專利名稱：靶向癌癥干細(xì)胞的新方法
靶向癌癥干細(xì)胞的新方法
相關(guān)申請本專利申請要求美國臨時(shí)專利申請61/315,886 (2010年3月19日申請)、美國臨時(shí)專利申請61/315，890(2010年3月19日申請)和美國臨時(shí)專利申請61/325，814(2010年4 月19日申請)的優(yōu)先權(quán)。將每個(gè)這些申請的內(nèi)容以引證的方式全部結(jié)合到本文中。
本發(fā)明的領(lǐng)域本發(fā)明提供了萘并呋喃化合物、萘并呋喃化合物的多晶型物、顆粒形式的萘并呋喃化合物、含有一或多種萘并呋喃化合物的純組合物、含有顆粒形式的一或多種萘并呋喃化合物的純組合物、制備這些萘并呋喃化合物、多晶型物、純組合物和/或顆粒形式的方法和使用這些萘并呋喃化合物、多晶型物、純組合物和/或顆粒形式來治療需要其的患者的方法。
本發(fā)明的背景僅僅在美國，癌癥造成的死亡數(shù)量每年就有數(shù)十萬(hundreds of thousands)人。雖然在通過手術(shù)、放療和化療來治療某些形式的癌癥方面取得了進(jìn)展，但許多類型的癌癥基本上是不能治愈的。即使當(dāng)可以有效治療特定癌癥的時(shí)候，這種治療的副作用可能是嚴(yán)重的，并且導(dǎo)致生活質(zhì)量的顯著降低。
大部分常規(guī)化療藥劑具有毒性和有限效果，尤其對于晚期實(shí)質(zhì)固態(tài)瘤患者?；瘜W(xué)治療劑損傷非癌性以及癌性細(xì)胞。這種化合物的治療指數(shù)(區(qū)分癌性細(xì)胞和正常細(xì)胞的治療能力的量度)可能非常低。通常，有效殺死癌細(xì)胞的化療藥物的劑量還殺死正常細(xì)胞，尤其是進(jìn)行頻繁細(xì)胞分裂的那些正常細(xì)胞(例如上皮細(xì)胞)。當(dāng)正常細(xì)胞受到治療的影響時(shí)， 可能出現(xiàn)副作用，例如脫發(fā)、抑制血細(xì)胞生成和惡心。根據(jù)患者的常規(guī)健康情況，這種副作用妨礙化療，或至少對于患者來說是極其不愉快和不舒服的，并且嚴(yán)重地降低癌癥患者剩余生命的生活質(zhì)量。即使對于對化 療作出反應(yīng)的癌癥患者出現(xiàn)腫瘤衰退,這種腫瘤響應(yīng)通常不會延長無疾病進(jìn)展存活率(PFS)或不會延長整體存活率(OS)。事實(shí)上，在對化療產(chǎn)生初始響應(yīng)之后，癌癥通?？焖侔l(fā)展，并且形成更多的轉(zhuǎn)移病變。這種復(fù)發(fā)性的癌癥對化療藥物變得高度耐受性，或用化療藥物難以治療。人們認(rèn)為，化療之后的這種快速復(fù)發(fā)和頑固性是由癌癥干細(xì)胞所引起的。
最近的研究證明了具有自我更新能力的癌癥干細(xì)胞(CSC，還稱為腫瘤起始細(xì)胞或癌癥干細(xì)胞樣細(xì)胞)的存在，并且認(rèn)為其基本上對惡性生長、復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移病變負(fù)責(zé)。重要的是，CSC對常規(guī)治療具有內(nèi)在的耐受性。因此，對于癌癥患者來說，針對癌癥干細(xì)胞具有活性的靶向藥劑是巨大的希望(J Clin Oncol. 2008 Jun 10; 26 (17))。因此，常規(guī)化療可以殺死大部分癌細(xì)胞，但留下癌癥干細(xì)胞。通過化療減少非干細(xì)胞的常規(guī)癌細(xì)胞之后，癌癥干細(xì)胞可以生長更快，人們認(rèn)為這是化療之后快速復(fù)發(fā)的機(jī)理。
STAT3是在對促進(jìn)增殖、存活及其它生物過程的細(xì)胞因子和/或生長因子的響應(yīng)過程中被激活的癌基因。通過生長因子受體酪氨酸激酶、Janus激酶或Src家族激酶介導(dǎo)的關(guān)鍵酪氨酸殘基的磷酸化，STAT3被激活。一旦酪氨酸磷酸化，STAT3形成均二聚體，并且移位至核中，與靶基因啟動子中的特異性DNA響應(yīng)要素結(jié)合，誘導(dǎo)基因表達(dá)。STAT3激活參與腫瘤生成、侵入和轉(zhuǎn)移病變的基因，包括BCl-Xl、Akt、C-MyC、細(xì)胞周期蛋白DUVEGF和存活素。STAT3在各種人類癌癥中具有異常的活性，包括所有主要癌以及一些血液腫瘤。持續(xù)活性的STAT3出現(xiàn)在一半以上的乳房和肺癌、結(jié)腸直腸癌、卵巢癌、肝細(xì)胞癌和多發(fā)性骨髓瘤等等中；并且出現(xiàn)在95%以上的頭/頸癌癥中。STAT3被認(rèn)為是癌細(xì)胞耐藥性的主要機(jī)理之一。然而，對于發(fā)現(xiàn)藥物抑制劑來說，它們難以靶向STAT3。在該行業(yè)經(jīng)過十年努力之后，迄今為止，還沒有確定具有臨床相關(guān)效能的STAT3的直接抑制劑。
相應(yīng)地，還需要發(fā)現(xiàn)選擇性靶向癌細(xì)胞、靶向癌干細(xì)胞和抑制STAT3的化合物和藥物組合物，以及制備臨床應(yīng)用的這些化合物和藥物組合物的方法。
本文所列舉的參考文獻(xiàn)不被認(rèn)為是所要求保護(hù)的發(fā)明的現(xiàn)有技術(shù)。
概述本發(fā)明提供了萘并呋喃化合物、萘并呋喃化合物的多晶型物、含有一或多種萘并呋喃化合物的純組合物和顆粒形式的萘并呋喃化合物。這些萘并呋喃化合物(包括顆粒形式的)、多晶型物和純組合物是癌干細(xì)胞和STAT3的選擇性抑制劑。WO 2009/036099和WO 2009/036101公開了萘并呋喃化合物靶向癌干細(xì)胞。通過抑制STAT3，它還抑制非癌干細(xì)胞的癌細(xì)胞。在某些接觸條件下，那些化合物能夠殺死許多不同類型的癌細(xì)胞，不會破壞正常細(xì)胞。因此，該化合物可以用于治療癌癥，尤其用于治療和預(yù)防難治療的、復(fù)發(fā)性的、轉(zhuǎn)移性的癌癥，或STAT3表達(dá)的癌癥。本公開還描述了制備萘并呋喃化合物、其衍生物和中間體和相關(guān)化合物的藥物組合物的方法。
本文描述的這些萘并呋喃化合物(包括顆粒形式的)、多晶型物和純組合物可有效用于各種適應(yīng)癥，包括，例如，治療細(xì)胞增殖病癥、延遲細(xì)胞增殖病癥的進(jìn)展，防止細(xì)胞增殖病癥的復(fù)發(fā)，或減輕細(xì)胞增殖病癥的癥狀。例如，該萘并呋喃化合物(包括顆粒形式的)、 多晶型物和純組合物可有效用于治療癌癥、延遲癌癥的進(jìn)展、防止癌癥的復(fù)發(fā)、減輕癌癥的癥狀或者另一方面改善癌癥。
在一些實(shí)施方案中，該萘并呋喃化合物是如下所示的化合物的多晶型物，本文稱為“化合物1”，
權(quán)利要求
1.治療人患者的癌癥的方法，該方法包括給予需要其的患者治療有效量的具有下列結(jié)構(gòu)的化合物
2.治療人患者的癌癥的方法，該方法包括給予需要其的患者治療有效量的具有下列結(jié)構(gòu)的化合物
3.權(quán)利要求1或權(quán)利要求2的方法，其中以大約400mg至大約1000 mg范圍的總的日劑量給予患者該化合物。
4.權(quán)利要求1或權(quán)利要求2的方法，其中以大約20mg至大約2000 mg范圍的單一日劑量QD給予患者該化合物。
5.權(quán)利要求1或權(quán)利要求2的方法，其中給予患者兩個(gè)日劑量的該化合物。
6.權(quán)利要求5的方法，其中每個(gè)劑量在大約200mg至500 mg的范圍BID。
7.權(quán)利要求5的方法，其中每個(gè)劑量為大約500mg BID。
8.權(quán)利要求1或權(quán)利要求2的方法，其中給予患者三個(gè)日劑量的該化合物。
9.權(quán)利要求8的方法，其中每個(gè)劑量在大約200mg至500 mg的范圍TID。
10.權(quán)利要求1的方法，其中在空腹條件下與乳結(jié)合口服給予該化合物。
11.權(quán)利要求2的方法，其中給予患者的化合物的劑量足以在患者中達(dá)到選自至少1. 6 μΜ、至少2. O μΜ和至少3. O μΜ的化合物的血藥濃度，并且保持至少兩個(gè)小時(shí)。
12.權(quán)利要求2的方法，其中給予患者的化合物的劑量足以在患者中達(dá)到至少3.O μΜ的化合物的血藥濃度，并且保持至少兩個(gè)小時(shí)。
13.權(quán)利要求2的方法，其中給予患者的化合物的劑量足以在患者中達(dá)到選自至少1.O卜] 、至少1.6 μΜ、至少2.0 μΜ和至少3. O μΜ的化合物的血藥濃度，并且保持至少四個(gè)小時(shí)。
14.權(quán)利要求1的方法，其中化合物是選自下列的多晶型物(a)多晶型物，其特征為X射線衍射圖基本上與圖2列出的X射線衍射圖相似；(b)2-乙酰基-4H，9H-萘并[2，3_b]呋喃-4，9- 二酮的多晶型物，其特征為X射線衍射圖包括一個(gè)或多個(gè)選自至少在大約下列2 Θ角度處的峰10. 2，11. 9，14. 1，14. 5，17. 3，.22. 2 和 / 或 28.1 度;(c)2-乙?；?4H，9H-萘并[2，3-b]呋喃-4，9- 二酮的多晶型物，其特征為X射線衍射圖包括兩個(gè)或多個(gè)選自下列的峰至少在大約10. 2度2 Θ處的峰，至少在大約11. 9度2Θ處的峰，至少在大約14.1度處的峰，至少在大約14. 5度2 Θ處的峰，至少在大約17. 3度2 Θ處的峰，至少在大約22. 2度2 Θ處的峰和至少在大約28.1度2 Θ處的峰和其任何組合；(d)多晶型物，其特征為X射線衍射圖基本上與圖3列出的X射線衍射圖相似；(e)2-乙?；?4H，9H-萘并[2，3-b]呋喃-4，9- 二酮的多晶型物，其特征為X射線衍射圖包括一個(gè)或多個(gè)選自至少在大約下列2 Θ角度處的峰7. 5,9.9,12. 3，15，23，23. 3，.24. 6和/或28. 4度；和(f)2-乙?；?4H，9H-萘并[2，3-b]呋喃-4，9- 二酮的多晶型物，其特征為X射線衍射圖包括兩個(gè)或多個(gè)選自下列的峰至少在大約7. 5度2 Θ處的峰，至少在大約9. 9度2 Θ處的峰，至少在大約12. 3度處的峰，至少在大約15度2 Θ處的峰，至少在大約23度2 Θ處的峰，至少在大約23. 3度2 Θ處的峰，至少在大約24. 6度2 Θ處的峰和至少在大約28. 4度2Θ處的峰和其任何組合。
15.前述權(quán)利要求的任一項(xiàng)的方法，其中化合物是顆粒形式化合物，并且其中顆粒具有等于或小于大約20微米的直徑。
16.權(quán)利要求1的方法，其中化合物在包含該化合物的顆粒群的藥物組合物中，且其中顆粒累積總數(shù)的一部分具有O. 2Mffl至20Mm范圍內(nèi)的直徑。
17.權(quán)利要求1的方法，其中化合物在包含該化合物的顆粒群的藥物組合物中，且其中顆粒累積總數(shù)的50%具有大約2Mm的直徑(D50)。
18.前述權(quán)利要求的任一項(xiàng)的方法，其中以純組合物形式給予化合物，利用高效液相色譜(HPLC)、核磁共振(NMR)或HPLC與NMR兩者測定的該組合物的純度大于或等于95. 0%，且其中該組合物包含小于或等于5%的雜質(zhì)。
19.權(quán)利要求1的方法，其中癌癥選自結(jié)腸直腸腺癌，乳腺癌，卵巢癌，頭頸癌，黑素瘤，血管肉瘤，胃腺癌，肺癌，前列腺癌和腎上腺類皮質(zhì)激素癌。
20.權(quán)利要求1的方法，其中癌癥是結(jié)腸直腸腺癌。
21.權(quán)利要求1的方法，其中癌癥是卵巢癌。
22.權(quán)利要求1的方法，其中癌癥是乳腺癌。
23.權(quán)利要求1的方法，其中癌癥是肺癌。
24.權(quán)利要求1的方法，其中癌癥是難治療的癌癥。
25.權(quán)利要求1的方法，其中癌癥是復(fù)發(fā)性的癌癥。
26.權(quán)利要求1的方法，其中癌癥是轉(zhuǎn)移性的癌癥。
27.權(quán)利要求1的方法，其中癌癥與STAT3的超表達(dá)有關(guān)。
28.權(quán)利要求1的方法，該方法進(jìn)一步包括檢測STAT3在腫瘤中的表達(dá)水平，其中STAT3表達(dá)的水平用作患者選擇的生物標(biāo)志物。
29.權(quán)利要求2的方法，其中給予患者的化合物的劑量足以在24小時(shí)內(nèi)達(dá)到至少大約2μΜ#ι;τ 至大約 500KM*h;r、大約 10KM*h;r 至大約 300KM*h;r、大約 15KM*h;r 至大約 200KM*hr、大約20μΜ*1 Γ至大約100μΜ*1 Γ或大約20μΜ*1 Γ至大約80μΜ*1 Γ的曲線下的面積(AUCch241J。
30.權(quán)利要求2的方法，其中給予患者的化合物的劑量足以在24小時(shí)內(nèi)達(dá)到至少大約20PM*hr至大約80PM*hr或大約30PM*hr至大約60PM*hr的曲線下的面積(AUCch24!^。
全文摘要
本發(fā)明提供了萘并呋喃化合物、萘并呋喃化合物的多晶型物、顆粒形式的萘并呋喃化合物、含有一或多種萘并呋喃化合物的純組合物、含有顆粒形式的一或多種萘并呋喃化合物的純組合物、制備這些萘并呋喃化合物、多晶型物、純組合物和/或顆粒形式的方法和使用這些萘并呋喃化合物、多晶型物、純組合物和/或顆粒形式來治療需要其的患者的方法。
文檔編號A01N43/16GK103025159SQ201180023315
公開日2013年4月3日 申請日期2011年3月21日 優(yōu)先權(quán)日2010年3月19日
發(fā)明者李嘉強(qiáng), D.勒格特, 李有志, 李微 申請人:波士頓生物醫(yī)學(xué)公司