專利名稱：一種治療惡性腫瘤的中藥制劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種治療惡性腫瘤的中藥制劑。
背景技術(shù)：
目前惡性腫瘤已成為威脅人類生命的大敵。西醫(yī)多采用手術(shù)切除，輔以
化療和放療。不僅費(fèi)用高而JL^患者及其家屬帶來無法描述的痛苦。治愈率
^^交低。某些中藥使用以毒攻4-^理作為復(fù)方依據(jù)，在治療某種腫瘤時又給 人體帶來其他傷害，患者往往是顧此失彼。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是:提供一種治療惡性腫瘤的中藥制劑，副作用小，治療惡 性腫瘤的效果明顯。
實(shí)現(xiàn)本發(fā)明目的的技術(shù)方案是 一種治療惡性腫瘤的中藥制劑，它是由 下列15種顆粒狀濃縮中藥組成的復(fù)方，各顆粒狀濃縮中藥用量按重量份計如 下
川貝母6~9，^f二 6~9, 南星6~9, 玄參6~9， 天冬6~9, 桔梗6~9,
6~9, 天花粉6~95 賄6~95
紫苑6~9, 蘆根6~9, 石斛6~9,
桂枝6~9, 陳皮3~6, 甘草3~6;
所述15種濃縮中藥的濃縮比相同且均為重量比。
上述中藥制劑中，所述顆粒狀濃縮中藥按重量計的濃縮比為所用原料 重量與用該重量的原料得到的顆粒狀濃縮中藥重量之比；所述原料是指中藥 原料藥(即未經(jīng)加工的中藥，也稱生中藥)或中藥飲片(即經(jīng)過初加工的、 藥房出售的單p未中藥，也稱熟中藥)。
上述中藥制劑中，所述顆粒狀濃縮中藥按重量計的濃縮比為5 : 1。
上述中藥制劑的劑型為口服顆粒型中藥制劑。
本發(fā)明的技術(shù)效果是本發(fā)明的中藥制劑依據(jù)中醫(yī)理論汄?yàn)榘┌Y患者 之所以患病，多因情志失調(diào)，脾失健運(yùn)，濕生痰，痰貯于臟，痰凝氣滯。故 而依次確定組方依據(jù)，其復(fù)方中川貝、南星、^H分和^f二有燥濕化癡，清 熱散結(jié)之功效；天花粉、玄參、石斛和M有清熱抗癌，消腫散結(jié)之功效； 天冬、桔梗、紫苑和,才沐滋陰通全k功效；桂枝、甘草和陳皮與川貝母、 南星諸藥合用共奏良效，有止嗽，熱清，癌消之功能。諸藥復(fù)方，可以使患者由脾臟吸收中藥制劑的有效抗癌成份，iiTOfli^A體血液系統(tǒng)，凡血能 到達(dá)之處則藥到瘤除，而非使用以毒攻&理，也并非放療、化療霸道療法， 殺人于無形之中。臨床應(yīng)用證明臨床治愈者已12年未復(fù)發(fā)，JJft人體無^^可
毒副作用;^f另害。
具體實(shí)施例方式
以下結(jié)合實(shí)施例對本發(fā)明作進(jìn)一步描述，但不局限于此。
實(shí)施例1制備本發(fā)明的中藥制劑A
制^l^本發(fā)明的中藥制劑時，均在獲得GMP認(rèn)證的生產(chǎn)廠進(jìn)行，生產(chǎn)方 法均按符合GMP認(rèn)證要求的現(xiàn)行生產(chǎn)方式進(jìn)行，具體步驟如下
① 分別種取下述15種中藥原料藥或中藥飲片川貝母、^(二、南星、 玄參、天冬、桔梗、蛤粉、天花粉、瓜蔞、紫苑、蘆根、石斛、桂枝、陳皮 和甘草各250Kg，然后分別按符合GMP認(rèn)證要求的現(xiàn)行生產(chǎn)方式進(jìn)行提取、 濃縮、干燥，分別制得各50Kg濃縮比均為5 : 1 (重量比)的15種顆粒狀 濃縮中藥；
② 分別秤取步驟①制得的15種顆粒狀濃縮中藥，其中川貝母、杏仁、南 星、玄參、天冬、桔梗、*^分、天花粉、賄、紫苑、蘆根、石斛和桂枝按 每份lKg，各秤取9份，共計117Kg,陳皮^J"草M份lKg，各秤取6份， 共計12Kg，然后，it7^^^器內(nèi)〉V^均勻；
③ 將步驟②制得的^^物按12g—袋^v真空袋內(nèi)，密封、滅菌、消毒 后，制得本發(fā)明的口服顆粒型中藥制劑A。
實(shí)施例2制備本發(fā)明的中藥制劑B
制備步驟;i^與實(shí)施例1相同，制得;^發(fā)明的口月M貞粒型中藥制劑B， 不同點(diǎn)是步驟②所秤取的步驟①制得的15種顆粒狀濃縮中藥的數(shù)量不同，其 中川貝母、^f二、南星、玄參、天冬、桔梗、*^分、天花粉、賄、紫苑、 蘆根、石斛和桂枝旨除lKg，各秤取6份，共計78Kg;陳皮和甘草4鋒 f分lKg, ^^ff取34分，共計6Kg。
本發(fā)明的中藥制劑并不受實(shí)施例的限制，根據(jù)實(shí)際需要，可以按實(shí)施例 1的M步驟，通過在所述的組成復(fù)方的15種顆粒狀濃縮中藥用量的范圍 內(nèi)，改變15種顆粒狀濃縮中藥的用量生產(chǎn)不同劑量的產(chǎn)品，以適應(yīng)不同患者 的需要。
應(yīng)用實(shí)例
應(yīng)用實(shí)施例制得的本發(fā)明中藥制劑對早、中、晚各期癌癥患者進(jìn)行臨床 應(yīng)用；
(一)臨床應(yīng)用具體情況
①治療組200人(包括早、中、晚^I各類癌癥患者)其中90%患者已經(jīng)過西醫(yī)手術(shù)治療并確認(rèn)為無效；患者所得癌癥包括肺癌、乳腺癌、肝癌、 腦癌、曱狀腺癌、胃腸癌等約17種癌癥；
每日口月k次，每次一袋(12g),滾開水沖化攪拌均勻飯前服用；所服 中藥制劑是由醫(yī)生依據(jù)癌癥患者具體情況，選擇實(shí)施例1或?qū)嵤├?制得的 中藥制劑a或b或根據(jù)實(shí)際需要制得的其他不同劑量的本發(fā)明中藥制劑；
在服用本發(fā)明中藥制劑.過程中，患者忌服咖啡、茶、生冷飲食M風(fēng)動 氣之發(fā)物(牛、羊、魚、海鮮、辛I^U激等食物)以防減低藥性A^藥。
② 對照組1: ioo人(包括早、中、晚^^月各類癌癥患者)，僅用手術(shù)切 除腫瘤；
③ 對照組2: ioo人(包括早、中、晚^^月各類癌癥患者)，手術(shù)與化療 和》文療同步進(jìn)行；
評定方法每十天檢測一次血常規(guī)、生化指標(biāo)及癌性指標(biāo)-^ii^發(fā)明效果。
根據(jù)檢測血常規(guī)禾檢測生化指標(biāo)及癌性指標(biāo)，觀察本發(fā)明的中藥制劑對 患者上述指標(biāo)的影響；
才艮悟ct片，評定腫瘤治愈率； 與原確診醫(yī)院的醫(yī)生共同確診治愈結(jié)果； 綜合上述情況衡量本發(fā)明中藥制劑的效果； (二)臨^^應(yīng)用結(jié)果 檢測結(jié)U明
治療組使用本發(fā)明中藥制劑腫瘤治愈率平均95% ~98%，隨訪12年 未見復(fù)發(fā)，服藥期間鄉(xiāng)xirJ求、白jk5求、血小板和檢測生化指標(biāo)均保持正常值；
效果最好的患者服用本發(fā)明的中藥制劑24天即確診腫瘤已治愈且隨訪 12年未復(fù)發(fā)；
對照組l:手術(shù)后， 一年后復(fù)發(fā)率98%以上；
對照組2:放療、化療后，鄉(xiāng)XjkJ求、白j6u求、血小板均明顯低于正常值， 曾間斷》文療和化療；手術(shù)一年后復(fù)發(fā)率95 %以上。
比^Ji述治療組與各對照組的腫瘤治愈率、復(fù)發(fā)率，可以看出，本發(fā)明 的中藥制劑的效果明顯高出對照組。為腫瘤治愈或延長患者生命提供了可能。
本發(fā)明中藥制劑的臨床應(yīng)用近15年，臨床治愈300多例，12年未見復(fù) 發(fā)。解決了目前單純依靠手術(shù)、放療、化療治療腫瘤，不僅費(fèi)用昂貴而且復(fù) 發(fā)率過高的難題。為廣大平民腫瘤患者開辟了新的治療途徑。
權(quán)利要求
1、一種治療惡性腫瘤的中藥制劑，其特征在于，它是由下列15種顆粒狀濃縮中藥組成的復(fù)方，各顆粒狀濃縮中藥用量按重量份計如下川貝母 6～9， 杏仁 6～9， 南星 6～9，玄參 6～9， 天冬 6～9， 桔梗 6～9，蛤粉 6～9， 天花粉 6～9， 瓜蔞 6～9，紫苑 6～9， 蘆根 6～9， 石斛 6～9，桂枝 6～9， 陳皮 3～6， 甘草 3～6；所述15種濃縮中藥的濃縮比相同且均為重量比。
2、 根據(jù)權(quán)利要求l所述的中藥制劑，其特征在于，所述顆粒狀濃縮中藥 按重量計的濃縮比為所用原料重量與用該重量的原料得到的顆粒狀濃縮中 藥重量之比；所i^f、料是指中藥原料藥或中藥飲片。
3、 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的中藥制劑，其特4i在于，所i^粒狀濃縮 中藥4要重量計的濃縮比為5 : 1。
4、 根據(jù)權(quán)利要求l所述的中藥制劑，其特^正在于，其劑型為口mi貞粒型 中藥制劑。川貝母6~9 玄參6~9,紫苑6 9 ， 桂枝6~9，W二 6~9, 天冬6~9，天花粉6 9:蘆根6~9, 陳皮3~6 ，南星6~9， 桔梗6~9，瓜蔞6~9:石斛6~9， 甘草3~6;
全文摘要
本發(fā)明涉及一種治療惡性腫瘤的中藥制劑。它是由下列15種顆粒狀濃縮中藥組成的復(fù)方，各顆粒狀濃縮中藥用量川貝母、杏仁、南星、玄參、天冬、桔梗、蛤粉、天花粉、瓜蔞、紫苑、蘆根、石斛和桂枝均為6～9重量份，陳皮和甘草均為3～6重量份；各顆粒狀濃縮中藥按重量計的濃縮比是相同的(例如5∶1)，其劑型為口服顆粒型中藥制劑。本發(fā)明中藥制劑的臨床應(yīng)用近15年，臨床治愈300多例，12年未見復(fù)發(fā)。效果最好的患者服用本發(fā)明的中藥制劑24天即確診腫瘤已治愈且隨訪12年未復(fù)發(fā)。解決了目前單純依靠手術(shù)、放療、化療治療腫瘤，不僅費(fèi)用昂貴而且復(fù)發(fā)率過高的難題。為廣大平民腫瘤患者開辟了新的治療途徑。
文檔編號A61K36/899GK101450190SQ20081024259
公開日2009年6月10日 申請日期2008年12月30日 優(yōu)先權(quán)日2008年12月30日
發(fā)明者徐藝峰 申請人:徐藝峰