所公開的技術(shù)涉及含粘度改進(jìn)聚合物混合物的潤滑劑配制劑：包含多個臂的含(甲基)丙烯酸酯的聚合物，和含有聚合的丙烯單體的乙烯/烯烴共聚物。粘度改進(jìn)劑包括星形聚合物和具有多個臂的其它聚合物，其在提供粘度指數(shù)性能、Brookfield粘度描述的低溫性能和在40℃和100℃通過運動粘度性能所指示的較高溫度性能的潤滑油領(lǐng)域是已知的。粘度改進(jìn)劑的性能已在各種各樣的機械裝置，包括液壓系統(tǒng)，動力傳動系統(tǒng)，和內(nèi)燃機中被觀察到。烯烴共聚物也被稱為粘度改進(jìn)劑。有進(jìn)一步改善在各種應(yīng)用中潤滑油粘度性能的持續(xù)需求，如發(fā)動機潤滑劑，摩托車潤滑劑(通常潤滑發(fā)動機和變速器)，傳動系潤滑劑(手動和自動變速器和齒輪)，油脂和液壓應(yīng)用。特別希望提供潤滑劑，其具有例如在40℃增加的(改進(jìn)的)粘度指數(shù)和減少的運動粘度，以及增加的(改進(jìn)的)高溫度-高剪切速率粘度，同時保持良好的，甚至提高的其它潤滑性能特性，包括良好的抗磨性能或摩擦性能。在某些實施方案中，例如，用于摩托車發(fā)動機的潤滑劑，本文所述的潤滑劑可顯示摩托車齒輪箱在操作條件特性下的良好剪切穩(wěn)定性、良好的齒輪保護(hù)、和良好的沉積性能中的一個或多個。EP2610332，Lubrizol，2013年7月3公開了星形聚合物及其潤滑組合物。星形聚合物具有至少兩個內(nèi)嵌段，其中至少一個又鍵合到一個或多個外嵌段。所述潤滑劑組合物還可以包含粘度改進(jìn)劑(典型的烯烴共聚物如乙烯-丙烯共聚物)。Baum等人的美國專利US8,513,176，2013年8月20日，公開了一種用于制備聚合物的方法，其涉及含有硫羰基化合物的鏈轉(zhuǎn)移劑。該產(chǎn)品可以是星形聚合物，其可為嵌段臂星形聚合物或雜臂星形聚合物。任選的其它性能添加劑可以存在于潤滑劑中，包括粘度改進(jìn)劑。Stoehr等人的美國申請2010/0190671，2010年7月29日，公開了使用梳形聚合物減少燃料消耗。還公開的是包含梳形聚合物的潤滑油配制劑，所述梳形聚合物在主鏈中包含由聚烯烴類大分子單體獲得的至少一個重復(fù)單元。它也可含有額外的添加劑，它尤其可以是粘度指數(shù)改進(jìn)劑。常規(guī)粘度指數(shù)改進(jìn)劑可以包括烯烴共聚物，特別是聚(乙烯-co-丙烯)類型。Vinci等人的美國申請2008/0015131，2008年1月17日，公開了含有烯烴共聚物和丙烯酸酯共聚物的潤滑劑。所公開的聚合物是乙烯脂族烯烴共聚物，其中脂族烯烴包含3-約24個碳原子，共聚物具有約600至約5000的Mn。在一個實施方案中，乙烯含量可為約20摩爾％至約85摩爾％。優(yōu)選的共聚物是乙烯-丙烯共聚物。潤滑劑組合物據(jù)說表現(xiàn)出良好的低溫和剪切穩(wěn)定性能。所述潤滑劑包括自動變速器，手動變速器和齒輪潤滑油。Yuki等人的美國申請2003-0036488，2003年2月20日，公開了粘度指數(shù)改進(jìn)劑和含有所述粘度指數(shù)改進(jìn)劑的潤滑油。粘度指數(shù)改進(jìn)劑可以包括這樣的單體如2-癸基十四烷基甲基丙烯酸酯，2-十二烷基十六烷基甲基丙烯酸酯，或2-癸基十四烷氧基乙基甲基丙烯酸酯。因此，所公開的技術(shù)提供了潤滑劑，其可具有在液壓流體配制劑中各種有益性能例如降低的葉片和環(huán)磨損，以及在發(fā)動機或摩托車潤滑油中良好的粘度性能如粘度指數(shù)中的一個或多個。概述所公開的技術(shù)提供了一種潤滑劑組合物，其包括：(a)具有潤滑粘度的油；(b)含(甲基)丙烯酸酯的聚合物，其包含多個臂，其中臂含有至少20個，或至少50或100或200或350或500或1000個碳原子，所述臂被連接到多價有機結(jié)構(gòu)部分；和(c)乙烯/烯烴共聚物，其具有約5,000-約250,000或約10,000至約250,000的重均分子量，其中所述共聚物包含約40至約70重量％聚合的乙烯單體，并進(jìn)一步包括一種或多種3至6個碳原子的聚合的烯烴單體(例如α-烯烴)。所公開的技術(shù)還提供了一種潤滑機械裝置的方法，其包括在其上提供上述潤滑劑組合物。詳細(xì)說明各種優(yōu)選特征和實施方案將在下面通過非限制性說明的方式進(jìn)行說明。具有潤滑粘度的油所公開的潤滑劑中的一個組分是具有潤滑粘度的油。這種油包括天然和合成油，衍生自加氫裂化、氫化、和加氫精制的油，未精制的、精制的、再精制的油或它們的混合物。在國際公開WO2008/147704，段落[0054]-[0056]提供了未精制、精制和再精制油的更詳細(xì)描述。在WO2008/147704的段落[0058]-[0059]中分別描述了天然和合成潤滑油的更詳細(xì)描述。合成油也可以通過費-托反應(yīng)產(chǎn)生，并且通?？梢允潜患託洚悩?gòu)化的費-托烴或蠟。在一個實施方案中，油可以通過費-托氣至液體合成程序以及其它氣-液油制備。具有潤滑粘度的油也可如“AppendixE-APIBaseOilInterchangeabilityGuidelinesforPassengerCarMotorOilsandDieselEngineOils”的2008年4月版本，第1.3部分，亞標(biāo)題1.3“BaseStockCategories”所述定義。具有潤滑粘度的油也可以是酯。該API石油分類總結(jié)如下：組I，II和III為礦物油基礎(chǔ)油。在一個實施方案中，具有潤滑粘度的油可以是API組I油。在其它實施方案中，它可以是組II或組III油，或組I-V中任一項。存在的具有潤滑粘度的油的量通常為從100重量％減去所公開技術(shù)的化合物和其它性能添加劑的量的總和后剩余的余量。潤滑組合物可以呈濃縮物和/或完全配制潤滑劑的形式。如果所公開技術(shù)的星形聚合物是濃縮物的形式(其可以與額外的油組合，以全部或部分地形成成品潤滑劑)，所公開技術(shù)的星形聚合物組分與具有潤滑粘度的油和/或稀釋油的比率包括以重量計1:99至99:1的范圍，或80:20至10:90。具有多個臂的(甲基)丙烯酸酯聚合物所公開的潤滑劑還含有含(甲基)丙烯酸酯聚合物，其包含含有至少約20個，或至少50或100或200或350或500或1000個碳原子的多個臂，所述臂被連接到多價有機結(jié)構(gòu)部分。如本文所用，術(shù)語(甲基)丙烯酸酯和其同源詞意味著甲基丙烯酸酯或丙烯酸酯，這是容易理解的。因此，該多臂聚合物特征可以是“星形”聚合物、“梳形”聚合物，或以其它方式如本文中所描述的具有多個臂或分支的聚合物。星形聚合物星形聚合物是已知的。它們可通過許多途徑制備，包括原子轉(zhuǎn)移自由基聚合(ATRP)，可逆加成斷裂鏈轉(zhuǎn)移(RAFT)聚合，氮氧化物介導(dǎo)的聚合，或陰離子聚合。ATRP的詳細(xì)討論在“HandbookofRadicalpolymerization”(自由基聚合的手冊)的第11章，第523-628頁給出，由Matyjaszewski和ThomasP.Davis，JohnWiley和Sons,Inc.的Krzyszt編輯，2002(以下簡稱“Matyjaszewski“)。具體見524頁的反應(yīng)方案11.1，556頁的11.4，571頁的11.7，572頁的11.8，和575頁的11.9。ATRP在一個實施方案中，ATRP可以用于制備具有式(I)的官能團(tuán)作為核部分的星形聚合物：其中R是氫或含1至5個碳原子的直鏈或支鏈烷基；A是氨基或烷氧基，通過其氮或氧原子連接至所述結(jié)構(gòu)(I)的剩余部分；和Y是鹵素如溴，氯，氟，或碘。所述鹵素可以由合適的含鹵素的化合物衍生，如引發(fā)劑，包括含有一個或多個可通過自由基機制在聚合條件下轉(zhuǎn)移的原子或原子團(tuán)的那些。在一個實施方案中，(I)的結(jié)構(gòu)可以更詳細(xì)地描述為結(jié)構(gòu)(Iz):其中Z是聚合基團(tuán)，如交聯(lián)的聚合基團(tuán)。關(guān)于ATRP方法的更多細(xì)節(jié)在美國專利6,391,996和美國專利申請2007/0244018中給出，參見其中提到的段落0133到0144。含有鹵素的化合物的實例包括芐基鹵化物，如對-氯甲基苯乙烯，α-二氯二甲苯，α,α-二氯二甲苯，α,α-二溴二甲苯和六(α-溴甲基)苯，芐基氯，芐基溴，1-溴-1-苯基乙烷和1-氯-1-苯基乙烷；在α位上鹵代的羧酸衍生物，如2-溴丙酸丙酯，2-氯丙酸甲酯，2-氯丙酸乙酯，2-溴丙酸甲酯，2-溴異丁酸乙酯；甲苯磺酰鹵如對甲苯磺酰氯；烷基鹵化物，如四氯化碳，三溴甲烷，1-乙烯基乙基氯，1-乙烯基乙基溴；磷酸酯如二甲基磷酸的鹵素衍生物。在一個實施方案中，當(dāng)采用鹵素化合物時，過渡金屬如銅也可能存在。過渡金屬可以是鹽的形式。過渡金屬能夠形成金屬-配體鍵，和配體與金屬的比率依賴于配體的齒數(shù)和金屬的配位數(shù)。配體是含氮或磷的配體。在一個實施方案中，配體是具有三苯基磷(PPh3)的含磷常見配體。三苯基磷配體的合適過渡金屬包括Rh，Ru，F(xiàn)e，Re，Ni或Pd。RAFT當(dāng)聚合物的核部分含有上述式(I)的官能團(tuán)時，可以采用RAFT聚合，其中Y由-S-C(＝S)-R5表示，其中R5可以是含1至20個碳原子的烷基。Y官能可以源自或是鏈轉(zhuǎn)移劑的至少一部分。在某些實施方案中，核部分包括從包括硫代羰硫基和自由基離去基團(tuán)的化合物衍生的官能團(tuán)(通常是從鏈轉(zhuǎn)移劑)，如在美國專利申請2007/0244018的段落0146中公開的那些。RAFT鏈轉(zhuǎn)移劑的實例包括芐基1-(2-吡咯烷酮)二硫代羧酸甲酯，芐基(1,2-苯二甲酰亞胺基)二硫代羧酸甲酯，2-氰基丙-2-基1-吡咯二硫代羧酸甲酯，2-氰基丁-2-基-1-吡咯二硫代羧酸甲酯，芐基1-咪唑二硫代羧酸甲酯，N,N-二甲基S-(2-氰基丙-2-基)二硫代氨基甲酸酯，N,N-二乙基-S-芐基二硫代氨基甲酸酯，氰甲基1-(2-吡咯烷酮)二硫代羧酸甲酯，枯基二硫代苯甲酸酯，Ν,Ν二乙基S-(2-乙氧基羰基丙-2-基)二硫代氨基甲酸酯，O-乙基S-(1-苯基乙基)黃原酸酯，O-乙基-S-(2-(乙氧基羰基)丙-2-基)黃原酸酯，O-乙基-S-(2-氰基丙-2-基)黃原酸酯，O-乙基-S-(2-氰基丙-2-基)黃原酸酯，O-乙基-S-氰基甲基黃原酸酯，O-苯基-S-芐基黃原酸酯，O-五氟苯基-S-芐基黃原酸酯，3-芐硫基-5,5-二甲基環(huán)己-2-烯-1-硫酮或芐基3,3-二(芐硫基)丙-2-烯二硫代酯，S,S'-雙-(α,α'-二取代-α”-乙酸)-三硫代碳酸酯，S,S'-雙-(α,α'-取代-α”-乙酸)-三硫代碳酸酯或S-烷基-S'-(-(α,α'-二取代-α”-乙酸)-三硫代碳酸酯，二硫代苯甲酸，4-氯二硫代苯甲酸，芐基二硫代苯甲酸酯，1-苯基乙基二硫代苯甲酸酯，2-苯基丙-2-基二硫代苯甲酸酯，1-乙酰氧基乙基二硫代苯甲酸酯，六(硫代苯?；虼谆?苯，1,4-雙(硫代苯?；虼谆?苯，1,2,4,5-四(硫代苯?；虼谆?苯，1,4-雙-(2-(硫代苯?；虼?丙-2-基)苯，1-(4-甲氧苯基)乙基二硫代苯甲酸酯，芐基二硫代乙酸酯，乙氧羰基甲基二硫代乙酸酯，2-(乙氧羰基)丙-2-基二硫代苯甲酸酯，2,4,4-三甲基戊-2-基二硫代苯甲酸酯，2-(4-氯苯基)丙-2-基二硫代苯甲酸酯，3-乙烯基芐基二硫代苯甲酸酯，4-乙烯基芐基二硫代苯甲酸酯，S-芐基二乙氧基氧膦基二硫代甲酸酯，叔丁基三硫代過氧苯甲酸酯，2-苯基丙-2-基4-氯二硫代苯甲酸酯，2-苯基丙-2-基-1-二硫代萘甲酸酯，4-氰基戊酸二硫代苯甲酸酯，二芐基四硫代對苯二甲酸酯，二芐基三硫代碳酸酯，羧甲基二硫代苯甲酸酯或具有二硫代苯甲酸酯端基的聚(氧化乙烯)或它們的混合物。RAFT聚合也更詳細(xì)地描述于Matyjaszewski第12章第629-690頁，特別是第664-665頁。氮氧化物(nitroxide)調(diào)控在氮氧化物調(diào)控聚合的情況下，聚合物的核部分可以包括上式(I)的官能團(tuán)，其中Y為烷基氮氧化物基團(tuán)-O-N(R6)(R7)，其中R6和R7可以是1至8個碳原子的烷基或其中R6和R7可以連接在一起形成環(huán)。當(dāng)使用氮氧化物調(diào)控的技術(shù)時，在某些情況下，一部分苯乙烯可能理想的(例如，(甲基)丙烯酸酯的量可以小于星形聚合物的50重量％)，以允許使用基于TEMPO的衍生物制備令人滿意的聚合物，對于Matyjaszewski所陳述的理由，第477頁，第10.4節(jié)。可選擇地，如果采用使用脂環(huán)族氮氧化物或非季氮氧化物的非基于TEMPO的氮氧化物調(diào)控技術(shù)，苯乙烯的存在不是必須的。適合氮氧化物調(diào)控技術(shù)的化合物列于表10.1，Matyjaszewski的第479-481頁。氮氧化物調(diào)控聚合也描述于美國專利申請2007/0244018的第016至0163段中。在一個實施方案中，用來賦予核部分鹵素、氮氧化物基團(tuán)、或二硫醚官能的化合物的量為在聚合物的臂中每摩爾單體0.001至0.10摩爾，在另一個實施方案中，每摩爾單體0.001至0.05摩爾，和在又一個實施方案中，為每摩爾單體0.001至0.03摩爾。陰離子陰離子聚合技術(shù)也已報道了用于制備星形聚合物；例如見WO96/23012。人們普遍認(rèn)識到，陰離子聚合工藝需要小心控制的條件，以便能夠制備星形聚合物，如高純度的溶劑，基本上無水的惰性氣氛，低反應(yīng)溫度，以及使用堿金屬碳負(fù)離子引發(fā)劑。星形聚合物，細(xì)節(jié)當(dāng)包括多個臂的所述含(甲基)丙烯酸酯的聚合物是星形聚合物，該聚合物可包括(i)核部分，其包含多價(甲基)丙烯酸系單體、其低聚物或聚合物或多價二乙烯基非丙烯酸系單體、其低聚物或聚合物；和(ii)聚合(甲基)丙烯酸烷基酯的至少兩個臂。核部分將進(jìn)一步包括式(Ia)的官能團(tuán):其中E獨立地是核的另一部分、聚合物臂、或單體物種或式(Ia)定義的另一結(jié)構(gòu)單元；R1是氫或含1至5個碳原子的直鏈或支鏈烷基；A是氮或氧；和Y是自由基離去基團(tuán)，其選自由在聚合條件下可通過自由基機理轉(zhuǎn)移的一個或多個原子或原子團(tuán)、鹵素、氮氧化物基團(tuán)、或二硫代酯基組成的組。類似于結(jié)構(gòu)(Iz)，在結(jié)構(gòu)(Ia)的左側(cè)中所示的鍵可以典型地被連接到Z基團(tuán)，其中Z是聚合基團(tuán)，如交聯(lián)的聚合基團(tuán)。臂星形聚合物的臂將本身是含(甲基)丙烯酸酯的聚合物或低聚物結(jié)構(gòu)部分，包括用提供烷基的醇部分縮合的(甲基)丙烯酸結(jié)構(gòu)部分。在某些實施方案中，星形聚合物的臂可以從烷基中含有至多40個碳原子，或至多30個碳原子，或1至18個碳原子，或1至15個碳原子，或8至15，或10至15，或12至15個碳原子的(甲基)丙烯酸烷基酯來形成。在某些實施方案中，一個或多個所述臂包括從丙烯酸烷基酯單體衍生的單元。在一個實施方案中，(甲基)丙烯酸酯包含聚合(甲基)丙烯酸烷基酯臂中98％至100％的含有1至18或1至15個碳原子的烷基，和聚合(甲基)丙烯酸烷基酯臂中0％至2％的含有19至30或16至30個碳原子的烷基。在一個實施方案中，聚合物臂包括以烷基的至少50％-100％存在的含有10-15個碳原子的烷基酯基團(tuán)；以烷基的0％至20％，30％或40％存在的含有6至9個碳原子的烷基酯基團(tuán)；以烷基的0％至18％或20％或30％存在的含有1至5個碳原子的烷基酯基團(tuán)；以烷基的0％-2％存在的含有16至30(或16至18)個碳原子的烷基酯基團(tuán)；和以聚合物臂的0重量％-10重量％存在的含氮單體。在一個實施方案中，聚合物臂包括以烷基的至少50％-100％存在的含有10-18個碳原子的烷基酯基團(tuán)；以烷基的0％至20％，30％或40％存在的含有6至9個碳原子的烷基酯烷基基團(tuán)；以烷基的0％至18％或20％或30％存在的含有1至5個碳原子的烷基酯烷基基團(tuán)；以烷基的0％-2％存在的含有19至30個碳原子的烷基酯基團(tuán)；和以聚合物臂的0重量％-10重量％存在的含氮單體。在一個實施方案中，在星形聚合物中存在的含有10至15個碳原子的酯烷基的量可以是烷基基團(tuán)的至少50％，在另一個實施方案中，烷基基團(tuán)的至少60％，在另一個實施方案中烷基基團(tuán)的至少70％，在另一個實施方案中烷基基團(tuán)的至少80％。在一個實施方案中，含有10-15個碳原子的酯烷基的量可以為至少95％或98％。在一個實施方案中，在星形聚合物中存在的含有6至9個碳原子的酯烷基的量是烷基基團(tuán)的0％至15％或20％或30％，在另一個實施方案中烷基基團(tuán)的0％至10％，在另一個實施方案中烷基基團(tuán)的0％至5％。在一個實施方案中，在星形聚合物中存在的含有1至5個碳原子的酯烷基的量是烷基基團(tuán)的0％至13％或20％或30％，在另一個實施方案中烷基基團(tuán)的0％至8％，在另一個實施方案中烷基基團(tuán)的0％至3％。在一個實施方案中，在星形聚合物中存在的含有16至30個碳原子的酯烷基的量是烷基基團(tuán)的0％至1％，在另一個實施方案中烷基基團(tuán)的0％。(甲基)丙烯酸酯的烷基部分的實例包括衍生自飽和醇的那些，如甲基丙烯酸甲酯，甲基丙烯酸丁酯，(甲基)丙烯酸2-乙基己酯，(甲基)丙烯酸辛酯，(甲基)丙烯酸壬酯，(甲基)丙烯酸異辛酯，(甲基)丙烯酸異壬酯，2-叔丁基庚基(甲基)丙烯酸酯，3-異丙基庚基(甲基)丙烯酸酯，(甲基)丙烯酸癸酯，十一烷基(甲基)丙烯酸酯，5-甲基十一烷基(甲基)丙烯酸酯，十二烷基(甲基)丙烯酸酯，2-甲基十二烷基(甲基)丙烯酸酯，十三烷基(甲基)丙烯酸酯，5-甲基十三烷基(甲基)丙烯酸酯，十四烷基(甲基)丙烯酸酯，十五烷基(甲基)丙烯酸酯，十六烷基(甲基)丙烯酸酯，2-甲基十六烷基(甲基)丙烯酸酯，十七烷基(甲基)丙烯酸酯，5-異丙基十七烷基(甲基)丙烯酸酯，4-叔丁基十八烷基(甲基)丙烯酸酯，5-乙基十八烷基(甲基)丙烯酸酯，3-異丙基十八烷基(甲基)丙烯酸酯，十八烷基(甲基)丙烯酸酯，十九烷基(甲基)丙烯酸酯，二十烷基(甲基)丙烯酸酯，鯨蠟基二十烷基(甲基)丙烯酸酯，硬脂基二十烷基(甲基)丙烯酸酯，二十二烷基(甲基)丙烯酸酯和/或二十烷基三十四烷基(甲基)丙烯酸酯；衍生自不飽和醇類的(甲基)丙烯酸酯，如油基(甲基)丙烯酸酯；和環(huán)烷基(甲基)丙烯酸酯，例如3-乙烯基-2-丁基環(huán)己基(甲基)丙烯酸酯或冰片基(甲基)丙烯酸酯。在某些實施方案中，酯的烷基部分可以衍生自具有至多30個碳原子的β-支化醇。可以得到具有長鏈醇衍生的基團(tuán)的酯化合物，例如，通過(甲基)丙烯酸(通過直接酯化)或甲基丙烯酸甲酯(酯交換)與長鏈脂肪醇的反應(yīng)，在該反應(yīng)中，通常得到具有各種鏈長的醇基的酯如(甲基)丙烯酸酯的混合物。在一個實施方案中，星形聚合物是在核或聚合物臂中用含氮單體進(jìn)一步官能化。含氮單體可包括乙烯基取代的氮雜環(huán)單體，二烷基胺烷基(甲基)丙烯酸酯單體，二烷基氨基烷基(甲基)丙烯酰胺單體，叔-(甲基)丙烯酰胺單體，或其混合物。在一個實施方案中，核或聚合物臂可包括(甲基)丙烯酰胺或式(IIa)或(IIb)分別表示的(甲基)丙烯酸酯單體：其中每個Q獨立地是氫或甲基，并且在一個實施方案中，Q是甲基；每個R2獨立地是氫或含有1至8個或1至4個碳原子的烴基；每個R3獨立地是氫或含有1至2個碳原子的烴基，并且在一個實施方案中，每個R3是氫；g是1到6的整數(shù)，并且在一個實施方案中，g為1到3的整數(shù)。合適的含氮單體的實例包括乙烯基吡啶，N-乙烯基咪唑，N-乙烯基吡咯烷酮，和N-乙烯基己內(nèi)酰胺，二甲基氨基乙基丙烯酸酯，二甲氨基乙基甲基丙烯酸酯，二甲氨基丁基丙烯酰胺，二甲基氨基丙基甲基丙烯酸酯，二甲基氨基丙基丙烯酰胺，二甲基氨基丙基乙基丙烯酰胺，二甲基氨基乙基丙烯酰胺或它們的混合物。在一個實施方案中，聚合物是通過共聚反應(yīng)或用?；瘎┖桶方又Φ交蜻M(jìn)入臂或核，形成分散劑粘度改進(jìn)劑(通常稱為DVM)，這樣命名是因為這樣的材料表現(xiàn)出分散性能和粘度改進(jìn)性能。在本發(fā)明的一個實施方案中，聚合物臂或核(以下描述)通過共聚或用?；瘎?、或它們的混合物接枝在臂或核上而官能化。接枝的?；瘎┑膶嵗ú伙柡汪人峄蛩狒蛩鼈兊难苌铮珩R來酸酐，(甲基)丙烯酸，或衣康酸，其然后可以與氮化合物如胺反應(yīng)。在一個實施方案中，?；瘎┦嵌人峄蛩狒?。二羧酸或酐的實例包括衣康酸酐，馬來酸酐，甲基馬來酸酐，乙基馬來酸酐，二甲基馬來酸酐，或它們的混合物。在一個實施方案中，聚合物b進(jìn)一步與胺反應(yīng)形成縮合物種如酰胺基，具有分散劑性能的物質(zhì)。胺的實例包括氨基烴基取代的胺，如4-氨基二苯胺，烴基取代的嗎啉，例如4-(3-氨基丙基)嗎啉或4-(2-氨基乙基)嗎啉或二烷基氨基烷基(甲基)丙烯酸酯，例如二甲基氨基烷基(甲基)丙烯酸酯或N-乙烯基吡咯烷酮。在一個實施方案中，二甲基氨基烷基(甲基)丙烯酸酯的烷基是丙基，在另一個實施方案是乙基。在某些實施方案中，胺化合物可以包括咪唑啉酮，環(huán)狀氨基甲酸酯，或由以下結(jié)構(gòu)代表的吡咯烷酮：其中Hy是亞烴基，如亞烷基，或C1-4亞烷基或C2亞烷基和Hy'和Hy”各自獨立地為氫或烴基如烷基或C1-4烷基或C2烷基，和Q是>NH，>NR，>CH2，>CHR，>CR2，或-O-，其中R為C1-4烷基和“>”表示兩個鍵。通常Q可以為>NH或>NR。在一個實施方案中，胺化合物可以是咪唑啉酮，可包括1-(2-氨基-乙基)-咪唑啉-2-酮(也可以被稱為氨基乙基亞乙基脲)，1-(3-氨基-丙基)-咪唑啉-2-酮，1-(2-羥基-乙基)-咪唑啉-2-酮，1-(3-氨基-丙基)-吡咯烷-2-酮，1-(3-氨基-乙基)-吡咯烷-2-酮，或它們的混合物。在一個實施方案中，星形聚合物的聚合物臂具有2或更小的多分散性，在另一個實施方案中為1.7或更小，在另一實施方案中為1.5或更小，例如，為1-1.4。在一個實施方案中，星形聚合物具有雙峰或更高的模態(tài)分布的多分散性。雙峰或更高的分布被認(rèn)為是部分地由于存在不同量的未偶聯(lián)聚合物鏈和/或未偶聯(lián)星形聚合物或聚合物制備時形成的星形-星形偶聯(lián)。在一個實施方案中，星形聚合物具有至少3個臂，在另一實施方案中大于5個臂，在另一實施方案中大于7個臂，在另一實施方案中大于10個臂，例如12至100，14至50，或16至40個臂。在一個實施方案中，星形聚合物具有120個臂或更少，在另一個實施方案80個臂或更少，在另一個實施方案60個臂或更少。在某些實施方案中可能有3至20個，5至20個，或6至15個，或7至8個臂每星形。當(dāng)形成時，星形聚合物結(jié)構(gòu)部分可具有未偶聯(lián)的聚合物臂(也稱為聚合物鏈或直鏈聚合物)。在一個實施方案中，聚合物鏈向星形聚合物的百分比轉(zhuǎn)化率為至少10％，在另一個實施方案中至少20％，在另一個實施方案中為至少40％，在另一個實施方案中為至少55％，例如70％，75％或80％。在一個實施方案中，聚合物鏈向星形聚合物的轉(zhuǎn)化率為約90％，95％，或100％。在一個實施方案中，部分聚合物鏈不形成星形聚合物和保持為線性聚合物。在一個實施方案中，線性聚合物基本上不含或不含鹵素，氮氧化物基團(tuán)或二硫醚基。在一個實施方案中，線性聚合物具有基本上與包含聚合(甲基)丙烯酸烷基酯的星形聚合物臂相似或相同的組成和重均分子量。在一個實施方案中，星形聚合物的一個或多個臂是二嵌段AB型共聚物，在另一個實施方案中是三嵌段ABA型共聚物，在另一個實施方案中是遞變嵌段聚合物，以及在另一實施方案中是交替聚合物。在一個實施方案中，上述的星形聚合物是嵌段臂星形(共)聚合物(其中“(共)聚合物”用于表示“聚合物或共聚物”)，在另一實施方案中，雜臂星形(共)聚合物(如下文所述)，并在另一實施方案中，星形聚合物是遞變臂共聚物。遞變臂共聚物具有跨越聚合物鏈的長度的可變組合。例如，遞變臂共聚物在其一端由相對純的第一單體組成，和在另一端由相對純的第二單體組成。聚合物臂的中部為兩種單體的多種梯度組合。遞變嵌段共聚物可偶聯(lián)以形成嵌段臂星形聚合物。嵌段臂星形(共)聚合物在相同的臂內(nèi)含有一種或多種衍生自兩種或多種單體的聚合物臂。嵌段臂星形聚合物更詳細(xì)地描述在“Anionicpolymerization,PrinciplesandPracticalApplications”，HenryHsieh和RodericQuirk(MarcelDekker,Inc.,NewYork,1996)(下面稱為Hsieh等人)，第13章(第333-368頁)中。雜臂，或“混合(mikto)臂”星形聚合物包含分子量，組成，或兩者可彼此不同的臂，如在Hsieh等人中所定義。例如，給定的星形聚合物的一部分臂可以是一種聚合物類型，而一部分可以是第二聚合物類型。更復(fù)雜的雜臂星形聚合物可通過用偶聯(lián)劑結(jié)合三個或更多個聚合物臂的部分來形成。在某些實施方案中，臂可以是無規(guī)共聚物。在某些實施方案中，它們可以是73-85重量％，或78至84重量％在烷基中具有主要或完全12至25個碳原子的甲基丙烯酸烷基酯，14至25重量％，或16至20重量％的甲基丙烯酸甲酯單體，和0.05至10重量％，或0.1至3重量％，或0.5至2重量％在烷基中具有C6-C10碳原子的甲基丙烯酸烷基酯單體例如甲基丙烯酸2-乙基己酯的共聚物。核在星形聚合物中，聚合物臂將被附連到(或從輻射)核，所述核本身通常將具有聚合的或低聚結(jié)構(gòu)。核部分可以是多價(甲基)丙烯酸單體，其低聚物或聚合物或多價二乙烯基非丙烯酸單體低聚物或其聚合物。多價單體、其低聚物或聚合物可以單獨使用或作為混合物使用。在一個實施方案中，多價二乙烯基非丙烯酸單體是二乙烯基苯。在一個實施方案中，多價(甲基)丙烯酸單體是多元醇的丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯或多胺的甲基丙烯酰胺，如多胺的酰胺，例如甲基丙烯酰胺或丙烯酰胺。在一個實施方案中，多價(甲基)丙烯酸單體是丙烯酸或甲基丙烯酸多元醇或多胺的縮合產(chǎn)物。在一個實施方案中，多元醇含有2至20個碳原子，或在其它實施方案含有3至15或4至12；和存在于一個實施方案中的羥基的數(shù)目為2至10個，在另一個實施方案中2至4個，在另一個實施方案中2個。多元醇的例子包括乙二醇，聚(乙二醇)，鏈烷二醇，如1,6-己二醇或三醇，如三羥甲基丙烷，或低聚三羥甲基丙烷。多胺的實例包括聚亞烷基多胺，例如，亞乙基二胺，二亞乙基三胺，三亞乙基四胺，四亞乙基五胺，五亞乙基六胺及其混合物。多價不飽和的(甲基)丙烯酸類單體的實例包括乙二醇二丙烯酸酯，乙二醇二甲基丙烯酸酯，二甘醇二丙烯酸酯，二甘醇二甲基丙烯酸酯，甘油二丙烯酸酯，甘油三丙烯酸酯，甘露糖醇六丙烯酸酯，1,4-環(huán)己二醇二丙烯酸酯，1,4-苯二醇二甲基丙烯酸酯，季戊四醇四丙烯酸酯，1,3-丙二醇二丙烯酸酯，1,5-戊二醇二甲基丙烯酸酯，分子量200-4000的聚乙二醇的雙丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯，聚己內(nèi)酯二醇二丙烯酸酯，季戊四醇三丙烯酸酯，1,1,1-三羥甲基丙烷三丙烯酸酯，季戊四醇二丙烯酸酯，季戊四醇三丙烯酸酯，季戊四醇四丙烯酸酯，三甘醇二丙烯酸酯，三甘醇二甲基丙烯酸酯，1,1,1-三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯，六亞甲基二醇二丙烯酸酯或六亞甲基二醇二甲基丙烯酸酯或亞烷基雙(甲基)丙烯酰胺。多價偶聯(lián)劑的量可以是適合于提供作為臂預(yù)先制備的聚合物偶聯(lián)到核上以提供星形聚合物的量，其包含單體，低聚物或聚合物形式的偶聯(lián)劑。如上所述，合適的量可以容易地由本領(lǐng)域的技術(shù)人員以最少的實驗確定，即使若干變量均可涉及。例如，如果采用過量偶聯(lián)劑，或者如果來自聚合物臂的形成的過多未反應(yīng)單體保留在系統(tǒng)中，可能發(fā)生交聯(lián)，而不是形成星形。通常聚合物臂與偶聯(lián)劑的摩爾比可以是50:1至1.5:1(或1:1)，或30:1至2:1，或10:1至3:1，或7:1至4:1，或4:1至1:1。在其它實施方案中，聚合物臂與偶聯(lián)劑的摩爾比可以是50:1至0.5:1，或30:1至1:1，或7:1至2:1。所需的比例也可以調(diào)整，以考慮到臂的長度，較長臂有時比短臂容忍或需要更多的偶聯(lián)劑。在某些實施方案中，1至5重量份，或2至4，或2.5至3重量份的偶合劑，如乙二醇二甲基丙烯酸酯，可以用于與100重量份(甲基)丙烯酸酯單體制備的預(yù)先形成的臂反應(yīng)。如果需要的話，通過用偶聯(lián)劑偶聯(lián)臂制備的聚合物可以進(jìn)一步處理或與各種單體如額外的丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯單體，例如，甲基丙烯酸甲酯，丙烯酸甲酯，甲基丙烯酸乙基己酯，丙烯酸乙基己酯，或甲基丙烯酸月桂酯反應(yīng)。這樣的進(jìn)一步處理可以是與相對較小量的這樣的單體，例如，0.05至2或0.5至1.5重量％。通常制備的材料可溶于具有潤滑粘度的油。在某些實施方案中，星形聚合物的臂可以各自獨立地具有4,000-200,000的數(shù)均分子量，或10,000-100,000，或15,000-50,000，或10,000-200,000，或20,000-100,000，或35,000-50,000。在一個實施方案中，星形聚合物整體具有5000-1,000,000的重均分子量(Mw)，在另一個實施方案中為10,000-1,000,000，在另一個實施方案中為10,000-600,000，在另一個實施方案中為15,000-500,000或8,000-700,000。合適的分子量Mw的例子包括15,000-350,000，15,000-50,000，150,000-280,000或25,000-140,000或至280,000或至600,000。在一個實施方案中，星形聚合物整體具有大于1.3或2的多分散性(Mw/Mn)，在一個實施方案中3或更多，在另一個實施方案中4或更多，在另一個實施方案中5或更多。多分散性的上限可以包括30或20或15或10。合適的范圍可以列舉1.3-30，3-15或1.3-10。在一個實施方案中，星形聚合物包括星形和線型聚合物的混合物。所述混合物的多分散性是相同的，或相似的，或比上面剛剛所描述的范圍略大。梳形聚合物在另一個實施方案中，包括多個臂的含(甲基)丙烯酸酯的聚合物可以是梳形聚合物，如美國專利8067349中更詳細(xì)地描述。所述材料可包括從該臂發(fā)出的主鏈。主鏈可以包括衍生自低分子量單體的單元，例如苯乙烯或取代的苯乙烯，在醇(烷基)基團(tuán)中具有1-10個碳原子的(甲基)丙烯酸烷基酯，乙烯基酯，乙烯基醚，和US8,067,349的權(quán)利要求1中所述的其它那些。也將有多個聚烯烴類大分子單體，其可具有在700-10,000范圍內(nèi)的數(shù)均分子量，并且還可以含有非烯烴單體。該大分子單體通常具有正好一個可聚合雙鍵，其可以是終端鍵。例如，異丁烯的陽離子聚合可形成具有末端雙鍵的聚異丁烯。典型大分子單體可以通過氨解或酯交換反應(yīng)使大分子胺(長鏈胺)或大分子醇(長鏈醇)，各自基于聚烯烴，與甲基丙烯酸甲酯反應(yīng)來制備。它們的合成的進(jìn)一步細(xì)節(jié)示于上述US8,067,349中。上述用于星形聚合物的分支的分子量和組成也可以應(yīng)用于梳形聚合物的分支。具有多個臂的其它聚合物包括Yuki等人2003年2月20日的美國申請2003-0036488中描述的那些。其中公開的材料可包括由單體如2-癸基-十四烷基甲基丙烯酸酯，2-十二烷基十六烷基甲基丙烯酸酯，或2-癸基-十四烷氧基乙基甲基丙烯酸酯制備的聚合物。這些特定單體可以具有帶20至30或24至28個碳原子的臂，并且還可以含有醚官能。在一些實施方案中，這些臂具有在β位的分支。在一些實施方案中，從它們衍生的醇被稱為Guerbet醇。Guerbet醇通常具有一個或多個碳鏈，其在β-或更高級位置支化。一般地，在各種實施方案中，Guerbet醇可以含有10至60，或12至60或16至40，或20至30個碳原子。制備Guerbet醇的方法在US4,767,815(見第5欄第39行至第6欄第32行)中公開。相應(yīng)地也可以使用更長的臂。在一些實施方案中，例如(但不限于)當(dāng)具有多個臂的含(甲基)丙烯酸酯的聚合物為梳形聚合物的形式，所述臂可包括烴基或可包括烴基單體單元。在一個實施方案中，臂可以是包括共軛二烯單體單元(任選氫化)或異丁烯單體單元的聚合實體。在一個實施方案中，共軛二烯可包括丁二烯，即，1,3-丁二烯或異戊二烯。(表述“包括[某些]單體單元”在本文中意指通過聚合方式得到的聚合單體單元或來自指示的單體“衍生單元”。應(yīng)理解，通常不存在任何顯著量的它們原始的未聚合形式的單體單元，并沒有打算暗示相反。)包含多個臂的含(甲基)丙烯酸酯的聚合物的量以0.1-5重量％，或0.1-2.5重量％，或0.25-5重量％，或0.25-2.5重量％，或者0.5-4，或1-3.5，或1.3-3.4重量％的量存在于潤滑組合物中。它也可以作為在油或其它介質(zhì)中的濃縮物提供，在這種情況下，它在濃縮物中的量相應(yīng)地更大，例如1至25或2.5至25或至50重量％。烯烴共聚物所述潤滑劑組合物還包含第二聚合物，它是具有5,000至250,000的重均分子量，或10,000至250000，或可替代地10,000至200,000，或20,000至180,000，或15,000到150,000或20,000至100,000，或20,000至80,000，或者100,000-200,000或100,000至180,000的乙烯/烯烴共聚物。該聚合物也可以是具有長臂的形式，雖然它也可以是一種更傳統(tǒng)的直鏈或支鏈結(jié)構(gòu)的。第二聚合物自身，乙烯-烯烴共聚物，將包含40-75重量％或40-70重量％聚合的乙烯單體，且將進(jìn)一步包含一種或多種具有3-6個碳原子的聚合的烯烴單體。在某些實施方案中，烯烴單體可包含丙烯或丁烯單體單元中的至少一種，在一個實施方案中，可包含丙烯單體單元。在某些實施方案中，第二聚合物可包含40-50重量％的乙烯單體單元和50-60重量％的其它烯烴單體單元，例如丙烯單體單元。也可以存在其它單體，例如非共軛二烯單元，任選被氫化，通常以0-10重量％或1-5重量％的量存在。在完全配制的潤滑劑中乙烯/烯烴共聚物的量可以為0.03-1重量％，或0.05-0.5重量％，或0.1-0.4重量％，或0.1-10重量％，或0.1-2.5重量％。其也可以作為油或其它介質(zhì)中的濃縮物提供，在這種情況下，其在濃縮物中的量可以相應(yīng)地較大，例如5-15重量％?？稍谙嗤臐饪s物中以相同的量存在兩種聚合物。合適烯烴共聚物是已知的，例如描述于Vinci等人的美國申請2008/0015131中。這類聚合物可以LucantTM聚合物,TrileneTM聚合物,NordelTM聚合物,ParatoneTM聚合物,70XY系列聚合物,和RoyaleneTM聚合物市購。因此，脂族烯烴的共聚物可包含乙烯-脂族烯烴共聚物，其中脂族烯烴，通常α-烯烴，包含3-24個碳原子，所述共聚物具有500-5000，例如800-4000，或2000-4000的Mn。通常可以存在至少一些丙烯單體。多分散性(Mw/Mn)可以為1.1-3，例如1.3-2.5，或2.0-2.4。這類聚合物可以通過乙烯與一種或多種脂族烯烴在本領(lǐng)域已知的條件下共聚形成。實例包括使用齊格勒-納塔或金屬茂催化劑進(jìn)行的聚合。其它組分也可以存在在潤滑劑中通常使用的其它組分。一類這種材料可以是過堿性清凈劑。過堿性材料也稱為過堿性或超堿性鹽，通常為單相、均勻的牛頓體系，特征在于金屬含量超過根據(jù)金屬和與金屬反應(yīng)的特定酸性有機化合物的化學(xué)計量存在用于中和的量。過堿性材料可以通過使酸性材料(通常無機酸或低級羧酸例如二氧化碳)與包含酸性有機化合物、用于所述酸性有機材料的包含至少一種惰性有機溶劑(例如礦物油、萘、甲苯、二甲苯)的反應(yīng)介質(zhì)、化學(xué)計量過量的金屬堿、和促進(jìn)劑例如苯酚或醇的混合物反應(yīng)來制備。酸性有機材料通常具有足夠數(shù)的碳原子以提供在油中的溶解度。過量金屬的量通常表示為金屬比。術(shù)語“金屬比”為金屬的總當(dāng)量與酸性有機化合物的當(dāng)量的比。中性金屬鹽具有1的金屬比。具有與正常鹽中存在的4.5倍金屬的鹽將具有3.5當(dāng)量的金屬過量，或者4.5的比。這類過堿性材料對于本領(lǐng)域技術(shù)人員來說是公知的。它們對于多種目的是有用的，包括在發(fā)動機潤滑劑中使用時燃燒的酸性副產(chǎn)物的清潔和中和，它們還可以提供摩擦控制或腐蝕控制。描述制備磺酸、羧酸、苯酚、膦酸、或這些任意兩種或多種的堿性鹽的技術(shù)的專利包括美國專利2,501,731、2,616,905、2,616,911、2,616,925、2,777,874、3,256,186、3,384,585、3,365,396、3,320,162、3,318,809、3,488,284和3,629,109。其它清凈劑包括salixarate清凈劑，它們和制備它們的方法更詳細(xì)地描述于美國專利6,200,936和PCT公開WO01/56968中。還已知的水楊酸鹽清凈劑，更詳細(xì)地描述于美國專利4,710,023和3,372,116中。在一個實施方案中，潤滑劑包含過堿性磺酸鹽清凈劑、過堿性含酚清凈劑，或其混合物。如果存在的話，在完全配制的潤滑劑中清凈劑的量可以為0.01-15重量％，或0.1-5重量％，或0.5-2重量％，或1-3重量％。分散劑也是在潤滑油領(lǐng)域中公知的添加劑，主要包括所謂的無灰分散劑和聚合分散劑。無灰分散劑是所謂的，因為供給時，它們不包含金屬，因此在添加到潤滑劑時通常不貢獻(xiàn)硫酸化灰分。然而它們當(dāng)然可以與周圍的金屬相互作用，一旦被加入到潤滑劑，所述潤滑劑包括含金屬的物種。無灰分散劑是由附連到相對高分子量的烴鏈上的極性基團(tuán)表征。典型的無灰分散劑包括N-取代的長鏈烯基琥珀酰亞胺，其具有各種化學(xué)結(jié)構(gòu)，通常包括下式：其中每個R1獨立地為烷基，通?；诰郛惗∠┣绑w具有500-5000(Mn)的分子量的聚異丁烯基團(tuán)，和R2是亞烷基，通常亞乙基(C2H4)基團(tuán)。此類分子通常由鏈烯基?；瘎┡c多胺的反應(yīng)衍生，以及各種各樣的兩個結(jié)構(gòu)部分之間的連接是有可能在上面所示的簡單酰亞胺結(jié)構(gòu)的旁邊，包括各種酰胺和季銨鹽。在上述結(jié)構(gòu)中，所述胺結(jié)構(gòu)部分被示出為亞烷基多胺，如多亞乙基多胺，雖然其它脂族和芳族單胺和多胺也可以使用，例如氨基二苯基胺。此外，R1基團(tuán)在酰亞胺結(jié)構(gòu)上的各種連接模式是可能的，包括各種環(huán)狀鍵。分散劑可以通過包括使用氯的方法或者通過熱“烯”方法或自由基方法形成。附著到R1基團(tuán)(例如，聚異丁烯基團(tuán))上的琥珀酸基團(tuán)的平均數(shù)目可以是，在某些實施方案中，1.1至2.0，或1.15至1.35，1.30至1.8，或1.4至1.7。該?；瘎┑聂驶c胺的氮原子的比例可以是1:0.5至1:3，并且在其它情況下為1:1至1:2.75或1:1.5到1:2.5。琥珀酰亞胺分散劑在美國專利4,234,435和3,172,892和在EP0355895中更全面地描述。另一類無灰分散劑是高分子量酯。這些材料類似于上述琥珀酰亞胺，不同之處在于它們可以被看作是通過烴基?；瘎┖椭宥嘣既绺视?、季戊四醇或山梨醇反應(yīng)制備。這樣的材料更詳細(xì)地在美國專利3,381,022中描述。另一類無灰分散劑是曼尼希堿。這些是由較高分子量烷基取代的苯酚、亞烷基多胺和醛如甲醛的縮合形成的材料。這樣的材料更詳細(xì)地在美國專利3634515中描述。其它分散劑包括聚合分散劑添加劑，其通常是含有極性官能以賦予聚合物分散特性的基于烴的聚合物。也可通過與任何各種試劑反應(yīng)后處理分散劑。其中有脲、硫脲、二巰基噻二唑、二硫化碳、醛、酮、羧酸、烴取代琥珀酸酐、腈、環(huán)氧化物、硼化合物、和磷化合物。所述處理的詳細(xì)參考在美國專利4,654,403中列出。在一個實施方案中，潤滑劑組合物包括至少一種含硼分散劑。分散劑在本技術(shù)的完全配制的潤滑劑中的量可以是潤滑組合物的至少0.1重量％，或至少0.3重量％或0.5重量％或1重量％，并且在某些實施方案中至多9重量％或8重量％或6重量％或4重量％或3重量％或2重量％。潤滑劑還可以含有含磷酸的金屬鹽。下式的金屬鹽：[(R8O)(R9O)P(＝S)-S]n-M其中R8和R9獨立地含有3-30個碳原子的烴基，是通過加熱五硫化二磷(P2S5)和醇或酚形成O,O-二烴基二硫代磷酸可容易獲得。反應(yīng)以提供R8和R9基團(tuán)的醇可以是醇的混合物，例如異丙醇和4-甲基-2-戊醇的混合物，并且在一些實施方案中，為仲醇和伯醇的混合物，例如異丙醇和2-乙基己醇。其它醇可以包括仲丁醇或異辛醇。所得的酸可以與堿性金屬化合物進(jìn)行反應(yīng)形成鹽。金屬M，具有化合價n，通常是鋁，鉛，錫，錳，鈷，鎳，鋅，或銅，并且在許多情況下，鋅，以形成二烷基二硫代磷酸鋅。這樣的材料是公知的并且容易被潤滑劑制劑領(lǐng)域的技術(shù)人員得到。提供在發(fā)動機中良好磷保留的合適變型已被公開，例如，在美國公布的申請2008-0015129中，參見例如權(quán)利要求書。在完全配制潤滑劑中含磷酸的金屬鹽的量，如果存在的話，通常是0.1至4重量％，例如0.5至2重量％或0.75至1.25重量％。在一些實施方案中，量可以為以0.01-0.15重量％、或0.03至0.08重量％，或0.03至0.06重量％釋放磷至潤滑劑中的量。可以使用的另一種組分是一種補充的粘度改進(jìn)劑，這將是除了所公開的技術(shù)的聚合物粘度改進(jìn)劑的結(jié)合，如上所述。粘度改進(jìn)劑(VM)和分散劑粘度改進(jìn)劑(DVM)是眾所周知的。VM和DVM的實例可以包括聚甲基丙烯酸酯，聚丙烯酸酯，聚烯烴，氫化的乙烯基芳族二烯共聚物(例如，苯乙烯-丁二烯，苯乙烯-異戊二烯)，苯乙烯-馬來酸酯共聚物，以及類似的聚合物物質(zhì)，包括均聚物，共聚物和接枝共聚物。DVM可以包括含氮甲基丙烯酸酯聚合物，例如，衍生自甲基丙烯酸甲酯和二甲基氨基丙基胺的含氮甲基丙烯酸酯聚合物。市售的VM，DVM和它們的化學(xué)類型的實例可包括以下物質(zhì):聚異丁烯(如由BPAmoco得到的IndopolTM或由ExxonMobil得到的ParapolTM)；烯烴共聚物(如由Lubrizol得到的LubrizolTM7060，7065，和7067，和由Mitsui得到的LucantTMHC-2000L和HC-600)，氫化苯乙烯-二烯共聚物(如由Shell得到的ShellvisTM40和50，和由Lubrizol得到的7308和7318)；苯乙烯/馬來酸共聚物，其是分散劑共聚物(如由Lubrizol得到的3702和3715)；聚甲基丙烯酸酯，其中的一些具有分散劑性能(如由RohMax得到的ViscoplexTM系列中的那些，由Afton得到的HitexTM系列粘度指數(shù)改進(jìn)劑，和由Lubrizol得到的7702，7727，7725和7720C)；烯烴-接枝聚甲基丙烯酸酯聚合物(如由RohMax得到的ViscoplexTM2-500和2-600)；和氫化聚異戊二烯星形聚合物(如由Shell得到的SHELLVISTM200和260)。可以使用的粘度改進(jìn)劑在美國專利5157088，5256752和5395539中描述。VM和/或DVM可在功能流體中以至多20重量％的濃度來使用。可以使用1-12重量％，或3-10重量％的濃度。另一組分可以是抗氧化劑?？寡趸瘎┌ǚ宇惪寡趸瘎淇梢詾榉迎h(huán)上一個或兩個鄰位被大基團(tuán)如叔丁基占據(jù)的受阻酚類抗氧化劑。對位也可以由烴基或橋接兩個芳環(huán)的基團(tuán)占據(jù)。在某些實施方案中，對位被含酯基占據(jù)，諸如，例如，下式的抗氧化劑：其中，R3是烴基，例如含例如1至18或2至12或2至8或2至6個碳原子的烷基；和叔烷基可以是叔丁基。這樣的抗氧化劑更詳細(xì)描述在美國專利6,559,105中。抗氧化劑也包括芳族胺。在一個實施方案中，芳胺抗氧化劑可包含烷基化二苯胺，例如壬基化二苯胺或二壬基化和單壬基化二苯胺的混合物。其它胺抗氧化劑包括苯基萘胺和烷基化苯基萘胺。抗氧化劑也包括硫化烯烴，如單-或二硫化物，或其混合物，例如，硫化二異丁烯，或硫化α-烯烴。這些材料通常具有1至10個硫原子，例如1至4，或1或2的硫鍵?？闪蚧纬杀景l(fā)明的硫化有機組合物的材料包括油，脂肪酸和酯，烯烴和由其制成的聚烯烴，萜烯或狄爾斯阿爾德加合物。制備一些這樣的硫化材料的方法的細(xì)節(jié)可以在美國專利3,471,404和4,191,659中找到。鉬化合物也可充當(dāng)抗氧化劑，這些材料也可服務(wù)于各種其它功能，如抗磨劑或摩擦改進(jìn)劑。美國專利4,285,822公開了潤滑油組合物，其包含含鉬和含硫組合物，其通過如下制備：將極性溶劑、酸性鉬化合物和油溶性堿性氮化合物結(jié)合形成含鉬的絡(luò)合物，并使所述絡(luò)合物與二硫化碳接觸形成含鉬和含硫組合物。二硫代氨基甲酸鉬和其它鉬化合物是市售的。此外，鈦化合物，如鈦的醇鹽，例如2-乙基己醇鈦，或鈦羧酸鹽如新癸酸鹽可提供各種好處，包括抗氧化性和抗磨損性能。二硫代氨基甲酸鹽也可以充當(dāng)抗氧化劑。抗氧化劑的典型量當(dāng)然將取決于具體的抗氧化劑和其個別功效，但說明性總量可以為0.01至5重量％，或0.15至4.5重量％，或0.2至4重量％，或0.5至2重量％，或0.05至0.1重量％。另一種添加劑是一種抗磨劑?？鼓┑睦影ê卓鼓?特壓劑，例如金屬硫代硫酸鹽，磷酸酯及其鹽，含磷的羧酸，酯，醚和酰胺；和亞磷酸鹽。在某些實施方案中，磷抗磨劑可以提供0.01到0.2、或0.015至0.15、或0.02至0.1、或0.025至0.08％的磷的量存在。在一些實施方案中，抗磨劑可以包括無灰(不含金屬)的二硫代磷酸鹽。通?？鼓┦嵌榛虼姿徜\(ZDP)，如上所述。對于一個典型的ZDP，其可以含有11％的P(無油基礎(chǔ)上計算)，其合適的量可以包括0.09至0.82％。非含磷抗磨劑包括硼酸酯(包括硼酸化環(huán)氧化物)，二硫代氨基甲酸酯化合物，含鉬化合物，和硫化烯烴。可以使用的作為抗磨劑的其它材料(也被稱為無灰抗磨劑)可以包括酒石酸酯，酒石酰胺和酒石酰亞胺。實例包括油基酒石酰亞胺(從油胺和酒石酸形成的酰亞胺)和油基二酯(從，例如，混合的C12-16醇)。其它可能有用的有關(guān)材料包括酯，酰胺，和其它一般的羥基羧酸的酰亞胺，所述羥基羧酸包括羥基多羧酸，例如羧酸，如酒石酸，蘋果酸，檸檬酸，乳酸，乙醇酸，羥基-丙酸，羥基戊二酸，以及它們的混合物。這些材料還可以賦予潤滑劑超出抗磨性能的附加功能。這些物質(zhì)更詳細(xì)地在美國公開2006-0079413和PCT公布WO2010/077630中描述。羥基羧酸的這樣的衍生物(或衍生的化合物)，如果存在的話，通?？梢?.1-5重量％、或0.2-3重量％，或大于0.2重量％至3重量％的量存在于潤滑組合物中?？稍诒炯夹g(shù)中使用的組合物中使用的另一種組分是摩擦改進(jìn)劑。摩擦改進(jìn)劑是本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的?？梢允褂玫哪Σ粮男詣┑牧斜肀话ㄔ诿绹鴮＠?,792,410，5,395,539，5,484,543和6,660,695中。美國專利5,110,488公開了脂肪酸的金屬鹽，尤其是鋅鹽，如作為摩擦改進(jìn)劑是有用的?？赡苡杏玫哪Σ粮男詣┑牧斜砜梢园?除上面討論的脂肪胺的脂肪族胺羧酸和多亞烷基多胺的縮合產(chǎn)物甘油酯如甘油單油酸酯烷基水楊酸金屬鹽及它們的兩種或多種的混合物。如果潤滑劑被用于潤滑包括濕(潤滑)離合器的裝置，添加劑可存在用于控制離合器的部件之間的滑動量，也就是提供離合器組件之間相對高的穩(wěn)定的摩擦系數(shù)，如在摩擦板-鋼板的界面。這些材料也可以是硼酸化分散劑，某些含磷化合物，和某些酰胺化合物?？捎糜谔峁┻@種性能的其它材料可以包括支化烷基磺酸鈣清凈劑和鈣烷基酚鹽清凈劑?？梢匀芜x在潤滑油中使用的其它添加劑包括傾點下降劑，特壓劑，抗磨劑，顏色穩(wěn)定劑，破乳劑，防銹劑，金屬鈍化劑，和抗泡劑中一種或多種?？古輨?，也被稱為泡沫抑制劑，在本領(lǐng)域中是已知的，包括但不限于有機聚硅氧烷和非硅泡沫抑制劑。有機聚硅氧烷的一些例子包括二甲基聚硅氧烷和聚硅氧烷。非硅泡沫抑制劑的一些例子包括丙烯酸乙酯與丙烯酸2-乙基己酯的共聚物，丙烯酸乙酯、丙烯酸2-乙基己酯和丙烯酸乙烯酯的共聚物，聚醚，聚丙烯酸酯，以及它們的混合物。在一些實施方案中，消泡劑可以是聚丙烯酸酯。消泡劑可以0.001至0.012重量％或至0.004％、或0.001至0.003重量％的量存在于潤滑劑組合物。破乳劑是本領(lǐng)域中已知的，包括但不限于:氧化丙烯，氧化乙烯，聚氧化烯醇，烷基胺，氨基醇，二胺，或聚胺的衍生物，依次與氧化乙烯或取代的氧化乙烯或它們的混合物反應(yīng)。破乳劑的實例包括聚乙二醇，聚氧化乙烯，聚氧化丙烯，例如氧化乙烯-氧化丙烯聚合物，以及它們的混合物。在一些實施方案中，破乳劑可以是聚醚。破乳劑可以0.002至0.012重量％存在于潤滑劑中。傾點下降劑在本領(lǐng)域中已知的，包括但不限于:馬來酸酐-苯乙烯共聚物的酯；聚甲基丙烯酸酯；聚丙烯酸酯；聚丙烯酰胺；鹵代鏈烷烴蠟和芳族化合物的縮合產(chǎn)物；羧酸乙烯酯聚合物；包括富馬酸二烷基酯的共聚物；聚α烯烴，脂肪酸的乙烯基酯；乙烯-乙酸乙烯酯共聚物；烷基酚醛縮合樹脂；烷基乙烯基醚；和它們的混合物。防銹劑可以包括烷基磷酸的烴基胺鹽，二烷基二硫代烴基酸的烴基胺鹽，烴基芳基磺酸的烴基胺鹽，脂肪羧酸或其酯(包括烷基取代的琥珀酸和其鹽，酯，酰胺或酰亞胺)，含氮羧酸的酯，磺酸銨，咪唑啉，或它們的組合或它們的混合物。防銹劑可以0.02至0.2重量％、或0.03至0.15重量％，或0.04至0.12重量％，或0.05至0.10重量％的量存在于潤滑劑中。金屬鈍化劑可用于中和在潤滑油中促進(jìn)氧化的金屬的催化作用。合適的金屬減活劑包括但不限于:三唑，甲苯基三唑，噻二唑，以及它們的組合或衍生物。實例包括苯并三唑的衍生物，苯并咪唑，2-烷基二硫代苯并咪唑，2-烷基二硫代苯并噻唑，2-(N,N'-二烷基二硫代氨基甲酰基)苯并噻唑，2,5-雙(烷基二硫代)-1,3,4-噻二唑，2,5-雙-(N,N'-二烷基二硫代氨基甲?；?1,3,4-噻二唑，2-烷基二硫代-5-巰基噻二唑，以及它們的混合物。金屬減活劑可以以0.001-0.1重量％，或0.1-0.04重量％，或0.15-0.03重量％的量存在。在一個實施方案中，潤滑劑還含有(除了本文所公開的聚合物)清凈劑、分散劑、抗氧化劑、抗磨劑、摩擦改性劑、傾點下降劑、腐蝕抑制劑、以及消泡劑劑、破乳劑、金屬鈍化劑、或含磷的酸的金屬鹽中的至少一種；在一個實施方案中，潤滑劑組合物進(jìn)一步包括0.5至2.0重量％的量的高堿性清凈劑和0.5至3重量％的量的無灰分散劑。潤滑方法添加劑和上述潤滑劑組合物可用于潤滑機械裝置，并且這樣的潤滑可包括提供本文描述的潤滑劑給所述設(shè)備或承認(rèn)潤滑劑的裝置的那部分。合適的裝置的例子可以包括內(nèi)燃機如火花點火發(fā)動機，客車發(fā)動機，或摩托車發(fā)動機；齒輪，離合器，變速器，液壓裝置，和渦輪機。潤滑劑可以是液體潤滑劑或油脂。發(fā)動機可包括內(nèi)燃機如汽油或火花點火式發(fā)動機，如客車發(fā)動機，柴油或壓縮點火發(fā)動機，如客車柴油發(fā)動機，重型柴油卡車發(fā)動機，天然氣燃料發(fā)動機，例如固定動力發(fā)動機，醇燃料發(fā)動機，混合汽油/醇燃料發(fā)動機，生物柴油燃料發(fā)動機，氫燃料發(fā)動機，二循環(huán)發(fā)動機，航空活塞或渦輪發(fā)動機，或者海洋或鐵路柴油發(fā)動機。在一個實施方案中，內(nèi)燃機可以是柴油燃料發(fā)動機，在另一個實施方案中，汽油燃料發(fā)動機或氫燃料發(fā)動機。內(nèi)燃機可裝配有排放控制系統(tǒng)或渦輪增壓器。排放控制系統(tǒng)的例子包括柴油微粒過濾器(DPF)，廢氣再循環(huán)(EGR)，和采用選擇性催化還原(SCR)的系統(tǒng)。發(fā)動機還可以是摩托車發(fā)動機和潤滑劑可以被認(rèn)為是摩托車潤滑劑。摩托車潤滑劑通常用于為發(fā)動機(曲軸箱)以及濕式離合器提供潤滑。這兩個裝置，雖然通常用相同的流體潤滑，往往有不同的潤滑要求。例如，發(fā)動機的潤滑希望提供低金屬-金屬摩擦，促進(jìn)良好的燃油經(jīng)濟(jì)性。(典型地，“金屬”指的是鋼。)但是，對于位于濕式離合器中的金屬-組合物界面的摩擦系數(shù)可期望為比較高的，以確保良好的嚙合和功率傳輸。此外，摩托車潤滑劑還將潤滑其它裝置如齒輪或軸承，每一個都具有自己的潤滑要求。在一個實施方案中，如本文所述的潤滑劑可潤滑摩托車的發(fā)動機和濕式離合器。液壓流體可被更一般地描述為，或可以被認(rèn)為是一種工業(yè)流體，其可包括液壓流體，渦輪機油，循環(huán)油，或其組合。液壓流體可被認(rèn)為是由于其流體性能通過設(shè)備傳送力的流體。液壓系統(tǒng)可包括液壓泵例如活塞泵，葉片泵，齒輪泵，或這些的組合。它也可包含用于開動工具如輪子、挖掘機、或柱塞的運動和/或操作中輪或履帶的液壓馬達(dá)或液壓活塞。移動式液壓系統(tǒng)包括在輪式裝載機，挖掘裝載機，挖掘機，壓路機，和農(nóng)用設(shè)備上使用的那些。液壓流體和液壓設(shè)備可在運輸車輛系統(tǒng)，如液壓發(fā)射協(xié)助或液壓制動系統(tǒng)，以及在靜止的裝置中使用。在一個實施方案中，液壓系統(tǒng)可能夠?qū)⑿D(zhuǎn)能量轉(zhuǎn)移到儲存的能量庫供以后再轉(zhuǎn)化為旋轉(zhuǎn)能量。液壓流體可以任選地?zé)o鋅，無金屬或無灰或可以任選含有任何上述特征。如本文所用的術(shù)語“縮合產(chǎn)物”和其同源詞(例如，“縮合的”)旨在包括酯，酰胺，酰亞胺和其它這種材料，其可通過酸或酸的反應(yīng)性等效物(例如，酰鹵，酸酐或酯)與醇或胺縮合反應(yīng)來制備，不管縮合反應(yīng)是否實際進(jìn)行直接導(dǎo)致產(chǎn)品。因此，例如，特定的酯可以由酯交換反應(yīng)，而不是直接通過縮合反應(yīng)制備。所得的產(chǎn)物仍然被認(rèn)為是縮合產(chǎn)物。除非另有說明，提出說明的各化學(xué)組分的量不包括任何溶劑或稀釋油，其可以在商業(yè)材料中常規(guī)存在，也就是，基于活性化學(xué)品。然而，除非另有說明，本文提及的各化學(xué)品或組合物應(yīng)被解釋為可包含異構(gòu)體，副產(chǎn)物，衍生物和通常理解為存在于商品級材料的其它這類材料的商品級材料。如本文所用，術(shù)語“烴基取代基”或“烴基”以其普通意義使用，這是對于本領(lǐng)域技術(shù)人員是眾所周知的。具體地說是指具有直接連接到分子其余部分的碳原子和具有主要烴特性的基團(tuán)。烴基的實例包括：烴取代基，包括脂族，脂環(huán)族，和芳族取代基；取代的烴取代基，也就是說，含有在本發(fā)明的上下文中不改變該取代基的主要烴性質(zhì)的非烴基團(tuán)的取代基；和雜取代基，即，類似地具有主要烴特性，但在環(huán)或鏈中含有不是碳的取代基。術(shù)語“烴基取代基”或“烴基”的更詳細(xì)的定義在公開的申請US2010-0197536的第[0137]至[0141]段中找到。眾所周知，上述一些材料可以在最終配方中相互作用，以致最終配方的組分可能不同于那些最初添加的那些。例如，金屬離子(例如，清潔劑的)可遷移至其它分子的其它酸性或陰離子位點。由此形成的產(chǎn)物包括在以其預(yù)定用途使用本發(fā)明的組合物時形成的產(chǎn)物，可能不容易描述。然而，所有此類改性和反應(yīng)產(chǎn)物都包括在本發(fā)明的范圍之內(nèi)；本發(fā)明包括通過混合上述組分制備的組合物。這里本發(fā)明在液壓系統(tǒng)和發(fā)動機應(yīng)用中是有用的，其可參照以下實施例更好地理解。實施例實施例1-5潤滑劑以配制劑制備，以具有約140的粘度指數(shù)與各種的ISO等級(由在40℃下的運動粘度表示，mm2/s)。潤滑劑從所指示的基礎(chǔ)油制備，并且各配制劑含有約0.85％商用分散劑/抑制劑(“DI”)包，其又包括二烷基二硫代磷酸鋅，酚類抗氧化劑，鈣清凈劑(烷基磺酸鹽和酚鹽)，烷基取代的羧酸酐，和少量的其它抑制劑和其它常規(guī)材料，以及稀釋油。配制劑可以以各種粘度等級制成，如在表I中所示:表I.a.相對量，合計100％的油；所示的API組I或III。b.無油量。如所提供的，含有53％的油。聚合物為星形聚合物，其具有平均6-15個臂，具有約35,000至50,000的Mn。臂是含有丙烯酸C10-18烷基酯單體和甲基丙烯酸C1-9烷基酯單體的無規(guī)共聚物，連接到由亞烷基二醇二甲基丙烯酸酯制得的核。c.無油量。如所提供的，含有87％的油。聚合物是商業(yè)的乙烯/丙烯共聚物，約45重量％的乙烯單體單元，具有約150,000的Mw。實施例6-11制備潤滑劑，目標(biāo)是ISO46粘度等級，使用不同量和各種相對比率的星形聚合物和乙烯/α-烯烴共聚物。該DI包是在實施例1-5中使用的相同商業(yè)包。應(yīng)用來自表I的腳注a，b和c。表II實施例67891011ISO粘度等級目標(biāo)464646464646基礎(chǔ)油組合物a150N組II1009994.490.58885500N組II15.69.51215DI包,％0.850.850.850.850.850.85星形聚合物b,％0.110.230.310.380.440.49乙烯/烯烴共聚物c,％0.580.560.480.510.370.32粘度性能:KV@40℃(mm2/s)46.846.846.746.846.846.8KV@100℃(mm2/s)7.897.947.877.857.847.82粘度指數(shù)(VI)139141139137137136結(jié)果說明使用不同比例的所公開技術(shù)的聚合物便于配制具有高粘度指數(shù)的各種粘度等級的潤滑劑。實施例12和13制備具有如表Ⅲ所述配方的潤滑劑(應(yīng)用來自表I的腳注a，b和c):表III潤滑劑還經(jīng)受的104c(“Conestoga”)泵抽試驗，如在ISO20763中更詳細(xì)地描述，其結(jié)果還在表III中報道。在該試驗中，泵凸輪環(huán)和葉片在試驗前后稱重，并測定從環(huán)和葉片的重量損失。測試時長為250小時，溫度69℃，壓力14MPa(140巴)和每分鐘轉(zhuǎn)數(shù)1440。潤滑劑樣品大小為70L，約25升/分鐘的流速。結(jié)果表明，所公開技術(shù)的材料提供了顯著減少磨損，與使用常規(guī)的線性甲基丙烯酸酯共聚物粘度改進(jìn)劑的類似配制劑相比。實施例14-17配制劑如下表IV所示制備，使用鑒定為腳注d或e的梳形聚合物或，作為參照，線性甲基丙烯酸酯聚合物。表IVa.相對量，合計100％的基礎(chǔ)油b.見表I的腳注c.見表I的腳注d.無油量；作為提供含有60％油。梳形聚合物包含5重量％甲基丙烯酸C12-15烷基酯，83重量％甲基丙烯酸C4酯，和12重量％含甲基丙烯酸烷基酯的大分子單體，其中該烷基衍生自具有約355個碳原子的(氫化)聚丁二烯。Mw為182,000。e.無油量；作為提供含有60％的油。梳形聚合物包含14重量％苯乙烯、58重量％甲基丙烯酸C4烷基酯和28重量％如注腳d中所列的大分子單體。Mw為140,000。j.無油量；如在表III中所述。實例例18(參照)和19。潤滑劑配制劑如表V所示制備(基油的量作為潤滑劑配制劑的百分比給出。)表V實施例18(參照)19基礎(chǔ)油組合物3cSt組III,％85.086.4DI包f,％9.189.18傾點下降劑g0.10.2星形聚合物b,％2.641.85乙烯/烯烴共聚物c,％00.2粘度性能:KV@40℃(mm2/s)36.237.2KV@100℃(mm2/s)8.308.12粘度指數(shù)(VI)216201b.如表I所定義；除了含有54％油(按無油基礎(chǔ)在表中給出量)。c.如表I所定義的乙烯/丙烯共聚物，除了這里提供作為無油基固體材料。f.含有約17％的Na和Ca的高堿性清凈劑、44％的分散劑、9％的二烷基二硫代磷酸鋅、17％的抗氧化劑、和8％烷基酒石酰亞胺的商業(yè)客車發(fā)動機油分散劑/抑制劑包，每一上述組分包含常規(guī)量(如果有的話)的稀釋油，加上進(jìn)一步稀釋油和較少量的其它常規(guī)組分。g.甲基丙烯酸酯共聚物；量包括約50％的稀釋油實施例18(參照)和實施例19的潤滑劑，配制為SAEOW-20級潤滑劑，由一個外部驅(qū)動發(fā)動機裝配摩擦試驗臺測試，在88℃，60℃和25℃下500至2,500rpm的速度下測量扭矩。候選流體的扭矩百分減少可相比于基線SAEOW-20流體。而相比于基線潤滑劑，在60和88℃的兩種流體顯示出降低的扭矩，含有星形聚合物和乙烯-丙烯共聚物的混合物(實施例19)的配制劑表現(xiàn)出更大的扭矩減少。在60和88℃下的結(jié)果示于下表Va中：表Va扭矩的％減少參照實施例18實施例19500rpm/88℃6.618.891000rpm/88℃4.766.061500rpm/88℃4.064.802000rpm/88℃3.096.422500rpm/88℃1.823.03平均值@88℃4.075.84500rpm/60℃2.212.761000rpm/60℃-0.341.451500rpm/60℃-0.411.242000rpm/60℃0.261.372500rpm/60℃0.711.36平均值@60℃0.491.64(在25℃下的結(jié)果顯示出相對于基線很少變化；平均扭矩減小:對于參照實施例18為+0.42％，對于實施例19為-0.57％。)實施例20-26制備潤滑劑并且如表VI測試:表VIa.如表I所示，無油量c.如表I，無油量g.如表V中所述h.包括約33％稀釋油。硼酸化分散劑，除了在DI包中存在的分散劑。m.含有21％過堿性清凈劑、54％分散劑、12％抗氧化劑和10％二烷基二硫代磷酸鋅的多功能商業(yè)添加劑包，每個上述組分含有常規(guī)量的稀釋油(如有的話)，再加上進(jìn)一步的稀釋劑油和少量的其它常規(guī)組分。根據(jù)ASTMD7109(90程“Orbahn”剪切穩(wěn)定性試驗，其中含聚合物的流體在高壓下通過BoschTM柴油噴嘴。該處理引起聚合物分子的降解。測定剪切前后在100℃下的運動粘度)，在剪切后，含有星形聚合物和烯烴共聚物的混合物的潤滑劑顯示出降低的MPV粘度和提高的粘度指數(shù)，同時良好的粘度保持性。通過引用將以上提及的各文件，包括要求其優(yōu)先權(quán)的任何先前技術(shù)結(jié)合到本文中，無論上文是否明確列出。任何文件的提及不是承認(rèn)該文件取得現(xiàn)有技術(shù)的資格或以任何權(quán)限構(gòu)成技術(shù)人員的常識。除實施例中外，或如果另外明確指出，該說明書中所有描述材料的量、反應(yīng)條件、分子量、碳原子數(shù)等的數(shù)量應(yīng)當(dāng)理解為通過措辭“約”修飾。應(yīng)當(dāng)理解本文所述量、范圍和比的上限和下限可獨立地組合。類似地，本發(fā)明各個元素的范圍和量可與任何其它元素的范圍或量一起使用。如本文所用，與“包括”、“含有”或“特征是…”同義的過渡術(shù)語“包含”為包括性或開放性的，且不排除其它未描述的元素或方法步驟。然而，在本文中“包含”的各描述中，意欲作為備選實施方案，該術(shù)語還包括短語“基本由…組成”和“由…組成”，其中“由…組成”不包括未描述的任何元素或步驟，“基本由…組成”容許包括不實質(zhì)性影響所考慮的組合物或方法的基本和新特性的其它未描述元素或步驟。盡管顯示了某些代表性實施方案和細(xì)節(jié)以闡述本發(fā)明，本領(lǐng)域技術(shù)人員了解可不偏離本發(fā)明的范圍而做出本文的各種改變和改進(jìn)。就這點而言，本發(fā)明的范圍僅受以下權(quán)利要求書限制。在某些管轄范圍內(nèi)，對于數(shù)值范圍的一種或多種較窄范圍的引用或者來自較寬所列內(nèi)容的較窄元素選擇的引用意味著所述引用代表著優(yōu)選的實施方案。當(dāng)前第1頁1 2 3