丙酸聚六亞甲基胍腸胃道藥物制劑的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及藥物技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及丙酸聚六亞甲基胍腸胃道藥物制劑。
【背景技術(shù)】
[0002]現(xiàn)有的治療由細(xì)菌、病毒感染引起的腹瀉、急慢性腸胃炎、淺表性胃炎、胃潰瘍的藥物為磺胺類藥物、喹諾酮類藥物、鹽酸環(huán)丙沙星、氧氟沙星、阿莫西林、硫酸慶大霉素等抗生素，這些藥物被人體服用后透過消化管粘膜上皮細(xì)胞進(jìn)入血液和淋巴液，廣泛分布并殘留于各組織，不僅對(duì)病灶部位起作用，而且對(duì)人體正常組織有毒副作用。長(zhǎng)期使用這些藥物，還會(huì)對(duì)各類細(xì)菌、真菌、病毒會(huì)產(chǎn)生抗藥性，且殺菌效果受細(xì)菌、真菌、病毒變異的影響。
[0003]丙酸聚六亞甲基胍，環(huán)保型高分子聚合物，目前在國(guó)內(nèi)還未報(bào)道用于治療腹瀉、急慢性腸胃炎、淺表性胃炎、胃潰瘍等腸胃道疾病。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明的目的在于針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的缺陷和不足，提供一種設(shè)計(jì)合理的丙酸聚六亞甲基胍腸胃道藥物制劑，有效抑制細(xì)菌、真菌、病毒的分裂功能，使它們喪失生殖能力，迅速窒息而死，不產(chǎn)生抗藥性，且殺菌效果不受細(xì)菌、真菌、病毒變異的影響，進(jìn)入體內(nèi)不被細(xì)胞吸收，經(jīng)過胃、腸后直接排出體外，作用快，無抗藥性，無副作用，且具有粘膜保護(hù)作用。
[0005]為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用的技術(shù)方案是:它的組成成分重量百分比如下:0.1-10%的丙酸聚六亞甲基胍，12.5-18%玉米淀粉，25-35%的糖，40-45%的乳糖，2-8%的微晶纖維素，1-4%的硬脂酸鎂。
[0006]本發(fā)明的制作方法如下:將上述配方先進(jìn)行混合攪拌，然后打漿，漿體通過造粒機(jī)進(jìn)行造粒，將造好的藥粒通過烘干機(jī)進(jìn)行烘干，烘干的藥粒采用震篩進(jìn)行篩選，即得到丙酸聚六亞甲基胍顆粒劑；符合要求的藥粒通過壓片機(jī)壓片成型，即得到丙酸聚六亞甲基胍藥物片劑；將丙酸聚六亞甲基胍顆粒劑按照一定量直接裝入膠囊，得到丙酸聚六亞甲基胍藥物膠囊。
[0007]本發(fā)明的工作原理:丙酸聚六亞甲基胍藥物制劑能有效的抑制細(xì)菌、真菌、病毒的分裂功能，使細(xì)菌、真菌、病毒喪失了生殖能力，加上聚合物形成的薄膜，堵塞了細(xì)菌、真菌、病毒的呼吸通道，使細(xì)菌、真菌、病毒迅速窒息而死，其特殊的殺菌機(jī)理，對(duì)各類細(xì)菌、真菌、病毒不產(chǎn)生抗藥性，并且殺菌效果不受細(xì)菌、真菌、病毒變異的影響，該藥物進(jìn)入體內(nèi)不被細(xì)胞吸收，經(jīng)過胃、腸后直接排出體外，無副作用。
[0008]本發(fā)明有益效果為:本發(fā)明所述的丙酸聚六亞甲基胍腸胃道藥物制劑，有效抑制細(xì)菌、真菌、病毒的分裂功能，使它們喪失生殖能力，迅速窒息而死，不產(chǎn)生抗藥性，且殺菌效果不受細(xì)菌、真菌、病毒變異的影響，進(jìn)入體內(nèi)不被細(xì)胞吸收，經(jīng)過胃、腸后直接排出體夕卜，作用快，無抗藥性，無副作用，且具有粘膜保護(hù)作用。
【具體實(shí)施方式】
[0009]本【具體實(shí)施方式】采用的技術(shù)方案是:它的組成成分重量百分比如下:5%的丙酸聚六亞甲基胍，15 %玉米淀粉，30 %的糖，43 %的乳糖，5 %的微晶纖維素，2 %的硬脂酸鎂。
[0010]本【具體實(shí)施方式】的制作方法如下:將上述配方先進(jìn)行混合攪拌，然后打漿，漿體通過造粒機(jī)進(jìn)行造粒，將造好的藥粒通過烘干機(jī)進(jìn)行烘干，烘干的藥粒采用震篩進(jìn)行篩選，即得到丙酸聚六亞甲基胍顆粒劑；符合要求的藥粒通過壓片機(jī)壓片成型即得到丙酸聚六亞甲基胍藥物片劑；將丙酸聚六亞甲基胍顆粒劑按照一定量直接裝入膠囊，得到丙酸聚六亞甲基胍藥物膠囊。
[0011]本【具體實(shí)施方式】的工作原理:
[0012]1、直接作用起效快:進(jìn)入腸胃后直接與病菌相互作用，通過正負(fù)電荷相互吸引纏繞并包裹病菌，切斷病菌營(yíng)養(yǎng)物攝入通道并抑制其分裂，使病菌窒息而死。其他同類藥物基本上是參與細(xì)胞代謝并擾亂或阻遏代謝途徑而達(dá)到殺菌目的；
[0013]2、不吸收不殘留:有效成分為大分子聚合物，進(jìn)入腸胃后不會(huì)被消化管粘膜上皮細(xì)胞所吸收，直接通過大腸以糞便形式排出體外。其他同類藥物則會(huì)透過消化管粘膜上皮細(xì)胞進(jìn)入血液和淋巴液，廣泛分布并殘留于各組織、體液中，如肝、腎、肺、前列腺、睪丸、子宮及膽汁、痰液、水皰液、血、尿液等；
[0014]3、無抗藥性:獨(dú)特的殺病菌原理(包裹病菌抑制分裂使其窒息而死)使其無抗藥性，長(zhǎng)期服用效果不減；
[0015]4、無毒副作用:進(jìn)入人體內(nèi)不吸收不殘留，直接排出體外，對(duì)人體無毒副作用；
[0016]5、粘膜保護(hù)作用:對(duì)消化道黏膜還具有很強(qiáng)的覆蓋保護(hù)能力，修復(fù)、提高黏膜屏障對(duì)攻擊因子的防御功能，具有平衡正常菌群和局部止痛作用。
[0017]本【具體實(shí)施方式】益效果為:本【具體實(shí)施方式】所述的丙酸聚六亞甲基胍腸胃道藥物制劑，有效抑制細(xì)菌、真菌、病毒的分裂功能，使它們喪失生殖能力，迅速窒息而死，不產(chǎn)生抗藥性，且殺菌效果不受細(xì)菌、真菌、病毒變異的影響，進(jìn)入體內(nèi)不被細(xì)胞吸收，經(jīng)過胃、腸后直接排出體外，作用快，無抗藥性，無副作用，且具有粘膜保護(hù)作用。
[0018]根據(jù)本發(fā)明創(chuàng)新思想，加之常規(guī)的藥物制劑配方，很容易得到拓展應(yīng)用:丙酸聚六亞甲基胍復(fù)配液體可應(yīng)用于口腔潰瘍噴劑、滴眼液、滴耳液、婦科洗液；丙酸聚六亞甲基胍凝膠或栓劑可作為婦科凝膠或婦科栓劑；丙酸聚六亞甲基胍乳膏可用于治療腳氣或皮膚病。
[0019]以上所述，僅用以說明本發(fā)明的技術(shù)方案而非限制，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案所做的其它修改或者等同替換，只要不脫離本發(fā)明技術(shù)方案的精神和范圍，均應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的權(quán)利要求范圍當(dāng)中。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.丙酸聚六亞甲基胍腸胃道藥物制劑，其特征在于:它的組成成分重量百分比如下:0.1-10%的丙酸聚六亞甲基胍，12.5-18%玉米淀粉，25-35%的糖，40-45%的乳糖，2-8%的微晶纖維素，1-4%的硬脂酸鎂。2.丙酸聚六亞甲基胍腸胃道藥物制劑，其特征在于:它的制作方法如下:將上述配方先進(jìn)行混合攪拌，然后打漿，漿體通過造粒機(jī)進(jìn)行造粒，將造好的藥粒通過烘干機(jī)進(jìn)行烘干，烘干的藥粒采用震篩進(jìn)行篩選，即得到丙酸聚六亞甲基胍顆粒劑；符合要求的藥粒通過壓片機(jī)壓片成型即得到丙酸聚六亞甲基胍藥物片劑；將丙酸聚六亞甲基胍顆粒劑按照一定量直接裝入膠囊，得到丙酸聚六亞甲基胍藥物膠囊。
【專利摘要】丙酸聚六亞甲基胍腸胃道藥物制劑，本發(fā)明涉及藥物技術(shù)領(lǐng)域；它的組成成分重量百分比如下：0.1-10％的丙酸聚六亞甲基胍，12.5-18％玉米淀粉，25-35％的糖，40-45％的乳糖，2-8％的微晶纖維素，1-4％的硬脂酸鎂。有效抑制細(xì)菌、真菌、病毒的分裂功能，使它們喪失生殖能力，迅速窒息而死，不產(chǎn)生抗藥性，且殺菌效果不受細(xì)菌、真菌、病毒變異的影響，進(jìn)入體內(nèi)不被細(xì)胞吸收，經(jīng)過胃、腸后直接排出體外，作用快，無抗藥性，無副作用，且具有粘膜保護(hù)作用。
【IPC分類】A61P1/12, A61P31/12, A61P31/04, A61P31/10, A61K31/785, A61P1/04
【公開號(hào)】CN105213420
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510696851
【發(fā)明人】衛(wèi)國(guó)剛
【申請(qǐng)人】衛(wèi)國(guó)剛
【公開日】2016年1月6日
【申請(qǐng)日】2015年10月26日