專利名稱：藏邊大黃提取物在制備防治糖尿病藥物中的應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及藏邊大黃提取物的應(yīng)用，特別是涉及藏邊大黃提取物在制備防治糖尿病藥物中的應(yīng)用，屬于化合物或藥物制劑的治療活性領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
藏邊大黃(Iiheum emodi Wall.)系蓼科大黃屬波葉組植物的根與根莖，主要分布在西藏、青海、四川及云南等地，均系野生。藏邊大黃味酸、苦，性寒，藏醫(yī)稱曲扎(Quza)，是藏醫(yī)的傳統(tǒng)藥材。申請(qǐng)?zhí)枮?011101M226. 9名稱為一種藏邊大黃提取物及其制備方法的中國(guó)發(fā)明專利申請(qǐng)公開了一種藏邊大黃經(jīng)乙醇滲漉浸提再經(jīng)乙醇洗脫的提取物。該提取物含有結(jié)構(gòu)式如式(I)的單體化合物
權(quán)利要求
1.藏邊大黃提取物在制備防治糖尿病疾病藥物中的應(yīng)用，所述藏邊大黃提取物含有結(jié)構(gòu)式如式(I)的單體化合物
2.含有藏邊大黃提取物的藥物組合物用于制備防治糖尿病疾病藥物的應(yīng)用，所述藏邊大黃提取物含有結(jié)構(gòu)式如式(I)的單體化合物
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的應(yīng)用，其特征在于所述藥物組合物含有藏邊大黃提取物與藥學(xué)上可接受的藥用輔料。
4.根據(jù)權(quán)利要求1、2、3任一所述的應(yīng)用，其特征在于所述藥物是腫瘤壞死因子-α 因子抑制藥物。
5.根據(jù)權(quán)利要求1、2、3任一所述的應(yīng)用，其特征在于所述藥物是抑制bax表達(dá)水平藥物。
6.根據(jù)權(quán)利要求1、2、3任一所述的應(yīng)用，其特征在于所述藥物是提高bcl-2表達(dá)水平藥物。
7.根據(jù)權(quán)利要求1、2、3任一所述的應(yīng)用，其特征在于所述藥物是轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子1 抑制藥物。
8.根據(jù)權(quán)利要求1、2、3任一所述的應(yīng)用，其特征在于所述藥物是血清白介素-6活性抑制藥物。
9.根據(jù)權(quán)利要求1、2、3任一所述的應(yīng)用，其特征在于所述糖尿病疾病是指高糖高脂飲食引發(fā)的糖尿病，或者是糖尿病并發(fā)/繼發(fā)的糖尿病腎病。
10.權(quán)利要求9任一所述的應(yīng)用，其特征在于所述藥物是腫瘤壞死因子-α因子抑制藥物，或者是抑制bax表達(dá)水平藥物，或者是提高bcl-2表達(dá)水平藥物，或者是轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子- β 1抑制藥物，或者是血清白介素-6活性抑制藥物。
全文摘要
本發(fā)明公開了藏邊大黃提取物的新應(yīng)用，具體是其在制備預(yù)防治療糖尿病藥物中的應(yīng)用。經(jīng)動(dòng)物試驗(yàn)證明從藏邊大黃中制備的經(jīng)乙醇滲漉浸提再經(jīng)乙醇洗脫的提取物與3，5，3′，4′-四羥基二苯乙烯-4′-O-β-D-葡萄糖苷能夠通過(guò)抑制腫瘤壞死因子-α、bax因子、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β或血清白介素-6表達(dá)水平，并提高bcl-2因子表達(dá)水平，對(duì)糖尿病，特別是糖尿病腎病或飲食引發(fā)的糖尿病起到防治作用，能夠應(yīng)用于治療或預(yù)防糖尿病藥物的制備。
文檔編號(hào)A61K31/05GK102512507SQ20121000836
公開日2012年6月27日 申請(qǐng)日期2012年1月12日 優(yōu)先權(quán)日2012年1月12日
發(fā)明者耿向東 申請(qǐng)人:西藏金哈達(dá)藥業(yè)有限公司