本發(fā)明涉及一種中藥配方的篩選方法。

背景技術(shù)：

抗生素在殺菌同時，也會造成人體損害，影響肝、腎臟功能、胃腸道反應(yīng)等。濫用抗生素可能引起某些細菌耐藥現(xiàn)象的發(fā)生，對感染的治療會變得十分困難。目前，幾乎沒有一種抗菌藥物不存在耐藥現(xiàn)象。開發(fā)具有抗菌作用的中藥及配方具有積極意義。

許多中藥及配方藥具有抗菌消炎作用，一些中草藥的有效成分和分子結(jié)構(gòu)等也已經(jīng)全部或部分地研究清楚。例如黃連和黃柏止痢的主要成分小蘗堿（黃連素）、黃芩抗菌的主要成分黃芩素等等。大量事實證明，中國古代勞動人民通過長期實踐所積累起來的醫(yī)藥遺產(chǎn)是極為豐富、極為寶貴的。我們應(yīng)當(dāng)珍視這個祖國醫(yī)藥學(xué)的偉大寶庫，努力發(fā)掘，加以提高，從中可以開發(fā)具有抗菌消炎作用的中藥，可以取代或部分取代抗生素。

厭氧菌是一類在無氧條件下比在有氧環(huán)境中生長好的細菌，而不能在有空氣存在情況下生長的細菌。這類細菌缺乏完整的代謝酶體系，其能量代謝以無氧發(fā)酵的方式進行。它能引起人體不同部位的感染，包括闌尾炎、膽囊炎、中耳炎、口腔感染、心內(nèi)膜炎、骨髓炎、腹膜炎等多種疾病。在傳統(tǒng)的開發(fā)針對某種厭氧菌的中藥新配方過程中，一般是在滅菌的培養(yǎng)基中接種厭氧菌后加入中藥組分，在特殊的厭氧培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。一段時間后再取樣進行劃線培養(yǎng)，計算菌落數(shù)，從而確定某中藥組成配方是否有抑菌作用。劃線培養(yǎng)也需要在厭氧培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，且培養(yǎng)周期至少要幾天，因此整個周期長，效率低。本方法是針對上述問題發(fā)明的一種中藥配方的快速篩選方法。

本方法的基本原理：單克隆抗體或抗原分子通過共價鍵結(jié)合，這種結(jié)合不會改變單克隆抗體、抗原的免疫學(xué)特性及生物活性，特異性的單克隆抗體只會與特異性的抗原結(jié)合。而ni-gd-c材料具有鐵磁性，其外層具有多個未成對電子，具有高飽和磁化強度，在粒徑小到一定程度時，會出現(xiàn)超順磁特性，ni-gd-c納米材料會對周圍水分子的核磁共振自旋-晶格弛豫時間的影響非常大，具有放大核磁共振馳豫信號的作用。非常微量的ni-gd-c納米材料就會造成水的核磁共振弛豫時間大幅下降。因此可以通過構(gòu)建ni-gd-c納米探針，從磁共振的角度來做檢測是否存在目標(biāo)菌，從而間接評估中藥成分的抑菌作用。

主要步驟：

1）.ni-gd-c納米探針制備。從市場上購買順磁ni-gd-c納米材料，也可以通過其他方法制備納米級的ni-gd-c。使用硅烷偶聯(lián)劑，其通式為:y(ch2)nsix3。此處，n為0-3；x為可水解的基團；y為有機官能團。x通常是氯基、甲氧基、乙氧基、乙酰氧基等，這些基團水解時即生成硅醇(si(oh)3)，而與無機物質(zhì)結(jié)合，形成硅氧烷。y是乙烯基、氨基、環(huán)氧基、甲基丙烯酰氧基、巰基。這些反應(yīng)基團可與有機物質(zhì)反應(yīng)而結(jié)合。因此，通過使用硅烷偶聯(lián)劑，可在無機物質(zhì)和有機物質(zhì)的界面之間架起“分子橋”，把兩種性質(zhì)懸殊的材料連接在一起提高復(fù)合材料的性能和增加粘接強度的作用。通過硅烷偶聯(lián)劑反應(yīng)可以得到表面修飾的氨基化或羧基化的ni-gd-c納米材料。進一步通過偶聯(lián)抗體，可實現(xiàn)表面功能化，形成特異性免疫探針，封閉多余的活性位點，離心分離后可以將過量的抗體分離，即可以得到抗性修飾的ni-gd-c納米探針。

2）.采用聚苯乙烯材料制作的樣品管進行中藥篩選。聚苯乙烯材料與酶標(biāo)板類似，探針表面抗體會由于吸附作用而結(jié)合在聚苯乙烯材料的表面，但是，探針表面的抗體吸附到聚苯乙烯材料表面的速度與探針表面抗體結(jié)合目標(biāo)菌的速度相比，前者速度慢的多，兩者是競爭關(guān)系。因此，在聚苯乙烯樣品管中加入滅菌的厭氧菌的培養(yǎng)基，接種目標(biāo)厭氧菌后加入需要篩選的中藥提取液，密閉厭氧培養(yǎng)一段時間后，加入步驟1）所制備的ni-gd-c納米探針，充分混合震蕩反應(yīng)一段時間，若樣品管中有目標(biāo)菌生長，則ni-gd-c納米探針表面的抗體首先會與目標(biāo)菌結(jié)合，從而使得ni-gd-c納米探針留在液體中。若樣品管中沒有目標(biāo)菌，則ni-gd-c納米探針表面的抗體會逐漸吸附在聚苯乙烯樣品管表面，從而使液體中沒有ni-gd-c納米探針。前已述及，微量的ni-gd-c納米材料就會造成水的核磁共振弛豫時間大幅下降。以無菌的沒有接種目標(biāo)菌的培養(yǎng)基液體為空白，測得的懸濁液的弛豫時間相比有顯著降低，則說明液體中含有探針，從而間接證明樣品中有目標(biāo)菌，探針的量與弛豫時間的下降值呈正比，通過加標(biāo)定量探針可以間接定量出目標(biāo)菌的量。有目標(biāo)菌存在，則說明中藥抑菌作用不明顯，反之則說明有抑菌作用。

該方法的主要優(yōu)點就是快速、靈敏度高。在一定程度上可以對目標(biāo)菌實現(xiàn)連續(xù)在線監(jiān)控。相對于厭氧菌培養(yǎng)2-3天甚至幾天的時間，核磁共振檢測只需幾分鐘。此方法不需要厭氧培養(yǎng)箱，只需在無氧條件下接種后將樣品管密封即可培養(yǎng)，檢測時用注射器將定量的探針注入即可進行后續(xù)的核磁共振檢測。因此，用該方法可做大規(guī)模中藥及配方的篩選。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

一種基于ni-gd-c納米探針篩選厭氧菌中藥抑制劑的方法。該方法是一種客觀有效的檢出樣品中目標(biāo)菌的方法，可以做大規(guī)模中藥及配方的快速篩選，從而在某種程度上大大縮減針對某種厭氧菌有效的中藥開發(fā)時間。

一種基于ni-gd-c納米探針篩選厭氧菌中藥抑制劑的方法。利用核磁共振儀對順磁物質(zhì)的響應(yīng)敏感性，提出核磁共振弛豫參數(shù)變化與ni-gd-c納米粒子順磁免疫探針含量的相關(guān)性指標(biāo)。該方法依賴于順磁納米ni-gd-c納米探針用于樣品中目標(biāo)菌的檢測來評估中藥配方的抑菌效果。采用偶聯(lián)了特異性單克隆抗體的順磁ni-gd-c納米探針，可以對樣品中的特異性厭氧菌進行檢測。由于核磁共振儀對ni-gd-c納米粒子非常敏感，存在微量的順磁ni-gd-c納米粒子，則水的自旋-晶格弛豫時間和/自旋-自旋弛豫就會顯著下降。通過空白對照及加標(biāo)定量檢測出樣品中的免疫探針含量，從而可以間接定量出樣品中的厭氧菌菌落數(shù)。檢測出的厭氧菌含量與探針含量線性相關(guān)，擬合度較好。最終以順磁ni-gd-c納米探針與厭氧菌間的對應(yīng)關(guān)系為紐帶，確定樣品中的厭氧菌菌落數(shù)。從而間接確定中藥的抑菌作用是否有效。相對于厭氧菌培養(yǎng)2-3天甚至幾天的時間，核磁共振檢測只需幾分鐘。因此，用該方法可做大規(guī)模中藥及配方的篩選。

本發(fā)明是這樣實現(xiàn)的，步驟如下：

1）目標(biāo)菌抗體包被順磁納米ni-gd-c納米探針的制備。

2）在聚苯乙烯樣品管中加入滅菌的厭氧菌的培養(yǎng)基，接種目標(biāo)厭氧菌。加入需要篩選的中藥提取液，培養(yǎng)一段時間后，培養(yǎng)一段時間后，加入步驟1）所制備的ni-gd-c納米探針，充分混合震蕩反應(yīng)一段時間，若樣品管中有目標(biāo)菌，則首先會與ni-gd-c納米探針表面的抗體結(jié)合，從而使得ni-gd-c納米探針留在液體中。若樣品管中沒有有目標(biāo)菌，則ni-gd-c納米探針表面的抗體會逐漸吸附在聚苯乙烯樣品管表面而與液體分離。此時，對樣品管進行核磁共振弛豫時間的測定。以無菌的沒有接種目標(biāo)菌的培養(yǎng)基液體為空白，測得的懸濁液的弛豫時間相比有顯著降低，則說明含有探針，從而間接證明樣品中有目標(biāo)菌，探針的量與弛豫時間的下降呈正比，通過加標(biāo)定量探針而間接定量出目標(biāo)菌的量。

所述ni-gd-c納米探針為具有順磁特性的納米級ni-gd-c材料，納米粒徑小于300納米。

所述的目標(biāo)菌的最終檢出評價方法基于核磁共振技術(shù)的弛豫時間的變化，弛豫時間包括自旋－晶格弛豫時間和自旋－自旋弛豫時間。

本發(fā)明的有益效果：本發(fā)明提供一種客觀的快速篩選對厭氧菌有抑制作用的中藥配方的方法，其特征是以順磁ni-gd-c納米探針與厭氧菌間的對應(yīng)關(guān)系為紐帶，確定樣品中的厭氧菌菌落數(shù)。從而間接確定中藥的抑菌作用是否有效。相對于厭氧菌培養(yǎng)2-3天甚至幾天的時間，核磁共振檢測只需幾分鐘。因此，用該方法可做大規(guī)模中藥及配方的篩選。

具體實施方式

實例1

篩選對痤瘡桿菌（厭氧菌）有抑制或治療作用的中藥配方。

１）納米ni-gd-c免疫探針制備：

ni-gd-c納米粒子可以從市場上購買（如上海的超威納米材料公司），也可以參考文獻用物理或化學(xué)方法合成。

二氧化硅包被納米ni-gd-c：取47.5g硅酸鈉，用去離子水溶解于燒杯中，用鹽酸調(diào)節(jié)ph值為12-13。取5.0g納米ni-gd-c加入到此燒杯中，機械攪拌(用玻璃棒)5min。將混合液超聲30min，適時攪拌。升溫到85?c，逐滴加入鹽酸調(diào)節(jié)ph值6-7，生成沉淀。邊磁分離邊用去離子水洗滌沉淀，洗滌3-4次。然后，將沉淀分散于250ml甲醇中。以上過程重復(fù)三次，保證硅依附在ni-gd-c上。

胺基硅烷化ni-gd-c納米材料：將制得的二氧化硅包被的納米ni-gd-c加入到25ml甲醇中，用1mlh2o和甲醇稀釋到150ml。然后加入150ml甘油混合。超聲30min，轉(zhuǎn)移到有攪拌裝置的500ml三口燒瓶中。加入10ml氨基硅烷偶聯(lián)劑（aeaps），在80-90?c下快速攪拌3h后，轉(zhuǎn)移出產(chǎn)物。產(chǎn)物用去離子水洗滌3次，甲醇洗滌2次(用布氏漏斗抽濾)。真空干燥。需要注意的是，抽濾由于有甘油，所以比較慢，抽一段時間后可適時用吸管吸去上層液體，抽濾過程約需6-8h。最后將得到的氨基硅烷化ni-gd-c納米材料真空干燥12h。

抗體修飾：稱取一定量的氨基修飾的ni-gd-c納米粒子，加入2倍質(zhì)量的edc和nhs，加入0.01m的pbs各1ml。放在混勻儀上，轉(zhuǎn)速15轉(zhuǎn)，反應(yīng)45min。）將活化時間到的樣品進行10000r/min離心，時間5min，然后再加入0.01m的pbs進行洗滌離心，重復(fù)3次。將離心完的樣品各加入過量痤瘡桿菌抗體，在混勻儀上偶聯(lián)1h。偶聯(lián)完成后加入的10%bsa封閉液45min。封閉結(jié)束后，轉(zhuǎn)速8000r/min離心分離5min，用0.01m的pbs清洗離心，重復(fù)3次，則將多余的抗體、bsa洗去，最后加入pbs進行重懸。制備的抗性修飾的ni-gd-c納米粒子即為免疫探針，保存在4℃待用。

2）在一批聚苯乙烯樣品管中各自加入適量滅菌的培養(yǎng)基，在無氧條件接種痤瘡桿菌，分別加入需要篩選的中藥提取液密封后，培養(yǎng)一段時間后，加入步驟1）所制備的ni-gd-c納米探針，充分混合震蕩反應(yīng)，若樣品管中有目標(biāo)菌，則首先會與ni-gd-c納米探針表面的抗體結(jié)合，從而使得ni-gd-c納米探針留在液體中；若樣品管中沒有有目標(biāo)菌，則ni-gd-c納米探針表面的抗體會逐漸吸附在聚苯乙烯樣品管表面。反應(yīng)1小時后，對樣品管進行核磁共振弛豫時間的測定（上海紐邁nmr20核磁共振儀）。以無菌的沒有接種目標(biāo)菌的培養(yǎng)基液體為空白，測得的懸濁液的弛豫時間自旋-晶格弛豫時間和自旋-自旋弛豫時間相比有顯著降低，則說明含有探針，說明樣品管中有目標(biāo)菌，從而間接說明中藥的抑菌作用不明顯，反之則反。探針的量與自旋-晶格弛豫時間和自旋-自旋弛豫時間的下降呈正比，通過加標(biāo)定量探針而間接定量出目標(biāo)菌的量。有目標(biāo)菌存在說明加入的中藥沒有抑制作用。反之則反。

具體實施方式

實例2

篩選對梭狀芽孢桿菌（厭氧菌）有抑制或治療作用的中藥配方。

１）納米ni-gd-c免疫探針制備：

ni-gd-c納米粒子可以從市場上購買（如上海的超威納米材料公司），也可以參考文獻用物理及化學(xué)方法合成。

二氧化硅包被納米ni-gd-c：取47.5g硅酸鈉，用去離子水溶解于燒杯中，用鹽酸調(diào)節(jié)ph值為12-13。取5.0g納米ni-gd-c加入到此燒杯中，機械攪拌(用玻璃棒)5min。將混合液超聲30min，適時攪拌。升溫到85?c，逐滴加入鹽酸調(diào)節(jié)ph值6-7，生成沉淀。邊磁分離邊用去離子水洗滌沉淀，洗滌3-4次。然后，將沉淀分散于250ml甲醇中。以上過程重復(fù)三次，保證硅依附在ni-gd-c上。

胺基硅烷化ni-gd-c納米材料：將制得的二氧化硅包被的納米ni-gd-c加入到25ml甲醇中，用1mlh2o和甲醇稀釋到150ml。然后加入150ml甘油混合。超聲30min，轉(zhuǎn)移到有攪拌裝置的500ml三口燒瓶中。加入10ml氨基硅烷偶聯(lián)劑（aeaps），在80-90?c下快速攪拌3h后，轉(zhuǎn)移出產(chǎn)物。產(chǎn)物用去離子水洗滌3次，甲醇洗滌2次(用布氏漏斗抽濾)。真空干燥。需要注意的是，抽濾由于有甘油，所以比較慢，抽一段時間后可適時用吸管吸去上層液體，抽濾過程約需6-8h。最后將得到的氨基硅烷化ni-gd-c納米材料真空干燥12h。

抗體修飾：稱取一定量的氨基修飾的ni-gd-c納米粒子，加入2倍質(zhì)量的edc和nhs，加入0.01m的pbs各1ml。放在混勻儀上，轉(zhuǎn)速15轉(zhuǎn)，反應(yīng)45min。）將活化時間到的樣品進行10000r/min離心，時間5min，然后再加入0.01m的pbs進行洗滌離心，重復(fù)3次。將離心完的樣品各加入過量梭狀芽孢桿菌抗體，在混勻儀上偶聯(lián)1h。偶聯(lián)完成后加入的10%bsa封閉液45min。封閉結(jié)束后，轉(zhuǎn)速8000r/min離心分離5min，用0.01m的pbs清洗離心，重復(fù)3次，則將多余的抗體、bsa洗去，最后加入pbs進行重懸。制備的抗性修飾的ni-gd-c納米粒子即為免疫探針，保存在4℃待用。

2）在一批聚苯乙烯樣品管中各自加入適量滅菌的培養(yǎng)基，在無氧條件接種梭狀芽孢桿菌，分別加入需要篩選的中藥提取液密封后，培養(yǎng)一段時間后，加入步驟1）所制備的ni-gd-c納米探針，充分混合震蕩反應(yīng)，若樣品管中有目標(biāo)菌，則首先會與ni-gd-c納米探針表面的抗體結(jié)合，從而使得ni-gd-c納米探針留在液體中。若樣品管中沒有有目標(biāo)菌，則ni-gd-c納米探針表面的抗體會逐漸吸附在聚苯乙烯樣品管表面。反應(yīng)1小時后，對樣品管進行核磁共振弛豫時間的測定（上海紐邁nmr20核磁共振儀）。以無菌的沒有接種目標(biāo)菌的培養(yǎng)基液體為空白，測得的懸濁液的自旋-晶格弛豫時間和自旋-自旋弛豫時間相比有顯著降低，則說明含有探針，說明樣品管中有目標(biāo)菌，從而間接說明中藥的抑菌作用不明顯，反之則反。探針的量與自旋-晶格弛豫時間和自旋-自旋弛豫時間的下降呈正比，通過加標(biāo)定量探針而間接定量出目標(biāo)菌的量。有目標(biāo)菌存在說明加入的中藥沒有抑制作用。反之則反。