專利名稱:一種濃縮超聲導(dǎo)電膠及其制備和使用方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及醫(yī)用導(dǎo)電膠材料,更具體地說,涉及一種高濃縮醫(yī)用超聲導(dǎo)電膠,以及其制備和使用方法。
背景技術(shù):
目前有兩種用于臨床的超聲導(dǎo)電膠產(chǎn)品。一種是已經(jīng)商品化的產(chǎn)品,另一種是由醫(yī)院相關(guān)部門新近制備的導(dǎo)電膠。對于商品化產(chǎn)品而言,它必須被制成不同尺寸,以滿足每位客戶的不同需求。大體積包裝導(dǎo)致了運(yùn)輸過程中的不便,因?yàn)槟壳斑@些產(chǎn)品都是非濃縮的。而且,所有商品化產(chǎn)品都用塑料進(jìn)行包裝,這將對環(huán)境造成污染。此外,每次由用戶自己制備超聲導(dǎo)電膠是復(fù)雜和枯燥的事情,因?yàn)樵牧闲枰獧C(jī)械混合、攪拌和/或長時(shí)間加熱來完成水和過程,以達(dá)到所需要的形態(tài)。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明要解決的技術(shù)問題在于,針對現(xiàn)有商品化超聲導(dǎo)電膠的體積大導(dǎo)致運(yùn)輸和儲存不便而自制超聲導(dǎo)電膠工藝繁瑣等缺陷,提供一種高濃縮、可稀釋的醫(yī)用超聲導(dǎo)電膠, 以及其制備和使用方法。本發(fā)明解決其技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案是構(gòu)造一種濃縮超聲導(dǎo)電膠,通過將粘度調(diào)節(jié)劑、潤滑劑、PH調(diào)節(jié)劑和殺菌劑以一定比例配制成超聲導(dǎo)電膠,使得超聲導(dǎo)電膠具有高濃縮性、高穩(wěn)定性的特點(diǎn)。本發(fā)明提供了一種濃縮超聲導(dǎo)電膠,包含具有以下質(zhì)量份數(shù)的組分粘度調(diào)節(jié)劑2 6 ;潤滑劑5 20 ;pH 調(diào)節(jié)劑 0. 8 4 ;殺菌劑 0. 2 2 ;水68 92。在本發(fā)明所述的濃縮超聲導(dǎo)電膠中,所述粘度調(diào)節(jié)劑為交聯(lián)聚丙烯酸樹脂。在本發(fā)明所述的濃縮超聲導(dǎo)電膠中,所述潤滑劑為甘油或乙二醇。在本發(fā)明所述的濃縮超聲導(dǎo)電膠中,所述pH調(diào)節(jié)劑為氫氧化鈉、三乙胺、二異丙
醇胺或四羥丙基乙二胺。在本發(fā)明所述的濃縮超聲導(dǎo)電膠中,所述殺菌劑為尼泊金乙酯、醋酸氯己定、苯扎
氯銨或苯扎溴銨。在本發(fā)明所述的濃縮超聲導(dǎo)電膠中,還包括著色劑和/或香料。本發(fā)明還提供了一種濃縮超聲導(dǎo)電膠的制備方法,包括如下步驟1)稱取一定量的粘度調(diào)節(jié)劑溶于水中,加熱使其充分溶脹;2)將殺菌劑溶于潤滑劑后加入粘度調(diào)節(jié)劑溶液中,充分?jǐn)嚢瑁?)緩慢滴加PH調(diào)節(jié)劑,使體系的pH值在6. 5 8,得濃縮超聲導(dǎo)電膠。
在本發(fā)明所述的濃縮超聲導(dǎo)電膠的制備方法中,所述步驟1)具體為稱取一定量的交聯(lián)聚丙烯酸樹脂溶于水中,使其濃度為2% 6%,并加熱使其充分溶脹。在本發(fā)明所述的濃縮超聲導(dǎo)電膠的制備方法中,所述步驟2、具體為將尼泊金乙酯、醋酸氯己定、苯扎氯銨或苯扎溴銨溶于甘油或乙二醇后加入交聯(lián)聚丙烯酸樹脂溶液中, 充分?jǐn)嚢?。在本發(fā)明所述的濃縮超聲導(dǎo)電膠的制備方法中,所述步驟幻具體為緩慢滴加氫氧化鈉、三乙胺、二異丙醇胺或四羥丙基乙二胺,使體系的PH值在6. 5 8,確保粘度的穩(wěn)定性彡15Pa · s,得濃縮超聲導(dǎo)電膠。在本發(fā)明所述的濃縮超聲導(dǎo)電膠的制備方法中,所述步驟2、中,還將著色劑以及香料溶于潤滑劑后加入粘度調(diào)節(jié)劑溶液中,充分?jǐn)嚢?。本發(fā)明還提供了一種濃縮超聲導(dǎo)電膠的使用方法,將濃縮超聲導(dǎo)電膠,加入10 30倍質(zhì)量的蒸餾水稀釋,室溫下攪拌直至均勻分散于水中即可使用。本發(fā)明還提供了另一種濃縮超聲導(dǎo)電膠的使用方法,將濃縮超聲導(dǎo)電膠進(jìn)一步與藥物水溶液混合制備藥物凝膠劑,其中濃縮超聲導(dǎo)電膠的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為2% -80%。在上述的濃縮超聲導(dǎo)電膠的使用方法中,所述水溶性藥物選自雙氯芬酸二乙胺、 雙氯芬酸鈉、依托酚那酯、布洛芬、酮洛芬、噴哚美辛、吡羅昔康、對乙酰氨基酚、鹽酸丁多卡因、鹽酸奧布卡因、利多卡因、苯佐卡因、甲硝唑、替硝唑、阿達(dá)帕林、鹽酸特比萘芬、阿昔洛韋、維甲酸、加替沙星、聯(lián)苯芐唑、聯(lián)苯乙酸、酮康唑,以及辣椒堿,紅花及其復(fù)方中藥成分。在本發(fā)明提供的另一種濃縮超聲導(dǎo)電膠的使用方法中,還包括在所述藥物凝膠劑中加入透皮吸收促進(jìn)劑輔助藥物吸收。實(shí)施本發(fā)明的濃縮超聲導(dǎo)電膠及其制備和使用方法,具有以下有益效果本發(fā)明通過上述配方和制備方法制得了高濃縮可稀釋的新型醫(yī)用超聲導(dǎo)電膠,其使用方便,只需在使用前用蒸餾水稀釋以達(dá)到商品標(biāo)準(zhǔn)即可;由于本發(fā)明制得的超聲導(dǎo)電膠高度濃縮,因而便于運(yùn)輸,節(jié)省了運(yùn)送和儲存過程中的大量開銷;同時(shí)該濃縮超聲導(dǎo)電膠還是一種綠色產(chǎn)品,減少了塑料容器的使用,有助于環(huán)境保護(hù)。此外,因?yàn)槭羌磁浼从?,本發(fā)明還可以少用甚至不用防腐劑。
具體實(shí)施例方式為了使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案及優(yōu)點(diǎn)更加清楚明白,以下結(jié)合附圖
及實(shí)施例,對本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步詳細(xì)說明。本發(fā)明的目的在于提供一種高濃縮可稀釋的超聲導(dǎo)電膠,作為一種與超聲設(shè)備一起使用的超聲偶聯(lián)介質(zhì),可以促使超聲波有效地傳輸?shù)轿矬w內(nèi)部。本發(fā)明提供的濃縮超聲導(dǎo)電膠主要包含以下質(zhì)量份數(shù)的組分1、粘度調(diào)節(jié)劑,2 6份,優(yōu)選占該濃縮超聲導(dǎo)電膠質(zhì)量分?jǐn)?shù)的2% 6%,優(yōu)選采用交聯(lián)聚丙烯酸樹脂。2、潤滑劑,5 20份,優(yōu)選采用甘油、乙二醇等本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的潤滑劑。3、pH調(diào)節(jié)劑,0.8 4份,優(yōu)選采用氫氧化鈉、三乙胺、二異丙醇胺或四羥丙基乙二胺等本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的PH調(diào)節(jié)劑。4、殺菌劑,0. 2 2份,優(yōu)選采用尼泊金乙酯、醋酸氯己定、苯扎氯銨或苯扎溴銨等本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的殺菌劑。5、水,68 92作為溶劑,溶解上述組分并通過離子比例和pH值的調(diào)節(jié),使其成為溫度的膠狀。此外,還可以在該濃縮超聲導(dǎo)電膠中加入著色劑、植物提取物以及其他化合物。 著色劑包括曙紅,品紅,亞甲藍(lán)以及三者按一定比例混合拼制出的各種顏色,用量比例為 0. 001% -1%。植物提取物包括植物中提取的芳香性揮發(fā)油,如檸檬,茴香,薄荷揮發(fā)油等, 和人工合成香料,如醛類,酯類,醇類等,用量比例為0. 001 % -1 %。下面對本發(fā)明的濃縮超聲導(dǎo)電膠的制備方法進(jìn)行說明,主要包括以下步驟1)稱取一定量的粘度調(diào)節(jié)劑(如交聯(lián)聚丙烯酸樹脂)溶于水中,使其濃度為 2 % 6 %,加熱使其充分溶脹;2)將殺菌劑(還可以選擇性加入著色劑以及香料)溶于潤滑劑后加入粘度調(diào)節(jié)劑 (如交聯(lián)聚丙烯酸樹脂),充分?jǐn)嚢琛?)緩慢滴加pH調(diào)節(jié)劑溶液,使體系的pH值在6. 5 8,即得最終產(chǎn)品。需要說明地是,在制備時(shí)控制處方的pH值以及離子強(qiáng)度,確保粘度的穩(wěn)定性彡 15Pa · s。本發(fā)明制得的濃縮超聲導(dǎo)電膠還可進(jìn)一步與藥物水溶液以一定2% -80%的比例混合制備藥物凝膠劑,此類藥物包括水溶性藥物以及通過增溶劑、助溶劑改進(jìn)其水溶性的藥物。這些水溶性藥物包括雙氯芬酸二乙胺,雙氯芬酸鈉,依托酚那酯,布洛芬,酮洛芬,吲哚美辛,吡羅昔康,對乙酰氨基酚,鹽酸丁多卡因,鹽酸奧布卡因,利多卡因,苯佐卡因,甲硝唑,替硝唑,阿達(dá)帕林,鹽酸特比萘芬,阿昔洛韋,維甲酸,加替沙星,聯(lián)苯芐唑,聯(lián)苯乙酸,酮康唑等化學(xué)藥品以及辣椒堿,紅花及其復(fù)方中藥成分。在配置藥物凝膠劑時(shí),還可以進(jìn)一步加入透皮吸收促進(jìn)劑輔助藥物吸收。在使用時(shí),可以將濃縮超聲電膠取出,加入10 30倍質(zhì)量的蒸餾水稀釋,室溫下攪拌直至均勻分散于水中即可使用。在該產(chǎn)品使用中,可根據(jù)實(shí)際情況增加稀釋倍數(shù)或者加入其它增稠劑進(jìn)行調(diào)節(jié)。實(shí)施例1 稱取2g交聯(lián)聚丙烯酸樹脂溶于80g蒸餾水中,加熱使其完全透明,放置室溫。另稱取500mg尼泊金乙酯溶于20g甘油,將此溶液與交聯(lián)聚丙烯酸樹脂溶液充分混合。稱取氫氧化鈉1. 2g,配制成10%的水溶液,在攪拌狀態(tài)下緩慢滴加到交聯(lián)聚丙烯酸樹脂溶液, 使成膠狀,PH值在7。使用時(shí),將濃縮超聲電膠取出,加入水按1 15重量稀釋,室溫下攪拌直至均勻分散于水中即可使用。實(shí)施例2 稱取2g交聯(lián)聚丙烯酸樹脂溶于92g蒸餾水中,加熱使其完全透明,放置室溫。另稱取200mg醋酸氯己定溶于5g乙二醇,將此溶液與交聯(lián)聚丙烯酸樹脂溶液充分混合。稱取三乙胺0. 8g,配制成10%的水溶液,在攪拌狀態(tài)下緩慢滴加到交聯(lián)聚丙烯酸樹脂溶液,使成膠狀,PH值在8。使用時(shí),將濃縮超聲電膠取出,加入水按1 30重量稀釋,室溫下攪拌直至均勻分散于水中即可使用。
實(shí)施例3:稱取6g交聯(lián)聚丙烯酸樹脂溶于68g蒸餾水中,加熱使其完全透明,放置室溫。另稱取2g苯扎氯銨溶于20g乙二醇,將此溶液與交聯(lián)聚丙烯酸樹脂溶液充分混合。稱取二異丙醇胺4g,配制成10%的水溶液,在攪拌狀態(tài)下緩慢滴加到交聯(lián)聚丙烯酸樹脂溶液,使成膠狀,PH值在6. 5。使用時(shí),將濃縮超聲電膠取出,加入水按1 10重量稀釋,室溫下攪拌直至均勻分散于水中即可使用。實(shí)施例4 稱取4g交聯(lián)聚丙烯酸樹脂溶于70g蒸餾水中,加熱使其完全透明,放置室溫。另稱取Ig苯扎溴銨溶于20g甘油,將此溶液與交聯(lián)聚丙烯酸樹脂溶液充分混合。稱取四羥丙基乙二胺2g,配制成10%的水溶液,在攪拌狀態(tài)下緩慢滴加到交聯(lián)聚丙烯酸樹脂溶液,使成膠狀,PH值在7。使用時(shí),將濃縮超聲電膠取出,加入雙氯芬酸二乙胺的水溶液,室溫下攪拌直至均勻分散于水溶液中即可使用,其中濃縮超聲導(dǎo)電膠的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為2%。實(shí)施例5 稱取4g交聯(lián)聚丙烯酸樹脂溶于70g蒸餾水中,加熱使其完全透明,放置室溫。另稱取Ig苯扎溴銨溶于20g甘油,將此溶液與交聯(lián)聚丙烯酸樹脂溶液充分混合。稱取四羥丙基乙二胺2g,配制成10%的水溶液,在攪拌狀態(tài)下緩慢滴加到交聯(lián)聚丙烯酸樹脂溶液,使成膠狀,PH值在7。使用時(shí),將濃縮超聲電膠取出,加入雙氯芬酸鈉胺的水溶液,室溫下攪拌直至均勻分散于水溶液中即可使用,其中濃縮超聲導(dǎo)電膠的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為80%。實(shí)施例6 稱取6g交聯(lián)聚丙烯酸樹脂溶于68g蒸餾水中,加熱使其完全透明,放置室溫。另稱取2g苯扎氯銨溶于20g乙二醇,將此溶液與交聯(lián)聚丙烯酸樹脂溶液充分混合。稱取二異丙醇胺4g,配制成10%的水溶液,在攪拌狀態(tài)下緩慢滴加到交聯(lián)聚丙烯酸樹脂溶液,使成膠狀,PH值在6. 5。使用時(shí),將濃縮超聲電膠取出,加入依托酚那酯的水溶液,室溫下攪拌直至均勻分散于水溶液中,并加入透皮吸收促進(jìn)劑即可使用,其中濃縮超聲導(dǎo)電膠的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為 50%。本發(fā)明是根據(jù)特定實(shí)施例進(jìn)行描述的,但本領(lǐng)域的技術(shù)人員應(yīng)明白在不脫離本發(fā)明范圍時(shí),可進(jìn)行各種變化和等同替換。此外,為適應(yīng)本發(fā)明技術(shù)的特定場合或材料,可對本發(fā)明進(jìn)行諸多修改而不脫離其保護(hù)范圍。因此,本發(fā)明并不限于在此公開的特定實(shí)施例, 而包括所有落入到權(quán)利要求保護(hù)范圍的實(shí)施例。
權(quán)利要求
1. 一種濃縮超聲導(dǎo)電膠,其特征在于,包含具有以下質(zhì)量份數(shù)的組分粘度調(diào)節(jié)劑 2 6 ;潤滑劑 PH調(diào)節(jié)劑殺菌劑水5 20 ; 0. 8 4 0. 2 2 ; 68 92。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的濃縮超聲導(dǎo)電膠,其特征在于,所述粘度調(diào)節(jié)劑為交聯(lián)聚丙烯酸樹脂。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的濃縮超聲導(dǎo)電膠,其特征在于,所述潤滑劑為甘油或乙二醇。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的濃縮超聲導(dǎo)電膠,其特征在于,所述PH調(diào)節(jié)劑為氫氧化鈉、三乙胺、二異丙醇胺或四羥丙基乙二胺。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的濃縮超聲導(dǎo)電膠,其特征在于,所述殺菌劑為尼泊金乙酯、醋酸氯己定、苯扎氯銨或苯扎溴銨。
6.根據(jù)權(quán)利要求1至5中任意一項(xiàng)所述的濃縮超聲導(dǎo)電膠,其特征在于,還包括著色劑和/或香料。
7.一種濃縮超聲導(dǎo)電膠的制備方法,其特征在于,包括如下步驟1)稱取一定量的粘度調(diào)節(jié)劑溶于水中,加熱使其充分溶脹;2)將殺菌劑溶于潤滑劑后加入粘度調(diào)節(jié)劑溶液中,充分?jǐn)嚢瑁?)緩慢滴加pH調(diào)節(jié)劑,使體系的pH值在6.5 8,得濃縮超聲導(dǎo)電膠。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的濃縮超聲導(dǎo)電膠的制備方法,其特征在于,所述步驟1)具體為稱取一定量的交聯(lián)聚丙烯酸樹脂溶于水中,使其濃度為2% 6%,并加熱使其充分溶脹。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的濃縮超聲導(dǎo)電膠的制備方法,其特征在于,所述步驟幻具體為將尼泊金乙酯、醋酸氯己定、苯扎氯銨或苯扎溴銨溶于甘油或乙二醇后加入交聯(lián)聚丙烯酸樹脂溶液中,充分?jǐn)嚢琛?br>
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的濃縮超聲導(dǎo)電膠的制備方法,其特征在于,所述步驟幻具體為緩慢滴加氫氧化鈉、三乙胺、二異丙醇胺或四羥丙基乙二胺,使體系的PH值在6. 5 8, 確保粘度的穩(wěn)定性> 15Pa · s,得濃縮超聲導(dǎo)電膠。
11.根據(jù)權(quán)利要求7至10中任意一項(xiàng)所述的濃縮超聲導(dǎo)電膠的制備方法,其特征在于, 所述步驟2、中,還將著色劑以及香料溶于潤滑劑后加入粘度調(diào)節(jié)劑溶液中,充分?jǐn)嚢琛?br>
12.—種濃縮超聲導(dǎo)電膠的使用方法,其特征在于,將濃縮超聲導(dǎo)電膠,加入10 30倍質(zhì)量的蒸餾水稀釋,室溫下攪拌直至均勻分散于水中即可使用。
13.一種濃縮超聲導(dǎo)電膠的使用方法,其特征在于,將濃縮超聲導(dǎo)電膠與水溶性藥物的水溶液混合制備藥物凝膠劑,其中濃縮超聲導(dǎo)電膠的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為2% -80%。
14.根據(jù)權(quán)利要求13所述的濃縮超聲導(dǎo)電膠的使用方法,其特征在于,所述水溶性藥物選自雙氯芬酸二乙胺、雙氯芬酸鈉、依托酚那酯、布洛芬、酮洛芬、吲哚美辛、吡羅昔康、 對乙酰氨基酚、鹽酸丁多卡因、鹽酸奧布卡因、利多卡因、苯佐卡因、甲硝唑、替硝唑、阿達(dá)帕林、鹽酸特比萘芬、阿昔洛韋、維甲酸、加替沙星、聯(lián)苯芐唑、聯(lián)苯乙酸、酮康唑,以及辣椒堿, 紅花及其復(fù)方中藥成分。
15.根據(jù)權(quán)利要求13或14所述的濃縮超聲導(dǎo)電膠的使用方法,其特征在于,還包括在所述藥物凝膠劑中加入透皮吸收促進(jìn)劑輔助藥物吸收。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種濃縮超聲導(dǎo)電膠,以及其制備和使用方法。該濃縮超聲導(dǎo)電膠包括粘度調(diào)節(jié)劑、潤滑劑、pH調(diào)節(jié)劑和殺菌劑,同時(shí)可以加入著色劑以及香料。該醫(yī)用超聲導(dǎo)電膠的制備主要包括粘度調(diào)節(jié)劑的溶脹、原料的混合攪拌、調(diào)節(jié)體系pH值等步驟。本發(fā)明制得的濃縮超聲導(dǎo)電膠,使用方便,只需在使用前用蒸餾水稀釋以達(dá)到要求即可。同時(shí)本發(fā)明減少了塑料容器的使用,并因此減少了對環(huán)境的化學(xué)污染;高度濃縮方便了產(chǎn)品的運(yùn)輸和儲存,減少了運(yùn)送和儲存成本;并且由于即配即用,本發(fā)明可以減少使用甚至不使用防腐劑。
文檔編號A61K50/00GK102370996SQ20101025038
公開日2012年3月14日 申請日期2010年8月11日 優(yōu)先權(quán)日2010年8月11日
發(fā)明者吳蘅, 郭霞 申請人:香港理工大學(xué)