專利名稱：注射用頭孢噻肟鈉和他唑巴坦鈉制劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種注射用頭孢噻肟鈉和他唑巴坦鈉制劑及其制備方法。
背景技術(shù)：
頭孢噻肟鈉為(6R，7R)-3_ [(乙酰氧基)甲基]_7_[ (2_氨基_4_噻唑基)-(甲氧亞氨基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫雜-I-氮雜雙環(huán)[4. 2. O]辛-2-烯-2-甲酸鈉鹽。分子式C16H16N5NaO7S2，分子量477. 45，化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下
權(quán)利要求
1.一種注射用頭孢噻肟鈉和他唑巴坦鈉制劑的制備方法，其特征在于，包括步驟 將頭孢噻肟鈉與他唑巴坦鈉混合均勻，制得注射用頭孢噻肟鈉和他唑巴坦鈉制劑；其中，頭孢噻肟鈉與他唑巴坦鈉的質(zhì)量比為1-4:1。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的注射用頭孢噻肟鈉和他唑巴坦鈉制劑的制備方法，其特征在于，頭孢噻廂鈉與他唑巴坦鈉的質(zhì)量比為2-4:1。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的注射用頭孢噻肟鈉和他唑巴坦鈉制劑的制備方法，其特征在于，頭孢噻廂鈉與他唑巴坦鈉的質(zhì)量比為4:1。
4.根據(jù)權(quán)利要求I所述的注射用頭孢噻肟鈉和他唑巴坦鈉制劑的制備方法，其特征在于，所述的頭孢噻肟鈉為注射級別。
5.根據(jù)權(quán)利要求I所述的注射用頭孢噻肟鈉和他唑巴坦鈉制劑的制備方法，其特征在于，所述的他唑巴坦鈉的制備方法包括將他唑巴坦酸與碳酸氫鈉反應(yīng)得到他唑巴坦鈉。
6.根據(jù)權(quán)利要求I所述的注射用頭孢噻肟鈉和他唑巴坦鈉制劑的制備方法，其特征在于，所述的混合包括將占頭孢噻肟鈉總質(zhì)量1/3量的頭孢噻肟鈉預(yù)混合10分鐘-15分鐘，再加入占他唑巴坦鈉總質(zhì)量1/2量的他唑巴坦鈉，邊混合邊通氣5分鐘-10分鐘，再加入剩余的頭孢噻肟鈉混合10分鐘-15分鐘，然后加入剩余的他唑巴坦鈉，邊混合邊通氣5分鐘-10分鐘，制得注射用頭孢噻肟鈉和他唑巴坦鈉制劑。
7.根據(jù)權(quán)利要求I所述的注射用頭孢噻肟鈉和他唑巴坦鈉制劑的制備方法，其特征在于，所述的通氣步驟中通入的氣體為壓縮空氣。
8.一種注射用頭孢噻肟鈉和他唑巴坦鈉制劑，其特征在于，采用權(quán)利要求f 7任一項所述的注射用頭孢噻肟鈉和他唑巴坦鈉制劑的制備方法制備得到。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種注射用頭孢噻肟鈉和他唑巴坦鈉制劑及其制備方法。該制備方法包括步驟將頭孢噻肟鈉與他唑巴坦鈉混合均勻，制得注射用頭孢噻肟鈉和他唑巴坦鈉制劑；其中，頭孢噻肟鈉與他唑巴坦鈉的質(zhì)量比為1-4:1。該制備方法制備的產(chǎn)品均勻度好，且操作簡單，生產(chǎn)不用任何特殊設(shè)備，適合工業(yè)化生產(chǎn)。所述的注射用頭孢噻肟鈉和他唑巴坦鈉制劑含量均勻度好且質(zhì)量穩(wěn)定。
文檔編號A61K31/546GK102949397SQ20121047194
公開日2013年3月6日 申請日期2012年11月20日 優(yōu)先權(quán)日2012年11月20日
發(fā)明者劉全國, 陳克領(lǐng) 申請人:海南葫蘆娃制藥有限公司