專利名稱：三七h(yuǎn)plc指紋圖譜鑒定方法
技術(shù)領(lǐng)域：
三七HPLC指紋圖譜鑒定方法，屬藥材指紋圖譜鑒定方法。
背景技術(shù)：
目前中藥材三七真?zhèn)蔚蔫b別，尚沒有一種較科學(xué)的鑒別真假的測試方法，主要靠經(jīng)驗，物理鑒別、顯微鑒別和一般化學(xué)鑒別方法，需要專業(yè)人員完成且可靠性不很高。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是找出一種能快速、準(zhǔn)確地區(qū)分出真假三七的科學(xué)的測試方法。
本發(fā)明是這樣實現(xiàn)的在大量收集不同產(chǎn)地、不同采收期、不同規(guī)格的三七樣品的基礎(chǔ)上，采用HPLC方法，得出了三七特有的皂苷化學(xué)指紋圖譜；方法為利用高效液相色譜儀，UV檢測器，色譜工作站，取待測三七樣品5g，加入50ml 70％甲醇溶液，超聲提取2Hr，4000rpm離心，取上清液，過0.2um濾膜即得待測三七溶液，將待測三七溶液，在分析柱Nova-Pak C18(3.9mm×300mm)，流動相CH3CN/50ml/L-1KH2PO4H2O(20∶80)，進(jìn)行二元梯度洗脫，流速1.0ml/min-1，UV檢測器，檢測波長203nm，進(jìn)樣量10μL，保留時間30min，即得出三七皂苷特有的化學(xué)指紋圖譜。
由于本方法能快速、準(zhǔn)確地測出三七的HPLC指紋圖譜，從而為鑒別三七的真?zhèn)魏椭贫ㄈ咚幉暮惋嬈|(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供可靠的科學(xué)依據(jù)。
具體實施例方式利用高效液相色譜儀，UV檢測器，色譜工作站，超聲儀器，取待測三七樣品5g，加入50ml 70％甲醇溶液，超聲提取2Hr，4000rpm離心，取上清液，過0.2um濾膜即得待測三七溶液，將待測三七溶液在采用下表的色譜條件，分析柱Nova-Pak C18(3.9mm×300mm)，流動相CH3CN/50ml/L-1KH2PO4H2O(20∶80)，按下表條件進(jìn)行二元梯度洗脫，流速1.0ml/min-1，UV檢測器，檢測波長203nm，進(jìn)樣量10μL，保留時間30min，即得到三七皂苷特有的化學(xué)指紋圖譜(包括R1、Rg1、Rb1和Rd四個特征峰)。
色譜條件與系統(tǒng)適應(yīng)性試驗

權(quán)利要求
1.三七HPLC指紋圖譜鑒定方法，使用高效液相色譜儀，UV檢測器，色譜工作站，其特征在于將制好的待測三七溶液，采用下表的色譜條件，分析柱Nova-Pak C18(3.9mm×300mm)，流動相CH3CN/50ml/L-1KH2PO4H2O(20∶80)，按下表條件進(jìn)行二元梯度洗脫，流速1.0ml/min-1，UV檢測器，檢測波長203nm，進(jìn)樣量10μL，保留時間30min，即得到三七皂苷特有的化學(xué)指紋圖譜。色譜條件與系統(tǒng)適應(yīng)性試驗
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的三七HPLC指紋圖譜鑒定方法，其特征在于待測三七溶液的制備方法為取待測三七樣品5g，加入50ml 70％甲醇溶液，超聲提取2Hr，4000rpm離心，取上清液，過0.2um濾膜，濾液即為待測三七溶液。
全文摘要
三七HPLC指紋圖譜鑒定方法，使用高效液相色譜儀、UV檢測器以及相應(yīng)的色譜工作站，將樣品用甲醇超聲提取法提取待測三七溶液，在一定的色譜條件下測定出三七皂苷特有的化學(xué)指紋圖譜(包括R
文檔編號C12Q1/00GK1490758SQ02145620
公開日2004年4月21日 申請日期2002年10月16日 優(yōu)先權(quán)日2002年10月16日
發(fā)明者崔秀明, 董婷霞, 陳中堅, 王朝梁, 詹華強(qiáng) 申請人:文山壯族苗族自治州三七科學(xué)技術(shù)研究所, 文山壯族苗族自治州三七科學(xué)技術(shù)研究