黃曲霉的應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于環(huán)境污染治理技術(shù)領(lǐng)域，將黃曲霉應(yīng)用于活性黃176污染的水體凈化，本發(fā)明黃曲霉實(shí)驗(yàn)室編號為PHDE-4，其分類命名為黃曲霉Aspergillus fIavus;保藏于中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心(CGMCC)，保藏地址為北京市朝陽區(qū)北辰西路I號院3號，中國科學(xué)院微生物研究所;保藏號為CGMCC N0.5189，保藏日期2011年8月31曰。
【背景技術(shù)】
[0002]目前每年生產(chǎn)的的商業(yè)染料達(dá)數(shù)百萬噸(Diwanian et al.Water Air SoilPol lut.210 ,2010，409-419)，其中有2%的堿性染料，高達(dá)50%的活性染料進(jìn)入水體(Pandey et al.1ntB1det B1deg.2007，59:73_84)，造成大量的水污染。中國是染顏料生產(chǎn)大國，產(chǎn)量位居世界第一。而染料屬于難降解污染物，處理染料污水有物理法、化學(xué)法、生物法，生物法因其成本低、環(huán)境友好日益受到世界各國的重視。生物法處理染料污水有兩種方式，一種是生物轉(zhuǎn)化，另一種是生物吸附。細(xì)菌、霉菌、酵母和藻類都能用于生物法處理染料污水。已報道的生物吸附的活性染料有活性藍(lán)19(C.1.Reactive Blue 19)、活性藍(lán)214(C.1.Reactive Blue 214)(Prig1ne et al,B1resour.Technol.2008,99:3559-3567),活性藍(lán)3(C.1.Reactive Blue 3)、活性藍(lán)38(C.1.Reactive Blue 28)?；钚跃G(Kumari andAbraham.B1resour.Technol.2007,98: 1704-1710)，活性綠 12(C.1.Reactive Green 12)(Samira Guendouz.et al.Environ Sci Pollut Res.2013，20: 3822-3829)?；钚猿?16(C.1.Reactive 0rgangel6)(Zeroual et a1.Appl.B1chem.B1technol.2006,134:51-60)?；钚院?C.1.Reactive Black) (Yang et al.B1chem.Eng.J.2005，24:249_253)，活性黑5(C.1.Reactive Black 5)(Aksu and Cagatay.Sep.Purif.Technol.2006,48:24-35),活性黑B(C.1.Reactive Black B) (Kilic et al.Chemosphere.2007，67:826-831)?；钚约t198(C.1.Reactive Red 198)(Maren Borchert.et al.B1technology andB1engineering.2001,75(3):313-321)，活性紅 198(CI ,Reactive Red 198)(AkbarEsmaei I 1.et al.World J Microb1l B1technol.2012，28:1125-1131)，活性紅4(C.1.Reactive Red 4)(0'Mahony et al.Enzyme Microb.Technol.2002，31:456-463)。
[0003]活性黃176是三原色之一，可以單獨(dú)染色。也可用于調(diào)色，是非常重要的工業(yè)染料，對水體的污染也日益嚴(yán)重，所以，生物凈化活性黃176污染的廢水越來越受到重視。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明的目的是對活性黃176污染的廢水進(jìn)行生物吸附凈化處理，其特點(diǎn)在于酸性環(huán)境有利于微球吸附。
[0005]本發(fā)明解決上述技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案是:黃曲霉在微球生物吸附劑方面的應(yīng)用。
[0006]按上述方案，所述的微球生物吸附劑為對工業(yè)染料活性黃176進(jìn)行生物吸附。
[0007]按上述方案，在pHl.0-7.0條件下進(jìn)行。
[0008]按上述方案，在溫度10°C_40°C條件下進(jìn)行。
[0009]按上述方案，所述的微球直徑大小為2mm-7mm。
[0010]按上述方案，所述的微球生物吸附劑的制備方法是:配制PDA培養(yǎng)基，121°C滅菌30min，冷至室溫，將黃曲霉的孢子接種至已滅菌的PDA培養(yǎng)基中，于28°C-30°C，150rpm-260rpm振蕩培養(yǎng)48h-60h至黃曲霉微球直徑生長到2mm-7mm，過濾收集微球，水洗至微球無培養(yǎng)基，即得。
[0011 ]模擬活性黃176的污水制備:用pHl.0-PH7.0的水溶液配制模擬活性黃176的污水，其中活性黃176的濃度為200mg/L-800mg/L。
[0012 ]生物吸附凈化活性黃176廢水的工藝過程:量取模擬活性黃176的污水I OOmL，加入黃曲霉微球4g (濕重)，在溫度1 V-40 0C振蕩吸附lh-6h，活性黃176的脫色率達(dá)65 % -100 %，黃曲霉微球(干重)的吸附容量達(dá)225mg/g-367mg/g。
[0013]本發(fā)明的有益效果在于:本發(fā)明的黃曲霉微球生物吸附劑對于活性黃176的脫色率達(dá)65 % -100 %，黃曲霉微球(干重)的吸附容量達(dá)225mg/g-367mg/g。
【附圖說明】
[0014]圖1為吸附前后的黃曲霉微球；
[0015]圖2為吸附前后的活性黃176模擬污水
【具體實(shí)施方式】
[0016]下面結(jié)合實(shí)施例對本發(fā)明做進(jìn)一步詳細(xì)的說明，但是此說明不會構(gòu)成對本發(fā)明的限制。
[0017]實(shí)施例1
[0018]量取pH為7，活性黃176濃度為800mg//L的模擬污水lOOmL，加入黃曲霉微球4g(濕重)，于260rpm，40 °〇振蕩吸附6h。溶液由深橘黃色轉(zhuǎn)為黃色，吸附劑微球由白色變成橘黃(見附圖1)，活性黃176的脫色率為65 %，黃曲霉微球(干重)的吸附容量為356mg/g。
[0019]實(shí)施例2
[0020]量取pH為5，活性黃176濃度為600mg//L的模擬污水lOOmL，加入黃曲霉微球4g(濕重)，于230rpm，30°C振蕩吸附6h。溶液由黃色轉(zhuǎn)為黃色透明，吸附劑微球由白色變成橘黃，活性黃176的脫色率為73 %，黃曲霉微球(干重)的吸附容量為367mg/g。
[0021]實(shí)施例3
[0022]量取pH為3，活性黃176濃度為400mg//L的模擬污水lOOmL，加入黃曲霉微球4g(濕重)，于200rpm，20 V振蕩吸附3h。溶液由橘黃色轉(zhuǎn)為淺黃色(見圖2)，吸附劑微球由白色變成橘黃，活性黃176的脫色率為87 %，黃曲霉微球(干重)的吸附容量達(dá)328mg/g。
[0023]實(shí)施例4
[0024]量取pH為I，活性黃176濃度為200mg//L的模擬污水lOOmL，加入黃曲霉微球4g(濕重)，于160rpm，1 °C振蕩吸附Ih。溶液由橘黃色轉(zhuǎn)為無色，吸附劑微球由白色變成橘黃，活性黃176的脫色率為100 %，黃曲霉微球(干重)的吸附容量達(dá)225mg/g。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.黃曲霉在微球生物吸附劑方面的應(yīng)用。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于所述的微球生物吸附劑為對工業(yè)染料活性黃176進(jìn)行生物吸附。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的應(yīng)用，其特征在于在pHl.0-7.0條件下進(jìn)行。4.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的應(yīng)用，其特征在于在溫度10°C-40°C條件下進(jìn)行。5.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的應(yīng)用，其特征在于所述的微球直徑大小為2mm-7mm。6.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的應(yīng)用，其特征在于所述的微球生物吸附劑的制備方法是:配制PDA培養(yǎng)基，121°C滅菌30min，冷至室溫，將黃曲霉的孢子接種至已滅菌的PDA培養(yǎng)基中，于28°C-30°C，150rpm_260rpm振蕩培養(yǎng)48h_60h至黃曲霉微球直徑生長到2mm-7mm，過濾收集微球，水洗至微球無培養(yǎng)基，即得。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種黃曲霉的應(yīng)用，特別是在制備微球生物吸附劑方面的應(yīng)用。本發(fā)明微球生物吸附劑對工業(yè)染料活性黃176的吸附脫色可以在pH1.0-7.0，溫度10℃-40℃條件下進(jìn)行，活性黃176的脫色率達(dá)65％-100％，黃曲霉微球(干重)的吸附容量達(dá)225mg/g-367mg/g。CGMCC No.518920110831
【IPC分類】C02F103/14, C02F3/34
【公開號】CN105585134
【申請?zhí)枴緾N201510796263
【發(fā)明人】戶業(yè)麗, 程波
【申請人】武漢工程大學(xué)
【公開日】2016年5月18日
【申請日】2015年11月18日