br>[0028]實施例3
取200ml 500ppm四丙基氫氧化銨溶液，向其中加入雙氧水使得初始H2O2濃度CH2O2°=0.15M，將此溶液加入到石英反應器中。恒溫浴加熱，溫度設置為20°C，待溫度穩(wěn)定后打開紫外燈(2個，每個125W，波長254nm)，3小時取樣一次，將水樣稀釋十倍后用總有機碳分析儀TOV-Veph測定其TOC(總有機碳)值。結果顯示，光照處理3h后，TOC值從初始時的141.6mg/L降低至73.45mg/L，T0C脫除率48.1%。相比于實施例2，隨溫度提高TOC脫除率有一定提尚。
[0029]實施例4 取200ml 500ppm四丙基氫氧化銨溶液，向其中加入雙氧水使得初始H2O2濃度CH2O2°=0.30M，將此溶液加入到石英反應器中。恒溫浴加熱，溫度設置為20°C，待溫度穩(wěn)定后打開紫外燈(2個，每個125W，波長254nm)，3小時取樣一次，將水樣稀釋十倍后用總有機碳分析儀TOV-Veph測定其TOC(總有機碳)值。結果顯示，光照處理3h后，TOC值從初始時的141.6mg/L降低至49.62mg/L，T0C脫除率65.0%。相比于實施例3，隨初始雙氧水濃度提高TOC脫除率有明顯提高。
[0030]實施例5
取200ml 500ppm四丙基氫氧化銨溶液，向其中加入雙氧水使得初始H2O2濃度CH2O2°=0.15M，將此溶液加入到石英反應器中。恒溫浴加熱，溫度設置為30°C，待溫度穩(wěn)定后打開紫外燈(2個，每個125W，波長254nm)，3小時取樣一次，將水樣稀釋十倍后用總有機碳分析儀TOV-Veph測定其TOC(總有機碳)值。結果顯示，光照處理3h后，TOC值從初始時的141.6mg/L降低至60.91mg/L，T0C脫除率57.0%。相比于實施例2和3，隨溫度提高TOC脫除率有明顯提尚。
[0031]實施例6
取200ml 300ppm四丙基溴化銨溶液，向其中加入雙氧水使得初始H2O2濃度CH2O2°=0.15M，將此溶液加入到石英反應器中。恒溫浴加熱，溫度設置為20°C，待溫度穩(wěn)定后打開紫外燈(2個，每個125W，波長254nm)，3小時取樣一次，將水樣稀釋十倍后用總有機碳分析儀TOV-Veph測定其TOC(總有機碳)值。結果顯示，光照處理3h后，TOC值從初始時的67.97mg/L 降低至 52.64mg/L，TOC 脫除率 22.6%。
[0032]實施例7
取200ml 300ppm正丁胺溶液，向其中加入雙氧水使得初始H2O2濃度C H2O2°=0.15M，將此溶液加入到石英反應器中。恒溫浴加熱，溫度設置為20°C，待溫度穩(wěn)定后打開紫外燈(2個，每個125W，波長254nm)，3小時取樣一次，采用雷磁PHS-3C精密pH計測定水樣的pH值，將水樣稀釋十倍后用總有機碳分析儀TOV-Vc5h測定其TOC (總有機碳)值。結果顯示，光照處理3h后，TOC值從初始時的110.2mg/L降低至11.79mg/L，污染物幾乎完全降解，TOC脫除率89.3%，體現(xiàn)了較好的TOC脫除效果。同時，水樣pH值從11.37降低至7.11，接近中性。
[0033]實施例8
取200ml 300ppm乙胺溶液，向其中加入雙氧水使得初始H2O2濃度C H2O2°=0.15M，將此溶液加入到石英反應器中。恒溫浴加熱，溫度設置為20°C，待溫度穩(wěn)定后打開紫外燈(2個，每個125W，波長254nm)，3小時取樣一次，采用雷磁PHS-3C精密pH計測定水樣的pH值，將水樣稀釋十倍后用總有機碳分析儀TOV-Veph測定其TOC (總有機碳)值。結果顯示，光照處理3h后，TOC值從初始時的52.24mg/L降低至27.06mg/L，TOC脫除率48.2%。同時，水樣pH值從11.18降低至7.10，接近中性。
[0034]實施例9
取200ml 300ppm 二乙胺溶液，向其中加入雙氧水使得初始H2O2濃度C H2O2°=0.15M，將此溶液加入到石英反應器中。恒溫浴加熱，溫度設置為20°C，待溫度穩(wěn)定后打開紫外燈(2個，每個125W，波長254nm)，3小時取樣一次，采用雷磁PHS-3C精密pH計測定水樣的pH值，將水樣稀釋十倍后用總有機碳分析儀TOV-Vc5h測定其TOC (總有機碳)值。結果顯示，光照處理3h后，TOC值從初始時的95.98mg/L降低至41.38mg/L，TOC脫除率58.9%。同時，水樣pH值從10.95降低至7.20，接近中性。
[0035]實施例10
取200ml某沸石分子篩生產車間生產TS-1分子篩產生的廢水(含有四丙基溴化銨，正丁胺等)，向其中加入雙氧水使得初始H2O2濃度CH2()2°=0.15M，將此溶液加入到石英反應器中。恒溫浴加熱，溫度設置為20°C，待溫度穩(wěn)定后打開紫外燈(2個，每個125W，波長254nm)，3小時取樣一次，采用雷磁PHS-3C精密pH計測定水樣的pH值，將水樣稀釋十倍后用總有機碳分析儀TOV-Veph測定其TOC(總有機碳)值。結果顯示，光照處理3h后，TOC值從初始時的52.llmg/L降低至1.373mg/L，污染物幾乎完全降解，TOC脫除率97.4%，取得了好的處理效果。同時，水樣pH值從9.62降低至6.39，接近中性。
[0036]實施例11
取200ml某沸石分子篩生產車間生產TS-1分子篩產生的廢水(含有四丙基氫氧化錢等)，向其中加入雙氧水使得初始H2O2濃度C H2O2°=0.15M，將此溶液加入到石英反應器中。恒溫浴加熱，溫度設置為20°C，待溫度穩(wěn)定后打開紫外燈(2個，每個125W，波長254nm)，3小時取樣一次，采用雷磁PHS-3C精密pH計測定水樣的pH值，將水樣稀釋十倍后用總有機碳分析儀TOV-Veph測定其TOC(總有機碳)值。結果顯示，光照處理3h后，TOC值從初始時的103.7mg/L 降低至 34.83mg/L，TOC 脫除率 66.4% ；6h 后 TOC 值降低至 30.19mg/L，TOC 脫除率70.9%。隨時間延長，TOC脫除率略有提高。同時，反應3h后水樣pH值從9.80降低至6.59，反應6h后水樣pH值6.72，接近中性。
[0037]結果表明，本申請?zhí)岢龅慕档头惺肿雍Y生產廢水的化學耗氧量的方法與單純的紫外光照法、無紫外光照的多相芬頓(Fenton)法相比，具有操作簡單，高效降低廢水中的TOC值等優(yōu)勢；該方法處理沸石分子篩生產廢水總有機碳含量降低的效果明顯優(yōu)于該方法處理含有喹啉廢水總有機碳含量降低的效果。
【主權項】
1.一種降低沸石分子篩生產廢水的總有機碳含量的方法，其特征在于:向沸石分子篩生產廢水中加入雙氧水，在紫外光照射下將沸石分子篩生產廢水中的有機含氮化合物氧化降解，所述有機含氮化合物為季銨鹽、季胺堿和有機胺的一種或幾種。
2.根據(jù)權利要求1所述的降低沸石分子篩生產廢水的總有機碳含量的方法，其特征在于:所述沸石分子篩生產廢水的初始TOC值為52.11-141.6 mg/L，所述雙氧水在沸石分子篩生產廢水中的初始濃度為0.05-0.3 M?
3.根據(jù)權利要求1-2任一項所述的降低沸石分子篩生產廢水的總有機碳含量的方法，其特征在于:所述降解溫度為10-30°C。
4.根據(jù)權利要求3所述的降低沸石分子篩生產廢水的總有機碳含量的方法，其特征在于:所述降解溫度為30°C。
5.根據(jù)權利要求1所述的降低沸石分子篩生產廢水的總有機碳含量的方法，其特征在于:所述沸石分子篩為 ZSM-5、ZSM-11、β、MCM-22、TS-l、TS-2、S-1 和 B-ZSM-5 的一種或幾種。
6.根據(jù)權利要求1所述的降低沸石分子篩生產廢水的總有機碳含量的方法，其特征在于:所述季銨鹽為四乙基溴化銨、四丙基溴化銨、四丁基溴化銨和四丙基氯化銨的一種或幾種。
7.根據(jù)權利要求1所述的降低沸石分子篩生產廢水的總有機碳含量的方法，其特征在于:所述季胺堿為四乙基氫氧化銨、四丙基氫氧化銨和四丁基氫氧化銨的一種或幾種。
8.根據(jù)權利要求1所述的降低沸石分子篩生產廢水的總有機碳含量的方法，其特征在于，所述有機胺為乙胺、二乙胺、正丁胺、乙二胺和己二胺的一種或幾種。
9.根據(jù)權利要求1所述的降低沸石分子篩生產廢水的總有機碳含量的方法，其特征在于，所述降解時間為3-6 ho
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種一步光照法降低沸石分子篩生產廢水的總有機碳含量的方法。其特征在于向沸石分子篩生產廢水中加入雙氧水，在紫外光照射下，產生具有超強氧化能力的羥基自由基，從而將沸石分子篩生產廢水中的有機含氮化合物氧化降解，所述有機含氮化合物為季銨鹽、季胺堿和有機胺的一種或幾種。相比于傳統(tǒng)方法，簡化了處理過程，節(jié)約處理時間，易操作。對于含季胺堿、有機胺廢水，本申請不用加酸對其中和，可直接進行處理，處理后水樣接近中性。
【IPC分類】C02F1-32, C02F101-38, C02F1-72
【公開號】CN104773786
【申請?zhí)枴緾N201510129351
【發(fā)明人】李鋼, 鐘鵬飛
【申請人】大連理工齊旺達化工科技有限公司
【公開日】2015年7月15日
【申請日】2015年3月24日