǎng)鏈烷基異氰酸酯化合物，可舉出例如辛基異氰酸酯、壬基異氰酸酯、癸基異氰酸酯、十一烷基異氰酸酯、十二烷基異氰酸酯、月桂基異氰酸酯、硬脂基異氰酸酯等具有碳數(shù)8以上的烷基與異氰酸酯基的化合物。長(zhǎng)鏈烷基異氰酸酯化合物，可以僅是I種，也可以是2種以上。作為抗氧化劑，可采用樹脂加工用途中通常使用的任意適宜的抗氧化劑。作為這樣的抗氧化劑，可舉出例如自由基鏈終止劑、過(guò)氧化物分解劑、金屬惰性劑等，優(yōu)選的可舉出硫系抗氧化劑、磷酸酯系抗氧化劑、胺系抗氧化劑、酚系抗氧化劑等，特別優(yōu)選酚系抗氧化齊U。抗氧化劑可以僅是I種，也可以是2種以上。通過(guò)背面處理層含有抗氧化劑，可抑制共擠出成形時(shí)背面處理劑發(fā)生熱劣化而生成低分子化合物，降低粘合層的污染，表現(xiàn)良好的開卷性及適度的粘合強(qiáng)度。作為酚系抗氧化劑，可舉出例如2，6_ 二-O-丁基-4-甲基苯酚、η-十八烷基-3-(3’，5’_ 二-t-丁基-4’-羥基苯基)丙酸酯、四[亞甲基-3-(3，5-二-t-丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]甲烷、三(3，5-二-t-丁基-4-羥基芐基)異氰脲酸酯、4，4’_亞丁基雙(3-甲基-6-t- 丁基苯酚)、三乙二醇雙[3-(3-t- 丁基-4-羥基-5-甲基苯基)丙酸酯]、商品名“IRGAN0X 1010” (汽巴特殊化學(xué)品公司制)、商品名“IRGANOX HP2225”(汽巴特殊化學(xué)品公司制)等。酚系抗氧化劑可以僅是I種，也可以是2種以上。上述組合物中背面處理劑的含有比例優(yōu)選O. 5 50重量％，更優(yōu)選I 20重量％，進(jìn)一步優(yōu)選2 10重量％。上述組合物中背面處理劑的含有比例小于O. 5重量％時(shí)，有可能無(wú)法提高剝離性，且得不到充分的開卷性。上述組合物中背面處理劑的含有比例超過(guò)50重量％時(shí)，在卷繞成卷筒狀時(shí)的粘合力有可能經(jīng)時(shí)性地下降。上述組合物中抗氧化劑的含有比例優(yōu)選O. I 5. O重量％，更優(yōu)選O. 2 2. O重量％，進(jìn)一步優(yōu)選O. 3 I. O重量％。上述組合物中抗氧化劑的含有比例小于O. I重量％時(shí)，有可能無(wú)法充分實(shí)現(xiàn)在共擠出成形時(shí)抑制背面處理劑發(fā)生熱劣化而生成低分子化合物。上述組合物中抗氧化劑的含有比例超過(guò)5. O重量％時(shí)，有可能不會(huì)得到與含有比例相符的效果，進(jìn)而，有可能成為粘合層污染的原因。背面處理層的厚度優(yōu)選40 μ m以下，更優(yōu)選I 20 μ m,進(jìn)一步優(yōu)選I 10 μ m。通過(guò)使背面處理層的厚度為Iym以上，可以抑制共擠出時(shí)的厚度不均，有效附設(shè)背面處理層，即便在已加熱、加壓的環(huán)境下也可以防止粘連。需要說(shuō)明的是，背面處理層的厚度超過(guò)40 μ m時(shí)，添加劑的總量增多，所以有可能容易發(fā)生污染、添加劑的轉(zhuǎn)印導(dǎo)致的剝離不良。背面處理層可以含有任意適宜的添加劑。作為這樣的添加劑，可舉出例如紫外線吸收劑、抗老化劑、受阻胺系光穩(wěn)定劑等光穩(wěn)定劑、防靜電劑、表面潤(rùn)滑劑、流平劑、增塑劑、低分子聚合物、防腐劑、阻聚劑、硅烷偶聯(lián)劑、無(wú)機(jī)及有機(jī)的填充劑(例如氧化鈣、氧化鎂、氧化硅、氧化鋅、氧化鈦等)、金屬粉、著色劑、顏料、耐熱穩(wěn)定劑、防積料劑(日文目Y -防止剤)、滑劑、抗粘連劑等。
作為粘合層，可采用任意適宜的粘合層。優(yōu)選粘合層以合成橡膠為主要成分。作為粘合層中的主要成分的合成橡膠的含有比例，優(yōu)選50重量％以上，更優(yōu)選60重量％以上，進(jìn)一步優(yōu)選70重量％以上，特別優(yōu)選80重量％以上。作為可以成為粘合層的主要成分的合成橡膠，可舉出例如從烯烴共聚物、含有芳香族基的烯烴一二烯共聚物、它們的氫化物中選擇的至少I種。作為烯烴共聚物，可舉出例如從碳原子數(shù)2 12的α -烯烴中選擇的至少2種的α_烯烴為主要成分的α-烯烴共聚物。作為碳原子數(shù)2 12的烯烴，可舉出例如乙稀、丙稀、1_ 丁稀、1_戍稀、3_甲基_1- 丁稀、I-己稀、4_甲基_1-戍稀、3_甲基_1-戍稀、I-庚烯、I-辛烯、I-癸烯、I-十二烯等。在由這些α-烯烴的組合構(gòu)成的α-烯烴共聚物中，優(yōu)選由丙烯、I- 丁烯、碳原子數(shù)5 12的α -烯烴3種成分構(gòu)成的共聚物。從常溫附近下的粘合特性優(yōu)異的觀點(diǎn)出發(fā)，作為α-烯烴共聚物，更優(yōu)選由丙烯10 85摩爾％、I- 丁烯3 60摩爾％、碳原子數(shù)5 12的α -烯烴10 85摩爾％ 3種成分構(gòu)成的共聚物，進(jìn)一步優(yōu)選由丙烯15 70摩爾％、I- 丁烯5 50摩爾％、α -烯烴15 70摩爾％ 3種成分構(gòu)成的共聚物。作為這樣的共聚物，具體而言，可舉出例如丙烯-I-丁烯-4-甲基-I-戍烯共聚物。在以由丙烯、I- 丁烯、碳原子數(shù)5 12的α -烯烴3種成分構(gòu)成的共聚物為粘合層的主要成分時(shí)，粘合層中該共聚物所占的含有比例優(yōu)選30重量％以上，更優(yōu)選50重量％以上。為了提高粘合性能，在粘合層中除了由丙烯、I-丁烯、碳原子數(shù)5 12的α-烯烴3種成分構(gòu)成的共聚物外，還可以含有任意適當(dāng)?shù)钠渌?烯烴共聚物。其他α-烯烴共聚物可以僅是I種，也可以是2種以上。作為其他α-烯烴共聚物，例如可舉出由從乙烯、丙烯、I-丁烯中選擇的至少2種構(gòu)成的共聚物；從乙烯和α -烯烴的低聚物中選擇的至少I種；共聚物等。作為由從乙烯、丙烯、I - 丁烯中選擇的至少2種構(gòu)成的共聚物，可舉出例如乙烯-丙烯共聚物、乙烯-I- 丁烯共聚物、丙烯-I- 丁烯共聚物等，作為具體例，可舉出例如商品名 “TAFMER XR”、“TAFMER A”、“TAFMER S”、“TAFMER P”(均是三井化學(xué)公司制)等。作為乙烯和α -烯烴的低聚物，例如為乙烯與α -烯烴的低分子量共聚物，可舉出常溫下為液體狀的低聚物。[0079]作為ct _稀經(jīng)，可舉出例如丙稀、1_ 丁稀、1_戍稀、1_己稀、1_羊稀、1_癸稀、7-十二烯、I-十四烯、I-十六烯、I-十八烯、4-甲基-I-戍烯等碳數(shù)3 20的α -烯烴。其中，優(yōu)選碳數(shù)3 14的α -烯烴。作為乙烯與α -烯烴的低聚物，可舉出具有下述式⑴所示的結(jié)構(gòu)單元的低聚物。下述式(I)中，R為CnH2n+1(n稱為正整數(shù))所示的基團(tuán)，x、y、p為正整數(shù)。該低聚物的數(shù)平均分子量?jī)?yōu)選100 10000，更優(yōu)選200 5000。另外，該低聚物中的乙烯含量?jī)?yōu)選30 70摩爾％，更優(yōu)選40 60摩爾％。化I
在使用上述低聚物作為粘合層的副成分時(shí)，粘合層中的上述低聚物的含有比例優(yōu)
選O 20重量％，更優(yōu)選O 10重量％。作為含有芳香族基的烯烴-二烯共聚物、及它們的氫化物，可舉出例如苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物、作為它們的氫化物的苯乙烯-乙烯-丙烯-苯乙烯嵌段共聚物等。它們的共聚物可以僅是I種，也可以是2種以上。苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物(以下稱為“SEBS”)為利用氫對(duì)苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物進(jìn)行還原的物質(zhì)。作為這樣的SEBS的具體例，可舉出例如商品名“KRATON G” (Shell化學(xué)公司制)、商品名“Tuftec H” (旭化成公司制)等。在使用上述SEBS作為粘合層的副成分時(shí)，粘合層中上述SEBS的含有比例優(yōu)選O 50重量％，更優(yōu)選O 45重量％。苯乙烯-異丙烯-苯乙烯嵌段共聚物(以下稱為“SIS”)為具有苯乙烯聚合物嵌段和異戊二烯聚合物嵌段的嵌段共聚物。作為這樣的SIS的具體例，可舉出例如商品名“KRATON D” (Shell化學(xué)公司制)、商品名“Quintac，，(日本ZEON公司制)等。作為SIS的氫化物，可舉出苯乙烯-乙烯-丙烯-苯乙烯(以下稱為“SEPS”)。作為SEPS的具體例，可舉出例如商品名“S印ton 2063”、“S印ton2004”(均為可樂麗公司制)
坐寸ο使用上述SIS或其氫化物SEPS作為粘合層的副成分時(shí)，粘合層中上述SIS或SEPS的含有比例優(yōu)選O 50重量％，更優(yōu)選O 30重量％。其中，同時(shí)使用SEBS、與SIS或者SEPS時(shí)，它們的總計(jì)量在粘合層中的含有比例優(yōu)選45重量％以下。作為粘合層的主要成分，使用由如下共聚物的組合構(gòu)成的混合樹脂時(shí)，玻璃化轉(zhuǎn)變溫度下降，并且能夠?qū)⒊跗谡澈蠌?qiáng)度調(diào)整到合適的范圍，同時(shí)能夠改善低溫粘合特性，所述的共聚物為由丙烯-I- 丁烯-4-甲基-I-戊烯3種成分構(gòu)成的α -烯烴系共聚物；由從乙烯、丙烯、I- 丁烯中選擇的至少2種構(gòu)成的共聚物。作為粘合層的主要成分，使用含有α -烯烴系共聚物和上述低聚物的組合的混合樹脂時(shí)，玻璃化轉(zhuǎn)變溫度下降，并且能夠?qū)⒊跗谡澈蠌?qiáng)度調(diào)整到合適的范圍，同時(shí)能夠改善低溫粘合特性。作為粘合層的主要成分，使用含有α-烯烴系共聚物、與SEBS、SIS、和/或SEPS的組合的混合樹脂時(shí)，玻璃化轉(zhuǎn)變溫度下降，并且能夠?qū)⒊跗谡澈蠌?qiáng)度調(diào)整到合適的范圍，同時(shí)能夠改善低溫粘合特性。粘合層也可以適當(dāng)含有任意合適的各種副成分。作為副成分，可舉出例如α-烯烴與各種乙烯系化合物的共聚物、它們的接枝改性物等樹脂等為代表的熱塑性彈性體；液態(tài)丁基橡膠等增塑劑；聚萜烯等粘著劑(tackifier);等。粘合層可以含有任意合適的添加劑。作為這樣的添加劑，可舉出例如軟化劑、增粘齊U、表面潤(rùn)滑劑、流平劑、增塑劑、低分子聚合物、抗氧化劑、防腐劑、光穩(wěn)定劑、紫外線吸收齊 、阻聚劑、硅烷偶聯(lián)劑、無(wú)機(jī)或者有機(jī)的填充劑、金屬粉、著色劑、顏料、耐熱穩(wěn)定劑等。 軟化劑的配合通常對(duì)提高粘合力有效。作為軟化劑，可舉出例如低分子量的聚異丁烯、聚丁烯、聚異戊二烯、聚丁二烯、氫化聚異戊二烯、氫化聚丁二烯、及在它們的單末端或者兩末端具有OH基、COOH基或環(huán)氧基等反應(yīng)基的衍生物、乙烯丙烯橡膠、蓖麻油、亞麻籽油、大豆油、加工用油、環(huán)烷油、苯二甲酸酯系增塑劑或磷酸酯系增塑劑、液狀脂肪族系石油樹脂等。軟化劑可以僅是I種，也可以是2種以上。相對(duì)于粘合層的基礎(chǔ)聚合物，軟化劑的配合量?jī)?yōu)選100重量％以下，更優(yōu)選60重量％以下，進(jìn)一步優(yōu)選40重量％以下。增粘劑的配合通常對(duì)提高粘合力有效。作為增粘劑，可舉出例如脂肪族系或芳香族系、脂肪族-芳香族共聚物系或脂環(huán)式系等石油系樹脂、香豆酮茚系樹脂、萜烯系樹脂、萜烯酚系樹脂、烷基酚系樹脂、松香系樹脂、聚合松香系樹脂、二甲苯系樹脂，進(jìn)而可以舉出它們的氫化物等。增粘劑可以僅是I種，也可以是2種以上。從避免發(fā)生由凝聚力的下降導(dǎo)致的殘膠的問(wèn)題、而且提高粘合力等的觀點(diǎn)出發(fā)，相對(duì)于粘合層的基礎(chǔ)聚合物，增粘劑的配合量?jī)?yōu)選80重量％以下，更優(yōu)選40重量％以下，進(jìn)一步優(yōu)選20重量％以下。為了抑制粘接力上升等，可以向粘合層中添加聚烯烴系樹脂。聚烯烴系樹脂可例示與基材層的形成中使用的物質(zhì)同樣的物質(zhì)。該聚烯烴系樹脂可以僅是I種，也可以是2種以上。相對(duì)于粘合層的基礎(chǔ)聚合物，該聚烯烴系樹脂的配合量?jī)?yōu)選50重量％以下，更優(yōu)選30重量％以下，進(jìn)一步優(yōu)選20重量％以下。粘合層的厚度優(yōu)選I 100 μ m,更優(yōu)選3 50 μ m。通過(guò)粘合層的厚度納入上述范圍內(nèi)，利用共擠出制造本實(shí)用新型的粘合帶時(shí)，變得容易控制帶的層構(gòu)成，另外，可以得到具有充分機(jī)械強(qiáng)度的帶。本實(shí)用新型的粘合帶的制造方法具有如下工序通過(guò)共擠出成形一體形成含有黑色顏料的基材層、在該基材層的單面設(shè)置的含有白色顏料的背面處理層、以及在該基材層的另一單面設(shè)置的粘合劑層的工序。根據(jù)該方法，能夠高效且廉價(jià)地制造本實(shí)用新型的粘合帶。另外，根據(jù)該方法，由于背面處理層和粘合層不在熔融加熱狀態(tài)相接，因此沒有由背面處理劑的熱劣化帶來(lái)的副產(chǎn)物的生成及向粘合層的移行，可以表現(xiàn)優(yōu)異的開卷性、適度的防滑性、良好的萬(wàn)能筆標(biāo)記性，不僅抑制粘合層表面的污染，而且可以制造粘合強(qiáng)度優(yōu)異的粘合帶。[0104]實(shí)施例以下通過(guò)實(shí)施例對(duì)本實(shí)用新型進(jìn)行具體說(shuō)明，但本實(shí)用新型不受這些實(shí)施例的任何限定。(初期粘合強(qiáng)度的測(cè)定)基于JIS-Z0237-2000進(jìn)行測(cè)定。其中，不銹鋼SUS304的表面精加工在JIS-G4305規(guī)定的BA的狀態(tài)下進(jìn)行(剝離角度180° )(開卷力的測(cè)定)以IOm/分鐘的速度對(duì)粘合帶測(cè)定了開卷時(shí)的阻力(N/25mm)。測(cè)定在23°C X 50%RH的環(huán)境下進(jìn)行。(污染性的評(píng)價(jià))在初期粘合強(qiáng)度測(cè)定后的不銹鋼板上，對(duì)有無(wú)產(chǎn)生來(lái)自粘合劑的污染，用目視進(jìn)行觀測(cè)評(píng)價(jià)。評(píng)價(jià)基準(zhǔn)如下。〇沒確認(rèn)到產(chǎn)生污染的情形。X :確認(rèn)到產(chǎn)生污染的情形。(耐氣候性的測(cè)定)將實(shí)施例及比較例得到的粘合帶切成寬20mm的長(zhǎng)方形制作評(píng)價(jià)用樣品。在SUS430BA板上使2kg輥往返I次來(lái)壓接該樣品，然后投入到陽(yáng)光型炭弧耐氣候試驗(yàn)機(jī)(SUGAS驗(yàn)機(jī)株式會(huì)社制品)1000小時(shí),接著,從樣品的一端以O(shè). 3m/分鐘的拉伸速度沿180°方向進(jìn)行剝離直至距離樣品的一端為IOOmm的長(zhǎng)度。上述結(jié)果用以下的基準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)價(jià)。〇樣品未破碎，能極良好地剝離。X :樣品因基材的劣化在中途破碎、或者粘合劑殘留于被粘物而受到污染。(共擠出成形條件)實(shí)施例及比較例中，按照下述的熔融溫度條件，通過(guò)共擠出T-模薄膜成形法進(jìn)行成形。背面處理層230°C基材層230°C粘合劑層180°C共擠出溫度230°C〔實(shí)施例I〕利用共擠出T-模薄膜成形法，得到了分別以表I示出的重量比組成具有如下3層結(jié)構(gòu)的粘合帶(厚度55 μ m)，所述層為以聚丙烯為主要成分且含有炭黑(三菱化學(xué)制，炭黑“#45”)的基材層(厚度35 μ m);以高密度聚乙烯為主要成分且含有乙烯-乙烯醇共聚物與硬脂酰異氰酸酯的反應(yīng)產(chǎn)物(一方社油脂工業(yè)公司制、PEELOIL 1010S)、酚系抗氧化劑A(汽巴特殊化學(xué)品公司制、IRGAN0X 1010)、白色顏料(大日精化公司制、HCM 2035W)的背面處理層(厚度5μπι);含有丙烯-I-丁烯-4-甲基-I-戊烯共聚物(丙烯50摩爾％、I- 丁烯20摩爾％、4_甲基-I-戊烯30摩爾％ )、苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物的氫化物(可樂麗公司制、Septon 2063)、乙烯-丙烯共聚物的粘合層(厚度15 μ m)。結(jié)果示于表2。[0128]〔實(shí)施例2 5〕除了表I所示的組成以外，與實(shí)施例I 一樣得到了 3層結(jié)構(gòu)的粘合帶。結(jié)果不于表2?！矊?shí)施例6〕除了背面處理層的厚度為40 μ m以外，與實(shí)施例I 一樣得到了 3層結(jié)構(gòu)的粘合帶。結(jié)果不于表2?！脖容^例I 8〕除了如表I所示的組成以外，與實(shí)施例I 一樣得到了 3層結(jié)構(gòu)的粘合帶。結(jié)果示于表2中?！脖容^例9〕除了背面處理層的厚度為50 μ m以外，與實(shí)施例I 一樣得到了 3層結(jié)構(gòu)的粘合帶。結(jié)果不于表2?！脖容^例10〕除了如表I所示組成以外，與實(shí)施例I 一樣得到了 3層結(jié)構(gòu)的粘合帶。結(jié)果示于表2。O
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1_I I_I I_I[0146]b)LDPE :低密度聚乙烯(密度0. 92g/cm3、三井化學(xué)公司制)c)PP :均聚丙烯(三井化學(xué)公司制)d)背面處理劑A :乙烯-乙烯醇共聚物與硬脂酰異氰酸酯的反應(yīng)產(chǎn)物(一方社油脂工業(yè)公司制、PEELOIL 1010S)e)背面處理劑B :聚乙烯醇與硬脂基異氰酸酯的反應(yīng)產(chǎn)物(ASHI0產(chǎn)業(yè)公司制、ASHIO RESIN RA-95HS)f)酚系抗氧化劑A (汽巴特殊化學(xué)品公司制、IRGAN0X 1010)g)酚系抗氧化劑B (汽巴特殊化學(xué)品公司制、IRGANOX HP 2225)h)E/P共聚物A :乙烯-丙烯共聚物(三井化學(xué)公司制、TAFMER A4085W) i) LLDPE :直鏈狀低密度聚乙烯(密度0. 94g/cm3、三井化學(xué)公司制)j)P/B/4_MP :丙烯-I-丁烯-4-甲基-I-戊烯共聚物(丙烯50摩爾％、I-丁烯20摩爾％、4-甲基-I-戊烯30摩爾％、三井化學(xué)公司制)k)E/P共聚物B :乙烯-丙烯共聚物(三井化學(xué)公司制、TAFMER A0280G)I) E/ α -烯烴低聚物乙烯-α -烯烴低聚物(三井化學(xué)公司制、LUCANT HC-20)m) SEPS :苯乙烯-異戍二烯-苯乙烯嵌段共聚物的氫化物(可樂麗公司制、Septon2063)n) SEBS :苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯共聚物(旭化成公司制、Tuftec Η1221)耐
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權(quán)利要求1.一種粘合帶，其具有基材層、在該基材層的單面具有的背面處理層、及在該基材層的另一單面具有的粘合層，該基材層至少含有白色系層及黑色系層兩層，該背面處理層的厚度為40 μ m以下。
2.如權(quán)利要求I所述的粘合帶，其中，所述基材層的厚度為10 300μπι。
3.如權(quán)利要求I所述的粘合帶，其中，所述背面處理層的厚度為I 40μ m。
4.如權(quán)利要求I所述的粘合帶，其中，所述粘合層的厚度為10 100μ m。
專利摘要本實(shí)用新型提供一種粘合帶，其為基材層、在該基材層的單面形成的背面處理層、及在該基材層的另一單面形成的粘合層通過(guò)共擠出成形經(jīng)一體形成而成的粘合帶，尤其是在粘合層以合成橡膠為主要成分時(shí)，耐氣候性非常優(yōu)異，顯示優(yōu)異的開卷性，可抑制粘合層表面的污染，粘合強(qiáng)度優(yōu)異。本實(shí)用新型的粘合帶具有基材層、在該基材層的單面具有的背面處理層、及在該基材層的另一單面具有的粘合層通過(guò)共擠出成形進(jìn)步一體形成而成的粘合帶，該基材層至少含有白色系層及黑色系層2層，該背面處理層的厚度為40μm以下。
文檔編號(hào)C09J7/02GK202671481SQ20122005152
公開日2013年1月16日 申請(qǐng)日期2012年2月15日 優(yōu)先權(quán)日2012年2月15日
發(fā)明者武田公平, 生島伸祐, 山戶二郎 申請(qǐng)人:日東電工株式會(huì)社