專利名稱：基于TNF-alpha基因多態(tài)性的皮膚美容保健方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種皮膚美容和保健的方法，其根據(jù)TNF-alpha基因的多態(tài)性(SNPs)選擇護膚品和皮膚美容保健方案的方案。

背景技術(shù)：
皮膚美容保健是涉及人們生活質(zhì)量的一個重要方面，市面上有大量不同種類的護膚品和皮膚美容保健方式供人們選擇。不同的護膚品各有特色，功能和美容保健機理各不相同，如何選擇最適合自身皮膚特點的護膚品是人們面臨的一個難題。目前人們一般只能憑肉眼觀察來確定自己皮膚的一些簡單特點，例如潤濕程度(干性或油性)、黑白程度以及是否有黃斑等，或者采用濕度儀等儀器對皮膚進行簡單的物理測試(主要是潤濕程度)，依據(jù)這些簡單的了解進行護膚品的選擇，因此選擇的護膚品往往不是最適宜的，帶有很大的盲目性，要么達不到理想的美容保健想過，要么則需要經(jīng)過多年反復(fù)的試用，承受試驗帶來的風(fēng)險。出現(xiàn)這些問題的根本原因是僅憑肉眼觀測和對皮膚表面簡單的物理測試，只能反映已經(jīng)出現(xiàn)的外在問題，不能揭示皮膚的內(nèi)在特點，因此不僅不能找出發(fā)生皮膚問題的內(nèi)在原因，只能是治標不治本，更不能預(yù)測的生長和發(fā)展趨勢，針對皮膚出現(xiàn)問題的可能性和傾向性進行預(yù)防性保健，防患于未然。
人類基因的研究，為揭示人體自身的生長秘密提供了一種有力的手段。目前人們已經(jīng)開始逐漸了解到某些基因在人體皮膚健康中的重要作用。例如MnSOD基因的表達蛋白是皮膚抗過氧化損傷的主要酶，而過氧化可以在皮膚產(chǎn)生自由基分子，損傷DNA、皮膚膠原纖維和蛋白質(zhì)，從而損傷皮膚組織和細胞，直接導(dǎo)致皮膚老化和皮膚黃褐斑，SOD則分解這些過氧化物，避免過氧化物在細胞和組織內(nèi)聚集，減少過氧化物對皮膚的損傷；hGPX1基因的表達蛋白是皮膚分解氫過氧化物的主要酶，氫過氧化物主要來自環(huán)境污染和代謝產(chǎn)物，損傷DNA、皮膚膠原纖維和蛋白質(zhì)，從而損傷皮膚組織和細胞，導(dǎo)致皮膚老化和皮膚黃褐斑，hGPX1則分解氫過氧化物使之成為無害物質(zhì)，減少氫過氧化物對皮膚的損傷；mEPHX基因的表達蛋白是皮膚分解環(huán)境沾染到皮膚上的某些化學(xué)物質(zhì)和毒物的主要酶，例如可以分解致癌物質(zhì)polycyclic aromatic hydrocarbons(多環(huán)芳烴，PAHs)，這種物質(zhì)主要來源于汽車廢氣和吸煙污；TNF-alpha基因的表達蛋白在維持皮膚免疫功能方面非常重要，能使皮膚免疫細胞保持抵抗環(huán)境感染物的能力；MMP1基因的表達蛋白則可以分解皮膚的膠原蛋白，造成皮膚膠原斷裂和皮膚老化，而陽光中的UVB可以誘導(dǎo)皮膚產(chǎn)生MMP1蛋白，造成皮膚損傷。
申請人:的研究顯示，與皮膚相關(guān)的某些基因中特定位點的基因型(或基因單核苷酸多態(tài)性，SNPs，簡稱基因多態(tài)性)可以在很大程度上影響著皮膚中相應(yīng)的酶的活性，進而影響著皮膚的生長和健康狀態(tài)，不利的基因型是導(dǎo)致皮膚問題的內(nèi)在原因或主要原因，決定了皮膚出現(xiàn)問題的可能性和傾向性。因此人們可以根據(jù)基因多態(tài)性檢測結(jié)果，發(fā)現(xiàn)皮膚出現(xiàn)問題的內(nèi)在原因，預(yù)測皮膚的生產(chǎn)和發(fā)展趨勢，選擇最適宜的護膚品和皮膚美容保健方法，有針對性地進行皮膚的美容保健。
例如，申請人對自愿接受檢測的450人進行了MnSOD基因第47C-T\A16V位點基因多態(tài)性和皮膚清除活性氧(ROS)自由基的能力作了如下對比試驗。ROS(包括O2-、H2O2和OH·)損傷在皮膚問題的發(fā)生方面起重要作用，而SOD皮膚是防止ROS產(chǎn)生和清除ROS的主要酶。Paraquat是細胞內(nèi)產(chǎn)生ROS的誘導(dǎo)物，試驗用Paraquat誘導(dǎo)產(chǎn)生細胞內(nèi)ROS，然后檢測皮膚ROS清除率?；蚨鄳B(tài)性為純合陽性的有126人(占檢測總?cè)藬?shù)的28％)，ROS清除率26.7±3.6％；基因多態(tài)性為雜合陽性的有234人(占抽樣總數(shù)的52％)，ROS清除率74.2±13.8％；而在基因多態(tài)性為陰性的其余人中，ROS清除率90.9±1.2％。由此顯示出MnSOD基因第47C-T\A16V位點的基因多態(tài)性同皮膚MnSOD活性相關(guān)，該位點基因多態(tài)性為純合陽性和雜合陽性的，會導(dǎo)致皮膚MnSOD活性的降低，并且純合陽性對MnSOD活性降低的影響程度大于雜合陽性。
申請人:對自愿接受檢測的228人進行了hGPX1基因第593C-T\P197L位點基因多態(tài)性和皮膚分解氫過氧化物的能力檢測，作了如下對比試驗。氫過氧化物(OH·)損傷在皮膚問題的發(fā)生方面起重要作用，而hGPX1是皮膚清除OH·的主要酶。UVA是細胞內(nèi)產(chǎn)生OH·的誘導(dǎo)物，試驗用UVA誘導(dǎo)皮膚表皮細胞產(chǎn)生OH·，然后檢測皮膚OH·清除率。皮膚hGPX1的檢測，基因多態(tài)性為純合陽性的有39人(占檢測總?cè)藬?shù)的17％)，皮膚OH·清除率是53.2±6.3％；基因多態(tài)性為雜合陽性的有109人(占檢測總?cè)藬?shù)的48％)，皮膚OH·清除率是73.3±8.9％；。由此顯示出hGPX1基因第xxxx位點的基因多態(tài)性同皮膚GPX1活性相關(guān)，該位點基因多態(tài)性為純合陽性和雜合陽性的，會導(dǎo)致皮膚GPX1活性的降低，并且純合陽性對GPX1活性降低的影響程度大于雜合陽性。。
申請人:對自愿接受檢測的137人進行了mEPHX基因的第-1238T-A/2557C-G/Y113H/H139R位點基因多態(tài)性和皮膚分解氫過氧化物的能力檢測，作了如下對比試驗。皮膚對污染物，例如PAHs主要由mEPHX解毒，在受試者皮膚涂抹少量PAHs然后檢測PAHs的殘留量?；蚨鄳B(tài)性為純合陽性的有14人(占檢測總?cè)藬?shù)的10％)，其PAHs的殘留量是91±1.1％；基因多態(tài)性為雜合陽性的有66人(占檢測總?cè)藬?shù)的48％)，PAHs的殘留量為49±21.8％；而在基因多態(tài)性為的陰性其余人中，PAHs的殘留量是7.8±6.4％。由此顯示出mEPHX基因第xxxx位點的基因多態(tài)性同皮膚EPHX活性相關(guān)，該位點基因多態(tài)性為純合陽性和雜合陽性的，會導(dǎo)致皮膚EPHX活性的降低，并且純合陽性對EPHX活性降低的影響程度大于雜合陽性。
申請人:對自愿接受檢測的137人進行了TNF-alpha基因的第-308G-A/-850C-T/L29S/R32W位點基因多態(tài)性和皮膚EPHX的檢測和調(diào)節(jié)JUN基因和I型膠原合成酶基因的能力檢測，作了如下對比試驗。TNF-alpha通過調(diào)節(jié)JUN基因/I型膠原合成酶基因在皮膚免疫和I型膠原合成方面起重要作用，申請人通過檢測JUN基因激活時間判定TNF-alpha的活性。陰性受檢者JUN基因激活時間與基因多態(tài)性為純合陽性的受檢者比較(有3人，占檢測總?cè)藬?shù)的2％)，OR＝3.0，P＝0.02；與雜合陽性的受檢者(有29人，占檢測總?cè)藬?shù)的21％)，OR＝2.1，P＝0.01。由此顯示出TNF-alpha基因第xxxx位點的基因多態(tài)性同皮膚免疫力相關(guān)，該位點基因多態(tài)性為純合陽性和雜合陽性的，會導(dǎo)致皮膚免疫力的降低，并且純合陽性對皮膚免疫力降低的影響程度大于雜合陽性。
申請人:對自愿接收檢測的68人進行了MMP1基因的第-1607G-GG位點基因多態(tài)性和MMP1mRNA檢測，作了如下對比試驗。UVB是細胞內(nèi)產(chǎn)生MMP的誘導(dǎo)物，試驗用UVB誘導(dǎo)皮膚，然后檢測MMP1mRNA?；蚨鄳B(tài)性為純合陽性的有29(占抽樣總數(shù)的42％)，在陽光中B波段紫外線的作用下MMP1mRNA表達高于陰性人群OR＝2.2，P＝0.01；基因多態(tài)性為雜合陽性的有30人(占抽樣總數(shù)的44％)，在陽光中B波段紫外線的作用下MMP1mRNA表達高于陰性人群OR＝1.6，P＝0.01。由此顯示出MMP1基因的第-1607G-GG位點的基因多態(tài)性同皮膚膠原蛋白分解程度相關(guān)，該位點基因多態(tài)性為純合陽性和雜合陽性的，在陽光中B波段紫外線的作用下，會導(dǎo)致皮膚膠原蛋白分解程度的升高，并且純合陽性對皮膚膠原蛋白分解的影響程度大于雜合陽性。
上述檢測是在大量的基因位點分析和篩選基礎(chǔ)上進行的，其中基因多態(tài)性檢測采用目前公認的測序技術(shù)和SNP快速診斷技術(shù)，檢測結(jié)果根據(jù)被檢測序列分為純合陽性、雜合陽性或陰性，例如TNF-alpha基因的第-3-850C-T位點，呈C/C型的為陰性，呈C/T型的為雜合陽性，呈T/T型的為純合陽性。檢測酶活性的方法采用目前公認的ELISA法，檢測皮膚免疫力的方法采用目前公認的RT-PCR方法，檢測皮膚膠原蛋白分解程度的方法為目前公認的RT-PCR方法。


發(fā)明內(nèi)容
為克服現(xiàn)有技術(shù)下皮膚美容保健的盲目性，本發(fā)明提供了一種基于TNF-alpha基因多態(tài)性的皮膚美容保健方法，這種方法可以發(fā)現(xiàn)皮膚內(nèi)在的特點，根據(jù)皮膚特點選擇最適宜的皮膚美容保健方案。
本發(fā)明實現(xiàn)上述目的技術(shù)方案是一種基于TNF-alpha基因多態(tài)性的皮膚美容保健方法，包括下列步驟(1)對與皮膚美容保健相關(guān)的基因位點進行基因多態(tài)性檢測；(2)由基因多態(tài)性的檢測結(jié)果，對皮膚特點進行判斷；(3)針對皮膚特點，選擇符合皮膚特點的美容保健方案，所述與皮膚美容保健相關(guān)的基因位點是TNF-alpha基因的第-308G-A/-850C-T/L29S/R32W位點，當(dāng)檢測結(jié)果為純合陽性或雜合陽性時，判斷皮膚具有免疫力降低的可能性和傾向性，易于出現(xiàn)病理性老化、血液循環(huán)不良和修復(fù)再生不良問題，其中該基因多態(tài)性為純合陽性時皮膚免疫力降低的可能性、傾向性以及降低程度一般均會高于該基因多態(tài)性為雜合陽性時。
本發(fā)明的有益效果是通過相關(guān)基因多態(tài)性的檢測，可以從基因?qū)哟紊习l(fā)現(xiàn)皮膚的特點，有效地判斷出出現(xiàn)皮膚問題的內(nèi)在原因和皮膚出現(xiàn)問題的可能性和傾向性，有針對性的進行皮膚美容和保健，消除了選擇護膚品和皮膚美容保健方案時的盲目性，提高了美容保健效果。

具體實施例方式 本發(fā)明的方法主要由下列三個步驟構(gòu)成 (1)對與皮膚美容保健相關(guān)的基因位點進行基因多態(tài)性檢測； (2)由基因多態(tài)性的檢測結(jié)果，對皮膚特點進行判斷； (3)針對皮膚特點，選擇符合皮膚特點的美容保健方案。這里，所謂美容保健方案在通常情況下主要是指對護膚品的選擇，也可以包括護膚品的使用，或者采用使用護膚品之外的其他護理方式。而使用護膚品的護理方式和使用護膚品之外的其他護理方式可以同時使用，也可以單獨使用。
首先，應(yīng)選擇好基因和位點，這些基因和位點應(yīng)經(jīng)過驗證，使其同皮膚美容保健的相關(guān)性得到肯定。現(xiàn)代基因科學(xué)的發(fā)展，為發(fā)現(xiàn)和證實這種相關(guān)性提供了基礎(chǔ)。目前公認的基因理論和申請人已有的研究成果已經(jīng)證實存在這樣的基因和位點，其基因多態(tài)性對皮膚生長和健康起到重要的作用，其不利形態(tài)構(gòu)成了皮膚問題的內(nèi)在原因。隨著科研的發(fā)展，還可能發(fā)現(xiàn)新的基因和位點與皮膚的美容和保健問題相關(guān)，這些發(fā)現(xiàn)均可以應(yīng)用于本發(fā)明中，為本發(fā)明的實施提供更為廣泛的前景。
在進行基因多態(tài)性檢測時，可以采用各種現(xiàn)有的基因檢測技術(shù)，例如測序技術(shù)、酶切技術(shù)、芯片技術(shù)SNP快速診斷技術(shù)、微衛(wèi)星技術(shù)、real time PCR技術(shù)和質(zhì)譜技術(shù)等?？梢愿鶕?jù)不同檢測技術(shù)的特點和使用者的實際條件選擇具體的檢測方法。隨著科技的發(fā)展，將會有越來越多、越來越方便的基因檢測技術(shù)出現(xiàn)，這些技術(shù)均可以應(yīng)用在本發(fā)明中。
所述與皮膚美容保健相關(guān)的基因位點可以是MnSOD基因的第47C-T/A16V位點，該位點的多態(tài)性影響著皮膚MnSOD的活性，當(dāng)檢測結(jié)果為純合陽性或雜合陽性時，提示皮膚MnSOD活性降低的可能性和傾向性。由此可以做出的判斷是皮膚具有MnSOD活性降低的可能性和傾向性，易于出現(xiàn)過敏生痤瘡、病理性老化、色素沉著黃斑和修復(fù)再生不良等問題。該基因多態(tài)性為純合陽性時皮膚MnSOD活性降低的可能性、傾向性以及降低程度一般均會高于該基因多態(tài)性為雜合陽性時。
所述與皮膚美容保健相關(guān)的基因位點可以是hGPX1基因的第593C-T/P197L位點，該位點的多態(tài)性影響著皮膚GPX1的活性，當(dāng)檢測結(jié)果為純合陽性或雜合陽性時，提示皮膚GPX1活性降低的可能性和傾向性。由此可以做出的判斷是皮膚具有GPX1活性降低的可能性和傾向性，易于出現(xiàn)過敏、生痤瘡、病理性老化、免疫功能不良和修復(fù)再生不良等問題。該基因多態(tài)性為純合陽性時皮膚GPX1活性降低的可能性、傾向性以及降低程度一般均會高于該基因多態(tài)性為雜合陽性時。
所述與皮膚美容保健相關(guān)的基因位點可以是mEPHX基因的第-1238T-A/2557C-G/Y113H/H139R位點，該位點的多態(tài)性影響著皮膚EPHX的活性，當(dāng)檢測結(jié)果為純合陽性或雜合陽性時，提示皮膚EPHX活性降低的可能性和傾向性。由此可以做出的判斷是皮膚具有EPHX活性降低的可能性和傾向性，易于出現(xiàn)病理性老化、生痤瘡、解毒功能不良等問題。該基因多態(tài)性為純合陽性時皮膚EPHX活性降低的可能性、傾向性以及降低程度一般均會高于該基因多態(tài)性為雜合陽性時。
所述與皮膚美容保健相關(guān)的基因位點可以是TNF-alpha基因的第-308G-A/-850C-T/L29S/R32W位點，該位點的多態(tài)性影響著皮膚的免疫力，當(dāng)檢測結(jié)果為純合陽性或雜合陽性時，提示皮膚免疫力降低的可能性和傾向性。由此可以做出的判斷是皮膚具有免疫力降低的可能性和傾向性，易于出現(xiàn)病理性老化、血液循環(huán)不良和修復(fù)再生不良等問題。該基因多態(tài)性為純合陽性時皮膚免疫力降低的可能性、傾向性以及降低程度一般均會高于該基因多態(tài)性為雜合陽性時。
所述影響皮膚生長和健康的基因的相關(guān)位點可以是MMP1基因的第-1607G-GG位點，該位點的多態(tài)性影響著皮膚膠原蛋白的分解程度，當(dāng)檢測結(jié)果為純合陽性或雜合陽性時，提示易于在日光中的B波段紫外線的激活下，直到合成MMP1，降解皮膚細胞間質(zhì)。由此可以做出的判斷是皮膚具有在日光中的B波段紫外線激活下直到合成MMP1的可能性和傾向性，易于出現(xiàn)生理老化、病理性老化和日光性老化等問題。該基因多態(tài)性為純合陽性時皮膚膠原蛋白的分解程度高于該基因多態(tài)性為雜合陽性時的分解程度。
根據(jù)基因多態(tài)性檢測的結(jié)果及其反映出來的皮膚出現(xiàn)問題的可能性和傾向性，可以對皮膚進行有針對性的美容保健方面的護理。在將檢測結(jié)果分為陰性、雜合陽性和純合陽性三種的情況下，相應(yīng)的皮膚護理也可以分為三個級別普通護理、強化護理和特別強化護理。
所謂普通護理對應(yīng)于沒有基因多態(tài)性引發(fā)皮膚出現(xiàn)問題的可能性和傾向性。在這種情況下，可以根據(jù)皮膚的外部物理特征(潤濕程度、黑白程度等)和環(huán)境狀況選用普通功能的護膚品，進行滋潤、保濕和/或增白等護理。這些護膚品可以直接在市場中購買，無需特別的添加劑或特別的護理配方。對于上述的5種基因位點的多態(tài)性，這種護理可適于檢測結(jié)果為陰性的人，也適于檢測結(jié)果為純合陽性和雜合陽性的人的普通護理。
所謂強化護理和特別強化護理是在基因多態(tài)性檢測顯示存在皮膚不良可能性和傾向性時進行的有針對性護理，主要是施加特殊的護理成分(可稱為強化成分)，用以抵消特定基因型帶來的不良影響。例如在上述5種基因多態(tài)性檢測中，檢測結(jié)果為雜合陽性和純合陽性的基因型均會引起相應(yīng)酶活性的降低或其他相應(yīng)問題，導(dǎo)致某種不良的可能性和傾向性。因此，要抵消這些特定基因型帶來的不良影響，就應(yīng)當(dāng)補充相應(yīng)的酶，或者施加可以起到與這種酶相同作用的其他有益成分，或者施加可以改善皮膚相應(yīng)狀況的其他有益成分，或者實施其他有效的皮膚美容保健方法。
施加強化成分的劑量應(yīng)依據(jù)強化成分本身的性質(zhì)、不良可能性和傾向性的強弱、使用方式等具體情況而定。對于不良可能性和傾向性較強的，施加強化成分的劑量就應(yīng)該大一些，這就是所謂的特別強化護理；對于不良可能性和傾向性較弱的，補充強化成分的劑量就應(yīng)小一些，這就是所謂的強化護理。由于在上述5種檢測中，純合陽性引發(fā)的不良可能性和傾向性相對較高，應(yīng)進行相應(yīng)的特別強化護理，雜合陽性引發(fā)的不良可能性和傾向性相對較低，應(yīng)進行相應(yīng)的強化護理。
強化成分的使用方法和劑型等應(yīng)根據(jù)使用上的便利和該成分本身的特點而定?？梢詫娀煞痔砑釉谄胀ㄗo膚品中，形成相應(yīng)的強化配方或特別強化配方，以便在使用護膚品的同時獲得相應(yīng)的強化護理或特別強化護理；也可以將強化成分單獨使用，例如將含有該強化成分的膏劑(包括各種可以涂敷在皮膚表面的劑型)涂敷在皮膚表面或者口服含相應(yīng)強化成分的藥品，或者是進行含相應(yīng)強化成分藥品的注射等。
可根據(jù)現(xiàn)有技術(shù)或者其他各種可能的技術(shù)選擇強化成分。隨著科技的發(fā)展，可供選擇的強化成分將越來越多。例如，在MnSOD基因的第47C-T/A16V位點檢測結(jié)果為純合陽性或雜合陽性時，皮膚的不良可能性和傾向性是皮膚MnSOD活性降低，使用的強化成分可以是活性SOD；在hGPX1基因的第593C-T/P197L位點檢測結(jié)果為純合陽性或雜合陽性時，皮膚的不良可能性和傾向性是皮膚GPX1活性降低，要消除皮膚GPX1活性降低的不良后果，可以使用VC作為強化成分；在mEPHX基因的第-1238T-A/2557C-G/Y113H/H139R位點檢測結(jié)果為純合陽性或雜合陽性時，皮膚的不良可能性和傾向性是皮膚EPHX活性降低，使用的強化成分可以是現(xiàn)有技術(shù)下用于防止皮膚病理性老化的海藻提取物；在TNF-alpha基因的第-308G-A/-850C-T/L29S/R32W位點檢測結(jié)果為純合陽性或雜合陽性時，皮膚的不良可能性和傾向性是皮膚的免疫力降低，使用的強化成分同樣可以是現(xiàn)有技術(shù)下用于防止皮膚病理性老化的海藻提取物；在MMP1基因的第-1607G-GG位點檢測結(jié)果為純合陽性或雜合陽性時，皮膚的不良可能性和傾向性是易于在日光中的B波段紫外線的激活下直到合成MMP1，使用的強化成分可以是透明質(zhì)酸，或者采用其他防止紫外線的措施。
所述基因多態(tài)性檢測一般可以在未出現(xiàn)皮膚問題時進行，以便防患于未然，針對皮膚的不良可能性和傾向下進行美容保健。所述基因多態(tài)性檢測也可以在出現(xiàn)皮膚問題后進行，以便找出出現(xiàn)皮膚問題的真正原因，對癥下“藥”。例如對于皮膚老化問題，可能是日光性老化，也可能是化學(xué)毒物損傷，當(dāng)MMP1基因的第-1607G-GG位點基因多態(tài)性檢測結(jié)果為純合陽性或雜合陽性時，提示日光性老化的可能性，當(dāng)mEPHX基因的第-1238T-A/2557C-G/Y113H/H139R位點基因多態(tài)性檢測結(jié)果為純合陽性或雜合陽性時，提示化學(xué)污染物引發(fā)老化的可能性，在確定老化原因后，可能采用相應(yīng)的強化護理或特別強化護理，并可以采取其他防止措施(例如避免日光照射或遠離化學(xué)污染物)。
申請人:采用上述介紹的方式，對自愿接受試驗的39人進行了皮膚美容保健護理試驗。根據(jù)對受試人員調(diào)查，通過持續(xù)時間6-12個月在皮膚細膩潤滑程度、白皙程度、防止老化(去皺)等方面感覺明顯改善的占69％；通過持續(xù)時間12-24個月在消除黃褐斑方面感覺明顯改善的占51％；85％的人認為這種美容保健的效果優(yōu)于他們以往采用的美容保健效果相比，剩余15％的人認為與以往美容保健效果無明顯差異。
權(quán)利要求
1.一種基于TNF-alpha基因多態(tài)性的皮膚美容保健方法，包括下列步驟
(1)對與皮膚美容保健相關(guān)的基因位點進行基因多態(tài)性檢測；(2)由基因多態(tài)性的檢測結(jié)果，對皮膚特點進行判斷；(3)針對皮膚特點，選擇符合皮膚特點的美容保健方案，所述與皮膚美容保健相關(guān)的基因位點是TNF-alpha基因的第-308G-A/-850C-T/L29S/R32W位點，當(dāng)檢測結(jié)果為純合陽性或雜合陽性時，判斷皮膚具有免疫力降低的可能性和傾向性，易于出現(xiàn)病理性老化、血液循環(huán)不良和修復(fù)再生不良問題，其中該基因多態(tài)性為純合陽性時皮膚免疫力降低的可能性、傾向性以及降低程度一般均會高于該基因多態(tài)性為雜合陽性時。
2.如權(quán)利要求1所述的基于TNF-alpha基因多態(tài)性的皮膚美容保健方法，其特征在于采用的基因檢測技術(shù)為下列方法中的一種或幾種測序技術(shù)、酶切技術(shù)、芯片技術(shù)、SNP快速診斷技術(shù)、微衛(wèi)星技術(shù)、real time PCR技術(shù)和質(zhì)譜技術(shù)等。
3.如權(quán)利要求1或2所述的基于TNF-alpha基因多態(tài)性的皮膚美容保健方法，其特征在于根據(jù)基因檢測結(jié)果的陰性、雜合陽性和純合陽性三種情況，所述皮膚美容保健方面的護理相應(yīng)地分為級別普通護理、強化護理和特別強化護理，其中普通護理對應(yīng)于沒有因基因多態(tài)性引發(fā)皮膚出現(xiàn)問題的可能性和傾向性，根據(jù)皮膚的外部物理特征和環(huán)境狀況選用普通功能的護膚品，進行滋潤、保濕和/或增白護理；所謂強化護理和特別強化護理是在基因多態(tài)性檢測顯示存在皮膚不良可能性和傾向性時進行的有針對性護理，主要是施加特殊的強化成分，用以抵消特定基因型帶來的不良影響，所述強化成分是相應(yīng)的酶，或者是與這種酶有相同作用的有益成分，或者是可以改善皮膚相應(yīng)狀況的有益成分，其中強化成分在特別強化護理中劑量大于在強化護理中的劑量。
4.如權(quán)利要求3所述的基于TNF-alpha基因多態(tài)性的皮膚美容保健方法，其特征在于在TNF-alpha基因第-308G-A/-850C-T/L29S/R32W位點檢測結(jié)果為純合陽性或雜合陽性時，使用的強化成分是用于防止皮膚病理性老化的VA。
5.如權(quán)利要求3所述的基于TNF-alpha基因多態(tài)性的皮膚美容保健方法，其特征在于所述基因多態(tài)性檢測在未出現(xiàn)皮膚問題時進行，或者在出現(xiàn)皮膚問題后進行，所述施加強化成分的方式是將強化成分添加在普通護膚品中，形成相應(yīng)的強化配方或特別強化配方，或者是將含有該強化成分的膏劑涂敷在皮膚表面，或者是口服含相應(yīng)強化成分的藥品，或者是進行含相應(yīng)強化成分藥品的注射。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種基于TNF-alpha基因多態(tài)性的皮膚美容保健方法，包括下列步驟(1)對與皮膚美容保健相關(guān)的基因位點進行基因多態(tài)性檢測；(2)由基因多態(tài)性的檢測結(jié)果，對皮膚特點進行判斷；(3)針對皮膚特點，選擇符合皮膚特點的美容保健方案，所述與皮膚美容保健相關(guān)的基因位點是TNF-alpha基因的第-308G-A/-850C-T/L29S/R32W位點，當(dāng)檢測結(jié)果為純合陽性或雜合陽性時，判斷皮膚具有免疫力降低的可能性和傾向性，易于出現(xiàn)病理性老化、血液循環(huán)不良和修復(fù)再生不良問題。本發(fā)明可以從基因?qū)哟紊习l(fā)現(xiàn)皮膚的特點，找到皮膚出現(xiàn)問題的內(nèi)在原因，消除了在皮膚美容保健的盲目性，極大地提高了美容保健的效果。
文檔編號C12Q1/68GK101333562SQ20071016634
公開日2008年12月31日 申請日期2006年4月7日 優(yōu)先權(quán)日2006年4月7日
發(fā)明者甄二真, 祝藝倫 申請人:甄二真, 祝藝倫