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      一種對硅片切削廢液的回收方法

      文檔序號:4823929閱讀:407來源:國知局
      專利名稱:一種對硅片切削廢液的回收方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及硅晶片加工技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種對硅片切削廢液的回收方法。
      背景技術(shù)
      目前,世界上太陽能光伏產(chǎn)業(yè)方興未艾,由此帶來的硅晶片切割行業(yè)也得到了迅 猛發(fā)展。晶體硅片的切割采用多線切割技術(shù),多線切割需要使用切削液-由碳化硅磨料加 入到分散劑聚乙二醇中形成的混合研磨劑。在硅片切割過程中產(chǎn)生的大量切削廢液中,含 有聚乙二醇、硅粉、碳化硅磨料以及部分鐵微粉等,如果將切削廢液排放,則不僅會造成極 大的資源浪費(fèi),而且還會帶來嚴(yán)重的環(huán)境污染,這是一個世界性難題,因此生產(chǎn)廠家一般對 切削廢液采取回收處理的方法。目前可見文獻(xiàn),都是對硅晶片切削廢液中的碳化硅進(jìn)行回 收,也有極少數(shù)可見對聚乙二醇回收,但從沒有見過對其中的硅粉回收利用,也沒有見過對 生產(chǎn)過程環(huán)境保護(hù)方面的處理。要知道,在當(dāng)今社會,環(huán)境友好型已成為整個社會可持續(xù)發(fā) 展的前提。

      發(fā)明內(nèi)容
      本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是針對現(xiàn)有技術(shù)存在的不足,提供一種對硅片切削 廢液中的聚乙二醇、碳化硅、硅粉以及廢水綜合回收利用的方法。為解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明的技術(shù)方案是一種對硅片切削廢液的回收方法,包括以下步驟(1)對硅片切削廢液進(jìn)行固液分離,在分離后的液相中,首先加入酸反應(yīng)后,加入 氨水調(diào)節(jié)PH值至7 8,加入活性碳脫色,然后經(jīng)過濾除雜,濾液進(jìn)行減壓蒸餾,得到聚乙二 醇;(2)對所述切削廢液固液分離所得的固相先進(jìn)行6 9次水洗,所得水洗液首先調(diào) 節(jié)PH值至4 6后過濾,過濾所得固體物料經(jīng)減壓干燥得到硅粉;(3)對步驟(2)中水洗后的固相分別經(jīng)堿洗和酸洗,所述堿洗在溫度為70 80°C 時進(jìn)行,然后經(jīng)過濾烘干,得到碳化硅微粉;(4)將步驟⑵所得濾液和步驟(3)中所得的洗液和濾液混合后,調(diào)節(jié)PH值至4 6后過濾,所得濾液作為生產(chǎn)用水循環(huán)利用。其中,步驟(1)中,所述固液分離采用過濾,離心、真空抽濾、高壓壓濾方式中的一 種或幾種;所述加入酸反應(yīng)時加入的酸為鹽酸、硫酸、硝酸或醋酸,所述酸的加入量為所述 液相的5 40wt% ;所述過濾除雜后,濾液再經(jīng)過離子膜或離子交換樹脂后,再進(jìn)行減壓蒸溜。作為一種改進(jìn),步驟(3)中,所述堿洗和酸洗后分別包括經(jīng)過水洗沖洗到中性,PH 值為7 8的步驟。作為進(jìn)一步的改進(jìn),步驟(4)中,過濾所得濾渣回收至步驟(3)中,與清洗后的固 相混合。
      優(yōu)選的,步驟(4)中,所得濾液調(diào)節(jié)PH值為7 8,并經(jīng)過濾后作為生產(chǎn)用水循環(huán) 使用。由于采用了上述技術(shù)方案,本發(fā)明的有益效果是本發(fā)明對硅晶片切削廢液中的 聚乙二醇、碳化硅、硅粉以及廢水分別進(jìn)行回收和處理,不僅變廢為寶,做到了對資源的最 大限度的重復(fù)利用,增加了企業(yè)的經(jīng)濟(jì)效益;而且對環(huán)境完全無污染,為社會帶來很大的社 會效益。
      具體實(shí)施例方式下面結(jié)合具體的實(shí)施例來進(jìn)一步闡述本發(fā)明。實(shí)施例1(1)取500g硅片切削廢液,采用真空抽濾進(jìn)行固液分離得到200g液相,首先加 入50g工業(yè)鹽酸和200g水,攪勻反應(yīng)后,加入氨水調(diào)節(jié)PH值為7. 5,加入活性碳脫色,然 后經(jīng)過濾除雜,濾液分別經(jīng)過陽離子交換樹脂(氫離子型)、陰離子交換樹脂(氫氧根型) 和混合離子交換樹脂后,進(jìn)行減壓蒸餾,回收得到聚乙二醇184g,經(jīng)檢測聚乙二醇的粘度 47mpa. s(25°C )電導(dǎo)率 1. 74us/cm。(2)在切削廢液經(jīng)真空抽濾所得的固相中,加入300g水充分?jǐn)嚢枨逑?,沉降?把上層液體抽出,重復(fù)7次,將7次清洗液混合后,加入IOOg鹽酸,加熱到45°C攪拌反應(yīng) 30min,沖洗到PH值為4后過濾,過濾所得固體物料經(jīng)減壓干燥得到硅粉55g。(3)在清洗后的固相中,加入150g水,加入片堿70g加熱到75°C反應(yīng),水洗至 中性,再加入200g硫酸進(jìn)行酸洗,酸洗后再次水洗至中性,經(jīng)過濾烘干,回收得到純度為 98. 96wt%的碳化硅微粉232g。(4)將步驟⑵所得濾液和(3)中所得的水洗液和濾液混合后,調(diào)節(jié)PH值為4后 過濾,所得濾渣回收至步驟(3)中,所得濾液調(diào)節(jié)PH值至7. 5,并過濾后作為生產(chǎn)用水循環(huán) 利用。實(shí)施例2(1)取IOOOg硅片切削廢液,采用高壓壓濾進(jìn)行固液分離得到400g液相,首先加入 80g工業(yè)硫酸和400g水,攪勻反應(yīng)后,加入氨水調(diào)節(jié)PH值為7,加入活性碳脫色,然后經(jīng)過 濾除雜,濾液分別經(jīng)過陽離子交換樹脂(氫離子型)、陰離子交換樹脂(氫氧根型)和混合 離子交換樹脂后,進(jìn)行減壓蒸餾,回收得到聚乙二醇360g,經(jīng)檢測聚乙二醇的粘度47mpa. s (25°C )電導(dǎo)率 1. 74us/cm。(2)在切削廢液經(jīng)真空抽濾所得的固相中,加入600g水充分?jǐn)嚢枨逑?,沉降后?上層液體抽出,重復(fù)8次,將8次清洗液混合后,加入200g鹽酸,加熱到45°C攪拌反應(yīng)30min 后,沖洗到PH值為5后過濾,過濾所得固體物料經(jīng)減壓干燥得到硅粉114g。(3)在清洗后的固相中,加入300g水,加入片堿150g加熱到80°C反應(yīng),水洗至 中性,再加入400g硫酸進(jìn)行酸洗,酸洗后再次水洗至中性,經(jīng)過濾烘干,回收得到純度為 98. 5wt%的碳化硅微粉47lg。(4)將步驟⑵所得濾液和(3)中所得的水洗液和濾液混合后,調(diào)節(jié)PH值為5后 過濾,所得濾渣回收至步驟(3)中,所得濾液調(diào)節(jié)PH值至7. 2,并過濾后作為生產(chǎn)用水循環(huán) 利用。
      權(quán)利要求
      一種對硅片切削廢液的回收方法,其特征在于包括以下步驟(1)對硅片切削廢液進(jìn)行固液分離,在分離后的液相中,首先加入酸反應(yīng)后,加入氨水調(diào)節(jié)PH值至7~8,加入活性碳脫色,然后經(jīng)過濾除雜,濾液進(jìn)行減壓蒸餾,得到聚乙二醇;(2)對所述切削廢液固液分離所得的固相先進(jìn)行6~9次水洗,所得水洗液首先調(diào)節(jié)PH值至4~6后過濾,過濾所得固體物料經(jīng)減壓干燥得到硅粉;(3)對步驟(2)中水洗后的固相分別經(jīng)堿洗和酸洗,所述堿洗在溫度為70~80℃時進(jìn)行,然后經(jīng)過濾烘干,得到碳化硅微粉;(4)將步驟(2)所得濾液和步驟(3)中所得的洗液和濾液混合后,調(diào)節(jié)PH值至4~6后過濾,所得濾液作為生產(chǎn)用水循環(huán)利用。
      2.如權(quán)利要求1所述的對硅片切削廢液的回收方法,其特征在于步驟(1)中,所述固 液分離采用過濾、離心、真空抽濾、高壓壓濾方式中的一種或幾種;所述加入酸反應(yīng)時加入 的酸為鹽酸、硫酸、硝酸或醋酸,所述酸的加入量為所述液相的5 40wt% ;所述過濾除雜 后,濾液再經(jīng)過離子膜或離子交換樹脂后,再進(jìn)行減壓蒸餾。
      3.如權(quán)利要求1所述的對硅片切削廢液的回收方法,其特征在于步驟(3)中,所述堿 洗和酸洗后分別包括經(jīng)過水洗沖洗到中性的步驟。
      4.如權(quán)利要求1所述的對硅片切削廢液的回收方法,其特征在于步驟(4)中,過濾所 得濾渣回收至步驟(3)中,與清洗后的固相混合。
      5.如權(quán)利要求1所述的對硅片切削廢液的回收方法,其特征在于步驟(4)中,所得濾 液調(diào)節(jié)PH值為7 8,并經(jīng)過濾后作為生產(chǎn)用水循環(huán)使用。
      全文摘要
      本發(fā)明公開了一種對硅片切削廢液的回收方法,包括以下步驟(1)對硅片切削廢液進(jìn)行固液分離,在分離后的液相中,首先加入酸反應(yīng)后,加入氨水調(diào)節(jié)pH值至7~8,加入活性炭脫色,然后經(jīng)過濾除雜,濾液進(jìn)行減壓蒸餾,得到聚乙二醇。(2)對所述切削廢液固液分離所得的固相先進(jìn)行6~9次水洗,所得水洗液首先調(diào)節(jié)pH值至4~6后過濾,過濾所得固體物料經(jīng)減壓干燥得到硅粉。(3)對步驟(2)中水洗后的固相分別經(jīng)堿洗和酸洗,所述堿洗在溫度為70~80℃時進(jìn)行,然后經(jīng)過濾烘干,得到碳化硅微粉。(4)將步驟(2)所得濾液和步驟(3)中所得的洗液和濾液混合后,調(diào)節(jié)pH值至4~6后過濾,所得濾液作為生產(chǎn)用水循環(huán)利用。
      文檔編號C02F9/08GK101905938SQ201010257078
      公開日2010年12月8日 申請日期2010年8月17日 優(yōu)先權(quán)日2010年8月17日
      發(fā)明者黃立軍 申請人:黃立軍
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