專利名稱：堿性染料組合物及使用該組合物的染色方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及含有水溶性1,3,4-噻重氮型藍(lán)堿性染料和陰離子分散劑的堿性染料組合物，還涉及使用該組合物對單獨(dú)堿性染料可染型合成纖維或堿性染料可染型合成纖維和另外的纖維混紡纖維的染色方法。
通常，水溶性堿性染料經(jīng)常以粉末或液體形式使用，或者按需要，為了牢固和鮮明地使CDP纖維(堿性染料可染型合成纖維；酸改性聚酯纖維)或聚丙烯腈纖維染色，而與助劑或固體稀釋劑一起使用。然而，顯示出的缺陷是該染料顯著沾染人的身體或設(shè)備，并且與其它染料如分散染料、酸性染料、直接染料和反應(yīng)染料的可混性在單浴染混紡纖維時(shí)是很差的。
此外，作為典型的水溶性藍(lán)堿性染料可以提到C.I.堿性藍(lán)54(苯并噻唑型)。然而，當(dāng)用這種染料染著于CDP和聚酯纖維的混紡織物時(shí)，在聚酯部分會顯著出現(xiàn)淡紅色的沾染，在后處理時(shí)在CDP部分還會顯著出現(xiàn)熱褪色現(xiàn)象。
在這種情況下，研制如下堿性染料組合物是需要的，這種染料組合物在染著混紡纖維時(shí)，可改善除CDP纖維或丙烯腈纖維以外的纖維沾染，減少人體或設(shè)備的沾染，并且與其它陰離子染料有著極佳的可混性。尤其是，研制藍(lán)染料是需要的，這種藍(lán)染料可減少CDP和聚酯纖維的混紡織物中聚酯部分的沾染和CDP部分在后處理中的熱褪色。
本發(fā)明涉及(1)含有(A)1,3,4-噻重氮型藍(lán)堿性染料，和(B)至少一種選自萘磺酸的甲醛水溶液縮合物、烷基萘磺酸、木素磺酸和聚苯乙烯磺酸甲醛水溶液縮合物中陰離子分散劑的堿性染料組合物，(2)上述(1)的堿性染料組合物，其中1,3,4-噻重氮型藍(lán)堿性染料(A)是通式(1)表示的堿性染料
式中R1和R2各自獨(dú)立地表示氫原子或具有1-8個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷基，該烷基不為羥基取代或?yàn)榱u基取代，還表示氰基、具有1-4個(gè)碳原子的酸基、具有1-4具碳原子的烷氧基或具有1-4個(gè)碳原子的烷氧基碳酰基，R3表示具有1-4個(gè)碳原子的烷基，R4和R5各自獨(dú)立地表示氫原子或具有1-4個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷基，該烷基不為或?yàn)榱u基取代，還表示氯原子、氰基、具有1-4個(gè)碳原子的烷氧基，具有1-4個(gè)碳原子的酸基、具有1-4個(gè)碳原子的烷氧基碳酰氧基、芳氧基、苯基或苯甲酸基，R6和R7各自獨(dú)立地表示氫原子，具有1-4個(gè)碳原子的烷基，具有1-4個(gè)碳原子的烷氧基或鹵原子，和X-表示陰離子，(3)上述(1)或(2)的堿性染料組合物，其中R1和R2各為異丙基，R3、R4和R5各為甲基，和R6與R7各為氫原子，(4)上述(1)-(3)中任一項(xiàng)所述堿性染料組合物，其中陰離子分散劑(B)是萘磺酸甲醛水溶液縮合物，(5)上述(1)-(4)中任一項(xiàng)所述堿性染料組合物，其中1,3,4-噻重氮型藍(lán)堿性染料(A)的量為1份(重量)，陰離子分散劑(B)的量為1-5份(重量)，(6)單獨(dú)堿性染料可染型合成纖維或堿性染料可染型合纖維和另一種纖維的混紡纖維的染色方法，其特征在于上述(1)-(5)中任一項(xiàng)所述堿性染料組合物既可單獨(dú)使用也可與其它類型的染料一起使用，和(7)使用上述(3)所述堿性染料組合物染色的著色纖維或織物。
在用于本發(fā)明中由通式(1)表示的化合物中，R1和R2各自獨(dú)立地表示氫原子或具有1-8具碳原子的直鏈或支鏈的末取代或取代的烷基。其特定實(shí)例包括甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、異戊基、新戊基、叔戊基、正己基、異己基、2-乙基己基、庚基、正辛基、異辛基、叔辛基、2-羥乙基、2-羥丙基、2-甲氧乙基、2-乙氧乙基、2-丁氧乙基、2-(異丁氧)乙基、γ-甲氧丁基、2-氰乙基、2-(甲氧碳酰)乙基、2-(丁氧碳酰)乙基、2-乙酸基乙基、2-(丙酸基)乙基和2-(丁酸基)乙基。
R3表示具有1-4個(gè)碳原子的烷基。其特定實(shí)例包括甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、仲丁基和叔丁基。
R4和R5各自獨(dú)立地表示氫原子或具有1-4個(gè)碳原子直鏈或支鏈烷基，該烷基不為或?yàn)榱u基所取代，還表示氯原子、氰基、具有1-4個(gè)碳原子的烷氧基、具有1-4個(gè)碳原子的酸基、具有1-4個(gè)碳原子的烷氧基碳酰氧基、芳氧基、苯基或苯甲酸基。其特定實(shí)例包括2-羥乙基、2-羥丙基、2-氯乙基、2-氰乙基、2-甲氧乙基、2-乙氧乙基、2-丁氧乙基、2-(異丁氧)乙基、γ-甲氧丁基、2-乙酸基乙基、2-(丙酸基)乙基、2-(丁酸基)乙基、2-(甲氧碳酰)乙基、2-(丁氧碳酰)乙基、2-苯氧基乙基、2-烯丙氧基乙基、芐基、苯乙基、3-苯丙基和2-苯甲酸基乙基。
R6和R7各自獨(dú)立地表示氫原子、具有1-4個(gè)碳原子的烷基、具有1-4個(gè)碳原子的烷氧基或鹵原子。其特定實(shí)例包括甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和丁氧基，以及氟、溴和氯原子。
就這些取代基的最佳組合而言，R1和R2各為異丙基，R3、R4和R5各為甲基，和R6與R7各為氫原子。
X-代表陰離子。作為優(yōu)選陰離子，可以使用普通的無色有機(jī)或無機(jī)陰離子。無機(jī)陰離子的實(shí)例包括鹵化物離子如氟化物、氯化物、溴化物和碘化物離子，以及高氯化物、四氟硼酸鹽、氫氧化物、亞硫酸鹽、硫酸鹽、二氫磷酸鹽、磷酸鹽、碳酸氫鹽、碳酸鹽、硫酸二甲酯、硫酸乙酯、氰酸鹽、異氰酸鹽、三氯鋅酸鹽和四氯鋅酸鹽離子。有機(jī)陰離子包括飽和或不飽和脂族、脂環(huán)族、芳族或芳香雜環(huán)羧酸鹽和磺酸鹽離子。其特定實(shí)例包括甲酸鹽、乙酸鹽、羥乙酸鹽、草酸鹽、檸檬酸鹽、乳酸鹽、酒石酸鹽、環(huán)己烷羧酸鹽、苯乙酸鹽、苯甲酸鹽、煙酸鹽、甲磺酸鹽、乙磺酸鹽、苯磺酸鹽、氯苯磺酸鹽、甲苯磺酸鹽和六氟肉桂酸鹽離子。
在這些陰離子當(dāng)中，硫酸二甲酯和硫酸乙酯的離子是優(yōu)選的。當(dāng)陰離子是多價(jià)陰離子如硫酸鹽或草酸鹽陰離子時(shí)，通式(1)中的X-指的是這種多價(jià)的1價(jià)陰離子。
由通式(1)表示的堿性染料的典型實(shí)例列于表1中，其中pH指苯基。
表1
在本發(fā)明中由通式(1)表示的堿性染料是已知的，并且可由如日本專利公開49,578/1983描述的方法生產(chǎn)。
用于本發(fā)明中的陰離子分散劑(B)可選自萘磺酸甲醛水溶液縮合物、烷基萘磺酸、木素磺酸和聚苯乙烯磺酸的甲醛水溶液縮合物。這些陰離子表面活性劑可從市場上買到。例如，作為萘磺酸甲醛水溶液縮合物，可以使用Demol N和Demol RN(由Kao公司制造)。作為用于本發(fā)明中烷基萘磺酸甲醛水溶液縮合物的烷基，可用甲基、乙基、丙基和丁基。甲基和丁基是特別優(yōu)選的。此外，萘磺酸甲醛水溶液縮合物、烷基萘磺酸、木素磺酸或聚苯乙烯磺酸的甲醛水溶液縮合物通常以堿金屬如鈉或鉀的鹽或銨鹽的形式銷售。
本發(fā)明的堿性染料組合物僅通過1,3,4-噻重氮型藍(lán)堿性染料(A)粉與選自于萘磺酸甲醛水溶液縮合物、烷基萘磺酸、木素磺酸和聚苯乙烯磺酸的甲醛水溶液縮合物中至少一種陰離子分散劑(B)粉混合即可生產(chǎn)。兩組份通過在水中溶解后混合的方法是優(yōu)選的方法。
下面將說明水中溶解1,3,4-噻重氮型藍(lán)堿性染料(A)與陰離子分散劑(B)的混合方法。在生產(chǎn)本發(fā)明組合物時(shí)，首先，通過添加足夠量的酸劑調(diào)整萘磺酸甲醛水溶液縮合物和/或烷基萘磺酸和/或木素磺酸和/或聚苯乙烯磺酸的甲醛水溶液縮合物相對堿性染料(干品)以重量比從1到5，優(yōu)選從2.5到4的水溶液(通常從10到50％(重量)的水溶液)至酸性范圍的pH，使該溶液呈酸性。分別地，把水溶性堿性染料的粉末或?yàn)V餅懸浮在水中，同時(shí)進(jìn)行攪拌，以便形成固含量為5-40wt％的液體漿料。往該漿料另外加入酸劑，以調(diào)節(jié)pH至酸性范圍，優(yōu)選6或以下。當(dāng)使所得到的酸性染料漿與所得到的萘磺酸甲醛水溶液縮合物和/或烷基萘磺酸和/或木素磺酸和/或聚苯乙烯磺酸的甲醛水溶液縮合物的酸性水溶液混合并同時(shí)攪拌時(shí)，一次形成溶解性不高的堿性染料絡(luò)合物鹽。但是，由于萘磺酸甲醛水溶液縮合物及烷基萘磺酸、木素磺酸或聚苯乙烯磺酸甲醛水溶液縮合物的過量，水的加溶作用或精細(xì)分散作用很快開始，為了盡可能快地完成水溶作用，進(jìn)行高達(dá)50-60℃的加熱。以這種方式，完成水溶而得到所要求的含水堿性染料組合物，通過普通的干燥方法，例如噴霧干燥或在盤內(nèi)的熱空氣干燥，按要求制成粉末狀染料組合物。還有另外一種堿性染料與甲醛水溶液縮合物的混合方法。也就是說，在保持酸性條件的同時(shí)，往染料的漿料中添加萘磺酸甲醛水溶液縮合物和/或烷基萘磺酸和/或木素磺酸和/或聚苯乙烯磺酸的甲醛水溶液縮合物的水溶液或粉末。還有另外一種方法，在該法中往萘磺酸甲醛水溶液縮合物和/或烷基萘磺酸和/或木素磺酸和/或聚苯乙烯磺酸的甲醛水溶液縮合物水溶液中添加染料的濕濾餅或粉末。在這些方法中，采用上述的pH、數(shù)量和濃度。
作為用于上述方法中的酸劑，無機(jī)或有機(jī)的固體或液體酸都是有效的，這些酸都是普通的水溶性氫離子供應(yīng)材料。其實(shí)例包括無機(jī)酸如硫酸、鹽酸和硝酸；和有機(jī)酸如乙酸、草酸、馬來酸、富馬酸、蘋果酸、抗壞血酸、乳酸、酒石酸和檸檬酸。
如此獲得的本發(fā)明染料組合物作為堿性染料可染型合成纖維和聚酯纖維的混紡織物的染料組合物是特別優(yōu)選的，并且含化合物1號的本發(fā)明堿性染料組合物是最佳的。
就使用本發(fā)明的堿性染料組合物而言，染色的實(shí)例包括普通纖維染色，如浸染法、印染法以及軋染法。在本發(fā)明的堿性染料組合物中，堿性染料與陰離子分散劑的離子鍵形成基本上不溶的絡(luò)合物鹽，而且這種絡(luò)合物鹽借助于過量的陰離子分散劑分散或加溶。在染浴中，絡(luò)合物鹽隨著溫度的提高逐漸分解，而且堿性染料作為僅有的基質(zhì)被吸附在纖維上，致使均染性顯著提高。因此，通常使用的均染劑沒有必要使用。此外，由于堿性染料通常會與陰離子分散劑形成水不溶的絡(luò)合物，所以在浸染堿性染料可染型合成纖維或堿性染料可染型合成纖維和另外一種纖維的混紡纖維時(shí)，與陰離子染料一起使用是有問題的。然而，在本發(fā)明中堿性染料組合物的使用能用一種通常不能與堿性染料一起使用的染料，例如，酸性的分散或直接染料單浴染色。而且，在印染法或軋染法中，它與具有陰離子基團(tuán)的漿料助劑是可混的，所以沒有必要把增溶劑制備成高濃度的染液，從而使染液制備相當(dāng)容易。此外，特征在于能減少設(shè)備如染色罐的沾染和人體如工人手指的沾染。
本發(fā)明的堿性染料組合物可與含有不同化學(xué)結(jié)構(gòu)的堿性染料的堿性染料組合物混合，通過與本發(fā)明相同方法處理即可獲得，之后用于染纖維或織物。
另外，當(dāng)使用本發(fā)明的堿性染料組合物染堿性染料可染型合成纖維和聚酯纖維混紡織物時(shí)，可得到著色產(chǎn)品，特別是著藍(lán)色的產(chǎn)品，其中聚酯部分不太易染色，并且堿性染料可染型合成纖維部分在后處理時(shí)熱褪色降低。另外，由于染料的吸垢能力強(qiáng)，所以染色能得以穩(wěn)定和經(jīng)濟(jì)地進(jìn)行。
實(shí)施例參照下列實(shí)施例和對比例，對本發(fā)明進(jìn)行更準(zhǔn)確地說明。但是，本發(fā)明并不限于這些實(shí)施例。在這些實(shí)施例中，“份數(shù)”和“％”都基于重量。實(shí)施例1把水(917份)加到202份的干堿性染料(化合物1號)中，并使其得到充分地?cái)嚢?，以形成漿料。借助乙酸的加入，調(diào)節(jié)該漿料pH為6或以下。把該漿料加到929份含萘磺酸甲醛水溶液綜縮合物鈉鹽401份的水溶液中，再于攪拌的同時(shí)用乙酸調(diào)pH至6或以下，獲得絡(luò)合物鹽漿料。把這種絡(luò)合物鹽漿料進(jìn)一步加熱到65℃，并攪拌3小時(shí)，獲得了完全水溶的液體藍(lán)堿性染料組合物，對這種液體產(chǎn)品進(jìn)行噴霧干燥，可得到535份干燥的藍(lán)堿性染料組合物。人體如工人的手指或其它部位沾染這種組合物對比單獨(dú)堿性染料(化合物1號)顯著得到了改善。實(shí)施例2把水(917份)加到202份的干堿性染料(化合物1號)中，再充分?jǐn)嚢枰孕纬蓾{料。通過加入乙酸調(diào)節(jié)該漿料pH為6或以下。再把這種漿料加到929份含烷基萘磺酸甲醛水溶液縮合物鈉鹽401份的水溶液中，然后在攪拌的同時(shí)用乙酸調(diào)節(jié)其pH為6或以下，獲得絡(luò)合物鹽漿料。把這種絡(luò)合物鹽漿料進(jìn)一步加熱至65℃，并攪拌3小時(shí)，獲得完全水溶物液體藍(lán)堿性染料組合物。對這種液體產(chǎn)品進(jìn)行噴霧干燥，可得到535份無水藍(lán)堿性染料組合物。人體如工人的手指或其它部位沾染這種組合物對比只有堿性染料(化合物1號)顯著地得到了改善。實(shí)施例3把水(917份)加到202份的無水堿性染料(化合物1號)中，并使之充分?jǐn)嚢栊纬蓾{料。把該漿料加到929份含有木素磺酸401份的水溶液中，同時(shí)攪拌，得到絡(luò)合物鹽漿料。把這種絡(luò)合物鹽漿料進(jìn)一步加熱至65℃，并攪拌3小時(shí)，得到完全水溶的液體藍(lán)堿性染料組合物。對該液體產(chǎn)品進(jìn)行噴霧干燥，可得到535份無水藍(lán)堿性染料組合物。人體如工人的手指或其它部位沾染這種組合物對比單獨(dú)的堿性染料(化合物1號)顯著地得到了改善。實(shí)施例4把水(917份)加到202份無水堿性染料(化合物1號)中，并使之充分?jǐn)嚢栊纬蓾{料。把該漿料加到929份含有聚苯乙烯磺酸401份的水溶液中，同時(shí)攪拌得到絡(luò)合物鹽漿料。加熱這種絡(luò)合物鹽漿料至65℃，并攪拌3小時(shí)，得到完全水溶的液體藍(lán)堿性染料組合物。對這種液體產(chǎn)物進(jìn)行噴霧干燥，得到535份無水藍(lán)堿性染料組合物。人體如工人的手指或其它部位沾染這種組合物對比單獨(dú)的堿性染料(化合物1號)顯著地得到了改善。實(shí)施例5把1份實(shí)施例1中生產(chǎn)的堿性染料組合物溶解在5000份采用通用方法用乙酸和乙酸鈉調(diào)節(jié)pH至4的用于染色的水中。100份CDP纖維織物浸入60℃的染液中。溫度提高到120℃，持續(xù)30分鐘，再使織物于相同溫度下染60分鐘。用水洗滌如此著色的織物，獲得均勻著色的藍(lán)色產(chǎn)品。不銹鋼的染色罐未受到沾染。實(shí)施例6把1份實(shí)施例1生產(chǎn)的堿性染料組合物溶解在5,000份采用通用方法用乙酸和乙酸鈉調(diào)節(jié)到表2所示的pH的用于染色的水中，以制備染液。再把100份CDP和聚酯纖維的混紡織物(機(jī)織成CDP纖維與聚酯纖維比為80∶20的條紋狀)浸入60℃的這種染液中。溫度升至120℃持續(xù)30分鐘。再使織物在120℃下染色60分鐘，然后用水洗滌。聚酯部分的沾染結(jié)果列于表2，而CDP部分在200℃下干燥熱處理2分鐘的褪色結(jié)果列于表3中。實(shí)施例7把1份實(shí)施例3生產(chǎn)的堿性染料組合物溶解于5000份按通常方法用乙酸和乙酸鈉調(diào)節(jié)pH為4的用于染色的水中，制備成染液。使100份聚丙烯腈纖織織物浸入60℃的這種染液中。溫度提高到100℃，持續(xù)30分鐘?？椢镉谕粶囟认氯旧?0分鐘，再用水洗滌，獲得染上鮮明藍(lán)色的產(chǎn)品。實(shí)施例8把2份實(shí)施例2生產(chǎn)的堿性染料組合物溶解在10份的水中。同時(shí)，把2份卡雅諾爾磨藍(lán)BW(Kayanol Milling Blue BW)(商品名日本化藥株式會社制造的酸性染料)溶于20份熱水中。把它們加到6000份水和1份冰乙酸的混合物中，形成染液。再把100份丙烯腈和羊毛纖維以50∶50的比例紗線浸入60℃的染液中。溫度提高到100℃，使紗線在這一溫度下染60分鐘。在染色過程中，幾乎沒有觀察到染斑的現(xiàn)象。這樣，獲得了均勻著藍(lán)色的產(chǎn)品，其中兩種纖維均深度著色。實(shí)施例9把實(shí)施例2生產(chǎn)的堿性染料組合物(0.8份)和0.02份卡雅降聚酯淺黃(Kayalon Polyester Light Yellow)5G-S(商品名稱由日本化藥株式會社制造的分散染料)溶解在染色用的180份水中，該水已用乙酸和乙酸鈉調(diào)節(jié)成pH4，制備出染液。把4份CDP和聚酯纖維的混紡織物(機(jī)織成CDP纖維與聚酯纖維比為80∶20的條紋狀)浸于60℃的這種染液中。溫度提高到130℃，持續(xù)60分鐘?？椢镉谠摐囟认氯旧?0分鐘，再用水洗滌，在染色過程中，幾乎未觀察到染斑的現(xiàn)象。CDP部分被均勻染上藍(lán)色，而聚酯部分被鮮明地染上黃色。聚酯部分沾染這種組合物特別少，可以忽略。對比例1把C.I.堿性藍(lán)54(商品名苯并噻唑型)，一種具有代表性的水溶性堿性染料，按與實(shí)施例1相同方法溶解于水中，或者充分地分散在水中，獲得堿性染料組合物。使CDP和聚酯纖維的混紡織物(機(jī)織成CDP纖維與聚酯纖維比為80∶20的條紋狀)以與實(shí)施例6相同方法染上這種組合物。聚酯部分沾染的結(jié)果列于表2,CDP部分在200℃下干燥熱處理2分鐘褪色的結(jié)果列于表3中。
表2聚酯部分的沾染
>○在聚酯部分中未觀察到沾染。
△在聚酯部分觀察到了輕微的淡紅色沾染。
×在聚酯部分觀察到了顯著的淡紅色沾染。
根據(jù)表2可以明確，在使用本發(fā)明堿性染料組合物時(shí)獲得的著色產(chǎn)物中CDP部分被均勻染上藍(lán)色，條紋形的聚酯部分仍保留白色，并且在其中未觀察到沾染。同時(shí)，在使用對比例1的堿性染料組合物時(shí)獲得的著色產(chǎn)物中CDP部分被均勻地染上藍(lán)色。但是，盡管沾染的程度依pH而變化，聚酯部分仍然沾染上淡紅色。
表3由于干燥熱處理CDP部分的褪色
<p>密度比織物在干燥熱處理前的表面密度定為100時(shí)著色織物的表面密度。
△E色差。
根據(jù)表3可以明確，使用本發(fā)明堿性染料組合物時(shí)得到的著色產(chǎn)物中CDP部分的熱褪色特別少。同時(shí)，使用對比例1堿性染料組合物時(shí)得到的著色產(chǎn)物中CDP部分的密度比和色差顯著地大。
權(quán)利要求
1．一種堿性染料組合物，包含(A)1,3,4-噻重氮型藍(lán)堿性染料，和(B)選自萘磺酸甲醛水溶液縮合物、烷基萘磺酸、木素磺酸和聚苯乙烯磺酸甲醛水溶液縮合物中至少一種陰離子分散劑。
2．按權(quán)利要求1所述堿性染料組合物，其中1,3,4-噻重氮型藍(lán)堿性染料(A)是由通式(1)表示的堿性染料
式中R1和R2彼此獨(dú)立地表示氫原子或具有1-8個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷基，該烷基可不為羥基取代也可為其取代，還表示氰基、具有1-4個(gè)碳原子的酸基、具有1-4具碳原子的烷氧基或具有1-4個(gè)碳原子的烷氧基碳?；琑3表示具有1-4個(gè)碳原子的烷基，R4和R5彼此獨(dú)立地表示氫原子或具有1-4個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷基，該烷基不為羥基取代或?yàn)槠淙〈?，還表示氯原子、氰基、具有1-4個(gè)碳原子的烷氧基，具有1-4個(gè)碳原子的酸基、具有1-4個(gè)碳原子的烷氧基碳酰氧基、芳氧基、苯基或苯甲酸基，R6和R7彼此獨(dú)立地表示氫原子或具有1-4個(gè)碳原子的烷基，具有1-4個(gè)碳原子的烷氧基或鹵原子，和X-表示陰離子。
3．按權(quán)利要求1或2所述的堿性染料組合物，其中R1和R2各為異丙基，R3、R4和R5各為甲基，和R6與R7各為氫原子，
4．按權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述堿性染料組合物，其中陰離子分散劑(B)是萘磺酸甲醛水溶液縮合物。
5．按權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)所述堿性染料組合物，其中1,3,4-噻重氮型藍(lán)堿性染料(A)的量為1份(重量)，和陰離子分散劑(B)的量為1-5份(重量)。
6．一種單獨(dú)堿性染料可染型合成纖維或堿性染料可染型合纖維和另一種纖維的混紡纖維的染色方法，其特征在于權(quán)利要求1-5中任一項(xiàng)所述堿性染料組合物或單一或與別的類型染料結(jié)合使用。
7．用權(quán)利要求3的堿性染料組合物染色的著色纖維或織物。
全文摘要
一種堿性染料組合物含有(A)1,3,4－噻重氮型藍(lán)堿性染料,和(B)選自萘磺酸甲酸水溶液縮合物、烷基萘磺酸、木素磺酸和聚苯乙烯磺酸甲醛水溶液縮合物中至少一種陰離子分散劑。本發(fā)明堿性染料組合物很少沾染人體如工人的手指和染色設(shè)備,堿性染料可染型合成纖維和聚酯混紡纖維中的聚酯部分,并且與其它染料的可混性是極佳的。
文檔編號C09B67/22GK1216309SQ9812008
公開日1999年5月12日 申請日期1998年10月6日 優(yōu)先權(quán)日1997年10月7日
發(fā)明者梅田真理子, 白崎康夫, 村上靖夫 申請人:日本化藥株式會社