OMPa下、溫度為25°C條件下測得lh內(nèi)所述納濾 膜的水透過量，并通過以下公式計(jì)算得到：
[0059] J = QAA · t)，其中，J為水通量，Q為水透過量（L)，A為復(fù)合納濾膜的有效膜面 積（m2)，t為時(shí)間（h);
[0060] (2)復(fù)合納濾膜的脫鹽率通過以下方法測試得到：將復(fù)合納濾膜裝入膜池中， 在1. 2MPa下預(yù)壓0. 5h后，在壓力為2. OMPa下、溫度為25°C條件下測得lh內(nèi)初始濃度為 2000ppm的硫酸鈉原水溶液與透過液中硫酸鈉的濃度變化，并通過以下公式計(jì)算得到：
[0061] R = (Cp_Cf)/CpX100%，其中，R為脫鹽率，Cp為原液中硫酸鈉的濃度，C f為透過液 中硫酸鈉的濃度；
[0062] (3)復(fù)合納濾膜的耐酸性測試：是將復(fù)合納濾膜膜片在含有10質(zhì)量％ H2S04水溶 液里浸泡一個(gè)月，然后每隔一周測試復(fù)合納濾膜的水通量和截鹽率的變化。
[0063] 另外，在以下實(shí)施例和對比例中：
[0064] 聚乙烯醇（PVA)購自百靈威科技有限公司（醇解度為95%，重均分子量為 95000)，γ-氨基丙基三乙氧基硅烷（KH550)，1，3-丙基磺酸內(nèi)酯、1，4_ 丁基磺酸內(nèi)酯和 1，8-萘磺酸內(nèi)酯均購自百靈威科技有限公司；聚砜底膜購自杭州美易膜科技有限公司，厚 度為120微米；甲醛、濃硫酸、硫酸鈉、乙醇、鹽酸等均購自國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司。
[0065] 實(shí)施例1
[0066] 該實(shí)施例用于說明本發(fā)明提供的復(fù)合納濾膜及其制備方法。
[0067] 將1. 0g聚乙烯醇（PVA)、L 0g的γ-氨基丙基三乙氧基硅烷（KH550)溶于100g去 離子水中，然后在攪拌下滴入lmol/L的稀鹽酸，調(diào)節(jié)溶液的pH值為1。在常溫下，攪拌24h 后，過濾得到澄清涂覆液；
[0068] 將涂覆稀溶液均勻地涂覆在聚砜底膜上后，然后放入60°C的烘箱中加熱30min， 確保溶劑揮發(fā)完全；再將得到的初始復(fù)合納濾膜浸泡在含有l(wèi)〇〇g水、l〇g濃硫酸、l〇g甲醛 以及15g硫酸鈉的溶液中，在60°C下，加熱30min后，將該初始復(fù)合納濾膜取出，經(jīng)水洗后浸 泡在去離子水中，以備后用；
[0069] 將得到的初始復(fù)合納濾膜浸泡在1，3-丙基磺酸內(nèi)酯中，在50°C條件下加熱lh后 得到改性后的復(fù)合納濾膜，將該復(fù)合納濾膜取出，用去離子水沖洗干凈，浸泡在去離子水 中。
[0070] 將得到的復(fù)合納濾膜在水中浸泡24小時(shí)后，然后在壓力為2. OMPa、溫度為25°C條 件下測定水通量和脫鹽率，結(jié)果如表1所示。
[0071] 此外，將該復(fù)合膜在10質(zhì)量％的H2S(VK溶液中浸泡一個(gè)月后，在壓力為2. OMPa、 溫度為25°C條件下測定水通量和脫鹽率，結(jié)果如表1所示。
[0072] 圖1給出了本發(fā)明的復(fù)合納濾膜的形成過程，首先是將含有氨基的硅烷偶聯(lián)劑水 解并與多羥基聚合物聚乙烯發(fā)生相互作用，然后通過在酸性條件下，利用甲醛與羥基的反 應(yīng)，使得含有氨基的硅烷偶聯(lián)劑與多羥基聚合物反應(yīng)形成交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)；最后，將已經(jīng)交聯(lián) 完善的初始復(fù)合納濾膜在磺酸內(nèi)酯中進(jìn)行后處理改性，通過親核反應(yīng)將磺酸基支化到納濾 膜表面，得到復(fù)合納濾膜。
[0073] 實(shí)施例2
[0074] 該實(shí)施例用于說明本發(fā)明提供的復(fù)合納濾膜及其制備方法。
[0075] 將1. 0g PVA、0. 5g的γ-氨基丙基三甲氧基硅烷（KH540)溶于100g去離子水中， 然后在攪拌下滴入lmol/L的稀鹽酸，調(diào)節(jié)溶液的pH值為3。在常溫下，攪拌24h后，過濾得 到澄清涂覆液；
[0076] 將涂覆稀溶液均勻地涂覆在聚砜底膜上后，然后放入60°C的烘箱中加熱30min， 確保溶劑揮發(fā)完全；再將得到的初始復(fù)合納濾膜浸泡在含有l(wèi)〇〇g水、l〇g濃硫酸、l〇g甲醛 以及15g硫酸鈉的溶液中，在60°C下，加熱30min后，將該初始復(fù)合納濾膜取出，經(jīng)水洗后浸 泡在去離子水中，以備后用；
[0077] 將得到的初始復(fù)合納濾膜浸泡在1，4- 丁基磺酸內(nèi)酯中，在50°C條件下加熱2h后 得到改性后的復(fù)合納濾膜，將該復(fù)合納濾膜取出，用去離子水沖洗干凈，浸泡在去離子水 中。
[0078] 將得到的復(fù)合納濾膜在水中浸泡24小時(shí)后，然后在壓力為2. OMPa、溫度為25°C條 件下測定水通量和脫鹽率，結(jié)果如表1所示。
[0079] 此外，將該復(fù)合膜在10質(zhì)量％的H2S(VK溶液中浸泡一個(gè)月后，在壓力為2. OMPa、 溫度為25°C條件下測定水通量和脫鹽率，結(jié)果如表1所示。
[0080] 實(shí)施例3
[0081] 該實(shí)施例用于說明本發(fā)明提供的復(fù)合納濾膜及其制備方法。
[0082] 將l.Og的PVA、1.5g的Ν-(β-氨乙基）-γ-氨丙基三甲（乙）氧基硅烷溶于100g 去離子水中，然后在攪拌下滴入lmol/L的稀鹽酸，調(diào)節(jié)溶液的pH值為4。在常溫下，攪拌 24h后，過濾得到澄清涂覆液；
[0083] 將涂覆稀溶液均勻地涂覆在聚砜底膜上后，然后放入50°C的烘箱中加熱30min， 確保溶劑揮發(fā)完全；再將得到的初始復(fù)合納濾膜浸泡在含有l(wèi)〇〇g水、l〇g濃硫酸、l〇g甲醛 以及15g硫酸鈉的溶液中，在60°C下，加熱30min后，將該初始復(fù)合納濾膜取出，經(jīng)水洗后浸 泡在去離子水中，以備后用；
[0084] 將得到的初始復(fù)合納濾膜浸泡在1，8-萘磺酸內(nèi)酯中，在60°C條件下加熱2h后得 到改性后的復(fù)合納濾膜，將該復(fù)合納濾膜取出，用去離子水沖洗干凈，浸泡在去離子水中。
[0085] 將得到的復(fù)合納濾膜在水中浸泡24小時(shí)后，然后在壓力為2. OMPa、溫度為25°C條 件下測定水通量和脫鹽率，結(jié)果如表1所示。
[0086] 此外，將該復(fù)合納濾膜在10質(zhì)量％的H2S(VK溶液中浸泡一個(gè)月后，在壓力為 2. OMPa、溫度為25°C條件下測定水通量和脫鹽率，結(jié)果如表1所示。
[0087] 實(shí)施例4
[0088] 該實(shí)施例用于說明本發(fā)明提供的復(fù)合納濾膜及其制備方法。
[0089] 按照與實(shí)施1制備復(fù)合納濾膜的制備方法相同，所不同之處在于，將得到的初始 復(fù)合納濾膜浸泡在1，3-丙基磺酸內(nèi)酯中，在40°C下加熱lh后得到改性的復(fù)合納濾膜。
[0090] 將得到的復(fù)合納濾膜在水中浸泡24小時(shí)后，然后在壓力為2. OMPa、溫度為25°C條 件下測定水通量和脫鹽率，結(jié)果如表1所示。
[0091] 此外，將該復(fù)合納濾膜在10質(zhì)量％的氏504水溶液中浸泡一個(gè)月后，在壓力為 2. OMPa、溫度為25°C條件下測定水通量和脫鹽率，結(jié)果如表1所示。
[0092] 實(shí)施例5
[0093] 該實(shí)施例用于說明本發(fā)明提供的復(fù)合納濾膜及其制備方法。
[0094] 按照與實(shí)施1制備復(fù)合納濾膜的制備方法相同，所不同之處在于，將得到的初始 復(fù)合納濾膜浸泡在1，3-丙基磺酸內(nèi)酯中，在60°C下加熱lh后得到改性的復(fù)合納濾膜。
[0095] 將得到的復(fù)合納濾膜在水中浸泡24小時(shí)后，然后在壓力為2. OMPa、溫度為25°C條 件下測定水通量和脫鹽率，結(jié)果如表1所示。
[0096] 此外，將該復(fù)合納濾膜在10質(zhì)量％的氏504水溶液中浸泡一個(gè)月后，在壓力為 2. OMPa、溫度為25°C條件下測定水通量和脫鹽率，結(jié)果如表1所示。
[0097] 實(shí)施例6
[0098] 該實(shí)施例用于說明本發(fā)明提供的復(fù)合納濾膜及其制備方法。
[0099] 按照與實(shí)施1制備復(fù)合納濾膜的制備方法相同，所不同之處在于，將得到的初始 復(fù)合納濾膜浸泡在1，3-丙基磺酸內(nèi)酯中，在50°C下加熱0. 5h后得到改性的復(fù)合納濾膜。
[0100] 將得到的復(fù)合納濾膜在水中浸泡24小時(shí)后，然后在壓力為2. OMPa、溫度為25°C條 件下測定水通量和脫鹽率，結(jié)果如表1所示。
[0101] 此外，將該復(fù)合納濾膜在1〇質(zhì)量％的氏504水溶液中浸泡一個(gè)月后，在壓力為 2. OMPa、溫度為25°C條件下測定水通量和脫鹽率，結(jié)果如表1所示。
[0102] 實(shí)施例7
[0103] 該實(shí)施例用于說明本發(fā)明提供的復(fù)合納濾膜及其制備方法。
[0104] 按照與實(shí)施1制備復(fù)合納濾膜的制備方法相同，所不同之處在于，將得到的初始 復(fù)合納濾膜浸泡在1，3-丙基磺酸內(nèi)酯中，在50°C下加熱2h后得到改性的復(fù)合納濾膜。
[0105] 將得到的復(fù)合納濾膜在水中浸泡24小時(shí)后，然后在壓力為2. OMPa、溫度為25°C條 件下測定水通量和脫鹽率，結(jié)果如表1所示。
[0106] 此外，將該復(fù)合納濾膜在10質(zhì)量％的氏504水溶液中浸泡一個(gè)月后，在壓力為 2. OMPa、溫度為25°C條件下測定水通量和脫鹽率，結(jié)果如表1所示。
[0107] 實(shí)施例8
[0108] 該實(shí)施例用于說明本發(fā)明提供的復(fù)合納濾膜及其制備方法。
[0109] 按照與實(shí)施1制備復(fù)合納濾膜的制備方法相同，所不同之處在于，將得到的初始 復(fù)合納濾膜浸泡在1，3-丙基磺酸內(nèi)酯中，在50°C下加熱3h后得到改性的復(fù)合納濾膜。
[0110] 將得到的復(fù)合納濾膜在水中浸泡24小時(shí)后，然后在壓力為2. OMPa、溫度為25°C條 件下測定水通量和脫鹽率，結(jié)果如表1所示。
[0111]