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      一種離子改進型多酸金屬防銹劑的制備方法與流程

      文檔序號:11505138閱讀:522來源:國知局

      本發(fā)明屬于防銹劑領域,具體涉及一種離子改進型多酸金屬防銹劑的制備方法。



      背景技術(shù):

      切削液是一種用在金屬切削、磨加工過程中,用來冷卻和潤滑刀具和加工件的工業(yè)用液體,切削液由多種超強功能助劑經(jīng)科學復合配合而成,同時具備良好的冷卻性能、潤滑性能、防銹性能、除油清洗功能、防腐功能、易稀釋特點。克服了傳統(tǒng)皂基乳化液夏天易臭、冬天難稀釋、防銹效果差的的毛病,對車床漆也無不良影響,適用于黑色金屬的切削及磨加工,屬當前最領先的磨削產(chǎn)品,切削液各項指標均優(yōu)于皂化油,它具有良好的冷卻、清洗、防銹等特點,并且具備無毒、無味、對人體無侵蝕、對設備不腐蝕、對環(huán)境不污染等特點,切削液在切削過程中的潤滑作用,可以減小前刀面與切屑、后刀面與已加工表面間的摩擦,形成部分潤滑膜,從而減小切削力、摩擦和功率消耗,降低刀具與工件坯料摩擦部位的表面溫度和刀具磨損,改善工件材料的切削加工性能。在磨削過程中,加入磨削液后,磨削液滲入砂輪磨粒-工件及磨粒-磨屑之間形成潤滑膜,使界面間的摩擦減小,防止磨粒切削刃磨損和粘附切屑,從而減小磨削力和摩擦熱,提高砂輪耐用度以及工件表面質(zhì)量;在金屬切削過程中,工件要與環(huán)境介質(zhì)及切削液組分分解或氧化變質(zhì)而產(chǎn)生的油泥等腐蝕性介質(zhì)接觸而腐蝕,與切削液接觸的機床部件表面也會因此而腐蝕。此外,在工件加工后或工序之間流轉(zhuǎn)過程中暫時存放時,也要求切削液有一定的防銹能力,防止環(huán)境介質(zhì)及殘存切削液中的油泥等腐蝕性物質(zhì)對金屬產(chǎn)生侵蝕。特別是在我國南方地區(qū)潮濕多雨季節(jié),更應注意工序間防銹措施;

      切削液應具備良好的穩(wěn)定性,在貯存和使用中不產(chǎn)生沉淀或分層、析油、析皂和老化等現(xiàn)象。對細菌和霉菌有一定抵抗能力,不易長霉及生物降解而導致發(fā)臭、變質(zhì)。不損壞涂漆零件,對人體無危害,無刺激性氣味。在使用過程中無煙、霧或少煙霧。便于回收,低污染,排放的廢液處理簡便,經(jīng)處理后能達到國家規(guī)定的工業(yè)污水排放標準等,然而目前切削液的附著力和韌性差,且有裂紋,膜抗粘連性差,均勻穩(wěn)定性差。



      技術(shù)實現(xiàn)要素:

      本發(fā)明的目的在于針對現(xiàn)有技術(shù)的缺陷和不足,提供一種離子改進型多酸金屬防銹劑的制備方法。

      為實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用以下技術(shù)方案:

      一種離子改進型多酸金屬防銹劑的制備方法,包括以下步驟:

      (1)取3-5重量份的四羥甲基硫酸磷,加入到其重量25-30倍的去離子水中,攪拌均勻,加入1-2重量份的甲酰胺,升高溫度為60-70℃,保溫攪拌5-10分鐘,得磷酰胺溶液;

      (2)取10-12重量份的正硅酸乙酯,加入到其重量75-80倍的去離子水中,攪拌均勻,滴加濃度為10-13%的氨水,調(diào)節(jié)ph為10-11,攪拌反應2-3小時,加入3-4重量份的十二烯基丁二酸,升高溫度為75-80℃,保溫攪拌20-30分鐘,得抗銹溶膠;

      (3)取2-3重量份的2,3-環(huán)氧丙基三甲基氯化銨,加入到上述抗銹溶膠中,攪拌均勻,得離子抗銹溶膠;

      (4)取110-120重量份的異佛爾酮二異氰酸酯、100-104重量份的聚丙二醇ppg1000混合,加入到上述離子抗銹溶膠中,攪拌均勻,送入到反應釜中,通入氮氣,加入3-4重量份的辛酸亞錫,升高溫度為80-85℃,保溫反應5-6小時,加入0.5-1重量份的1.4丁二醇,攪拌至常溫,冷卻出料,得離子改性聚合物;

      (5)取2.5-3重量份的吡啶硫酮鋅,加入到其重量10-14倍、60-65%的乙醇溶液中,加入2-4重量份的肉豆蔻酸鈉皂,升高溫度為70-74℃,加入1-2重量份的碳酸氫鈉,保溫攪拌10-20分鐘,得堿性皂液;

      (6)取上述離子改性聚合物,滴加10-12重量份的、濃度為10-12%的甲醛溶液,滴加完畢后升高溫度為60-70℃,保溫攪拌25-30分鐘,加入上述堿性皂液,升高溫度為80-85℃,加入上述磷酰胺溶液,保溫攪拌1-2小時,得羥甲基化聚合物溶膠;

      (7)取0.8-1重量份的司盤80,加入到其重量50-60倍的去離子水中,攪拌均勻,得乳化液;

      (8)取上述羥甲基化聚合物溶膠,與乳化液混合,1600-200轉(zhuǎn)/份攪拌1-2小時,即得所述離子改進型多酸金屬防銹劑。

      本發(fā)明的優(yōu)點:

      本發(fā)明首先采用四羥甲基硫酸磷為原料,通過甲酰胺分散,得到磷酰胺溶液,然后以正硅酸乙酯為前驅(qū)體,在水解后與十二烯基丁二酸混合,得到抗銹溶膠,然后將其用2,3-環(huán)氧丙基三甲基氯化銨處理,得到離子抗銹溶膠,然后以異佛爾酮二異氰酸酯、聚丙二醇ppg1000作為原料,離子抗銹溶膠為溶劑,辛酸亞錫為催化劑,得離子改性聚合物,然后與甲醛溶液、磷酰胺溶液混合,在堿性皂液的催化作用下反應,得羥甲基化聚合物溶膠,然后與乳化液分散,得到防銹劑;

      本發(fā)明加入的磷酰胺溶液以四羥甲基硫酸磷為原料,不僅具有很好的防銹性,還具有很好的分散性,將正硅酸乙酯通過水解后用十二烯基丁二酸處理,得到的抗銹溶膠不僅可以提高防銹涂膜的表面強度,還具有很好的抗銹性,然后將該抗銹溶膠通過2,3-環(huán)氧丙基三甲基氯化銨處理,參與到異佛爾酮二異氰酸酯、聚丙二醇ppg1000的聚合反應中,改善了溶膠在聚合物間的分散性,提高了抗銹涂膜的穩(wěn)定性強度,通過離子改性,提高了聚合物的水分散性,然后將磷酰胺溶液、離子改性聚合物通過催化交聯(lián)處理,得到羥甲基化聚合物溶膠,該羥甲基化聚合物溶膠有效的改善了各原料間的相容性,具有很好的韌性,提高了抗銹膜與金屬基材的附著力,本發(fā)明的抗銹劑均勻穩(wěn)定性好,無沉積,綜合性能優(yōu)越。

      具體實施方式

      實施例1

      一種離子改進型多酸金屬防銹劑的制備方法,包括以下步驟:

      (1)取5重量份的四羥甲基硫酸磷,加入到其重量30倍的去離子水中,攪拌均勻,加入2重量份的甲酰胺,升高溫度為70℃,保溫攪拌10分鐘,得磷酰胺溶液;

      (2)取12重量份的正硅酸乙酯,加入到其重量80倍的去離子水中,攪拌均勻,滴加濃度為13%的氨水,調(diào)節(jié)ph為11,攪拌反應3小時,加入4重量份的十二烯基丁二酸,升高溫度為80℃,保溫攪拌30分鐘,得抗銹溶膠;

      (3)取3重量份的2,3-環(huán)氧丙基三甲基氯化銨,加入到上述抗銹溶膠中,攪拌均勻,得離子抗銹溶膠;

      (4)取120重量份的異佛爾酮二異氰酸酯、104重量份的聚丙二醇ppg1000混合,加入到上述離子抗銹溶膠中,攪拌均勻,送入到反應釜中,通入氮氣,加入4重量份的辛酸亞錫,升高溫度為85℃,保溫反應6小時,加入1重量份的1.4丁二醇,攪拌至常溫,冷卻出料,得離子改性聚合物;

      (5)取3重量份的吡啶硫酮鋅,加入到其重量14倍、60-65%的乙醇溶液中,加入4重量份的肉豆蔻酸鈉皂,升高溫度為74℃,加入1-2重量份的碳酸氫鈉,保溫攪拌10-20分鐘,得堿性皂液;

      (6)取上述離子改性聚合物,滴加12重量份的、濃度為12%的甲醛溶液,滴加完畢后升高溫度為70℃,保溫攪拌30分鐘,加入上述堿性皂液,升高溫度為85℃,加入上述磷酰胺溶液,保溫攪拌2小時,得羥甲基化聚合物溶膠;

      (7)取1重量份的司盤80,加入到其重量60倍的去離子水中,攪拌均勻,得乳化液;

      (8)取上述羥甲基化聚合物溶膠,與乳化液混合,2000轉(zhuǎn)/份攪拌2小時,即得所述離子改進型多酸金屬防銹劑。

      實施例2

      一種離子改進型多酸金屬防銹劑的制備方法,包括以下步驟:

      (1)取3重量份的四羥甲基硫酸磷,加入到其重量25倍的去離子水中,攪拌均勻,加入1重量份的甲酰胺,升高溫度為60℃,保溫攪拌5分鐘,得磷酰胺溶液;

      (2)取10重量份的正硅酸乙酯,加入到其重量75倍的去離子水中,攪拌均勻,滴加濃度為10%的氨水,調(diào)節(jié)ph為10,攪拌反應2小時,加入3重量份的十二烯基丁二酸,升高溫度為75℃,保溫攪拌20分鐘,得抗銹溶膠;

      (3)取2重量份的2,3-環(huán)氧丙基三甲基氯化銨,加入到上述抗銹溶膠中,攪拌均勻,得離子抗銹溶膠;

      (4)取110重量份的異佛爾酮二異氰酸酯、100重量份的聚丙二醇ppg1000混合,加入到上述離子抗銹溶膠中,攪拌均勻,送入到反應釜中,通入氮氣,加入3重量份的辛酸亞錫,升高溫度為80℃,保溫反應5小時,加入0.5重量份的1.4丁二醇,攪拌至常溫,冷卻出料,得離子改性聚合物;

      (5)取2.5重量份的吡啶硫酮鋅,加入到其重量10倍、60%的乙醇溶液中,加入2重量份的肉豆蔻酸鈉皂,升高溫度為70℃,加入1重量份的碳酸氫鈉,保溫攪拌10分鐘,得堿性皂液;

      (6)取上述離子改性聚合物,滴加10重量份的、濃度為10%的甲醛溶液,滴加完畢后升高溫度為60℃,保溫攪拌25分鐘,加入上述堿性皂液,升高溫度為80℃,加入上述磷酰胺溶液,保溫攪拌1小時,得羥甲基化聚合物溶膠;

      (7)取0.8重量份的司盤80,加入到其重量50倍的去離子水中,攪拌均勻,得乳化液;

      (8)取上述羥甲基化聚合物溶膠,與乳化液混合,1600轉(zhuǎn)/份攪拌1小時,即得所述離子改進型多酸金屬防銹劑。

      本發(fā)明切削液的性能測試:

      貯存穩(wěn)定性:將50ml本發(fā)明的切削液置于100ml具塞量筒中,將其放于(70±3)℃恒溫干燥箱中5h,取出冷至室溫(15-35℃),放置3h,然后再置于(-12±3)℃的低溫冰箱中24h,取出靜置至室溫,1h后觀察無分層、相變等現(xiàn)象;

      防銹性(35±2℃)一級灰口鑄鐵:單片,60h無銹;

      腐蝕試驗(55±2℃)鑄鐵:60h無銹。

      傳統(tǒng)切削液的性能測試:

      貯存穩(wěn)定性:將50ml傳統(tǒng)切削液置于100ml具塞量筒中,將其放于(70±3)℃恒溫干燥箱中5h,取出冷至室溫(15-35℃),放置3h,然后再置于(-12±3)℃的低溫冰箱中24h,取出靜置至室溫,1h后觀察有輕微的分層現(xiàn)象;

      防銹性(35±2℃)一級灰口鑄鐵:單片,60h表面有銹蝕;

      腐蝕試驗(55±2℃)鑄鐵:60h表面有銹蝕。

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