黃曲霉的應用
【技術領域】
[0001]本發(fā)明屬于環(huán)境污染治理技術領域，將黃曲霉應用于活性紅239污染的水體凈化，本發(fā)明黃曲霉實驗室編號為PHDE-4，保藏于中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心(CGMCC)，保藏號為CGMCC N0.5189，保藏地址為中國北京北辰西路。
【背景技術】
[0002]目前每年生產的的商業(yè)染料達數百萬噸(Diwanian et al.Water Air SoilPol lut.210 ,2010，409-419)，其中有2%的堿性染料，高達50%的活性染料進入水體(Pandey et al.1ntB1det B1deg.2007，59:73_84)，造成大量的水污染。中國是染顏料生產大國，產量位居世界第一。而染料屬于難降解污染物，處理染料污水有物理法、化學法、生物法，生物法因其成本低、環(huán)境友好日益受到世界各國的重視。生物法處理染料污水有兩種方式，一種是生物轉化，另一種是生物吸附。細菌、霉菌、酵母和藻類都能用于生物法處理染料污水。已報道的生物吸附的活性染料有活性藍19(C.1.Reactive Blue 19)、活性藍214(C.1.Reactive Blue 214)(Prig1ne et al,B1resour.Technol.2008,99:3559-3567),活性藍3(C.1.Reactive Blue 3)、活性藍38(C.1.Reactive Blue 28)?；钚跃G(Kumari andAbraham.B1resour.Technol.2007,98: 1704-1710)，活性綠 12(C.1.Reactive Green 12)(Samira Guendouz.et al.Environ Sci Pollut Res.2013，20: 3822-3829)?；钚猿?16(C.1.Reactive 0rgangel6)(Zeroual et a1.Appl.B1chem.B1technol.2006,134:51-60)?；钚院?C.1.Reactive Black) (Yang et al.B1chem.Eng.J.2005，24:249_253)，活性黑5(C.1.Reactive Black 5)(Aksu and Cagatay.Sep.Purif.Technol.2006,48:24-35),活性黑B(C.1.Reactive Black B) (Kilic et al.Chemosphere.2007，67:826-831)。活性紅198(C.1.Reactive Red 198)(Maren Borchert.et al.B1technology andB1engineering.2001,75(3):313-321)，活性紅 198(CI ,Reactive Red 198)(AkbarEsmaei I 1.et al.World J Microb1l B1technol.2012，28:1125-1131)，活性紅4(C.1.Reactive Red 4)(0'Mahony et al.Enzyme Microb.Technol.2002，31:456-463)。
[0003]活性紅239是產量最大、開發(fā)生產最早的活性染料之一，是非常重要的工業(yè)染料，對水體的污染也日益嚴重，所以，生物凈化活性紅239污染的廢水越來越受到重視。

【發(fā)明內容】

[0004]本發(fā)明的目的是對活性紅239污染的廢水進行生物吸附凈化處理，其特點在于酸性環(huán)境有利于微球吸附。
[0005]本發(fā)明解決上述技術問題所采用的技術方案是:黃曲霉在微球生物吸附劑方面的應用，所述的微球生物吸附劑為對工業(yè)染料活性紅239進行生物吸附。
[0006]按上述方案，所述的黃曲霉其保藏號為CGMCCN0.5189，分類命名:黃曲霉AspergiI Ius f Iavus，保藏于中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心(CGMCC)，保藏時間:2011年8月31日。
[0007]按上述方案，在pHl.0-7.0條件下進行。
[0008]按上述方案，在溫度10°C_40°C條件下進行。
[0009]按上述方案，所述的微球直徑大小為2mm-7mm。
[0010]按上述方案，所述的微球生物吸附劑的制備方法是:配制PDA培養(yǎng)基，121°C滅菌30min，冷至室溫，將黃曲霉的孢子接種至已滅菌的PDA培養(yǎng)基中，于28°C-30°C，150rpm-260rpm振蕩培養(yǎng)48h-60h至黃曲霉微球直徑生長到2mm-7mm，過濾收集微球，水洗至微球無培養(yǎng)基，即得。
[0011 ]模擬活性紅239的污水制備:用pHl.0_pH7.0的水溶液配制模擬活性紅239的污水，其中活性紅239的濃度為200mg/L-800mg/L。
[0012]生物吸附凈化活性紅239廢水的工藝過程:量取模擬活性紅239的污水10mL，加入黃曲霉微球3g(濕重)，在溫度10°C-40°C振蕩吸附lh-5h，活性紅239的脫色率達70%-98%，黃曲霉微球(干重)的吸附容量達278mg/g-425mg/g。
[0013]本發(fā)明的有益效果在于:本發(fā)明的黃曲霉微球生物吸附劑對于活性紅239的脫色率達70 % -98 %，黃曲霉微球(干重)的吸附容量達278mg/g-425mg/g。
【附圖說明】
[0014]圖1為吸附前后的黃曲霉微球；
[0015]圖2為吸附前后的活性紅239模擬污水。
【具體實施方式】
[0016]下面結合實施例對本發(fā)明做進一步詳細的說明，但是此說明不會構成對本發(fā)明的限制。
[0017]實施例1
[0018]量取pH為1，活性紅239濃度為800mg//L的模擬污水lOOmL，加入黃曲霉微球3g(濕重)，于160rpm，40 V振蕩吸附Ih。溶液由深紅色轉為淡紅色，吸附劑微球由白色變成紅色(見附圖1)，活性紅239的脫色率為70%，黃曲霉微球(干重)的吸附容量為425mg/g。
[0019]實施例2
[0020]量取pH為3，活性紅239濃度為600mg//L的模擬污水lOOmL，加入黃曲霉微球3g(濕重)，于180rpm，3(TC振蕩吸附3h。溶液由紅色轉為淡紅色透明(見圖2)，吸附劑微球由白色變成紅色，活性紅239的脫色率為86 %，黃曲霉微球(干重)的吸附容量為388mg/g。
[0021]實施例3
[0022]量取pH為5，活性紅239濃度為400mg//L的模擬污水lOOmL，加入黃曲霉微球3g(濕重)，于200rpm，2(TC振蕩吸附4h。溶液由紅色轉為淡紅色透明，吸附劑微球由白色變成紅色，活性紅239的脫色率為91 %，黃曲霉微球(干重)的吸附容量達328mg/g。
[0023]實施例4
[0024]量取pH為7，活性紅239濃度為200mg//L的模擬污水lOOmL，加入黃曲霉微球3g(濕重)，于260rpm，10°C振蕩吸附5h。溶液由紅色轉為淺紅色透明，吸附劑微球由白色變成紅色，活性紅239的脫色率為98 %，黃曲霉微球(干重)的吸附容量達278mg/g。
【主權項】
1.黃曲霉在微球生物吸附劑方面的應用，所述的微球生物吸附劑為對工業(yè)染料活性紅239進行生物吸附。2.根據權利要求1所述的應用，其特征在于所述的黃曲霉其保藏號為CGMCCN0.5189，分類命名:黃曲霉AspergiIIus flavus，保藏于中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心(CGMCC)，保藏時間:2011年8月31日。3.根據權利要求1所述的應用，其特征在于在pHl.0-7.0條件下進行。4.根據權利要求2或3所述的應用，其特征在于在溫度10°C-40°C條件下進行。5.根據權利要求2或3所述的應用，其特征在于所述的微球直徑大小為2mm-7mm。6.根據權利要求2或3所述的應用，其特征在于所述的微球生物吸附劑的制備方法是:配制PDA培養(yǎng)基，121°C滅菌30min，冷至室溫，將黃曲霉的孢子接種至已滅菌的PDA培養(yǎng)基中，于28 °C -30 °C，150rpm-260rpm振蕩培養(yǎng)48h_60h至黃曲霉微球直徑生長到，過濾收集微球，水洗至微球無培養(yǎng)基，即得。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種黃曲霉的應用，特別是在制備微球生物吸附劑方面的應用。本發(fā)明微球生物吸附劑對工業(yè)染料活性紅239的吸附脫色可以在pH1.0-7.0，溫度10℃-40℃條件下進行，活性紅239的脫色率達70％-98％，黃曲霉微球(干重)的吸附容量達278mg/g-425mg/g。CGMCC No.518920110831
【IPC分類】B01J20/24, B01J20/28, C02F3/34, B01J20/30
【公開號】CN105582899
【申請?zhí)枴緾N201610074070
【發(fā)明人】程波, 戶業(yè)麗
【申請人】武漢工程大學
【公開日】2016年5月18日
【申請日】2016年2月2日