專利名稱：硅氧烷作為可汽化載體的應(yīng)用的制作方法
早就已知低分子硅氧烷可在化妝品中作為可汽化的載體應(yīng)用(T.Koini，M.D.Berthiaume，A.Huber inSFW-Journal，125，Jahrgang4/99，22.)。特別是八甲基環(huán)四硅氧烷由于其較高的汽化速率和適意的皮膚感覺(jué)在化妝應(yīng)用中有廣泛的應(yīng)用(Product Description SF1173，SF 1202，SF 1204，SF 1246 General Electric(GE)SiliconesCDS 4958-E/ENG/0797)。
近來(lái)基于生理相容性的觀點(diǎn)對(duì)八甲基環(huán)四硅氧烷在化妝品中的應(yīng)用提出了疑慮。在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)在極端高的劑量下會(huì)降低生育力。因此近來(lái)的大量工作是通過(guò)合適的組分來(lái)代替化妝配劑中的八甲基環(huán)四硅氧烷，至今這些替代物質(zhì)還未達(dá)到八甲基環(huán)四硅氧烷的效率和特性。一方面是作為八甲基環(huán)四硅氧烷的替代物質(zhì)應(yīng)用的十甲基環(huán)五硅氧烷的汽化速度明顯低。另一方面線性的八甲基三硅氧烷和十甲基四硅氧烷未起到環(huán)硅氧烷所具有的柔滑和非油性的皮膚感覺(jué)的作用。
至今還未研制出一種可汽化的載體物質(zhì)，該物質(zhì)有足夠揮發(fā)性，并且同時(shí)又有環(huán)硅氧烷的優(yōu)良皮膚感覺(jué)，以致有可能在制備化妝品時(shí)不使用八甲基環(huán)四硅氧烷(＝D4)作為可汽化的載體。這里可汽化的載體可理解為其沸點(diǎn)在標(biāo)準(zhǔn)壓力下低于250℃和按DIN 53249測(cè)定的汽化行為類似于D4。
在EP 0 980 885中描述了一種揮發(fā)性的硅氧烷的混合物，其可用于化妝品中。EP 980855的任務(wù)就是要找到一種揮發(fā)性的線性硅氧烷，按DIN 53249標(biāo)準(zhǔn)它可在30分鐘之后汽化達(dá)80-85重量％。
由此，這些硅氧烷應(yīng)比八甲基四環(huán)硅氧烷(＝D4)汽化的慢。
WO 98-32418中描述了一種透明的防汗劑凝膠，其中可含有EP980855的線性硅氧烷以及另外的環(huán)硅氧烷。
但是還未證實(shí)，具有與D4有可比揮發(fā)性的烷基硅氧烷是優(yōu)選的或斷定可作為D4的替代物。
與EP 980 855和WO 98-32418相反，本發(fā)明的目的是研制一種純物質(zhì)，它可特別在化妝品及其它清潔配劑中用作揮發(fā)性載體物質(zhì)以替代D4，其中其汽化特性盡可能按近八甲基環(huán)四硅氧烷的汽化特性、在寬的溫度范圍內(nèi)保持呈液態(tài)和其凝固點(diǎn)應(yīng)在較低的的溫度。有利的是，通過(guò)采用純的各物質(zhì)可減少化妝配劑中所含的物質(zhì)的數(shù)目。由此可使不同物質(zhì)之間的相互作用最小，以大大改進(jìn)產(chǎn)品安全性和質(zhì)量保證。也就是說(shuō)優(yōu)選的配劑是這樣一種配劑，其中僅通過(guò)純的形式的含量超過(guò)85％的本發(fā)明的線性烷基甲基硅氧烷來(lái)代替八甲基環(huán)四硅氧烷或具有可比汽化特性的線性全甲基化硅氧烷。
此外，本發(fā)明的可汽化的硅氧烷不含或含少量“增白劑”?！霸霭讋币庵冈赨S 5 922 309中描述的在皮膚和織物上的白色殘留物現(xiàn)象。
此外，本發(fā)明的目的是研制一種具有柔滑的非油性皮膚感覺(jué)和具有汽化特性的硅氧烷，該硅氧烷有類似八甲基環(huán)四硅氧烷的汽化特性或超過(guò)它。八甲基環(huán)四硅氧烷的凝固點(diǎn)為4℃，如配劑或原料在較高溫度下運(yùn)輸、貯存和加工時(shí)會(huì)由于氣候關(guān)系而出現(xiàn)問(wèn)題。因此本發(fā)明的目的還在于研制一種具有較有利的較低凝固點(diǎn)的硅氧烷。此外，本發(fā)明的目的還在于研制一種與化妝原料有良好相容性的硅氧烷。
意外地發(fā)現(xiàn)，所選用的低分子量的線性的用短鏈烷基改性過(guò)的硅氧烷通過(guò)選擇烷基而具有可控制的汽化特性，并且同時(shí)具有相應(yīng)于環(huán)硅氧烷的柔滑的非油性的皮膚感覺(jué)。
本發(fā)明中所采用的硅氧烷包括下列化合物1，1，3，3，3-五甲基-1-乙基二硅氧烷、1，1，3，3-四甲基-1，3-二乙基二硅氧烷、1，1，3，3，3-五甲基-1-丙基二硅氧烷、1，1，3，3-四甲基-1，3-二丙基二硅氧烷、1，1，3，3，3-五甲基-1-丁基二硅氧烷、1，1，3，3-四甲基-1，3-二丁基二硅氧烷、1，1，1，3，5，5，5-七甲基-3-乙基三硅氧烷、1，1，1，5，5，5-六甲基-3，3-二乙基三硅氧烷、1，1，3，3，5，5-六甲基-1，5-二乙基三硅氧烷、1，1，1，3，5，5，5-七甲基-3-丙基三硅氧烷、1，1，1，5，5，5-六甲基-3，3-二丙基二硅氧烷或1，1，1，3，5，5，5-七甲基-3-丁基三硅氧烷作為在化妝品中的可汽化載體，要說(shuō)明的是在丙基和丁基情況下可包括線性或分支的取代基。
本發(fā)明中的可汽化的載體意指引入化妝品或洗滌制劑中的具有合適的汽化特性的物質(zhì)。該載體可使各種組分加入到這種制劑中，同時(shí)沒(méi)有離析(Entmischung)現(xiàn)象。
該載體一方面必須具有一定的揮發(fā)性，但另一方面還要保證該整體產(chǎn)品的良好應(yīng)用性。
優(yōu)選的是1，1，1，3，5，5，5-七甲基-3-丙基三硅氧烷(CAS-Nr.29054-80-6)、1，1，1，5，5，5-六甲基-3，3-二乙基三硅氧烷、1，1，3，3，3-五甲基-1-丁基二硅氧烷以及1，1，1，3，5，5，5-七甲基-3-丁基三硅氧烷(CAS-Nr.18138-63-1)。最優(yōu)選的硅氧烷是1，1，1，3，5，5，5-七甲基-3-乙基三硅氧烷(CAS-Nr.17861-60-8)。
本發(fā)明所應(yīng)用的化合物其本身是已知的(W.No11，Chemie undTechnologie der Silicone，2.Auflage，Verlag Chemie Weinheim1968，第216頁(yè)起)。在優(yōu)選的方法中，它們可通過(guò)在合適的SiH官能的硅氧烷上加成有針對(duì)性選擇的烯烴和需要時(shí)接著進(jìn)行平衡反應(yīng)來(lái)制備。另一制備方法是通過(guò)經(jīng)金屬有機(jī)試劑(如格式試劑或WURTZ試劑)將烷基取代基引入氯硅烷中，接著水解按該反應(yīng)產(chǎn)生的烷基氯硅烷，優(yōu)選是甲基烷基二氯硅烷，并且與其它甲基氯硅烷的水解產(chǎn)物平衡化。
本發(fā)明所應(yīng)用的硅氧烷的特征是其凝固點(diǎn)遠(yuǎn)低于水的冰凍點(diǎn)，由此不僅方便于運(yùn)輸還方便于在化妝品中引入和應(yīng)用。
將本發(fā)明所用的硅氧烷加工到化妝品中，并由獨(dú)立的試驗(yàn)人員對(duì)其作皮膚感覺(jué)評(píng)定。在這種情況下，皮膚感覺(jué)的評(píng)定為較好于應(yīng)用十甲基環(huán)五硅氧烷的情況。與此相反，與應(yīng)用八甲基環(huán)四硅氧烷相比無(wú)明顯差別。
在一個(gè)優(yōu)選的方案中，本發(fā)明所應(yīng)用的化合物可通過(guò)蒸餾由六甲基二硅氧烷、1，1，1，3，5，5，5-七甲基-3-乙基三硅氧烷以及低聚化合物組成的混合物來(lái)制得，其中下面的同系物(1，1，1，3，5，7，7，7-八甲基-3，5-二乙基四硅氧烷)的沸點(diǎn)＞220℃。用于此反應(yīng)的硅烷是二甲基二氯硅烷的直接合成中產(chǎn)生的副產(chǎn)品(H.H.Moretto，M.Schulze，G.Wagner，inUllmann’s Encyclopedia of IndustrialChemistry，Sixth Edition，1988，Wiley-VCH，Weinheim)。通過(guò)甲基乙基二氯硅烷與三甲基氯硅烷的共水解產(chǎn)生例如合適的可通過(guò)蒸餾處理以生成1，1，1，3，5，5，5-七甲基-3-乙基三硅氧烷的混合物。意外地發(fā)現(xiàn)，在這種方案中，由共水解后的副產(chǎn)物的復(fù)雜的混合物開(kāi)始，通過(guò)平衡反應(yīng)和簡(jiǎn)單的蒸餾可得到高純的確定形式的本發(fā)明所應(yīng)用的產(chǎn)物。另外，由1，1，1，3，5，5，5-七甲基-3-乙基三硅氧烷以及低聚化合物組成的混合物可由甲基乙基二氯硅烷的水解并接著與六甲基二硅氧烷的酸催化平衡反應(yīng)來(lái)制得(G.Koerner inSilicone-Chemie und Technologie，Symposium，Vulkan-VerlagEssen 1988，第3頁(yè))。
同樣優(yōu)選的是，本發(fā)明的硅氧烷可通過(guò)在三甲基甲硅氧烷基封端的甲基氫聚硅氧烷或環(huán)甲基氫硅氧烷上以金屬催化加成(氫化硅烷化)1-烯烴，再經(jīng)與六甲基二硅氧烷的酸催化平衡反應(yīng)來(lái)制備(BogdanMarciniec(Hrsg.)Comprehensive Hanbook on Hydrosilylation，Pergamon Press，Oxford，1992，第99頁(yè)起)。適用的金屬是Ni、Rh、Ru、或Pt，優(yōu)選是Pt，可以膠態(tài)金屬本身，其鹽或表觀氧化價(jià)為O-VI的配合物形式使用。
此外，本發(fā)明還涉及至少一種上述硅氧烷在選自下列的組合物中的應(yīng)用化妝品、皮膚護(hù)理產(chǎn)品、防曬產(chǎn)品、頭發(fā)護(hù)理產(chǎn)品、除臭劑、防汗劑、裝飾性化妝品、唇膏、口護(hù)理產(chǎn)品和指甲護(hù)理產(chǎn)品。此外，本發(fā)明還涉及上述硅氧烷之一在織物的化學(xué)洗滌中的應(yīng)用。此外，本發(fā)明還涉及含有用于產(chǎn)品的通常的活性劑或助劑以及含有上述硅氧烷之一的產(chǎn)品組合物。例如這類產(chǎn)品組合物是前述的制劑。在前述的應(yīng)用及產(chǎn)品組合物中，本發(fā)明所應(yīng)用的硅氧烷的適用量按該制劑或產(chǎn)品組合物的總重量計(jì)為0.01-99重量％。優(yōu)選的適用量為0.5-70重量％，特別優(yōu)選的適用量為1.0-60重量％。
優(yōu)選的是本發(fā)明的上述硅氧烷在所有種類的化妝品中的應(yīng)用。優(yōu)選該硅氧烷以0.01-99％的量作為可汽化的載體用于化妝品中，如去臭劑、防汗劑、裝飾性化妝品、乳劑、洗劑、皮膚護(hù)理油、洗發(fā)劑、調(diào)理劑、噴劑、氣溶膠、撲粉、防曬產(chǎn)品、凝膠或膏劑等。
特別優(yōu)選是在這些制劑中絕不使用其它環(huán)硅氧烷。
本發(fā)明所用的硅氧烷與通常的化妝原料有極好的相容性。它們不僅可與植物油如葵花籽油、鱷梨油或霍霍巴油、還可與酯如異丙基十四烷酸酯、乙基己基棕櫚酸酯或異壬基異壬酸酯混合。此外，本發(fā)明的硅氧烷可溶于醇如乙醇和異丙醇以及按INCI所列的非環(huán)硅氧烷如二甲基聚硅氧烷(Dimethicone)、苯基三甲基聚硅氧烷(PhenylTrimethicone)或雙-苯基丙基-聚二甲基硅氧烷中。
下面的實(shí)施例用來(lái)說(shuō)明本發(fā)明物質(zhì)的應(yīng)用，但不限制作為最可能的D4-替代物的應(yīng)用可能性。
實(shí)施例實(shí)施例1制備1，1，1，3，5，5，5-七甲基-3-乙基三硅氧烷在配置有底部排出口、攪拌器、溫度計(jì)、回流冷凝器和滴液漏斗的用水冷卻的燒瓶中加有3900g水，在攪拌下向其中加入1430g(10摩爾)甲基乙基二氯硅烷。調(diào)節(jié)加料速度將溫度限制到最大40℃。結(jié)束加料后，停止攪拌，并在形成分明的相分離后，分出下層的含水鹽酸相并棄去。該上層的油相用水洗滌一次，并接著轉(zhuǎn)移到配置有攪拌器、溫度計(jì)、水分離器和回流冷凝器的燒瓶中。在該油相中加入3240g(20摩爾)六甲基二硅氧烷和40g(0.41摩爾)的98-100％的硫酸。將該混合物加熱到回流溫度以縮合硅烷醇基以及去除其余的水。經(jīng)2小時(shí)回流后，加入10g(0.047摩爾)全氟丁烷磺酸，并在100℃下繼續(xù)攪拌該反應(yīng)混合物4小時(shí)。在冷卻到70℃以下后，加入80g純堿和15g水和3g的25％的氨溶液以進(jìn)行中和，繼續(xù)攪拌1小時(shí)，并在檢驗(yàn)無(wú)酸后重新加熱到回流溫度。經(jīng)1小時(shí)回流后進(jìn)行冷卻和過(guò)濾。由此得到3820g粗產(chǎn)物，它由58％六甲基二硅氧烷、23％1，1，1，3，5，5，5-七甲基-3-乙基三硅氧烷和低聚硅氧烷組成，經(jīng)精餾后得到717g沸點(diǎn)為169-172℃的98％的1，1，1，3，5，5，5-七甲基-3-乙基三硅氧烷。釜底物和分離出的六甲基硅氧烷可再送入平衡反應(yīng)中。
實(shí)施例2制備1，1，1，3，5，5，5-七甲基-3-丙基三硅氧烷在配置有攪拌器和溫度計(jì)的可加熱的4升搪瓷壓熱釜中加有2000g(＝30摩爾SiH)在工業(yè)規(guī)模制備線性的三甲基甲硅烷氧基封端的甲基氫聚硅氧烷時(shí)產(chǎn)生的蒸餾物，并在其上充有氮?dú)?，該蒸餾物由75％的含平均環(huán)大小為4.8DH單位的環(huán)甲基氫硅氧烷和25％的平均鏈長(zhǎng)為3(＝MeSiHO)-單位的三甲基甲硅烷氧基封端的甲基氫硅氧烷組成。壓熱釜中的壓力用真空泵減至100mbar，并將壓熱釜中的含有物加熱至65℃，將1g含2％鉑的市售Pt0辛醛/辛醇配合物(Gelest)用20ml六甲基二硅氧烷稀釋并被吸入壓熱釜中，然后將壓力重新降到100mbar。接著如此從鋼瓶中導(dǎo)入丙烯，以使通過(guò)幾乎立即可顯示出的放熱反應(yīng)不使壓力超過(guò)2bar和不使溫度超過(guò)130℃。在放熱反應(yīng)降低后，再在130℃和2bar丙烯壓力下攪拌1小時(shí)，使壓熱釜卸壓和排氣。由此制得3300g SiH含量＜0.01mmol/g的加合物。
在配置有攪拌器、溫度計(jì)、水分離器、回流冷凝器和氮覆蓋的燒瓶中，加有658g(6摩爾DProp(＝丙基MeSiO)n)以這種方法制得的產(chǎn)物和1458g(9摩爾)六甲基二硅氧烷，添加102g BleicherdeTonsil Standerd 310 FF(Siidchemie)，并在水分離器上于釜溫為約100℃下攪拌6小時(shí)、冷卻和過(guò)濾。由此制得2100g由62％六甲基二硅氧烷、14％1，1，1，3，5，5，5-七甲基-3-丙基三硅氧烷和24％低聚硅氧烷組成的粗產(chǎn)物，經(jīng)精餾得410g沸點(diǎn)為192-194℃的98％的1，1，1，3，5，5，5-七甲基-3-丙基三硅氧烷。釜底物和分離出的六甲基二硅氧烷可再送入平衡反應(yīng)中。
實(shí)施例3制備1，1，1，3，3-五甲基-3-丁基二硅氧烷在氮?dú)夥障?，在配置有攪拌器和溫度?jì)的4升可加熱的搪瓷壓熱釜中加有2010g(＝30摩爾SiH)1，1，3，3-四甲基二硅氧烷。壓熱釜的壓力用真空泵降至250mbar，并將其內(nèi)含物加熱到65℃，再將1g含2％鉑的市售Pt0辛醛/辛醇配合物(Gelest)用20ml六甲基二硅氧烷稀釋，并被吸入壓熱釜中。接著如此從鋼瓶中導(dǎo)入1-丁烯，以使通過(guò)幾乎立即可顯示出的放熱反應(yīng)不使壓力超過(guò)2bar和溫度超過(guò)130℃。在放熱反應(yīng)降低后，抽出形成的2-丁烯直到100mbar，接著重新引入1-丁烯，并在130℃和2bar的丁烯壓力下再攪拌1小時(shí)，使壓熱釜減壓并放氣達(dá)100mbar。由此制得3500g SiH含量＜0.01mmol/g的加合物。
在配置有攪拌器、溫度計(jì)、水分離器、回流冷凝器和氮覆蓋的燒瓶中加有984g加合物(8mol MButyl(＝丁基-Me2SiO0.5))和1312g(8摩爾)六甲基二硅氧烷，再加入0.1％硫酸和0.05％全氟丁烷磺酸，在釜溫70℃下用20gCalzinierter純堿、3g水和0.5g的25％的NH3-溶液中和4小時(shí)，蒸餾到110℃，經(jīng)冷卻和過(guò)濾。由此制得1950g由35％六甲基二硅氧烷、47％1，1，1，3，3-五甲基-3-丁基二硅氧烷和17％1，1，3，3-四甲基-1，3-二丁基-二硅氧烷組成的粗產(chǎn)物，經(jīng)精餾得到810g沸點(diǎn)為166-169℃的97％的1，1，1，3，3-五甲基-3-丁基二硅氧烷。釜底物和分離出的六甲基二硅氧烷可再送入平衡反應(yīng)中。
實(shí)施例4汽化特性在下面的表1和

圖1中是按DIN 53249測(cè)定的八甲基環(huán)四硅氧烷、十甲基環(huán)五硅氧烷和實(shí)施例1和3的汽化特性，是以不汽化的殘余物的％給出的。
表1 按DIN 53249測(cè)定的以剩余的硅氧烷殘余物表示的汽化特性
與八甲基環(huán)四硅氧烷相比，十甲基環(huán)五硅氧烷的汽化明顯較慢，由此在涂用含十甲基環(huán)五硅氧烷的制劑時(shí)，在皮膚上出現(xiàn)油性的濕的感覺(jué)。在應(yīng)用實(shí)施例化合物1時(shí)就避免了這種感覺(jué)，該化合物的汽化特性類似于八甲基環(huán)四硅氧烷。此外，含實(shí)施例化合物1的制劑產(chǎn)生一種非常舒適的柔滑性的非油性和柔和的皮膚感覺(jué)。
實(shí)施例化合物2的揮發(fā)性在八甲基環(huán)四硅氧烷和十甲基環(huán)五硅氧烷之間，當(dāng)需要揮發(fā)性處于八甲基環(huán)四硅氧烷和十甲基環(huán)五硅氧烷之間時(shí)，可采用實(shí)施例化合物2。含實(shí)施例化合物2的制劑具有較明顯的油性的皮膚感覺(jué)。
通過(guò)混合本發(fā)明的硅氧烷，可有目的地調(diào)節(jié)到八甲基環(huán)四硅氧烷達(dá)到的需求的特定的揮發(fā)性或是偏離D4的特定需要的皮膚感覺(jué)。
實(shí)施例5制備化妝噴霧劑在這類組合物中的典型助劑是例如描述于下列文獻(xiàn)中的物質(zhì)A.DomschDie kosmetischen Prparate Bd.I u.II 4.Aufl.Verl.fiir chem.Industrie，H.Ziolkowsky KG，Augsburg以及在International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook 7thEd.1997 by J.A.Wenniger，G.N.McEwen Vol.1-4 by TheCosmetic，Toiletry and Fragrance Association Washington DC。
相1PEG-8蜂蠟(6.0％)，實(shí)施例化合物1(5.5％)，霍霍巴油(5.5％)，椰油甘油酯(5.0％)，油基芥酸酯(4.0％)。
相2水(78.6％)，瓜耳膠羥丙基trimonium氯化物(0.3％)，黃原膠(0.1％)，乳酸鈉(2.0％)，Phenonip(0.4％)。
將該兩相互相分開(kāi)加熱到65℃。然后在強(qiáng)烈攪拌下將熱的相1加到熱的相2中，并且60℃下攪拌10分鐘。在降低攪拌速度下達(dá)到冷卻。
實(shí)施例6制備化妝基礎(chǔ)配料相1水(適量)，黃原膠(0.3％)，丙二醇(5.0％)，三乙醇胺(1.4％)。
相2甘油硬脂酸酯SE(3.9％)，異壬基異壬酸酯(3.0％)，硅油SF 1555GE Silicones(8.5％)，實(shí)施例化合物2(3％)，二甲基聚硅氧烷SF 1236GE Silicones(1.0％)，硬脂酸(3.9％)。
相2甘油硬脂酸酯SE(3.9％)，異壬基異壬酸酯(3.0％)，二-苯基丙基二甲基聚硅氧烷(SF 1555GE Silicones)(8.5％)，實(shí)施例化合物2(3％)，二甲基聚硅氧烷(5000 cStk)SF 1236GESilicones(樹(shù)膠)(1.0％)，硬脂酸(3.9％)。
相3顏料混合物(3.3％)。
相4防腐劑(適量)。
制備在強(qiáng)烈攪拌下將黃原膠分散在水中。加入其余的相1的組分，并加熱到75-77℃。同樣在強(qiáng)烈攪拌下混合相2的組分，并加熱到75-77℃。然后將相2加到相1中，并在至少70℃勻質(zhì)化5分鐘。接著加入相3，重新勻質(zhì)化，并冷卻到50℃。最后加入防腐劑，并在慢慢攪拌下冷卻到25℃。
實(shí)施例7制備乳劑基料相1C30-45烷基二甲基聚硅氧烷(SF 1462GE Silicones)(11.0％)，Cetearyl Methicone(SF 1632GE Silicones)(4.0％)，硬脂酸(11.5％)，實(shí)施例化合物3(4.0％)，羊毛脂(3.0％)。
相2水(適量)，丙二醇(3.4％)，三乙醇胺(2.9％)，防腐劑(適量)。
相3聚甲基倍半硅氧烷(Polymethylsilsequioxane)(Tospearl145AGE Silicones)(10％)，顏料混合物(18％)。
制備將相1和相2分別加熱到70℃。然后在攪拌下將相2加到相1中，直到該混合物冷卻下來(lái)。然后在慢攪拌下將該混合物加到相3中。
權(quán)利要求
1. 1，1，3，3，3-五甲基-1-乙基二硅氧烷、1，1，3，3-四甲基-1，3-二乙基二硅氧烷、1，1，3，3，3-五甲基-1-丙基二硅氧烷、1，1，3，3-四甲基-1，3-二丙基二硅氧烷、1，1，3，3，3-五甲基-1-丁基二硅氧烷、1，1，3，3-四甲基-1，3-二丁基二硅氧烷、1，1，1，5，5，5-六甲基-3，3-二乙基三硅氧烷、1，1，1，3，5，5，5-七甲基-3-乙基三硅氧烷、1，1，3，3，5，5-六甲基-1，5-二乙基三硅氧烷、1，1，1，3，5，5，5-七甲基-3-丙基三硅氧烷、1，1，1，5，5，5-六甲基-3，3-二丙基二硅氧烷或1，1，1，3，5，5，5-七甲基-3-丁基三硅氧烷以單個(gè)化合物或以混合物的形式在化妝品中作為可汽化的載體的應(yīng)用，要說(shuō)明的是在丙基和丁基情況下，可包括線性或分支的取代基。
2.權(quán)利要求1的1，1，1，3，5，5，5-七甲基-3-乙基三硅氧烷的應(yīng)用。
3.權(quán)利要求1的1，1，1，3，5，5，5-七甲基-3-丙基三硅氧烷的應(yīng)用。
4.權(quán)利要求1的1，1，1，3，5，5，5-七甲基-3-丁基三硅氧烷的應(yīng)用。
5.權(quán)利要求1的1，1，3，3，3-五甲基-1-丁基二硅氧烷的應(yīng)用。
6.制備1，1，1，3，5，5，5-七甲基-3-乙基三硅氧烷的方法，其特征在于，它包括甲基乙基二氯硅烷和三甲基氯硅烷的共水解，和對(duì)該產(chǎn)物經(jīng)蒸餾濃集和純化。
7.制備權(quán)利要求1的硅氧烷的方法，其特征在于，它包括在三甲基甲硅烷氧基封端的甲基氫聚硅氧烷或環(huán)甲基氫硅氧烷上以金屬催化加成C2-C4-(1-烯烴)，然后經(jīng)與六甲基二硅氧烷的酸催化平衡反應(yīng)，和對(duì)該產(chǎn)物經(jīng)蒸餾濃集。
8.制備權(quán)利要求1的硅氧烷的方法，它包括該相應(yīng)的二烷基二氯硅烷的水解物與六甲基二硅氧烷的酸催化平衡反應(yīng)，并且對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行蒸餾濃集。
9.權(quán)利要求1中至少一種硅氧烷在選自下列組合物中的應(yīng)用化妝品、皮膚護(hù)理產(chǎn)品、防曬產(chǎn)品、頭發(fā)護(hù)理產(chǎn)品、除臭劑、防汗劑、裝飾性化妝品、唇膏、口護(hù)理產(chǎn)品和指甲護(hù)理產(chǎn)品。
10.權(quán)利要求1中的硅氧烷在織物化學(xué)洗滌中的應(yīng)用。
11.一種產(chǎn)品組合物，它包括權(quán)利要求1的硅氧烷和該產(chǎn)品通常含有的活性劑或助劑。
全文摘要
本發(fā)明涉及硅氧烷作為可汽化的載體的應(yīng)用，特別是硅氧烷在化妝品以及洗滌產(chǎn)品和護(hù)理產(chǎn)品中的應(yīng)用，還涉及用于制備該硅氧烷和含該硅氧烷的組合物的方法。
文檔編號(hào)A61K8/891GK1575293SQ02821044
公開(kāi)日2005年2月2日 申請(qǐng)日期2002年11月12日 優(yōu)先權(quán)日2001年11月13日
發(fā)明者H·埃弗謝姆, M·克羅普夫甘斯, S·尼恩斯特德特, H·朗格 申請(qǐng)人:Ge拜爾硅股份有限公司