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      一種催化劑及甲苯加氫的制備方法

      文檔序號(hào):5035900閱讀:356來(lái)源:國(guó)知局
      專(zhuān)利名稱(chēng):一種催化劑及甲苯加氫的制備方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及一種催化劑,以及這種催化劑用于甲苯加氫反應(yīng)中的方法。
      背景技術(shù)
      催化裂化柴油中含有大量的硫、氮和芳烴,目前硫和氮可以用傳統(tǒng)的硫化物催化劑進(jìn)行脫除,技術(shù)難點(diǎn)是脫芳烴。柴油中高芳烴含量不僅會(huì)降低油品質(zhì)量和十六烷值,而且會(huì)增加柴油燃燒廢氣中的顆粒排放物。在采用硫化物催化劑的單段加氫精制工藝中,芳烴的飽和率低,十六烷值的提高幅度不大。因此國(guó)外石油公司紛紛開(kāi)發(fā)了兩段深度脫硫-芳烴飽和工藝,即第一段采用金屬硫化物催化劑,通過(guò)苛刻加氫處理,將硫含量降低;第二段用貴金屬催化劑進(jìn)行芳烴飽和。加氫脫芳的技術(shù)基礎(chǔ)是在貴金屬催化劑上進(jìn)行加氫飽和反應(yīng)的同時(shí)發(fā)生開(kāi)環(huán)反應(yīng),得到盡可能高的與原料分子同碳數(shù)的、少支鏈化的飽和烷烴分子,即對(duì)芳烴加氫飽和后再選擇開(kāi)環(huán)達(dá)到提高烴類(lèi)分子十六烷值的目的。芳烴在貴金屬催化劑 上的加氫反應(yīng)包括芳烴加氫飽和及中間產(chǎn)物六元環(huán)環(huán)烷烴的異構(gòu)化、開(kāi)環(huán)和裂解等反應(yīng)。由于芳烴的飽
      和在貴金屬催化劑上容易發(fā)生,所以控制環(huán)烷烴的選擇性開(kāi)環(huán)反應(yīng)和抑制產(chǎn)物分子的深度裂化反應(yīng)至關(guān)重要。許多研究表明,貴金屬對(duì)芳烴的飽和性能較高,但很少涉及飽和產(chǎn)物環(huán)烷烴開(kāi)環(huán)的活性,尤其是選擇開(kāi)環(huán)的問(wèn)題。要提高柴油產(chǎn)品的十六烷值和降低柴油的密度,滿(mǎn)足“超清潔”柴油的標(biāo)準(zhǔn),環(huán)烷烴的選擇開(kāi)環(huán)是必要的。

      發(fā)明內(nèi)容
      本發(fā)明旨在提供一種催化劑,它能明顯提高柴油加氫深度脫芳過(guò)程中單環(huán)芳烴的選擇開(kāi)環(huán)性能。本發(fā)明所述的一種催化劑,含有PVUSY-Al2O3催化劑和Ir/USY_A1203催化劑,它們的體積比為I :1-5。優(yōu)選地,PVUSY-Al2O3催化劑和Ir/USY_A1203催化劑的體積比為I :2。本發(fā)明所述的一種甲苯加氫的制備方法,使用了上述催化劑。優(yōu)選地,反應(yīng)溫度為270_300°C?;蛘邇?yōu)選地,反應(yīng)壓力為4. OMPa,氫油體積比為1000。本發(fā)明加入后使開(kāi)環(huán)產(chǎn)物的收率明顯提高,在本發(fā)明的催化下甲苯的轉(zhuǎn)化率能超過(guò)95%,開(kāi)環(huán)產(chǎn)物達(dá)到12. 17%,而裂化產(chǎn)物收率只有4. 71%。
      具體實(shí)施例方式實(shí)施例一。I mol / L的NH4NO水溶液對(duì)USY (硅鋁比為10)分子篩進(jìn)行離子交換3 5次,得到制備催化劑載體所用的HUSY分子篩,然后與Al2O3按一定比例混合,用體積比為80 I. 4 (蒸餾水濃硝酸)的稀硝酸混合,擠制成直徑約為I mm、長(zhǎng)度為2 3mm的條形催化劑載體。采用常規(guī)浸潰法,Pt、Ir分別浸潰于干燥后的載體上,負(fù)載量均為O. 5%,干燥、焙燒后得到PVUSY-Al2O3催化劑和Ir/USY_A1203催化劑。實(shí)施例二。將實(shí)施一制得的PVUSY-Al2O3催化劑和Ir/USY_A1203催化劑以I :2的體積比混合,加入到甲苯加氫反應(yīng)中,控制反應(yīng)溫度為270°C,反應(yīng)壓力為4. OMPa,空速2/h,氫油體積比為1000。反應(yīng)2小時(shí),獲得終產(chǎn)物。其裂化產(chǎn)物的收率為3. 72%,C7開(kāi)環(huán)產(chǎn)物的收率為 6. 70%ο實(shí)施例三。將實(shí)施一制得的PVUSY-Al2O3催化劑和Ir/USY_A1203催化劑以I :2的體積比混合,加入到甲苯加氫反應(yīng)中,控制反應(yīng)溫度為280°C,反應(yīng)壓力為4. OMPa,空速2/h,氫油體積比為1000。反應(yīng)2小時(shí),獲得終產(chǎn)物。其裂化產(chǎn)物的收率為4. 71%,C7開(kāi)環(huán)產(chǎn)物的收率 為 12. 17%。
      權(quán)利要求
      1.一種催化劑,其特征在于含有PVUSY-Al2O3催化劑和Ir/USY-Al203催化劑,它們的體積比為I :1_5。
      2.如權(quán)利要求I所述的催化劑,其特征在于PVUSY-Al2O3催化劑和Ir/USY_A1203催化劑的體積比為I :2。
      3.一種甲苯加氫的制備方法,其特征在于使用了如權(quán)利要求I或2所述的催化劑。
      4.如權(quán)利要求3所述的甲苯加氫的制備方法,其特征在于反應(yīng)溫度為270-300°C。
      5.如權(quán)利要求3所述的甲苯加氫的制備方法,其特征在于反應(yīng)壓力為4.OMPa,氫油體積比為1000。
      全文摘要
      本發(fā)明涉及一種催化劑,以及這種催化劑用于甲苯加氫反應(yīng)中的方法。本發(fā)明所述的一種催化劑,含有Pt/USY-Al2O3催化劑和Ir/USY-Al2O3催化劑,它們的體積比為11-5。本發(fā)明加入后使開(kāi)環(huán)產(chǎn)物的收率明顯提高,在本發(fā)明的催化下甲苯的轉(zhuǎn)化率能超過(guò)95%,開(kāi)環(huán)產(chǎn)物達(dá)到12.17%,而裂化產(chǎn)物收率只有4.71%。
      文檔編號(hào)B01J29/12GK102921451SQ20121042210
      公開(kāi)日2013年2月13日 申請(qǐng)日期2012年10月30日 優(yōu)先權(quán)日2012年10月30日
      發(fā)明者張淑芬 申請(qǐng)人:陜西啟源科技發(fā)展有限責(zé)任公司
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